JPH0815210A - 電流測定電極及びそれを製造する方法 - Google Patents
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Abstract
法を提供すること、信頼性、再現精度が高く効果的な動
作を提供する電流測定電極を提供すること、血中グルコ
ースバイオセンサに用いるための電流測定電極を提供す
ること。 【構成】 基板18を用意する段階と、基板に電極カー
ボンインキを塗布して作用電極16を形成する段階と、
気体プラズマを用いて作用電極を清浄する段階と、清浄
段階ののち試薬層20を作用電極に付着させる段階とを
特徴とする電流測定電極を製造する方法。
Description
し、より詳細には、新規で改良された電流測定電極およ
び電流測定電極の製造方法に関する。
なわちバイオセンサ、例えばグルコースバイオセンサが
使用される。作動に際して、試料が電流測定電極に塗布
され、試験試料について得られる電流が測定される。得
られる電流は、測定を容易にするのに十分な大きさであ
り、有意な試験結果を提供するのに十分な再現精度を有
するべきである。
が、要求される電流感度を達成するためには、時間のか
かる望ましくない処理、例えば研磨や熱処理が必要とさ
れてきた。信頼性、再現精度が高く効果的な動作を提供
する電流測定電極であって、簡単かつ廉価に製造するこ
とができる電極が求められている。
製造する新規で改良された方法を提供すること、信頼
性、再現精度が高く効果的な動作を提供する電流測定電
極を提供すること、血中グルコースバイオセンサに用い
るための電流測定電極を提供することにある。
明の目的および利点は、電流測定電極を製造する方法に
よって達成される。電極カーボンインキをポリマー基板
に塗布して作用電極を形成する。作用電極を担持する基
板を気体プラズマ清浄器、例えば酸素または窒素プラズ
マ清浄器に入れて作用電極を清浄する。高周波信号が1
0〜30秒の短い露出時間だけ気体プラズマを励起す
る。そして、試薬層をプラズマ処理された作用電極に付
着させる。
にその他の目的および利点とともに、図面に説明する本
発明の実施態様の以下の詳細な説明から理解することが
できる。
と、本発明の電流測定電極12を複数含むセンサカード
10が示されている。電流測定電極12は、試験試料を
受けるための端部12Aと、電位を印加し、得られた電
流を測定することができる機器14と接続するための反
対側端の導子/接触パッド部12Bとを含む。電流測定
電極12は、例えば電極カーボンインキをポリマー基板
18にスクリーン印刷したのち熱的に乾燥させることに
よって形成される作用電極16を含む。作用電極を本発
明にしたがってプラズマ処理したのち、試薬層20を作
用電極16に付着させる。
よび電気絶縁特性を有する熱可塑性材料、例えばポリカ
ーボネートまたはポリスチレンを使用することができ
る。作用電極16を形成する電極カーボンインキは、グ
ラファイト18%およびカーボンブラック6%を含有す
ることができる。電流測定電極12のもう一つの例とし
て、作用電極16は、ポリスチレン基板18にスクリー
ン印刷したAcheson 423ss インキで形成することもでき
る。
16を有するセンサカード10を熱的に乾燥させたの
ち、プラズマ清浄器24の清浄室22に入れる。March
Instruments 社が販売する小バレル型プラズマエッチン
グ器をプラズマ清浄器24に使用することができる。初
めに清浄室22を0.1〜0.2トルまで真空排気し、
次に気体、例えば酸素(O2 )または窒素(N2 )で
0.3〜0.5トルの動作圧まで逆充填する。圧が安定
したならば、13.56MHz の周波数および通常は20
〜25ワットの出力レベルを有する高周波(RF)信号
源26によって気体を励起する。空洞を同調してゼロ反
射力を維持する。選択した期間、例えば30秒間のRF
気体プラズマ処理のち、センサカード10を清浄室22
から取り出し、化学付着または試験に備える。そして、
血中グルコースバイオセンサに用いるための酵素、例え
ばグルコースオキシダーゼならびに媒体または電子伝達
剤を含む試薬層20を作用電極16の被処理面に付着さ
せる。
体プラズマ処理の前後で、確認しうる物理的変化を何ら
示さない。しかし、カーボン作用電極16の電流感度
は、未処理のものと処理したものとで有意に異なる。電
流をほとんどあるいはまったく流さない不安定な挙動を
するときは、気体プラズマ処理された電極16に対して
は、高レベルで再現精度の高い電流に置換される。作用
電極16のスクリーン印刷の際にカーボンとともに付着
されるポリ塩化ビニルのようなポリマー結合剤が、気体
プラズマ清浄処理の際に除去される主な物質であると考
えられる。
プラズマ処理時間の効果を示す。処理時間を秒単位で水
平軸に示し、試験溶液について得られた電流をマイクロ
アンペアμA 単位で垂直軸に示す。図1(b)に示すよ
うに、センサは、Acheson 423ss インキを用いて2個の
カーボン電極16をポリスチレン基板18にスクリーン
印刷することによって構成されたものである。他に二つ
の印刷物が設けられている。一方は導子/接触パッド1
2Bに対してであり、もう一方は、導子/接触パッド1
2Bを試験溶液から保護する上塗り誘電層に対してであ
る。図3に示すように、選択したプラズマ処理時間を設
けた。緩衝した30mMフェロシアン化カリウムK4 Fe
(CN)6 のアリコート6μL の試験溶液を各センサに
塗布し、15秒の遅延期間を設けたのち、0.4ボルト
の電位を電極16に印加した。0.4ボルトの電位を印
加し始めてから15秒後、得られた電流を測定した。
試験溶液の濃度を0〜30mMの範囲で変更したことを除
き、図3に関して説明したものと同じプロトコルを使用
した。図4には、試験溶液濃度を水平軸に示し、試験溶
液について得られた電流をマイクロアンペア単位μA で
垂直軸に示す。10秒および20秒の二つのプラズマ清
浄時間をそれぞれライン10Sおよびライン20Sによ
って示す。
に相当する。通常、試薬層は、個々のバイオセンサにと
って必要な試薬を含有するポリマー水溶液に基づく。
た導電性かつ誘電性のインキを使用して電極を構成し
た。作用区域(作用電極と基準電極の両方)に使用した
導電性インキは、スクリーン印刷したのち熱硬化させた
Acheson 421ss であった。電極の区域は、スクリーン印
刷したのちUV硬化させた誘電体の上塗り(Acheson 45
2ss )によって画定した。印刷を付された電極を活性化
させるには、カードをプラズマエッチング器に入れて処
理しなければならない。我々の場合、March Instrument
s 社の小バレル空洞型機器またはBranson/IPC社のト
レー型機器のいずれかを使用した。カードをBranson/I
PC社のプラズマエッチング器の棚に載せた。プラズマ
処理装置を0.1〜0.2トルまで真空排気したのち、
精製気体酸素で0.8トルの圧まで逆充填した。プラズ
マを発生させたのち、3分間300ワットの出力でカー
ドを処理した。活性化された電極の試験には、各センサ
の導子を、試験に用いるためのポテンシオスタットに接
続する必要がある。これは、カードフォーマットで行う
こともできるし、単一化した(singulated)電極として
行うこともできる。電極そのものを、200mMフェロシ
アン化カリウム、12.5mMフェロシアン化カリウムお
よび100mMリン酸緩衝剤(pH7)を含有する溶液に浸
漬した。正の400ミリボルトを作用電極および基準電
極に印加し、作用電極で電流を測定した。約1mm2 の作
用電極面積を有するプラズマエッチングされたカードの
場合、10秒後、センサ間の変動率(CV)2%未満で
電流は8〜9μA になった。電極がプラズマ処理されて
いないならば、10秒後、20%を超えるCVで電流は
4〜5μA になるであろう。
発明を説明したが、これらの詳細は、請求の範囲によっ
て定義される本発明の範囲を限定しようとするものでは
ない。
センカカードの略平面図であり、図1(b)は図1
(a)の2−2線から見た電流測定電極の拡大断面図で
ある。
ラズマ清浄器の略ブロック図である。
理の効果を示すグラフである。
溶液濃度の効果を示すグラフである。
Claims (18)
- 【請求項1】 電流測定電極を製造する方法であって、 基板を用意する段階と、 該基板に電極カーボンインキを塗布して作用電極を形成
する段階と、 気体プラズマを用いて該作用電極を清浄する段階と、 該清浄段階ののち試薬層を該作用電極に付着させる段階
とを特徴とする方法。 - 【請求項2】 基板を用意する該段階がポリマー基板を
用意することを含む請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 電極カーボンインキを該基板に塗布する
該段階が、該電極カーボンインキを該基板にスクリーン
印刷して該作用電極を形成する段階と、スクリーン印刷
された該作用電極を熱的に乾燥させる段階とを含む請求
項1記載の方法。 - 【請求項4】 電極カーボンインキを該基板に塗布する
該段階が、選択された量のグラファイトおよびカーボン
ブラックを含有するインキを塗布する段階を含む請求項
1記載の方法。 - 【請求項5】 選択された量のグラファイトおよびカー
ボンブラックを含有するインキを塗布する該段階が、グ
ラファイト18%およびカーボンブラック6%を含有す
る電極カーボンインキの塗布を含む請求項4記載の方
法。 - 【請求項6】 気体プラズマを用いて該作用電極を清浄
する該段階が、 該作用電極を担持する該基板を清浄室に入れる段階と、 該清浄室を0.1〜0.2トルの範囲で真空排気する段
階と、 真空排気された該清浄室を0.3〜0.5トルの範囲の
動作圧まで気体で逆充填する段階と、 該気体を高周波信号で励起する段階とを含む請求項1記
載の方法。 - 【請求項7】 真空排気された該清浄室を気体で逆充填
する該段階が、真空排気された該清浄室を酸素で逆充填
する段階を含む請求項6記載の方法。 - 【請求項8】 真空排気された該清浄室を気体で逆充填
する該段階が、真空排気された該清浄室を窒素で逆充填
する段階を含む請求項6記載の方法。 - 【請求項9】 該気体を高周波信号で励起する該段階
が、 選択された圧で安定化した該動作圧を識別する段階と、 13.56MHz の選択された周波数を有する該高周波信
号を20〜25ワットの所定の出力レベルで印加する段
階とを含む請求項6記載の方法。 - 【請求項10】 該気体を高周波信号で励起する該段階
が、高周波信号を10〜30秒の範囲の選択された期間
だけ印加する段階を含む請求項6記載の方法。 - 【請求項11】 該清浄段階ののち試薬層を該作用電極
に付着させる該段階が、酵素および電子伝達剤を含有す
る試薬層を、清浄された該作用電極に付着させる段階を
含む請求項1記載の方法。 - 【請求項12】 電流測定電極がグルコースバイオセン
サに使用されるものであり、該清浄段階ののち試薬層を
該作用電極に付着させる該段階が、グルコースオキシダ
ーゼを含有する層を付着させる段階を含む請求項1記載
の方法。 - 【請求項13】 基板を用意する該段階が、電気絶縁性
の熱可塑性材料から形成された基板の用意を含む請求項
1記載の方法。 - 【請求項14】 基板と、 該基板によって担持される、気体プラズマによって処理
された作用電極と、 プラズマ処理された該作用電極に付着された試薬層とを
含むことを特徴とする電流測定電極。 - 【請求項15】 該作用電極が酸素プラズマによって処
理されたものである請求項14記載の電流測定電極。 - 【請求項16】 該作用電極が窒素プラズマによって処
理されたものである請求項14記載の電流測定電極。 - 【請求項17】 該作用電極が、該気体を高周波信号で
励起することによる該気体プラズマによって処理された
ものである請求項14記載の電流測定電極。 - 【請求項18】 該作用電極が、該気体を、13.56
MHz の選択された周波数を有する高周波信号により、2
0〜25ワットの所定の出力レベルで励起することによ
る該気体プラズマによって処理されたものである請求項
14記載の電流測定電極。
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