JPH08158033A - 微細組織厚膜材料の製造法および装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 均一な微細組織をもつ比較的厚い膜の形成を
超微粒子の製造と同時に行なう。 【構成】 不活性ガスと水素ガスの混合ガスを利用した
高周波プラズマトーチをそのプラズマフレームが炉内に
放射するように取り付けたプラズマ炉において，該プラ
ズマトーチで発生するプラズマ中に粉状原料を投入して
該原料をガス化し，このガス化した成分を互いに会合さ
せて粒径が１μｍ以下の超微粒子を該プラズマ炉内で生
成させ，この超微粒子を同伴した炉内のエアロゾルをノ
ズルから噴流として噴射させ，このエアロゾルの噴射流
を基板上に投射することにより該基板上に超微粒子の付
着層を形成し，この付着層を焼結することからなる微細
組織厚膜材料の製造法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は，金属やセラミツクス等
の成膜分野において，特に超微粒子を用いて微細組織を
もつ厚膜を形成する方法および装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】従来より，セラミックスもしくは金属の
成膜法としてプラズマ溶射法が良く知られている。これ
はプラズマで原料粒子の一部もしくは全部を溶かしなが
ら基材上に順次積層するものであるが，溶けた粒子が基
材上で瞬間的に固化することから積層皮膜はポーラスな
ものとなりがちである。また基材と溶射皮膜の接合は物
理的なかみ合いにのみ依存しているので両者の密着強度
はそれほど強くはない。さらに溶射ガンの構造上の制限
から原料粒子が蒸発することは殆んど無く，溶融状態の
粒子が高速で基材と衝突し，これが潰れながら積層体を
形成するのでミクロ状態の微細組織の形成は実質上困難
であった。

【０００３】かようなプラズマ溶射法に代わる成膜法と
して，特公平３−１４５１２号公報には，超微粒子（粒
径が１μｍ以下のもの）をキヤリヤガスとともに微小径
ノズルからベース面に吹き付けることによって接着剤の
使用なしにその超微粒子をベース面に付着させて，厚さ
の連続又は不連続な膜を形成する方法が提案されてい
る。

【０００４】同様に特開昭６１−９０７３５号公報に
は，２種以上の超微粒子をキヤリヤガス中で混合し，こ
の混合気流を被着面に吹き付け，そのスプレー圧でこれ
らの超微粉の集積団塊からなる圧粉体を形成し，この圧
粉体をそのまま又は密包した状態で，加熱下または非加
熱下で，加圧する圧粉体の製造法が記載されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】ナノ材料，分散強化型
セラミツクス，傾斜機能材料（膜厚方向に組成比が異な
る材料）などを成膜技術を用いて製造する場合，その組
織の均一性や物性向上の観点から，微細組織のもの（特
に粒子径がμｍオーダ若しくはそれ以下のもの）にコン
トロール出来る成膜技術であることが要求される。プラ
ズマ溶射法では，現状ではこの要求を満足できないこと
は前述のとおりである。

【０００６】１μｍ以下の超微粒子をキヤリヤガスを用
いてスプレーすることを教示する前記の特公平３−１４
５１２号公報および特開昭６１−９０７３５号公報の方
法によれば，原料が超微粒子であるから，基板上にも超
微粒子の堆積層が形成され，その組織も超微粒子の集合
した微細組織となる筈である。

【０００７】しかし，これらの公報に提案されたもの
は，所要の噴射圧を得るには口径の非常に小さなノズル
を使用しなければならない。このため，例えば特公平３
−１４５１２号公報では口径が０.０１ｍｍ〜１ｍｍ，
好ましくは０.１ｍｍの微小径ノズルを用いることを推
奨しており，特開昭６１−９０７３５号公報のものも口
径０.６ｍｍのノズルの使用を開示している。

【０００８】このような微小径ノズルを用いてスプレー
する場合には吹付け面積にも限界があり，基板側または
ノズル側を移動させて吹付けた場合に得られる線幅も非
常に小さなものとなる。例えば前者の公報ではノズル口
径とほぼ同じ０.１ｍｍの線状膜が得られるとされてお
り，実施例では線幅８０〜１１０μｍのものが例示され
ている。このような細線の膜ではその膜厚を厚くするこ
とにも限界があり，事実その実施例でも２μｍ程度の厚
みのものが例示されている。

【０００９】加えて，これら超微粒子をキヤリヤガスで
噴射する方法では，予め製造された超微粒子を特別の装
置を用いて噴射しなければならない。すなわち，超微粒
子の製造とこれを用いた成膜とは別の技術となり，両者
を同時に行なうことはできない。このために，超微粒子
の保管や取扱過程で酸化や凝集の問題が発生したり，操
作が煩雑化するという問題がある。

【００１０】そして，このようなキヤリヤガスに超微粒
子を分散させる場合には，分散させる粒子の粒子径を小
さくすればするほど表面積の効果が大きくなり，表面吸
着物質や静電エネルギーなどの影響でより凝集しやすく
なるので，得られる膜においても，分散粒子の均一な組
織を得ることは非常に困難となる。

【００１１】本発明は，このような問題の解決を目的と
したもので，均一な微細組織をもつ比較的厚い膜の形成
を超微粒子の製造と同時に行なう方法および装置を提供
しようとするものである。

【００１２】

【課題を解決するための手段】本発明によれば，不活性
ガスと水素ガスの混合ガスを利用した高周波プラズマト
ーチをそのプラズマフレームが炉内に放射するように取
り付けたプラズマ炉において，該プラズマトーチで発生
するプラズマ中に粉状原料を投入して該原料をガス化
し，このガス化した成分を互いに会合させて粒径が１μ
ｍ以下の超微粒子を該プラズマ炉内で生成させ，この超
微粒子を同伴した炉内のエアロゾルをノズルから噴流と
して噴射させ，このエアロゾルの噴射流を基板上に投射
することにより該基板上に超微粒子の付着層を形成し，
この付着層を焼結することからなる微細組織厚膜材料の
製造法を提供する。

【００１３】また，本発明によれば，前記の方法を有利
に実施する装置として，高周波プラズマトーチを，その
プラズマフレームが炉内に放射するように取付けてなる
プラズマ炉と，該プラズマトーチで発生するプラズマ中
に粉状原料を連続的に供給する粉末原料供給装置と，該
プラズマ炉に設けた排気口から排気装置に通じる排気経
路と，この排気経路のエアロゾルの流れを縮流して噴流
として排気経路内に噴射させるノズルと，該排気経路内
において該ノズル口に対向して設置される基板と，から
なる微細組織厚膜材料の製造装置を提供する。

【００１４】

【作用】プラズマトーチで発生するプラズマ中に粉状原
料を投入すると，瞬時に該原料はガス化する。このガス
化した成分はプラズマガス共にプラズマフレームの後端
部から炉内に拡散する過程で互いに会合して粒径が１μ
ｍ以下の超微粒子を形成し，雰囲気ガス中に拡散してエ
アロゾルを形成する。

【００１５】排気装置によってプラズマ炉内を排気して
いると，このエアロゾルは排気としてプラズマ炉から排
気装置に向かって流出するが，この排気路の途中にノズ
ルを設け，このノズルによって排気路を通過するエアロ
ゾルの流れを収束させてノズル口から噴射させると，エ
アロゾルの噴流が得られる。

【００１６】このエアロゾルの噴流を基板に衝突させる
ことにより，エアロゾル中の超微粒子が該基板に付着し
てこの超微粒子からなる膜が基板上に形成される。

【００１７】この場合，エアロゾルの噴流を生成させる
ノズルとしては比較的口径の大きなノズルを用いてもエ
アロゾル中の超微粒子を基板上に付着させることができ
る。このため付着層の膜厚を大きくすることができる。
経験的には３０ｍｍ程度までの口径のノズルの使用が可
能である。

【００１８】また，ノズルまたは基板を移動させながら
噴流を基板上に投射することにより付着面積を自在に拡
大させることができる。

【００１９】プラズマトーチに供給する原料粉体として
は，目的とする厚膜材料の成分組成に応じて金属，合
金，無機物質，セラミツクス等の粉体を使用する。その
さい，二成分以上の混合粉体をプラズマトーチに供給す
ると，多成分系の厚膜材料が得られる。そして，かよう
な混合粉体の成分比（組成）を経時的に変化させながら
プラズマトーチに供給すると，生成するエアロゾル中の
超微粒子の成分組成も経時的に変化するので，付着層で
は厚み方向に成分比が異なる傾斜組成膜が得られる。

【００２０】このようにして生成した厚膜は次にその成
分に応じた焼結温度で焼結することによって，非常に信
頼性の高く強度の大きな膜を得ることができ，多成分系
の場合には各超微粒子が均一に分散した微細組織厚膜が
得られる。

【００２１】

【実施例】図１に本発明方法を実施するのに用いた装置
を示した。

【００２２】この装置は，高周波プラズマトーチ１を，
そのプラズマフレーム２が炉内に放射するように取付け
たプラズマ炉３を用いて１μｍ以下の超微粒子を連続的
に生成させる超微粒子製造部を有する。高周波プラズマ
トーチ１はＲＦコイルを外周に有し，その頂部には冷却
手段を介して，プラズマガス供給口５と粉体供給口６が
設けられている。プラズマガスとしては，Ａrガスと水
素ガスの混合ガスを使用し，本例では熱源として５０ｋ
Ｗの高周波を使用している。電極材料の汚染が許容され
る材料の製造であれば直流（ＤＣ）プラズマジェットを
用いても構わない。

【００２３】プラズマトーチ１の粉体供給口６には，粉
体供給装置７からキヤリヤガスで原料粉体が連続的に供
給される。この粉体供給装置７は，密閉されたホッパー
８内に回転容器９とキヤリヤガス噴射ノズル１０を備え
たデイスパージョンフイーダ式のものである。ホッパー
内の回転容器９は電子天秤１１を介してモータ１２の回
転軸に連結しており，その回転数が自由に変えられる。
この回転容器９内に収容された原料粉体は容器の回転に
よって回転運動を付与されながら，ガス噴射ノズル１０
から噴射されるキヤリヤガス（Ａr）によってさらに流
動化される。

【００２４】この流動化状態にある粉末原料中に粉末取
出管１３が挿入されており，容器９の回転数を変化させ
ると，その回転数の増減に応じて，粉末取出管１３の開
口端に衝突する粒子の数が増減する。その結果，粉末の
供給量を自由に調節することができる。

【００２５】図示の例では，この粉体供給装置７を二台
並置し，各粉末取出管１３の途中に混合器１４を取付け
ることにより，各粉末取出管１３に送り込まれる二種類
の粉体流を合流させてプラズマトーチの粉体供給口６に
供給する例を示している。これら二台の粉体供給装置７
において，回転容器９の回転数をそれぞれ制御すれば二
種類の粉体の混合比を自在に調整することができる。し
たがって，プラズマトーチ１のプラズマフレーム２に投
入される粉末原料の成分比を経時的に変化させることが
できる。

【００２６】プラズマ炉８は排気口１６をもつ気密炉で
あり，プラズマトーチ１の稼動により超微粒子を生成し
ている間，この排気口１６を通じて炉内の流体（雰囲気
ガス中に超微粒子が同伴したエアロゾル）が連続的に排
出される。このエアロゾルの排出は排気装置１７に通ず
る排気経路を経て行われるが，この排気経路の途中にエ
アロゾルの噴流を形成するためのノズル１８が設けられ
ている。

【００２７】図示の例では，プラズマ炉の排気口１９か
ら排気装置１７に至る排気経路に，冷却器１９と積層チ
ャンバー２０が設けられている。冷却器１９は水冷ジャ
ケット（図示しない）をもつ容器であり，この中にエア
ロゾルが通過することによって冷却される。またこの冷
却器１９には表面処理剤供給器１５が取付けられてお
り，必要に応じて，エアロゾル中に表面処理剤を投入で
きるようになっている。

【００２８】積層チャンバー２０は，エアロゾル搬入管
２１と排気管２２が接続された密閉容器からなり，エア
ロゾル搬入管２１のチャンバー内先端にノズル１８が取
付けられ，このノズル１８の対向面に基板設置台２３が
設けられている。図示の例ではノズル１８はチャンバー
２０内においてそのノズル口が垂直下方に向けられ，こ
のノズル口より下方のチャンバー２０内において基板２
４が水平方向にセットできるように基板設置台２３が設
置されている。この設置台２３は水平方向と上下方向に
移動可能である。またチャンバー２０内において，排気
管２２の排気取入口にカセット式フイルター２５が装着
されている。なお，プラズマ炉の排気口１９からノズル
１８に至るエアロゾル搬送路は，水冷した２重管で構成
されている。

【００２９】以上の構成になる本発明の装置によれば，
プラズマ炉３内に発生した超微粒子は，その発生したま
まの状態で雰囲気ガス中に同伴してエアロゾル流とな
り，このエアロゾル流がノズル１８から基板２４に向け
て噴流として連続的に噴射される。その結果，基板２４
上には，該超微粒子が堆積して厚膜が形成される。

【００３０】この場合，超微粒子エアロゾルを厚膜（例
えば５００〜３０００μｍ）に積層するためには，エア
ロゾル中の超微粒子がある程度高速で，かつ，エアロゾ
ル流は層流で流れる必要がある。すなわち，エアロゾル
中に懸濁した超微粒子は，ノズル部で加速され厚膜積層
に必要な運動エネルギーが付与され，更に開放系にて拡
散し基材に衝突することにより運動エネルギーを失い沈
着堆積するが，大面積に積層するためにノズル径はある
程度大きいことが必須である。

【００３１】以下の実験例でも示すように，１０ｍｍφ
のノズルを使用し，約３０ｍ／分の流速にて約１０ｍｍ
φの面積に積層できた。ノズル径が３ｍｍよりも小さい
場合は，エアロゾルの流速が大きくなりすぎ，エアロゾ
ルが基材に衝突した際に既に積層している超微粒子層を
吹き飛ばす恐れがある。また，ノズル径が３０ｍｍより
も大きい場合は，超微粒子が緻密に積層するための運動
エネルギーを与えることができない。したがって，本発
明装置ではノズル径は３〜３０ｍｍ，好ましくは５〜３
０ｍｍとすることが望ましく，この口径に相当する面積
の厚膜が形成できる。これよりも大面積に積層する場合
は，基材側もしくはノズル側を適宜移動することによる
対応可能である。

【００３２】以下に，この装置を用いて製造した代表的
な試験例を挙げ，このエアロゾルによる超微粒子成膜の
挙動を説明する。

【００３３】〔操作条件〕 プラズマ：５０ｋＷのＲＦプラズマトーチ プラズマガス：（Ａr９５％＋水素５％）の混合ガス
（１００リットル／分） 原料粉体を搬送するキヤリヤガス：Ａrガス（２リット
ル／分） ノズル１８の口径：１０ｍｍφ ノズル１８から噴射するエアロゾル流速：約３０ｍ／分 ここで，プラズマガスに水素ガスを５％添加しているの
は，水素ガスの添加によるピンチ効果を利用しプラズマ
密度を増大させるためである。

【００３４】〔試験例１〕

【００３５】・微細ジルコニア均一分散アルミナの成膜
試験 比較的安価なアルミナセラミックスの信頼性を上げるた
めに，高靱性ジルコニアを添加する研究が行われてい
る。本発明によって微細組織を達成した例としてこの微
細ジルコニア均一分散アルミナを試作した例を以下に示
す。

【００３６】プラズマ中に導入するアルミナ原料粉末は
昭和電工（株）製の高純度アルミナ（ＡＬ１６０ＳＧ
１）を用いた。また分散させるジルコニア粒子として
は，東ソー（株）製のイットリア部分安定化ジルコニア
（ＴＺ３Ｙ）を用いた。これらアルミナおよびジルコニ
アの原料粉末を８０：２０（重量比）で秤取り，Ｖ型ミ
キサーを用いて予備混合した後，前述の原料粉末供給装
置により，混合粉末の供給速度を１ｇ／ｍｉｎとしてプ
ラズマ中へ導入した。これによって，アルミナとジルコ
ニアが超微粒子レベル（１μｍ以下）で微細に分散した
混合超微粒子エアロゾルを生成させた。

【００３７】前記の混合粉末の供給速度のもとでは，高
温のプラズマ中で溶けた原料粉末粒子同士が付着して大
きな粒子とならないような濃度に維持された。そして，
この条件で導入された原料粉末は，高温のプラズマ中で
瞬時に粉末表面から溶融した後に粉末表面からの蒸発が
起こり，更にその蒸気が急冷により再結晶することによ
り超微粒子化するに到る。本プロセスの特徴の一つは，
プラズマ中で瞬時に蒸発し再結晶する段階を経るため，
得られる超微粒子の組成は導入した原料粉末のそれとと
同一で，かつ均一に混合した超微粒子を得ることができ
る点にある。

【００３８】なお，融液の粘性の関係で，例えばアルミ
ナなどの場合は，発生した超微粒子同士が表面で接合
し，ファイバー状の形態をとることがあり，またプラズ
マガスの電位や搬送中のガスとの摩擦などの原因から，
得られる超微粒子が帯電して凝集しやすくなるときもあ
る。このため，本例ではエタノール中にアルゴンガスを
バブリングすることにより，極くわずかなエタノール蒸
気を含有させたアルゴンガスをエアロゾル中に混入し，
超微粒子の表面改質を行うことにより凝集を防止した。
これによって均一分散化が非常に良好となった。

【００３９】プラズマ炉で発生したアルミナージルコニ
ア混合超微粒子エアロゾルを，該装置のノズル１８から
アルミナ基板上に噴出させ，約１０ｍｍφ×３ｍｍ厚み
の成形体を作製した。次いで，これを装置から取出し，
大気中にて１６００℃で３時間焼結を行った。

【００４０】得られた厚膜試料のＥＭＰＡ像を図２に示
した。図中，白く小さな点で観察されるのが，ＥＭＰＡ
によるジルコニウムの特性Ｘ線が検出された部分であ
る。図２から，ジルコニア超微粒子がアルミナ中に均一
に分散している様子が観察される。

【００４１】また，図３には，図２のＥＭＰＡ像を基に
してジルコニウム元素マッピングを画像処理し，粒子解
析を行なった結果を示した。図３の粒度分布解析の結果
から焼結後の分散粒子の大きさは約１.０μｍを中心と
して２μｍまでのものが殆んどであり，同じ大きさの粒
子が均一に分布していることがわかる。

【００４２】〔比較例〕比較のために，加圧成形法によ
って，試験例１と同じ組成の成形体を作り，試験例１と
同じ条件で焼結した試料を作製した。

【００４３】すなわち，試験例１と同一のアルミナとジ
ルコニア原料粉末を同じ組成にてＶ型ミキサーを用いて
予備混合した後，純水中に分散し超音波分散器を用いて
充分に分散混合を行ったうえ，ＰＶＡ系バインダーを固
形分として２％添加してスラリーとした後，スプレード
ライにて約５０μｍに造粒した。このようなプロセスに
て造粒したアルミナージルコニア原料粉末を金型プレス
により約３００ＭＰａの成形圧力にて２０ｍｍφ×３ｍ
ｍｔに成形後，大気中にて１６００℃で３時間焼結を行
った。焼結後の試料には大きなクラックが発生してい
た。

【００４４】試料のＥＰＭＡによる同様の分析結果を図
４および図５に示した。図４のジルコニウム元素のマッ
ピングに示されるようにジルコニアの大きな凝集組織が
白い点のかたまりとして観察された。なおクラックの発
生原因としては，アルミナとジルコニア両者の熱膨張係
数の差などが考えられる。例えば図４の右下部に観察さ
れるようにジルコニア分散粒子が凝集して存在している
場合には，焼結中に部分的な応力集中が発生しクラック
などの欠陥が発生するものと考えられる。図５の粒子解
析結果を前述の本発明による図３のものと比較すると，
粒子経は比較的大きめの方向へシフトしており，この結
果からもジルコニア原料粉末の分散が良くないことを証
明するものである。

【００４５】〔試験例２〕 チタン−アルミナ傾斜機能材料 本例では，超微細組織厚膜材として金属とセラミックス
の超微粒子の組み合せで，それぞれの超微粒子の組成比
を徐々に変えることにより傾斜機能材料を試作した例を
示す。

【００４６】プラズマ中に導入するアルミナ原料粉末は
昭和電工（株）製の高純度アルミナ（ＡＬ１６０ＳＧ
１）を用いた。さらに，マトリックスの金属としては
（株）高純度化学社製のチタン粉末（中心粒径２３μ
ｍ）を用いた。これらの原料粉末を本文記載の原料粉末
供給装置によって，チタン−アルミナ（８０：２０）か
らチタン−アルミナ（０：１００）まで，ほぼ同一時間
間隔で，２０％おきに５段階に変化させてプラズマ中に
導入し，チタンとアルミナが超微粒子レベル（１μｍ以
下）で微細に分散した混合超微粒子エアロゾルを生成さ
せた。また本例でも，試験例と同様にプラズマ中への原
料粉末の供給速度を１ｇ／ｍｉｎとした。

【００４７】プラズマ炉で発生したエアロゾル流は，そ
のままノズル１８から連続的に噴射させて２０×３ｍｍ
ｔのチタン基板上に積層し，厚みが約５００μｍの傾斜
組成圧粉体を得た。なお，本例においては帯電した超微
粒子の電荷を取り除き積層体の緻密化を図るためチタン
基板にはアースをとった。

【００４８】得られた傾斜組成圧粉体を装置から取出
し，１２００℃，１０^-3Ｐａの減圧下で３時間焼結を行
った。図６と図７に，得られた傾斜組成厚膜のＥＭＰＡ
分析結果を示した。図６はアルミニウム元素，図７はチ
タン元素のマッピングと線分析結果を示している。これ
らの図より，チタンとアルミニウムは，それぞれ逆の傾
きで組成傾斜していることが分かる。すなわち，試料の
表面側はアルミナ，基板側はチタンであり，その界面の
組成はアルミナとチタンの傾斜組成が構成されているこ
とが分かる。また，それぞれの元素の検出特性Ｘ線を示
す白い点の大きさから，試料を構成している結晶粒子の
大きさはおよそ１μｍ以下の結晶粒子であることが分か
る。

【００４９】

【発明の効果】以上説明したように，本発明によると，
従来の方法であ不可能であった超微細組織を有する厚膜
材料が製造でき，またこの微細組織を傾斜組織とするこ
ともできることから，高品質のナノ材料，分散強化型セ
ラミツクス，傾斜機能材料等を提供できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明法を実施するのに使用した装置の機器配
置系統図である。

【図２】本発明によって得られたジルコニア均一分散ア
ルミナ（２０：８０）の微細組織を示すＥＰＭＡ像写真
である。

【図３】図２の試料のジルコニア均一分散アルミナ（２
０：８０）の粒度分布解析図である。

【図４】比較例で得られたジルコニア−アルミナ複合材
料のＥＰＭＡ像写真である。

【図５】図４の試料の粒度分布解析図である。

【図６】本発明によって得られたチタン−アルミナ超微
細組織分散傾斜機能厚膜の中のアルミニウム分布を示す
ＥＰＭＡ像写真とアルミニウム元素分布図である。

【図７】本発明によって得られたチタン−アルミナ超微
細組織分散傾斜機能厚膜の中のチタン分布を示すＥＰＭ
Ａ像写真とチタン元素分布図である。

【符号の説明】

１ プラズマトーチ ２ プラズマフレーム ３ プラズマ炉 ７ 原料粉末供給装置 １６ プラズマ炉の排気口 １７ 排気装置 １８ エアロゾル噴射ノズル １９ 冷却器 ２０ 積層チャンバー ２３ 基板設置台 ２４ 基板

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 新井山 政人 千葉県市川市高谷新町７番地の１ 日新製 鋼株式会社新材料研究所内 (72)発明者 田中 豊吉 千葉県市川市高谷新町７番地の１ 日新製 鋼株式会社新材料研究所内

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 不活性ガスと水素ガスの混合ガスを利用
   した高周波プラズマトーチをそのプラズマフレームが炉
   内に放射するように取り付けたプラズマ炉において，該
   プラズマトーチで発生するプラズマ中に粉状原料を投入
   して該原料をガス化し，このガス化した成分を互いに会
   合させて粒径が１μｍ以下の超微粒子を該プラズマ炉内
   で生成させ，この超微粒子を同伴した炉内のエアロゾル
   をノズルから噴流として噴射させ，このエアロゾルの噴
   射流を基板上に投射することにより該基板上に超微粒子
   の付着層を形成し，この付着層を焼結することからなる
   微細組織厚膜材料の製造法。
2. 【請求項２】 プラズマ中に投入する粉状原料は２種以
   上の成分からなり，各成分の組成比を経時的に変化させ
   る請求項１に記載の微細組織膜厚材料の製造法。
3. 【請求項３】 エアロゾルは口径が５ｍｍ以上のノズル
   から噴射される請求項１または２に記載の微細組織膜厚
   材料の製造法。
4. 【請求項４】 高周波プラズマトーチを，そのプラズマ
   フレームが炉内に放射するように取付けてなるプラズマ
   炉と，該プラズマトーチで発生するプラズマ中に粉状原
   料を連続的に供給する粉末原料供給装置と，該プラズマ
   炉に設けた排気口から排気装置に通じる排気経路と，こ
   の排気経路のエアロゾルの流れを縮流して噴流として排
   気経路内に噴射させるノズルと，該排気経路内において
   該ノズル口に対向して設置される基板と，からなる微細
   組織厚膜材料の製造装置。
5. 【請求項５】 該ノズルの口径は５〜３０ｍｍである請
   求項４に記載の微細組織厚膜材料の製造装置。
6. 【請求項６】 原料供給装置は，２基以上の粉末容器
   と，各粉末容器からプラズマトーチの原料供給口に通ず
   る管路と，この管路の途中に設けた混合器と，各粉末容
   器に接続されるキヤリヤガス源と，各粉末容器から該管
   路に送り出す粉末量を調節する装置と，からなる請求項
   ４または５に記載の微細組織厚膜材料の製造装置。
7. 【請求項７】 ノズルよりも上流側の排気経路には，超
   微粒子を表面処理剤と接触する帯域が設けられている請
   求項４，５または６に記載の微細組織厚膜材料の製造装
   置。