JPH08165486A - Lubricating oil composition for two-cycle engine - Google Patents
Lubricating oil composition for two-cycle engineInfo
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- JPH08165486A JPH08165486A JP30858394A JP30858394A JPH08165486A JP H08165486 A JPH08165486 A JP H08165486A JP 30858394 A JP30858394 A JP 30858394A JP 30858394 A JP30858394 A JP 30858394A JP H08165486 A JPH08165486 A JP H08165486A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 通常の2サイクルエンジン油に比べて、ピス
トン部分及び燃焼室における堆積物を効果的に抑制しう
る清浄性を向上させた2サイクルエンジン用潤滑油組成
物を提供すること。
【構成】 潤滑油基油に対し、(A)ポリブテン及び/
又はポリイソブチレン、及び(B)置換ヒドロキシ芳香
族カルボン酸とヒドロキシ化合物とから得られたエステ
ルを配合してなる2サイクルエンジン用潤滑油組成物で
ある。(57) [Summary] [Object] To provide a lubricating oil composition for a two-cycle engine, which has improved cleanliness capable of effectively suppressing deposits in a piston portion and a combustion chamber, as compared with a normal two-cycle engine oil. To do. [Constitution] For the lubricating base oil, (A) polybutene and / or
Alternatively, it is a lubricating oil composition for a two-cycle engine, which comprises polyisobutylene and (B) a substituted hydroxyaromatic carboxylic acid and an ester obtained from a hydroxy compound.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、2サイクルエンジン用
潤滑油組成物に関し、さらに詳しくは、通常のポリブテ
ン及び清浄分散剤を配合した2サイクルエンジン油に比
べて、ピストン部分及び燃焼室における堆積物を効果的
に抑制しうる清浄性を向上させた2サイクルエンジン用
潤滑油組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a lubricating oil composition for a two-stroke engine, and more particularly, to a deposit in a piston portion and a combustion chamber, as compared with a two-stroke engine oil containing a conventional polybutene and a detergent dispersant. TECHNICAL FIELD The present invention relates to a lubricating oil composition for a two-cycle engine, which has improved cleanliness capable of effectively suppressing substances.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、2サイクルエンジンにおいては、
ピストン部分及び燃焼室における堆積物の抑制(清浄性
の向上)によるエンジンの耐久性及び信頼性の向上が要
求されている。具体的には、リング膠着による出力低
下,始動不良,焼付き,プラグデポジットによるエンス
トなどを防止することが課題であり、そのため、2サイ
クルエンジン油においては、清浄性の向上が急務となっ
ている。これまでに、高温清浄性に優れた2サイクルエ
ンジン油として、基油にポリアミド系分散剤(無灰系清
浄分散剤),金属系清浄分散剤などを配合したものが提
案されている(特開平6−240276号公報など)。
しかしながら、この2サイクルエンジン油においては、
ピストンリング,ピストンヘッドなどのピストン周辺
や、シリンダヘッドなどの高温部では充分な清浄性が達
成されていないという問題がある。2. Description of the Related Art Recently, in a two-cycle engine,
It is required to improve the durability and reliability of the engine by suppressing deposits (improving cleanliness) in the piston portion and the combustion chamber. Specifically, it is an issue to prevent output reduction due to ring sticking, poor starting, seizure, engine stall due to plug deposit, etc. Therefore, in two-cycle engine oil, improvement of cleanliness is an urgent task. . Heretofore, a two-cycle engine oil having excellent high-temperature detergency has been proposed in which a base dispersant is blended with a polyamide dispersant (ashless dispersant), a metal dispersant, etc. 6-240276 publication).
However, in this two-cycle engine oil,
There is a problem that sufficient cleanliness is not achieved in the vicinity of pistons such as piston rings and piston heads, and in high temperature parts such as cylinder heads.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
状況下で、通常のポリブテン及び清浄分散剤を配合した
2サイクルエンジン油に比べて、ピストン部分及び燃焼
室における堆積物を効果的に抑制しうる清浄性を向上さ
せた2サイクルエンジン用潤滑油組成物を提供すること
を目的とするものである。SUMMARY OF THE INVENTION Under such circumstances, the present invention effectively deposits in the piston portion and in the combustion chamber as compared with a two-cycle engine oil containing ordinary polybutene and a detergent dispersant. It is an object of the present invention to provide a lubricating oil composition for a two-cycle engine with improved detergency that can be suppressed.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の好
ましい性質を有する2サイクルエンジン用潤滑油組成物
を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、潤滑油基油に対
し、ポリブテンやポリイソブチレン(ポリイソブテン)
と共に、置換ヒドロキシ芳香族カルボン酸エステルを配
合することにより、その目的を達成しうることを見出し
た。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものであ
る。すなわち、本発明は、潤滑油基油に対し、(A)ポ
リブテン及び/又はポリイソブチレン、及び(B)置換
ヒドロキシ芳香族カルボン酸とヒドロキシ化合物とから
得られたエステルを配合してなる2サイクルエンジン用
潤滑油組成物を提供するものである。また、本発明の好
ましい態様は、潤滑油基油に対し、組成物全量に基づ
き、上記(A)成分0.1〜50重量%及び(B)成分0.
1〜30重量%を配合してなる2サイクルエンジン用潤
滑油組成物である。DISCLOSURE OF THE INVENTION As a result of intensive studies to develop a lubricating oil composition for a two-cycle engine having the above-mentioned preferable properties, the present inventors have found that polybutene and polybutene can be added to a lubricating base oil. Isobutylene (polyisobutene)
At the same time, it was found that the purpose can be achieved by blending a substituted hydroxyaromatic carboxylic acid ester. The present invention has been completed based on such findings. That is, the present invention is a two-cycle engine in which (A) polybutene and / or polyisobutylene, and (B) a substituted hydroxyaromatic carboxylic acid and an ester obtained from a hydroxy compound are mixed with a lubricating base oil. A lubricating oil composition for use is provided. Further, a preferred embodiment of the present invention is based on the total amount of the composition, based on the total amount of the composition of the lubricating base oil, 0.1 to 50% by weight of the above component (A) and 0.1% of the component (B).
A lubricating oil composition for a two-cycle engine, containing 1 to 30% by weight.
【0005】本発明の潤滑油組成物における基油として
は、通常、鉱油や合成油が用いられる。この鉱油や合成
油の種類、その他については、特に制限はないが、通常
は100℃における動粘度が1.5〜40mm2 /sec
の範囲にあるものが用いられる。ここで、鉱油として
は、例えば、溶剤精製,水添精製などの通常の精製法に
より得られたパラフィン基系鉱油,中間基系鉱油又はナ
フテン基系鉱油などが挙げられる。また、合成油として
は、例えば、エチレン−プロピレン共重合体,ポリオレ
フィン〔α−オレフィン単独重合体や共重合体など〕,
各種のエステル(例えば、ポリオールエステル,二塩基
酸エステル,リン酸エステルなど),各種のエーテル
(例えば、ポリフェニルエーテルなど),アルキルベン
ゼン,アルキルナフタレンなどが挙げられる。As the base oil in the lubricating oil composition of the present invention, mineral oil or synthetic oil is usually used. There are no particular restrictions on the type of mineral oil or synthetic oil, etc., but the kinematic viscosity at 100 ° C is usually 1.5 to 40 mm 2 / sec.
Are used. Here, examples of the mineral oil include paraffin-based mineral oil, intermediate-based mineral oil, and naphthene-based mineral oil obtained by ordinary refining methods such as solvent refining and hydrogenation refining. Examples of synthetic oils include ethylene-propylene copolymers, polyolefins [α-olefin homopolymers and copolymers],
Examples include various esters (for example, polyol ester, dibasic acid ester, phosphoric acid ester, etc.), various ethers (for example, polyphenyl ether, etc.), alkylbenzene, alkylnaphthalene, and the like.
【0006】本発明においては、基油として、上記鉱油
を一種用いてもよく、二種以上組み合わせて用いてもよ
い。また、上記合成油を一種用いてもよく、二種以上組
み合わせて用いてもよい。さらには、鉱油一種以上と合
成油一種以上とを組み合わせて用いてもよい。その他、
灯油,軽油,ソルベントまたはそれらの混合物等をさら
に加えて使用することもできる。本発明の組成物におい
ては、(A)成分としてポリブテン及び/又はポリイソ
ブチレンが用いられる。このポリブテンやポリイソブチ
レンは、通常数平均分子量が300〜4,000の範囲に
あるものが用いられる。この数平均分子量が4,000を
超えると清浄性が充分に発揮されず、また300未満で
は得られる組成物の潤滑油としての性能が低下するおそ
れがある。清浄性及び潤滑油としての性能の面から、好
ましい数平均分子量は400〜1,200の範囲である。In the present invention, the mineral oil may be used alone or in combination of two or more as the base oil. Further, the above synthetic oils may be used alone or in combination of two or more. Furthermore, one or more mineral oils and one or more synthetic oils may be used in combination. Other,
Kerosene, light oil, solvent or a mixture thereof may be further added and used. In the composition of the present invention, polybutene and / or polyisobutylene is used as the component (A). As the polybutene and polyisobutylene, those having a number average molecular weight of 300 to 4,000 are usually used. If this number average molecular weight exceeds 4,000, the cleanliness will not be sufficiently exhibited, and if it is less than 300, the performance of the resulting composition as a lubricating oil may deteriorate. From the viewpoint of cleanliness and performance as a lubricating oil, the preferable number average molecular weight is in the range of 400 to 1,200.
【0007】この(A)成分のポリブテンやポリイソブ
チレンは一種用いてもよく、二種以上を組み合わせて用
いてもよい。また、その配合量は、通常組成物全量に基
づき、0.1〜50重量%の範囲で選ばれる。この配合量
が0.1重量%未満では清浄性の向上効果が充分に発揮さ
れない。また50重量%を超えるとその量の割には効果
の向上が認められず、むしろ経済的に不利となる。清浄
性向上効果及び経済性の面から、好ましい配合量は5〜
50重量%の範囲である。本発明の潤滑油組成物におい
ては、(B)成分として、置換ヒドロキシ芳香族カルボ
ン酸とヒドロキシ化合物とから得られたエステルが用い
られる。上記エステルの酸成分である置換ヒドロキシ芳
香族カルボン酸としては、例えば一般式(I)The component (A), polybutene or polyisobutylene, may be used alone or in combination of two or more. Further, the compounding amount thereof is usually selected in the range of 0.1 to 50% by weight based on the total amount of the composition. If the blending amount is less than 0.1% by weight, the effect of improving cleanliness cannot be sufficiently exhibited. On the other hand, if it exceeds 50% by weight, the improvement of the effect is not recognized for the amount, and it is rather economically disadvantageous. From the viewpoint of the effect of improving the cleanliness and the economical efficiency, the preferable blending amount is 5 to
It is in the range of 50% by weight. In the lubricating oil composition of the present invention, an ester obtained from a substituted hydroxyaromatic carboxylic acid and a hydroxy compound is used as the component (B). Examples of the substituted hydroxyaromatic carboxylic acid which is the acid component of the above ester include compounds represented by the general formula (I)
【0008】[0008]
【化2】 Embedded image
【0009】〔式中、Arは多価芳香族核、Rは有機
基、pは1〜3の整数、nは1〜4の整数、mは1〜3
の整数を示し、Rが複数ある場合は、複数のRは同一で
あっても、異なっていてもよい。〕で表される化合物を
挙げることができる。上記一般式(I)において、Ar
は多価芳香族核を示す。この多価芳香族核としては、例
えば、ベンゼン,ナフタレン,アントラセン,フェナン
トレン,インデン,フルオレン,ビフェニルなどから誘
導されるものが挙げられる。これらの中では、特にベン
ゼン及びナフタレンから誘導されるものが好適である。
また、このArには、水酸基,有機基(R) 及びカルボ
キシル基以外に、場合によりハロゲン原子,ニトロ基,
メルカプト基などが置換されていてもよい。[Wherein Ar is a polyvalent aromatic nucleus, R is an organic group, p is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4 and m is 1 to 3]
When the number of Rs is plural, the plural Rs may be the same or different. ] The compound represented by these can be mentioned. In the general formula (I), Ar
Indicates a polyvalent aromatic nucleus. Examples of the polyvalent aromatic nucleus include those derived from benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, indene, fluorene, biphenyl and the like. Among these, those derived from benzene and naphthalene are particularly preferable.
In addition to the hydroxyl group, the organic group (R), and the carboxyl group, Ar may also have a halogen atom, a nitro group,
A mercapto group or the like may be substituted.
【0010】また、Rは有機基で、例えば、炭化水素
基,アルコキシ基,ジアルキルアミノ基などが挙げられ
るが、特に、炭化水素基が好ましい。Rが複数ある場合
は、複数のRは同一でも異なっていてもよい。該炭化水
素基については、特に制限はなく、アルキル基やアルケ
ニル基などの鎖式炭化水素基,シクロアルキル基やシク
ロアルケニル基などの環式炭化水素基,フェニル基やナ
フチル基などの芳香族炭化水素基のいずれであってもよ
いが、好ましくはアルキル基やアルケニル基などの鎖式
炭化水素基である。これらの炭化水素基は、別の炭化水
素基、例えば、低級アルキル基,シクロアルキル基,フ
ェニル基などによって置換されていても差し支えない。
また、該炭化水素基は、実質上炭化水素基的な性質を保
持しているかぎり、非炭化水素基によって置換されてい
るものも包含する。この非炭化水素基としては、例え
ば、ニトロ基,アミノ基,ハロ基,ヒドロキシル基,低
級アルコキシ基,低級アルキルメルカプト基,オキソ
基,チオ基,中断基(例えば、−NH−,−O−,−S
−)などが挙げられる。R is an organic group such as a hydrocarbon group, an alkoxy group and a dialkylamino group, and a hydrocarbon group is particularly preferable. When there are a plurality of Rs, the plurality of Rs may be the same or different. The hydrocarbon group is not particularly limited, and is a chain hydrocarbon group such as an alkyl group or an alkenyl group, a cyclic hydrocarbon group such as a cycloalkyl group or a cycloalkenyl group, or an aromatic carbon group such as a phenyl group or a naphthyl group. It may be any of hydrogen groups, but is preferably a chain hydrocarbon group such as an alkyl group or an alkenyl group. These hydrocarbon groups may be substituted with another hydrocarbon group such as a lower alkyl group, a cycloalkyl group or a phenyl group.
Further, the hydrocarbon group includes those substituted with a non-hydrocarbon group as long as it retains substantially hydrocarbon-like properties. Examples of the non-hydrocarbon group include a nitro group, an amino group, a halo group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylmercapto group, an oxo group, a thio group and an interrupting group (for example, -NH-, -O-, -S
-) And the like.
【0011】上記炭化水素基としては、例えば、プロピ
ル基,ブチル基,イソブチル基,ペンチル基,ヘキシル
基,1−メチルヘキシル基,2,3,5−トリメチルヘ
プチル基,オクチル基,3−エチルオクチル基,4−エ
チル−5−メチルオクチル基,ノニル基,デシル基,ド
デシル基,2−メチル−4−エチルドデシル基,ヘキサ
デシル基,オクタデシル基,エイコシル基,ドコシル
基,テトラコンチル基,4−ヘキセニル基,2−エチル
−4−ヘキセニル基,6−オクテニル基,3−シクロヘ
キシルオクチル基,フェニルノニル基,ニトロドデシル
基,3−アミノノニル基,クロロヘキサデシル基,(2
−ニトロエチル)オクチル基,(3−アミノシクロヘキ
シル)ノニル基,4−(p−クロロフェニル)オクチル
基,4−ブトキシヘキサデシル基,さらには、オレフィ
ン重合体(例えば、ポリエチレン,ポリプロピレン,ポ
リイソブチレン,エチレン−プロピレン共重合体,ポリ
クロロプレン,塩素化オレフィン重合体,酸化されたエ
チレン−プロピレン共重合体など)から誘導される炭化
水素基が挙げられる。Examples of the above hydrocarbon group include propyl group, butyl group, isobutyl group, pentyl group, hexyl group, 1-methylhexyl group, 2,3,5-trimethylheptyl group, octyl group, 3-ethyloctyl group. Group, 4-ethyl-5-methyloctyl group, nonyl group, decyl group, dodecyl group, 2-methyl-4-ethyldodecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, eicosyl group, docosyl group, tetracontyl group, 4-hexenyl group , 2-ethyl-4-hexenyl group, 6-octenyl group, 3-cyclohexyloctyl group, phenylnonyl group, nitrododecyl group, 3-aminononyl group, chlorohexadecyl group, (2
-Nitroethyl) octyl group, (3-aminocyclohexyl) nonyl group, 4- (p-chlorophenyl) octyl group, 4-butoxyhexadecyl group, and further olefin polymer (for example, polyethylene, polypropylene, polyisobutylene, ethylene- Hydrocarbon groups derived from propylene copolymer, polychloroprene, chlorinated olefin polymer, oxidized ethylene-propylene copolymer, etc.).
【0012】上記の炭化水素基の中で好ましいものは、
直鎖又は分岐のアルキル基であり、好ましくは炭素数6
〜7,000、より好ましくは炭素数8〜225の炭化水
素基を挙げることができる。好ましいRの具体例として
は、ヘキシル基,1−メチルヘキシル基,2,3,5−
トリメチルヘプチル基,オクチル基,3−エチルオクチ
ル基,4−エチル−5−メチルオクチル基,ノニル基,
デシル基,ドデシル基,2−メチル−4−エチルドデシ
ル基,ヘキサデシル基,オクタデシル基,エイコシル
基,ドコシル基,テトラコンチル基などの直鎖又は分岐
のアルキル基、オレフィン重合体(例えば、ポリエチレ
ン,ポリプロピレン,ポリイソブチレン,エチレン−プ
ロピレン共重合体など)から誘導される直鎖又は分岐の
アルキル基などを挙げることができる。Preferred among the above hydrocarbon groups are:
A linear or branched alkyl group, preferably having 6 carbon atoms
To 7,000, more preferably a hydrocarbon group having 8 to 225 carbon atoms. Specific examples of preferable R include hexyl group, 1-methylhexyl group, 2,3,5-
Trimethylheptyl group, octyl group, 3-ethyloctyl group, 4-ethyl-5-methyloctyl group, nonyl group,
Decyl group, dodecyl group, 2-methyl-4-ethyldodecyl group, hexadecyl group, octadecyl group, eicosyl group, docosyl group, tetracontyl group and other linear or branched alkyl groups, olefin polymers (for example, polyethylene, polypropylene, Examples thereof include linear or branched alkyl groups derived from polyisobutylene, ethylene-propylene copolymer, and the like.
【0013】一方、該エステルのアルコール成分として
は、炭素数2〜80のヒドロキシ化合物が好ましく用い
られる。このヒドロキシ化合物は、脂肪族アルコールで
あってもよいし、芳香族アルコールであってもよく、ま
た1価アルコールであっても、多価アルコールであって
もよい。脂肪族アルコールとしては、例えば、炭素数2
〜24の直鎖状又は分岐状の1価アルコール類、具体的
には、ヘキサノール,オクタノール,デカノール,ドデ
カノール,テトラデカノール,ヘキサデカノール,オク
タデカノール,オレイルアルコール,リノレニルアルコ
ール,ラウリルアルコール,ミリスチルアルコール,セ
チルアルコール,ステアリルアルコール,ベヘニルアル
コールなど、また、オキソ工程により製造されるタイプ
の比較的高級な合成の1価アルコール(例えば、2−エ
チルヘキシルアルコール)、アルドール縮合により形成
されるタイプや、有機アルミニウム触媒によるα−オレ
フィン(例えば、エチレン,プロピレンなど)のオリゴ
マー化とそれに続く酸化により形成されるタイプの比較
的高級な合成の1価アルコール,さらにはシクロペンタ
ノール,シクロヘキサノール,シクロドデカノールなど
のシクロアルキルアルコールなど、あるいは多価アルコ
ール類、具体的には、エチレングリコール,プロピレン
グリコール,ブチレングリコール,ペンチレングリコー
ル,ヘキシレングリコール,ヘプチレングリコール,2
−エチル−1,3−トリメチレングリコール,ネオペン
チルグリコール,ジエチレングリコール,比較的高級な
ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール,
トリプロピレングリコール,ジブチレングリコール,ジ
ペンチレングリコール,ジヘキシレングリコール,ジヘ
プチレングリコール、さらには、一般式HOCH2 (C
HOH) n CH2 OH(例えば、グリセロール,ソルビ
トール,マンニトールなど)の糖類、ペンタエリスリト
ールやそのオリゴマー(例えば、ジペンタエリスリトー
ル,トリペンタエリスリトールなど)、トリメチロール
エタン,トリメチロールプロパンなどのメチロールポリ
オールなどが挙げられる。On the other hand, as the alcohol component of the ester, a hydroxy compound having 2 to 80 carbon atoms is preferably used. The hydroxy compound may be an aliphatic alcohol, an aromatic alcohol, a monohydric alcohol or a polyhydric alcohol. The aliphatic alcohol has, for example, 2 carbon atoms.
-24 linear or branched monohydric alcohols, specifically hexanol, octanol, decanol, dodecanol, tetradecanol, hexadecanol, octadecanol, oleyl alcohol, linolenyl alcohol, lauryl alcohol , Myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, etc., relatively high-grade synthetic monohydric alcohols of the type produced by the oxo process (for example, 2-ethylhexyl alcohol), types formed by aldol condensation, Organoaluminum-catalyzed relatively higher synthetic monohydric alcohols of the type formed by oligomerization of α-olefins (eg, ethylene, propylene, etc.) and subsequent oxidation, as well as cyclopentanol, cyclohexene. SANOL, cycloalkyl alcohols, etc., or polyhydric alcohols such as cyclododecanol, specifically, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, heptylene glycol, 2
-Ethyl-1,3-trimethylene glycol, neopentyl glycol, diethylene glycol, relatively high-grade polyethylene glycol and polypropylene glycol,
Tripropylene glycol, dibutylene glycol, dipentylene glycol, dihexylene glycol, diheptylene glycol, and the general formula HOCH 2 (C
HOH) n CH 2 OH (eg, glycerol, sorbitol, mannitol, etc.) Can be mentioned.
【0014】芳香族アルコールとしては、例えば、フェ
ノール,アルキルフェノール,ナフトール,アルキルナ
フトールなどの1価アルコール類、カテコール,アルキ
ルカテコール,硫化アルキルフェノール,メチレン架橋
のアルキルフェノールなどの2価アルコール類、トリヒ
ドロキシベンゼン,トリヒドロキシアルキルベンゼンな
どの3価アルコール類などが挙げられる。このエステル
のアルコール成分としては、芳香族アルコールが好まし
く、特にアルキルフェノール,アルキルカテコール,ト
リヒドロキシアルキルベンゼンなどのアルキル置換芳香
族アルコールが、得られるエステルの性能の点から好ま
しい。ここで、アルキル基は炭素数1〜24、好ましく
は6〜20のものが好適であり、またこのアルキル基
は、直鎖状,分岐状のいずれでもよく、さらに芳香環に
1〜3個程度置換されていてもよいが、1個置換したも
のが好ましい。本発明において、(B)成分として用い
られるエステルの具体例としては、Examples of aromatic alcohols include monohydric alcohols such as phenol, alkylphenol, naphthol, and alkylnaphthol, catechol, alkylcatechol, sulfurized alkylphenol, dihydric alcohols such as methylene-bridged alkylphenol, trihydroxybenzene, and trihydroxybenzene. Examples include trihydric alcohols such as hydroxyalkylbenzene. The alcohol component of the ester is preferably an aromatic alcohol, and particularly preferably an alkyl-substituted aromatic alcohol such as alkylphenol, alkylcatechol and trihydroxyalkylbenzene from the viewpoint of the performance of the obtained ester. Here, the alkyl group is preferably one having 1 to 24 carbon atoms, preferably 6 to 20 carbon atoms, and the alkyl group may be linear or branched, and about 1 to 3 on the aromatic ring. It may be substituted, but one substituted is preferable. In the present invention, specific examples of the ester used as the component (B) include:
【0015】[0015]
【化3】 Embedded image
【0016】などが挙げられる。この(B)成分のエス
テルは、そのまま用いてもよく、ホウ素化合物で処理
し、ホウ素を含有させたものを用いてもよい。ここで、
ホウ素化合物としては、例えば、ホウ酸,ホウ酸無水
物,ハロゲン化ホウ素,ホウ酸エステル,ホウ酸アミ
ド,酸化ホウ素などが挙げられる。本発明の潤滑油組成
物においては、この(B)成分のエステルは一種用いて
もよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。また、
その配合量は、通常、組成物全量に基づき、0.1〜30
重量%の範囲で選ばれる。この配合量が0.1重量%未満
では清浄性の向上効果が充分に発揮されず、また30重
量%を超えるとその量の割には効果の向上が認められな
い上、むしろ低温での粘度上昇をもたらすなど不都合が
生じる。清浄性向上効果、経済性及び粘度などの点か
ら、好ましい配合量は0.5〜25重量%の範囲である。And the like. The ester as the component (B) may be used as it is, or may be treated with a boron compound to contain boron. here,
Examples of the boron compound include boric acid, boric anhydride, boron halide, boric acid ester, boric acid amide, and boric oxide. In the lubricating oil composition of the present invention, the ester as the component (B) may be used alone or in combination of two or more. Also,
The blending amount is usually 0.1 to 30 based on the total amount of the composition.
It is selected in the range of weight%. If this amount is less than 0.1% by weight, the effect of improving cleanliness will not be fully exerted, and if it exceeds 30% by weight, the effect will not be improved for that amount, and the viscosity at low temperatures will be rather rather. It causes inconvenience such as rising. From the viewpoints of the effect of improving cleanliness, economical efficiency, viscosity and the like, the preferable blending amount is in the range of 0.5 to 25% by weight.
【0017】本発明の組成物においては、必要に応じ、
清浄分散剤を配合することができる。この清浄分散剤と
しては、無灰系分散剤や金属系清浄剤が用いられる。該
無灰系分散剤としては、通常エンジン用潤滑油に使用さ
れている公知のもの、例えばコハク酸イミド類,ホウ素
含有コハク酸イミド類,ベンジルアミン類,ホウ素含有
ベンジルアミン類,コハク酸エステル類,脂肪酸あるい
はコハク酸で代表される一価又は二価のカルボン酸のア
ミド類などが挙げられる。また、金属系清浄剤として
は、通常エンジン用潤滑油に使用されている公知のも
の、例えば中性金属スルホネート,中性金属フェネー
ト,中性金属サリチレート,中性金属ホスホネート,塩
基性スルホネート,塩基性フェネート,塩基性サリチレ
ート,塩基性ホスホネート,過塩基性スルホネート,過
塩基性フェネート,過塩基性サリチレート,過塩基性ホ
スホネートなどが挙げられる。In the composition of the present invention, if necessary,
A detergent dispersant can be included. As the detergent dispersant, an ashless dispersant or a metal detergent is used. The ashless dispersant is a known one which is usually used in engine lubricating oils, for example, succinimides, boron-containing succinimides, benzylamines, boron-containing benzylamines, succinic acid esters. , Amides of monovalent or divalent carboxylic acids represented by fatty acids or succinic acid. Further, as the metal-based detergent, known ones usually used in engine lubricating oils such as neutral metal sulfonates, neutral metal phenates, neutral metal salicylates, neutral metal phosphonates, basic sulfonates, basic metals are used. Examples thereof include phenates, basic salicylates, basic phosphonates, overbased sulfonates, overbased phenates, overbased salicylates, and overbased phosphonates.
【0018】上記無灰系分散剤は一種用いても、二種以
上を組み合わせて用いてもよく、また金属系清浄剤は一
種用いても、二種以上を組み合わせて用いてもよい。さ
らに、無灰系分散剤一種以上と金属系清浄剤一種以上と
を組み合わせて用いてもよい。該無灰系分散剤は、組成
物全量に基づき、通常0.1〜7重量%の割合で配合さ
れ、また金属系清浄剤は、組成物全量に基づき、通常0.
1〜4重量%の割合で配合される。本発明の潤滑油組成
物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、必要に応
じて前記以外の添加剤、例えば極圧剤や耐摩耗剤,酸化
防止剤,粘度指数向上剤,流動点降下剤,防錆剤,金属
腐食防止剤,界面活性剤,消泡剤などを適宜添加するこ
とができる。The above ashless dispersants may be used alone or in combination of two or more, and the metallic detergent may be used alone or in combination of two or more. Further, one or more ashless dispersants and one or more metal detergents may be used in combination. The ashless dispersant is usually added in a proportion of 0.1 to 7% by weight based on the total amount of the composition, and the metal-based detergent is usually 0.1 based on the total amount of the composition.
It is mixed in a ratio of 1 to 4% by weight. The lubricating oil composition of the present invention contains additives other than those mentioned above, such as extreme pressure agents, antiwear agents, antioxidants, viscosity index improvers, and fluidizers, if necessary, within a range that does not impair the object of the present invention. A point depressant, a rust preventive, a metal corrosion inhibitor, a surfactant, an antifoaming agent and the like can be added as appropriate.
【0019】ここで、極圧剤や耐摩耗剤としては、例え
ば硫化油脂,硫化オレフィン,ジアルキルポリサルファ
イド,ジアリールアルキルポリサルファイド,ジアリー
ルポリサルファイドなどの硫黄系化合物、リン酸エステ
ル,チオリン酸エステル,亜リン酸エステル,アルキル
ハイドロゲンホスファイト,リン酸エステルアミン塩,
亜リン酸エステルアミン塩などのリン系化合物、塩素化
油脂,塩素化パラフィン,塩素化脂肪酸エステル,塩素
化脂肪酸などの塩素系化合物、アルキル若しくはアルケ
ニルマレイン酸エステル,アルキル若しくはアルケニル
コハク酸エステルなどのエステル系化合物、アルキル若
しくはアルケニルマレイン酸,アルキル若しくはアルケ
ニルコハク酸などの有機酸系化合物、ナフテン酸塩,ジ
チオリン酸亜鉛(ZnDTP),ジチオカルバミン酸亜
鉛(ZnDTC),硫化オキシモリブデンオルガノホス
ホロジチオエート(MoDTP),硫化オキシモリブデ
ンジチオカルバメート(MoDTC)などの有機金属系
化合物などが挙げられる。Examples of extreme pressure agents and antiwear agents include sulfur compounds such as sulfurized fats and oils, sulfurized olefins, dialkyl polysulfides, diarylalkyl polysulfides, diaryl polysulfides, phosphoric acid esters, thiophosphoric acid esters, and phosphorous acid esters. , Alkyl hydrogen phosphite, phosphate amine salt,
Phosphorous compounds such as amine salts of phosphites, chlorinated oils and fats, chlorinated paraffins, chlorinated fatty acid esters, chlorinated compounds such as chlorinated fatty acids, alkyl or alkenyl maleic acid esters, alkyl or alkenyl succinic acid esters Compounds, organic acid compounds such as alkyl or alkenyl maleic acid, alkyl or alkenyl succinic acid, naphthenates, zinc dithiophosphate (ZnDTP), zinc dithiocarbamate (ZnDTC), sulfurized oxymolybdenum organophosphorodithioate (MoDTP) Examples thereof include organometallic compounds such as oxymolybdenum dithiocarbamate sulfide (MoDTC).
【0020】酸化防止剤としては、例えば、ジフェニル
アミン,アルキルジフェニルアミン,フェニル−α−ナ
フチルアミン,アルキルフェニル−α−ナフチルアミン
などのアミン系酸化防止剤、2,6−ジ−t−ブチル−
4−メチルフェノール;4,4’−メチレンビス(2,
6−ジ−t−ブチルフェノール);4,4’−ビス
(2,6−ジ−t−ブチルフェノール);4,4’−ビ
ス(2−メチル−6−t−ブチルフェノール);2,
2’−メチレンビス(4−エチル−6−t−ブチルフェ
ノール);2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−
t−ブチルフェノール);4,4’−ブチリデンビス
(3−メチル−6−t−ブチルフェノール);4,4’
−チオビス(2−メチル−6−t−ブチルフェノー
ル);4,4’−チオビス(3−メチル−6−t−ブチ
ルフェノール);2,2’−チオビス(4−メチル−6
−t−ブチルフェノール)などのフェノール系酸化防止
剤などが挙げられる。Examples of the antioxidant include amine antioxidants such as diphenylamine, alkyldiphenylamine, phenyl-α-naphthylamine and alkylphenyl-α-naphthylamine, 2,6-di-t-butyl-
4-methylphenol; 4,4'-methylenebis (2,2
6-di-t-butylphenol); 4,4'-bis (2,6-di-t-butylphenol); 4,4'-bis (2-methyl-6-t-butylphenol); 2,
2'-methylenebis (4-ethyl-6-t-butylphenol); 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-
t-butylphenol); 4,4'-butylidenebis (3-methyl-6-t-butylphenol); 4,4 '
-Thiobis (2-methyl-6-t-butylphenol); 4,4'-thiobis (3-methyl-6-t-butylphenol); 2,2'-thiobis (4-methyl-6)
-T-butylphenol) and other phenolic antioxidants.
【0021】粘度指数向上剤としては、例えば、ポリメ
タクリレート、分散型ポリメタクリレート,オレフィン
系共重合体(例えば、エチレン−プロピレン共重合体な
ど),分散型オレフィン系共重合体,スチレン系共重合
体(例えば、スチレン−ジエン水素化共重合体など)な
どが、流動点降下剤としては、例えば、ポリメタクリレ
ートなどが挙げられる。防錆剤としては、例えばアルケ
ニルコハク酸やその部分エステルなどが、金属腐食防止
剤としては、例えば、ベンゾトリアゾール系,ベンズイ
ミダゾール系,ベンゾチアゾール系,チアジアゾール系
などが、消泡剤としては、例えば、ジメチルポリシロキ
サン,ポリアクリレートなどが、界面活性剤としては、
例えば、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
などが用いられる。Examples of the viscosity index improver include polymethacrylate, dispersion type polymethacrylate, olefin copolymer (eg ethylene-propylene copolymer), dispersion olefin copolymer, styrene copolymer. Examples of the pour point depressant include polymethacrylate and the like (eg, styrene-diene hydrogenated copolymer). Examples of rust preventives include alkenyl succinic acid and its partial esters, and examples of metal corrosion inhibitors include benzotriazole-based, benzimidazole-based, benzothiazole-based, thiadiazole-based antifoaming agents. , Dimethylpolysiloxane, polyacrylate, etc.
For example, polyoxyethylene alkylphenyl ether or the like is used.
【0022】[0022]
【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに詳しく説
明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定さ
れるものではない。 実施例1〜6及び比較例1,2 第1表に示す成分組成の潤滑油組成物を調製し、清浄性
を以下に示す方法に従って評価した。結果を第1表に示
す。 <清浄性評価>エンジンとして、ホンダDIO AF2
7型用単気筒2サイクルエンジンを使用し、回転数:6
000rpm,負荷:全負荷,混合比(燃料/オイ
ル):50/1,試験時間:3時間,プラグ座温:26
0±5℃,CO濃度:6.0±0.5%の条件にて試験を行
い、ピストンリング膠着,ピストンランド堆積物,ピス
トンリング溝堆積物,ピストンスカート,ピストンアン
ダーサイド,ピストンヘッド及びシリンダヘッドについ
て観察を行い、清浄性を評価した。評価方法は、上記各
評価項目の評点に重み付けの係数を乗じて最終評点(1
00点満点)とし、清浄性を評価した。EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 and 2 Lubricating oil compositions having the component compositions shown in Table 1 were prepared, and detergency was evaluated according to the method shown below. The results are shown in Table 1. <Evaluation of cleanliness> As an engine, Honda DIO AF2
Uses a 7-inch single-cylinder 2-cycle engine with a rotation speed of 6
000 rpm, load: full load, mixing ratio (fuel / oil): 50/1, test time: 3 hours, plug seat temperature: 26
Tested under the conditions of 0 ± 5 ℃, CO concentration: 6.0 ± 0.5%, piston ring sticking, piston land deposit, piston ring groove deposit, piston skirt, piston underside, piston head and cylinder The head was observed and the cleanliness was evaluated. For the evaluation method, the final score (1
The cleanliness was evaluated by setting the maximum score to 00.
【0023】[0023]
【表1】 [Table 1]
【0024】[0024]
【表2】 [Table 2]
【0025】〔注〕 1)基油:500ニュートラルと灯油の混合、100℃
動粘度8.5mm2 /sec 2)ポリイソブチレン:数平均分子量900[Note] 1) Base oil: 500 neutral and kerosene mixed, 100 ° C.
Kinematic viscosity 8.5 mm 2 / sec 2) Polyisobutylene: number average molecular weight 900
【0026】[0026]
【化4】 [Chemical 4]
【0027】[0027]
【発明の効果】本発明の2サイクルエンジン用潤滑油組
成物は、通常のポリブテン及び清浄分散剤を配合した2
サイクルエンジン油に比べて清浄性を向上させたもので
あって、ピストン部分及び燃焼室における堆積物を効果
的に抑制することができ、エンジンの耐久性及び信頼性
の向上をもたらす。INDUSTRIAL APPLICABILITY The lubricating oil composition for a two-cycle engine of the present invention contains a conventional polybutene and a detergent-dispersant.
It has improved cleanliness compared to cycle engine oil, and can effectively suppress deposits in the piston portion and the combustion chamber, resulting in improved durability and reliability of the engine.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10N 40:26 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Internal reference number FI technical display location C10N 40:26
Claims (4)
び/又はポリイソブチレン、及び(B)置換ヒドロキシ
芳香族カルボン酸とヒドロキシ化合物とから得られたエ
ステルを配合してなる2サイクルエンジン用潤滑油組成
物。1. A two-cycle engine comprising a lubricant base oil and (A) polybutene and / or polyisobutylene, and (B) an ester obtained from a substituted hydroxyaromatic carboxylic acid and a hydroxy compound. Lubricating oil composition.
合量が、組成物全量に基づき、それぞれ0.1〜50重量
%及び0.1〜30重量%である請求項1記載の2サイク
ルエンジン用潤滑油組成物。2. The blending amount of the component (A) and the blending amount of the component (B) are 0.1 to 50% by weight and 0.1 to 30% by weight, respectively, based on the total amount of the composition. A two-cycle engine lubricating oil composition.
ルボン酸とアルキル置換芳香族アルコールとから得られ
たエステルである請求項1記載の2サイクルエンジン用
潤滑油組成物。3. The lubricating oil composition for a two-cycle engine according to claim 1, wherein the component (B) is an ester obtained from a substituted hydroxyaromatic carboxylic acid and an alkyl-substituted aromatic alcohol.
族カルボン酸が、一般式(I) 【化1】 〔式中、Arは多価芳香族核、Rは有機基、pは1〜3
の整数、nは1〜4の整数、mは1〜3の整数を示し、
Rが複数ある場合は、複数のRは同一であっても異なっ
ていてもよい。〕で表されるものである請求項1又は3
記載の2サイクルエンジン用潤滑油組成物。4. The substituted hydroxyaromatic carboxylic acid in the component (B) has the general formula (I): [In the Formula, Ar is a polyvalent aromatic nucleus, R is an organic group, p is 1-3.
, N is an integer of 1 to 4, m is an integer of 1 to 3,
When there are a plurality of Rs, the plurality of Rs may be the same or different. ] 1 or 3 which is represented by
The lubricating oil composition for a two-cycle engine described.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30858394A JPH08165486A (en) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Lubricating oil composition for two-cycle engine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30858394A JPH08165486A (en) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Lubricating oil composition for two-cycle engine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08165486A true JPH08165486A (en) | 1996-06-25 |
Family
ID=17982783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30858394A Pending JPH08165486A (en) | 1994-12-13 | 1994-12-13 | Lubricating oil composition for two-cycle engine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08165486A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002220411A (en) * | 2001-01-29 | 2002-08-09 | Nippon Petrochem Co Ltd | Decomposition reaction suppression method in butene polymer treatment |
-
1994
- 1994-12-13 JP JP30858394A patent/JPH08165486A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002220411A (en) * | 2001-01-29 | 2002-08-09 | Nippon Petrochem Co Ltd | Decomposition reaction suppression method in butene polymer treatment |
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