JPH0816607B2 - 薄膜処理制御方法 - Google Patents
薄膜処理制御方法Info
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- JPH0816607B2 JPH0816607B2 JP3268664A JP26866491A JPH0816607B2 JP H0816607 B2 JPH0816607 B2 JP H0816607B2 JP 3268664 A JP3268664 A JP 3268664A JP 26866491 A JP26866491 A JP 26866491A JP H0816607 B2 JPH0816607 B2 JP H0816607B2
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B24—GRINDING; POLISHING
- B24B—MACHINES, DEVICES, OR PROCESSES FOR GRINDING OR POLISHING; DRESSING OR CONDITIONING OF ABRADING SURFACES; FEEDING OF GRINDING, POLISHING, OR LAPPING AGENTS
- B24B37/00—Lapping machines or devices; Accessories
- B24B37/005—Control means for lapping machines or devices
- B24B37/013—Devices or means for detecting lapping completion
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01B—MEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
- G01B11/00—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques
- G01B11/02—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness
- G01B11/06—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness for measuring thickness ; e.g. of sheet material
- G01B11/0616—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness for measuring thickness ; e.g. of sheet material of coating
- G01B11/0641—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques for measuring length, width or thickness for measuring thickness ; e.g. of sheet material of coating with measurement of polarization
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- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10P—GENERIC PROCESSES OR APPARATUS FOR THE MANUFACTURE OR TREATMENT OF DEVICES COVERED BY CLASS H10
- H10P74/00—Testing or measuring during manufacture or treatment of wafers, substrates or devices
- H10P74/23—Testing or measuring during manufacture or treatment of wafers, substrates or devices characterised by multiple measurements, corrections, marking or sorting processes
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- Testing Or Measuring Of Semiconductors Or The Like (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、一般に、光学測定技術
に関するもので、より詳しくは、特に、物質の堆積,除
去,および反応に関する製造工程の制御における、とり
わけ、集積回路の製造における、高分解能での界面や層
厚の検出に関するものである。
に関するもので、より詳しくは、特に、物質の堆積,除
去,および反応に関する製造工程の制御における、とり
わけ、集積回路の製造における、高分解能での界面や層
厚の検出に関するものである。
【0002】
【従来の技術及びその課題】現代の電子デバイスおよび
光電子デバイス等は、物質の堆積,反応,変更(例え
ば、アニール),および除去という多数の工程の繰り返
しによって形成された複雑な構造を有している。これら
の工程は、個々のデバイス,集積回路,(スパッタリン
グによって形成された表面のような)磁気記録媒体,お
よび磁気記録装置の製造に共通である。このような応用
におけるラテラル構造の一般的な寸法は、1ミクロンの
範囲にあることが多く、層厚は、これより遥かに小さ
く、ときには、100オングストロームの範囲になるこ
ともある。100オングストロームの厚さは、約50個
の原子層に相当する。工程の間の寸法の正確な測定が、
デバイスの性能や製造工程の歩留りにとって、極めて重
要であることが容易に理解されよう。
光電子デバイス等は、物質の堆積,反応,変更(例え
ば、アニール),および除去という多数の工程の繰り返
しによって形成された複雑な構造を有している。これら
の工程は、個々のデバイス,集積回路,(スパッタリン
グによって形成された表面のような)磁気記録媒体,お
よび磁気記録装置の製造に共通である。このような応用
におけるラテラル構造の一般的な寸法は、1ミクロンの
範囲にあることが多く、層厚は、これより遥かに小さ
く、ときには、100オングストロームの範囲になるこ
ともある。100オングストロームの厚さは、約50個
の原子層に相当する。工程の間の寸法の正確な測定が、
デバイスの性能や製造工程の歩留りにとって、極めて重
要であることが容易に理解されよう。
【0003】重大な一般的問題の1つは、物質の除去の
間の界面検出である。物質除去は、化学エッチングのよ
うな方法により、あるいは、反応性イオン・エッチング
のようなプラズマ処理により行うことができる。所望の
全物質が除去されたが、下層はあまりエッチングされて
いない時間を決定することは、一般に必要である。これ
は、いわゆる終点検出を構成する。エッチングされた物
質と下層の物質は、シリコン層上に二酸化シリコンとい
うように、しばしば、異なる組成を有している。しか
し、それらは本質的に、それらの結晶構造あるいはドー
ピング・レベルにおいて異なり、おおよその化学組成に
おいては異ならない。これは、終点検出の問題に対する
課題を与える。例えば、バイポーラ・トランジスタの製
造において、エミッタを開口する工程は、多結晶シリコ
ンの堆積層の領域を、エピタキシャル(単結晶)層まで
エッチングすることを含んでいる。この工程は、一般
に、リアル・タイム制御の明白な手段を提供しない反応
性イオン・エッチングによって行われる。しかし、不適
切なエッチングの結果は、重大である。アンダーエッチ
ングは、トランジスタ利得の低下を招き、一方、オーバ
ーエッチングは、イントリンシック・ベース領域とエク
ストリンシック・ベース領域との間の低級なコンタクト
を生じる。
間の界面検出である。物質除去は、化学エッチングのよ
うな方法により、あるいは、反応性イオン・エッチング
のようなプラズマ処理により行うことができる。所望の
全物質が除去されたが、下層はあまりエッチングされて
いない時間を決定することは、一般に必要である。これ
は、いわゆる終点検出を構成する。エッチングされた物
質と下層の物質は、シリコン層上に二酸化シリコンとい
うように、しばしば、異なる組成を有している。しか
し、それらは本質的に、それらの結晶構造あるいはドー
ピング・レベルにおいて異なり、おおよその化学組成に
おいては異ならない。これは、終点検出の問題に対する
課題を与える。例えば、バイポーラ・トランジスタの製
造において、エミッタを開口する工程は、多結晶シリコ
ンの堆積層の領域を、エピタキシャル(単結晶)層まで
エッチングすることを含んでいる。この工程は、一般
に、リアル・タイム制御の明白な手段を提供しない反応
性イオン・エッチングによって行われる。しかし、不適
切なエッチングの結果は、重大である。アンダーエッチ
ングは、トランジスタ利得の低下を招き、一方、オーバ
ーエッチングは、イントリンシック・ベース領域とエク
ストリンシック・ベース領域との間の低級なコンタクト
を生じる。
【0004】いくつかのエッチング工程は、上層の選択
的除去と、下層物質の低速除去とを与えるが、これは実
際には必ず達成できるとは限らない。現実の製造工程に
は、エッチング速度の高速化や比較的安全な化学物質の
使用といった、多数の制約がある。この工程はまた、大
きな異方性エッチング速度を要求する。これらの条件
は、総体的に、選択性の高いエッチングを利用すること
ができないことを意味している。この場合、製造工程に
おいてエッチング処理の進行を監視する能力が、非常に
重要になる。
的除去と、下層物質の低速除去とを与えるが、これは実
際には必ず達成できるとは限らない。現実の製造工程に
は、エッチング速度の高速化や比較的安全な化学物質の
使用といった、多数の制約がある。この工程はまた、大
きな異方性エッチング速度を要求する。これらの条件
は、総体的に、選択性の高いエッチングを利用すること
ができないことを意味している。この場合、製造工程に
おいてエッチング処理の進行を監視する能力が、非常に
重要になる。
【0005】これに関連するのは、有限寸法の層厚の決
定の問題である。これは、所定の厚さの層を得るために
物質を除去したり、あるいは、所定の厚さの層が得られ
るまで物質を堆積させたりするのに関連している。1つ
の例として、電界効果トランジスタのゲート絶縁物を考
えてみる。絶縁領域の層厚は、スイッチング電圧に影響
し、層厚の均一性は、集積回路のトランジスタの性能の
均一性に影響する。2物質の反応によって形成される層
の厚さは、非常に興味深くもある。こうした状況は例え
ば、酸素を含む気体種との化学反応によって酸化シリコ
ン層を形成したり、半導体デバイスにおいてコンタクト
を形成するための重要な工程である、金属ケイ化物をシ
リコン表面に形成したりするときに発生する。
定の問題である。これは、所定の厚さの層を得るために
物質を除去したり、あるいは、所定の厚さの層が得られ
るまで物質を堆積させたりするのに関連している。1つ
の例として、電界効果トランジスタのゲート絶縁物を考
えてみる。絶縁領域の層厚は、スイッチング電圧に影響
し、層厚の均一性は、集積回路のトランジスタの性能の
均一性に影響する。2物質の反応によって形成される層
の厚さは、非常に興味深くもある。こうした状況は例え
ば、酸素を含む気体種との化学反応によって酸化シリコ
ン層を形成したり、半導体デバイスにおいてコンタクト
を形成するための重要な工程である、金属ケイ化物をシ
リコン表面に形成したりするときに発生する。
【0006】注目すべきことは、酸素の存在下で室温で
のシリコンの酸化や、ケイ化物の形成のような、いくつ
かの反応および表面の変更が自然に発生することであ
る。しかし、こうした自然反応は、一般に、有用なデバ
イスの製造には重要でない浅い所でのみ発生する。しか
し、こうしたプロセスは、例えば高温のような適切な条
件を課することにより、制御可能な方法で行うことがで
きる。これにより、制御可能な表面反応および変更を考
えると、比較的低温下で自然に発生し、製造工程を制御
するという意味において制御不可能な反応や変更は、排
除することが意図されている。
のシリコンの酸化や、ケイ化物の形成のような、いくつ
かの反応および表面の変更が自然に発生することであ
る。しかし、こうした自然反応は、一般に、有用なデバ
イスの製造には重要でない浅い所でのみ発生する。しか
し、こうしたプロセスは、例えば高温のような適切な条
件を課することにより、制御可能な方法で行うことがで
きる。これにより、制御可能な表面反応および変更を考
えると、比較的低温下で自然に発生し、製造工程を制御
するという意味において制御不可能な反応や変更は、排
除することが意図されている。
【0007】工程に続いて薄層の厚さやその他の特性を
調べるために、数多くの技術が開発されている。処理後
分析のための重要な技術の一つは、2次イオン質量分析
法である。この処理は、物質が、イオン・ビームの衝突
によって放出されたとき、質量分析手段によって、それ
を検出することを含んでいる。この技術は、層の化学組
成や厚さについて重要で正確な情報を提供するが、検査
対象の試料を破壊するので、破壊的といえる。それに、
破壊的特性が容認されるにしても、その場測定には不向
きである。同様の考察が、処理後分析のための、よく知
られている他のアプローチである電子顕微鏡による測定
および直接機械的測定に適用される。表面分析に適切
な、他のいろいろな方法は、非常に高い感度を与えるこ
とができる。これらの方法は、電子線回折技術(LEE
DとRHEED),電子エネルギー損失分光法,オージ
ェ電子分光法,光電子分光法などである。しかし、この
後者の方法は、すべて、高真空環境に限定され、実際的
な処理条件の下では用いることができない。
調べるために、数多くの技術が開発されている。処理後
分析のための重要な技術の一つは、2次イオン質量分析
法である。この処理は、物質が、イオン・ビームの衝突
によって放出されたとき、質量分析手段によって、それ
を検出することを含んでいる。この技術は、層の化学組
成や厚さについて重要で正確な情報を提供するが、検査
対象の試料を破壊するので、破壊的といえる。それに、
破壊的特性が容認されるにしても、その場測定には不向
きである。同様の考察が、処理後分析のための、よく知
られている他のアプローチである電子顕微鏡による測定
および直接機械的測定に適用される。表面分析に適切
な、他のいろいろな方法は、非常に高い感度を与えるこ
とができる。これらの方法は、電子線回折技術(LEE
DとRHEED),電子エネルギー損失分光法,オージ
ェ電子分光法,光電子分光法などである。しかし、この
後者の方法は、すべて、高真空環境に限定され、実際的
な処理条件の下では用いることができない。
【0008】注目すべきことは、その場プロセス監視に
適切でない全技術および破壊的テスト技術は、特に、適
切なプロセスの試行錯誤的発展、および、所望の構造を
形成するためのプロセスそのものの反復可能性に依存し
ているということである。試行錯誤的プロセスの発展
は、プロセスのコストを増大させ、反復可能性への信頼
は、特に、終点および厚さが重要な意味を持つデバイス
における歩留りを、減少させる。
適切でない全技術および破壊的テスト技術は、特に、適
切なプロセスの試行錯誤的発展、および、所望の構造を
形成するためのプロセスそのものの反復可能性に依存し
ているということである。試行錯誤的プロセスの発展
は、プロセスのコストを増大させ、反復可能性への信頼
は、特に、終点および厚さが重要な意味を持つデバイス
における歩留りを、減少させる。
【0009】製造環境におけるリアル・タイム,その場
分析のための、非破壊的技術は、上記に要約したよりず
っと少ない。非破壊的技術は、一般に光学的である。し
かし、ある場合においては、電子的測定法の方が適切
で、製造環境に依拠している。
分析のための、非破壊的技術は、上記に要約したよりず
っと少ない。非破壊的技術は、一般に光学的である。し
かし、ある場合においては、電子的測定法の方が適切
で、製造環境に依拠している。
【0010】電気的技術は、通常、電気抵抗の測定、あ
るいは表層に平行または垂直に層に電流を流すことによ
って決定される電気の電圧依存性の測定に依存してい
る。このような測定分析は、非常に複雑である。なぜな
ら、観察された抵抗は層厚の他に、層の幅,下層構造の
影響,および物質の特性のような様々なファクタに依存
しているからである。また、測定は、接触抵抗のような
ファクタによって強く影響されるかもしれないし、合理
的な導電率を有する物質への適用に制限されるのは明白
である。これらの技術の改良は、印加電圧と誘導電流と
の関係、すなわち電圧依存性実効抵抗におけるわずかな
非線形性を検出することを可能にする。これらのアプロ
ーチは、物質の欠陥を識別するのに特に有用であるが、
界面を検出して層厚を決定する方法を必ずしも改良する
とはいえない。処理的観点からすると、電気的測定は好
ましくない。電気的測定は、一般に、侵略的で、テスト
中の物質に電流を流すことが必要であり、デバイス、す
なわち、検査中の物質領域に接触することが必要であ
る。これは実際的な困難、例えば、その接触のための領
域を設けたり、ポテンシャル・インテグレーション密度
を制限したり、ある種の処理環境を用意したりする困難
が伴う。このような実際的制限は、いくつかのデバイス
に対するアプローチを、全く非実用的にしたり、プラズ
マ・エッチャントあるいは液体化学エッチャント液のよ
うな典型的な環境では不可能にしたりする。
るいは表層に平行または垂直に層に電流を流すことによ
って決定される電気の電圧依存性の測定に依存してい
る。このような測定分析は、非常に複雑である。なぜな
ら、観察された抵抗は層厚の他に、層の幅,下層構造の
影響,および物質の特性のような様々なファクタに依存
しているからである。また、測定は、接触抵抗のような
ファクタによって強く影響されるかもしれないし、合理
的な導電率を有する物質への適用に制限されるのは明白
である。これらの技術の改良は、印加電圧と誘導電流と
の関係、すなわち電圧依存性実効抵抗におけるわずかな
非線形性を検出することを可能にする。これらのアプロ
ーチは、物質の欠陥を識別するのに特に有用であるが、
界面を検出して層厚を決定する方法を必ずしも改良する
とはいえない。処理的観点からすると、電気的測定は好
ましくない。電気的測定は、一般に、侵略的で、テスト
中の物質に電流を流すことが必要であり、デバイス、す
なわち、検査中の物質領域に接触することが必要であ
る。これは実際的な困難、例えば、その接触のための領
域を設けたり、ポテンシャル・インテグレーション密度
を制限したり、ある種の処理環境を用意したりする困難
が伴う。このような実際的制限は、いくつかのデバイス
に対するアプローチを、全く非実用的にしたり、プラズ
マ・エッチャントあるいは液体化学エッチャント液のよ
うな典型的な環境では不可能にしたりする。
【0011】上述の電気的テスト技術は、米国特許第
4,562,089号明細書において、抵抗測定に依存
する技術を例示し、米国特許第4,496,900号明
細書において、領域に交流電圧を印加し、電圧依存性導
電率から生じる電流応答の印加電圧周波数の第2高調波
を観察して欠点を検出する技術を例示している。
4,562,089号明細書において、抵抗測定に依存
する技術を例示し、米国特許第4,496,900号明
細書において、領域に交流電圧を印加し、電圧依存性導
電率から生じる電流応答の印加電圧周波数の第2高調波
を観察して欠点を検出する技術を例示している。
【0012】また注目すべきことは、導電特性の測定
は、物質のバルク内での効果であり、導電領域の幾何学
的形状および、プラズマ・エッチャントあるいは化学エ
ッチャント液の存在のような周囲条件によって影響を受
けることである。その結果、米国特許第4,562,0
89号明細書によって開示された技術は、典型的な製造
工程環境において使用できそうになく、絶縁体構造の組
成、および上述のエミッタ開口技術のような問題の監視
には明らかに適用不可能である。どちらも、物質のバル
ク中の電流経路よりもむしろ、表面にほぼ平行な領域の
監視を含む。例えば、電流路は、十分な物質がエッチン
グされないまま残っているときは不連続になり、あるい
は領域の他の部分でオーバーエッチングが起こっている
ときは連続のままである。
は、物質のバルク内での効果であり、導電領域の幾何学
的形状および、プラズマ・エッチャントあるいは化学エ
ッチャント液の存在のような周囲条件によって影響を受
けることである。その結果、米国特許第4,562,0
89号明細書によって開示された技術は、典型的な製造
工程環境において使用できそうになく、絶縁体構造の組
成、および上述のエミッタ開口技術のような問題の監視
には明らかに適用不可能である。どちらも、物質のバル
ク中の電流経路よりもむしろ、表面にほぼ平行な領域の
監視を含む。例えば、電流路は、十分な物質がエッチン
グされないまま残っているときは不連続になり、あるい
は領域の他の部分でオーバーエッチングが起こっている
ときは連続のままである。
【0013】リアル・タイム,その場分析のための最も
広く応用可能な方法は、光学を基礎としている。光学的
方法は、化学エッチング,反応性イオン・エッチング,
およびプラズマ強化蒸着において見出されるような、広
範囲に変化する環境条件に適合することができる。純光
学的アプローチは通常、非破壊的かつ非侵略的という利
点も持つ。さらに言えば、この方法は、適切な光ビーム
をフォーカスしたり、結像技術により、(約1μmまで
の)ラテラル分解能を生じさせることができる。
広く応用可能な方法は、光学を基礎としている。光学的
方法は、化学エッチング,反応性イオン・エッチング,
およびプラズマ強化蒸着において見出されるような、広
範囲に変化する環境条件に適合することができる。純光
学的アプローチは通常、非破壊的かつ非侵略的という利
点も持つ。さらに言えば、この方法は、適切な光ビーム
をフォーカスしたり、結像技術により、(約1μmまで
の)ラテラル分解能を生じさせることができる。
【0014】大抵は、表面構造の直接的検査に関する光
学的方法は、試料の反射率の直接測定を含んでいる。光
放射は一般的に、数100個あるいは数1000個の原
子間隔(100nmより大きい距離)を貫通するので、
非常に正確な工程制御を要求する分解能である、1また
は数個の原子層のレベルの感度を得るのは難しい。反射
率測定の感度は、測定に使われる光の波長の適切な選択
といった、種々の方法で強化できる。最も一般的な改良
は、楕円偏光法の使用である。
学的方法は、試料の反射率の直接測定を含んでいる。光
放射は一般的に、数100個あるいは数1000個の原
子間隔(100nmより大きい距離)を貫通するので、
非常に正確な工程制御を要求する分解能である、1また
は数個の原子層のレベルの感度を得るのは難しい。反射
率測定の感度は、測定に使われる光の波長の適切な選択
といった、種々の方法で強化できる。最も一般的な改良
は、楕円偏光法の使用である。
【0015】この確立された技術において、反射光の偏
光が分析される。偏光は適切な計測方法を用いて非常に
正確に測定することができるので、この方法は、物質層
の表面の特性および層厚における変化に対して非常に敏
感である。しかし、この方法は、かなりの実際的制限を
伴う。数個の原子層による膜厚の変化に関連した、偏光
の非常に小さな変化は、バルク材料から生じる他の影響
によって、簡単にマスクされる。これらの影響は、微小
な温度変化および歪の存在などの影響を含んでいる。ま
た、製造環境の測定は難しく、幾何学的配置および幾何
学的安定に対する厳しい要求が課される。さらに、ウィ
ンドゥの光学的特性、特に、応力誘導複屈折は、測定に
かなりの歪を与える。
光が分析される。偏光は適切な計測方法を用いて非常に
正確に測定することができるので、この方法は、物質層
の表面の特性および層厚における変化に対して非常に敏
感である。しかし、この方法は、かなりの実際的制限を
伴う。数個の原子層による膜厚の変化に関連した、偏光
の非常に小さな変化は、バルク材料から生じる他の影響
によって、簡単にマスクされる。これらの影響は、微小
な温度変化および歪の存在などの影響を含んでいる。ま
た、製造環境の測定は難しく、幾何学的配置および幾何
学的安定に対する厳しい要求が課される。さらに、ウィ
ンドゥの光学的特性、特に、応力誘導複屈折は、測定に
かなりの歪を与える。
【0016】層厚決定および界面検出のための異なる改
良光学技術が、米国特許第4,713,140号明細書
において開示されている。この明細書によって開示され
た技術は、ダイレクト・バンド・ギャップ半導体のルミ
ネセンスに依存している。このアプローチには多くの重
要な制約がある。まず、この方法はダイレクト・バンド
・ギャップ半導体にのみ適切で、今日の電子産業にとっ
て、非常に重要な物質である、シリコン,金属,および
絶縁体には適切でない。さらに、放出ルミネセンスは、
弱いインコヒーレント放射として現われる。その結果、
この技術は小さな領域に適用できる一方で、ルミネセン
ス放射の集光にはレンズが必要であり、レンズは、放射
を集光するために、放射領域に近接して配置されねばな
らないので、非常な困難性を与える。レンズ配置の不正
確さ、および、周囲放射条件に対するプロセスの感度
は、測定結果を大きく歪める。広帯域ルミネセンス放射
は、一般に、波長800nm以上の赤色スペクトルであ
るが、また、一般に存在するバックグラウンド放射(周
囲光,プラズマ放射,あるいは熱放射であろうと)から
識別するには困難があり、少なくとも、半導体製造工程
から排除するのは難しい。同じ問題が、表面光散乱およ
びラマン散乱のような、インコヒーレント光の放出に基
づく他の技術を応用する際にも生じる。
良光学技術が、米国特許第4,713,140号明細書
において開示されている。この明細書によって開示され
た技術は、ダイレクト・バンド・ギャップ半導体のルミ
ネセンスに依存している。このアプローチには多くの重
要な制約がある。まず、この方法はダイレクト・バンド
・ギャップ半導体にのみ適切で、今日の電子産業にとっ
て、非常に重要な物質である、シリコン,金属,および
絶縁体には適切でない。さらに、放出ルミネセンスは、
弱いインコヒーレント放射として現われる。その結果、
この技術は小さな領域に適用できる一方で、ルミネセン
ス放射の集光にはレンズが必要であり、レンズは、放射
を集光するために、放射領域に近接して配置されねばな
らないので、非常な困難性を与える。レンズ配置の不正
確さ、および、周囲放射条件に対するプロセスの感度
は、測定結果を大きく歪める。広帯域ルミネセンス放射
は、一般に、波長800nm以上の赤色スペクトルであ
るが、また、一般に存在するバックグラウンド放射(周
囲光,プラズマ放射,あるいは熱放射であろうと)から
識別するには困難があり、少なくとも、半導体製造工程
から排除するのは難しい。同じ問題が、表面光散乱およ
びラマン散乱のような、インコヒーレント光の放出に基
づく他の技術を応用する際にも生じる。
【0017】再び注目すべきは、楕円偏光法も含めた反
射観察は、材料のバルク効果であり、効果は比較的強力
であるが、正確さにおいて本来、制限を受けることであ
る。その原因は、照射放射の材料のバルクへの侵入と、
応答に貢献するそのバルクの厚さとである。この本来的
な制限は、前記明細書の技術においても存在する。
射観察は、材料のバルク効果であり、効果は比較的強力
であるが、正確さにおいて本来、制限を受けることであ
る。その原因は、照射放射の材料のバルクへの侵入と、
応答に貢献するそのバルクの厚さとである。この本来的
な制限は、前記明細書の技術においても存在する。
【0018】より一般的に言えば、ここに開示する発明
に先行する光学技術のすべては、1個の原子層または原
子間隔、すなわち1ナノメータの何分の一のレベルの感
度でもって、物質の表面または界面の感度を与えるよう
に適合させることは困難または不可能である。この困難
性は、光放射の大きい侵入深さに固有であり、バルク材
料の効果は、表面または界面領域を有する薄層の効果よ
りも遥かに大きいことを意味する。上述のように、感度
はときに強化できるが、材料の選択あるいは計測法に厳
しい制限を課する。さらに測定法は、一般に、歪,温
度,あるいは温度勾配等から生じる、バルク材料の特性
のわずかな変化からの潜在的エラーを受け、上述のウィ
ンドゥや、工程の間の物質表面に光学的アクセスを与え
る他の手段の不完全性によって引き起こされる、光学的
アクセスでの制限および潜在的エラーを受ける。
に先行する光学技術のすべては、1個の原子層または原
子間隔、すなわち1ナノメータの何分の一のレベルの感
度でもって、物質の表面または界面の感度を与えるよう
に適合させることは困難または不可能である。この困難
性は、光放射の大きい侵入深さに固有であり、バルク材
料の効果は、表面または界面領域を有する薄層の効果よ
りも遥かに大きいことを意味する。上述のように、感度
はときに強化できるが、材料の選択あるいは計測法に厳
しい制限を課する。さらに測定法は、一般に、歪,温
度,あるいは温度勾配等から生じる、バルク材料の特性
のわずかな変化からの潜在的エラーを受け、上述のウィ
ンドゥや、工程の間の物質表面に光学的アクセスを与え
る他の手段の不完全性によって引き起こされる、光学的
アクセスでの制限および潜在的エラーを受ける。
【0019】要約すると、1原子層の感度に近い感度に
よる非破壊的かつ非侵略的な測定に適した方法を発展さ
せるために、あくなき挑戦が続けられている。
よる非破壊的かつ非侵略的な測定に適した方法を発展さ
せるために、あくなき挑戦が続けられている。
【0020】いくつかの非線形光学効果が、一般に材料
処理とは無関係な分野で、あるいは特に、半導体デバイ
ス製造とは無関係な分野で知られている。例えば、SH
G効果はポンプ・ビームの周波数の2倍の周波数の光の
生成からなる。このプロセスは、エネルギーEの2個の
光子を結合し、エネルギー2Eの1個の光子を生成する
こと、すなわち、ポンプ放射の周波数の2倍の周波数
(すなわち1/2波長)の光を生成することと考えるこ
とができる。この効果は、一般化すると,異なる周波数
に対応する異なるエネルギーの光子を結合すること(波
混合,あるいは和および差周波数生成と呼ばれている)
であり、後に説明する。しかしながら、説明を明瞭にす
るために、本発明は原則として、第2高調波生成効果に
によって説明する。
処理とは無関係な分野で、あるいは特に、半導体デバイ
ス製造とは無関係な分野で知られている。例えば、SH
G効果はポンプ・ビームの周波数の2倍の周波数の光の
生成からなる。このプロセスは、エネルギーEの2個の
光子を結合し、エネルギー2Eの1個の光子を生成する
こと、すなわち、ポンプ放射の周波数の2倍の周波数
(すなわち1/2波長)の光を生成することと考えるこ
とができる。この効果は、一般化すると,異なる周波数
に対応する異なるエネルギーの光子を結合すること(波
混合,あるいは和および差周波数生成と呼ばれている)
であり、後に説明する。しかしながら、説明を明瞭にす
るために、本発明は原則として、第2高調波生成効果に
によって説明する。
【0021】この効果の存在は、高強度レーザ放射の出
現後しばらくして証明された。このプロセスは、コヒー
レントであり、コリメートされたポンプ・ビームによっ
て誘導されるときにコリメート放射を引き起こす。適切
な複屈折非線形結晶においては、SHGプロセスは非常
に効率的となることができる。このように、高強度レー
ザと協力して、新しい周波数の光を発生させるために、
SHGは広く用いられている。しかし、SHGプロセス
は、多数の物質のバルク内では(非常に良好な近似に対
して)禁じられている。これらはすべて、対称中心を示
す物質(反転対称あるいは点対称物質)である。点対称
物質は、本質的に、すべての液体および気体を含み(な
ぜなら、ランダムな分子位置はどんな角度からも同じに
見えるので)、本質的に、すべての基礎的な固体を含
む。電子産業のための点対称物質の重要な例は、シリコ
ン,ゲルマニウム,大半の金属,ケイ化物,および(非
晶質)二酸化シリコンのような大半の絶縁物である。こ
れらの物質にとって、SHGプロセスは、バルク物質の
反転対称性が破られる表面および界面においてのみ、認
められる。これらの物質からのSHGは、表面あるいは
界面での約1原子層の貢献によって支配される。これに
より、SHGプロセスは、他の光学的アプローチには見
出されない、表面および界面特性に対する感度を与えら
れる。最近数年間に、SHGプロセスは、様々な科学的
研究、あるいは表面および界面特性において利用されて
きた。吸着分子の単一層の密度および方位の問題のよう
な課題が、研究されてきた。この技術は、また、超高真
空状態下の表面の状態や電子構造の性質を明らかにする
べく、適用されてきた。
現後しばらくして証明された。このプロセスは、コヒー
レントであり、コリメートされたポンプ・ビームによっ
て誘導されるときにコリメート放射を引き起こす。適切
な複屈折非線形結晶においては、SHGプロセスは非常
に効率的となることができる。このように、高強度レー
ザと協力して、新しい周波数の光を発生させるために、
SHGは広く用いられている。しかし、SHGプロセス
は、多数の物質のバルク内では(非常に良好な近似に対
して)禁じられている。これらはすべて、対称中心を示
す物質(反転対称あるいは点対称物質)である。点対称
物質は、本質的に、すべての液体および気体を含み(な
ぜなら、ランダムな分子位置はどんな角度からも同じに
見えるので)、本質的に、すべての基礎的な固体を含
む。電子産業のための点対称物質の重要な例は、シリコ
ン,ゲルマニウム,大半の金属,ケイ化物,および(非
晶質)二酸化シリコンのような大半の絶縁物である。こ
れらの物質にとって、SHGプロセスは、バルク物質の
反転対称性が破られる表面および界面においてのみ、認
められる。これらの物質からのSHGは、表面あるいは
界面での約1原子層の貢献によって支配される。これに
より、SHGプロセスは、他の光学的アプローチには見
出されない、表面および界面特性に対する感度を与えら
れる。最近数年間に、SHGプロセスは、様々な科学的
研究、あるいは表面および界面特性において利用されて
きた。吸着分子の単一層の密度および方位の問題のよう
な課題が、研究されてきた。この技術は、また、超高真
空状態下の表面の状態や電子構造の性質を明らかにする
べく、適用されてきた。
【0022】この技術を採用する科学研究の概観は、
“Optical Second−Harmonic
Generation from Semicondu
ctor Surfaces” by T.F.Hei
nz et al.,Published in Ad
vances in Laser Science I
II,edited by A.C.Tam,J.L.
Cole and W.C.Stwalley(Ame
rican Institute of Physic
s,New York,1988)p.452によって
与えられ、参考文献として引用されている。SHG効果
を理解するのに有用な他の出版物は、次のようなものが
ある。“Nonlinear Optics of S
urfaces and Adsorbates”by
T.F.Heinz,LBL−15255,ph.
D.Thesis,University of Ca
lifornia,Berkeley,Novembe
r,1982;“Surface Studies b
y Second Harmonic Generat
ion:The Adsorption of O2 ,
CO,and Sodium on the Rh(1
11)Surface” by H.W.K.Tom
et al.,Physical Review Le
tters,Vol.52,No.5,January
1984,American Physical S
ociety,pp.348−351;“Study
of Si(111) Surfaces by Se
cond Harmonic Generation;
Reconstruction and Surfac
ePhase Transformation” by
T.F.Heinz el al.Physical
Review Letters, Vol.54,N
o.1,January 1985,American
PhysicalSociety,pp.63−66;
“Study of Symmetryand Dis
ordering of Si(111)−7x7 S
urfaces by Optical Second
Harmonic Generation”,by
T.F.Heinz et al.,J.Vac.Sc
i.Technol.,B3(5),Sept./Oc
t. 1985,American Vacuum S
ociety,pp.1467−1470;“Nonl
inear Optical Study of Si
Epitaxy”,by T.F.Heinz et
al.,Mat.Res.Soc.Symp.Pro
c.,Vol.75,1987,pp.697−70
4,Materials Research Soci
ety;“Electronic Trasition
s at the CaF2 /Si(111) Int
erface Probed by Resonant
Three−Wave−Mixing Spectr
oscopy”by T.F.Heinz et a
l.,Vol.63,No.6,August,198
9,pp.644−647,American Phy
sical Society;and “Surfac
e Studies with Optical Se
cond−Harmonic Generatio
n”,by T.F.Heinz et al.,Tr
ends in Analytic Chemistr
y 8,pp.235−242,1989。これらはす
べて、SHG効果関係の記事に関する膨大な書誌がもた
らす情報として、参考文献として引用される。このこと
から、SHGプロセスの科学的な面が広く研究され、S
HG効果は十分に理解されているものと考える。
“Optical Second−Harmonic
Generation from Semicondu
ctor Surfaces” by T.F.Hei
nz et al.,Published in Ad
vances in Laser Science I
II,edited by A.C.Tam,J.L.
Cole and W.C.Stwalley(Ame
rican Institute of Physic
s,New York,1988)p.452によって
与えられ、参考文献として引用されている。SHG効果
を理解するのに有用な他の出版物は、次のようなものが
ある。“Nonlinear Optics of S
urfaces and Adsorbates”by
T.F.Heinz,LBL−15255,ph.
D.Thesis,University of Ca
lifornia,Berkeley,Novembe
r,1982;“Surface Studies b
y Second Harmonic Generat
ion:The Adsorption of O2 ,
CO,and Sodium on the Rh(1
11)Surface” by H.W.K.Tom
et al.,Physical Review Le
tters,Vol.52,No.5,January
1984,American Physical S
ociety,pp.348−351;“Study
of Si(111) Surfaces by Se
cond Harmonic Generation;
Reconstruction and Surfac
ePhase Transformation” by
T.F.Heinz el al.Physical
Review Letters, Vol.54,N
o.1,January 1985,American
PhysicalSociety,pp.63−66;
“Study of Symmetryand Dis
ordering of Si(111)−7x7 S
urfaces by Optical Second
Harmonic Generation”,by
T.F.Heinz et al.,J.Vac.Sc
i.Technol.,B3(5),Sept./Oc
t. 1985,American Vacuum S
ociety,pp.1467−1470;“Nonl
inear Optical Study of Si
Epitaxy”,by T.F.Heinz et
al.,Mat.Res.Soc.Symp.Pro
c.,Vol.75,1987,pp.697−70
4,Materials Research Soci
ety;“Electronic Trasition
s at the CaF2 /Si(111) Int
erface Probed by Resonant
Three−Wave−Mixing Spectr
oscopy”by T.F.Heinz et a
l.,Vol.63,No.6,August,198
9,pp.644−647,American Phy
sical Society;and “Surfac
e Studies with Optical Se
cond−Harmonic Generatio
n”,by T.F.Heinz et al.,Tr
ends in Analytic Chemistr
y 8,pp.235−242,1989。これらはす
べて、SHG効果関係の記事に関する膨大な書誌がもた
らす情報として、参考文献として引用される。このこと
から、SHGプロセスの科学的な面が広く研究され、S
HG効果は十分に理解されているものと考える。
【0023】シリコン,金属,絶縁物のような点対称物
質の表面付近の表面および界面特性を特徴づけるときに
与えられる、SHG効果とその精度を要約すると、明ら
かに、SHG効果は、対称特性の故に、これらの物質の
バルク効果としては効率的に生じることができない。そ
の結果、照射放射のビームが物質に侵入することのでき
る深さにもかかわらず、SHG放射は主に、物質の表面
または界面に存在する非対称性に起因して発生する。こ
の効率的なSHGは、1原子層に匹敵する厚さの層にお
いてのみ発生する。この効果は、図1(a)に示した、
超高真空状態下でのSi(111)面の酸化に関する実
験結果において立証されている。この場合、酸化反応
は、約1原子層(約0.2nm)を形成するまで続く。
SHG効果における劇的な効果は明瞭に観察できる。
質の表面付近の表面および界面特性を特徴づけるときに
与えられる、SHG効果とその精度を要約すると、明ら
かに、SHG効果は、対称特性の故に、これらの物質の
バルク効果としては効率的に生じることができない。そ
の結果、照射放射のビームが物質に侵入することのでき
る深さにもかかわらず、SHG放射は主に、物質の表面
または界面に存在する非対称性に起因して発生する。こ
の効率的なSHGは、1原子層に匹敵する厚さの層にお
いてのみ発生する。この効果は、図1(a)に示した、
超高真空状態下でのSi(111)面の酸化に関する実
験結果において立証されている。この場合、酸化反応
は、約1原子層(約0.2nm)を形成するまで続く。
SHG効果における劇的な効果は明瞭に観察できる。
【0024】図1(b)には第2の例を示したが、結晶
質シリコン上の非晶質シリコンの堆積の深さを変えた場
合の、任意単位でのSHG放射を示している。このよう
に、SHG効果は、界面の両側の2物質間の化学的相違
が存在しない、結晶構造および界面深さに基づいて、相
対的に説明できることがわかる。
質シリコン上の非晶質シリコンの堆積の深さを変えた場
合の、任意単位でのSHG放射を示している。このよう
に、SHG効果は、界面の両側の2物質間の化学的相違
が存在しない、結晶構造および界面深さに基づいて、相
対的に説明できることがわかる。
【0025】界面に関する第3の例を図2に示してい
る。このデータは、種々のポンプ・レーザ周波数(光子
エネルギー)に対するSHG効果を、2つの異なる試料
で示している。白丸230で示したのは、酸化物層(図
1に示した物質)によって被覆されたシリコン表面であ
り、黒丸210および適応曲線220で示したのは、カ
ルシウム・フッ化物層によって被覆されたシリコン表面
である。この場合、被覆層の深さは、放射周波の周波数
が変化する間、一定に保たれる。応答において注目すべ
き相違は、2つの場合の界面の異なる性質に帰すること
ができる。曲線220の周波数に対するSHG応答の注
目すべき変動は、SHG効果が、ある物質に対して、お
よび複数の物質間での周波数選択的であることを示して
いる。特に注目すべきは、下側の曲線230は、比較的
平らな間、図1(a)によって同様に測定可能であるこ
とを、明らかに示しているということである。
る。このデータは、種々のポンプ・レーザ周波数(光子
エネルギー)に対するSHG効果を、2つの異なる試料
で示している。白丸230で示したのは、酸化物層(図
1に示した物質)によって被覆されたシリコン表面であ
り、黒丸210および適応曲線220で示したのは、カ
ルシウム・フッ化物層によって被覆されたシリコン表面
である。この場合、被覆層の深さは、放射周波の周波数
が変化する間、一定に保たれる。応答において注目すべ
き相違は、2つの場合の界面の異なる性質に帰すること
ができる。曲線220の周波数に対するSHG応答の注
目すべき変動は、SHG効果が、ある物質に対して、お
よび複数の物質間での周波数選択的であることを示して
いる。特に注目すべきは、下側の曲線230は、比較的
平らな間、図1(a)によって同様に測定可能であるこ
とを、明らかに示しているということである。
【0026】上記の引用文献に指摘され、図1(a),
図1(b),および図2にも示したように、SHG効果
の測定は、表面および界面の性質に関するかなりの量の
情報をもたらすことができる。SHG効果は、極端に高
い感度で界面や表面特性を特徴づける、実験データ群の
拡張に可能性を与える。SHGプロセスは、異なる化学
組成の物質間の界面のみならず、化学組成が同じで結晶
構造が異なる物質、例えば、図1(b)に示したよう
に、非晶質または多結晶性シリコンと結晶性シリコンの
間の界面を識別することができることも述べておかねば
ならない。上部表面の下側の界面からのSHG効果は、
一般に、分離問題に対して強い依存性を示す。原子スケ
ールでは、上部表面からの分離距離は、数原子層まで減
少するので、この感度は、界面の摂動構造および電子的
特性から発生する。より大きな長さスケールでは、他の
ファクタが関係するようになる。すなわち、基本周波数
でのポンプ放射の表面への伝搬効率、および、被覆層を
通しての第2高調波放射の漏れの効率である。さらに
は、上部表面の貢献から発生する干渉効果、および被覆
層の低部界面からの干渉効果は、分離上の観察されたS
HG信号の感度を強めることができる。こうした効果の
結果、発生された第2高調波放射の量は、物質の界面と
表面が互いに接近あるいは離間するにつれ、一般に大き
く変化する。
図1(b),および図2にも示したように、SHG効果
の測定は、表面および界面の性質に関するかなりの量の
情報をもたらすことができる。SHG効果は、極端に高
い感度で界面や表面特性を特徴づける、実験データ群の
拡張に可能性を与える。SHGプロセスは、異なる化学
組成の物質間の界面のみならず、化学組成が同じで結晶
構造が異なる物質、例えば、図1(b)に示したよう
に、非晶質または多結晶性シリコンと結晶性シリコンの
間の界面を識別することができることも述べておかねば
ならない。上部表面の下側の界面からのSHG効果は、
一般に、分離問題に対して強い依存性を示す。原子スケ
ールでは、上部表面からの分離距離は、数原子層まで減
少するので、この感度は、界面の摂動構造および電子的
特性から発生する。より大きな長さスケールでは、他の
ファクタが関係するようになる。すなわち、基本周波数
でのポンプ放射の表面への伝搬効率、および、被覆層を
通しての第2高調波放射の漏れの効率である。さらに
は、上部表面の貢献から発生する干渉効果、および被覆
層の低部界面からの干渉効果は、分離上の観察されたS
HG信号の感度を強めることができる。こうした効果の
結果、発生された第2高調波放射の量は、物質の界面と
表面が互いに接近あるいは離間するにつれ、一般に大き
く変化する。
【0027】点対称媒体におけるSHGプロセスの使用
は、今日までの所、表面および界面特性の科学的研究に
制限されている。これらの科学的研究において、環境に
対して高度な制御を行うことが可能である。例えば、周
囲放射の量は、もし必要なら減らすことができる。より
重要なことには、図1(a),図1(b),および図2
に示された研究例は、高度な理想状態、典型的な超高真
空状態で実行されている。反応性イオン・エッチングに
おけるプラズマ、またはプラズマ強化気相成長法に存在
するような放射源は存在しない。さらに言えば、試料の
表面温度は一般に十分に低いので、試料は、十分な量の
可視的熱放射を放出しない。現実的な処理条件の下で
は、こうはならない。なぜなら、温度が1000℃に近
づくことはよくあることだからである。また、シリコン
におけるSHG効果は明らかに、温度上昇と共に弱くな
り、問題を複雑にしていることもわかった。こうした困
難があるので、特にプラズマあるいは高い表面温度の存
在下で、エッチング,堆積,およびその他の反応の測定
に、この技術は潜在的にさえ適しているとは考えられて
いなかった。
は、今日までの所、表面および界面特性の科学的研究に
制限されている。これらの科学的研究において、環境に
対して高度な制御を行うことが可能である。例えば、周
囲放射の量は、もし必要なら減らすことができる。より
重要なことには、図1(a),図1(b),および図2
に示された研究例は、高度な理想状態、典型的な超高真
空状態で実行されている。反応性イオン・エッチングに
おけるプラズマ、またはプラズマ強化気相成長法に存在
するような放射源は存在しない。さらに言えば、試料の
表面温度は一般に十分に低いので、試料は、十分な量の
可視的熱放射を放出しない。現実的な処理条件の下で
は、こうはならない。なぜなら、温度が1000℃に近
づくことはよくあることだからである。また、シリコン
におけるSHG効果は明らかに、温度上昇と共に弱くな
り、問題を複雑にしていることもわかった。こうした困
難があるので、特にプラズマあるいは高い表面温度の存
在下で、エッチング,堆積,およびその他の反応の測定
に、この技術は潜在的にさえ適しているとは考えられて
いなかった。
【0028】そこで、デバイス製造におけるエミッタの
開口工程についての、上述の処理を考えてみる。SHG
効果の使用はすぐれた結果を生む可能性があるが、その
確立されたアプローチは、測定を実行するために、エッ
チング・チェンバからウェハを取り出している。このよ
うにSHG効果の観察は、原子間隔のオーダの分解能を
供給できるが、実際のデバイスにおけるこのような精度
の実現には、1原子層の各工程でのエッチング、および
各工程後の検査が必要で、製造工程における複雑さを非
常に増大させていた。
開口工程についての、上述の処理を考えてみる。SHG
効果の使用はすぐれた結果を生む可能性があるが、その
確立されたアプローチは、測定を実行するために、エッ
チング・チェンバからウェハを取り出している。このよ
うにSHG効果の観察は、原子間隔のオーダの分解能を
供給できるが、実際のデバイスにおけるこのような精度
の実現には、1原子層の各工程でのエッチング、および
各工程後の検査が必要で、製造工程における複雑さを非
常に増大させていた。
【0029】要するに、測定技術能力および半導体製造
技術の現状は、双方の十分な能力を同時に実現できる手
段の必要性を示している。特に、SHG効果の観察は1
原子間隔の界面位置の分解能を与え、物質堆積および除
去の現技術が同等の精度を理想的に与えることができる
が、そうした能力は、そのような物質堆積,除去または
変更の間、それを観察および制御するために、SHG効
果を監視できるのでなければ、実際には実行不可能であ
る。
技術の現状は、双方の十分な能力を同時に実現できる手
段の必要性を示している。特に、SHG効果の観察は1
原子間隔の界面位置の分解能を与え、物質堆積および除
去の現技術が同等の精度を理想的に与えることができる
が、そうした能力は、そのような物質堆積,除去または
変更の間、それを観察および制御するために、SHG効
果を監視できるのでなければ、実際には実行不可能であ
る。
【0030】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、物質の
堆積,反応,変更,または除去の工程を、1原子間隔あ
るいはそれ以上の精度で、その場監視する方法を提供す
ることにある。
堆積,反応,変更,または除去の工程を、1原子間隔あ
るいはそれ以上の精度で、その場監視する方法を提供す
ることにある。
【0031】本発明の他の目的は、特に物質処理の間
に、とりわけ反応性イオン・エッチングのようにプラズ
マの存在下で処理の間に存在する、周囲放射状態に比較
的低感度の、SHG効果を監視する光学的観察技術を提
供することにある。
に、とりわけ反応性イオン・エッチングのようにプラズ
マの存在下で処理の間に存在する、周囲放射状態に比較
的低感度の、SHG効果を監視する光学的観察技術を提
供することにある。
【0032】本発明のさらに他の目的は、電子デバイ
ス,光電子デバイス,光磁気記憶媒体,光磁気記憶装置
の製造に用いられる処理工程において、シリコン,ゲル
マニウム,シリコン・ゲルマニウム合金,遷移金属,貴
金属,珪化物,酸化物,重合体を含むがこれらに限定さ
れない、半導体,金属,絶縁体を含む点対称物質におけ
るSHG効果を、高精度で観察する装置および方法を提
供することにある。
ス,光電子デバイス,光磁気記憶媒体,光磁気記憶装置
の製造に用いられる処理工程において、シリコン,ゲル
マニウム,シリコン・ゲルマニウム合金,遷移金属,貴
金属,珪化物,酸化物,重合体を含むがこれらに限定さ
れない、半導体,金属,絶縁体を含む点対称物質におけ
るSHG効果を、高精度で観察する装置および方法を提
供することにある。
【0033】本発明のさらに他の目的は、SHG観察に
おける信号対雑音比を増大させる装置および方法を提供
することにある。
おける信号対雑音比を増大させる装置および方法を提供
することにある。
【0034】本発明のまた別の目的は、悪環境、例えば
プラズマ中あるいは光学的アクセスが制限される環境に
おいて使用可能な、非干渉的,その場,リアル・タイム
なプロセス観察のための装置および方法を提供すること
にある。
プラズマ中あるいは光学的アクセスが制限される環境に
おいて使用可能な、非干渉的,その場,リアル・タイム
なプロセス観察のための装置および方法を提供すること
にある。
【0035】前述の目的を達成するために、物質表面の
一部に第1の所定の周波数のコヒーレント光を照射し、
前記物質の前記表面を、第1の所定の周波数の2倍の第
2の所定の周波数で観察し、物質の処理を制御する方法
が提供される。
一部に第1の所定の周波数のコヒーレント光を照射し、
前記物質の前記表面を、第1の所定の周波数の2倍の第
2の所定の周波数で観察し、物質の処理を制御する方法
が提供される。
【0036】本発明の別の面によれば、光第2高調波を
発生する手段と、強度の周囲放射あるいはプラズマが存
在しても、前記光第2高調波を検出する手段とを有し、
処理中に物質の表面を監視する装置が提供される。
発生する手段と、強度の周囲放射あるいはプラズマが存
在しても、前記光第2高調波を検出する手段とを有し、
処理中に物質の表面を監視する装置が提供される。
【0037】本発明のさらに他の面によれば、物質構造
に所定の周波数の放射を照射するステップと、前記物質
構造からの放射の変化を、前記所定の周波数とは異なる
別の周波数で観察するステップを含む、物質処理の進行
を監視する方法が提供される。
に所定の周波数の放射を照射するステップと、前記物質
構造からの放射の変化を、前記所定の周波数とは異なる
別の周波数で観察するステップを含む、物質処理の進行
を監視する方法が提供される。
【0038】
【実施例】本発明は基本的に、表面または界面の1原子
層に生じる非線形光学効果を、物質処理の分野に、特に
半導体デバイスの製造に適用する。好適な実施例では、
処理中の物質に対する第2高調波発生を、物質処理工程
に典型的な悪周囲条件においてさえも、励起し検出する
ことができる方法を開示する。本発明の好適な実施例
は、プラズマあるいは他のソースからの、強い周囲光ま
たは熱放射を含む処理環境において観察可能な1原子層
からの弱いSHG効果を生じさせる技術の組合せを用い
る。本発明により採用した技術は、SHG効果の特定の
特性を利用することによって、信号対雑音比を改良して
いる。とりわけ、上記複数の引用文献において詳細に指
摘されているように、SHG効果は、レーザ・パルスに
よる照射により発生し、基本的にレーザ・パルスの終了
後直ちに終了する。SHGプロセスは、コヒーレント・
プロセスであり、したがって試料から反射ビームを発生
する。反射ビームは、狭い周波数スペクトルを有するコ
リメート・ポンプ・ビームによって励起されるときに、
狭帯域周波数空間でコリメートされる。さらに、ある好
適に規定された関係が、第2高調波フィールドの偏光
と、放射表面または界面の対称性によって決められる基
本周波数でのポンプ・ビームの偏光との間に確立されて
いる。その結果、本発明の好適な実施例は、時間的,空
間的,およびスペクトル・フィルタリングの組合せを取
り入れている。本発明の別の面は、光信号の直交2偏光
成分を同時に監視する並行検出チャネルを与えることに
より、非偏光バックグラウンド放射からの所望の信号を
識別する技術を改良している。そのため、出力は、2チ
ャネル中に検出される信号間の差からなり、非偏光バッ
クグラウンド放射の通常光源に付随するどんな関与も抑
制している。
層に生じる非線形光学効果を、物質処理の分野に、特に
半導体デバイスの製造に適用する。好適な実施例では、
処理中の物質に対する第2高調波発生を、物質処理工程
に典型的な悪周囲条件においてさえも、励起し検出する
ことができる方法を開示する。本発明の好適な実施例
は、プラズマあるいは他のソースからの、強い周囲光ま
たは熱放射を含む処理環境において観察可能な1原子層
からの弱いSHG効果を生じさせる技術の組合せを用い
る。本発明により採用した技術は、SHG効果の特定の
特性を利用することによって、信号対雑音比を改良して
いる。とりわけ、上記複数の引用文献において詳細に指
摘されているように、SHG効果は、レーザ・パルスに
よる照射により発生し、基本的にレーザ・パルスの終了
後直ちに終了する。SHGプロセスは、コヒーレント・
プロセスであり、したがって試料から反射ビームを発生
する。反射ビームは、狭い周波数スペクトルを有するコ
リメート・ポンプ・ビームによって励起されるときに、
狭帯域周波数空間でコリメートされる。さらに、ある好
適に規定された関係が、第2高調波フィールドの偏光
と、放射表面または界面の対称性によって決められる基
本周波数でのポンプ・ビームの偏光との間に確立されて
いる。その結果、本発明の好適な実施例は、時間的,空
間的,およびスペクトル・フィルタリングの組合せを取
り入れている。本発明の別の面は、光信号の直交2偏光
成分を同時に監視する並行検出チャネルを与えることに
より、非偏光バックグラウンド放射からの所望の信号を
識別する技術を改良している。そのため、出力は、2チ
ャネル中に検出される信号間の差からなり、非偏光バッ
クグラウンド放射の通常光源に付随するどんな関与も抑
制している。
【0039】図面、特に図3を参照すると、発明全体1
0の略図が示されている。このシステムのキー要素はレ
ーザ光源12であり、このレーザ光源は、高強度のポン
プ・パルスを発生し、処理環境11にある試料19に、
基本周波数ωで照射する。レーザからのポンプ放射は、
偏光子14によって偏光され、スペクトル・フィルタリ
ング15によってスペクトル的にフィルタリングされ、
アパーチャ16によって空間的にフィルタリングされ
る。出射された第2高調波(SH)放射は、フィルタ2
3によってスペクトル的にフィルタリングされ、アパー
チャ22によって空間的にフィルタリングされる。好適
な実施例では、検出システムは2チャネルで構成され、
第2高調波周波数2ωでの放射の直交2偏光成分の同時
検出を可能にする。検出システムは、フォーカシング光
学デバイス25,29を有し、モノクロメータ26,3
0による狭帯域スペクトル・フィルタリングと、センサ
27,31による光の検出とを行う。センサからの信号
は、時間ゲート電子回路32,33,および比較器34
によって処理される。比較器34は、プロセス監視に用
いられる最終的な電気出力を発生する。
0の略図が示されている。このシステムのキー要素はレ
ーザ光源12であり、このレーザ光源は、高強度のポン
プ・パルスを発生し、処理環境11にある試料19に、
基本周波数ωで照射する。レーザからのポンプ放射は、
偏光子14によって偏光され、スペクトル・フィルタリ
ング15によってスペクトル的にフィルタリングされ、
アパーチャ16によって空間的にフィルタリングされ
る。出射された第2高調波(SH)放射は、フィルタ2
3によってスペクトル的にフィルタリングされ、アパー
チャ22によって空間的にフィルタリングされる。好適
な実施例では、検出システムは2チャネルで構成され、
第2高調波周波数2ωでの放射の直交2偏光成分の同時
検出を可能にする。検出システムは、フォーカシング光
学デバイス25,29を有し、モノクロメータ26,3
0による狭帯域スペクトル・フィルタリングと、センサ
27,31による光の検出とを行う。センサからの信号
は、時間ゲート電子回路32,33,および比較器34
によって処理される。比較器34は、プロセス監視に用
いられる最終的な電気出力を発生する。
【0040】図3から明らかなように、レーザ12はコ
リメート光の短く強いパルスを発生する。好適な実施例
では、レーザ12は、中心周波数ωの狭帯域スペクトル
を有し、代表的にはナノ秒の持続時間を有するパルスを
発生する。例えば1.06μm出力のQスイッチND:
YAGレーザなどからである。本発明はまた、マイクロ
秒からフェムト秒に至る持続時間を有する、適切なポン
プ・レーザと共に用いられることができる。さらに注目
すべきは、レーザ光源は周波数可変で、そのため、当の
問題を処理する物質に最適の動作周波数を利用すること
ができる。本発明によると、レーザ光は、ミラー13を
反射した後、偏光子14を通過する。偏光子14は、非
偏光レーザからのビームに、調節できる明瞭な偏光を与
える。偏光出力を有するレーザに対しては、偏光子14
は付加的制御を与え、偏光回転子と共に用い、ポンプ・
ビームの任意の偏光を得る。スペクトル・フィルタ15
は、ポンプ・レーザの正規の狭帯域外の放射を除去する
ように、設計されている。特に重要なのは、スペクトル
・フィルタ15は、ポンプ・レーザの第2高調波周波数
2ωの光のトレースを除去することである。なぜなら、
ポンプ・レーザの第2高調波周波数2ωの光のトレース
は、試料から発生する弱い第2高調波信号の検出を妨害
するからである。フィルタ15は、適切な半導体ドープ
ト・ガラスに見出されるように、強いカットオフを有す
る着色ガラス・フィルタで構成することができる。続い
て、ポンプ・レーザ・ビームはアパーチャ16を通る
が、アパーチャ16は、空間的に十分にコリメートされ
ていないポンプ・レーザ・ビームの成分を除去するのに
役立つ。ポンプ・ビームはミラー17によって反射さ
れ、窓18を通り、試料表面19の所望の部分に向う。
この配置は、ポンプ・ビームが空間的にコリメートさ
れ、基本周波数ωのスペクトル的に狭い帯域を有し、放
射は短いパルスの形を取ることを保証する。
リメート光の短く強いパルスを発生する。好適な実施例
では、レーザ12は、中心周波数ωの狭帯域スペクトル
を有し、代表的にはナノ秒の持続時間を有するパルスを
発生する。例えば1.06μm出力のQスイッチND:
YAGレーザなどからである。本発明はまた、マイクロ
秒からフェムト秒に至る持続時間を有する、適切なポン
プ・レーザと共に用いられることができる。さらに注目
すべきは、レーザ光源は周波数可変で、そのため、当の
問題を処理する物質に最適の動作周波数を利用すること
ができる。本発明によると、レーザ光は、ミラー13を
反射した後、偏光子14を通過する。偏光子14は、非
偏光レーザからのビームに、調節できる明瞭な偏光を与
える。偏光出力を有するレーザに対しては、偏光子14
は付加的制御を与え、偏光回転子と共に用い、ポンプ・
ビームの任意の偏光を得る。スペクトル・フィルタ15
は、ポンプ・レーザの正規の狭帯域外の放射を除去する
ように、設計されている。特に重要なのは、スペクトル
・フィルタ15は、ポンプ・レーザの第2高調波周波数
2ωの光のトレースを除去することである。なぜなら、
ポンプ・レーザの第2高調波周波数2ωの光のトレース
は、試料から発生する弱い第2高調波信号の検出を妨害
するからである。フィルタ15は、適切な半導体ドープ
ト・ガラスに見出されるように、強いカットオフを有す
る着色ガラス・フィルタで構成することができる。続い
て、ポンプ・レーザ・ビームはアパーチャ16を通る
が、アパーチャ16は、空間的に十分にコリメートされ
ていないポンプ・レーザ・ビームの成分を除去するのに
役立つ。ポンプ・ビームはミラー17によって反射さ
れ、窓18を通り、試料表面19の所望の部分に向う。
この配置は、ポンプ・ビームが空間的にコリメートさ
れ、基本周波数ωのスペクトル的に狭い帯域を有し、放
射は短いパルスの形を取ることを保証する。
【0041】ポンプ放射が試料19と衝突すると、SH
Gプロセスは、試料へのポンプ放射の強度および偏光に
依存する効率でもって引き起こされる。SHG放射の強
度および偏光は、試料の状態によって決められる。試料
によって引き起こされたSHGは、ポンプ・レーザのち
ょうど2倍の周波数を持つコヒーレント・ビームとして
出現し、反射されたポンプ放射と同じ光路に沿って伝搬
される。本発明によれば、結合されたポンプ放射および
第2高調波放射は、窓20を通り処理チェンバの外へ通
過する。ポンプ周波数および第2高調波周波数の結合放
射は、チェンバからのバックグラウンド放射と共に、ミ
ラー21に入射する。好適な実施例では、これはダイク
ロイック・ミラーで、大半の基礎周波数の放射を透過す
るが、第2高調波周波数の高効率放射は反射するように
構成されている。これはスペクトル・フィルタリングの
初期段階を与え、光路からの高エネルギー・レーザ・パ
ルスを除去し、このようにしてデリケートな計測器具の
損傷に関して生じうる全問題を回避する。この放射は、
アパーチャ22によって空間的にフィルタリングされ
る。アパーチャ22は、コリメートされた第2高調波ビ
ームが妨害を受けず通過するのに必要な最小サイズに調
整されている。フィルタ23はさらに、スペクトル・フ
ィルタリングを与え、レーザの基本周波数で極小の透過
を行えるように構成され、それによって残りのポンプ放
射すべてを排除する。このフィルタは、着色ガラス・フ
ィルタ、あるいは帯域干渉フィルタを用いるのが好適で
ある。
Gプロセスは、試料へのポンプ放射の強度および偏光に
依存する効率でもって引き起こされる。SHG放射の強
度および偏光は、試料の状態によって決められる。試料
によって引き起こされたSHGは、ポンプ・レーザのち
ょうど2倍の周波数を持つコヒーレント・ビームとして
出現し、反射されたポンプ放射と同じ光路に沿って伝搬
される。本発明によれば、結合されたポンプ放射および
第2高調波放射は、窓20を通り処理チェンバの外へ通
過する。ポンプ周波数および第2高調波周波数の結合放
射は、チェンバからのバックグラウンド放射と共に、ミ
ラー21に入射する。好適な実施例では、これはダイク
ロイック・ミラーで、大半の基礎周波数の放射を透過す
るが、第2高調波周波数の高効率放射は反射するように
構成されている。これはスペクトル・フィルタリングの
初期段階を与え、光路からの高エネルギー・レーザ・パ
ルスを除去し、このようにしてデリケートな計測器具の
損傷に関して生じうる全問題を回避する。この放射は、
アパーチャ22によって空間的にフィルタリングされ
る。アパーチャ22は、コリメートされた第2高調波ビ
ームが妨害を受けず通過するのに必要な最小サイズに調
整されている。フィルタ23はさらに、スペクトル・フ
ィルタリングを与え、レーザの基本周波数で極小の透過
を行えるように構成され、それによって残りのポンプ放
射すべてを排除する。このフィルタは、着色ガラス・フ
ィルタ、あるいは帯域干渉フィルタを用いるのが好適で
ある。
【0042】試料の異なる領域を検査するために、ミラ
ー17,21を回転し、移動することができる。全光学
配置を保持するために、これらミラーを同期して移動す
ることのできる機構を設けるのが望ましい。特に、この
装置の好適な実施例は、ビームが試料の所望の領域に向
うことを可能にする。この領域には、以下に説明される
ように、基準あるいはテスト構造を用意できる。図示の
光学配置を付加的光学要素によって補償して、よりタイ
トなフォーカスのポンプ・ビームを試料に与え、必要な
らば反射第2高調波放射のコリメーションを与える。こ
のようにして、より高い空間分解能を得ることができ
る。検出システムにおいて、等方性バックグラウンド放
射に対する識別を保持するために、コリメートされたあ
るいはほぼコリメートされたポンプ・レーザ・ビームを
使用するのが望ましい。このビームのサイズは、必要な
らば、ビーム・コンデンサ、例えばガリレイ望遠鏡によ
って、ポンプ・レーザにより生成されるサイズ以下に好
適に縮小することができる。
ー17,21を回転し、移動することができる。全光学
配置を保持するために、これらミラーを同期して移動す
ることのできる機構を設けるのが望ましい。特に、この
装置の好適な実施例は、ビームが試料の所望の領域に向
うことを可能にする。この領域には、以下に説明される
ように、基準あるいはテスト構造を用意できる。図示の
光学配置を付加的光学要素によって補償して、よりタイ
トなフォーカスのポンプ・ビームを試料に与え、必要な
らば反射第2高調波放射のコリメーションを与える。こ
のようにして、より高い空間分解能を得ることができ
る。検出システムにおいて、等方性バックグラウンド放
射に対する識別を保持するために、コリメートされたあ
るいはほぼコリメートされたポンプ・レーザ・ビームを
使用するのが望ましい。このビームのサイズは、必要な
らば、ビーム・コンデンサ、例えばガリレイ望遠鏡によ
って、ポンプ・レーザにより生成されるサイズ以下に好
適に縮小することができる。
【0043】本発明の好適な実施例においては、2チャ
ネル検出システムが実施される。2つのパラレル検出チ
ャネルに入る光ビームは、偏光ビーム・スプリッタ24
によって発生される。この装置は、1つの偏光を選択的
に透過し、直交偏光を図示のように反射する。上述した
ように、光のp−成分とs−成分は分離されるものとす
る。(これらの用語は、通常の使用に従って、試料表面
への光の入射面に,それぞれ平行または垂直な偏光ベク
トルを有する光に関係している。)しかし、状況によっ
ては、ビームを他の直交偏光の組合せに分割するのが望
ましい。これは、偏光ビーム・スプリッタを通過する前
に、偏光回転子を(一般にはバビネの補償板と共に)導
入することにより、行うことができる。偏光ビーム・ス
プリッタに続いて、各チャネルは、フォーカシング光学
デバイス25(29),第2高調波周波数2ωに調節さ
れたモノクロメータ26(30)のような狭帯域スペク
トル・フィルタ,および周波数2ωで光に対して高感度
を持つ光検出器27(31)からなる。光学系のこの最
終段はまた、付加的空間フィルタリングを与え、このフ
ィルタリングは、例えば、モノクロメータの入口スリッ
トにビームをフォーカスするときに生じる。一般に、モ
ノクロメータは1つで十分である。場合によっては、第
2高調波放射2ωという所望の周波数とは別の周波数的
にハイ・レベルの光を抑制するために、2個のモノクロ
メータを使用することが望ましい。また他の場合では、
簡略性とコストのために、干渉フィルタを使用するのが
好適なこともある。モノクロメータの帯域幅は、ポンプ
・レーザの2倍の狭さに作ることができる。例えば、も
しポンプ・レーザが周波数幅Δωを持つならば、モノク
ロメータは、帯域幅がちょうど2Δωのとき、バックグ
ラウンド放射の最大阻止を与える。より広い帯域幅を選
択すると、第2高調波(SH)信号を増大することなし
に追加のバックグラウンド光を導入し、より狭い帯域幅
はSH信号を減少させる。本発明が必要とする検出器
は、高感度光電子増倍管、または光の数個の光子を吸収
したときに、簡単に測定可能な電気信号を発生できる同
様の装置である。本発明を実施するときは、光電子増倍
管あるいは他の光検出器を、直接モノクロメータに付加
するのが望ましく、それにより、周囲光の露光が減る。
ネル検出システムが実施される。2つのパラレル検出チ
ャネルに入る光ビームは、偏光ビーム・スプリッタ24
によって発生される。この装置は、1つの偏光を選択的
に透過し、直交偏光を図示のように反射する。上述した
ように、光のp−成分とs−成分は分離されるものとす
る。(これらの用語は、通常の使用に従って、試料表面
への光の入射面に,それぞれ平行または垂直な偏光ベク
トルを有する光に関係している。)しかし、状況によっ
ては、ビームを他の直交偏光の組合せに分割するのが望
ましい。これは、偏光ビーム・スプリッタを通過する前
に、偏光回転子を(一般にはバビネの補償板と共に)導
入することにより、行うことができる。偏光ビーム・ス
プリッタに続いて、各チャネルは、フォーカシング光学
デバイス25(29),第2高調波周波数2ωに調節さ
れたモノクロメータ26(30)のような狭帯域スペク
トル・フィルタ,および周波数2ωで光に対して高感度
を持つ光検出器27(31)からなる。光学系のこの最
終段はまた、付加的空間フィルタリングを与え、このフ
ィルタリングは、例えば、モノクロメータの入口スリッ
トにビームをフォーカスするときに生じる。一般に、モ
ノクロメータは1つで十分である。場合によっては、第
2高調波放射2ωという所望の周波数とは別の周波数的
にハイ・レベルの光を抑制するために、2個のモノクロ
メータを使用することが望ましい。また他の場合では、
簡略性とコストのために、干渉フィルタを使用するのが
好適なこともある。モノクロメータの帯域幅は、ポンプ
・レーザの2倍の狭さに作ることができる。例えば、も
しポンプ・レーザが周波数幅Δωを持つならば、モノク
ロメータは、帯域幅がちょうど2Δωのとき、バックグ
ラウンド放射の最大阻止を与える。より広い帯域幅を選
択すると、第2高調波(SH)信号を増大することなし
に追加のバックグラウンド光を導入し、より狭い帯域幅
はSH信号を減少させる。本発明が必要とする検出器
は、高感度光電子増倍管、または光の数個の光子を吸収
したときに、簡単に測定可能な電気信号を発生できる同
様の装置である。本発明を実施するときは、光電子増倍
管あるいは他の光検出器を、直接モノクロメータに付加
するのが望ましく、それにより、周囲光の露光が減る。
【0044】第2高調波放射は、基本的にはポンプ・レ
ーザの出射と同時に、光電子増倍管に達する。(数ナノ
秒の時間差は、伝搬遅延により発生する。)光検出器の
出力は、レーザが出射されてすぐに測定される。これは
高速ゲート積分器32(33)によって素早く達成でき
る。ゲート積分器は電気的にはポンプ・レーザによって
トリガされる。場合によっては、ポンプ・レーザによっ
て励起されたフォトダイオードを用いて、ゲート電子回
路をトリガし、測定における電子的ジッタを最小にする
のが効果的である。高速ゲート積分器が図3に示されて
いるが、同じ目的はまた、光電増倍管に必要な高電圧を
制御することにより、そうでなければ応答に少なくとも
1回のウィンドゥを課することにより達成できる。
ーザの出射と同時に、光電子増倍管に達する。(数ナノ
秒の時間差は、伝搬遅延により発生する。)光検出器の
出力は、レーザが出射されてすぐに測定される。これは
高速ゲート積分器32(33)によって素早く達成でき
る。ゲート積分器は電気的にはポンプ・レーザによって
トリガされる。場合によっては、ポンプ・レーザによっ
て励起されたフォトダイオードを用いて、ゲート電子回
路をトリガし、測定における電子的ジッタを最小にする
のが効果的である。高速ゲート積分器が図3に示されて
いるが、同じ目的はまた、光電増倍管に必要な高電圧を
制御することにより、そうでなければ応答に少なくとも
1回のウィンドゥを課することにより達成できる。
【0045】最後に、各チャネルにおけるゲート電子回
路の電気出力は、比較回路34において、互いに減算さ
れる。この比較回路からの差信号は、容器11内の試料
19の物質処理を監視するために用いられる。この平衡
方式における最適の実施は、バックグラウンド放射の絶
対的な大きさのかなりの変動により、複雑になり得る。
例えば、そのような状態は、光発生がrf周波数で時間
と共に変化するrfプラズマから、バックグラウンド放
射が発生するときに起こる。この例では、レーザをrf
サイクルの特定部分に同期させるのが望ましいと考えら
れる。このサイクルの適切な部分を選択することによ
り、これはそれ自身でバックグラウンド放射を減少さ
せ、結果的に、実施された他のステップとは無関係の干
渉放射を減少する手段であると考えられる。
路の電気出力は、比較回路34において、互いに減算さ
れる。この比較回路からの差信号は、容器11内の試料
19の物質処理を監視するために用いられる。この平衡
方式における最適の実施は、バックグラウンド放射の絶
対的な大きさのかなりの変動により、複雑になり得る。
例えば、そのような状態は、光発生がrf周波数で時間
と共に変化するrfプラズマから、バックグラウンド放
射が発生するときに起こる。この例では、レーザをrf
サイクルの特定部分に同期させるのが望ましいと考えら
れる。このサイクルの適切な部分を選択することによ
り、これはそれ自身でバックグラウンド放射を減少さ
せ、結果的に、実施された他のステップとは無関係の干
渉放射を減少する手段であると考えられる。
【0046】上述した本発明を利用するために、次のス
テップが、実施の最適化に好適であると考えられる。ポ
ンプ放射の空間的,スペクトル的,時間的特性はチェッ
クおよび最適化され、スペクトル的に狭く、十分にコリ
メートされたポンプ・ビームを短時間パルスで得る。さ
らに、ポンプ放射の偏光は、以下に説明される方法で選
択される。ある応用のために最適化できる別のパラメー
タは、ポンプ・レーザの周波数である。図2の例からわ
かるように、ある物質系の表面または界面の応答は、強
いスペクトル依存を一般に禁じている。これは、当の物
質処理工程に対して適切なレーザ波長を選択することに
より、利用できる。同様に注目すべきは、物質間の埋め
込み界面に到達あるいは界面から出発するとき、基本お
よび第2高調波放射の減衰が、一般に、測定のための周
波数の選択により、強く影響されることである。これに
より、層厚測定の感度の最適化がなされる。さらなる考
慮が、バックグラウンド信号の減少に関係する。処理環
境からのバックグラウンド放射は、一般に特定のスペク
トル依存性を持つ。熱放射の場合は、バックグラウンド
放射は、低周波数でより強くなる。これは、より高いポ
ンプおよび高調波周波数が有利であることを示してい
る。プラズマの場合は、明瞭な狭スペクトル特性が、放
出の際にしばしば観察される。明らかに望ましいのは、
ポンプ励起に対する周波数を次のように選ぶことであ
る。すなわち、第2高調波周波数が、SHG効果の観察
に直接には含まれないプロセス,物質,あるいは他の条
件に起因する強い輝線と異なることである。
テップが、実施の最適化に好適であると考えられる。ポ
ンプ放射の空間的,スペクトル的,時間的特性はチェッ
クおよび最適化され、スペクトル的に狭く、十分にコリ
メートされたポンプ・ビームを短時間パルスで得る。さ
らに、ポンプ放射の偏光は、以下に説明される方法で選
択される。ある応用のために最適化できる別のパラメー
タは、ポンプ・レーザの周波数である。図2の例からわ
かるように、ある物質系の表面または界面の応答は、強
いスペクトル依存を一般に禁じている。これは、当の物
質処理工程に対して適切なレーザ波長を選択することに
より、利用できる。同様に注目すべきは、物質間の埋め
込み界面に到達あるいは界面から出発するとき、基本お
よび第2高調波放射の減衰が、一般に、測定のための周
波数の選択により、強く影響されることである。これに
より、層厚測定の感度の最適化がなされる。さらなる考
慮が、バックグラウンド信号の減少に関係する。処理環
境からのバックグラウンド放射は、一般に特定のスペク
トル依存性を持つ。熱放射の場合は、バックグラウンド
放射は、低周波数でより強くなる。これは、より高いポ
ンプおよび高調波周波数が有利であることを示してい
る。プラズマの場合は、明瞭な狭スペクトル特性が、放
出の際にしばしば観察される。明らかに望ましいのは、
ポンプ励起に対する周波数を次のように選ぶことであ
る。すなわち、第2高調波周波数が、SHG効果の観察
に直接には含まれないプロセス,物質,あるいは他の条
件に起因する強い輝線と異なることである。
【0047】一般に、第2高調波放射の空間的,スペク
トル的,および時間的フィルタリングは、上述のよう
に、周囲放射の影響を最小にするためにはできるだけ厳
しく行われるべきである。しかし、どんなフィルタも、
試料のSHGプロセスが発生させたコヒーレント放射の
かなりの部分を阻止するほど、選択的であるべきではな
い。安定性に対する実際的な制限は、パラメータの最適
な選択を制限する。例えば、試料の位置または方向の不
安定性が小さいときは、空間フィルタリングの適用は、
よりゆるやかでよい。
トル的,および時間的フィルタリングは、上述のよう
に、周囲放射の影響を最小にするためにはできるだけ厳
しく行われるべきである。しかし、どんなフィルタも、
試料のSHGプロセスが発生させたコヒーレント放射の
かなりの部分を阻止するほど、選択的であるべきではな
い。安定性に対する実際的な制限は、パラメータの最適
な選択を制限する。例えば、試料の位置または方向の不
安定性が小さいときは、空間フィルタリングの適用は、
よりゆるやかでよい。
【0048】2チャネル検出システムは次のようにして
調整される。ポンプ・レーザ励起はないが、処理環境か
らの通常のバックグラウンド放射があるときは、2チャ
ネルに対する電子回路の利得は、等しい信号を与えるよ
うに調節される。この場合、比較器の出力は0になる。
試料のレーザ照射が開始されると、2つの直交偏光の第
2高調波光は、検出システムの各チャネルに登録され
る。周波数ωにおけるポンプ放射の偏光は、第2高調波
放射の2つの偏光成分に対して、実質的に異なる信号を
発生するように選択されるべきである。その場合に、比
較器の実質出力が結果として生ずる。これは普通、前記
した引用文献に説明されているように、例えばp−偏光
ポンプ放射(試料上の光の入射面に平行に偏光された電
界ベクトルを有するポンプ放射)の使用により達成でき
る。試料の多数の可能な表面対称の場合には、この励起
状態は単にp−偏光第2高調波放射の生成へ導かれるの
みであり、この放射は検出システムの一方のチャネルに
登録される。他方のチャネルは単に、非偏光バックグラ
ウンド放射の強度の基準を与えるのみである。特定の問
題に適した入力および出力偏光の他の可能な組合せは、
経験的に、または、前記引用文献で詳述された科学的原
理を用いて、確認することができる。さらに、試料上の
放射の入射角の選択は、SHG測定に最も好適な状態を
獲得するために最適化される。好適な状態とは、物質処
理において制御されるべき特性と、SHG信号、とりわ
け最も強いSHG信号等、との間の最も強い相互関係を
指す。
調整される。ポンプ・レーザ励起はないが、処理環境か
らの通常のバックグラウンド放射があるときは、2チャ
ネルに対する電子回路の利得は、等しい信号を与えるよ
うに調節される。この場合、比較器の出力は0になる。
試料のレーザ照射が開始されると、2つの直交偏光の第
2高調波光は、検出システムの各チャネルに登録され
る。周波数ωにおけるポンプ放射の偏光は、第2高調波
放射の2つの偏光成分に対して、実質的に異なる信号を
発生するように選択されるべきである。その場合に、比
較器の実質出力が結果として生ずる。これは普通、前記
した引用文献に説明されているように、例えばp−偏光
ポンプ放射(試料上の光の入射面に平行に偏光された電
界ベクトルを有するポンプ放射)の使用により達成でき
る。試料の多数の可能な表面対称の場合には、この励起
状態は単にp−偏光第2高調波放射の生成へ導かれるの
みであり、この放射は検出システムの一方のチャネルに
登録される。他方のチャネルは単に、非偏光バックグラ
ウンド放射の強度の基準を与えるのみである。特定の問
題に適した入力および出力偏光の他の可能な組合せは、
経験的に、または、前記引用文献で詳述された科学的原
理を用いて、確認することができる。さらに、試料上の
放射の入射角の選択は、SHG測定に最も好適な状態を
獲得するために最適化される。好適な状態とは、物質処
理において制御されるべき特性と、SHG信号、とりわ
け最も強いSHG信号等、との間の最も強い相互関係を
指す。
【0049】上述のように、本発明は、強い周囲放射の
存在下でさえ、物質のSHG効果の発生および観察を行
うための機構を提供するということがわかる。これは、
空間的,時間的,スペクトル的フィルタリングの組合せ
により、および光の2直交偏光に基く2チャネル差動測
定方式により、達成される。これらのアプローチは、前
述され且つ前記引用文献に記載されたSHG効果の特性
に依存している。さらに、SHG効果の感度および有用
性は、ポンプ周波数および偏光の選択で論じた考察に基
づいてさらに強化することができる。本発明により、S
HG効果を用いて、多量のマスキング放射が存在する環
境における測定の実行が可能になる。例えば、実験室環
境と対照して、明るい室内光は製造環境において排除す
ることはできない。本発明はまた、より異なる状況、す
なわちプロセス自体が明るい光放射を発生する状況にお
いても応用できる。SHG効果を潜在的にマスキングす
る光または他の放射の有効な発生を含むこのプロセス
は、反応性イオン・エッチング,ECRおよびマグネト
ロン装置を含む強化プラズマ反応装置,イオン・ビーム
・インプランテーション装置,および堆積装置を含む。
本発明はまた、化学・機械的研摩機のような液体研摩お
よびエッチングを含む装置に適用できる。上述したよう
に、本発明は、広範囲の環境下での物質処理の間、表面
や界面を非侵略的,リアル・タイム,その場で監視する
能力を提供し、この監視は1原子層に等しい感度の分解
能を与える。
存在下でさえ、物質のSHG効果の発生および観察を行
うための機構を提供するということがわかる。これは、
空間的,時間的,スペクトル的フィルタリングの組合せ
により、および光の2直交偏光に基く2チャネル差動測
定方式により、達成される。これらのアプローチは、前
述され且つ前記引用文献に記載されたSHG効果の特性
に依存している。さらに、SHG効果の感度および有用
性は、ポンプ周波数および偏光の選択で論じた考察に基
づいてさらに強化することができる。本発明により、S
HG効果を用いて、多量のマスキング放射が存在する環
境における測定の実行が可能になる。例えば、実験室環
境と対照して、明るい室内光は製造環境において排除す
ることはできない。本発明はまた、より異なる状況、す
なわちプロセス自体が明るい光放射を発生する状況にお
いても応用できる。SHG効果を潜在的にマスキングす
る光または他の放射の有効な発生を含むこのプロセス
は、反応性イオン・エッチング,ECRおよびマグネト
ロン装置を含む強化プラズマ反応装置,イオン・ビーム
・インプランテーション装置,および堆積装置を含む。
本発明はまた、化学・機械的研摩機のような液体研摩お
よびエッチングを含む装置に適用できる。上述したよう
に、本発明は、広範囲の環境下での物質処理の間、表面
や界面を非侵略的,リアル・タイム,その場で監視する
能力を提供し、この監視は1原子層に等しい感度の分解
能を与える。
【0050】高分解能を有するリアル・タイム,その場
測定に対する最悪環境の特別な例として、CF4 プラズ
マでエッチングされているシリコン表面を考える。この
ケースでは、測定に対する信号対雑音比を、1.06μ
m波長のNd:YAGレーザを用いて、10mJ以下の
エネルギーを持つ10ナノ秒ポンプ・パルスによって得
られることがわかった。これらの測定は、10Hzの繰
り返し速度のレーザを用いて行うことができる。第2高
調波信号は、次のような検出器によって観察することが
できる。すなわち、0.05ステラジアン以下に制限さ
れる立体角,1nm以下のスペクトル帯域,ゲート電子
回路における50ナノ秒以下の時間分解能を有する検出
器であり、これらは条件は現在すべて可能である。
測定に対する最悪環境の特別な例として、CF4 プラズ
マでエッチングされているシリコン表面を考える。この
ケースでは、測定に対する信号対雑音比を、1.06μ
m波長のNd:YAGレーザを用いて、10mJ以下の
エネルギーを持つ10ナノ秒ポンプ・パルスによって得
られることがわかった。これらの測定は、10Hzの繰
り返し速度のレーザを用いて行うことができる。第2高
調波信号は、次のような検出器によって観察することが
できる。すなわち、0.05ステラジアン以下に制限さ
れる立体角,1nm以下のスペクトル帯域,ゲート電子
回路における50ナノ秒以下の時間分解能を有する検出
器であり、これらは条件は現在すべて可能である。
【0051】注目すべきは、図1(a),図1(b),
および図2のように、観察されたSHG放射の出力は計
る必要がなく、物質処理を制御するために特徴的な変化
を観察するのは、プロセス制御のために全く十分である
ということである。処理中のその場観察によって得られ
た観察SHG測定値を、結果として得られた物質構造お
よび物質層の構造的特性の測定値と関連させ、1個また
は数個の原子層の処理精度を得ることによって、付加的
精度を達成することができる。同じ理由で、処理工程の
前,後,最中に、処理チェンバから試料を取り出した
り、処理工程を中断したりすることなく、表面品質(例
えば不所望な化学反応あるいは汚染に対して)を検査ま
たは監視するために、本発明を用いることが同様に可能
である。表面品質の観察に基づいて、処理工程を変更で
き、あるいは前述したように、物質堆積,除去,反応,
変更等に対すると同じように、他の処理制御を課するこ
とができる。
および図2のように、観察されたSHG放射の出力は計
る必要がなく、物質処理を制御するために特徴的な変化
を観察するのは、プロセス制御のために全く十分である
ということである。処理中のその場観察によって得られ
た観察SHG測定値を、結果として得られた物質構造お
よび物質層の構造的特性の測定値と関連させ、1個また
は数個の原子層の処理精度を得ることによって、付加的
精度を達成することができる。同じ理由で、処理工程の
前,後,最中に、処理チェンバから試料を取り出した
り、処理工程を中断したりすることなく、表面品質(例
えば不所望な化学反応あるいは汚染に対して)を検査ま
たは監視するために、本発明を用いることが同様に可能
である。表面品質の観察に基づいて、処理工程を変更で
き、あるいは前述したように、物質堆積,除去,反応,
変更等に対すると同じように、他の処理制御を課するこ
とができる。
【0052】上記の例は、技術の適用に対して、最悪の
環境の好例となるように思われる。本発明は、SHG信
号観察のための環境が少し悪い場合にも、適用可能であ
ることが理解される。さらに、空間的,スペクトル的,
時間的フィルタリングの同時使用および2チャネル差動
測定方式は、すべてが必要なわけではない。例えば、タ
イム・ウィンドゥは拡張でき、視野は増大できる。すな
わち、フィルタの帯域幅は、使用可能な結果を生じなが
ら、本発明の範囲内で、より広くすることができる。さ
らに、差動検出方式はまた、排除されることもでき、S
HG効果の直接観察に対する信頼性は、本発明による空
間的,時間的,および/またはスペクトル的フィルタリ
ングにより与えられる信号対雑音比を改良することによ
り可能となった。同様に、SHGプロセスに好適な周波
数を選択するための上記のステップは、ある環境ではほ
とんど無視することができる。
環境の好例となるように思われる。本発明は、SHG信
号観察のための環境が少し悪い場合にも、適用可能であ
ることが理解される。さらに、空間的,スペクトル的,
時間的フィルタリングの同時使用および2チャネル差動
測定方式は、すべてが必要なわけではない。例えば、タ
イム・ウィンドゥは拡張でき、視野は増大できる。すな
わち、フィルタの帯域幅は、使用可能な結果を生じなが
ら、本発明の範囲内で、より広くすることができる。さ
らに、差動検出方式はまた、排除されることもでき、S
HG効果の直接観察に対する信頼性は、本発明による空
間的,時間的,および/またはスペクトル的フィルタリ
ングにより与えられる信号対雑音比を改良することによ
り可能となった。同様に、SHGプロセスに好適な周波
数を選択するための上記のステップは、ある環境ではほ
とんど無視することができる。
【0053】製造問題に対する本発明の適用において、
探索される試料のエリアは、基準領域のエリアとなるこ
とができる。この場合、試料の一部は、ある意味では、
試料の残りの部分に関するプロセスの制御を容易にする
ために準備されている。例えば、基準領域の横方向の長
さは、配置を簡単にし、より大きな探索ビームの使用を
可能にするために、より大きくすることができる。ある
場合には、SHG効果が特に好適になり、試料の残りの
部分への所望の作用に関連させることのできる、種々の
物質層配列を準備することができる。
探索される試料のエリアは、基準領域のエリアとなるこ
とができる。この場合、試料の一部は、ある意味では、
試料の残りの部分に関するプロセスの制御を容易にする
ために準備されている。例えば、基準領域の横方向の長
さは、配置を簡単にし、より大きな探索ビームの使用を
可能にするために、より大きくすることができる。ある
場合には、SHG効果が特に好適になり、試料の残りの
部分への所望の作用に関連させることのできる、種々の
物質層配列を準備することができる。
【0054】本発明の装置および方法は、電子および光
電子デバイス,回路の製造によって例示されるように、
物質の堆積,除去,反応,その他の変更に対する正確な
寸法制御で、デバイスの製造に使用される広範囲の処理
環境に適用できる。本発明は、高温,プラズマあるいは
他のソースからのかなりの周囲放射を伴う処理環境にお
いて、利用することができる。本発明は、シリコン,ゲ
ルマニウム,シリコン/ゲルマニウム合金,大半の金
属,絶縁体,重合体のような点対称固体に適用すること
ができる。さらには、バルク第2高調波放射を発生しな
い、液体あるいは気体の存在下で利用することができ
る。
電子デバイス,回路の製造によって例示されるように、
物質の堆積,除去,反応,その他の変更に対する正確な
寸法制御で、デバイスの製造に使用される広範囲の処理
環境に適用できる。本発明は、高温,プラズマあるいは
他のソースからのかなりの周囲放射を伴う処理環境にお
いて、利用することができる。本発明は、シリコン,ゲ
ルマニウム,シリコン/ゲルマニウム合金,大半の金
属,絶縁体,重合体のような点対称固体に適用すること
ができる。さらには、バルク第2高調波放射を発生しな
い、液体あるいは気体の存在下で利用することができ
る。
【0055】前述の観点から、プラズマ内のような悪環
境、すなわち光学的アクセスが制限され、それに基づき
物質処理が高精度に制御できる環境において使用可能
な、非侵略的,その場,リアル・タイム・プロセス観察
を可能にする方法および装置が、提供されたことが理解
される。
境、すなわち光学的アクセスが制限され、それに基づき
物質処理が高精度に制御できる環境において使用可能
な、非侵略的,その場,リアル・タイム・プロセス観察
を可能にする方法および装置が、提供されたことが理解
される。
【0056】本発明は1つの好適な実施例によって説明
したが、当業者は、本発明が、請求項に記載の精神およ
び範囲内で変更できることを認識するだろう。とりわ
け、この技術が変形され、1本の入射レーザ・ビームに
よって発生された第2高調波周波数とは別の、和周波数
あるいは差周波数信号を発生するために、異なる周波数
の2以上のレーザ・ビームを混合するのが許され得るこ
とは、注目されてよい。これにより、アクセス可能な周
波数範囲のさらなる制御を与え、前記の開示からみて明
らかな特定の場合における技術の感度を増大することが
できる。
したが、当業者は、本発明が、請求項に記載の精神およ
び範囲内で変更できることを認識するだろう。とりわ
け、この技術が変形され、1本の入射レーザ・ビームに
よって発生された第2高調波周波数とは別の、和周波数
あるいは差周波数信号を発生するために、異なる周波数
の2以上のレーザ・ビームを混合するのが許され得るこ
とは、注目されてよい。これにより、アクセス可能な周
波数範囲のさらなる制御を与え、前記の開示からみて明
らかな特定の場合における技術の感度を増大することが
できる。
【0057】
【発明の効果】本発明により、物質の堆積、反応、変更
または除去の工程を、1原子間隔あるいはそれ以上の精
度で、その場監視する技術が達成された。
または除去の工程を、1原子間隔あるいはそれ以上の精
度で、その場監視する技術が達成された。
【図1】(a)は酸素を含む大気にさらされている間の
シリコン表面上のSiO2 の表面層の増大厚さの任意単
位でSHG強度を示すグラフ、(b)は結晶性シリコン
上の非晶質シリコン堆積の増大厚さの任意単位でSHG
強度を示すグラフである。
シリコン表面上のSiO2 の表面層の増大厚さの任意単
位でSHG強度を示すグラフ、(b)は結晶性シリコン
上の非晶質シリコン堆積の増大厚さの任意単位でSHG
強度を示すグラフである。
【図2】それぞれ照射周波数の範囲を超えた、CaF2
とSi(111),SiO2 とSi(111)の間の埋
設界面からのSHGの相対強度を示す図である。
とSi(111),SiO2 とSi(111)の間の埋
設界面からのSHGの相対強度を示す図である。
【図3】本発明の好適な実施例の全体構成を示す略図で
ある。
ある。
10 本発明全体 12 レーザ 13,17,21,28 ミラー 14 偏光子 15,23 スペクトル・フィルタ 16,22 アパーチャ 18,20 窓 19 試料 24 偏光ビーム・スプリッタ 25,29 フォーカシング光学デバイス 26,30 モノクロメータ 27,31 光検出器 32,33 高速ゲート積分器 34 比較器
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01L 21/66 J 7514−4M (72)発明者 ゲイリー・ステュワート・セルウィン アメリカ合衆国 ニューヨーク州 ホープ ウェル ジャンクション パインブルック ループ 14 (72)発明者 ジョシー・シング アメリカ合衆国 ニューヨーク州 ホープ ウェル ジャンクション ノース チェル シー コブ ドライブ 5504 (72)発明者 ジョン・アンソニー・スピナッティ・ジュ ニア アメリカ合衆国 ニューヨーク州 エンデ ィコット レオン ドライブ 564 (56)参考文献 特開 平2−179624(JP,A) 特開 平2−259735(JP,A) 特開 昭50−11453(JP,A) 特開 昭63−122906(JP,A)
Claims (3)
- 【請求項1】薄膜をエッチングまたは形成する処理工程
中に該薄膜の膜厚を観察して、該処理を制御する方法に
おいて、 第1周波数を有するコヒーレントな放射線を上記薄膜の
表面に向けて放射するステップと、 上記第1周波数の2倍の第2周波数の放射線を通過させ
ず、上記第1周波数の放射線のみを通過させるように、
上記放射線をフィルタリングするステップと、 上記フィルタリングされたコヒーレントな放射線を所定
の時間間隔で上記薄膜の表面に照射するステップと、 上記照射ステップの上記所定の時間間隔と同期して、上
記薄膜の表面からの上記第2周波数の放射線を観測する
ステップと、 上記物質の表面からの上記第2周波数の放射線の変化に
応答して、上記処理を制御するステップと、 を含む、薄膜処理制御方法。 - 【請求項2】上記観測ステップは、上記第1周波数の放
射線を通過させず、上記第2周波数の放射線のみを通過
させるように、上記薄膜表面からの放射線をフィルタリ
ングすることを含む請求項1記載の薄膜処理制御方法。 - 【請求項3】上記観測ステップは、1つあるいは複数の
偏光角のみを通過させるように、上記薄膜表面からの放
射線をフィルタリングすることを含む請求項1記載の薄
膜処理制御方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60590690A | 1990-10-30 | 1990-10-30 | |
| US605906 | 1990-10-30 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04340404A JPH04340404A (ja) | 1992-11-26 |
| JPH0816607B2 true JPH0816607B2 (ja) | 1996-02-21 |
Family
ID=24425693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3268664A Expired - Lifetime JPH0816607B2 (ja) | 1990-10-30 | 1991-09-20 | 薄膜処理制御方法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5294289A (ja) |
| JP (1) | JPH0816607B2 (ja) |
Families Citing this family (54)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US6537133B1 (en) * | 1995-03-28 | 2003-03-25 | Applied Materials, Inc. | Method for in-situ endpoint detection for chemical mechanical polishing operations |
| US6719818B1 (en) | 1995-03-28 | 2004-04-13 | Applied Materials, Inc. | Apparatus and method for in-situ endpoint detection for chemical mechanical polishing operations |
| US6876454B1 (en) | 1995-03-28 | 2005-04-05 | Applied Materials, Inc. | Apparatus and method for in-situ endpoint detection for chemical mechanical polishing operations |
| JP2715999B2 (ja) * | 1995-06-01 | 1998-02-18 | 日本電気株式会社 | 多結晶材料の評価方法 |
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