JPH08169172A

JPH08169172A - インクジェット記録シート

Info

Publication number: JPH08169172A
Application number: JP6317087A
Authority: JP
Inventors: Toshihiko Matsushita; 壽彦松下
Original assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Current assignee: Mitsubishi Paper Mills Ltd
Priority date: 1994-12-20
Filing date: 1994-12-20
Publication date: 1996-07-02

Abstract

(57)【要約】【目的】印字濃度が高く、インク吸収性および画像の
耐光性に優れ、且つ白紙部の耐黄変性に優れたインクジ
ェット記録シートを提供する。【構成】填料として炭酸カルシウムを３〜２０重量％
（対パルプ）および内添サイズ剤としてアルキルケテン
ダイマーあるいはアルケニルコハク酸無水物を含有する
中性紙に、４級アンモニウム塩基を結合した重合性ビニ
ル化合物と紫外線吸収能を有する構造単位を結合した重
合性ビニル化合物との共重合体からなる紫外線吸収性カ
チオン化ポリマーを含有することを特徴とするインクジ
ェット記録シート。好ましくは、紫外線吸収能を有する
構造単位が、２−ヒドロキシベンゾフェノン残基または
２−ヒドロキシベンゾトリアゾール残基である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、インクジェット記録シ
ートに関するものであり、さらに詳しくは、印字濃度が
高く、インク吸収性および画像の耐光性に優れ、且つ白
紙部の耐黄変性に優れたインクジェット記録シートに関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録方式は、種々の作動
原理によりインクの微小液滴を飛翔させて紙などの記録
用紙に付着させ、画像・文字などの記録を行なうもので
あるが、高速、低騒音、多色化が容易、記録パターンの
融通性が大きい、現像−定着が不要などの特徴があり、
漢字を含め各種図形およびカラー画像などの記録装置と
して種々の用途において急速に普及している。さらに、
多色インクジェット方式により形成される画像は、製版
方式による多色印刷やカラー写真方式による印画に比較
して、遜色のない記録を得ることが可能である。また、
作成部数が少なくて済む用途においては、写真技術によ
るよりも安価であることからフルカラー画像記録分野に
まで広く応用されつつある。

【０００３】インクジェット記録シートについて、記録
用紙面から見た場合、高品位の画像を得るには、主とし
てパルプよりなる記録用紙の上に付着したインクがその
表面上に不規則に広がることなく、且つ速やかに吸収さ
れることが必要である。

【０００４】このため、インクの吸収性を改良する目的
では、従来から酸性紙をベースとして、無サイズ紙のよ
うに水の吸収性の大きい記録用紙を用いたり、シリカの
ような吸収性被覆層を設けること（特公昭６０−２７５
８８号公報および同６３−６５０３７号公報）が提案さ
れている。

【０００５】しかし、このような塗工タイプのインクジ
ェット記録シートは、シリカを主成分とする塗工層を表
面に持つため、該記録シートの自然感を損なうことおよ
びコストが高いことから、上質紙のような普通紙タイプ
でインク吸収性に優れ、印字濃度の高い特性の要求が高
まっている。また、記録画像の鮮明さについては、記録
シートのサイズ性が記録画像に影響を与え、サイズ性が
低い場合には、該記録シート中に水性インクが沈み込
み、記録ドットの広がりやフェザリングと称されるひげ
状の滲みが発生しやすくなる。

【０００６】一方、インクジェット記録シートにおいて
は、該記録シート自体の黄変化防止、あるいは記録画像
の耐光性に関する改良も従来から種々行われている。

【０００７】記録画像の耐光性、白紙の黄変化防止、耐
水性の改良として、ポリアルキレンポリアミンジシアン
ジアミドアンモニウム塩縮合物からなるカチオン性樹脂
を原紙表面に塗工する方法（特公平２−３５６７５号公
報）が提案されている。

【０００８】しかしながら、インクジェット記録シート
は、記録前あるいは記録後における該記録シートの保存
や取扱い時に、紫外線、温湿度など種々の環境条件に晒
される場合が多い。また、該記録シートをポリエチレ
ン、ポリプロピレン、塩化ビニル樹脂などのファイルに
保存、粘着テープを貼付するなど、その取扱い方は様々
である。

【０００９】ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニ
ル樹脂などのファイル、粘着剤、糊、ゴムなどの種々の
材料は、フェノール系酸化防止剤やヒンダードアミン系
光安定剤などの添加により光や熱などに対して安定化さ
せている。ポリプロピレンやポリエチレンなどには、ブ
チルヒドロキシトルエン（以下、ＢＨＴと略す）などの
分子内にフェノール基を有する酸化防止剤を練り混んで
いるものが多く、これらのフェノール系酸化防止剤が酸
化され、キノン構造をとると黄色くなることは良く知ら
れている。

【００１０】原紙、即ちインクジェット記録シートに
は、多量の填料（無機顔料）が内添されるが、該記録シ
ートがポリエチレンのファイルなどの上記材料と長期間
接触した場合、上記材料に含有されているフェノール系
酸化防止剤が揮発し、該記録シート中の填料に吸着し、
これを酸化して該記録シート自体を黄変化することにな
る。

【００１１】

【発明が解決しようとしている課題】上記より、本発明
の目的は、印字濃度が高く、インク吸収性および画像の
耐光性に優れ、且つ白紙部の耐黄変性に優れたインクジ
ェット記録シートを提供するものである。

【００１２】

【発明が解決しようとする課題】本発明者は、上記に鑑
み鋭意研究した結果、本発明のインクジェット記録シー
トを発明するに至った。即ち、本発明のインクジェット
記録シートは、主として木材パルプおよび填料からな
り、填料として炭酸カルシウムを３〜２０重量％（対パ
ルプ）および内添サイズ剤としてアルキルケテンダイマ
ーあるいはアルケニルコハク酸無水物を含有する中性紙
に、４級アンモニウム塩基を結合した重合性ビニル化合
物と紫外線吸収能を有する構造単位を結合した重合性ビ
ニル化合物との共重合体からなる紫外線吸収性カチオン
化ポリマーを含有することを特徴とするものである。

【００１３】また、本発明のインクジェット記録シート
において、好ましくは紫外線吸収能を有する構造単位
が、２−ヒドロキシベンゾフェノン残基または２−ヒド
ロキシベンゾトリアゾール残基であることを特徴とす
る。

【００１４】以下、本発明のインクジェット記録シート
について、詳細に説明する。本発明のインクジェット記
録シート中には、パルプ当り３〜２０重量％、好ましく
はパルプ当り５〜１７重量％の填料を含有することでき
る。填料の種類は、一般的には炭酸カルシウム、タル
ク、カオリン、二酸化チタンなどの無機顔料が用いられ
るが、インクジェット記録方法により印字を行なった場
合、ドットの広がりやフェザリングと称されるひげ状の
にじみの発生を防止するという観点からも、特に炭酸カ
ルシウムが好ましい。

【００１５】ここで、填料の含有量が３重量％未満で
は、水性インクを用いるインクジェット記録方法により
印字を行なった場合、該記録シート中へインクの浸透が
抑制されるため水性インクの乾燥が遅くなるという問題
がある。また、２０重量％を超えるとインクジェット記
録方法でのインク浸透性が大き過ぎ、印字濃度が低下す
る。

【００１６】水性インクを用いるインクジェット記録方
法の印字適性とインクジェット記録シートのサイズ性に
ついては、ある程度の相関がある。ステキヒトサイズ度
としては、５〜２５秒であることが印字適性の点から好
ましい。ここで、ステキヒトサイズ度が５秒以下では、
水性インクを用いるインクジェット記録方法により印字
を行なった場合、インクの紙中への浸透が大き過ぎるこ
とからインクが沈み込んでしまい、印字濃度が低下する
だけでなく、ドットの広がりやフェザリングと称される
ひげ状のにじみが発生しやすい。また、ステキヒトサイ
ズ度が２５秒以上になると、インクの乾燥性が遅くな
る。

【００１７】インクジェット記録方法による水性インク
の浸透性を制御する手段としては、内添サイズ剤の配合
量を変化させる方法、サイズプレス液にアクリル酸系、
α−オレフィン系、スチレン−マレイン酸系などの表面
サイズ剤を添加する方法、サイズプレス液に界面活性剤
を添加する方法などを用いることができる。

【００１８】また、内添サイズ剤の配合量を変化させ、
原紙自体のサイズ性を変化させる方法もある。内添サイ
ズ剤としては、中性抄紙用に分類されるアルキルケテン
ダイマー、アルケニルコハク酸無水物、スチレン系ポリ
マーおよび中性ロジンサイズ剤など公知のサイズ剤の
内、１種あるいは２種以上が適宜組み合わされて使用さ
れる。

【００１９】本発明の紫外線吸収性カチオン化ポリマー
は、紫外線吸収能を有する構造単位、即ち２−ヒドロキ
シベンゾフェノン残基、２−ヒドロキシベンゾトリアゾ
ール残基などが重合性ビニル化合物モノマーの主鎖に結
合したものと４級アンモニウム塩基を結合した重合性ビ
ニル化合物との共重合体である。

【００２０】紫外線吸収能を有する構造単位を結合した
重合性ビニル化合物（ｐ）と４級アンモニウム塩基を結
合した重合性ビニル化合物（ｑ）との共重合体における
共重合比（ｐ／ｑ）は、適宜設定することができる。水
溶性タイプや自己分散性タイプの紫外線吸収性カチオン
化ポリマーについては、ｐ、ｑの比率をそれぞれ変化さ
せることにより得ることができる。例えば、４級アンモ
ニウム塩基を結合した重合性ビニル化合物の比率を下げ
た場合には、水溶性タイプから自己分散性タイプの方向
に移行してくる。

【００２１】紫外線吸収能を有する構造単位としては、
２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体、２−ヒドロキシ
ベンゾトリアゾール誘導体、サリチル酸系誘導体、シア
ノアクリレート系誘導体など、好ましくは２−ヒドロキ
シベンゾフェノン誘導体、２−ヒドロキシベンゾトリア
ゾール誘導体を挙げることができ、例えば、以下のとお
り例示することができる。

【００２２】１）２−ヒドロキシベンゾフェノン誘導体２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェノン、２，
４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロ
キシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、ビス（２
−メトキシ−４−ヒドロキシ−５−ベンゾイルフェニ
ル）メタン、２−ヒドロキシ−４−アクリロイルオキシ
ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メタクリロイル
オキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−ア
クリロイルオキシ）エトキシベンゾフェノン、２−ヒド
ロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシ）エトキシベ
ンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−メチル−２
−アクリロイルオキシ）エトキシベンゾフェノンなど。

【００２３】２）２−ヒドロキシベンゾトリアゾール誘
導体２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−
ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒ
ドロキシ−５′−３’，５’−ジ−ｔ−ブチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−クロ
ロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−
３’，５′−ジ−ｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−｛２′−ヒドロキシ−３’−（３”，４”，
５”，６”−テトラヒドロフタルイミドメチル）−５’
−メチルフェニル｝ベンゾトリアゾール、２，２−メチ
レンビス｛４−（１，１，３，３−テトラメチルブチ
ル）−６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）フ
ェノール｝、２−｛２′−ヒドロキシ−５′−（メタク
リロイルオキシ）フェニル｝ベンゾトリアゾール、２−
｛２′−ヒドロキシ−５′−（アクリロイルオキシ）フ
ェニル｝ベンゾトリアゾール、２−｛２′−ヒドロキシ
−３′−ｔ−ブチル−５′−（メタクリロイルオキシ）
フェニル｝ベンゾトリアゾール、２−｛２′−ヒドロキ
シ−３′−メチル−５′−（アクリロイルオキシ）フェ
ニル｝ベンゾトリアゾール、２−｛２′−ヒドロキシ−
５′−（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル｝−
５−クロロベンゾリトリアゾール、２−｛２′−ヒドロ
キシ−５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニ
ル｝ベンゾトリアゾール、２−｛２′−ヒドロキシ−
５′−（アクリロイルオキシエチル）フェニル｝ベンゾ
トリアゾール、２−｛２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブ
チル−５′−（メタクリロイルオキシエチル）フェニ
ル｝ベンゾトリアゾール、２−｛２′−ヒドロキシ−
３′−メチル−５′−（アクリロイルオキシエチル）フ
ェニル｝ベンゾトリアゾール、２−｛２′−ヒドロキシ
−５′−（メタクリロイルオキシプロピル）フェニル｝
−５−クロロベンゾトリアゾール、２−｛２′−ヒドロ
キシ−５′−（アクロイルオキシブチル）フェニル｝−
５−メチルベンゾトリアゾール、｛２−ヒドロキシ−３
−ｔ−ブチル−５−（アクリロイルオキシエトキシカル
ボニルエチル）フェニル｝ベンゾトリアゾールなど。

【００２４】３）サリチル酸系誘導体フェニルサリシレート、ｐ−ｔ−ブチルフェニルサリシ
レート、ｐ−オクチルフェニルサリシレートなど。

【００２５】４）シアノアクリレート系誘導体２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３’−ジフェニ
ルアクリレート、エチル−２−シアノ−３，３’−ジフ
ェニルアクリレートなど。

【００２６】４級アンモニウム塩基を結合した重合性ビ
ニル化合物は、分子中に３級アミノ基を有する共重合可
能な重合性ビニル化合物をモノマーとして、紫外線吸収
能を有する構造単位と結合した重合性ビニル化合物と共
重合させた後、アルキル化剤でこのアミノ基を４級化す
ることにより、あるいは予めモノマーの３級アミノ基を
アルキル化剤で４級アンモニウム塩としたもので、これ
を共重合することにより、紫外線吸収性カチオン化ポリ
マーに導入することができる。

【００２７】分子中に３級アミノ基を有する共重合可能
な重合性ビニル化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアミノプロピルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチ
ルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタ
クリレート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルメタクリ
レート、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブチルメタクリレー
ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，
Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−
ジメチルアミノエチルアクリルアミド、アクリロイルモ
ルホリン、Ｎ−２−ヒドロキシ−３−アクリロイルオキ
シプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミン、Ｎ−３−メタク
リロイルオキシ−２−ヒドロキシプロピル−Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミンなどが挙げられる。

【００２８】上記３級アミノ基を有する重合性ビニル化
合物のアミノ基を４級アンモニウム塩とするアルキル化
剤としては、ベンジルクロライド、メチルクロライドな
どのハロゲン化アルキル類；ジメチル硫酸、ジエチル硫
酸などの硫酸エステル類などが挙げられ、またモノクロ
ル酢酸、β−プロピオラクトンなどと反応させて、ベタ
イン型の第４級アンモニウム基とすることもできる。

【００２９】また、４級アンモニウム塩基を含有する重
合性ビニル化合物としては、例えば、グリシジルトリメ
チルアンモニウムクロライド、３−クロロ−２−ヒドロ
キシプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、３−
クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリエタノールアンモ
ニウムクロライド、グリシジルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロライド、グリシジルジメチルブチルアンモニ
ウムクロライド、Ｎ−２−ヒドロキシ−３−アクリロイ
ルオキシプロピル−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチルアンモニウ
ムクロライド、Ｎ−メタクリロイルアミノエチル−Ｎ，
Ｎ，Ｎ−ジメチルベンジルアンモニウムクロライド、Ｎ
−メタクリロオキシ−Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリエチルアンモニ
ウムエチル硫酸などが挙げられる。

【００３０】上述したとおり、本発明のインクジェット
記録シートにおいては、主として木材パルプおよび填料
からなる原紙に、紫外線吸収性カチオン化ポリマーを含
有させることで、インクジェット記録シートの白紙部に
対して黄変化現象を防止することができ、また、記録さ
れた画像の耐光性を著しく向上させることができる。こ
れは、紫外線吸収能を維持しつつ、カチオン化ポリマー
として原紙に強く固着されることによると推定される。

【００３１】インクジェット記録シートの白紙部に対す
る黄変化は、その原因の一つとして考えられるＢＨＴ二
量体（４，４’−メチレンビス−２，６−ジ−ｔ−ブチ
ルフェノール）を用いて簡易的にインクジェット記録シ
ートに対する黄変化の特性を推し量ることができる。

【００３２】具体的には、ＢＨＴ二量体のアルコール
（エタノール、イソプロピルアルコールなど）１％溶解
液を、インクジェット記録シートに対して固形分として
０．５g/m²となるようにスポットして自然乾燥し、２０
℃、６５％ＲＨの条件下、３日間放置し、その放置前後
のＬ^*ａ^*ｂ^*（ＣＩＥに準拠した表色方法）を色彩色差
計（ＣＲ１００：ミノルタ製）で測定することができ
る。ここで、黄変化の程度は、処理前後のｂ^*の差（△
ｂ^*）から判断でき、数値の小さいほど黄変化が少な
く、△ｂ^*が１５以下が好ましく、１０以下であれば実
用上問題にならない。このような測定方法は、実際にフ
ァイルなどに保存して行った評価と相関性を持つもので
ある。

【００３３】本発明に用いられる原紙について、説明す
る。本発明に係る原紙用のパルプは、ＬＢＫＰ、ＮＢＫ
Ｐなどの化学パルプ、ＧＰ、ＰＧＷ、ＲＭＰ、ＴＭＰ、
ＣＴＭＰ、ＣＭＰ、ＣＧＰなどの機械パルプ、ＤＩＰな
どの古紙パルプ、などの木材パルプを使用できる。

【００３４】原紙の製造に当っては、長網抄紙機、円網
抄紙機、オントップ抄紙機、ツインワイヤ抄紙機などの
各種装置が使用できる。

【００３５】また、本発明のインクジェット記録シート
において、原紙の表面にサイズプレスの工程を設けても
よく、サイズ剤としては、例えば、澱粉、ポリビニール
アルコール、ラテックス、無水マレイン酸系サイズ、α
−オレフィン系サイズ、スチレン−アクリル酸系サイズ
などの各種の表面サイズ剤、エチレン−尿素樹脂などの
寸法安定化剤、塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの無
機導電剤、ジメチルアミノエチルメタアクリレートなど
の有機導電剤、界面活性剤、顔料、染料、ｐＨ調節剤、
消泡剤、ピッチコントロール剤、スライムコントロール
剤などの抄紙用内添助剤を塗工することができる。

【００３６】サイズプレス工程で塗工する方式として
は、コンベンショナルサイズプレス、ゲートロールサイ
ズプレス、あるいはメタリングブレード方式のサイズプ
レス、ビルブレード、ショートドウェルコーターなどの
装置を用いることは勿論可能である。

【００３７】上記により製造した原紙は、そのままして
も良いし、平坦化をコントロールする目的で、マシンカ
レンダー、ＴＧカレンダー、ソフトカレンダーなどのカ
レンダー装置を使用しても良い。

【００３８】本発明のインクジェット記録シートは、未
塗工の状態で、あるいは表面に機能性塗工層を塗設し、
印刷用塗工紙、感熱記録紙、磁気記録紙、昇華型熱転写
記録用受像紙、感圧記録紙などの種々の記録媒体として
使用することもできる。

【００３９】

【作用】本発明のインクジェット記録シートは、主とし
て木材パルプと填料からなり、填料として特定量の炭酸
カルシウムと特定サイズ剤を含有する中性紙で、且つ４
級アンモニウム塩基を結合した重合性ビニル化合物と紫
外線吸収能を有する構造単位を結合した重合性ビニル化
合物との共重合体からなる紫外線吸収性カチオン化ポリ
マーを含有することにより、印字濃度が高く、インク吸
収性および画像の耐光性に優れ、且つ白紙部の耐黄変性
に優れた特徴を有するものである。

【００４０】その理由は、第１に、特定の填料とサイズ
剤を使用することで、インクの吸収性に寄与し、ドット
の広がりを抑制することができると考えられ、その結
果、インク吸収性を高め、印字濃度を向上させることが
できる。第２に、紫外線吸収性カチオン化ポリマーは、
紫外線吸収能を有する構造単位が４級アンモニウム塩基
を結合した重合性ビニル化合物に結合することによって
外的条件に影響されることなく安定化されるためと推定
される。４級アンモニウム塩基を結合した重合性ビニル
化合物自体は、原紙に含有または塗工された場合、原紙
内あるいは表面に接着剤としての役割を持つことから、
強固に固定されることになる。その結果、本発明のイン
クジェット記録シートは、上記特性を有するものとする
ことができる。

【００４１】一方、従来より用いられる紫外線吸収剤
は、これを固定する樹脂と混合して原紙の塗層中に含有
されるか、あるいはパルプスラリー中に混合して原紙に
内添されるが、紫外線吸収剤自体は独立して存在するた
めに、外部環境によって経時的には原紙あるいは塗層の
表面に移行し、その機能が消失する欠点がある。

【００４２】

【実施例】以下に実施例を示し本発明を詳細に説明す
る。なお、本発明はこれに限定されるものではない。以
下における部、％はすべて重量によるものである。

【００４３】予め、紫外線吸収性カチオン化ポリマーに
ついて、下記にその調製例を示す。調製例１２−［２′−ヒドロキシ−５′−（メタクリロイルオキ
シ）フェニル］ベンゾトリアゾール３０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノエチルアクリレート７０ｇ、エチルセロソ
ルブ１００ｇを用い、調製例１と同様にして紫外線吸収
剤ポリマー水溶液を合成した。続いて、モノクロル酢酸
３０ｇを３０分間かけて滴下し、窒素雰囲気下、２時間
反応を行なった。反応終了後、室温まで冷却し、水で希
釈し、調製例１の紫外線吸収性カチオン化ポリマー水溶
液（固形分２０重量％）を得た。

【００４４】調製例２２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロイルオキシ）エ
トキシベンゾフェノン３０ｇ、Ｎ−２−ヒドロキシ−３
ーアクリロイルオキシプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ン７０ｇ、エチルセロソルブ１００ｇを用い、調製例１
と同様にして紫外線吸収剤ポリマー水溶液を合成した。
続いて、メチルクロライド３０ｇを３０分間かけて滴下
し、窒素雰囲気下、２時間反応を行なった。反応終了
後、室温まで冷却し、水で希釈し、調製例２の紫外線吸
収性カチオン化ポリマー水溶液（固形分２０重量％）を
得た。

【００４５】調製例３２−［２′−ヒドロキシ−５′−（メタクリロイルオキ
シ）フェニル］−５−クロロベンゾトリアゾール３０
ｇ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート７０
ｇ、エチルセロソルブ１００ｇを用い、調製例１と同様
にして紫外線吸収剤ポリマー水溶液を合成した。続い
て、ベンジルクロライド３０ｇを３０分間かけて滴下
し、窒素雰囲気下、２時間反応を行なった。反応終了
後、室温まで冷却し、水で希釈し、調製例３の紫外線吸
収性カチオン化ポリマー水溶液（固形分２０重量％）を
得た。

【００４６】調製例４２−ヒドロキシ−４−メタクリロイルオキシベンゾフェ
ノン３０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリル
アミド７０ｇ、エチルセロソルブ１００ｇを、ジムロー
ト、滴下ロート、温度計、窒素導入管、攪拌装置を備え
たセパラブルフラスコに投入し、窒素導入管から窒素を
導入しながら、８０℃まで昇温した。その後、少量のエ
チルセロソルブに溶解したアゾビスイソブチロニトリル
０．１ｇを４分割し、３０分間で滴下した。滴下終了
後、窒素雰囲気下、２時間反応させて、紫外線吸収剤ポ
リマー水溶液を合成した。続いて、ジエチル硫酸３０ｇ
を３０分間かけて滴下し、窒素雰囲気下、２時間反応を
行なった。反応終了後、室温まで冷却し、水で希釈し、
調製例４の紫外線吸収性カチオン化ポリマー水溶液（固
形分２０重量％）を得た。

【００４７】実施例１ＬＢＫＰ（濾水度３５０ｍｌｃｓｆ）７０部とＮＢＫＰ
（濾水度４００ｍｌｃｓｆ）３０部からなる木材パルプ
１００部に対して、炭酸カルシウム（奥多摩工業製；Ｔ
Ｐ−１２１）１０部、アルキルケテンダイマーサイズ剤
（ディックハーキュレス社製；ハーコン６０３Ｓ）０．
０９部、硫酸バンド０．４部、両性澱粉（王子ナショナ
ル社製；Ｃａｔｏ３２１０）０．８部、歩留り向上剤
（ハイモ社製；ＮＲ−１１ＬＳ）０．０２部を混合して
パルプスラリーとし、これを用いて長網抄紙機で抄造
し、坪量６４g/m²の原紙を製造した。

【００４８】この原紙に、調製例１で作製した紫外線吸
収性カチオン化ポリマー（１０％水溶液の濃度に調整）
を用い、サイズプレスにより塗工量３．０g/m²となるよ
うに塗工し、実施例１のインクジェット記録シートを得
た。

【００４９】実施例２実施例１におけるパルプスラリーの配合で、炭酸カルシ
ウムを２０部、アルキルケテンダイマーサイズ剤を０．
１５部とした以外は、実施例１と同様にして実施例２の
インクジェット記録シートを製造した。

【００５０】実施例３実施例１におけるパルプスラリーの配合で、炭酸カルシ
ウムを３部とし、アルキルケテンダイマーサイズ剤の代
りにアルケニルコハク酸無水物のサイズ剤に代え、調製
例１で作製した紫外線吸収性カチオン化ポリマー（１０
％水溶液の濃度に調整）の代りに調製例２の紫外線吸収
性カチオン化ポリマー（１０％水溶液の濃度に調整）を
用いた以外は、実施例１と同様にして実施例３のインク
ジェット記録シートを製造した。

【００５１】実施例４ＬＢＫＰ（濾水度４００ｍｌｃｓｆ）８０部とＮＢＫＰ
（濾水度４８０ｍｌｃｓｆ）２０部からなる木材パルプ
１００部に対して、炭酸カルシウム（奥多摩工業製；Ｔ
Ｐ−１２１）１７部、アルキルケテンダイマーサイズ剤
（ディックハーキュレス社製；ハーコン６０３Ｓ）０．
１０部、調製例３の紫外線吸収性カチオン化ポリマー
２．０部、硫酸バンド０．５部、歩留り向上剤（ハイモ
社製；ＮＲ−１１ＬＳ）０．０２部を混合してパルプス
ラリーとし、これを用いて長網抄紙機で抄造し、坪量６
４g/m²の原紙からなる実施例４のインクジェット記録シ
ートを得た。

【００５２】実施例５実施例４におけるパルプスラリーの配合で、炭酸カルシ
ウムを２０部に代え、調製例３の紫外線吸収性カチオン
化ポリマーの代りに、調製例４の紫外線吸収性カチオン
化ポリマーを用いた以外、実施例４と同様にして抄造
し、実施例５のインクジェット記録シートを得た。

【００５３】比較例１実施例１で作製した原紙と同一原紙で、サイズプレスを
せずそのままの原紙を比較例１のインクジェット記録シ
ートとした。

【００５４】比較例２実施例１におけるパルプスラリーの配合で、炭酸カルシ
ウムを２３部、アルキルケテンダイマーサイズ剤を０．
１８部とした以外は実施例１と同様にして比較例２のイ
ンクジェット記録シートを製造した。

【００５５】比較例３実施例１におけるパルプスラリーの配合で、炭酸カルシ
ウムを２部、アルキルケテンダイマーサイズ剤を０．１
８部とした以外は実施例１と同様にして比較例３のイン
クジェット記録シートを製造した。

【００５６】比較例４予め、紫外線吸収剤として２−（２′−ヒドロキシ−
５′−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール１０部
を使用し、これを１０％ポリビニルアルコール水溶液９
０部と混合し、ボールミルにより分散して分散液を調製
した。

【００５７】次に、実施例１で作製した原紙と同一原紙
に、サイズプレスにより塗工量２．５g/m²となるように
塗工し、比較例４のインクジェット記録シートを得た。

【００５８】上記実施例１〜５および比較例１〜４で得
たインクジェット記録シートについて、下記の評価方法
により評価し、その結果を下記表１に掲げた。１）印字濃度インクジェット記録シートをＡ４判にカットし、２０
℃、６５％ＲＨの条件の恒温恒湿室にて２４時間以上調
湿を行なった後、キヤノン製インクジェットプリンター
（ＢＪ−１０Ｖ）を用いて該記録シートの上下２箇所、
左右３箇所にベタ印字し、印字部をマクベス反射型濃度
計（Ｍａｃｂｅｔｈ社製；ＲＤ−９１８）にて１２点測
定を行ない、この平均値を印字濃度とした。

【００５９】２）インク吸収性Ａ４判にカットしたインクジェット記録シートに、５秒
毎に文字を印字し、印字終了後シルボン紙に５０g／cm²
の荷重をかけて引き、尾引きの起こり始める時間（秒）
を目視観察し、これをインク吸収性として評価した。評
価基準は、○を５秒以内、△を５〜１０秒以内、×を１
０秒以上とした。

【００６０】３）フェザリング上記１）と同じプリンターを用い、Ａ４判にカットした
インクジェット記録シートに、横罫線のパターンおよび
アルファベット文字を印字し、目視観察にて線の太りを
評価した。評価基準は、○を良好、△をやや良好、×を
不良とした。

【００６１】４）白紙部の黄変性［ＢＨＴ法］ＢＨＴ２量体（４，４’−メチレンビス−
２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）のイソプピ
ルアルコール１％溶解液を、インクジェット記録シート
に固形分量として０．５g/m²となるようにスポットし、
２０℃、６５％ＲＨの条件下で３日間放置前後のＬ^*ａ^*
ｂ^* （ＣＩＥに準拠した表色方法）を色彩色差計（ＣＲ
１００：ミノルタ製）で測定した。そして、白紙部の黄
変化の程度は、処理前後のｂ^* の差（△ｂ^* ）で評価し
た。尚、この数値が小さいほど、黄変化が少ないことを
示す。

【００６２】［ファイル法］市販のＢＨＴを１．０重量
％含有するポリプロピレン製プラスチックファイル袋
（Ａ４サイズ）の片面中央付近を、５ｃｍ×５ｃｍの正
方形に切って、塗工層面が穴のあいているファイル面に
当たるようにファイル袋の中に入れて、室内に一ケ月放
置処理後、サンプルを取り出し、処理前後のインクジェ
ット記録シートのＬ^*ａ^*ｂ^* （ＣＩＥに準拠した表色方
法）を色彩色差計（ＣＲ１００：ミノルタ製）で測定し
た。白紙部の黄変化の程度は、処理前後のｂ^*の差（△
ｂ^*）で表すことができ、この数値が小さい程、黄変化
が少ないことを示す。

【００６３】５）画像の耐光性画像の耐光性については、インクジェットプリンター
（ＭＪ−７００Ｖ２Ｃ、ＥＰＳＯＮ製）を用いて、マゼ
ンタインクのベタ印字を行った。記録後のインクジェッ
ト記録シートを、キセノンアークフェードメーター、ア
トラス製Ｃｉ−３５ｆを用い、ブラックパネル温度６３
℃、相対湿度６５％ＲＨの環境下で３０時間の光照射し
た前後のマゼンタインク色の色差を測定した。色差は、
Ｌ^*ａ^*ｂ^*（ＣＩＥに準拠した表色方法）に従って、光
照射前後の各インクジェット記録シートの色を測定した
結果を基に、下記数１で規定することができる。色差が
大きいほど、色劣化が生じていることを示す。なお、測
定は標準光Ｃとして、ミノルタ製ＣＲ１００を用いて行
った。色差が１．０未満であれば視覚上、色の違いを認
識することはほとんどできない。

【００６４】

【数１】 △Ｅ＝｛（△Ｌ^*）²＋（△ａ^*）²＋（△ｂ^*）²｝^1/2 ここで、△Ｅは色差、△Ｌ^*および△ａ^*と△ｂ^*は、各
々光照射前後のＬ^*およびａ^* とｂ^*の差である。

【００６５】

【表１】

【００６６】評価：上記表１の結果より、本発明による
実施例１〜５のインクジェット記録シートは、印字濃
度、インク吸収性、フェザリング、画像の耐光性、並び
に白紙部の耐黄変性共に優れた特性を示すものであっ
た。

【００６７】一方、比較例１のインクジェット記録シー
トは、実施例１による原紙そのものをインクジェット記
録シートとしたものであるが、白紙部の黄変性および画
像の耐光性に劣った。比較例２のインクジェット記録シ
ートは、填料の含有量が多く、フェザリングに劣った。
逆に、比較例３のインクジェット記録シートは、填料の
含有量が少なく、インク吸収性に劣った。比較例４のイ
ンクジェット記録シートは、サイズプレスの塗工用分散
液が単独の紫外線吸収剤からなるもので、インク吸収性
に劣り、白紙部の黄変性も不良であった。

【００６８】

【発明の効果】本発明のインクジェット記録シートは、
特定量の填料とサイズ剤を含有する中性紙を支持体とし
て、紫外線吸収性カチオン化ポリマーを含有させること
で、印字濃度が高く、インク吸収性などのインクジェッ
ト記録特性を有し、且つ画像の耐光性、白紙部の耐黄変
性に優れた効果を有するものである。

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【手続補正書】

【提出日】平成７年３月３日

【手続補正１】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４３

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４３】予め、紫外線吸収性カチオン化ポリマーに
ついて、下記にその調製例を示す。調製例１２−［２′−ヒドロキシ−５′−（メタクリロイルオキ
シ）フェニル］ベンゾトリアゾール３０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノエチルアクリレート７０ｇ、エチルセロソ
ルブ１００ｇを、ジムロート、滴下ロート、温度計、窒
素導入管、攪拌装置を備えたセパラブルフラスコに投入
し、窒素導入管から窒素を導入しながら、８０℃まで昇
温した。その後、少量のエチルセロソルブに溶解したア
ゾビスイソブチロニトリル０．１ｇを４分割し、３０分
間で滴下した。滴下終了後、窒素雰囲気下、２時間反応
させて、紫外線吸収剤ポリマー水溶液を合成した。続い
て、モノクロル酢酸３０ｇを３０分間かけて滴下し、窒
素雰囲気下、２時間反応を行なった。反応終了後、室温
まで冷却し、水で希釈し、調製例１の紫外線吸収性カチ
オン化ポリマー水溶液（固形分２０重量％）を得た。

【手続補正２】

【補正対象書類名】明細書

【補正対象項目名】００４６

【補正方法】変更

【補正内容】

【００４６】調製例４２−ヒドロキシ−４−メタクリロイルオキシベンゾフェ
ノン３０ｇ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリル
アミド７０ｇ、エチルセロソルブ１００ｇを用い、調製
例１と同様にして紫外線吸収剤ポリマー水溶液を合成し
た。続いて、ジエチル硫酸３０ｇを３０分間かけて滴下
し、窒素雰囲気下、２時間反応を行なった。反応終了
後、室温まで冷却し、水で希釈し、調製例４の紫外線吸
収性カチオン化ポリマー水溶液（固形分２０重量％）を
得た。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】主として木材パルプおよび填料からな
り、填料として炭酸カルシウムを３〜２０重量％（対パ
ルプ）および内添サイズ剤としてアルキルケテンダイマ
ーあるいはアルケニルコハク酸無水物を含有する中性紙
に、４級アンモニウム塩基を結合した重合性ビニル化合
物と紫外線吸収能を有する構造単位を結合した重合性ビ
ニル化合物との共重合体からなる紫外線吸収性カチオン
化ポリマーを含有することを特徴とするインクジェット
記録シート。
【請求項２】紫外線吸収能を有する構造単位が、２−
ヒドロキシベンゾフェノン残基または２−ヒドロキシベ
ンゾトリアゾール残基であることを特徴とする請求項１
記載のインクジェット記録シート。