JPH0817444A - マンガン乾電池 - Google Patents
マンガン乾電池Info
- Publication number
- JPH0817444A JPH0817444A JP6151036A JP15103694A JPH0817444A JP H0817444 A JPH0817444 A JP H0817444A JP 6151036 A JP6151036 A JP 6151036A JP 15103694 A JP15103694 A JP 15103694A JP H0817444 A JPH0817444 A JP H0817444A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dry battery
- negative electrode
- cross
- starch
- cadmium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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-
- Y02E60/12—
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- Cell Separators (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 水銀・カドミウム無添加マンガン乾電池にお
いて、製造直後の乾電池の開路電圧が、鉛の添加量を増
加した負極亜鉛缶を使用した場合でも、従来の鉛とカド
ミウムを含有した負極亜鉛缶と同等の分布をするマンガ
ン乾電池を提供する。 【構成】 デンプンを主成分とし架橋型アクリル系水溶
性高分子を含む糊料を基紙に塗布したセパレータを用い
る。架橋型アクリル系水溶性高分子とデンプンとの重量
比は１：９９〜１０：９０とする。
いて、製造直後の乾電池の開路電圧が、鉛の添加量を増
加した負極亜鉛缶を使用した場合でも、従来の鉛とカド
ミウムを含有した負極亜鉛缶と同等の分布をするマンガ
ン乾電池を提供する。 【構成】 デンプンを主成分とし架橋型アクリル系水溶
性高分子を含む糊料を基紙に塗布したセパレータを用い
る。架橋型アクリル系水溶性高分子とデンプンとの重量
比は１：９９〜１０：９０とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水銀・カドミウム無添
加のマンガン乾電池に関し、さらに詳しくはセパレータ
に塗布する糊料を改良したマンガン乾電池に関する。
加のマンガン乾電池に関し、さらに詳しくはセパレータ
に塗布する糊料を改良したマンガン乾電池に関する。
【０００２】
【従来の技術】マンガン乾電池においては、そのセパレ
ータとして、従来からセパレータ用基紙にデンプンを主
成分とする糊料を塗布したものが使用されている。近
年、使用済み乾電池の廃棄による環境汚染が問題視され
るところから、マンガン乾電池に添加されていた重金属
のうち、水銀、カドミウムが除去されるに至った。水
銀、カドミウムの除去に伴いこれら重金属による負極亜
鉛の防食効果を補うために、一般に亜鉛合金中の鉛の添
加量を増加する手段がとられている。
ータとして、従来からセパレータ用基紙にデンプンを主
成分とする糊料を塗布したものが使用されている。近
年、使用済み乾電池の廃棄による環境汚染が問題視され
るところから、マンガン乾電池に添加されていた重金属
のうち、水銀、カドミウムが除去されるに至った。水
銀、カドミウムの除去に伴いこれら重金属による負極亜
鉛の防食効果を補うために、一般に亜鉛合金中の鉛の添
加量を増加する手段がとられている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記のように、水銀と
カドミウム無添加で鉛の添加量を増加させた負極亜鉛缶
を使用してマンガン乾電池を構成すると、従来から使用
されていたカドミウム、鉛を添加した負極亜鉛缶を使用
した場合と比較して、製造直後の乾電池の開路電圧のバ
ラツキが大きくなり、製造直後での乾電池の良否の判断
が困難であるという問題を有していた。本発明は、上記
問題点を解決するためになされたもので、水銀・カドミ
ウム無添加のマンガン乾電池において、製造直後の乾電
池の開路電圧が、鉛の添加量を増加した負極亜鉛缶を使
用した場合でも、従来のカドミウム、鉛を含有した負極
亜鉛缶と同等の分布をするマンガン乾電池を提供するこ
とを目的とする。
カドミウム無添加で鉛の添加量を増加させた負極亜鉛缶
を使用してマンガン乾電池を構成すると、従来から使用
されていたカドミウム、鉛を添加した負極亜鉛缶を使用
した場合と比較して、製造直後の乾電池の開路電圧のバ
ラツキが大きくなり、製造直後での乾電池の良否の判断
が困難であるという問題を有していた。本発明は、上記
問題点を解決するためになされたもので、水銀・カドミ
ウム無添加のマンガン乾電池において、製造直後の乾電
池の開路電圧が、鉛の添加量を増加した負極亜鉛缶を使
用した場合でも、従来のカドミウム、鉛を含有した負極
亜鉛缶と同等の分布をするマンガン乾電池を提供するこ
とを目的とする。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明のマンガン乾電池
は、デンプンを主成分とする糊料中に架橋型アクリル系
水溶性高分子を添加した糊料を基紙に塗布したセパレー
タを用いるものである。ここで、糊料中の架橋型アクリ
ル系水溶性高分子とデンプンとの重量比は１：９９〜１
０：９０の割合が好ましい。
は、デンプンを主成分とする糊料中に架橋型アクリル系
水溶性高分子を添加した糊料を基紙に塗布したセパレー
タを用いるものである。ここで、糊料中の架橋型アクリ
ル系水溶性高分子とデンプンとの重量比は１：９９〜１
０：９０の割合が好ましい。
【０００５】
【作用】マンガン乾電池では、乾電池構成後、糊料中の
デンプンが電解液により膨潤し、その膨潤スピードによ
り乾電池構成直後の開路電圧の安定するまでの時間が決
まる。本発明の架橋型アクリル系水溶性高分子を添加し
た糊料を塗布したセーパレータを使用した水銀・カドミ
ウム無添加マンガン乾電池は、糊料中の架橋型アクリル
系水溶性高分子により、デンプンの膨潤度合いが促進さ
れ、乾電池構成直後の開路電圧を迅速に安定することが
できる。そのため、鉛の添加量の多い負極亜鉛缶を使用
した場合でも、乾電池構成直後の開路電圧は、従来から
のカドミウム、鉛を添加した負極亜鉛缶と同等の分布を
示す。
デンプンが電解液により膨潤し、その膨潤スピードによ
り乾電池構成直後の開路電圧の安定するまでの時間が決
まる。本発明の架橋型アクリル系水溶性高分子を添加し
た糊料を塗布したセーパレータを使用した水銀・カドミ
ウム無添加マンガン乾電池は、糊料中の架橋型アクリル
系水溶性高分子により、デンプンの膨潤度合いが促進さ
れ、乾電池構成直後の開路電圧を迅速に安定することが
できる。そのため、鉛の添加量の多い負極亜鉛缶を使用
した場合でも、乾電池構成直後の開路電圧は、従来から
のカドミウム、鉛を添加した負極亜鉛缶と同等の分布を
示す。
【０００６】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。デ
ンプンとして架橋エーテル化コーンスターチ４５重量
％、結着剤としてポリビニルアルコール２重量％、水５
３重量％からなるマンガン乾電池セパレータ用糊料中
に、ポリアクリル酸（試料Ｎｏ．１〜５）、ポリアクリ
ル酸ソーダ（試料Ｎｏ．６）またはポリアクリル酸メチ
ルエステル（試料Ｎｏ．７）を表１に示す割合で加えて
攪拌した。ここに用いたアクリル系高分子はいずれも架
橋型のものである。また、アクリル系高分子を添加しな
い糊料も作製した（試料Ｎｏ．８，９）。
ンプンとして架橋エーテル化コーンスターチ４５重量
％、結着剤としてポリビニルアルコール２重量％、水５
３重量％からなるマンガン乾電池セパレータ用糊料中
に、ポリアクリル酸（試料Ｎｏ．１〜５）、ポリアクリ
ル酸ソーダ（試料Ｎｏ．６）またはポリアクリル酸メチ
ルエステル（試料Ｎｏ．７）を表１に示す割合で加えて
攪拌した。ここに用いたアクリル系高分子はいずれも架
橋型のものである。また、アクリル系高分子を添加しな
い糊料も作製した（試料Ｎｏ．８，９）。
【０００７】
【表１】
【０００８】このようにして調整した糊料をセパレータ
用基紙に塗布後、乾燥して乾電池用セパレータを作製し
た。これらのセパレータを使用して表１に示す組成の亜
鉛缶と組み合わせて単１型のマンガン乾電池を作製し
た。図１は、実施例におけるマンガン乾電池の構造を示
すもので、１は正極合剤、２はセパレータ、３は負極亜
鉛缶、４は底部絶縁紙、５は炭素棒、６は正極キャップ
一体封口板、７は負極端子板、８は外装缶である。
用基紙に塗布後、乾燥して乾電池用セパレータを作製し
た。これらのセパレータを使用して表１に示す組成の亜
鉛缶と組み合わせて単１型のマンガン乾電池を作製し
た。図１は、実施例におけるマンガン乾電池の構造を示
すもので、１は正極合剤、２はセパレータ、３は負極亜
鉛缶、４は底部絶縁紙、５は炭素棒、６は正極キャップ
一体封口板、７は負極端子板、８は外装缶である。
【０００９】負極亜鉛缶中に正極合剤を充填し、炭素棒
を正極合剤中に挿入後、１時間経過した時点での各マン
ガン乾電池５０個の開路電圧を測定した。また、各マン
ガン乾電池の保存特性を評価するために、乾電池構成直
後と４５℃で３ヵ月保存した後、２Ωの負荷で連続放電
を行い、０．９Ｖに達するまでの放電時間を調べた。こ
れらの結果を表２に示す。
を正極合剤中に挿入後、１時間経過した時点での各マン
ガン乾電池５０個の開路電圧を測定した。また、各マン
ガン乾電池の保存特性を評価するために、乾電池構成直
後と４５℃で３ヵ月保存した後、２Ωの負荷で連続放電
を行い、０．９Ｖに達するまでの放電時間を調べた。こ
れらの結果を表２に示す。
【００１０】
【表２】
【００１１】この結果から分かるように、比較例の架橋
型アクリル系水溶性高分子を添加せずにデンプンのみを
塗布したセパレータと鉛０．４重量％添加した負極亜鉛
缶で構成された水銀・カドミウム無添加のマンガン乾電
池（Ｎｏ．８）の開路電圧の標準偏差は、従来例の架橋
型アクリル系水溶性高分子を添加せずにデンプンのみを
塗布したセパレータとカドミウムを添加した負極亜鉛缶
で構成された水銀無添加マンガン乾電池（Ｎｏ．９）の
開路電圧の標準偏差の約５倍になっている。これに対
し、本発明である架橋型アクリル系水溶性高分子を添加
した糊料を塗布したセパレータと鉛０．４重量％添加し
た負極亜鉛缶で構成された水銀・カドミウム無添加マン
ガン乾電池（Ｎｏ．１〜７）は、従来例と同等の開路電
圧の標準偏差を示すことが分かる。
型アクリル系水溶性高分子を添加せずにデンプンのみを
塗布したセパレータと鉛０．４重量％添加した負極亜鉛
缶で構成された水銀・カドミウム無添加のマンガン乾電
池（Ｎｏ．８）の開路電圧の標準偏差は、従来例の架橋
型アクリル系水溶性高分子を添加せずにデンプンのみを
塗布したセパレータとカドミウムを添加した負極亜鉛缶
で構成された水銀無添加マンガン乾電池（Ｎｏ．９）の
開路電圧の標準偏差の約５倍になっている。これに対
し、本発明である架橋型アクリル系水溶性高分子を添加
した糊料を塗布したセパレータと鉛０．４重量％添加し
た負極亜鉛缶で構成された水銀・カドミウム無添加マン
ガン乾電池（Ｎｏ．１〜７）は、従来例と同等の開路電
圧の標準偏差を示すことが分かる。
【００１２】また、Ｎｏ．１の結果から分かるように、
架橋型アクリル系水溶性高分子のデンプンに対する比が
１：９９に満たない場合は、効果が得られない。一方、
Ｎｏ．５の結果から分かるように、架橋型アクリル系水
溶性高分子のデンプンに対する比が１０：９０を越えた
場合は、本発明の効果が得られるが、糊料中のデンプン
質の膨潤スピードを必要以上に早めることになり、デン
プンの架橋部の破壊時期を早める。その結果、長期保存
後のセパレータの乾燥の原因となり、保存性能の劣化に
つながる。
架橋型アクリル系水溶性高分子のデンプンに対する比が
１：９９に満たない場合は、効果が得られない。一方、
Ｎｏ．５の結果から分かるように、架橋型アクリル系水
溶性高分子のデンプンに対する比が１０：９０を越えた
場合は、本発明の効果が得られるが、糊料中のデンプン
質の膨潤スピードを必要以上に早めることになり、デン
プンの架橋部の破壊時期を早める。その結果、長期保存
後のセパレータの乾燥の原因となり、保存性能の劣化に
つながる。
【００１３】
【発明の効果】以上のように本発明によれば、負極亜鉛
缶中に鉛の添加量が多い場合でも、電池構成直後の開路
電圧が迅速に安定するので、水銀・カドミウム無添加マ
ンガン乾電池の良否を、従来からの負極亜鉛缶中にカド
ミウムを添加した水銀無添加マンガン乾電池と同等の時
間で判断することができる。
缶中に鉛の添加量が多い場合でも、電池構成直後の開路
電圧が迅速に安定するので、水銀・カドミウム無添加マ
ンガン乾電池の良否を、従来からの負極亜鉛缶中にカド
ミウムを添加した水銀無添加マンガン乾電池と同等の時
間で判断することができる。
【図１】本発明の実施例におけるマンガン乾電池の一部
を断面にした正面図である。
を断面にした正面図である。
１ 正極合剤 ２ セパレータ ３ 負極亜鉛缶 ４ 底部絶縁紙 ５ 炭素棒 ６ 正極キャップ一体封口板 ７ 負極端子板 ８ 外装缶
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村上 元 大阪府門真市大字門真1006番地 松下電器 産業株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 デンプンを主成分とし架橋型アクリル系
水溶性高分子を含む糊料を基紙に塗布したセパレータを
備えることを特徴とするマンガン乾電池。 - 【請求項２】 前記糊料中の架橋型アクリル系水溶性高
分子とデンプンとの重量比が１：９９〜１０：９０であ
る請求項１記載のマンガン乾電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6151036A JPH0817444A (ja) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | マンガン乾電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6151036A JPH0817444A (ja) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | マンガン乾電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0817444A true JPH0817444A (ja) | 1996-01-19 |
Family
ID=15509903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6151036A Pending JPH0817444A (ja) | 1994-07-01 | 1994-07-01 | マンガン乾電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0817444A (ja) |
-
1994
- 1994-07-01 JP JP6151036A patent/JPH0817444A/ja active Pending
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