JPH08175958A

JPH08175958A - 皮膚外用剤

Info

Publication number: JPH08175958A
Application number: JP6325339A
Authority: JP
Inventors: Tadashi Hase; 正長谷; Takatoshi Murase; 孝利村瀬; Ichirou Tokimitsu; 一郎時光
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1994-12-27
Filing date: 1994-12-27
Publication date: 1996-07-09

Abstract

(57)【要約】【構成】款冬（Tussilago farfara L.）及びインチン
コウ（Artemisia capillan's Thunb.）から選ばれる植
物又はその抽出物を含有する皮膚外用剤。【効果】紫外線照射後の紅斑抑制作用、皮膚黒化抑制
作用及びしわ形成抑制作用に優れているため、抗炎症性
化粧料、美白化粧料及びしわ形成抑制化粧料として有用
である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚外用剤に関し、さ
らに詳細には紫外線照射後の紅斑抑制作用及び皮膚黒化
抑制作用に優れ、日焼け後の肌のほてり、しみ、そばか
すなどを防ぐことができるため、抗炎症性化粧料、美白
化粧料及びしわ形成抑制化粧料として有用な皮膚外用剤
に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来か
ら、日焼け等による皮膚の色黒やしみ、そばかすなどの
改善あるいは防止を目的とする美白化粧料の開発がなさ
れており、これら美白化粧料においては、主としてアス
コルビン酸、グルタチオン、コロイドイオウ等が配合さ
れている。しかしながら、アスコルビン酸は酸化されや
すく不安定であり、グルタチオンやコロイドイオウは特
有の異臭や沈殿が生じるという問題点を有する。

【０００３】また、皮膚の老化、特にしわ形成に対して
予防・改善効果がある配合成分として、レチン酸及びそ
の誘導体（特開平６−２４９５８号公報等）、アスコル
ビン酸誘導体（特開昭６１−３０５１０号、特開昭６１
−１５２６１３号公報等）、ビタミンＥ（特開昭６２−
１９５１１号、特開昭６２−８７５０６号公報等）、γ
−アミノ酪酸誘導体（特開昭６２−２５５４０５号、特
開平２−６２８１０号公報等）などが提案されている
が、これらは安定性、安全性、効力等の面において十分
なものではなかった。

【０００４】一方、最近では、種々の効果及び安全性等
の観点から天然物が再び注目されるようになってきた。
すなわち、植物の抽出エキス等は種々の効果を有し、し
かもその作用が緩和であるため、適用方法によって十分
にその効果が発揮され、しかも安全性も高いために化粧
料などの配合成分として好ましいものと考えられる。

【０００５】従って、本発明の目的は、植物成分を配合
し、日焼け後の炎症の治療効果、美白効果及びしわ形成
抑制効果に優れた皮膚外用剤を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】このような実情におい
て、本発明者は、広く天然に存在する植物の抽出成分に
ついて鋭意検討を行った結果、款冬根及びインチンコウ
又はこれらの抽出物が紫外線照射後の紅斑抑制作用、皮
膚黒化抑制作用及びしわ形成抑制作用を有することを見
出し、本発明を完成するに至った。

【０００７】すなわち、本発明は、款冬（Tussilago fa
rfara L.）及びインチンコウ（Artemisia capillan's T
hunb.）から選ばれる１種又は２種の植物又はその抽出
物を含有することを特徴とする皮膚老化防止外用剤を提
供するものである。

【０００８】本発明で用いる植物とは、それらの全草又
はそれらの葉、樹皮、根及び枝のうちの１又は２以上の
箇所（以下「原体」と称する）又はこれを乾燥して粉砕
したものであり、植物抽出物とは、原体を乾燥し又は乾
燥することなく粉砕した後、室温又は加温下に溶剤によ
り抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用
いて抽出することにより得られる各種溶媒抽出液、その
希釈液、その濃縮液、あるいはその乾燥末を意味するも
のとする。本発明で用いる款冬は根、インチンコウは幼
苗の乾燥物又はその抽出物を用いることが好ましい。

【０００９】抽出に用いる溶剤としては水、有機溶媒及
びこれらの混合物が挙げられるが、特に有機溶媒が好ま
しい。有機溶媒の好ましい具体例としては、石油エーテ
ル、シクロヘキサン、トルエン、ベンゼン等の炭化水素
類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハ
ロゲン化炭化水素；エーテル、酢酸エチル等のエステル
類；アセトン等のケトン類；ブタノール、プロパノー
ル、メタノール、エタノール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル等のアルコール類；ピリジン等が挙げられる。

【００１０】有機溶媒として例えば水性アルコールを用
いた場合、３〜７０℃で上記植物を抽出処理することに
より、植物抽出物が得られる。原体からの好ましい抽出
方法の具体例としては、乾燥粉砕物１００ｇに対して５
０ｖ／ｖ％エタノール１０００mlを加え、室温で時々攪
拌しながら３日間抽出を行い、得られた抽出液を濾過
し、濾液を５℃で３日間静置後、再度濾過し、上澄みと
して植物抽出物を得る。得られた植物抽出物は、そのま
まで本発明皮膚外用剤の有効成分として用いることもで
き、当該抽出物を希釈、濃縮、濾過、もしくは凍結乾燥
した後、粉末又はペースト状に調製し、適宜製剤化して
用いることもできる。また、必要により公知の方法で脱
臭、脱色等の精製処理を施してから用いてもよい。

【００１１】本発明の皮膚外用剤における上記有効成分
の配合量は特に制限されるものではないが、効果、色、
におい等の観点から通常乾燥固形分として０．０００１
〜１０重量％とすることが好ましく、より好ましくは
０．００１〜５重量％である。

【００１２】本発明の皮膚外用剤は上記必須成分の他、
アラントイン、ビタミンＥ誘導体、グリチルリチン等の
公知の抗炎症剤、α−トコフェロールやアスコルビン酸
等の抗酸化剤などを添加することにより、抗炎症効果、
美白効果及びしわ形成抑制効果の向上を図ることができ
る。また、化粧料成分として一般に使用されている油
分、ヒアルロン酸やセラミド等の保湿剤、紫外線吸収
剤、アルコール類、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、増
粘剤、色素、香料等を任意に組み合わせて配合すること
ができる。

【００１３】本発明の皮膚外用剤は一般皮膚化粧料に限
定されるものではなく、医薬部外品、薬用化粧料等を包
含するものである。本発明の皮膚外用剤は、用途に応じ
て種々の形態に調製することができ、例えば油／水型、
水／油型の乳化化粧料、クリーム、化粧乳液、化粧水、
美容液、クレンジングクリーム、パック剤、洗浄料、フ
ァンデーション等の化粧料、分散状、顆粒状、軟膏状等
の医薬品として用いることができる。

【００１４】

【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、紫外線照射後の
紅斑抑制作用、皮膚黒化抑制作用及びしわ形成抑制作用
に優れているため、抗炎症性化粧料、美白化粧料及びし
わ形成抑制化粧料として有用である。

【００１５】

【実施例】次に実施例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。

【００１６】製造例１款冬根抽出物の製造法：款冬根
粉砕物１kgを７０％エタノール５リットルに室温で１週
間浸漬し、７０％エタノール可溶成分を抽出した。抽出
液を分離した残渣について同様の操作を繰り返し、合計
１０リットルの抽出液を得た。この抽出液の溶媒を留去
し、減圧乾固し、抽出物１６ｇを得た。

【００１７】製造例２インチンコウ抽出物の製造法：
製造例１において乾燥したインチンコウ幼苗粉砕物１kg
を用いた以外は製造例１と同様にして抽出物２０ｇを得
た。

【００１８】試験例１紫外線紅斑抑制効果（抗炎症効
果）試験：ハートレー系白色モルモットの背部毛をバリ
カンとシェーバーにて剃毛した後、サンプル（３％エタ
ノール溶液、２５μｌ）を塗布し、２時間後、塗布した
サンプルを７０％エタノールで拭き取り、ＵＶ−Ｂ領域
の紫外線を照射（１．７mW、９分間）した。照射６時間
後に上記と同様の試料をさらに塗布し、照射後６時間及
び２４時間の時点で、日本皮膚科学会基準（スコア化基
準）に準じて目視判定した。また、コントロールとして
エタノールのみを塗布したもの、比較としてインドメタ
シン、プレドニゾロンを塗布したものを試料と同様に試
験した。結果を表１に示す。

【００１９】・日本皮膚科学会基準０（−）：反応なし。０．５（±）：軽度又は部分的紅斑。１．０（＋）：明らかな全面紅斑。２．０（＋＋）：紅斑と浮腫。３．０（＋＋＋）：紅斑と浮腫と小水疱。

【００２０】

【表１】

【００２１】試験例２紫外線による色素沈着抑制試
験：黒色モルモットの背部毛をバリカンとシェーバーに
て剃毛した後、サンプル（３％エタノール溶液、２５μ
ｌ）を塗布し、２時間後、塗布したサンプルを７０％エ
タノールで拭き取り、ＵＶ−Ｂ領域の紫外線を照射
（１．７mW、９分間）し、その直後にさらに被検試料を
塗布した。ＵＶ照射６時間後にさらに試料を塗布し、照
射２週間後に皮膚の黒化の程度を調べた。また、コント
ロールとしてエタノールのみを塗布したものを試料と同
様に試験した。

【００２２】評価は色差計（村上色彩製、ＣＭＳ−１２
００）を用いて測定を行い、得られたマンセル値からＬ
^*値を算出し、下記式に従ってΔＬ^*を求め、色素沈着の
程度を比較した。−ΔＬ^*の値が大きいほど色素沈着の
程度が強いことを示す。結果を表２に示す。

【００２３】

【数１】ΔＬ^*＝（ＵＶ−Ｂ照射２週間後のＬ^*値）−
（ＵＶ−Ｂ照射前のＬ^*値）

【００２４】

【表２】

【００２５】試験例３ヘアレスマウスによるしわ形成
抑制試験：ヘアレスマウス（ＨＲ／ＩＣＲ、実験開始時
６週齢）の背部に上記で得られた植物抽出物の３％エタ
ノール溶液を８０μｌ塗布した。２時間後、７０％エタ
ノールで皮膚表面上の植物抽出物を抜き取り、健康線用
ランプ（東芝製、ＳＥ２０）を６本用意し、１回の照射
量が１ＭＥＤ以下となるように調節してＵＶ−Ｂ光の照
射を行い、その直後に試料を塗布した。この操作を週５
回、１６週間にわたって行った。照射のエネルギー量を
ＵＶ−Ｒａｄｉｏｍｅｔｅｒ（ＴＯＫＹＯＯＰＴＩＣＡ
Ｌ社製、ＵＶＲ−３０５／３６５Ｄ）を用いて測定し、
１回の照射量が１ＭＥＤとなるように０．２８mW／cm²
のエネルギー量で総照射線量１００mJ／cm²とした。ま
た、コントロールとしてエタノールのみを塗布したもの
を試料と同様に試験した。試験終了後、形成されたしわ
の度数を下記の肉眼により下記の基準（しわ指数）で評
価した。結果を表３に示す。

【００２６】・しわ指数０：しわが無形成。１：しわがかすかに形成。２：しわが微量形成。３：しわが若干形成。４：しわが強固に形成。

【００２７】

【表３】

【００２８】実施例１クリーム：下記成分（１）〜
（５）、これとは別に下記成分（７）〜（１０）及び
（１２）を７０℃に加熱溶解させてそれぞれＡ液及びＢ
液とし、Ｂ液をＡ液に加えて乳化し、成分（６）を加え
て混合し、攪拌しながら５０℃まで冷却し、成分（１
１）を加え、クリームを調製した。

【００２９】

【表４】（成分）（重量％）（１）ステアリン酸１．００（２）セチルアルコール０．５０（３）モノステアリン酸グリセリン０．５０（４）スクワラン２０．００（５）ソルビタンモノステアレート２．００（６）植物抽出物５．００（７）ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート２．００（８）水酸化ナトリウム０．０５（９）カルボキシビニルポリマー０．１０（１０）メチルパラベン０．１０（１１）香料０．２０（１２）精製水６８．５５

【００３０】実施例２化粧水：下記成分（３）、
（４）、（６）〜（８）を混合溶解させてＡ液とし、こ
れとは別に下記成分（１）、（２）、（５）及び（９）
を混合溶解させてＢ液とし、Ａ液とＢ液を均一に混合
し、化粧水を得た。

【００３１】

【表５】（成分）（重量％）（１）グリセリン５．００（２）１，３−ブチレングリコール６．５０（３）ポリオキシエチレンソルビタンモノラウリン酸エステル１．２０（４）エチルアルコール８．００（５）植物抽出物２．００（６）エルゴカルシフェロール０．０１（７）防腐剤適量（８）香料適量（９）精製水残量

【００３２】実施例３パック剤：下記成分（１）、
（３）〜（６）及び（９）を７０℃に加熱し、攪拌して
Ａ液とし、成分（２）、（７）及び（８）を混合してＢ
液とし、このＢ液をＡ液に加えて混合、冷却し、パック
剤を調製した。

【００３３】

【表６】（成分）（重量％）（１）ポリビニルアルコール２０．００（２）エタノール２０．５０（３）グリセリン５．００（４）カオリン６．００（５）植物抽出物０．１０（６）イソプロピルメチルフェノール０．０５（７）防腐剤０．３０（８）香料０．１０（９）精製水残量

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＤＡ

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】款冬（Tussilago farfara L.）及びイン
チンコウ（Artemisia capillan's Thunb.）から選ばれ
る植物又はその抽出物を含有することを特徴とする皮膚
外用剤。
【請求項２】皮膚外用剤が抗炎症性化粧料、美白化粧
料又はしわ形成抑制化粧料である請求項１記載の皮膚外
用剤。