JPH08176764A - 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 - Google Patents
成形加工用アルミニウム合金板の製造方法Info
- Publication number
- JPH08176764A JPH08176764A JP6338753A JP33875394A JPH08176764A JP H08176764 A JPH08176764 A JP H08176764A JP 6338753 A JP6338753 A JP 6338753A JP 33875394 A JP33875394 A JP 33875394A JP H08176764 A JPH08176764 A JP H08176764A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alloy
- temperature
- less
- range
- rolled
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Shaping Metal By Deep-Drawing, Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】自動車のボディシート等に使用される成形加工
用Al合金板として、室温での経時変化が少なくかつ成
形性および焼付硬化性に優れたAl合金板の製造方法を
提供する。 【構成】Mg,Si,Be,Ag,Sn,In,Cd,
Zn,Mn,Cr,Zr,V,Fe,TiおよびCuを
特定し、残部実質的にAlよりなる合金の鋳塊を均質化
処理、熱間圧延、冷間圧延した後、480℃以上で溶体
化処理を施して、100℃/min以上で50〜80℃
の温度域に冷却し、その温度域で5秒以上でかつ合金の
耐力が100N/mm2 以下になるような範囲内の時間
保持し、続いて80℃を越え150℃以下にて0.5〜
50時間安定化処理を施す。
用Al合金板として、室温での経時変化が少なくかつ成
形性および焼付硬化性に優れたAl合金板の製造方法を
提供する。 【構成】Mg,Si,Be,Ag,Sn,In,Cd,
Zn,Mn,Cr,Zr,V,Fe,TiおよびCuを
特定し、残部実質的にAlよりなる合金の鋳塊を均質化
処理、熱間圧延、冷間圧延した後、480℃以上で溶体
化処理を施して、100℃/min以上で50〜80℃
の温度域に冷却し、その温度域で5秒以上でかつ合金の
耐力が100N/mm2 以下になるような範囲内の時間
保持し、続いて80℃を越え150℃以下にて0.5〜
50時間安定化処理を施す。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、自動車ボディシート
や部品、各種機械器具、家電部品等の素材として、成形
加工および塗装焼付を施して使用されるアルミニウム合
金板の製造方法に関するものであり、特に成形性が良好
であるとともに、塗装焼付後の強度が高く、かつ室温で
の経時変化が少ない成形加工用アルミニウム合金板の製
造方法に関するものである。
や部品、各種機械器具、家電部品等の素材として、成形
加工および塗装焼付を施して使用されるアルミニウム合
金板の製造方法に関するものであり、特に成形性が良好
であるとともに、塗装焼付後の強度が高く、かつ室温で
の経時変化が少ない成形加工用アルミニウム合金板の製
造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】自動車のボディシートには、従来は主と
して冷延鋼板を使用することが多かったが、最近では車
体軽量化の観点から、アルミニウム合金圧延板を使用す
ることが進められている。自動車のボディシートはプレ
ス加工を施して使用するところから、成形加工性が優れ
ていること、また成形加工時におけるリューダースマー
クが発生しないことが要求され、また高強度を有するこ
とも必須であって、特に塗装焼付を施すことから、塗装
焼付後に高強度が得られることが要求される。
して冷延鋼板を使用することが多かったが、最近では車
体軽量化の観点から、アルミニウム合金圧延板を使用す
ることが進められている。自動車のボディシートはプレ
ス加工を施して使用するところから、成形加工性が優れ
ていること、また成形加工時におけるリューダースマー
クが発生しないことが要求され、また高強度を有するこ
とも必須であって、特に塗装焼付を施すことから、塗装
焼付後に高強度が得られることが要求される。
【0003】従来このような自動車用ボディシート向け
のアルミニウム合金としては、時効性を有するJIS
6000番系合金、すなわちAl−Mg−Si系合金が
主として使用されている。この時効性Al−Mg−Si
系合金では、塗装焼付前の成形加工時においては比較的
強度が低く、成形性が優れており、一方塗装焼付時の加
熱によって時効されて塗装焼付後の強度が高くなる利点
を有するほか、リューダースマークが発生しない等の利
点を有する。
のアルミニウム合金としては、時効性を有するJIS
6000番系合金、すなわちAl−Mg−Si系合金が
主として使用されている。この時効性Al−Mg−Si
系合金では、塗装焼付前の成形加工時においては比較的
強度が低く、成形性が優れており、一方塗装焼付時の加
熱によって時効されて塗装焼付後の強度が高くなる利点
を有するほか、リューダースマークが発生しない等の利
点を有する。
【0004】ところで塗装焼付時における時効硬化を期
待したAl−Mg−Si系合金板の製造方法としては、
鋳塊を均質化熱処理した後、熱間圧延および冷間圧延を
行なって所定の板厚とし、かつ必要に応じて熱間圧延と
冷間圧延との間あるいは冷間圧延の中途において中間焼
鈍を行ない、冷間圧延後に溶体化処理を行なって焼入れ
るのが通常である。しかしながらこのような従来の一般
的な製造方法では、最近の自動車用ボディシートに要求
される特性を充分に満足させることは困難である。
待したAl−Mg−Si系合金板の製造方法としては、
鋳塊を均質化熱処理した後、熱間圧延および冷間圧延を
行なって所定の板厚とし、かつ必要に応じて熱間圧延と
冷間圧延との間あるいは冷間圧延の中途において中間焼
鈍を行ない、冷間圧延後に溶体化処理を行なって焼入れ
るのが通常である。しかしながらこのような従来の一般
的な製造方法では、最近の自動車用ボディシートに要求
される特性を充分に満足させることは困難である。
【0005】すなわち、最近ではコストの一層の低減の
ためにさらに薄肉化することが強く要求されており、そ
のため薄肉でも充分な強度が得られるように、一層の高
強度化が求められているが、この点で従来の一般的な製
造方法によって得られたAl−Mg−Si系合金板では
不充分であった。
ためにさらに薄肉化することが強く要求されており、そ
のため薄肉でも充分な強度が得られるように、一層の高
強度化が求められているが、この点で従来の一般的な製
造方法によって得られたAl−Mg−Si系合金板では
不充分であった。
【0006】また塗装焼付については、省エネルギおよ
び生産性の向上、さらには高温に曝されることが好まし
くない樹脂等の材料との併用などの点から、従来よりも
焼付温度を低温化し、また焼付時間も短時間化する傾向
が強まっている。そのため従来の一般的な製法により得
られたAl−Mg−Si系合金板では、塗装焼付時の硬
化(焼付硬化)が不足し、塗装焼付後に充分な高強度が
得難くなる問題が生じていた。また従来のAl−Mg−
Si系合金板では、塗装焼付後に高強度を得るために焼
付硬化性を高めようとすれば、板製造後に室温に放置し
た場合に自然時効により硬化が生じやすくなり、そのた
め成形性が阻害され勝ちであるという問題もある。
び生産性の向上、さらには高温に曝されることが好まし
くない樹脂等の材料との併用などの点から、従来よりも
焼付温度を低温化し、また焼付時間も短時間化する傾向
が強まっている。そのため従来の一般的な製法により得
られたAl−Mg−Si系合金板では、塗装焼付時の硬
化(焼付硬化)が不足し、塗装焼付後に充分な高強度が
得難くなる問題が生じていた。また従来のAl−Mg−
Si系合金板では、塗装焼付後に高強度を得るために焼
付硬化性を高めようとすれば、板製造後に室温に放置し
た場合に自然時効により硬化が生じやすくなり、そのた
め成形性が阻害され勝ちであるという問題もある。
【0007】この発明は以上の事情を背景としてなされ
たもので、良好な成形加工性を有すると同時に、焼付硬
化性、特に低温焼付硬化性が優れていて、塗装焼付時に
おける強度上昇が高く、しかも板製造後の室温での経時
的な変化が少なく、長期間放置した場合でも自然時効に
よる硬化に起因する成形性の低下が少ない成形加工用ア
ルミニウム合金板の製造方法を提供することを目的とす
るものである。
たもので、良好な成形加工性を有すると同時に、焼付硬
化性、特に低温焼付硬化性が優れていて、塗装焼付時に
おける強度上昇が高く、しかも板製造後の室温での経時
的な変化が少なく、長期間放置した場合でも自然時効に
よる硬化に起因する成形性の低下が少ない成形加工用ア
ルミニウム合金板の製造方法を提供することを目的とす
るものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】前述のような課題を解決
するべく本発明者等が実験・検討を重ねた結果、Al−
Mg−Si系合金の成分組成を適切に選択すると同時
に、板製造プロセス中において、溶体化処理後に適切な
熱処理を行なうことによって、前述の課題を解決し得る
ことを見出し、この発明をなすに至った。
するべく本発明者等が実験・検討を重ねた結果、Al−
Mg−Si系合金の成分組成を適切に選択すると同時
に、板製造プロセス中において、溶体化処理後に適切な
熱処理を行なうことによって、前述の課題を解決し得る
ことを見出し、この発明をなすに至った。
【0009】具体的には、この発明のアルミニウム合金
板の製造方法は、Mg0.3〜1.5%、Si0.3〜
2.5%を含有し、かつBe0.01%を越え0.5%
以下、Ag0.005〜0.5%、Sn0.005〜
0.5%、In0.005〜0.5%、Cd0.005
〜0.5%のうちから選ばれた1種または2種以上を含
有し、さらにZn0.03〜2.5%、Mn0.03〜
0.4%、Cr0.03〜0.4%、Zr0.03〜
0.4%、V0.03〜0.4%、Fe0.03〜0.
5%、Ti0.005〜0.2%のうちから選ばれた1
種または2種以上を含有し、しかもCuが0.3%以下
に規制され、残部がAlおよび不可避的不純物よりなる
合金を素材とし、鋳塊に均質化処理、熱間圧延および冷
間圧延を行なって所要の板厚の圧延板とし、その圧延板
に対し、480℃以上の温度で溶体化処理を行なってか
ら100℃/min以上の冷却速度で50〜80℃の温
度域まで冷却して、この温度域内で5秒以上の保持を行
ない、かつその保持時間の上限を、合金の耐力
(σ0.2 )が100N/mm2 以下になるように規制
し、続いて80℃を越え150℃以下の範囲内の温度に
加熱して、この温度範囲で0.5〜50時間保持する安
定化処理を行なうことを特徴とするものである。
板の製造方法は、Mg0.3〜1.5%、Si0.3〜
2.5%を含有し、かつBe0.01%を越え0.5%
以下、Ag0.005〜0.5%、Sn0.005〜
0.5%、In0.005〜0.5%、Cd0.005
〜0.5%のうちから選ばれた1種または2種以上を含
有し、さらにZn0.03〜2.5%、Mn0.03〜
0.4%、Cr0.03〜0.4%、Zr0.03〜
0.4%、V0.03〜0.4%、Fe0.03〜0.
5%、Ti0.005〜0.2%のうちから選ばれた1
種または2種以上を含有し、しかもCuが0.3%以下
に規制され、残部がAlおよび不可避的不純物よりなる
合金を素材とし、鋳塊に均質化処理、熱間圧延および冷
間圧延を行なって所要の板厚の圧延板とし、その圧延板
に対し、480℃以上の温度で溶体化処理を行なってか
ら100℃/min以上の冷却速度で50〜80℃の温
度域まで冷却して、この温度域内で5秒以上の保持を行
ない、かつその保持時間の上限を、合金の耐力
(σ0.2 )が100N/mm2 以下になるように規制
し、続いて80℃を越え150℃以下の範囲内の温度に
加熱して、この温度範囲で0.5〜50時間保持する安
定化処理を行なうことを特徴とするものである。
【0010】
【作用】先ずこの発明の製造方法で用いる合金の成分組
成限定理由について説明する。
成限定理由について説明する。
【0011】Mg:Mgはこの発明で対象としている系
の合金で基本となる合金元素であって、Siと共同して
強度向上に寄与する。Mg量が0.3%未満では塗装焼
付時に析出硬化によって強度向上に寄与するMg2 Si
の生成量が少なくなるため、充分な強度向上が得られ
ず、一方1.5%を越えれば成形性が低下するから、M
g量は0.3〜1.5%の範囲内とした。
の合金で基本となる合金元素であって、Siと共同して
強度向上に寄与する。Mg量が0.3%未満では塗装焼
付時に析出硬化によって強度向上に寄与するMg2 Si
の生成量が少なくなるため、充分な強度向上が得られ
ず、一方1.5%を越えれば成形性が低下するから、M
g量は0.3〜1.5%の範囲内とした。
【0012】Si:Siもこの発明の系の合金で基本と
なる合金元素であって、Mgと共同して強度向上に寄与
する。またSiは、鋳造時に金属Siの晶出物として生
成され、その金属Si粒子の周囲が加工によって変形さ
れて、溶体化処理の際に再結晶核の生成サイトとなるた
め、再結晶組織の微細化にも寄与する。Siが0.3%
未満では上記の効果が充分に得られず、一方2.5%を
越えれば粗大Siが生じて合金の靭性低下を招く。した
がってSiは0.3〜2.5%の範囲内とした。
なる合金元素であって、Mgと共同して強度向上に寄与
する。またSiは、鋳造時に金属Siの晶出物として生
成され、その金属Si粒子の周囲が加工によって変形さ
れて、溶体化処理の際に再結晶核の生成サイトとなるた
め、再結晶組織の微細化にも寄与する。Siが0.3%
未満では上記の効果が充分に得られず、一方2.5%を
越えれば粗大Siが生じて合金の靭性低下を招く。した
がってSiは0.3〜2.5%の範囲内とした。
【0013】Be,Ag,Sn,In,Cd:これら
は、時効性を促進して焼付硬化性の向上に寄与する元素
であり、いずれか1種または2種以上が添加される。B
eの添加量が0.01%以下、またAg,Sn,In,
Cdの添加量がそれぞれ0.005%未満では、焼付硬
化性の向上効果が充分に得られず、一方それぞれ0.5
%を越えればその効果が飽和するばかりでなく、成形性
に悪影響を及ぼす。したがってBeは0.01%を越え
0.5%以下、Ag,Sn,In,Cdはいずれも0.
005〜0.5%の範囲内とした。なおBeは上記の範
囲内でも0.03%〜0.5%が望ましい。またこれら
の元素のうち2種以上を同時に添加する場合には、成形
性の点から、その合計量は0.5%以下に抑えることが
望ましい。
は、時効性を促進して焼付硬化性の向上に寄与する元素
であり、いずれか1種または2種以上が添加される。B
eの添加量が0.01%以下、またAg,Sn,In,
Cdの添加量がそれぞれ0.005%未満では、焼付硬
化性の向上効果が充分に得られず、一方それぞれ0.5
%を越えればその効果が飽和するばかりでなく、成形性
に悪影響を及ぼす。したがってBeは0.01%を越え
0.5%以下、Ag,Sn,In,Cdはいずれも0.
005〜0.5%の範囲内とした。なおBeは上記の範
囲内でも0.03%〜0.5%が望ましい。またこれら
の元素のうち2種以上を同時に添加する場合には、成形
性の点から、その合計量は0.5%以下に抑えることが
望ましい。
【0014】Zn,Mn,Cr,Zr,V,Ti,F
e:これらは強度向上や結晶粒微細化のために1種また
は2種以上添加される。これらのうち、Znは合金の時
効性の向上を通じて強度向上に寄与する元素であり、そ
の含有量が0.03%未満では上記の効果が不充分であ
り、一方2.5%を越えれば成形性が低下するから、Z
nを添加する場合のZn量は0.03〜2.5%の範囲
内とした。さらにMn,Cr,Zr,Vはいずれも強度
向上と結晶粒の微細化および組織の安定化に効果がある
元素であり、いずれも含有量が0.03%未満では上記
の効果が充分に得られず、一方それぞれ0.4%を越え
れば上記の効果が飽和するばかりでなく、巨大金属間化
合物が生成されて成形性に悪影響を及ぼすおそれがあ
り、したがってMn,Cr,Zr,Vはいずれも0.0
3〜0.4%の範囲内とした。またTiも強度向上と鋳
塊組織の微細化に有効な元素であり、その含有量が0.
005%未満では充分な効果が得られず、一方0.2%
を越えればTi添加の効果が飽和するばかりでなく、巨
大晶出物が生じるおそれがあるから、Tiは0.005
〜0.2%の範囲内とした。そしてまたFeも強度向上
と結晶粒微細化に有効な元素であり、その含有量が0.
03%未満では充分な効果が得られず、一方0.5%を
越えれば成形性が低下するおそれがあり、したがってF
eは0.03〜0.5%の範囲内とした。なおこれらの
Zn,Mn,Cr,Zr,V,Ti,Feの範囲は、積
極的な添加元素としてこれらの元素を含む場合について
示したものであり、いずれもその下限値よりも少ない量
を不純物として含有していることは特に支障ない。特
に、0.03%未満のFeは、通常のアルミ地金を用い
れば不可避的に含有されるのが通常である。
e:これらは強度向上や結晶粒微細化のために1種また
は2種以上添加される。これらのうち、Znは合金の時
効性の向上を通じて強度向上に寄与する元素であり、そ
の含有量が0.03%未満では上記の効果が不充分であ
り、一方2.5%を越えれば成形性が低下するから、Z
nを添加する場合のZn量は0.03〜2.5%の範囲
内とした。さらにMn,Cr,Zr,Vはいずれも強度
向上と結晶粒の微細化および組織の安定化に効果がある
元素であり、いずれも含有量が0.03%未満では上記
の効果が充分に得られず、一方それぞれ0.4%を越え
れば上記の効果が飽和するばかりでなく、巨大金属間化
合物が生成されて成形性に悪影響を及ぼすおそれがあ
り、したがってMn,Cr,Zr,Vはいずれも0.0
3〜0.4%の範囲内とした。またTiも強度向上と鋳
塊組織の微細化に有効な元素であり、その含有量が0.
005%未満では充分な効果が得られず、一方0.2%
を越えればTi添加の効果が飽和するばかりでなく、巨
大晶出物が生じるおそれがあるから、Tiは0.005
〜0.2%の範囲内とした。そしてまたFeも強度向上
と結晶粒微細化に有効な元素であり、その含有量が0.
03%未満では充分な効果が得られず、一方0.5%を
越えれば成形性が低下するおそれがあり、したがってF
eは0.03〜0.5%の範囲内とした。なおこれらの
Zn,Mn,Cr,Zr,V,Ti,Feの範囲は、積
極的な添加元素としてこれらの元素を含む場合について
示したものであり、いずれもその下限値よりも少ない量
を不純物として含有していることは特に支障ない。特
に、0.03%未満のFeは、通常のアルミ地金を用い
れば不可避的に含有されるのが通常である。
【0015】Cu:Cuはこの発明の系の合金で必須な
元素ではないが、0.3%を越えれば合金の耐糸錆性が
劣化するため、Cuの含有量は0.3%以下に規制す
る。
元素ではないが、0.3%を越えれば合金の耐糸錆性が
劣化するため、Cuの含有量は0.3%以下に規制す
る。
【0016】以上の各元素のほかは、基本的にはAlお
よび不可避的不純物とすれば良い。なお一般のアルミニ
ウム合金においては、結晶粒微細化のために前述のTi
と同時にBを添加することもあり、この発明の場合もT
iとともに500ppm以下のBを添加することは許容
される。
よび不可避的不純物とすれば良い。なお一般のアルミニ
ウム合金においては、結晶粒微細化のために前述のTi
と同時にBを添加することもあり、この発明の場合もT
iとともに500ppm以下のBを添加することは許容
される。
【0017】次にこの発明の方法における製造プロセス
について説明する。
について説明する。
【0018】溶体化処理前までの工程すなわち所要の製
品板厚の圧延板とするまでの工程は、従来の一般的なJ
IS 6000番系のAl−Mg−Si系合金と同様で
あれば良い。すなわち、DC鋳造法等によって鋳造した
後、常法により均質化処理を施し、熱間圧延および冷間
圧延を行なって所要の板厚とすれば良く、また熱間圧延
と冷間圧延との間、あるいは冷間圧延の中途において必
要に応じて中間焼鈍を行なっても良い。
品板厚の圧延板とするまでの工程は、従来の一般的なJ
IS 6000番系のAl−Mg−Si系合金と同様で
あれば良い。すなわち、DC鋳造法等によって鋳造した
後、常法により均質化処理を施し、熱間圧延および冷間
圧延を行なって所要の板厚とすれば良く、また熱間圧延
と冷間圧延との間、あるいは冷間圧延の中途において必
要に応じて中間焼鈍を行なっても良い。
【0019】上述のようにして所要の製品板厚とした
後、480℃以上の温度で溶体化処理を行なう。この溶
体化処理は、Mg2 Si等をマトリックスに固溶させ、
これにより焼付硬化性を付与して塗装焼付後の強度向上
を図るために必要な工程であり、また再結晶させて良好
な成形性を得るための工程でもある。溶体化処理温度が
480℃未満ではMg2 Siの固溶量が少なく、充分な
焼付硬化性が得られない。溶体化処理温度の上限は特に
規定しないが、共晶融解の発生のおそれや再結晶粒粗大
化等を考慮して、通常は580℃以下とすることが望ま
しい。また溶体化処理の時間も特に限定しないが、通常
は120分以内とする。
後、480℃以上の温度で溶体化処理を行なう。この溶
体化処理は、Mg2 Si等をマトリックスに固溶させ、
これにより焼付硬化性を付与して塗装焼付後の強度向上
を図るために必要な工程であり、また再結晶させて良好
な成形性を得るための工程でもある。溶体化処理温度が
480℃未満ではMg2 Siの固溶量が少なく、充分な
焼付硬化性が得られない。溶体化処理温度の上限は特に
規定しないが、共晶融解の発生のおそれや再結晶粒粗大
化等を考慮して、通常は580℃以下とすることが望ま
しい。また溶体化処理の時間も特に限定しないが、通常
は120分以内とする。
【0020】溶体化処理後には、100℃/min以上
の冷却速度で、50〜80℃の温度域まで冷却(焼入
れ)する。ここで、溶体化処理後の冷却速度が100℃
/min未満では、冷却中にMg2 Siが多量に析出し
てしまい、成形性が低下すると同時に、焼付硬化性が低
下して塗装焼付時の充分な強度向上が望めなくなる。
の冷却速度で、50〜80℃の温度域まで冷却(焼入
れ)する。ここで、溶体化処理後の冷却速度が100℃
/min未満では、冷却中にMg2 Siが多量に析出し
てしまい、成形性が低下すると同時に、焼付硬化性が低
下して塗装焼付時の充分な強度向上が望めなくなる。
【0021】前述のようにして480℃以上の温度での
溶体化処理の後、100℃/min以上の冷却速度で5
0〜80℃の温度域内で冷却(焼入)し、その50〜8
0℃の温度域内で時間Tだけ保持する。この保持時間T
は下限(Tmin )を5秒とし、上限(Tmax )は合金の
耐力が100N/mm2 以下になるように調整する。そ
してこのように50〜80℃の温度域での5秒〜Tmax
の保持の後、改めて80℃を越え150℃以下の範囲内
の温度に加熱して、この温度範囲内で0.5〜50時間
保持する安定化処理を行なう。
溶体化処理の後、100℃/min以上の冷却速度で5
0〜80℃の温度域内で冷却(焼入)し、その50〜8
0℃の温度域内で時間Tだけ保持する。この保持時間T
は下限(Tmin )を5秒とし、上限(Tmax )は合金の
耐力が100N/mm2 以下になるように調整する。そ
してこのように50〜80℃の温度域での5秒〜Tmax
の保持の後、改めて80℃を越え150℃以下の範囲内
の温度に加熱して、この温度範囲内で0.5〜50時間
保持する安定化処理を行なう。
【0022】上述のように溶体化処理後に50〜80℃
まで冷却して5秒〜Tmax の保持を行なう理由は次の通
りである。すなわち、溶体化処理後、特に100℃/m
in以上の冷却速度で50℃未満の室温に冷却した場合
には、G.P.Iゾーンが生成される。このG.P.I
ゾーンは強度に寄与するG.P.ゾーンに移行しにくい
ため、塗装焼付硬化性に不利となる。一方、溶体化処理
後に80℃を越える温度まで冷却してそのまま保持した
場合には、G.P.IIゾーンが生成され、塗装焼付硬
化性に対しては有利となるが、粒界析出が生じやすくな
り、また安定化処理後の室温時効による経時変化が大き
く、成形性に悪影響を与える。したがって成形性と塗装
焼付硬化性とのバランスの観点から、溶体化処理後には
50〜80℃の温度域内に焼入する必要がある。すなわ
ち、溶体化処理後には、50〜80℃の温度域内に冷却
することによって、成形性と塗装焼付硬化性との両者を
満たすことができるのである。
まで冷却して5秒〜Tmax の保持を行なう理由は次の通
りである。すなわち、溶体化処理後、特に100℃/m
in以上の冷却速度で50℃未満の室温に冷却した場合
には、G.P.Iゾーンが生成される。このG.P.I
ゾーンは強度に寄与するG.P.ゾーンに移行しにくい
ため、塗装焼付硬化性に不利となる。一方、溶体化処理
後に80℃を越える温度まで冷却してそのまま保持した
場合には、G.P.IIゾーンが生成され、塗装焼付硬
化性に対しては有利となるが、粒界析出が生じやすくな
り、また安定化処理後の室温時効による経時変化が大き
く、成形性に悪影響を与える。したがって成形性と塗装
焼付硬化性とのバランスの観点から、溶体化処理後には
50〜80℃の温度域内に焼入する必要がある。すなわ
ち、溶体化処理後には、50〜80℃の温度域内に冷却
することによって、成形性と塗装焼付硬化性との両者を
満たすことができるのである。
【0023】溶体化処理後に50〜80℃の温度域内に
冷却した後のその温度域での保持時間Tが5秒以下で
は、上述の効果、特に室温時効の抑制の効果が得られな
い。一方、50〜80℃の温度域内での保持時間Tが長
時間にわたれば、安定なG.P.IIゾーンの比率が低
くなってしまい、その後の塗装焼付硬化性が低下してし
まう。このように長時間保持した場合の保持時間Tの影
響は、合金成分や溶体化温度などによって変わるから、
保持時間Tの上限は一律に定めることはできないが、合
金の耐力を指標として定めることができる。すなわち、
50〜80℃での保持時間が長くなるに従ってその温度
域での時効の進行によってG.P.ゾーンの生成量が多
くなり、合金の耐力も高くなるから、その保持時の耐力
を指標として保持時間Tの上限Tmax を定めることがで
き、本発明者等の実験によれば、耐力が100N/mm
2 以下の範囲内となるように保持時間Tの上限Tmax を
規制することが有効であることが判明した。なおこの耐
力は、溶体化処理後、100℃/min以上の冷却速度
で50〜80℃の温度域に冷却し、その温度域で保持し
た状態での耐力を意味する。したがって実際の操業にあ
たっては、この耐力が100N/mm2 以下となるよう
な保持時間Tの上限Tmax の具体値を、合金成分や溶体
化処理温度などの実際の具体的条件に応じて予備実験を
行なうことなどにより求めておけば良い。
冷却した後のその温度域での保持時間Tが5秒以下で
は、上述の効果、特に室温時効の抑制の効果が得られな
い。一方、50〜80℃の温度域内での保持時間Tが長
時間にわたれば、安定なG.P.IIゾーンの比率が低
くなってしまい、その後の塗装焼付硬化性が低下してし
まう。このように長時間保持した場合の保持時間Tの影
響は、合金成分や溶体化温度などによって変わるから、
保持時間Tの上限は一律に定めることはできないが、合
金の耐力を指標として定めることができる。すなわち、
50〜80℃での保持時間が長くなるに従ってその温度
域での時効の進行によってG.P.ゾーンの生成量が多
くなり、合金の耐力も高くなるから、その保持時の耐力
を指標として保持時間Tの上限Tmax を定めることがで
き、本発明者等の実験によれば、耐力が100N/mm
2 以下の範囲内となるように保持時間Tの上限Tmax を
規制することが有効であることが判明した。なおこの耐
力は、溶体化処理後、100℃/min以上の冷却速度
で50〜80℃の温度域に冷却し、その温度域で保持し
た状態での耐力を意味する。したがって実際の操業にあ
たっては、この耐力が100N/mm2 以下となるよう
な保持時間Tの上限Tmax の具体値を、合金成分や溶体
化処理温度などの実際の具体的条件に応じて予備実験を
行なうことなどにより求めておけば良い。
【0024】上述のような50〜80℃の温度域での保
持の後には、室温まで冷却することなく、改めて80℃
を越え150℃以下の範囲内の温度、好ましくは90〜
120℃の範囲内の温度に加熱して安定化処理を行な
う。この安定化処理は、最終的にG.P.IIゾーンの
安定性を向上させ、板製造後の経時変化を抑制して、充
分な焼付硬化性を確保するとともに良好な成形加工性を
得るために必要な工程であり、この安定化処理は、80
℃を越え150℃以下の範囲内の温度に0.5〜50時
間保持の条件とする必要がある。安定化処理の温度が8
0℃以下では上記の効果が充分に得られず、一方150
℃を越えれば高温時効によって素材強度が高くなり、成
形性が低下してしまう。また安定化処理における80℃
を越え150℃以下の範囲内の温度での保持時間が0.
5時間未満では、その後の室温での経時変化が速くなっ
て成形性と焼付硬化性が悪くなり、一方50時間を越え
れば、時効によって素材強度が高くなり、成形性が低下
してしまうとともに、生産性も阻害される。
持の後には、室温まで冷却することなく、改めて80℃
を越え150℃以下の範囲内の温度、好ましくは90〜
120℃の範囲内の温度に加熱して安定化処理を行な
う。この安定化処理は、最終的にG.P.IIゾーンの
安定性を向上させ、板製造後の経時変化を抑制して、充
分な焼付硬化性を確保するとともに良好な成形加工性を
得るために必要な工程であり、この安定化処理は、80
℃を越え150℃以下の範囲内の温度に0.5〜50時
間保持の条件とする必要がある。安定化処理の温度が8
0℃以下では上記の効果が充分に得られず、一方150
℃を越えれば高温時効によって素材強度が高くなり、成
形性が低下してしまう。また安定化処理における80℃
を越え150℃以下の範囲内の温度での保持時間が0.
5時間未満では、その後の室温での経時変化が速くなっ
て成形性と焼付硬化性が悪くなり、一方50時間を越え
れば、時効によって素材強度が高くなり、成形性が低下
してしまうとともに、生産性も阻害される。
【0025】以上のようにこの発明の製造方法では、合
金の成分組成を適切に調整するとともに、製造プロセス
中において、480℃以上の温度での溶体化処理、およ
び50〜80℃の温度域への冷却(焼入れ)とその温度
域での適切な保持の後に改めて80℃を越え150℃以
下の条件で安定化処理を施すことにより、板製造後の室
温での経時変化、すなわち室温での自然時効の進行を阻
止することが可能となり、その結果、板製造後に長期間
放置されてから成形加工、塗装焼付を施す場合でも、良
好な成形性、優れた焼付硬化性を充分に確保することが
可能となったのである。
金の成分組成を適切に調整するとともに、製造プロセス
中において、480℃以上の温度での溶体化処理、およ
び50〜80℃の温度域への冷却(焼入れ)とその温度
域での適切な保持の後に改めて80℃を越え150℃以
下の条件で安定化処理を施すことにより、板製造後の室
温での経時変化、すなわち室温での自然時効の進行を阻
止することが可能となり、その結果、板製造後に長期間
放置されてから成形加工、塗装焼付を施す場合でも、良
好な成形性、優れた焼付硬化性を充分に確保することが
可能となったのである。
【0026】
【実施例】表1に示す本発明成分組成範囲内の合金記号
A1〜A3の合金、および本発明成分組成範囲外の合金
記号B1,B2の合金について、それぞれ常法に従って
DC鋳造法により鋳造し、得られた鋳塊に530℃×5
hの均質化処理を施してから、熱間圧延を開始し、続い
て冷間圧延を行なって厚さ1mmの圧延板とした。次い
で各圧延板に対し、530℃×10secの溶体化処理
を行なってから、100℃/min以上の冷却速度で種
々の温度まで焼入れして、その焼入温度で保持し、さら
に80℃を越え150℃以下の温度で安定化処理を行な
った。詳細な条件を表2中に示す。
A1〜A3の合金、および本発明成分組成範囲外の合金
記号B1,B2の合金について、それぞれ常法に従って
DC鋳造法により鋳造し、得られた鋳塊に530℃×5
hの均質化処理を施してから、熱間圧延を開始し、続い
て冷間圧延を行なって厚さ1mmの圧延板とした。次い
で各圧延板に対し、530℃×10secの溶体化処理
を行なってから、100℃/min以上の冷却速度で種
々の温度まで焼入れして、その焼入温度で保持し、さら
に80℃を越え150℃以下の温度で安定化処理を行な
った。詳細な条件を表2中に示す。
【0027】以上のように安定化処理を行なって得られ
た板を、さらに室温に1日もしくは50日放置した各板
について、それぞれ170℃×30分の加熱の塗装焼付
処理を施し、かつその焼付前の機械的特性および成形性
と、焼付後の機械的特性を調べた。その結果を表3に示
す。
た板を、さらに室温に1日もしくは50日放置した各板
について、それぞれ170℃×30分の加熱の塗装焼付
処理を施し、かつその焼付前の機械的特性および成形性
と、焼付後の機械的特性を調べた。その結果を表3に示
す。
【0028】
【表1】
【0029】
【表2】
【0030】
【表3】
【0031】製造番号1〜3は、いずれも合金の成分組
成がこの発明で規定する範囲内でかつ製造条件もこの発
明で規定する条件を満たしたものであるが、これらの場
合は、いずれも塗装焼付前の伸びおよびエリクセン値が
充分に高くて成形性が優れ、かつ焼付硬化性が高くて塗
装焼付時に大きな強度上昇が生じており、特に板製造後
50日室温(0〜40℃)に放置した場合においても、
伸びおよびエリクセン値の低下が少なくて成形性が低下
せず、かつ充分な焼付硬化性を示した。
成がこの発明で規定する範囲内でかつ製造条件もこの発
明で規定する条件を満たしたものであるが、これらの場
合は、いずれも塗装焼付前の伸びおよびエリクセン値が
充分に高くて成形性が優れ、かつ焼付硬化性が高くて塗
装焼付時に大きな強度上昇が生じており、特に板製造後
50日室温(0〜40℃)に放置した場合においても、
伸びおよびエリクセン値の低下が少なくて成形性が低下
せず、かつ充分な焼付硬化性を示した。
【0032】これに対し製造番号4〜6は、合金の成分
組成はこの発明で規定す範囲内であるが、製造条件がこ
の発明で規定する条件を満たさなかったものである。そ
して製造番号4(合金記号A1)は、溶体化処理後室温
(25℃)まで冷却したものであるが、この場合には同
じ合金(合金記号A1)を用いた本発明例(製造番号
1)と比較して、焼付硬化性が劣った。また製造番号5
(合金記号A2)は、溶体化処理−冷却後52℃での保
持時間が長過ぎたため、保持時の合金の耐力が100N
/mm2 を越え、この場合には同じ合金(合金記号A
2)を用いた本発明例(製造番号2)と比較して焼付硬
化性が劣った。また製造番号6(合金記号A3)は、焼
入温度が高過ぎたため、本発明例(製造番号3)と比較
して成形性が劣り、また製造後の室温時効による経時変
化が大きく、50日経過後は充分な焼付硬化性が得られ
なかった。
組成はこの発明で規定す範囲内であるが、製造条件がこ
の発明で規定する条件を満たさなかったものである。そ
して製造番号4(合金記号A1)は、溶体化処理後室温
(25℃)まで冷却したものであるが、この場合には同
じ合金(合金記号A1)を用いた本発明例(製造番号
1)と比較して、焼付硬化性が劣った。また製造番号5
(合金記号A2)は、溶体化処理−冷却後52℃での保
持時間が長過ぎたため、保持時の合金の耐力が100N
/mm2 を越え、この場合には同じ合金(合金記号A
2)を用いた本発明例(製造番号2)と比較して焼付硬
化性が劣った。また製造番号6(合金記号A3)は、焼
入温度が高過ぎたため、本発明例(製造番号3)と比較
して成形性が劣り、また製造後の室温時効による経時変
化が大きく、50日経過後は充分な焼付硬化性が得られ
なかった。
【0033】一方製造番号7,8はいずれも成分組成が
この発明で規定する範囲を外れた合金について、この発
明で規定する範囲内の条件のプロセスを適用したもので
あるが、この場合にはいずれも素材強度が低いばかりで
なく、焼付硬化性も低く、塗装焼付後の強度も充分に得
られなかった。
この発明で規定する範囲を外れた合金について、この発
明で規定する範囲内の条件のプロセスを適用したもので
あるが、この場合にはいずれも素材強度が低いばかりで
なく、焼付硬化性も低く、塗装焼付後の強度も充分に得
られなかった。
【0034】
【発明の効果】この発明の成形加工用アルミニウム合金
板の製造方法によれば、成形性が優れるとともに、焼付
硬化性が優れていて、塗装焼付後の強度が著しく高く、
しかも室温での経時変化が少なくて、板製造後に室温
(0〜40℃)で長期間放置した場合にも成形性の低下
が少ないとともに焼付硬化性の変化も少ない、安定な成
形加工用アルミニウム合金板を得ることができ、したが
って自動車用ボディシート、家電部品、各種機械器具部
品、そのほか成形加工および塗装焼付を施して用いる用
途のアルミニウム合金の製造に最適である。
板の製造方法によれば、成形性が優れるとともに、焼付
硬化性が優れていて、塗装焼付後の強度が著しく高く、
しかも室温での経時変化が少なくて、板製造後に室温
(0〜40℃)で長期間放置した場合にも成形性の低下
が少ないとともに焼付硬化性の変化も少ない、安定な成
形加工用アルミニウム合金板を得ることができ、したが
って自動車用ボディシート、家電部品、各種機械器具部
品、そのほか成形加工および塗装焼付を施して用いる用
途のアルミニウム合金の製造に最適である。
Claims (1)
- 【請求項1】 Mg0.3〜1.5%(重量%、以下同
じ)、Si0.3〜2.5%を含有し、かつBe0.0
1%を越え0.5%以下、Ag0.005〜0.5%、
Sn0.005〜0.5%、In0.005〜0.5
%、Cd0.005〜0.5%のうちから選ばれた1種
または2種以上を含有し、さらにZn0.03〜2.5
%、Mn0.03〜0.4%、Cr0.03〜0.4
%、Zr0.03〜0.4%、V0.03〜0.4%、
Fe0.03〜0.5%、Ti0.005〜0.2%の
うちから選ばれた1種または2種以上を含有し、しかも
Cuが0.3%以下に規制され、残部がAlおよび不可
避的不純物よりなる合金を素材とし、鋳塊に均質化処
理、熱間圧延および冷間圧延を行なって所要の板厚の圧
延板とし、その圧延板に対し、480℃以上の温度で溶
体化処理を行なってから100℃/min以上の冷却速
度で50〜80℃の温度域まで冷却して、この温度域内
で5秒以上の保持を行ない、かつその保持時間の上限
を、合金の耐力(σ0.2 )が100N/mm2 以下にな
るように規制し、続いて80℃を越え150℃以下の範
囲内の温度に加熱して、この温度範囲で0.5〜50時
間保持する安定化処理を行なうことを特徴とする、室温
での経時変化が少なくかつ成形性および焼付硬化性に優
れた成形加工用アルミニウム合金板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6338753A JPH08176764A (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6338753A JPH08176764A (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08176764A true JPH08176764A (ja) | 1996-07-09 |
Family
ID=18321139
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6338753A Pending JPH08176764A (ja) | 1994-12-27 | 1994-12-27 | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08176764A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102634705A (zh) * | 2012-03-02 | 2012-08-15 | 佛山市高明永利坚铝业有限公司 | 一种能降低淬火敏感性的中高强度铝合金及生产工艺和型材加工方法 |
| US20140096879A1 (en) * | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Hyundai Motor Company | Aluminum alloy composition and heat treatment method of the aluminum alloy composition |
| CN104254634A (zh) * | 2012-02-23 | 2014-12-31 | 亚马格轧制公司 | 可时效硬化的铝合金以及改善半成品或最终产品的人工时效能力的方法 |
| CN106475435A (zh) * | 2016-10-19 | 2017-03-08 | 山东裕航特种合金装备有限公司 | 一种铝合金大直径薄壁管材的生产工艺 |
| CN107243517A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-10-13 | 山东裕航特种合金装备有限公司 | 铝合金大直径薄壁管材生产工艺 |
| CN108411169A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-08-17 | 挪威科技大学 | Al-Mg-Si合金及其制备方法 |
| CN108531789A (zh) * | 2018-06-04 | 2018-09-14 | 合肥大麦灯箱器材有限公司 | 一种高强耐疲劳铝合金门框及其制备工艺 |
| CN112575210A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-30 | 李江巡 | 一种高强度耐腐蚀铝合金的制备工艺 |
| CN114592147A (zh) * | 2022-03-10 | 2022-06-07 | 广东凤铝铝业有限公司 | 一种铝合金型材及其制备方法 |
-
1994
- 1994-12-27 JP JP6338753A patent/JPH08176764A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104254634A (zh) * | 2012-02-23 | 2014-12-31 | 亚马格轧制公司 | 可时效硬化的铝合金以及改善半成品或最终产品的人工时效能力的方法 |
| CN102634705A (zh) * | 2012-03-02 | 2012-08-15 | 佛山市高明永利坚铝业有限公司 | 一种能降低淬火敏感性的中高强度铝合金及生产工艺和型材加工方法 |
| US20140096879A1 (en) * | 2012-10-05 | 2014-04-10 | Hyundai Motor Company | Aluminum alloy composition and heat treatment method of the aluminum alloy composition |
| CN106475435A (zh) * | 2016-10-19 | 2017-03-08 | 山东裕航特种合金装备有限公司 | 一种铝合金大直径薄壁管材的生产工艺 |
| CN107243517A (zh) * | 2017-04-25 | 2017-10-13 | 山东裕航特种合金装备有限公司 | 铝合金大直径薄壁管材生产工艺 |
| CN108411169A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-08-17 | 挪威科技大学 | Al-Mg-Si合金及其制备方法 |
| CN108531789A (zh) * | 2018-06-04 | 2018-09-14 | 合肥大麦灯箱器材有限公司 | 一种高强耐疲劳铝合金门框及其制备工艺 |
| CN112575210A (zh) * | 2020-11-27 | 2021-03-30 | 李江巡 | 一种高强度耐腐蚀铝合金的制备工艺 |
| CN114592147A (zh) * | 2022-03-10 | 2022-06-07 | 广东凤铝铝业有限公司 | 一种铝合金型材及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2614686B2 (ja) | 形状凍結性及び塗装焼付硬化性に優れた成形加工用アルミニウム合金の製造方法 | |
| JPWO2005056859A1 (ja) | ベークハード性およびヘム加工性に優れたAl−Mg−Si合金板の製造方法 | |
| CN101146922A (zh) | 铝合金薄板及其制造方法 | |
| EP3622096B1 (en) | Method of manufacturing an al-si-mg alloy rolled sheet product with excellent formability | |
| CN112458344B (zh) | 一种高强耐蚀的铝合金及其制备方法和应用 | |
| JPH07197219A (ja) | 成形用アルミニウム合金板材の製造方法 | |
| JP2015040340A (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板及びその製造方法 | |
| JP3845312B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板およびその製造方法 | |
| JPH06240424A (ja) | 成形性および焼付硬化性に優れたアルミニウム合金板の製造方法 | |
| JP3849095B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板およびその製造方法 | |
| JP4086350B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 | |
| JPH05112840A (ja) | プレス成形性に優れた焼付硬化性Al−Mg−Si系合金板及びその製造方法 | |
| JPH0874014A (ja) | 高成形性と良好な焼付硬化性を有するアルミニウム合金板の製造方法 | |
| JP2626958B2 (ja) | 成形性および焼付硬化性に優れたアルミニウム合金板の製造方法 | |
| JPH06340940A (ja) | プレス成形性、焼付硬化性に優れたアルミニウム合金板及びその製造方法 | |
| JP2000160310A (ja) | 常温時効性を抑制したアルミニウム合金板の製造方法 | |
| JP2004124175A (ja) | 成形性、焼付硬化性、スプリングバック性に優れた成形加工用6000系合金板の製造方法 | |
| CN114086034B (zh) | Al-Mg-Si系铝合金板 | |
| JP3686146B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 | |
| JPH0547615B2 (ja) | ||
| JPH04365834A (ja) | 低温焼付による硬化性に優れたプレス成形用アルミニウム合金板及びその製造方法 | |
| JPH07228957A (ja) | 成形性および焼付硬化性に優れたアルミニウム合金板の製造方法 | |
| JP3359428B2 (ja) | 成形加工用アルミニウム合金板の製造方法 | |
| JPH08269608A (ja) | 成形性および耐食性に優れた高強度アルミニウム合金 | |
| JPH0881744A (ja) | 成形性および焼付硬化性に優れたアルミニウム合金板の製造方法およびその製造装置 |