JPH08181070A - エピタキシャルウェハおよびその製造方法 - Google Patents
エピタキシャルウェハおよびその製造方法Info
- Publication number
- JPH08181070A JPH08181070A JP33779794A JP33779794A JPH08181070A JP H08181070 A JPH08181070 A JP H08181070A JP 33779794 A JP33779794 A JP 33779794A JP 33779794 A JP33779794 A JP 33779794A JP H08181070 A JPH08181070 A JP H08181070A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gan
- buffer layer
- epitaxial
- substrate
- epitaxial wafer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 63
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 38
- 229910001218 Gallium arsenide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 229910005540 GaP Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910000673 Indium arsenide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N indium arsenide Chemical compound [In]#[As] RPQDHPTXJYYUPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 7
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000000927 vapour-phase epitaxy Methods 0.000 abstract description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 6
- JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N Gallium nitride Chemical compound [Ga]#N JMASRVWKEDWRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 115
- 229910002601 GaN Inorganic materials 0.000 description 114
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 55
- JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N AsGa Chemical compound [As]#[Ga] JBRZTFJDHDCESZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 15
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 13
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 10
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 10
- XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N trimethylgallium Chemical compound C[Ga](C)C XCZXGTMEAKBVPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 7
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N triethylgallium Chemical compound CC[Ga](CC)CC RGGPNXQUMRMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 3
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 3
- 238000001451 molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 3
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 3
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002488 metal-organic chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- -1 for example Chemical compound 0.000 description 1
- 238000000171 gas-source molecular beam epitaxy Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 238000000103 photoluminescence spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Recrystallisation Techniques (AREA)
- Led Devices (AREA)
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
- Chemical Vapour Deposition (AREA)
Abstract
ピタキシャルウェハ、およびそれを工業的に製造できる
方法を提供する。 【構成】 GaAs、GaP、InAsおよびInPか
らなる群から選ばれる化合物半導体基板1と、基板1上
に形成された厚さが100Å〜800ÅのGaNからな
るバッファ層2と、バッファ層2上に形成されたGaN
を含むエピタキシャル層3とを備える。バッファ層2
は、有機金属クロライド気相エピタキシ成長法により、
第1の温度で形成され、エピタキシャル層3は、有機金
属クロライド気相エピタキシ成長法により、第1の温度
より高い第2の温度で形成される。
Description
ハおよびその製造方法に関するものであり、特に、青色
発光素子または紫外部各種デバイス等に用いられるエピ
タキシャルウェハおよびその製造方法に関するものであ
る。
ファイア基板を用いたGaN系の青色発光素子(LE
D)に使用されるエピタキシャルウェハの構造を示す断
面図である。
ェハは、サファイア基板11と、基板11上に形成され
た窒化ガリウム(GaN)バッファ層12と、GaNバ
ッファ層12上に形成された六方晶のGaNエピタキシ
ャル層13とから構成されている。このエピタキシャル
ウェハにおいて、GaNバッファ層12は、サファイア
基板11とGaNエピタキシャル層13との格子定数の
差による歪を緩和するために設けられている。
ェハを使用したGaN系の青色発光素子の構造を示す断
面図である。
図10に示すエピタキシャルウェハ上に、クラッド層1
4、発光層15、クラッド層16およびGaNエピタキ
シャル層17が順に形成され、GaNエピタキシャル層
13,17上には、オーミック電極18,19がそれぞ
れ形成されている。
タキシャルウェハは、基板11として絶縁性のサファイ
アを用いているため、電極を形成して素子を作成する際
には、フォトリソグラフィによるパターニングが2回以
上必要となり、反応性イオンエッチングによる窒化物層
のエッチングを行なう必要もあり、複雑な工程を要す
る。また、サファイアは硬度が高いため、取扱いにくい
という問題もある。さらに、このサファイアは、劈開が
できないため、劈開端面を光共振器とするレーザダイオ
ードに適用できないという、発光素子応用面での問題も
あった。
アに代えて、導電性のGaAsを基板として使用すると
いう試みがなされている。しかしながら、基板をGaA
sに変更すると、サファイア基板を用いた場合と同様の
条件では、サファイア基板を用いた場合に匹敵するエピ
タキシャルウェハを得ることができなかった。
キシャルウェハの製造に関しては、種々の研究が行なわ
れてきた。
会誌Vol.20 No.5(1994) Supplement
S409〜S414(以下、「文献1」という)には、
図12に示すようなエピタキシャルウェハが開示されて
いる。
ェハは、GaAs基板21と、この基板21上に形成さ
れたGaAsバッファ層22と、このGaAsバッファ
層22の表面を窒化処理することによりヒ素(As)が
窒素(N)に置換されて得られたGaN被膜23と、こ
のGaN被膜23上に形成されたGaNエピタキシャル
層24とを備えている。
おけるGaNエピタキシャル層24の形成には、OMV
PE法(有機金属気相エピタキシ成長法)が用いられて
いる。このOMVPE法は、高周波加熱により反応室内
の基板のみを加熱しながら、トリメチルガリウム(TM
Ga)を含む第1のガスとアンモニア(NH3 )を含む
第2のガスとを反応室内に導入して、基板上にGaNエ
ピタキシャル層を気相成長させる方法である。
Phys.Vol.33(1994)pp.1747〜
1752(以下、「文献2」という)には、図13に示
すようなエピタキシャルウェハが開示されている。
ェハは、GS−MBE法(ガスソース分子線エピタキシ
成長法)により予めその表面に立方晶のGaNバッファ
層32が形成された基板31上に、立方晶のGaNエピ
タキシャル層33が形成されている。
GaNエピタキシャル層33の形成には、ハイドライド
VPE法(気相エピタキシ成長法)が用いられている。
このハイドライドVPE法は、反応室内に、基板と、G
a金属を入れたソースボートとを設置し、抵抗加熱ヒー
タにより外部から反応室全体を加熱しながら塩化水素
(HCl)を含む第1のガスとアンモニア(NH3 )を
含む第2のガスとを導入して、基板上にGaNエピタキ
シャル層を気相成長させる方法である。
に開示されたエピタキシャルウェハは、前述のようにO
MVPE法によりGaNエピタキシャル層を成長させて
いる。このOMVPE法により、GaAs基板上にGa
Nエピタキシャル層を成長させる場合には、サファイア
基板上に成長させる場合と比べて、膜成長速度が極端に
落ちてしまう。具体的には、サファイア基板上へ成膜す
る場合には約3μm/時間の成膜速度が得られる場合で
あっても、同条件でGaAs基板上に成膜する場合に
は、成膜速度は約0.15μm/時間まで低下してしま
う。そのため、たとえば、このエピタキシャルウェハを
発光素子に使用するためには、約4μmの厚さのGaN
エピタキシャル層を形成する必要があるが、この方法で
は、製造に1日近くかかってしまうことになる。そのた
め、この方法によるエピタキシャルウェハの製造は、低
コスト化を図ることができず、工業化に適さないという
問題があった。
シャル層を成長させる際、処理温度をあまり高温にでき
ない。そのため、得られるGaNエピタキシャル層の特
性の向上に限界があった。
ウェハは、GaNエピタキシャル層の形成のため、予め
その表面にGS−MBE法によりGaNバッファ層が形
成された基板を準備しておかなくてはならない。このG
S−MBE法によるGaAs基板上へのGaNバッファ
層の形成は、成長速度が遅く、工業化には適さない。
ため、複数のソースを必要とするヘテロ成長や多数枚の
成長が困難であり、実用化に適する方法といえるもので
はない。その上、この方法によりエピタキシャルウェハ
を作製するためには、バッファ層とエピタキシャル層と
の成長方法が異なるため、反応チャンバが2つ必要とな
り、成長中断による表面汚染等も問題となる可能性があ
る。
Nエピタキシャル層を得るための製造条件等について
は、特に検討されていなかった。
し、たとえば発光素子等に使用可能な高性能のエピタキ
シャルウェハ、およびそれを工業的に製造できる方法
を、提供することにある。
シャルウェハは、GaAs、GaP、InAsおよびI
nPからなる群から選ばれる化合物半導体基板と、基板
上に形成された厚さが100Å〜800ÅのGaNから
なるバッファ層と、バッファ層上に形成されたGaNを
含むエピタキシャル層とを備えている。
Å〜600Åであるとよい。また、この発明によるエピ
タキシャルウェハの製造方法は、GaAs、GaP、I
nAsおよびInPからなる群から選ばれる化合物半導
体基板上に、外部から反応室全体を加熱しながら塩化水
素およびガリウムを含む有機金属原料を含む第1のガス
とアンモニアを含む第2のガスとを反応室内に導入して
反応室内に設置された基板上に気相成長させる方法によ
り、第1の温度で、GaNからなるバッファ層を形成す
るステップと、バッファ層上に、外部から反応室全体を
加熱しながら塩化水素およびガリウムを含む有機金属原
料を含む第1のガスとアンモニアを含む第2のガスとを
反応室内に導入して反応室内に設置された基板上に気相
成長させる方法により、第1の温度より高い第2の温度
で、GaNを含むエピタキシャル層を形成するステップ
とを備えている。
とえば、トリメチルガリウム、トリエチルガリウム等が
用いられる。
0℃であり、第2の温度は750℃以上であるとよい。
〜600℃であるとよい。
が100Å〜800ÅのGaNからなるバッファ層を備
えている。
ャルウェハにおいても、GaNからなるバッファ層が形
成されていたが、このバッファ層は、主としてサファイ
ア基板とGaNエピタキシャル層との格子定数の差によ
る歪を緩和する作用をしていた。これに対して、本願発
明におけるバッファ層は、このような歪緩和の作用の他
に、耐熱性コーティングとしての作用も兼ね備えてい
る。
は、通常800℃〜1100℃という非常に高温で行な
う必要があるが、GaNおよびサファイア基板は、80
0℃以上の高温でも熱ダメージを受けることがなかっ
た。しかしながら、GaAs、GaP、InAsおよび
InP基板は、800℃以上の高温ではAsやPの抜け
が起こり、基板としての役目を果たせなくなってしま
う。このようなことから、GaAs、GaP、InAs
およびInP基板上にGaNエピタキシャル層を形成す
るためには、耐熱性コーティングを施す必要がある。本
願発明においてGaNエピタキシャル層より低温で形成
されるGaNバッファ層は、このような耐熱性コーティ
ングとして作用するものでもある。
〜800Åである。100Åより薄いと、エピタキシャ
ル層を形成するための昇温中にバッファ層が部分的に途
切れ、この上に形成されたエピタキシャル層が剥れてし
まうからである。一方、800Åより厚いと、フラット
なバッファ層の低温成長に核成長が混ざり、この核を中
心にピラミッド状にエピタキシャル層が成長してしまう
からである。
ハの製造方法によれば、GaAs、GaP、InAsお
よびInPからなる群から選ばれる化合物半導体基板上
に、GaNエピタキシャル層の成長温度よりも低い温度
で、GaNバッファ層を形成している。
となく、高品質な立方晶のGaNエピタキシャル層を成
長させることができる。
際の温度は、300℃〜700℃が好ましい。300℃
より低いと、GaNからなるバッファ層が成長しないか
らである。一方、700℃より高いと、基板が熱ダメー
ジを受けて、この上に形成されたエピタキシャル層が剥
れてしまうからである。
層およびGaNエピタキシャル層の形成に、外部から反
応室全体を加熱しながら塩化水素およびガリウムを含む
有機金属原料を含む第1のガスとアンモニアを含む第2
のガスとを反応室内に導入して反応室内に設置された基
板上に気相成長させる方法(以下「有機金属クロライド
気相エピタキシ成長法」という)が用いられている。こ
の有機金属クロライド気相エピタキシ成長法は、成長速
度が速い上に、急峻なヘテロ界面を得ることが可能であ
る。
よびエピタキシャル層が同一の有機金属クロライド気相
エピタキシ成長法により形成される。そのため、同一チ
ャンバ内で一貫成長させることが可能となる。
ェハの一例の構造を示す断面図である。
ハは、GaAs基板1上にGaNバッファ層2が形成さ
れ、さらにその上にGaNエピタキシャル層3が形成さ
れている。
ルウェハの製造方法について、以下に説明する。
ド気相エピタキシ成長法を用いたエピタキシャルウェハ
の製造に用いられる気相成長装置の概略構成を示す図で
ある。図2を参照して、この装置は、第1のガス導入口
51と第2のガス導入口52と排気口53とを有する反
応チャンバ54と、この反応チャンバ54の外部からチ
ャンバ内全体を加熱するための抵抗加熱ヒータ55とか
ら構成される。
のようにエピタキシャルウェハの作製を行なった。
チャンバ54内に、H2 SO4 系の通常のエッチング液
で前処理された砒化ガリウムGaAs(100)面基板
1を設置した。
チャンバ内全体を加熱して、基板1を500℃に保持し
た状態で、第1のガス導入口51からIII族原料とし
てトリメチルガリウム(TMGa)および塩化水素(H
Cl)をそれぞれ分圧8×10-4atm、8×10-4a
tmで導入し、一方、第2のガス導入口52からはV族
原料としてアンモニアガス(NH3 )を分圧1.6×1
0-1atmで導入した。このような条件で、15分間エ
ピタキシャル成長させ、厚さ300ÅのGaNバッファ
層2を形成した。
ファ層2の結晶構造を、劈開面からSEM(走査型電子
顕微鏡)により観察した写真である。
ッファ層2であり、基板上に厚さ約300Åで非常に均
一に形成されていることがわかる。
成された基板1の温度を、抵抗加熱ヒータ55により8
50℃まで昇温した後、TMGa、HCl、NH3 の分
圧をそれぞれ8×10-4atm、8×10-4atm、
1.6×10-1atmという条件で、60分間エピタキ
シャル成長させた。
2μmの鏡面状のGaNエピタキシャル層3が形成され
た。このGaNエピタキシャル層3のフォトルミネセン
ス(PL)スペクトルは、ピーク波長が360nmの強
い発光が観測された。また、X線回折の結果、六方晶を
含まない立方晶のGaNエピタキシャル層が成長してい
ることが確認された。
タキシャル層の結晶構造を、劈開面からSEMにより観
察した写真である。
されたGaNバッファ層2上に、非常に平坦なGaNエ
ピタキシャル層3が形成されていることがわかる。
aNエピタキシャル層3の成長条件を以下のように変更
し、他の条件は実施例1と同様にして、図1に示す構造
を有するエピタキシャルウェハを作製した。
は、厚さ400ÅのGaNバッファ層2の上に、厚さ8
μmの鏡面状のGaNエピタキシャル層3が形成されて
いた。
クトルは、ピーク波長が360nmの強い発光が観測さ
れた。また、X線回折の結果、六方晶を含まない立方晶
のGaNエピタキシャル層が成長していることが確認さ
れた。
るGaNエピタキシャル層の特性の差異について調べる
ため、GaAs基板上に、直接GaNエピタキシャル層
を成長させた。なお、GaNエピタキシャル層の成長条
件は、実施例1と同様とした。
エピタキシャル層の結晶構造を、劈開面からSEMによ
り観察した写真である。
ァ層を設けない場合には、GaAs基板表面が高温によ
りダメージを受けて凹凸ができ、その上に形成されたG
aNエピタキシャル層は基板から剥れてしまっている様
子が観察できる。
を比較するため、前述の実施例1とこの比較例1で得ら
れたエピタキシャルウェハについて、表面粗さ計による
GaNエピタキシャル表面の凹凸の測定、X線回折およ
びPL測定の結果を比較した。
凹凸については大きな差が見られ、GaNバッファ層を
設けることにより著しく表面ホモロジーが改善されるこ
とがわかった。また、X線回折、PL測定の結果につい
ても、GaNバッファ層を設けた実施例についてのみ、
非常にシャープなピークが観察された。
を検討するため、GaAs基板上に種々の厚さのGaN
バッファ層を形成し、この上にGaNエピタキシャル層
を成長させて、得られたGaNエピタキシャル層の特性
を比較した。
タキシャル層の成長条件は、実施例1と同様とした。
Nエピタキシャル層のX線ピークの半値幅(FWHM)
との関係を示す図である。図6において、横軸はGaN
バッファ層の厚さ(nm)を示し、縦軸はX線ピークの
半値幅(FWHM)(分)を示している。
と、GaNエピタキシャル層の表面凹凸との関係を示す
図である。図7において、横軸はGaNバッファ層の厚
さ(nm)を示し、縦軸は表面凹凸(μm)を示してい
る。なお、表面凹凸とは、凸部最上点と凹部最下点の差
である。
ファ層の厚さが薄すぎても厚すぎても、その上に成長す
るGaNエピタキシャル層の結晶特性は低下してしま
う。そのため、GaNバッファ層の厚さとしては100
Å〜800Åが好ましく、さらに好ましくは200Å〜
600Åであると良いことがわかる。
にGaNエピタキシャル層を形成した場合のエピタキシ
ャルウェハの結晶構造を、劈開面からSEMにより観察
した写真である。
薄すぎると、GaNエピタキシャル層を形成するために
基板を500℃から850℃に昇温する際、GaNバッ
ファ層が部分的に途切れて、その部分の上に形成された
GaNエピタキシャル層が剥れてしまう。その結果、部
分的に穴があいた状態になってしまうことが観察でき
る。
ファ層上にGaNエピタキシャル層を形成した場合のエ
ピタキシャルウェハの結晶構造を、劈開面からSEMに
より観察した写真である。
厚すぎると、GaNバッファ層上に核生成が起こり、G
aNエピタキシャル層はこの核を中心にピラミッド状の
成長をしてしまうことが観察できる。
P基板を用いて、実施例1と同様の条件でGaNバッフ
ァ層を形成し、さらにその上に実施例1と同様の条件で
GaNエピタキシャル層を形成した。
ェハについて、GaNエピタキシャル層のPL測定およ
びX線回折測定を行なった。その結果、実施例1と同様
に良好なピークが得られた。
P基板を用いて、実施例1と同様の条件でGaNバッフ
ァ層を形成し、さらにその上に実施例1と同様の条件で
GaNエピタキシャル層を形成した。
ェハについて、GaNエピタキシャル層のPL測定およ
びX線回折測定を行なった。その結果、実施例1と同様
に良好なピークが得られた。
の代わりにTEGa(トリエチルガリウム)を用いて、
実施例1と同様の条件でGaNバッファ層を形成し、さ
らにその上にTEGaを用いて実施例1と同様の条件で
GaNエピタキシャル層を形成した。
ェハについて、GaNエピタキシャル層のPL測定およ
びX線回折測定を行なった。その結果、実施例1と同様
に良好なピークが得られた。
ば、GaAs基板を用いて、高品質の立方晶のGaNエ
ピタキシャル層が形成されたエピタキシャルウェハが得
られる。そのため、この発明によるエピタキシャルウェ
ハは、青色発光素子や紫外部各種デバイス等への適用が
可能となる。
で、かつ同一チャンバ内でエピタキシャルウェハを製造
することができる上に、ヘテロ成長や多数枚成長も可能
である。したがって、この発明による方法は、工業的生
産に対しても十分に適用することができる。
構造を示す断面図である。
キシ成長法を用いたエピタキシャルウェハの製造に用い
られる気相成長装置の概略構成を示す図である。
ファ層の結晶構造を、劈開面からSEMにより観察した
写真である。
結晶構造を、劈開面からSEMにより観察した写真であ
る。
れたエピタキシャルウェハの一例の結晶構造を、劈開面
からSEMにより観察した写真である。
ャル層のX線ピークの半値幅(FWHM)との関係を示
す図である。
ャル層の表面凹凸との関係を示す図である。
用いて作製されたエピタキシャルウェハの一例の結晶構
造を、劈開面からSEMにより観察した写真である。
用いて作製されたエピタキシャルウェハの一例の結晶構
造を、劈開面からSEMにより観察した写真である。
示す断面図である。
た青色発光素子の構造を示す断面図である。
を示す断面図である。
の構造を示す断面図である。
Claims (5)
- 【請求項1】 GaAs、GaP、InAsおよびIn
Pからなる群から選ばれる化合物半導体基板と、 前記基板上に形成された、厚さが100Å〜800Åの
GaNからなるバッファ層と、 前記バッファ層上に形成された、GaNを含むエピタキ
シャル層とを備える、エピタキシャルウェハ。 - 【請求項2】 前記バッファ層の厚さは、200Å〜6
00Åである、請求項1記載のエピタキシャルウェハ。 - 【請求項3】 GaAs、GaP、InAsおよびIn
Pからなる群から選ばれる化合物半導体基板上に、外部
から反応室全体を加熱しながら塩化水素およびガリウム
を含む有機金属原料を含む第1のガスとアンモニアを含
む第2のガスとを反応室内に導入して反応室内に設置さ
れた基板上に気相成長させる方法により、第1の温度
で、GaNからなるバッファ層を形成するステップと、 前記バッファ層上に、外部から反応室全体を加熱しなが
ら塩化水素およびガリウムを含む有機金属原料を含む第
1のガスとアンモニアを含む第2のガスとを反応室内に
導入して反応室内に設置された基板上に気相成長させる
方法により、前記第1の温度より高い第2の温度で、G
aNを含むエピタキシャル層を形成するステップとを備
える、エピタキシャルウェハの製造方法。 - 【請求項4】 前記第1の温度は300℃〜700℃で
あり、前記第2の温度は750℃以上である、請求項3
記載のエピタキシャルウェハの製造方法。 - 【請求項5】 前記第1の温度は400℃〜600℃で
ある、請求項4記載のエピタキシャルウェハの製造方
法。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33779794A JP3743013B2 (ja) | 1994-12-26 | 1994-12-26 | エピタキシャルウェハの製造方法 |
| US08/574,628 US5843590A (en) | 1994-12-26 | 1995-12-19 | Epitaxial wafer and method of preparing the same |
| TW084113694A TW317036B (ja) | 1994-12-26 | 1995-12-21 | |
| EP95120238A EP0720240A3 (en) | 1994-12-26 | 1995-12-21 | Epitaxial wafer and method of preparing the same |
| CN95120460A CN1134037A (zh) | 1994-12-26 | 1995-12-22 | 外延片及其制造方法 |
| KR1019950056323A KR960026994A (ko) | 1994-12-26 | 1995-12-26 | 에피텍셜웨이퍼 및 그 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33779794A JP3743013B2 (ja) | 1994-12-26 | 1994-12-26 | エピタキシャルウェハの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08181070A true JPH08181070A (ja) | 1996-07-12 |
| JP3743013B2 JP3743013B2 (ja) | 2006-02-08 |
Family
ID=18312064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33779794A Expired - Fee Related JP3743013B2 (ja) | 1994-12-26 | 1994-12-26 | エピタキシャルウェハの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3743013B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5834325A (en) * | 1996-05-31 | 1998-11-10 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Light emitting device, wafer for light emitting device, and method of preparing the same |
| JP2004502298A (ja) * | 2000-06-28 | 2004-01-22 | アドバンスド.テクノロジー.マテリアルス.インコーポレイテッド | オプトエレクトロニクスデバイスおよびエレクトロニクスデバイス用窒化アルミニウム、インジウム、ガリウム((Al,In,Ga)N)自立基板のエピタキシー品質(表面凹凸および欠陥密度)の改良を実現する方法 |
| JP2020516070A (ja) * | 2017-03-31 | 2020-05-28 | ケンブリッジ エンタープライズ リミティッド | 閃亜鉛鉱構造iii族窒化物 |
-
1994
- 1994-12-26 JP JP33779794A patent/JP3743013B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5834325A (en) * | 1996-05-31 | 1998-11-10 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Light emitting device, wafer for light emitting device, and method of preparing the same |
| US5962875A (en) * | 1996-05-31 | 1999-10-05 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Light emitting device, wafer for light emitting device, and method of preparing the same |
| JP2004502298A (ja) * | 2000-06-28 | 2004-01-22 | アドバンスド.テクノロジー.マテリアルス.インコーポレイテッド | オプトエレクトロニクスデバイスおよびエレクトロニクスデバイス用窒化アルミニウム、インジウム、ガリウム((Al,In,Ga)N)自立基板のエピタキシー品質(表面凹凸および欠陥密度)の改良を実現する方法 |
| JP2020516070A (ja) * | 2017-03-31 | 2020-05-28 | ケンブリッジ エンタープライズ リミティッド | 閃亜鉛鉱構造iii族窒化物 |
| JP2023065677A (ja) * | 2017-03-31 | 2023-05-12 | ケンブリッジ エンタープライズ リミティッド | 閃亜鉛鉱構造iii族窒化物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3743013B2 (ja) | 2006-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4741506B2 (ja) | 大面積で均一な低転位密度GaN基板およびその製造プロセス | |
| EP1997125B1 (en) | Growth method using nanocolumn compliant layers and hvpe for producing high quality compound semiconductor materials | |
| US5843590A (en) | Epitaxial wafer and method of preparing the same | |
| EP2200071B1 (en) | GaN single crystal substrate and method of making the same using homoepitaxy | |
| EP0865088B1 (en) | Method of preparing an epitaxial wafer having a GaN epitaxial layer deposited on a GaAs substrate | |
| CA2170922C (en) | Compound semiconductor light emitting device and method of preparing the same | |
| US20070138505A1 (en) | Low defect group III nitride films useful for electronic and optoelectronic devices and methods for making the same | |
| US7728323B2 (en) | Nitride-based semiconductor substrate, method of making the same and epitaxial substrate for nitride-based semiconductor light emitting device | |
| US6648966B2 (en) | Wafer produced thereby, and associated methods and devices using the wafer | |
| JP5638198B2 (ja) | ミスカット基板上のレーザダイオード配向 | |
| JP2001525121A (ja) | 表面調整された炭化ケイ素基板の回収 | |
| KR100243623B1 (ko) | 에피택셜 웨이퍼 및 이의 제조방법 | |
| CN102268737A (zh) | 生成iii-n层的方法,和iii-n层或iii-n衬底,以及其上的器件 | |
| JP2000340509A (ja) | GaN基板およびその製造方法 | |
| JP3743013B2 (ja) | エピタキシャルウェハの製造方法 | |
| JP2677221B2 (ja) | 窒化物系iii−v族化合物半導体結晶の成長方法 | |
| JPH08264836A (ja) | 化合物半導体発光素子およびその製造方法 | |
| JPH08264835A (ja) | 化合物半導体発光素子およびその製造方法 | |
| JPH08264886A (ja) | 半導体レーザ素子およびその製造方法 | |
| JP2853631B2 (ja) | 窒化ガリウム単結晶薄膜の製造方法 | |
| JPH08259385A (ja) | エピタキシャルウェハおよびその製造方法 | |
| JPH08188498A (ja) | エピタキシャルウェハおよびその製造方法 | |
| JPH1041548A (ja) | 化合物半導体気相成長方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050510 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050601 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20051025 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20051107 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091125 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091125 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101125 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111125 Year of fee payment: 6 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |