JPH0819255B2 - 難燃性組成物 - Google Patents
難燃性組成物Info
- Publication number
- JPH0819255B2 JPH0819255B2 JP63018173A JP1817388A JPH0819255B2 JP H0819255 B2 JPH0819255 B2 JP H0819255B2 JP 63018173 A JP63018173 A JP 63018173A JP 1817388 A JP1817388 A JP 1817388A JP H0819255 B2 JPH0819255 B2 JP H0819255B2
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- Japan
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- composition
- decomposition temperature
- red phosphorus
- flame
- rubber
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 「産業上の利用分野」 この発明は、燃焼時に人体に有害なガスの発生量が少
ない難燃性組成物に関し、特に赤リンを含む難燃性組成
物の燃焼時に発生する有害なホスフィンガスを低減でき
るようにしたものである。
ない難燃性組成物に関し、特に赤リンを含む難燃性組成
物の燃焼時に発生する有害なホスフィンガスを低減でき
るようにしたものである。
「従来の技術」 ゴム、プラスチックの難燃化方法に、ポリエチレンな
どのハロゲンを含まぬポリマーに水酸化アルミニウム、
水酸化マグネシウムなどの含水無機充填剤を配合するも
のがある。このものは、燃焼時に有害で腐食性のハロゲ
ン化水素ガスを発生しない特長があるものの、含水無機
充填剤を多量に配合しないと十分な難燃性が得られず、
含水無機充填剤を多量に配合すると、組成物の伸びなど
の機械的特性が大きく低下する欠点があった。
どのハロゲンを含まぬポリマーに水酸化アルミニウム、
水酸化マグネシウムなどの含水無機充填剤を配合するも
のがある。このものは、燃焼時に有害で腐食性のハロゲ
ン化水素ガスを発生しない特長があるものの、含水無機
充填剤を多量に配合しないと十分な難燃性が得られず、
含水無機充填剤を多量に配合すると、組成物の伸びなど
の機械的特性が大きく低下する欠点があった。
このような欠点を改良するものとして、赤リンあるい
は赤リンを含む難燃剤を含水無機充填剤と併用して配合
することにより含水無機充填剤の配合量を低減する方法
が提案されている。
は赤リンを含む難燃剤を含水無機充填剤と併用して配合
することにより含水無機充填剤の配合量を低減する方法
が提案されている。
「発明が解決しようとする問題点」 しかしながら、この赤リンあるいは赤リンを含む難燃
剤を含水無機充填剤と併用、配合した組成物では、これ
の燃焼時、特に酸素不足状態での燃焼時においては、極
めて有害なホスフィンガスを発生する問題点があった。
剤を含水無機充填剤と併用、配合した組成物では、これ
の燃焼時、特に酸素不足状態での燃焼時においては、極
めて有害なホスフィンガスを発生する問題点があった。
「問題点を解決するための手段」 この発明では、ハロゲンを含まぬゴム、プラスチック
に、含水無機充填剤と赤リンと10時間の半減期を得るた
めの分解温度が130℃以上である有機過酸化物を添加す
ることにより、燃焼時におけるホスフィンガスの発生を
防止するようにした。
に、含水無機充填剤と赤リンと10時間の半減期を得るた
めの分解温度が130℃以上である有機過酸化物を添加す
ることにより、燃焼時におけるホスフィンガスの発生を
防止するようにした。
以下、この発明を詳細に説明する。
この発明において用いられるハロゲンを含まぬゴム、
プラスチックとしては、シリコーンゴム、ブチルゴム、
天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブタジエンゴ
ム、ニトリルゴムなどのゴム、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、エチレンプロビレンゴム、エチレン−α−オレ
フィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ
アミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネイ
ト、ポリアクリル酸エステルなどの熱可塑性樹脂が用い
られ、これらのブレンド物も用いられる。
プラスチックとしては、シリコーンゴム、ブチルゴム、
天然ゴム、スチレン−ブタジエンゴム、ブタジエンゴ
ム、ニトリルゴムなどのゴム、ポリエチレン、ポリプロ
ピレン、エチレンプロビレンゴム、エチレン−α−オレ
フィン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリ
アミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネイ
ト、ポリアクリル酸エステルなどの熱可塑性樹脂が用い
られ、これらのブレンド物も用いられる。
また、含水無機充填剤としては、水酸化アルミニウ
ム、水酸化マグネシウムなどの金属水酸化物、アタパル
ジャイト(5MgO・8SiO2・9H2O)、カオリンクレー(Al2
O3・2SiO2・2H2O)、ケイソウ土(SiO2・nH2O)、タル
ク(3MgO・4SiO2・H2O)、マイカ(K2O・3Al2O3・6SiO2
・2H2O)、ロウ石クレー(Al2O3・4SiO2・H2O)、半水
石コウ(CaSO4;0.5H2O)、二水石コウ(CaSO4・2H2O)
などの結晶水を有する金属酸化物などが用いられる。
ム、水酸化マグネシウムなどの金属水酸化物、アタパル
ジャイト(5MgO・8SiO2・9H2O)、カオリンクレー(Al2
O3・2SiO2・2H2O)、ケイソウ土(SiO2・nH2O)、タル
ク(3MgO・4SiO2・H2O)、マイカ(K2O・3Al2O3・6SiO2
・2H2O)、ロウ石クレー(Al2O3・4SiO2・H2O)、半水
石コウ(CaSO4;0.5H2O)、二水石コウ(CaSO4・2H2O)
などの結晶水を有する金属酸化物などが用いられる。
さらに、10時間の半減期を得るための分解温度が130
℃以上である有機過酸化物としては、p−メンタンハイ
ドロパーオキサイド(10時間の半減期を得るための分解
温度133℃)、2,5−ジメチル−2,5ジ(t−ブチルパー
オキシ)ヘキサン−3(同分解温度135℃)、1,1,3,3−
テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド(同分解温
度153℃)、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジハイドロ
パーオキサイド(同分解温度154℃)、クメンハイドロ
パーオキサイド(同分解温度158℃)、t−ブチルハイ
ドロパーオキサイド(同分解温度167℃)などが用いら
れる。また、10時間の半減期を得るための分解温度と
は、有機過酸化物中の活性酸素量を10時間で1/2に減少
させるための分解温度を言う。
℃以上である有機過酸化物としては、p−メンタンハイ
ドロパーオキサイド(10時間の半減期を得るための分解
温度133℃)、2,5−ジメチル−2,5ジ(t−ブチルパー
オキシ)ヘキサン−3(同分解温度135℃)、1,1,3,3−
テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド(同分解温
度153℃)、2,5−ジメチルヘキサン−2,5−ジハイドロ
パーオキサイド(同分解温度154℃)、クメンハイドロ
パーオキサイド(同分解温度158℃)、t−ブチルハイ
ドロパーオキサイド(同分解温度167℃)などが用いら
れる。また、10時間の半減期を得るための分解温度と
は、有機過酸化物中の活性酸素量を10時間で1/2に減少
させるための分解温度を言う。
そして、これらの配合剤は、ハロゲンを含まぬゴム、
プラスチック100重量部に対し、含水無機充填剤50〜200
重量部、赤リン1〜10重量部、10時間の半減期を得るた
めの分解温度が130℃以上の有機過酸化物1〜10重量部
の割合で配合される。含水無機充填剤の添加量は難燃性
組成物に要求される難燃性によって主に定められるが、
200重量部を越えると難燃性組成物の機械的特性が大き
く低下して実用性に欠け、50重量部未満であれば十分な
難燃性が得られない。また、赤リンは組成物の難燃性を
より高めるものであり、これの添加によって含水無機充
填剤の配合量を低減でき、やはり要求される難燃性の度
合に応じて定められ、1重量部未満では添加の効果が得
られず、10重量部を越えると、組成物の機械的特性の低
下が大きくなり、またホスフィンガスの発生量が大きく
なって不都合となる。また、上記有機過酸化物が1重量
部未満では、ホスフィンガスの発生を抑える効果が得ら
れず、10重量部を越えると、相溶性不良となって不都合
となる。
プラスチック100重量部に対し、含水無機充填剤50〜200
重量部、赤リン1〜10重量部、10時間の半減期を得るた
めの分解温度が130℃以上の有機過酸化物1〜10重量部
の割合で配合される。含水無機充填剤の添加量は難燃性
組成物に要求される難燃性によって主に定められるが、
200重量部を越えると難燃性組成物の機械的特性が大き
く低下して実用性に欠け、50重量部未満であれば十分な
難燃性が得られない。また、赤リンは組成物の難燃性を
より高めるものであり、これの添加によって含水無機充
填剤の配合量を低減でき、やはり要求される難燃性の度
合に応じて定められ、1重量部未満では添加の効果が得
られず、10重量部を越えると、組成物の機械的特性の低
下が大きくなり、またホスフィンガスの発生量が大きく
なって不都合となる。また、上記有機過酸化物が1重量
部未満では、ホスフィンガスの発生を抑える効果が得ら
れず、10重量部を越えると、相溶性不良となって不都合
となる。
このような難燃性組成物には、必要に応じて、着色
剤、その他の炭酸カルシウムなどの充填剤、可塑剤、安
定剤、紫外線吸収剤などの配合剤を添加することがで
き、また10時間の半減期を得るための分解温度が130℃
未満のジクミルパーオキサイド(同分解温度117℃)、
t−ブチルクミルパーオキサイド(同分解温度120℃)
などの低温分解型有機過酸化物やイオン系架橋剤(加硫
剤)などの低温活性型架橋剤を添加して、10時間の半減
期を得るための分解温度が130℃以上の有機過酸化物に
よるホスフィンガス発生抑制効果を促進することもでき
る。この場合の低温活性型架橋剤の添加量は、ハロゲン
を含まぬゴム、プラスチック100重量部に対して1〜10
重量部程度とされる。
剤、その他の炭酸カルシウムなどの充填剤、可塑剤、安
定剤、紫外線吸収剤などの配合剤を添加することがで
き、また10時間の半減期を得るための分解温度が130℃
未満のジクミルパーオキサイド(同分解温度117℃)、
t−ブチルクミルパーオキサイド(同分解温度120℃)
などの低温分解型有機過酸化物やイオン系架橋剤(加硫
剤)などの低温活性型架橋剤を添加して、10時間の半減
期を得るための分解温度が130℃以上の有機過酸化物に
よるホスフィンガス発生抑制効果を促進することもでき
る。この場合の低温活性型架橋剤の添加量は、ハロゲン
を含まぬゴム、プラスチック100重量部に対して1〜10
重量部程度とされる。
このような難燃性組成物は、回転型混合機、リボンブ
レンダ、高速ミキサなどの混合機やインテンシブミキ
サ、ニーダなどの混練機によって、混合、混練されたの
ち、押出成形機、射出成形機などによって所望の形状の
形成品に成形加工されて、電線被覆、電機機器部品、建
材、防災材料などとして使用される。
レンダ、高速ミキサなどの混合機やインテンシブミキ
サ、ニーダなどの混練機によって、混合、混練されたの
ち、押出成形機、射出成形機などによって所望の形状の
形成品に成形加工されて、電線被覆、電機機器部品、建
材、防災材料などとして使用される。
このような組成の難燃性組成物にあっては、高度の難
燃性を発揮するとともに、燃焼時、赤リンに起因するホ
スフィンガスの発生が抑えられる。赤リンを含有する組
成物では、これの燃焼時、酸素不足状態となると赤リン
が還元されてホスフィンガスが発生する。この際、有機
過酸化物が配合されていると、燃焼時にこの有機過酸化
物が分解し、その酸化反応により赤リンの還元が防止さ
れ、ホスフィンガスの生成が抑えられる。そして、ここ
では分解温度が130℃以上の高温活性型の有機過酸化物
を選択しているので、この有機過酸化物は、混練時や成
形時においてほとんど分解せず、そのほとんどが成形後
においても残留し、燃焼時において初めて分解し、赤リ
ンの還元反応を効果的に抑制する。また、燃焼時の一酸
化炭素ガスの発生量も、酸化反応の促進により減少す
る。
燃性を発揮するとともに、燃焼時、赤リンに起因するホ
スフィンガスの発生が抑えられる。赤リンを含有する組
成物では、これの燃焼時、酸素不足状態となると赤リン
が還元されてホスフィンガスが発生する。この際、有機
過酸化物が配合されていると、燃焼時にこの有機過酸化
物が分解し、その酸化反応により赤リンの還元が防止さ
れ、ホスフィンガスの生成が抑えられる。そして、ここ
では分解温度が130℃以上の高温活性型の有機過酸化物
を選択しているので、この有機過酸化物は、混練時や成
形時においてほとんど分解せず、そのほとんどが成形後
においても残留し、燃焼時において初めて分解し、赤リ
ンの還元反応を効果的に抑制する。また、燃焼時の一酸
化炭素ガスの発生量も、酸化反応の促進により減少す
る。
「実験例」 第1表に示す配合の組成物を押出成形し、厚さ2mmの
板状試験片を得た。このものについて、JIS−K7201によ
る酸素指数法によって酸素指数を求めるとともに、発生
燃焼ガス中のハロゲン化水素、一酸化炭素、二酸化炭
素、ホスフィンガスの含有量を測定し、また試験片の破
断時の伸びを測定した。結果を第1表に示す。
板状試験片を得た。このものについて、JIS−K7201によ
る酸素指数法によって酸素指数を求めるとともに、発生
燃焼ガス中のハロゲン化水素、一酸化炭素、二酸化炭
素、ホスフィンガスの含有量を測定し、また試験片の破
断時の伸びを測定した。結果を第1表に示す。
また、比較の為に、第2表に示す配合の組成物を押出
成形し、同様の板状試験片を用意し、これについて同様
の測定を行った。結果を第2表に示す。
成形し、同様の板状試験片を用意し、これについて同様
の測定を行った。結果を第2表に示す。
第1表および第2表の結果から明らかなように、本発
明にかかる組成物では、高い難燃性を示し、機械的特性
(伸び)も優れ、ホスフィンの発生量が著しく減少し、
一酸化炭素の発生量も低下していることがわかる。
明にかかる組成物では、高い難燃性を示し、機械的特性
(伸び)も優れ、ホスフィンの発生量が著しく減少し、
一酸化炭素の発生量も低下していることがわかる。
「発明の効果」 以上説明したように、この発明の難燃性組成物は、ハ
ロゲンを含まぬゴム、プラスチックに、含水無機充填剤
と赤リンと10時間の半減期を得るための分解温度が130
℃以上である有機過酸化物を添加してなるものであるの
で、赤リンの添加に起因するホスフィンガスの発生が抑
制され、しかも高度の難燃性を有するものとなる。
ロゲンを含まぬゴム、プラスチックに、含水無機充填剤
と赤リンと10時間の半減期を得るための分解温度が130
℃以上である有機過酸化物を添加してなるものであるの
で、赤リンの添加に起因するホスフィンガスの発生が抑
制され、しかも高度の難燃性を有するものとなる。
Claims (1)
- 【請求項1】ハロゲンを含まぬゴム、プラスチックに、
含水無機充填剤と、赤リンと、10時間の半減期を得るた
めの分解温度が130℃以上である有機過酸化物を添加し
たことを特徴とする難燃性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63018173A JPH0819255B2 (ja) | 1988-01-28 | 1988-01-28 | 難燃性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63018173A JPH0819255B2 (ja) | 1988-01-28 | 1988-01-28 | 難燃性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01193363A JPH01193363A (ja) | 1989-08-03 |
| JPH0819255B2 true JPH0819255B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=11964219
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63018173A Expired - Fee Related JPH0819255B2 (ja) | 1988-01-28 | 1988-01-28 | 難燃性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0819255B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4952428A (en) * | 1988-12-07 | 1990-08-28 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Flame retardant compositions |
| CN111499922B (zh) * | 2020-05-28 | 2022-03-08 | 杭州本松新材料技术股份有限公司 | 红磷阻燃体系、热塑性组合物及制备方法和应用 |
-
1988
- 1988-01-28 JP JP63018173A patent/JPH0819255B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01193363A (ja) | 1989-08-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |