JPH0819281B2 - 吸水性樹脂組成物 - Google Patents
吸水性樹脂組成物Info
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- JPH0819281B2 JPH0819281B2 JP62191096A JP19109687A JPH0819281B2 JP H0819281 B2 JPH0819281 B2 JP H0819281B2 JP 62191096 A JP62191096 A JP 62191096A JP 19109687 A JP19109687 A JP 19109687A JP H0819281 B2 JPH0819281 B2 JP H0819281B2
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
-
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- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/08—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、成形加工性を有し、かつ、吸水性、並び
に、吸水後の吸水性樹脂の保持性に優れる吸水性樹脂組
成物に関する。
に、吸水後の吸水性樹脂の保持性に優れる吸水性樹脂組
成物に関する。
現在、吸水性樹脂は、紙おむつ、生理用品等の衛生材
料用吸収剤、農園芸用保水剤、その他工業資材等とし
て、例えば、デンプン−アクリル酸グラフト共重合体ア
ルカリ金属塩、デンプン−アクリロニトリルグラフト共
重合体ケン化物、デンプン−アクリルアミドグラフト共
重合体ケン化物等のデンプン系、カルボキシメチルセル
ロース、セルロース−アクリロニトリルグラフト共重合
体ケン化物、セルロース−アクリル酸グラフト共重合体
アルカリ金属塩等のセルロース系、ポリアクリル酸アル
カリ金属塩等のポリアクリル酸系、ポリビニルアルコー
ル−アクリル酸グラフト共重合体アルカリ金属塩、ポリ
ビニルアルコール−無水マレイン酸グラフト共重合体等
のポリビニルアルコール系等の多種のものが用いられて
いる。これらは、いずれの樹脂においても、吸水後の形
態保持性を得るために架橋体となつており、粉末状であ
る。
料用吸収剤、農園芸用保水剤、その他工業資材等とし
て、例えば、デンプン−アクリル酸グラフト共重合体ア
ルカリ金属塩、デンプン−アクリロニトリルグラフト共
重合体ケン化物、デンプン−アクリルアミドグラフト共
重合体ケン化物等のデンプン系、カルボキシメチルセル
ロース、セルロース−アクリロニトリルグラフト共重合
体ケン化物、セルロース−アクリル酸グラフト共重合体
アルカリ金属塩等のセルロース系、ポリアクリル酸アル
カリ金属塩等のポリアクリル酸系、ポリビニルアルコー
ル−アクリル酸グラフト共重合体アルカリ金属塩、ポリ
ビニルアルコール−無水マレイン酸グラフト共重合体等
のポリビニルアルコール系等の多種のものが用いられて
いる。これらは、いずれの樹脂においても、吸水後の形
態保持性を得るために架橋体となつており、粉末状であ
る。
さらに、近年、吸水性樹脂の使用用途は拡大の一途を
たどつており、使用形態も粉末状だけでなく、フイル
ム、シート、繊維等の形態での吸水性樹脂の要望が大き
い。しかし、現行の吸水性樹脂は、架橋体であるところ
から熱可塑性がなく、フイルム、シート、繊維等への加
工が著しく困難である。
たどつており、使用形態も粉末状だけでなく、フイル
ム、シート、繊維等の形態での吸水性樹脂の要望が大き
い。しかし、現行の吸水性樹脂は、架橋体であるところ
から熱可塑性がなく、フイルム、シート、繊維等への加
工が著しく困難である。
一方、現行の吸水性樹脂にフイルム、繊維等成形加工
性を賦与すべく、例えば、特開昭51−75747号、同56−3
3032号、同57−145151号公報に示されるように、ポリエ
チレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ア
クリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等の
ポリオレフイン樹脂またはゴムと吸水性樹脂との組合物
として用いることが知られているが、該組成物は、意図
する成形加工性は有するものの、吸水率の低下、および
吸水後における吸水性樹脂の脱離が著しいという問題が
ある。
性を賦与すべく、例えば、特開昭51−75747号、同56−3
3032号、同57−145151号公報に示されるように、ポリエ
チレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ア
クリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体等の
ポリオレフイン樹脂またはゴムと吸水性樹脂との組合物
として用いることが知られているが、該組成物は、意図
する成形加工性は有するものの、吸水率の低下、および
吸水後における吸水性樹脂の脱離が著しいという問題が
ある。
本発明者等は、吸水性樹脂に成形加工性を賦与するこ
とを意図した吸水性樹脂とポリオレフイン樹脂またはゴ
ムとの組成物において、ポリオレフイン樹脂とエチレン
−α−オレフイン共重合体ゴムを併用することにより、
吸水率の低下を抑え得ると共に、吸水後における吸水性
樹脂の脱離がなくその保持性に優れる組成物が得られる
ことを見出し、本発明に到達したものであり、従つて、
本発明は、成形加工性を有し、かつ、吸水性、並びに、
吸水後の吸水性樹脂の保持性に優れる吸水性樹脂組成物
を提供することを目的とする。
とを意図した吸水性樹脂とポリオレフイン樹脂またはゴ
ムとの組成物において、ポリオレフイン樹脂とエチレン
−α−オレフイン共重合体ゴムを併用することにより、
吸水率の低下を抑え得ると共に、吸水後における吸水性
樹脂の脱離がなくその保持性に優れる組成物が得られる
ことを見出し、本発明に到達したものであり、従つて、
本発明は、成形加工性を有し、かつ、吸水性、並びに、
吸水後の吸水性樹脂の保持性に優れる吸水性樹脂組成物
を提供することを目的とする。
本発明の吸水性樹脂組成物は、成分(A)吸水性樹脂
が5〜95重量%、成分(B)ポリオレフイン樹脂と成分
(C)エチレン−α−オレフイン共重合体ゴムとが95〜
5重量%からなり、かつ、成分(B)と成分(C)との
合計量に占める成分(C)の割合が20〜80重量%である
ことを特徴とする。
が5〜95重量%、成分(B)ポリオレフイン樹脂と成分
(C)エチレン−α−オレフイン共重合体ゴムとが95〜
5重量%からなり、かつ、成分(B)と成分(C)との
合計量に占める成分(C)の割合が20〜80重量%である
ことを特徴とする。
ここで、成分(A)の吸水性樹脂としては、デンプン
−(メタ)アクリル酸グラフト共重合体アルカリ金属
塩、デンプン−(メタ)アクリル酸エステルグラフト共
重合体加水分解物、デンプン−(メタ)−アクリロニト
リルグラフト共重合体ケン化物、デンプン−(メタ)ア
クリルアミドグラフト共重合体ケン化物等のデンプン
系、カルボキシメチルセルロース、セルロース−(メ
タ)アクリロニトリルグラフト共重合体ケン化物、セル
ロース−(メタ)アクリル酸グラフト共重合体アルカリ
金属塩等のセルロース系、ポリ(メタ)アクリル酸アル
カリ金属塩、(メタ)アクリル酸−(メタ)アクリルア
ミド共重合体アルカリ金属塩等のポリアクリル酸系、ポ
リビニルアルコール−(メタ)アクリル酸グラフト共重
合体アルカリ金属塩、ポリビニルアルコール−無水マレ
イン酸グラフト共重合体等のポリビニルアルコール系、
酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸共重合体アルカリ金属
塩、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体等が挙げら
れ、これらは架橋しているのが望ましい。
−(メタ)アクリル酸グラフト共重合体アルカリ金属
塩、デンプン−(メタ)アクリル酸エステルグラフト共
重合体加水分解物、デンプン−(メタ)−アクリロニト
リルグラフト共重合体ケン化物、デンプン−(メタ)ア
クリルアミドグラフト共重合体ケン化物等のデンプン
系、カルボキシメチルセルロース、セルロース−(メ
タ)アクリロニトリルグラフト共重合体ケン化物、セル
ロース−(メタ)アクリル酸グラフト共重合体アルカリ
金属塩等のセルロース系、ポリ(メタ)アクリル酸アル
カリ金属塩、(メタ)アクリル酸−(メタ)アクリルア
ミド共重合体アルカリ金属塩等のポリアクリル酸系、ポ
リビニルアルコール−(メタ)アクリル酸グラフト共重
合体アルカリ金属塩、ポリビニルアルコール−無水マレ
イン酸グラフト共重合体等のポリビニルアルコール系、
酢酸ビニル−(メタ)アクリル酸共重合体アルカリ金属
塩、イソブチレン−無水マレイン酸共重合体等が挙げら
れ、これらは架橋しているのが望ましい。
成分(B)のポリオレフイン樹脂としては、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合
体、エチレン−ブテン−1共重合体、プロピレン−ブテ
ン−1共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メ
タ)アクリル酸エステル共重合体等が代表的なものとし
て挙げられる。
レン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合
体、エチレン−ブテン−1共重合体、プロピレン−ブテ
ン−1共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチ
レン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メ
タ)アクリル酸エステル共重合体等が代表的なものとし
て挙げられる。
また、成分(C)のエチレン−α−オレフイン共重合
体ゴムとしては、エチレン−プロピレン共重合体、エチ
レン−ブテン−1共重合体、および、それら共重合体
に、さらに、ジシクロペンタジエン、1,4−ヘキサジエ
ン、エチリデンノルボルネン等の非共役ジエンが共重合
したもの等が挙げられる。なお、この成分(C)におけ
るエチレン単位の含有量は、70〜85重量%であるのが好
ましい。
体ゴムとしては、エチレン−プロピレン共重合体、エチ
レン−ブテン−1共重合体、および、それら共重合体
に、さらに、ジシクロペンタジエン、1,4−ヘキサジエ
ン、エチリデンノルボルネン等の非共役ジエンが共重合
したもの等が挙げられる。なお、この成分(C)におけ
るエチレン単位の含有量は、70〜85重量%であるのが好
ましい。
本発明において、前記成分(A)、成分(B)、およ
び成分(C)の組成割合は、成分(A)が5〜95重量
%、好ましくは20〜80重量%、成分(B)と成分(C)
との合計量が95〜5重量%、好ましくは80〜20重量%で
ある。前者成分(A)が5重量%未満では吸水性能が低
くて、この組成物を吸水性を有する材料として用いる優
位性がなくなる。一方、95重量%を越えると成形加工性
が悪化する。
び成分(C)の組成割合は、成分(A)が5〜95重量
%、好ましくは20〜80重量%、成分(B)と成分(C)
との合計量が95〜5重量%、好ましくは80〜20重量%で
ある。前者成分(A)が5重量%未満では吸水性能が低
くて、この組成物を吸水性を有する材料として用いる優
位性がなくなる。一方、95重量%を越えると成形加工性
が悪化する。
両者の組成割合は、この範囲内で使用用途に応じて適
宜設定できるが、一般に、吸水性能を重視する用途には
成分(A)の割合を多く、一方、成形性を重視する用途
には成分(B)と成分(C)の割合を多くすることが好
ましい。
宜設定できるが、一般に、吸水性能を重視する用途には
成分(A)の割合を多く、一方、成形性を重視する用途
には成分(B)と成分(C)の割合を多くすることが好
ましい。
さらに、本発明では、成分(B)と成分(C)の合計
量に占める成分(C)の割合が20〜80重量%であり、こ
の範囲外では、吸水性および吸水性樹脂保持性に顕著な
改良効果が認められない。この成分(C)の好ましい割
合は30〜70重量%である。
量に占める成分(C)の割合が20〜80重量%であり、こ
の範囲外では、吸水性および吸水性樹脂保持性に顕著な
改良効果が認められない。この成分(C)の好ましい割
合は30〜70重量%である。
本発明の吸水性樹脂組成物は、前記成分(A)、成分
(B)、および成分(C)を、必要に応じて、石油樹
脂、ワツクス、安定剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑
剤、無機充填剤等をさらに添加して、慣用の混練機、例
えば、ロール、バンバリーミキサー、ブラベンダープラ
ストグラフ、CIM、FCM等の二軸混練機、一軸押出機等を
用いて、成分(B)の融点以上の温度で溶融混練するこ
とにより製造される。
(B)、および成分(C)を、必要に応じて、石油樹
脂、ワツクス、安定剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、滑
剤、無機充填剤等をさらに添加して、慣用の混練機、例
えば、ロール、バンバリーミキサー、ブラベンダープラ
ストグラフ、CIM、FCM等の二軸混練機、一軸押出機等を
用いて、成分(B)の融点以上の温度で溶融混練するこ
とにより製造される。
本発明の吸水性樹脂組成物は、最終用途に適した形状
に成形加工され、或いはさらに発泡、延伸等二次成形さ
れ、単独のフイルム、シート、その他成形品として、ま
た、他材料との積層フイルム、シート、その他成形品と
して、或いは繊維として織成する等して、食品包装用、
薬品包装用、農園芸用、結露防止、内装等の建材用、止
水等の土木用、衛生用品用、油水分離用、帯電防止用等
の分野への応用が可能である。
に成形加工され、或いはさらに発泡、延伸等二次成形さ
れ、単独のフイルム、シート、その他成形品として、ま
た、他材料との積層フイルム、シート、その他成形品と
して、或いは繊維として織成する等して、食品包装用、
薬品包装用、農園芸用、結露防止、内装等の建材用、止
水等の土木用、衛生用品用、油水分離用、帯電防止用等
の分野への応用が可能である。
本発明の吸水性樹脂組成物は、成形加工性を有するの
みならず、ポリオレフイン樹脂とエチレン−α−オレフ
イン共重合体ゴムとを含んでなるので、吸水性、並び
に、吸水後の吸水性樹脂の保持性に優れるものとなるの
である。
みならず、ポリオレフイン樹脂とエチレン−α−オレフ
イン共重合体ゴムとを含んでなるので、吸水性、並び
に、吸水後の吸水性樹脂の保持性に優れるものとなるの
である。
以下の実施例、比較例において、吸水率、吸水性樹脂
保持率は次の測定法によつた。
保持率は次の測定法によつた。
吸水率 1リツトルのビーカーに吸水性樹脂組成物の試験片約
1g及び純水約1リツトルをそれぞれ秤量して入れ、25℃
で24時間放置して十分に膨潤させる。次いで、8メツシ
ユ篩で水切りをし、試験片表面に付着している水を紙
で取り除いたのち、試験片を秤量する。吸水率の算出
は、下記式を用いて行なう。
1g及び純水約1リツトルをそれぞれ秤量して入れ、25℃
で24時間放置して十分に膨潤させる。次いで、8メツシ
ユ篩で水切りをし、試験片表面に付着している水を紙
で取り除いたのち、試験片を秤量する。吸水率の算出
は、下記式を用いて行なう。
吸水性樹脂保持率 吸水率測定に用いた試験片を100℃で24時間真空乾燥
処理を行なつた後、デシケーター中で室温になるまで放
置し、秤量する。水浸漬前の試験片重量と真空乾燥処理
後の試験片重量の差を試験片の乾燥減量とすると吸水性
樹脂保持率は次式で計算される。
処理を行なつた後、デシケーター中で室温になるまで放
置し、秤量する。水浸漬前の試験片重量と真空乾燥処理
後の試験片重量の差を試験片の乾燥減量とすると吸水性
樹脂保持率は次式で計算される。
実施例1 成分(A)としてポリアクリル酸ナトリウム(三菱油
化社製、「ダイヤウエツト」、平均粒径50μ)40重量%
と、成分(B)としてエチレン−酢酸ビニル共重合体
(三菱油化社製、「三菱EVA X700」、酢酸ビニル含有量
33重量%、メルトインデツクス30g/10分)45重量%、お
よび、成分(C)としてエチレン−プロピレンゴム(日
本合成ゴム社製、「EPO2P」、エチレン含有量74重量
%)15重量%とを、ヘンシエルミキサーで3分間混合し
た後、この混合物をバンバリーミキサーを用いて150℃
で10分間溶融混練することにより、吸水性樹脂組成物を
製造した。
化社製、「ダイヤウエツト」、平均粒径50μ)40重量%
と、成分(B)としてエチレン−酢酸ビニル共重合体
(三菱油化社製、「三菱EVA X700」、酢酸ビニル含有量
33重量%、メルトインデツクス30g/10分)45重量%、お
よび、成分(C)としてエチレン−プロピレンゴム(日
本合成ゴム社製、「EPO2P」、エチレン含有量74重量
%)15重量%とを、ヘンシエルミキサーで3分間混合し
た後、この混合物をバンバリーミキサーを用いて150℃
で10分間溶融混練することにより、吸水性樹脂組成物を
製造した。
得られた組成物をプレス成形により0.1mm厚のシート
とした後、吸水率、および吸水性樹脂保持率を測定し
た。その結果を表に示す。
とした後、吸水率、および吸水性樹脂保持率を測定し
た。その結果を表に示す。
実施例2〜5、比較例1〜4 成分(A)、成分(B)、および成分(C)の組成割
合を表に示すように変更した外は、実施例1と同様にし
て吸水性樹脂組成物を製造した。
合を表に示すように変更した外は、実施例1と同様にし
て吸水性樹脂組成物を製造した。
実施例6 成分(A)としてデンプン−アクリル酸グラフト共重合
体アルカリ金属塩(三洋化成工業社製、「サンウエツト
IM300MPS」、平均粒径30μ)40重量%と、成分(B)
としてポリプロピレン(三菱油化社製、「三菱ポリプロ
MA3」、メルトインデツクス10g/10分)45重量%、およ
び、成分(C)としてエチレン−プロピレンゴム(日本
合成ゴム社製、「EP11」、エチレン含有量51重量%)15
重量%とを用いた外は、実施例1と同様にして吸水性樹
脂組成物を製造した。
体アルカリ金属塩(三洋化成工業社製、「サンウエツト
IM300MPS」、平均粒径30μ)40重量%と、成分(B)
としてポリプロピレン(三菱油化社製、「三菱ポリプロ
MA3」、メルトインデツクス10g/10分)45重量%、およ
び、成分(C)としてエチレン−プロピレンゴム(日本
合成ゴム社製、「EP11」、エチレン含有量51重量%)15
重量%とを用いた外は、実施例1と同様にして吸水性樹
脂組成物を製造した。
実施例7、8、比較例5、6 成分(A)、成分(B)、および成分(C)の組成割
合を表に示すように変更した外は、実施例6と同様にし
て吸水性樹脂組成物を製造した。
合を表に示すように変更した外は、実施例6と同様にし
て吸水性樹脂組成物を製造した。
比較例7〜10 成分(A)、成分(B)及び成分(C)の組成割合を
表に示す通り変更した外は、実施例1と同様にして吸水
性樹脂組成物を製造した。
表に示す通り変更した外は、実施例1と同様にして吸水
性樹脂組成物を製造した。
Claims (1)
- 【請求項1】成分(A)吸水性樹脂が5〜95重量%、成
分(B)ポリオレフイン樹脂と成分(C)エチレン−α
−オレフイン共重合体ゴムとが95〜5重量%からなり、
かつ、成分(B)と成分(C)との合計量に占める成分
(C)の割合が20〜80重量%であることを特徴とする吸
水性樹脂組成物。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62191096A JPH0819281B2 (ja) | 1987-07-30 | 1987-07-30 | 吸水性樹脂組成物 |
| EP19880112236 EP0301542A3 (en) | 1987-07-30 | 1988-07-28 | Water-absorptive resin composition |
| US07/225,733 US4977211A (en) | 1987-07-30 | 1988-07-29 | Water-absorptive resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62191096A JPH0819281B2 (ja) | 1987-07-30 | 1987-07-30 | 吸水性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6433144A JPS6433144A (en) | 1989-02-03 |
| JPH0819281B2 true JPH0819281B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=16268789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62191096A Expired - Lifetime JPH0819281B2 (ja) | 1987-07-30 | 1987-07-30 | 吸水性樹脂組成物 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4977211A (ja) |
| EP (1) | EP0301542A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0819281B2 (ja) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5095054A (en) * | 1988-02-03 | 1992-03-10 | Warner-Lambert Company | Polymer compositions containing destructurized starch |
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