JPH0819490B2 - 焼結鉱の製造方法 - Google Patents
焼結鉱の製造方法Info
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- JPH0819490B2 JPH0819490B2 JP10649091A JP10649091A JPH0819490B2 JP H0819490 B2 JPH0819490 B2 JP H0819490B2 JP 10649091 A JP10649091 A JP 10649091A JP 10649091 A JP10649091 A JP 10649091A JP H0819490 B2 JPH0819490 B2 JP H0819490B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高炉等で銑鉄を製造す
るに際して原料となる焼結鉱の製造方法に関する。
るに際して原料となる焼結鉱の製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来の焼結鉱製造プロセスを、図4に示
す。焼結鉱製造プロセスにおける主原料である鉱石はホ
ッパー9から、副原料である石灰石はホッパー8から、
返鉱はホッパー7から、燃料であるコークスはホッパー
6からそれぞれ切り出され、次いで、ミキサー10で調
湿、造粒され焼結原料となる。焼結原料は、ミキサー1
0からベルトコンベアによってサージホッパー2に搬
送、貯蔵された後、ドラムフィーダ3によってサージホ
ッパー2から切り出され、シュート4を介してパレット
11に装入されて原料充填層5を形成する。
す。焼結鉱製造プロセスにおける主原料である鉱石はホ
ッパー9から、副原料である石灰石はホッパー8から、
返鉱はホッパー7から、燃料であるコークスはホッパー
6からそれぞれ切り出され、次いで、ミキサー10で調
湿、造粒され焼結原料となる。焼結原料は、ミキサー1
0からベルトコンベアによってサージホッパー2に搬
送、貯蔵された後、ドラムフィーダ3によってサージホ
ッパー2から切り出され、シュート4を介してパレット
11に装入されて原料充填層5を形成する。
【0003】鉄鉱石を主原料とする焼結プロセスの場
合、原料充填層の厚さは、通常、600ミリメートル程
度である。点火炉12において、この原料充填層5中の
コークスに点火して、下方に空気を吸引しながらコーク
スを燃焼させ、この燃焼による熱によって原料充填層の
上層から下層に向けて焼結を進行させる。その際、原料
充填層の上層部においては通気量が過剰気味となり焼結
が早く終了するため熱不足となり十分焼結されず、5ミ
リメートル以上の製品焼結鉱の収率(以下、歩留りと称
する)が低下し、ひいては生産性が低下する。
合、原料充填層の厚さは、通常、600ミリメートル程
度である。点火炉12において、この原料充填層5中の
コークスに点火して、下方に空気を吸引しながらコーク
スを燃焼させ、この燃焼による熱によって原料充填層の
上層から下層に向けて焼結を進行させる。その際、原料
充填層の上層部においては通気量が過剰気味となり焼結
が早く終了するため熱不足となり十分焼結されず、5ミ
リメートル以上の製品焼結鉱の収率(以下、歩留りと称
する)が低下し、ひいては生産性が低下する。
【0004】このような欠点を防止すべく、たとえば特
開昭49−109204号公報には、焼結プロセスにお
ける排ガスの顕熱を原料充填層に供給し利用する方法が
開示されている。しかしながら、焼結プロセスにおける
排ガスの顕熱が少なく熱不足を解消するには十分ではな
く、歩留りを向上させるに至っていない。
開昭49−109204号公報には、焼結プロセスにお
ける排ガスの顕熱を原料充填層に供給し利用する方法が
開示されている。しかしながら、焼結プロセスにおける
排ガスの顕熱が少なく熱不足を解消するには十分ではな
く、歩留りを向上させるに至っていない。
【0005】また、特開昭57−203726号公報に
は、点火後の原料充填層表層に高炉ダストを散布する方
法が開示されているが、効果が十分でない等により未だ
実用化されるに至っていない現状にある。さらに、粉鉱
石を焼結ベッド層表層から吸引するガス中に混入させて
焼結する方法が、特開昭59−96231号公報に開示
されている。この先行技術によれば焼結鉱の被還元性は
向上するものの、強度の向上がないために歩留りの向上
はなく生産性は向上しない。
は、点火後の原料充填層表層に高炉ダストを散布する方
法が開示されているが、効果が十分でない等により未だ
実用化されるに至っていない現状にある。さらに、粉鉱
石を焼結ベッド層表層から吸引するガス中に混入させて
焼結する方法が、特開昭59−96231号公報に開示
されている。この先行技術によれば焼結鉱の被還元性は
向上するものの、強度の向上がないために歩留りの向上
はなく生産性は向上しない。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の従来
技術における問題を解決し、簡潔な方法で焼結鉱製造プ
ロセスにおける生産性を格段に向上せしめ得る焼結方法
を提供することを目的とする。
技術における問題を解決し、簡潔な方法で焼結鉱製造プ
ロセスにおける生産性を格段に向上せしめ得る焼結方法
を提供することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明の特徴とするとこ
ろは、下方吸引式焼結機の排ガスあるいは焼結鉱冷却装
置の排ガスを返戻させ原料充填層に供給して焼結する際
し、CaOを含む原料および鉄分を含む原料を混合した
焼結促進剤を前記焼結機の排ガスあるいは焼結鉱冷却装
置の排ガスとともに点火後の焼結層表層から供給するこ
とを特徴とする焼結鉱の製造方法である。さらに前記焼
結促進材に炭材を混合したものを前記と同様に点火後の
焼結層表層から供給することを特徴とする焼結鉱の製造
方法である。
ろは、下方吸引式焼結機の排ガスあるいは焼結鉱冷却装
置の排ガスを返戻させ原料充填層に供給して焼結する際
し、CaOを含む原料および鉄分を含む原料を混合した
焼結促進剤を前記焼結機の排ガスあるいは焼結鉱冷却装
置の排ガスとともに点火後の焼結層表層から供給するこ
とを特徴とする焼結鉱の製造方法である。さらに前記焼
結促進材に炭材を混合したものを前記と同様に点火後の
焼結層表層から供給することを特徴とする焼結鉱の製造
方法である。
【0008】
【作用】以下、本発明を詳細に説明する。本発明者等
は、焼結鉱製造プロセスにおいて歩留りを向上させひい
ては生産性を向上せしめるべく多くの実験を伴う研究を
重ねた結果、点火後の原料充填層表層部に焼結機の排ガ
ス或いは焼結鉱冷却装置の排ガスとともに焼結促進剤を
昇温させて供給し、焼結の進行に応じて下方へ移動する
焼結溶融帯まで吸引し、これによって焼結溶融帯の溶融
を促進かつ増加させ、焼結鉱の強度を高くし歩留りを向
上させることに成功した。
は、焼結鉱製造プロセスにおいて歩留りを向上させひい
ては生産性を向上せしめるべく多くの実験を伴う研究を
重ねた結果、点火後の原料充填層表層部に焼結機の排ガ
ス或いは焼結鉱冷却装置の排ガスとともに焼結促進剤を
昇温させて供給し、焼結の進行に応じて下方へ移動する
焼結溶融帯まで吸引し、これによって焼結溶融帯の溶融
を促進かつ増加させ、焼結鉱の強度を高くし歩留りを向
上させることに成功した。
【0009】本発明においては、CaOを含む原料とし
て生石灰、石灰石、高炉スラグ、製鋼スラグを用いるこ
とができる。鉄分を含む原料としては、粉鉄鉱石、高炉
工場集麈ダスト、焼結工場集麈ダスト、製鋼工場集麈ダ
スト、スケール等を使用できる。
て生石灰、石灰石、高炉スラグ、製鋼スラグを用いるこ
とができる。鉄分を含む原料としては、粉鉄鉱石、高炉
工場集麈ダスト、焼結工場集麈ダスト、製鋼工場集麈ダ
スト、スケール等を使用できる。
【0010】発明者等は、CaOを含む原料と鉄分を含
む原料を混合して得られる焼結促進剤に、さらに炭材、
たとえば粉コークスを混合することによって、焼結鉱の
強度を高くしさらに歩留りを向上させることに成功し
た。CaOを含む原料と鉄分を含む原料の混合比率は、
それぞれの原料のCaO、鉄分の含有率によっても異な
るが、重量比で、CaOを含む原料1に対して鉄分を含
む原料9からCaOを含む原料4に対して鉄分を含む原
料6までの比率が好ましい。この範囲が低融点領域であ
り、焼結溶融帯の温度域で十分に溶融する。
む原料を混合して得られる焼結促進剤に、さらに炭材、
たとえば粉コークスを混合することによって、焼結鉱の
強度を高くしさらに歩留りを向上させることに成功し
た。CaOを含む原料と鉄分を含む原料の混合比率は、
それぞれの原料のCaO、鉄分の含有率によっても異な
るが、重量比で、CaOを含む原料1に対して鉄分を含
む原料9からCaOを含む原料4に対して鉄分を含む原
料6までの比率が好ましい。この範囲が低融点領域であ
り、焼結溶融帯の温度域で十分に溶融する。
【0011】一般に、焼結層内の気孔は、5から10ミ
リメートルといった大きなものも貫通しているから、5
ミリメートル程度の粒径の粉粒体でも焼結層内に吸引す
ることができるけれども、通常、点火時のエネルギー・
コストを低くすべく燃焼ガス量を低く抑えており、従っ
て、原料充填層を十分に溶融、収縮させるに足る熱量が
ない場合がある。而して、粉粒体の原料充填層への吸引
口ともいうべき焼結層の表層部においては、2ミリメー
トル程度未満の細粒しか吸引することができない。
リメートルといった大きなものも貫通しているから、5
ミリメートル程度の粒径の粉粒体でも焼結層内に吸引す
ることができるけれども、通常、点火時のエネルギー・
コストを低くすべく燃焼ガス量を低く抑えており、従っ
て、原料充填層を十分に溶融、収縮させるに足る熱量が
ない場合がある。而して、粉粒体の原料充填層への吸引
口ともいうべき焼結層の表層部においては、2ミリメー
トル程度未満の細粒しか吸引することができない。
【0012】しかし、本発明によるときは、粒径2ミリ
メートル程度以上の粗粒の焼結促進剤を供給してもよ
い。これは、発明者等が、粒径2ミリメートル程度以上
の粗粒の焼結促進剤を供給しても吸引されない粗粒はそ
のまま焼結層表面に残存し、通気性を阻害することなく
焼結時間に与える影響が小さいことを見出したことによ
る。このように、本発明を実施するに際しては、焼結促
進剤は、必ずしも分級して2ミリメートル程度未満の細
粒とする必要はない。
メートル程度以上の粗粒の焼結促進剤を供給してもよ
い。これは、発明者等が、粒径2ミリメートル程度以上
の粗粒の焼結促進剤を供給しても吸引されない粗粒はそ
のまま焼結層表面に残存し、通気性を阻害することなく
焼結時間に与える影響が小さいことを見出したことによ
る。このように、本発明を実施するに際しては、焼結促
進剤は、必ずしも分級して2ミリメートル程度未満の細
粒とする必要はない。
【0013】本発明においては、焼結層表層部は粉粒状
焼結促進剤を吸引する吸引孔として機能するとともに分
級手段としても機能する。原料充填層へ吸引されなくて
焼結層表面に残存する粗粒の焼結促進剤は、焼結機の排
鉱部において排出され、未焼結の返鉱とともに焼結原料
として使用されるから、なんら支障とはならない。ま
た、この原料充填層へ吸引されなくて焼結層表面に残存
する粗粒の焼結促進剤は、配合原料の平均粒度を大きく
するため、原料充填層の通気性を改善する。しかし、原
料の溶融促進の観点からは、焼結促進剤は微細である方
が好ましい。
焼結促進剤を吸引する吸引孔として機能するとともに分
級手段としても機能する。原料充填層へ吸引されなくて
焼結層表面に残存する粗粒の焼結促進剤は、焼結機の排
鉱部において排出され、未焼結の返鉱とともに焼結原料
として使用されるから、なんら支障とはならない。ま
た、この原料充填層へ吸引されなくて焼結層表面に残存
する粗粒の焼結促進剤は、配合原料の平均粒度を大きく
するため、原料充填層の通気性を改善する。しかし、原
料の溶融促進の観点からは、焼結促進剤は微細である方
が好ましい。
【0014】炭材は、焼結層表面に残存して排出される
と、排鉱部における赤熱焼結鉱の熱で燃焼することにな
るから、炭材の粒径は全て1ミリメートル未満の細粒で
あることが好ましい。焼結促進剤或いは焼結促進剤と炭
材の混合物の供給量は、吸引されるべき2ミリメートル
未満の細粒が焼結層表層に堆積して残存しない量とな
る。また、焼結程における焼結促進剤或いは焼結促進剤
と炭材の混合物の供給範囲は、焼結層上層ほど強度が低
く、歩留りが低い従来技術に鑑みて、上層の焼結過程で
ある点火後に近い前半であるほど効果が大きく、好まし
い。
と、排鉱部における赤熱焼結鉱の熱で燃焼することにな
るから、炭材の粒径は全て1ミリメートル未満の細粒で
あることが好ましい。焼結促進剤或いは焼結促進剤と炭
材の混合物の供給量は、吸引されるべき2ミリメートル
未満の細粒が焼結層表層に堆積して残存しない量とな
る。また、焼結程における焼結促進剤或いは焼結促進剤
と炭材の混合物の供給範囲は、焼結層上層ほど強度が低
く、歩留りが低い従来技術に鑑みて、上層の焼結過程で
ある点火後に近い前半であるほど効果が大きく、好まし
い。
【0015】
【実施例】実施例1 図1に本発明の一実施態様を示す。従来のプロセスにお
けると同様の方法で焼結パレット上に形成された層厚6
00ミリメートルの原料充填層5表層のコークスに点火
炉で点火した。焼結促進剤31をホッパー32に一旦貯
蔵した後、スクリュー・フィーダ22で所定量切り出
し、排ガス循環ブロアー21後の煙道23内に供給し
た。焼結促進剤31は、焼結層表層に到達するまでの煙
道23内での搬送過程で排ガスと十分混合した。
けると同様の方法で焼結パレット上に形成された層厚6
00ミリメートルの原料充填層5表層のコークスに点火
炉で点火した。焼結促進剤31をホッパー32に一旦貯
蔵した後、スクリュー・フィーダ22で所定量切り出
し、排ガス循環ブロアー21後の煙道23内に供給し
た。焼結促進剤31は、焼結層表層に到達するまでの煙
道23内での搬送過程で排ガスと十分混合した。
【0016】点火炉直後から排鉱部までの焼結過程の約
60パーセントの範囲にフード25を設けた。3分割し
たフードへの排ガスと焼結促進剤31は、調整弁24に
よって焼結層への吸引量に見合う量を送れるよう調整し
た。焼結促進剤31は焼結溶融帯へ到達し溶融して焼結
を促進し、焼結鉱の強度を高め歩留りが向上した。
60パーセントの範囲にフード25を設けた。3分割し
たフードへの排ガスと焼結促進剤31は、調整弁24に
よって焼結層への吸引量に見合う量を送れるよう調整し
た。焼結促進剤31は焼結溶融帯へ到達し溶融して焼結
を促進し、焼結鉱の強度を高め歩留りが向上した。
【0017】
【表1】 実施例1における焼結促進剤の供給条件および結果を表
1に示す。焼結促進剤としては、生石灰、石灰石、高炉
スラグ、製鋼スラグと粉鉄鉱石、高炉工場集麈ダスト、
焼結工場集麈ダスト、製鋼工場集麈ダストを混合したも
のを用いた。焼結促進剤の粒度は、焼結機排ガスで搬送
可能な1ミリメートル未満とした。
1に示す。焼結促進剤としては、生石灰、石灰石、高炉
スラグ、製鋼スラグと粉鉄鉱石、高炉工場集麈ダスト、
焼結工場集麈ダスト、製鋼工場集麈ダストを混合したも
のを用いた。焼結促進剤の粒度は、焼結機排ガスで搬送
可能な1ミリメートル未満とした。
【0018】この実施例においては、焼結促進剤にさら
に炭材として粉コークスを添加した混合物を用いるケー
スも含まれている。粉コークスの粒度も、焼結機排ガス
で搬送可能な1ミリメートル未満とした。表1から明ら
かなように、歩留りが向上し、従来プロセスにおける生
産性が32.5t/d/平方メートルに対し、35.8
から40.5t/d/平方メートルと大きく生産性が向
上している。
に炭材として粉コークスを添加した混合物を用いるケー
スも含まれている。粉コークスの粒度も、焼結機排ガス
で搬送可能な1ミリメートル未満とした。表1から明ら
かなように、歩留りが向上し、従来プロセスにおける生
産性が32.5t/d/平方メートルに対し、35.8
から40.5t/d/平方メートルと大きく生産性が向
上している。
【0019】実施例2 図2に示すように、焼結促進剤31を貯蔵ホッパー32
に一旦貯蔵し、スクリュー・フィーダ22で切り出し、
調節弁34で流量を焼結層への吸引量に見合う量に調整
した焼結機排ガスに供給した。焼結促進剤31は、焼結
過程前半部50パーセントの範囲のフード42内に設け
た分散羽根41によって分散させ焼結機排ガスとともに
焼結層へ吸引した。
に一旦貯蔵し、スクリュー・フィーダ22で切り出し、
調節弁34で流量を焼結層への吸引量に見合う量に調整
した焼結機排ガスに供給した。焼結促進剤31は、焼結
過程前半部50パーセントの範囲のフード42内に設け
た分散羽根41によって分散させ焼結機排ガスとともに
焼結層へ吸引した。
【0020】
【表2】 実施例2における焼結促進剤の供給条件および結果を表
2に示す。焼結促進剤としては、生石灰、石灰石、高炉
スラグ、製鋼スラグと粉鉄鉱石、高炉工場集麈ダスト、
焼結工場集麈ダスト、製鋼工場集麈ダスト、スケールを
混合したものに粉コークスを添加したものを用いた。焼
結促進剤の粒度は、10ミリメートル未満とした。表2
から明らかなように、歩留りが向上し、従来プロセスに
おける生産性が32.5t/d/平方メートルに対し、
37.1から38.9t/d/平方メートルと大きく生
産性が向上している。
2に示す。焼結促進剤としては、生石灰、石灰石、高炉
スラグ、製鋼スラグと粉鉄鉱石、高炉工場集麈ダスト、
焼結工場集麈ダスト、製鋼工場集麈ダスト、スケールを
混合したものに粉コークスを添加したものを用いた。焼
結促進剤の粒度は、10ミリメートル未満とした。表2
から明らかなように、歩留りが向上し、従来プロセスに
おける生産性が32.5t/d/平方メートルに対し、
37.1から38.9t/d/平方メートルと大きく生
産性が向上している。
【0021】実施例3 図3に示すように、焼結促進剤と粉コークスの混合物3
1aをホッパー32aに一旦貯蔵した後、スクリュー・
フィーダ22aで所定量切り出し、焼結機排ガス・ブロ
ア21a後の配管23aに供給した。焼結促進剤と粉コ
ークスの混合物31aは、配管23a内での搬送過程で
排ガスと十分に混合された。点火炉後から排鉱部までの
焼結過程の約30パーセントの範囲にフード25aを設
けた。2分割したフード25aにおける排ガスを、焼結
促進剤とコークスが焼結層に見合う量を供給できるよう
に、調整弁24aによって調整した。
1aをホッパー32aに一旦貯蔵した後、スクリュー・
フィーダ22aで所定量切り出し、焼結機排ガス・ブロ
ア21a後の配管23aに供給した。焼結促進剤と粉コ
ークスの混合物31aは、配管23a内での搬送過程で
排ガスと十分に混合された。点火炉後から排鉱部までの
焼結過程の約30パーセントの範囲にフード25aを設
けた。2分割したフード25aにおける排ガスを、焼結
促進剤とコークスが焼結層に見合う量を供給できるよう
に、調整弁24aによって調整した。
【0022】
【表3】 実施例3における焼結促進剤の供給条件および結果を表
3に示す。表3から明らかなように、従来のプロセスに
おける生産性が32.5t/d/平方メートルに対し、
36.6から38.0t/d/平方メートルと生産性が
大きく向上した。
3に示す。表3から明らかなように、従来のプロセスに
おける生産性が32.5t/d/平方メートルに対し、
36.6から38.0t/d/平方メートルと生産性が
大きく向上した。
【0023】
【発明の効果】本発明によれば、簡潔なプロセスで焼結
原料充填表層部の焼結反応を十分なものとすることがで
きるから、強度の高い焼結鉱を安定して高い生産性下に
製造することができる。
原料充填表層部の焼結反応を十分なものとすることがで
きるから、強度の高い焼結鉱を安定して高い生産性下に
製造することができる。
【図1】本発明を実施するための焼結工程の一例を示す
図
図
【図2】本発明を実施するための焼結工程の一例を示す
図
図
【図3】本発明を実施するための焼結工程の一例を示す
図
図
【図4】従来の焼結工程の一例を示す図
Claims (2)
- 【請求項1】 下方吸引式焼結機の排ガスあるいは焼結
鉱冷却装置の排ガスを返戻させ原料充填層に供給して焼
結する際し、CaOを含む原料および鉄分を含む原料を
混合した焼結促進剤を、前記焼結機の排ガスあるいは焼
結鉱冷却装置の排ガスとともに点火後の焼結層表層から
供給することを特徴とする焼結鉱の製造方法。 - 【請求項2】 下方吸引式焼結機の排ガスあるいは焼結
鉱冷却装置の排ガスを返戻させ原料充填層に供給して焼
結する際し、CaOを含む原料および鉄分を含む原料を
混合した焼結促進剤にさらに炭材を混合したものを、前
記焼結機の排ガスあるいは焼結鉱冷却装置の排ガスとと
もに点火後の焼結層表層から供給することを特徴とする
焼結鉱の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10649091A JPH0819490B2 (ja) | 1991-04-12 | 1991-04-12 | 焼結鉱の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10649091A JPH0819490B2 (ja) | 1991-04-12 | 1991-04-12 | 焼結鉱の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04314833A JPH04314833A (ja) | 1992-11-06 |
| JPH0819490B2 true JPH0819490B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=14434900
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10649091A Expired - Lifetime JPH0819490B2 (ja) | 1991-04-12 | 1991-04-12 | 焼結鉱の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0819490B2 (ja) |
-
1991
- 1991-04-12 JP JP10649091A patent/JPH0819490B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04314833A (ja) | 1992-11-06 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19960820 |