JPH08198767A - 過剰体脂肪蓄積剤及びそれを含有する組成物 - Google Patents
過剰体脂肪蓄積剤及びそれを含有する組成物Info
- Publication number
- JPH08198767A JPH08198767A JP7027304A JP2730495A JPH08198767A JP H08198767 A JPH08198767 A JP H08198767A JP 7027304 A JP7027304 A JP 7027304A JP 2730495 A JP2730495 A JP 2730495A JP H08198767 A JPH08198767 A JP H08198767A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- body fat
- obesity
- fat accumulation
- excess body
- agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 バラ科サクラ属の植物の果実又はエッセンス
からなる過剰体脂肪蓄積抑制剤及びそれを含有する肥満
予防食品、肥満改善食品、肥満予防用の医薬組成物並び
に肥満治療用の医薬組成物。 【効果】 本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は過剰な栄養
の脂肪としての蓄積を抑制する作用に優れるので、これ
を配合した食品、医薬品は肥満の改善、予防に優れる。
からなる過剰体脂肪蓄積抑制剤及びそれを含有する肥満
予防食品、肥満改善食品、肥満予防用の医薬組成物並び
に肥満治療用の医薬組成物。 【効果】 本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は過剰な栄養
の脂肪としての蓄積を抑制する作用に優れるので、これ
を配合した食品、医薬品は肥満の改善、予防に優れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はバラ科サクラ属ウメの果
実からなる過剰体脂肪蓄積抑制剤及びこれを含有する肥
満予防用の食品、肥満改善用の食品、肥満予防用の医薬
組成物及び肥満治療用の医薬組成物に関する。
実からなる過剰体脂肪蓄積抑制剤及びこれを含有する肥
満予防用の食品、肥満改善用の食品、肥満予防用の医薬
組成物及び肥満治療用の医薬組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】現代は栄養過多の時代であり、これに起
因する肥満は現代人にとって重大な問題になりつつあ
る。ことに日本に於いては、食生活の西洋化に相まっ
て、脂肪類の過剰な摂取による体脂肪の過剰蓄積を伴う
肥満が、動脈の閉塞や循環器官の圧迫などにより循環器
系の疾病の原因となり、社会的に問題になっている成人
病の罹患患者数を増大させており、これらの改善が大き
な課題となっていた。
因する肥満は現代人にとって重大な問題になりつつあ
る。ことに日本に於いては、食生活の西洋化に相まっ
て、脂肪類の過剰な摂取による体脂肪の過剰蓄積を伴う
肥満が、動脈の閉塞や循環器官の圧迫などにより循環器
系の疾病の原因となり、社会的に問題になっている成人
病の罹患患者数を増大させており、これらの改善が大き
な課題となっていた。
【０００３】この様な状況を反映して、各種ダイエタリ
ーファイバーやエイコサペンタエン酸等の痩身食品や脂
質代謝改善食品等が開発されたり、メバロチン等の抗脂
血薬が開発されたりしてきた。
ーファイバーやエイコサペンタエン酸等の痩身食品や脂
質代謝改善食品等が開発されたり、メバロチン等の抗脂
血薬が開発されたりしてきた。
【０００４】しかしながら、痩身食品はメカニズムが物
理的な吸収面積の減少であり、又、脂質代謝改善食品は
脂質代謝は高めるものの脂質代謝によって生じたエネル
ギーは体内に蓄えられてしまうため、これらは何れも効
果の上では充分とは言えず、抗脂血薬は血中の脂肪の量
は抑制できても根本的な体内への脂肪の吸収の抑制は出
来ないため、これ単独の使用では充分な効果を挙げる事
は出来なかった。従って、これらとは異なるメカニズム
の肥満予防或いは肥満改善を促す物質が求められてい
た。
理的な吸収面積の減少であり、又、脂質代謝改善食品は
脂質代謝は高めるものの脂質代謝によって生じたエネル
ギーは体内に蓄えられてしまうため、これらは何れも効
果の上では充分とは言えず、抗脂血薬は血中の脂肪の量
は抑制できても根本的な体内への脂肪の吸収の抑制は出
来ないため、これ単独の使用では充分な効果を挙げる事
は出来なかった。従って、これらとは異なるメカニズム
の肥満予防或いは肥満改善を促す物質が求められてい
た。
【０００５】一方、バラ科サクラ属の植物の果実が肥満
予防作用や肥満改善作用を有している事は知られていな
かった。
予防作用や肥満改善作用を有している事は知られていな
かった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明はこの様な状況
の下に為されたものであり、肥満予防作用や肥満改善作
用を有する食品又は医薬組成物を提供する事を課題とす
る。
の下に為されたものであり、肥満予防作用や肥満改善作
用を有する食品又は医薬組成物を提供する事を課題とす
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】かかる状況に鑑み、本発
明者らは肥満予防作用或いは肥満改善作用を有する物質
を求めて研究を重ねた結果、バラ科サクラ属の植物の果
実中に過剰な体脂肪の蓄積を妨げる物質が含まれてお
り、この過剰体脂肪蓄積抑制作用に起因する、その様な
肥満予防作用或いは肥満改善作用をバラ科サクラ属の植
物の果実又はそのエッセンスが有している事を見いだし
発明を完成させた。以下、本発明について詳細に述べ
る。
明者らは肥満予防作用或いは肥満改善作用を有する物質
を求めて研究を重ねた結果、バラ科サクラ属の植物の果
実中に過剰な体脂肪の蓄積を妨げる物質が含まれてお
り、この過剰体脂肪蓄積抑制作用に起因する、その様な
肥満予防作用或いは肥満改善作用をバラ科サクラ属の植
物の果実又はそのエッセンスが有している事を見いだし
発明を完成させた。以下、本発明について詳細に述べ
る。
【０００８】（１）本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤 本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤はバラ科サクラ属の植物
の果実又はそのエッセンスからなる。ここでエッセンス
とは果実の加工品をさし、具体的には、果実を乾燥させ
たもの、果実を薫製したもの、生果実又はその乾燥品を
粉砕したもの、果実をすりつぶしたもの、果実或いはそ
の乾燥品を溶剤などで抽出したものなどが例示できる。
バラ科サクラ属の植物の内で、本発明の過剰体脂肪蓄積
抑制剤として用いる場合もっとも好ましいものはウメで
ある。ウメは白梅、紅梅、南高梅等多数の近縁の植物が
知られており、これらの果実が食されているが、これら
の何れもが、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤として用い
ることが出来る。
の果実又はそのエッセンスからなる。ここでエッセンス
とは果実の加工品をさし、具体的には、果実を乾燥させ
たもの、果実を薫製したもの、生果実又はその乾燥品を
粉砕したもの、果実をすりつぶしたもの、果実或いはそ
の乾燥品を溶剤などで抽出したものなどが例示できる。
バラ科サクラ属の植物の内で、本発明の過剰体脂肪蓄積
抑制剤として用いる場合もっとも好ましいものはウメで
ある。ウメは白梅、紅梅、南高梅等多数の近縁の植物が
知られており、これらの果実が食されているが、これら
の何れもが、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤として用い
ることが出来る。
【０００９】これらの果実の抽出物を過剰体脂肪蓄積抑
制剤として用いる場合、果実より抽出物を得る方法であ
るが、上記果実又はその加工物に１〜１００倍量の極性
溶媒を加え、室温乃至は沸点付近の温度で浸漬すれば良
い。必要に応じて攪拌を加えても良い。極性溶媒として
は、水、エタノール等のアルコール類、ジエチルエーテ
ルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトンやメ
チルエチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニ
トリル類、塩化メチレンやクロロホルム等のハロゲン化
炭化水素類が例示できる。これらの溶媒はただ一種を用
いても良いし、二種以上を混合して用いても良い。極性
溶剤として好ましいものは安全性の高い水又はエタノー
ルである。かくして得られた抽出物はそのまま用いても
良いし減圧溜去等して溶媒を除去した後用いても良い。
更にこれらの抽出物を液液抽出やカラムクロマトグラフ
ィーで精製して用いても良い。本発明に於いて抽出物と
はこれらの総称を意味する。
制剤として用いる場合、果実より抽出物を得る方法であ
るが、上記果実又はその加工物に１〜１００倍量の極性
溶媒を加え、室温乃至は沸点付近の温度で浸漬すれば良
い。必要に応じて攪拌を加えても良い。極性溶媒として
は、水、エタノール等のアルコール類、ジエチルエーテ
ルやテトラヒドロフラン等のエーテル類、アセトンやメ
チルエチルケトン等のケトン類、アセトニトリル等のニ
トリル類、塩化メチレンやクロロホルム等のハロゲン化
炭化水素類が例示できる。これらの溶媒はただ一種を用
いても良いし、二種以上を混合して用いても良い。極性
溶剤として好ましいものは安全性の高い水又はエタノー
ルである。かくして得られた抽出物はそのまま用いても
良いし減圧溜去等して溶媒を除去した後用いても良い。
更にこれらの抽出物を液液抽出やカラムクロマトグラフ
ィーで精製して用いても良い。本発明に於いて抽出物と
はこれらの総称を意味する。
【００１０】（２）作用 上記バラ科サクラ属の植物の果実又はそのエッセンスは
過剰体脂肪蓄積抑制作用を有する。本発明で言う過剰体
脂肪蓄積抑制作用とは、過剰なエネルギーの吸収によっ
て生じるエネルギーの脂肪としての蓄積を抑制し、これ
らのエネルギーを筋肉などの蛋白質へ変換し、肥満、血
液の高脂血化等の症状を改善予防する作用を言う。従っ
て、過剰体脂肪蓄積抑制作用は必要以上にエネルギーの
吸収を抑制し、痩せさせるような危険な作用を意味する
ものではなく、過剰なエネルギーをタンパク質の形態へ
変換させ、体脂肪の蓄積を防ぐものである。これは後記
実施例に示されるように、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制
剤を投与した群が高栄養食で飼育した場合、非投与群と
平均体重は変わらないにも係わらず、体脂肪としての脂
肪の蓄積が抑制されている事からも明かである。本発明
の過剰栄養吸収抑制剤は、太りつつある状況に於いて投
与すれば、脂肪蓄積を抑制し肥満の予防に働き、既に肥
満した状況下に於いて投与すれば、脂肪の筋肉などのタ
ンパク質への変換を促し肥満の改善に働く。更に、本発
明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は、後記実施例に示すよう
に、又、古来よりウメが食されてきた事からも明らかな
ように優れた安全性を有する。
過剰体脂肪蓄積抑制作用を有する。本発明で言う過剰体
脂肪蓄積抑制作用とは、過剰なエネルギーの吸収によっ
て生じるエネルギーの脂肪としての蓄積を抑制し、これ
らのエネルギーを筋肉などの蛋白質へ変換し、肥満、血
液の高脂血化等の症状を改善予防する作用を言う。従っ
て、過剰体脂肪蓄積抑制作用は必要以上にエネルギーの
吸収を抑制し、痩せさせるような危険な作用を意味する
ものではなく、過剰なエネルギーをタンパク質の形態へ
変換させ、体脂肪の蓄積を防ぐものである。これは後記
実施例に示されるように、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制
剤を投与した群が高栄養食で飼育した場合、非投与群と
平均体重は変わらないにも係わらず、体脂肪としての脂
肪の蓄積が抑制されている事からも明かである。本発明
の過剰栄養吸収抑制剤は、太りつつある状況に於いて投
与すれば、脂肪蓄積を抑制し肥満の予防に働き、既に肥
満した状況下に於いて投与すれば、脂肪の筋肉などのタ
ンパク質への変換を促し肥満の改善に働く。更に、本発
明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は、後記実施例に示すよう
に、又、古来よりウメが食されてきた事からも明らかな
ように優れた安全性を有する。
【００１１】（３）本発明の組成物 本発明の組成物は上記に記述した過剰体脂肪蓄積抑制剤
と剤形化のための任意成分とを常法により配合し得られ
たものである。組成物としては、食品組成物と医薬組成
物が挙げられる。その製剤の種類としては、食品組成物
や医薬組成物で一般的に用いられているものであれば特
に限定はされない。
と剤形化のための任意成分とを常法により配合し得られ
たものである。組成物としては、食品組成物と医薬組成
物が挙げられる。その製剤の種類としては、食品組成物
や医薬組成物で一般的に用いられているものであれば特
に限定はされない。
【００１２】食品組成物としては、矯味矯臭剤、保存
料、安定剤、賦形剤、食品原料等の任意成分と共に、ジ
ュース、キャンディー、ゼリー、パン、麺類等に常法に
より製剤化できる。好ましい配合量は１〜５０重量％で
あり、更に好ましくは１〜２０重量％配合するのがよ
い。一日当たりの過剰体脂肪蓄積抑制剤の投与量として
は、製剤の種類や加工状況、被投与者の体重、身長、年
齢等により異なるが、１００〜１０００００ｍｇを数回
に分けて投与するのが好ましい。
料、安定剤、賦形剤、食品原料等の任意成分と共に、ジ
ュース、キャンディー、ゼリー、パン、麺類等に常法に
より製剤化できる。好ましい配合量は１〜５０重量％で
あり、更に好ましくは１〜２０重量％配合するのがよ
い。一日当たりの過剰体脂肪蓄積抑制剤の投与量として
は、製剤の種類や加工状況、被投与者の体重、身長、年
齢等により異なるが、１００〜１０００００ｍｇを数回
に分けて投与するのが好ましい。
【００１３】医薬組成物としては、賦形剤、崩壊剤、結
合剤、安定剤、乳化分散剤、被覆剤、滑沢剤、矯味矯臭
剤、着色剤、ｐＨ調節剤、等張剤、糖衣剤等と共に、顆
粒剤、散剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、経直腸剤等に
常法通り製剤化できる。注射剤の投与経路としては、静
脈注射、動脈注射、門脈注射、皮下注射、筋肉注射等が
例示できる。一日当たりの過剰体脂肪蓄積抑制剤の投与
量は製剤の種類、加工状況、被投与者の症状、体調、身
長、体重等により異なるが、１００〜１０００００ｍｇ
を数回に分けて投与するのが適当である。
合剤、安定剤、乳化分散剤、被覆剤、滑沢剤、矯味矯臭
剤、着色剤、ｐＨ調節剤、等張剤、糖衣剤等と共に、顆
粒剤、散剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、経直腸剤等に
常法通り製剤化できる。注射剤の投与経路としては、静
脈注射、動脈注射、門脈注射、皮下注射、筋肉注射等が
例示できる。一日当たりの過剰体脂肪蓄積抑制剤の投与
量は製剤の種類、加工状況、被投与者の症状、体調、身
長、体重等により異なるが、１００〜１０００００ｍｇ
を数回に分けて投与するのが適当である。
【００１４】
【実施例】以下に、実施例を挙げて更に詳しく本発明に
ついて説明するが、本発明がこれら実施例に限定を受け
ない事は言うまでもない。
ついて説明するが、本発明がこれら実施例に限定を受け
ない事は言うまでもない。
【００１５】実施例１ 製造例 ウメの果実を温湯で抽出し、凍結乾燥し過剰体脂肪蓄積
抑制剤を得た。即ち、ウメの果実５００ｇに５ｌの水を
加え、９０℃で３時間加熱抽出し、不溶物を濾過で除去
した後、凍結乾燥し、過剰体脂肪蓄積抑制剤１を１６
５．４ｇ得た。
抑制剤を得た。即ち、ウメの果実５００ｇに５ｌの水を
加え、９０℃で３時間加熱抽出し、不溶物を濾過で除去
した後、凍結乾燥し、過剰体脂肪蓄積抑制剤１を１６
５．４ｇ得た。
【００１６】実施例２ 急性毒性 ５週齢のＩＣＲマウス（雄性、２０〜３０ｇ）６匹を用
い、経口投与による急性毒性を調べた。即ち、実施例１
の過剰体脂肪蓄積抑制剤１を１０００ｍｇ／Ｋｇのドー
ズで経口投与し、１４日後に生死を判定した。結果は死
亡例は認められず、ＬＤ５０は１０００ｍｇ／Ｋｇより
大きい事が判った。
い、経口投与による急性毒性を調べた。即ち、実施例１
の過剰体脂肪蓄積抑制剤１を１０００ｍｇ／Ｋｇのドー
ズで経口投与し、１４日後に生死を判定した。結果は死
亡例は認められず、ＬＤ５０は１０００ｍｇ／Ｋｇより
大きい事が判った。
【００１７】実施例３ 過剰体脂肪蓄積抑制作用（高栄養食モデル） 過剰体脂肪蓄積抑制剤１について、ＩＣＲ雄性マウス
（６週齢）を用いて、高栄養食下の過剰体脂肪蓄積抑制
作用について調べた。即ち、入荷後２週間予備飼育した
マウスに生後８週目より、市販の粉末飼料８５％、ラー
ド１０％、過剰体脂肪蓄積抑制剤１を５％をよく混練り
した飼料で４週間飼育し、体重及び副睾丸周囲脂肪の重
量を測定し、副睾丸周囲脂肪量を体重で除し副睾丸周囲
脂肪の体重に対する重量百分率を算出した。一方、これ
と並行してコントロールとして、市販の粉末飼料９０％
とラード１０％を混練りした飼料で同様に飼育した群に
ついても体重当たりの副睾丸脂肪量の百分率を算出し
た。投与群の体重当たりの副睾丸周囲脂肪百分率をコン
トロール群のその値で除し百を乗したところ７９．８４
％であり、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤が体脂肪の蓄
積を抑制している事が判明した。一方、体重の実験前後
の体重変化を調べたところ、実験群が１６．６７％の増
加に対してコントロール群は１５．３８％の増加であ
り、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は体重の増加を抑制
していない事が判る。即ち、本発明の過剰脂肪蓄積抑制
剤はエネルギーの蓄積形態を脂肪以外の筋肉などの形に
する作用を有している事が判る。
（６週齢）を用いて、高栄養食下の過剰体脂肪蓄積抑制
作用について調べた。即ち、入荷後２週間予備飼育した
マウスに生後８週目より、市販の粉末飼料８５％、ラー
ド１０％、過剰体脂肪蓄積抑制剤１を５％をよく混練り
した飼料で４週間飼育し、体重及び副睾丸周囲脂肪の重
量を測定し、副睾丸周囲脂肪量を体重で除し副睾丸周囲
脂肪の体重に対する重量百分率を算出した。一方、これ
と並行してコントロールとして、市販の粉末飼料９０％
とラード１０％を混練りした飼料で同様に飼育した群に
ついても体重当たりの副睾丸脂肪量の百分率を算出し
た。投与群の体重当たりの副睾丸周囲脂肪百分率をコン
トロール群のその値で除し百を乗したところ７９．８４
％であり、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤が体脂肪の蓄
積を抑制している事が判明した。一方、体重の実験前後
の体重変化を調べたところ、実験群が１６．６７％の増
加に対してコントロール群は１５．３８％の増加であ
り、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は体重の増加を抑制
していない事が判る。即ち、本発明の過剰脂肪蓄積抑制
剤はエネルギーの蓄積形態を脂肪以外の筋肉などの形に
する作用を有している事が判る。
【００１８】実施例４ 過剰体脂肪蓄積抑制作用（病態肥満モデル） 病態肥満のモデルであるＭＳＧマウスを用いて病態肥満
に対する本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤の作用を調べ
た。即ち、生後１日のＩＣＲマウスに２ｍｇ／ｇ・日の
投与量で５日間Ｌ−グルタミン酸ナトリウムを投与し視
床下部を破壊しＭＳＧマウスを作成した。これを１ヶ月
間母親に育てさせ、生後４週目に離乳させた。生後６週
目より粉末飼料に本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤を５％
混練りした飼料で４週間飼育した。尚、コントロール群
は粉末飼料のみで飼育した。４週間の飼育が終了した時
点で体重を測定し、開始時の体重で除し体重増加率を求
めた。結果は、コントロール群の増加率が８．７６％で
あるのに対し過剰体脂肪蓄積抑制剤投与群は５．００％
の増加であった。即ち、エネルギーを筋肉などに変換さ
せにくい体脂肪蓄積型の病態モデルであるＭＳＧマウス
に於いては、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は、体脂肪
の蓄積を抑制をするが故に体重増加も抑制する事が判
る。
に対する本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤の作用を調べ
た。即ち、生後１日のＩＣＲマウスに２ｍｇ／ｇ・日の
投与量で５日間Ｌ−グルタミン酸ナトリウムを投与し視
床下部を破壊しＭＳＧマウスを作成した。これを１ヶ月
間母親に育てさせ、生後４週目に離乳させた。生後６週
目より粉末飼料に本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤を５％
混練りした飼料で４週間飼育した。尚、コントロール群
は粉末飼料のみで飼育した。４週間の飼育が終了した時
点で体重を測定し、開始時の体重で除し体重増加率を求
めた。結果は、コントロール群の増加率が８．７６％で
あるのに対し過剰体脂肪蓄積抑制剤投与群は５．００％
の増加であった。即ち、エネルギーを筋肉などに変換さ
せにくい体脂肪蓄積型の病態モデルであるＭＳＧマウス
に於いては、本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は、体脂肪
の蓄積を抑制をするが故に体重増加も抑制する事が判
る。
【００１９】実施例５〜７ 配合例 表１に示す処方にしたがってキャンディーを作成した。
即ち、Ａ成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に冷却
した後、Ｂ成分を加え攪拌均一化し成型冷却してキャン
ディーを得た。
即ち、Ａ成分を１５０℃で加熱溶解し、１２０℃に冷却
した後、Ｂ成分を加え攪拌均一化し成型冷却してキャン
ディーを得た。
【００２０】
【表１】
【００２１】実施例８〜１０ 配合例 表２に示す処方に従ってグミを作成した。即ち、表２の
Ａ成分を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶解させたＢ
成分を添加し、更にＣ成分を添加し、型に流し込み一昼
夜放置後型から外しグミを得た。
Ａ成分を１１０℃で加熱溶解し、別途膨潤溶解させたＢ
成分を添加し、更にＣ成分を添加し、型に流し込み一昼
夜放置後型から外しグミを得た。
【００２２】
【表２】
【００２３】実施例１１〜１２ 配合例 表３に示す処方に従ってジュースを作成した。即ち、処
方成分を攪拌溶解させ、滅菌、無菌充填し密閉してジュ
ースを得た。
方成分を攪拌溶解させ、滅菌、無菌充填し密閉してジュ
ースを得た。
【００２４】
【表３】
【００２５】実施例１３ 配合例 表４に示す処方に基づいてパンを作成した。即ち、Ａ成
分を良く攪拌混合しこれに４０℃に加温したＢ成分を加
え良く混練りし、３７℃で１時間一次発酵させた後、ガ
ス抜きをし成型して、３７℃で３０分間二次発酵させ
た。これを２５０℃のオーブンで２５分間焼きパンを得
た。
分を良く攪拌混合しこれに４０℃に加温したＢ成分を加
え良く混練りし、３７℃で１時間一次発酵させた後、ガ
ス抜きをし成型して、３７℃で３０分間二次発酵させ
た。これを２５０℃のオーブンで２５分間焼きパンを得
た。
【００２６】
【表４】
【００２７】実施例１４〜１６ 配合例 表５の処方に従って顆粒剤を作成した。即ち、処方のＡ
成分を良く混合し、これに２０倍量のエタノール水溶液
に溶解させたＢ成分を攪拌下徐々に加え、造粒した。こ
れを４０℃で２昼夜送風乾燥し顆粒剤を得た。
成分を良く混合し、これに２０倍量のエタノール水溶液
に溶解させたＢ成分を攪拌下徐々に加え、造粒した。こ
れを４０℃で２昼夜送風乾燥し顆粒剤を得た。
【００２８】
【表５】
【００２９】
【発明の効果】本発明の過剰体脂肪蓄積抑制剤は、過剰
なエネルギーを体脂肪の形で蓄積する事を抑制する作用
に優れるので、これを配合した食品或いは医薬品等の組
成物は肥満の予防や改善に大変有益である。
なエネルギーを体脂肪の形で蓄積する事を抑制する作用
に優れるので、これを配合した食品或いは医薬品等の組
成物は肥満の予防や改善に大変有益である。
Claims (6)
- 【請求項１】 バラ科サクラ属植物の果実又はそのエッ
センスからなる過剰体脂肪蓄積抑制剤。 - 【請求項２】 バラ科サクラ属の植物がウメである、請
求項１記載の過剰体脂肪蓄積抑制剤。 - 【請求項３】 請求項１又は２記載の過剰体脂肪蓄積抑
制剤を含有する肥満予防用の食品。 - 【請求項４】 請求項１又は２記載の過剰体脂肪蓄積抑
制剤を含有する肥満改善用の食品。 - 【請求項５】 請求項１又は２記載の過剰体脂肪蓄積抑
制剤を含有する肥満予防用の医薬組成物。 - 【請求項６】 請求項１又は２記載の過剰体脂肪蓄積抑
制剤を含有する肥満治療用の医薬組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027304A JPH08198767A (ja) | 1995-01-23 | 1995-01-23 | 過剰体脂肪蓄積剤及びそれを含有する組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7027304A JPH08198767A (ja) | 1995-01-23 | 1995-01-23 | 過剰体脂肪蓄積剤及びそれを含有する組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08198767A true JPH08198767A (ja) | 1996-08-06 |
Family
ID=12217358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7027304A Pending JPH08198767A (ja) | 1995-01-23 | 1995-01-23 | 過剰体脂肪蓄積剤及びそれを含有する組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08198767A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004082700A1 (en) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Composition for treatment and prevention of obesity and adult disease |
| WO2005082390A1 (ja) * | 2004-03-02 | 2005-09-09 | Asahi Breweries, Ltd. | 脂肪蓄積抑制剤 |
| WO2009135353A1 (zh) * | 2008-05-05 | 2009-11-12 | 杭州尤美特科技有限公司 | 梅树提取物的用途 |
| JP2016166132A (ja) * | 2015-03-09 | 2016-09-15 | ＡｄａＢｉｏ株式会社 | 体重増加抑制剤 |
-
1995
- 1995-01-23 JP JP7027304A patent/JPH08198767A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004082700A1 (en) * | 2003-03-19 | 2004-09-30 | Korea Institute Of Oriental Medicine | Composition for treatment and prevention of obesity and adult disease |
| WO2005082390A1 (ja) * | 2004-03-02 | 2005-09-09 | Asahi Breweries, Ltd. | 脂肪蓄積抑制剤 |
| WO2009135353A1 (zh) * | 2008-05-05 | 2009-11-12 | 杭州尤美特科技有限公司 | 梅树提取物的用途 |
| JP2016166132A (ja) * | 2015-03-09 | 2016-09-15 | ＡｄａＢｉｏ株式会社 | 体重増加抑制剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2624929C (en) | Antiobesity composition | |
| TWI329516B (en) | Composition for preventing or ameliorating multiple risk factor syndromes and visceral fat-type obesity | |
| EP3560506A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising indigo pulverata levis extract or fraction thereof as effective ingredient for preventing or treating inflammatory bowel disease | |
| KR101691205B1 (ko) | 한약재의 추출물을 유효성분으로 포함하는 지방간 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR20130102295A (ko) | 율초 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| EP1583547B1 (en) | Anti-obesity ingredients from medicinal plants and their composition | |
| WO2003007974A1 (en) | Compositions having tnf production inhibitory effect and tnf production inhibitors | |
| KR101441609B1 (ko) | 삼채 추출물을 유효성분으로 포함하는 대사성 질환 예방 및 치료용 조성물 | |
| DE112014006651T5 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzung und ihre Anwendung zur Kontrolle der Blutfette und des Körpergewichts eines menschlichen Körpers | |
| JPH08198767A (ja) | 過剰体脂肪蓄積剤及びそれを含有する組成物 | |
| JP2023519549A (ja) | 炎症性疾患の治療または改善のための竜眼肉含有混合生薬抽出物を含む経口用組成物およびその使用 | |
| JP2015182987A (ja) | 抗炎症剤 | |
| KR101910013B1 (ko) | 한약재 추출물（ｓｏｃｇ）을 함유하는 통증의 개선, 예방 또는 치료용 조성물 | |
| KR101808944B1 (ko) | 생강 추출물의 비극성 용매 분획물을 유효성분으로 포함하는 월경통 및 조기분만진통의 예방 및 치료용 약학적 조성물 | |
| KR20140108104A (ko) | 한인진 및 울금의 복합추출물을 유효성분으로 포함하는 비만 관련 질환의 예방, 억제 또는 치료용 조성물 | |
| KR20190064907A (ko) | 비만 치료 및 개선용 조성물 | |
| JP3142192B2 (ja) | 血中脂質改善剤及びこれを含有する組成物 | |
| JP4610730B2 (ja) | カルシウム補給用の組成物 | |
| JPH08217689A (ja) | 過剰栄養吸収抑制剤及びそれを含有する組成物 | |
| JP2001046019A (ja) | 柑橘系由来の栄養組成物 | |
| KR20160059152A (ko) | 엉겅퀴 잎 추출물을 유효성분으로 함유하는 항비만 조성물 | |
| JP2021088538A (ja) | レジスチン産生抑制剤 | |
| JP6676874B2 (ja) | 非アルコール性脂肪性肝疾患の発症リスクを低減する機能を有する食品 | |
| JP2003286181A (ja) | アトピー性皮膚炎易発症体質改善剤 | |
| EP3705129A1 (en) | Composition for preventing, ameliorating or treating obesity and metabolic diseases, comprising complex extract from peach blossom and lotus leaf |