JPH08199032A - Cleaning blade for coil application roller - Google Patents
Cleaning blade for coil application rollerInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、電子写真装置等
の画像形成装置の定着ローラに接するオイル塗布ローラ
用のクリーニング・ブレードに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cleaning blade for an oil applying roller which contacts a fixing roller of an image forming apparatus such as an electrophotographic apparatus.
【0002】[0002]
【従来の技術】一般に、複写機、静電プリンタなどの静
電プロセスを利用した画像形成装置においては、定着ロ
ーラにオイル塗布ローラを対接させてシリコーンオイル
などの離型性オイルを塗布し、トナーが定着ローラに付
着して画像が劣化することを防止している。2. Description of the Related Art Generally, in an image forming apparatus utilizing an electrostatic process such as a copying machine or an electrostatic printer, an oil applying roller is brought into contact with a fixing roller to apply a releasing oil such as silicone oil, It prevents the toner from adhering to the fixing roller and deteriorating the image.
【0003】このような画像形成装置におけるオイル塗
布ローラは、定着ローラに接した際に、この定着ローラ
に対接するヒートローラによって軟化したトナーが付着
して紙などの転写材や再度ヒートローラを汚染するの
で、クリーニングする必要がある。したがって、このよ
うなオイル塗布ローラの周面には、クリーニングブレー
ドのエッジを接触させて、過剰な離型性オイル、トナー
その他の異物を拭い取るようにしている。When the oil application roller in such an image forming apparatus comes into contact with the fixing roller, toner softened by the heat roller facing the fixing roller adheres to contaminate the transfer material such as paper or the heat roller again. So it needs to be cleaned. Therefore, the edge of the cleaning blade is brought into contact with the peripheral surface of such an oil application roller to wipe off excess releasing oil, toner and other foreign matter.
【0004】従来のオイル塗布ローラ用のクリーニング
・ブレードとしては、エッジ部を含む一部または全体を
いわゆるフッ素ゴムで形成したものが知られている。こ
のフッ素ゴムは、分子構造にフルオロアルキル基を含ん
だものであって、市販品であるデュポン社製:バイト
ン、アウジモント社製:テクノフロン、ダイキン工業社
製:ダイエルなどが用いられており、これらは耐候性、
耐薬品性、非粘着性、摺接する相手材に対する非損傷性
については優れたものである。As a conventional cleaning blade for an oil application roller, one in which a part or the whole including an edge portion is formed of so-called fluororubber is known. This fluororubber contains a fluoroalkyl group in the molecular structure, and commercially available products of DuPont: Viton, Ausimont: Technoflon, Daikin Industries: Daiel, etc. are used. Is weather resistance,
It is excellent in chemical resistance, non-adhesiveness, and non-damage to the mating material in sliding contact.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかし、上記した従来
のオイル塗布ローラ用のクリーニングブレードは、フッ
素樹脂製のものに比べて摺動特性および摩耗特性が劣っ
ており、経時的にクリーニング性が安定しないという問
題点がある。However, the above-mentioned conventional cleaning blades for oil-applying rollers are inferior in sliding characteristics and abrasion characteristics to those made of fluororesin, and the cleaning characteristics are stable over time. There is a problem not to do.
【0006】通常、クリーニング性を安定させるために
は、オイル塗布ローラに対するクリーニングブレードの
エッジ圧接力を調整する手段が採られるが、圧接力を高
めると摩擦が大きくなってエッジの摩耗が激しくなり、
低い圧接力では充分な拭取り機能が得られないので、こ
のような調節は困難である。Usually, in order to stabilize the cleaning property, means for adjusting the edge pressure contact force of the cleaning blade with respect to the oil application roller is adopted. However, if the pressure contact force is increased, friction increases and edge wear becomes more severe.
Such adjustment is difficult because a low pressure contact force does not provide a sufficient wiping function.
【0007】そこで、この発明の課題は上記した問題点
を解決して、オイル塗布ローラ用のクリーニングブレー
ドを、非粘着性、摺接する相手材に対する非損傷性を備
えると共に、摺動特性および摩耗特性にも優れたものと
して、画像形成装置に長期間良好な画像を提供できる優
れたクリーニング性を有するものとすることである。Therefore, the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and to provide a cleaning blade for an oil coating roller with non-adhesiveness and non-damage to a mating material which makes sliding contact, and also has sliding characteristics and wear characteristics. What is also excellent is that it has an excellent cleaning property that can provide a good image to the image forming apparatus for a long period of time.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
め、この発明においては、電子写真装置のオイル塗布ロ
ーラに接するクリーニングブレードにおいて、前記オイ
ル塗布ローラに接する部分またはクリーニングブレード
全体を、フッ素ゴム、射出成形可能な熱可塑性フッ素樹
脂および分子量50000以下の低分子量含フッ素重合
体を必須成分とする組成物から形成したオイル塗布ロー
ラ用クリーニングブレードとしたのである。In order to solve the above-mentioned problems, in the present invention, in a cleaning blade which is in contact with an oil applying roller of an electrophotographic apparatus, a portion which is in contact with the oil applying roller or the entire cleaning blade is made of fluororubber. A cleaning blade for an oil-applying roller is formed from a composition containing an injection-moldable thermoplastic fluororesin and a low molecular weight fluoropolymer having a molecular weight of 50,000 or less as essential components.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】この発明におけるフッ素ゴムは、
平均して1個以上のフッ素原子を含む単位モノマーの重
合体または共重合体であって、ガラス転移点が室温以下
であり、室温でゴム状弾性を有するものであれば、特に
限定されるものでなく、広範囲のものを例示することが
できる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
A polymer or copolymer of unit monomers containing one or more fluorine atoms on average, which has a glass transition point of room temperature or lower and has rubber-like elasticity at room temperature, and is particularly limited. However, a wide range can be exemplified.
【0010】フッ素ゴムは、その製造段階で塊状重合、
懸濁重合、乳化重合、溶液重合、触媒重合、電離性放射
線重合、レドックス重合などの重合方式を採用したもの
であってよい。このようなフッ素ゴムの数平均分子量
(Mn)は、通常5×104 以上のものが好ましく、ま
た可及的に高分子量のものが良好な結果を得ることか
ら、Mn7×104 以上、特に望ましくは1×105 〜
2.5×105 のものを用いることがより好ましい。Fluorine rubber is bulk-polymerized at the manufacturing stage.
Polymerization methods such as suspension polymerization, emulsion polymerization, solution polymerization, catalyst polymerization, ionizing radiation polymerization and redox polymerization may be adopted. The number average molecular weight of such fluororubber (Mn) of preferably usually 5 × 10 4 or more of, and from the those of the high molecular weight to obtain good results as possible, Mn7 × 10 4 or more, particularly Desirably 1 × 10 5 ~
It is more preferable to use one having a density of 2.5 × 10 5 .
【0011】以上の条件を満足するフッ素ゴムの市販品
としては、テトラフルオロエチレン−プロピレン共重合
体である旭硝子社製:アフラス、フッ化ビニリデン−ヘ
キサフルオロプロピレン共重合体であるデュポン・昭和
電工社製:バイトン、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオ
ロプロピレン−テトラフルオロエチレン共重合体である
アウジモント社製:テクノフロン、フルオロシリコーン
系エラストマーであるダウコーニング社製:シラスティ
ックLS、フォスファゼン系フッ素ゴムであるファイア
ストーン社製:PNF、パーフルオロ系フッ素ゴムであ
るダイキン工業社製:ダイエルパーフロなどを挙げるこ
とができる。Commercially available fluororubbers satisfying the above conditions are tetrafluoroethylene-propylene copolymers manufactured by Asahi Glass Co., Ltd .: Aflas, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymers DuPont / Showa Denko. Made: Viton, vinylidene fluoride-hexafluoropropylene-tetrafluoroethylene copolymer made by Ausimont Co .: Technoflon, fluorosilicone elastomer Dow Corning made: Silastic LS, phosphazene firestone made of fluororubber Company: PNF, a perfluoro type fluororubber manufactured by Daikin Industries, Ltd .: Daier Perflo and the like.
【0012】この発明における射出成形可能な熱可塑性
フッ素樹脂(括弧内に略号を示した)としては、テトラ
フルオロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテ
ル共重合体(PFA)、テトラフルオロエチレン−ヘキ
サフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエ
ーテル共重合体(EPE)、テトラフルオロエチレン−
ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)、テトラ
フルオロエチレン−エチレン共重合体(ETFE)、ト
リフルオロクロロエチレン重合体(CTFE)、トリフ
ルオロクロロエチレン−エチレン共重合体(ECTF
E)、ポリビニルフルオライド(PVF)およびポリビ
ニリデンフルオライド(PVDF)からなる群から選ば
れる一種以上の重合体であることが好ましい。Examples of the injection-moldable thermoplastic fluororesin (abbreviated in parentheses) in the present invention include tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer (PFA), tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-perpolymer. Fluoroalkyl vinyl ether copolymer (EPE), tetrafluoroethylene-
Hexafluoropropylene copolymer (FEP), tetrafluoroethylene-ethylene copolymer (ETFE), trifluorochloroethylene polymer (CTFE), trifluorochloroethylene-ethylene copolymer (ECTF)
It is preferably one or more polymers selected from the group consisting of E), polyvinyl fluoride (PVF) and polyvinylidene fluoride (PVDF).
【0013】上記した熱可塑性フッ素樹脂は、触媒乳化
重合、懸濁重合、触媒溶液重合、気相重合および電離性
放射線照射重合などの各種重合方式が製造段階で採用で
きる。分子量(Mn)は5×104 以下のものが望まし
く、5×103 〜2×104のものが特に望ましい。For the above-mentioned thermoplastic fluororesin, various polymerization methods such as catalyst emulsion polymerization, suspension polymerization, catalyst solution polymerization, gas phase polymerization and ionizing radiation irradiation polymerization can be adopted in the production stage. The molecular weight (Mn) is preferably 5 × 10 4 or less, and particularly preferably 5 × 10 3 to 2 × 10 4 .
【0014】以上の条件に該当する代表例としては、P
FAである三井・デュポンフロロケミカル社製:PFA
MP10、FEPである三井・デュポンフロロケミカ
ル社製:テフロンFEP100、ETFEである旭硝子
社製:アフロンCOP、CTFEであるダイキン工業社
製:ネオフロンCTFE、PVDFである呉羽化学社
製:KFポリマー、PVFであるデュポン社製:Ted
lar等が挙げられる。As a typical example corresponding to the above conditions, P
FA manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemicals: PFA
MP10, FEP manufactured by Mitsui DuPont Fluorochemical Co .: Teflon FEP100, ETFE manufactured by Asahi Glass Co., Ltd .: Aflon COP, CTFE manufactured by Daikin Kogyo Co., Ltd .: Neoflon CTFE, PVDF manufactured by Kureha Chemical Co., Ltd .: KF polymer, PVF. Made by DuPont: Ted
lar and the like.
【0015】上記したフッ素ゴムおよび射出成形可能な
熱可塑性フッ素樹脂を混合した組成物は、弾性体として
の特性を有し、この発明においてはさらに優れた摺動特
性を付与するために低分子量含フッ素重合体を配合す
る。The composition obtained by mixing the above-mentioned fluororubber and the thermoplastic fluororesin which can be injection-molded has properties as an elastic body, and in the present invention, a low molecular weight content is added in order to impart further excellent sliding properties. A fluoropolymer is blended.
【0016】ここで低分子量含フッ素重合体は、テトラ
フルオロエチレン(TFE)、テトラフルオロエチレン
−ヘキサフルオロプロピレン共重合体(FEP)などの
フルオロオレフィン重合体、主要構造単位−Cn F2n−
O−(nは1〜4の整数)を有するフルオロポリエーテ
ル、または下記の化1の式で表わされる主要構造単位を
有するポリフルオロアルキル基含有化合物(炭素数2〜
20)であって分子量(Mn)5×104 以下のものを
いうが、より優れた摺動特性を付与するためには分子量
5×103 以下のものが特に好ましい。Here, the low molecular weight fluoropolymer is a fluoroolefin polymer such as tetrafluoroethylene (TFE) or tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (FEP), and a main structural unit --C n F 2n-.
Fluoropolyether having O- (n is an integer of 1 to 4), or a polyfluoroalkyl group-containing compound (having 2 to 2 carbon atoms) having a main structural unit represented by the following chemical formula 1.
20) and having a molecular weight (Mn) of 5 × 10 4 or less, but those having a molecular weight of 5 × 10 3 or less are particularly preferable in order to impart more excellent sliding characteristics.
【0017】[0017]
【化1】 Embedded image
【0018】そして、これらのうち、(CF2 CF2 )
n で示される平均粒径5μm 以下のTFE低次重合体が
最も好ましく、その市販品としてはデュポン社製バイダ
ックスAR、旭硝子社製フルオンルブリカントL169
などを挙げることができる。Of these, (CF 2 CF 2 )
A TFE low-order polymer having an average particle size of 5 μm or less represented by n is most preferable, and commercially available products thereof include Dudax AR manufactured by DuPont and Fluon Lubricant L169 manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.
And so on.
【0019】前記した−Cn F2n−O−(nは1〜4の
整数)の主要構造単位を有する平均分子量5×104 以
下のフルオロポリエーテルとしては、下記の化2で表わ
されるものを例示することができる。The above-mentioned fluoropolyether having an average molecular weight of 5 × 10 4 or less and having a main structural unit of —C n F 2n —O— (n is an integer of 1 to 4) is represented by the following chemical formula 2. Can be illustrated.
【0020】[0020]
【化2】 Embedded image
【0021】このような重合体は、他の配合材料や添加
剤に対する親和性(密着性)を向上させるために、イソ
シアネート基、水酸基、カルボキシル基、エステル等の
官能基を含む構造単位を有するものが望ましい。Such a polymer has a structural unit containing a functional group such as an isocyanate group, a hydroxyl group, a carboxyl group and an ester in order to improve the affinity (adhesion) with other compounding materials and additives. Is desirable.
【0022】このようなフルオロポリエーテルの具体例
としては、下記の化3で表わされるものが挙げられ、こ
れらを単独使用しても官能基を有しないものと併用して
もよい。Specific examples of such a fluoropolyether include those represented by the following chemical formula 3, and these may be used alone or in combination with those having no functional group.
【0023】[0023]
【化3】 Embedded image
【0024】また、官能基に活性化水素が含まれている
フルオロポリエーテルとポリフルオロポリエーテル基を
含有しないイソシアネート化合物とを併用してもよく、
またイソシアネート基を有するフルオロポリエーテル
と、各種のフルオロポリエーテル基を含有しないジアミ
ン類、トリアミン類または各種のフルオロポリエーテル
基を含有しないジオール類、トリオール類を併用するな
どの方法を採用してもよい。Further, a fluoropolyether having a functional group containing activated hydrogen and an isocyanate compound having no polyfluoropolyether group may be used in combination,
Further, it is possible to adopt a method of using a fluoropolyether having an isocyanate group and a diamine, a triamine or a diol not containing a fluoropolyether group, or a triol, which does not contain various fluoropolyether groups. Good.
【0025】特に官能基同士が反応して分子量の増大が
起こるようなフルオロポリエーテルを組み合わせて使用
することが好ましく、このようなものとして、たとえば
イソシアネート基を含む単位を有するものと、水酸基を
含む単位を有するものとを組み合わせることは同様に好
ましいことである。In particular, it is preferable to use a combination of fluoropolyethers in which functional groups react with each other to increase the molecular weight. Examples of such compounds include those having a unit containing an isocyanate group and a group containing a hydroxyl group. Combining with units having units is likewise preferred.
【0026】また、前記したポリフルオロアルキル基含
有化合物としては、たとえば下記化4で示されるポリフ
ルオロアルキル基を有するものがあり、炭素数2〜20
で分子量(Mn)5×104 以下の具体例としては、下
記の化5で表わされるもの(反応性基およびポリフルオ
ロアルキル基を有する化合物と、その反応性基と反応す
る基を有するエチレン性不飽和化合物との反応物(たと
えば、フルオロアルキルアクリレートなど)の重合体
や、前記反応性基およびポリフルオロアルキル基を有す
る化合物とその反応性基と反応する基を有する各種重合
体との反応物、または前記化合物の重縮合物など)が挙
げられる。As the above-mentioned polyfluoroalkyl group-containing compound, there is, for example, a compound having a polyfluoroalkyl group represented by the following chemical formula 4 and having 2 to 20 carbon atoms.
Specific examples of the compound having a molecular weight (Mn) of 5 × 10 4 or less are those represented by the following chemical formula 5 (a compound having a reactive group and a polyfluoroalkyl group, and an ethylenic group having a group that reacts with the reactive group). Polymers of a reaction product with an unsaturated compound (for example, fluoroalkyl acrylate), and a reaction product of a compound having the reactive group and the polyfluoroalkyl group and various polymers having a group that reacts with the reactive group Or a polycondensation product of the above compound).
【0027】[0027]
【化4】 [Chemical 4]
【0028】[0028]
【化5】 Embedded image
【0029】このようなポリフルオロアルキル基含有化
合物は、前記したフルオロポリエーテルと同様に、他の
配合材料および添加剤の親和性(密着性)の向上のため
に、親和性の高い官能基、たとえばイソシアネート基、
水酸基、メルカプト基、カルボキシル基、エポキシ基、
アミノ基、スルフォン基等を含む単位を有する化合物で
あることが好ましい。Like the above-mentioned fluoropolyether, such a polyfluoroalkyl group-containing compound is a functional group having a high affinity for improving the affinity (adhesion) of other compounding materials and additives. For example isocyanate groups,
Hydroxyl group, mercapto group, carboxyl group, epoxy group,
A compound having a unit containing an amino group, a sulfone group or the like is preferable.
【0030】なお、ポリフルオロアルキル基含有化合物
は、単独使用または2種以上併用のいずれでもよく、ま
た、活性化水素を有する反応基を有するポリフルオロア
ルキル基含有化合物と、ポリフルオロアルキル基を有し
ないイソシアネート化合物とを併用してもよい。また、
イソシアネート基を有するポリフルオロアルキル基含有
化合物と、各種のポリフルオロアルキル基を含有しない
ジアミン類、トリアミン類または各種のポリフルオロア
ルキル基を含有しないジオール類、トリオール類を併用
するなどの方法を採用してもよい。The polyfluoroalkyl group-containing compound may be used singly or in combination of two or more, and the polyfluoroalkyl group-containing compound having a reactive group having activated hydrogen and the polyfluoroalkyl group may be used. You may use together with the isocyanate compound which does not. Also,
Adopting a method such as combining a polyfluoroalkyl group-containing compound having an isocyanate group with various polyfluoroalkyl group-free diamines, triamines or various polyfluoroalkyl group-free diols, triols, etc. May be.
【0031】このような官能基同士の組み合わせは強度
増加のうえからも好ましく、具体的には炭素数2〜20
のポリフルオロアルキル基を有し、かつ、水酸基、メル
カプト基、カルボキシル基、アミノ基から選ばれる少な
くとも1種類を含む含フッ素重合体との組み合わせ、ま
たは炭素数2〜20のポリフルオロアルキル基を有し、
かつ、イソシアネート基を含む単位を有する含フッ素重
合体と、炭素数2〜20のポリフルオロアルキル基を有
し、さらに活性化水素を有する反応基を含む単位を有す
る含フッ素重合体との組み合わせを挙げることができ
る。The combination of such functional groups is preferable also from the viewpoint of increasing the strength, and specifically, it has 2 to 20 carbon atoms.
In combination with a fluoropolymer having at least one selected from a hydroxyl group, a mercapto group, a carboxyl group and an amino group, or having a polyfluoroalkyl group having 2 to 20 carbon atoms. Then
In addition, a combination of a fluoropolymer having a unit containing an isocyanate group and a fluoropolymer having a unit having a polyfluoroalkyl group having 2 to 20 carbon atoms and further having a reactive group having activated hydrogen is used. Can be mentioned.
【0032】特に、上記した低分子量含フッ素重合体の
うち、フルオロオレフィン重合体またはフルオロポリエ
ーテルを用いると、潤滑性において優れた結果が得ら
れ、特に平均粒径5μm以下のテトラフルオロエチレン
重合体を用いると最も望ましい結果を得ることが判明し
ている。Particularly, when a fluoroolefin polymer or fluoropolyether is used among the above-mentioned low molecular weight fluoropolymers, excellent results are obtained in terms of lubricity, and particularly a tetrafluoroethylene polymer having an average particle size of 5 μm or less is obtained. Has been found to give the most desirable results.
【0033】この発明において、フッ素ゴム、射出成形
可能な熱可塑性フッ素樹脂および低分子量含フッ素重合
体の配合比は、フッ素ゴムと射出成形可能な熱可塑性フ
ッ素樹脂の重量比にて50:50から97:3の範囲が
好ましい。なぜならば熱可塑性フッ素樹脂の配合重量比
が3/100を越えると、目的の組成物に充分な弾性特
性が得られず、3/100未満では充分な耐摩耗性が得
られないからである。In the present invention, the compounding ratio of the fluororubber, the injection-moldable thermoplastic fluororesin and the low molecular weight fluoropolymer is from 50:50 in terms of the weight ratio of the fluororubber and the injection-moldable thermoplastic fluororesin. The range of 97: 3 is preferable. This is because when the blending weight ratio of the thermoplastic fluororesin exceeds 3/100, the desired composition does not have sufficient elastic properties, and when it is less than 3/100, sufficient abrasion resistance cannot be obtained.
【0034】また、フッ素ゴムと熱可塑性フッ素樹脂の
合計100重量部に対して低分子量含フッ素重合体5〜
50重量部が好ましい。なぜならば、低分子量含フッ素
重合体の配合比が5重量部未満では充分な摺動特性が得
られず、50重量部を越えるとゴム状弾性特性が損なわ
れるからである。Further, the low molecular weight fluoropolymer 5 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the fluororubber and the thermoplastic fluororesin in total.
50 parts by weight is preferred. This is because if the compounding ratio of the low molecular weight fluoropolymer is less than 5 parts by weight, sufficient sliding properties cannot be obtained, and if it exceeds 50 parts by weight, the rubber-like elastic properties are impaired.
【0035】なお、この発明の目的を損なわない範囲で
上記成分の他に各種添加剤が配合されていてもよい。た
とえば、フッ素ゴムの加硫剤としてイソシアネート、有
機過酸化物等、ステアリン酸ナトリウム、酸化マグネシ
ウム、水酸化カルシウムなどの酸化防止剤または受酸
剤、カーボンなどの帯電防止剤、ホワイトカーボン(シ
リカ)、アルミナなどの充填剤、その他金属酸化物、着
色剤、難燃剤などを便宜加えてもよいことはいうまでも
ない。Incidentally, various additives may be blended in addition to the above components within a range not impairing the object of the present invention. For example, as a vulcanizing agent for fluororubber, isocyanate, organic peroxide, etc., antioxidant or acid acceptor such as sodium stearate, magnesium oxide, calcium hydroxide, antistatic agent such as carbon, white carbon (silica), It goes without saying that a filler such as alumina, a metal oxide, a colorant, a flame retardant, etc. may be added for convenience.
【0036】以上の各種原材料を混合する方法は特に限
定するものではなく、通常広く用いられている方法、例
えば、主原料になるエラストマー、その他諸原料をそれ
ぞれ個別に順次、または同時にロール混合機その他混合
機により混合すればよい。なお、このとき摩擦による発
熱を防止する意味で温調器を設けることが望ましい。ま
た、ロール混合機を使用する場合には、仕上げの混合と
して、ロール間隔を3mm以下程度に締めて薄通しを行
なうとさらに良い。The method of mixing the above various raw materials is not particularly limited, and is a method that is generally widely used, for example, an elastomer as a main raw material, other raw materials, individually or sequentially or simultaneously with a roll mixer or the like. It may be mixed with a mixer. At this time, it is desirable to provide a temperature controller to prevent heat generation due to friction. Further, when using a roll mixer, it is more preferable to tighten the roll interval to about 3 mm or less and perform thin threading for finishing mixing.
【0037】この発明のオイル塗布ローラ用クリーニン
グブレードは、その成形工程において特に限定した手段
を必要とするものではなく、通常のプレス成形方法で一
次加硫(140〜170℃で5〜20分、加圧5〜15
kgf/cm2 )した後、二次加硫(230〜280℃
で10〜20時間、加圧なし)を行なえばよい。The cleaning blade for an oil coating roller of the present invention does not require any specially limited means in its molding step, and primary vulcanization (5 to 20 minutes at 140 to 170 ° C., Pressurized 5-15
kgf / cm 2 ) and then secondary vulcanization (230-280 ° C.)
For 10 to 20 hours without applying pressure).
【0038】この場合、230℃以下の温度で二次加硫
を行なうと、組成物の圧縮永久歪特性が劣り、ブレード
の刃先となるエッジ部に”へたり”を生じる。また、2
80℃以上の温度で二次加硫を行なうと、低分子量含フ
ッ素重合体が少し分解を始め、機械的強度が劣ってしま
い好ましくない。In this case, when the secondary vulcanization is carried out at a temperature of 230 ° C. or lower, the compression set characteristic of the composition is inferior and "edge" is generated at the edge portion which is the blade edge of the blade. Also, 2
When the secondary vulcanization is carried out at a temperature of 80 ° C. or higher, the low molecular weight fluorine-containing polymer begins to decompose slightly and mechanical strength is deteriorated, which is not preferable.
【0039】通常はこのような条件でシート材を成形
し、これから所望のブレード形状にカッティングすれば
よい。また、クリーニングブレードの素材としてリン青
銅、ステンレス、鋼材のような金属と一次加硫するとき
に一体成形した複合材を、ブレード形状にカッティング
してもよい。さらにブレードの刃先となるエッジ部を含
むブレードの一側部を前記した必須成分を含む組成物で
成形し、ブレードの他側部を合成ゴムで複合成形したも
のでもよい。Usually, the sheet material may be molded under such conditions and then cut into a desired blade shape. Further, a composite material integrally formed with a metal such as phosphor bronze, stainless steel, or steel material as the material of the cleaning blade when the primary vulcanization may be cut into a blade shape. Further, one side part of the blade including an edge part to be the cutting edge of the blade may be molded with the composition containing the above-mentioned essential components, and the other side part of the blade may be composite-molded with synthetic rubber.
【0040】合成ゴムとしては、ニトリルゴム、クロロ
プレンゴム、ブタジエンゴム、ウレタンゴム、スチレン
ゴム、ブチルゴム、アクリルゴム、シリコーンゴム、エ
チレンゴム、フッ素ゴムなどの加硫ゴム、またはウレタ
ン、ポリエステル、ポリアミド、塩化ビニル、ポリブタ
ジエン、軟質ナイロンなどの熱可塑性エラストマー、液
状ウレタン、液状ブタジエンなどの液状エラストマーが
挙げられる。Examples of the synthetic rubber include nitrile rubber, chloroprene rubber, butadiene rubber, urethane rubber, styrene rubber, butyl rubber, acrylic rubber, silicone rubber, ethylene rubber, fluorinated rubber, and other vulcanized rubber, or urethane, polyester, polyamide, and chlorinated rubber. Examples thereof include thermoplastic elastomers such as vinyl, polybutadiene and soft nylon, and liquid elastomers such as liquid urethane and liquid butadiene.
【0041】なお、この発明におけるクリーニングブレ
ードは、外部から与えられた電気信号によって記録パタ
ーンを感光体等の媒体上に形成し、この媒体上に形成さ
れた電気量のパターンを可視的なパターンに変換する種
々の方式を採用したプリンタにも適用できることは勿論
である。そのようなプリンタの印刷方式としては、電子
写真方式、インクジェット方式、感熱方式、光プリンタ
方式、電子記録方式などが挙げられる。前記した電子写
真方式の種類としては、カールソン法、光・電荷注入
法、光分極法、光起電力法、電荷移動法、電解電子写真
法、静電潜像写真法、光電気泳動法、サーモプラスチッ
ク法が挙げられる。また、光プリンタとしては、レーザ
プリンタ、LED(発光ダイオード)プリンタ、液晶シ
ャッタプリンタ、CRTプリンタが挙げられる。また、
電子記録方式としては、静電記録方式、通電記録方式、
電解記録方式、放電記録方式が挙げられ、更に直接法、
間接法等も挙げられる。The cleaning blade according to the present invention forms a recording pattern on a medium such as a photoconductor by an electric signal applied from the outside, and the electric quantity pattern formed on the medium becomes a visible pattern. Of course, the present invention can be applied to printers that employ various conversion methods. The printing method of such a printer includes an electrophotographic method, an inkjet method, a thermal method, an optical printer method, an electronic recording method, and the like. The types of electrophotography described above include the Carlson method, light / charge injection method, optical polarization method, photovoltaic method, charge transfer method, electrolytic electrophotography method, electrostatic latent image photography method, photoelectrophoresis method, thermostat method. The plastic method can be mentioned. Further, examples of the optical printer include a laser printer, an LED (light emitting diode) printer, a liquid crystal shutter printer, and a CRT printer. Also,
As the electronic recording method, an electrostatic recording method, an electrification recording method,
Electrolytic recording method, discharge recording method, direct method,
Indirect methods are also included.
【0042】これらの画像形成方法のうち、油類を塗布
する湿式方法について、この発明におけるクリーニング
ブレードを適用することができる。ここでいう湿式の画
像形成が採用される具体的な装置としては、トナー像転
写式の静電複写機(PPC)、レーザービームプリンタ
(LBP)、液晶シャッタ(LCD)プリンタ、ファク
シミリ用プリンタ等、発光ダイオード(LED)、銀塩
写真方式によるプリンタ(CRT)等が挙げられる。す
なわち、この発明におけるクリーニングブレードを適用
できる湿式の画像形成方法とは、画像形成装置に採用さ
れる湿式方式の全般を指す概念である。Among these image forming methods, the cleaning blade of the present invention can be applied to the wet method of applying oils. As a specific apparatus in which the wet image formation is adopted, a toner image transfer type electrostatic copying machine (PPC), a laser beam printer (LBP), a liquid crystal shutter (LCD) printer, a facsimile printer, etc. Examples thereof include a light emitting diode (LED) and a printer (CRT) using a silver halide photography method. That is, the wet image forming method to which the cleaning blade according to the present invention can be applied is a concept that generally refers to the wet system adopted in the image forming apparatus.
【0043】[0043]
【実施例】実施例および比較例で用いた原材料を一括し
て示すと以下のとおりである。なお、各成分の配合割合
は重量%であるが、(1)〜(7)に示す原材料につい
ては(8)〜(20)に示す原材料の総重量100に対
する重量部で示した。EXAMPLES The raw materials used in Examples and Comparative Examples are summarized below. The mixing ratio of each component is% by weight, but the raw materials shown in (1) to (7) are shown in parts by weight based on 100 total weight of the raw materials shown in (8) to (20).
【0044】(1)フッ素ゴム〔AFLAS〕 旭ガラス・日本合成ゴム社製:AFLAS (2)フッ素ゴム〔テクノフロン〕 アウジモント社製:テクノフロンFOR5351 (3)フッ素ゴム〔バイトン〕 デュポン社製:バイトンB50 (4)フッ素ゴム〔エラストマー〕 ダウコーニング社製:シラスティックLS (5)フッ素ゴム〔エラストマー〕 ダイキン工業社製:ダイエルパーフロGA50 (6)テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体〔E
TFE〕 旭硝子社製:アフロンCOP (7)テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキル
ビニルエーテル共重合体 〔PFA〕(三井・デュポンフロロケミカル社製:PF
A−MP10) (8)低分子量含フッ素重合体〔低分子量TFE〕 旭硝子社製:ルーブリカントL169 (9)低分子量含フッ素重合体(フルオロポリエーテ
ル)〔低分子量FEP〕 日本エニモント社製:フォンブリンZ−DOLL (10)高分子量PTFE(三井・デュポンフロロケミ
カル社製:テフロン7J) (11)シリコーン樹脂(東レ・シリコーン社製:トレ
フィル) (12)カーボン(ファンデルビルト社製:MTカーボ
ン) (13)ステアリン酸ナトリウム (一般工業材) (14)有機過酸化物(α,α´−ビス(t−ブチルペ
ルオキシ)ジイソプロピルベンゼン) (15)多官能性モノマー〔TAIC〕(トリアリルイ
ソシアヌレイト) (16)酸化マグネシウム〔MgO〕 (一般試薬) (17)水酸化カルシウム〔Ca(OH)2 〕 (一般試
薬) (18)ホワイトカーボン〔シリカ〕 富士シリシア化学社製:サイリシア320 (19)加硫剤(昭和電工・デュポン社製:キュラテ
ィブ#20) (20)加硫剤(昭和電工・デュポン社製:キュラテ
ィブ#30)。(1) Fluorine rubber [AFLAS] Asahi Glass / Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd .: AFLAS (2) Fluorine rubber [Technoflon] Ausimont: Technoflon FOR5351 (3) Fluorine rubber [Viton] DuPont: Viton B50 (4) Fluorine rubber [elastomer] Dow Corning Co., Ltd .: Silastic LS (5) Fluorine rubber [elastomer] Daikin Industries Co., Ltd .: Daier Perflo GA50 (6) Tetrafluoroethylene-ethylene copolymer [E
TFE] Asahi Glass Co., Ltd .: Aflon COP (7) Tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer [PFA] (Mitsui DuPont Fluorochemical Co .: PF
A-MP10) (8) Low molecular weight fluoropolymer [low molecular weight TFE] Asahi Glass Co., Ltd .: Lubricant L169 (9) Low molecular weight fluoropolymer (fluoropolyether) [Low molecular weight FEP] Japan Enimont Corporation: Fon Bling Z-DOLL (10) High molecular weight PTFE (Mitsui-DuPont Fluorochemical Co., Ltd .: Teflon 7J) (11) Silicone resin (Toray Silicone Co., Ltd .: trefil) (12) Carbon (van der Wirth Co., Ltd .: MT carbon) (13) Sodium stearate (general industrial material) (14) Organic peroxide (α, α'-bis (t-butylperoxy) diisopropylbenzene) (15) Polyfunctional monomer [TAIC] (triallyl isocyanurate) ) (16) Magnesium oxide [MgO] (general reagent) (17) Calcium hydroxide [C (OH) 2] (General reagent) (18) white carbon [silica] Fuji Silysia Chemical Co., Ltd. SYLYSIA 320 (19) vulcanizing agent (Showa Denko-DuPont Co., Ltd. Curative # 20) (20) a vulcanizing agent ( Showa Denko / Dupont: Curative # 30).
【0045】〔実施例1〜10、比較例1〜7〕ロール
間隔5〜10mmに調整したロール混合機に原材料
(1)〜(5)を巻きつけ、表1に示した割合でその他
の原材料を加えて混練した。その後、ロール間隔を1m
mに調整し、素練りを約10回行なった。なお、この時
の摩擦熱を防止する目的で、常時ロール内に冷却水を通
し、ロール温度を60℃以下に保った。次に、冷却水を
止め、ロール内にスチームを通してゴム温度が70℃以
上、90℃以下になるように調整し、その後、ロール間
隔を5〜10mm程度に戻し、原材料(6)〜(11)
を少量ずつ添加しながら表1に示す配合割合で混練し
た。その後、再びロール間隔を1mmに狭めて素練りを
約10回行なった。[Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 7] Raw materials (1) to (5) were wound around a roll mixer adjusted to a roll interval of 5 to 10 mm, and the other raw materials were mixed in the proportions shown in Table 1. And kneaded. After that, roll interval is 1m
It was adjusted to m and masticated about 10 times. For the purpose of preventing frictional heat at this time, cooling water was constantly passed through the roll to keep the roll temperature at 60 ° C or lower. Next, cooling water was stopped, steam was passed through the rolls to adjust the rubber temperature to 70 ° C. or higher and 90 ° C. or lower, and then the roll interval was returned to about 5 to 10 mm, and raw materials (6) to (11)
Was added little by little and kneaded at the compounding ratio shown in Table 1. Then, the roll interval was again narrowed to 1 mm and mastication was performed about 10 times.
【0046】以上の工程で得られたコンパウンドからな
る縦400、横300、厚さ1mmのシートを、一次加
硫(170℃、10分、プレス圧7kgf/cm2 )次
いで二次加硫(230℃、16時間、フリー加熱)を行
なった。このように加硫終了後の各試験片について、摩
擦・摩耗特性、非粘着性、弾性体特性、実機クリーニン
グ性を求めた。各試験方法はつぎのとおりである。A sheet having a length of 400, a width of 300, and a thickness of 1 mm made of the compound obtained in the above steps was subjected to primary vulcanization (170 ° C., 10 minutes, press pressure 7 kgf / cm 2 ) and then secondary vulcanization (230 C., 16 hours, free heating). As described above, the friction and wear characteristics, the non-adhesiveness, the elastic body characteristics, and the actual cleaning property of each test piece after the vulcanization were determined. Each test method is as follows.
【0047】(a)摩擦・摩耗試験:得られたシートを
内径17mm、外径21mm、厚さ1mmの環状に打ち
抜き、これを内径17、外径21、厚さ10mmのアル
ミニウム製の治具に接着してリング状の摩擦・摩耗用試
験片とした。摩擦係数を測定する場合は、スラスト型摩
擦試験機にて相手材を硬度30のシリコーンゴムとし、
これにシリコーンオイルを塗布した条件で滑り速度1m
/分、面圧3kgf/cm2 での摩擦係数を測定し、さ
らに安定性について、経時的変動の小さいものを○印、
経時的変動が若干大きいものを△印、経時的変動がかな
り大きいものを×印として、3段階に評価し結果を表3
に示した。(A) Friction and abrasion test: The obtained sheet was punched into an annular shape having an inner diameter of 17 mm, an outer diameter of 21 mm and a thickness of 1 mm, and this was used as an aluminum jig having an inner diameter of 17, outer diameter of 21 and a thickness of 10 mm. The ring-shaped friction and wear test pieces were adhered to each other. When measuring the friction coefficient, use a thrust type friction tester as the mating material with a silicone rubber of hardness 30,
Sliding speed of 1m under the condition that silicone oil is applied
/ Min, the friction coefficient at a surface pressure of 3 kgf / cm 2 was measured.
The one with a little large variation over time is indicated by a triangle, and the one with a large variation over time is indicated by a cross.
It was shown to.
【0048】また、摩耗係数は、滑り速度30m/分、
面圧1kgf/cm2 とした以外は摩擦係数と全く同じ
条件で、50時間後の摩耗係数(×10-10 cm3 /k
gf・m)を調べた。これらの結果は表3に示した。Further, the wear coefficient is such that the sliding speed is 30 m / min,
Under exactly the same conditions as the friction coefficient except that the surface pressure was 1 kgf / cm 2 , the wear coefficient after 50 hours (× 10 -10 cm 3 / k
gf · m) was examined. The results are shown in Table 3.
【0049】(b)非粘着性評価試験:各試験片の水に
対する接触角をゴニオメータ式接触角測定器で測定し、
接触角の大きいものほど非粘着性は良いと判断し、結果
を表4に示した。(B) Non-adhesiveness evaluation test: The contact angle of each test piece with water was measured with a goniometer contact angle measuring instrument,
The larger the contact angle, the better the non-stickiness was judged, and the results are shown in Table 4.
【0050】(c)弾性体特性評価試験:得られたシー
ト状試験片に対してJIS−K6301に準拠し、弾性
体の一般的特性として、引張り破断強度、引張り破断伸
び、硬度(JIS−A)を調べ、結果を表4中に併記し
た。(C) Elastic body property evaluation test: Based on JIS-K6301 for the obtained sheet-shaped test piece, general properties of the elastic body include tensile breaking strength, tensile breaking elongation and hardness (JIS-A). ) Was examined and the results are also shown in Table 4.
【0051】(d)実機クリーニング性試験:得られた
シートを220×8×1(mm)の短冊状にカットし、
10×220×0.5(mm)のリン青銅製板材に接着
して試験用ブレードとした。この試験用ブレードと、表
面がシリコーンゴム(30度品)からなる直径20mm
のローラーとを軸加熱方式にて120℃まで昇温し、押
し当て力500gf、ローラー回転数100rpmでシ
リコーンオイルとトナーを定期的に供給する条件で50
時間運転した。そして、50時間後のオイルとトナーの
かき取り具合を良好(○印)、やや不良(△印)、不良
(×印)の3段階に評価し、この結果を表4中に併記し
た。(D) Actual machine cleaning test: The obtained sheet was cut into 220 × 8 × 1 (mm) strips,
A 10 × 220 × 0.5 (mm) phosphor bronze plate material was bonded to obtain a test blade. 20 mm diameter with this test blade and surface made of silicone rubber (30 degree product)
The roller is heated up to 120 ° C by the axial heating method, the pressing force is 500 gf, the roller rotation speed is 100 rpm, and the silicone oil and the toner are periodically supplied under the condition of 50.
I drove for hours. Then, the scraping condition of the oil and the toner after 50 hours was evaluated in three grades of good (◯ mark), slightly bad (Δ mark) and poor (x mark), and the results are also shown in Table 4.
【0052】[0052]
【表1】 [Table 1]
【0053】[0053]
【表2】 [Table 2]
【0054】[0054]
【表3】 [Table 3]
【0055】[0055]
【表4】 [Table 4]
【0056】表3および表4の結果からも明らかなよう
に、比較例1〜7では、いずれも摩擦係数が試験開始当
初から大きく、特に比較例4、6では当初から0.5を
越えていた。これらの摺動状態は、滑るというよりむし
ろスティックスリップの連続で摩擦振幅も大きく、不良
であった。As is clear from the results of Tables 3 and 4, in Comparative Examples 1 to 7, the friction coefficient was large from the beginning of the test, and particularly in Comparative Examples 4 and 6, the coefficient of friction exceeded 0.5 from the beginning. It was These sliding states were unsatisfactory because the stick-slip was continuous rather than slipping and the friction amplitude was large.
【0057】これに対して実施例1〜10では、いずれ
も摩擦係数の15時間にわたる経時的変化が0.14か
ら0.19の低い値で安定しており、摩耗係数も耐摩耗
性の目安となる20以下で良好であった。また、実施例
1〜10は、弾性体特性を備えているので、摺接するオ
イル塗布ローラを傷つけないものであり、しかも実機ク
リーニング性試験の結果から優れたクリーニング性のあ
ることがわかる。On the other hand, in each of Examples 1 to 10, the change over time in the friction coefficient over 15 hours was stable at a low value of 0.14 to 0.19, and the wear coefficient was also a measure of wear resistance. It was 20 or less, which was good. Further, since Examples 1 to 10 have elastic body characteristics, they do not damage the oil application roller that makes sliding contact, and it is clear from the results of the actual machine cleaning test that they have excellent cleaning properties.
【0058】[0058]
【効果】この発明は以上説明したように、クリーニング
ブレードの前記オイル塗布ローラに接する部分またはク
リーニングブレード全体を、フッ素ゴム、PFAなどの
射出成形可能な熱可塑性フッ素樹脂、および分子量50
000以下の低分子量含フッ素重合体を必須成分とする
組成物から形成したので、非粘着性に優れ、摺接する相
手材に対する非損傷性を備えていると共に、摺動特性お
よび摩耗特性にも優れたものとなり、画像形成装置に長
期間良好な画像を提供できる優れたクリーニング性を有
する利点がある。As described above, according to the present invention, the portion of the cleaning blade that comes into contact with the oil application roller or the entire cleaning blade is made of fluororubber, a thermoplastic fluororesin such as PFA that can be injection-molded, and a molecular weight of 50.
Since it was formed from a composition containing a low molecular weight fluorine-containing polymer of 000 or less as an essential component, it has excellent non-adhesiveness, non-damage to the mating material in sliding contact, and excellent sliding and wear characteristics. Therefore, there is an advantage that the image forming apparatus has an excellent cleaning property capable of providing a good image for a long period of time.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // B29K 27:12 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code Office reference number FI technical display area // B29K 27:12
Claims (6)
るクリーニングブレードにおいて、 前記オイル塗布ローラに接する部分またはクリーニング
ブレード全体を、フッ素ゴム、射出成形可能な熱可塑性
フッ素樹脂および分子量50000以下の低分子量含フ
ッ素重合体を必須成分とする組成物から形成したことを
特徴とするオイル塗布ローラ用クリーニングブレード。1. A cleaning blade in contact with an oil application roller of an electrophotographic apparatus, wherein a portion in contact with the oil application roller or the entire cleaning blade contains fluororubber, an injection moldable thermoplastic fluororesin and a low molecular weight of 50,000 or less. A cleaning blade for an oil application roller, which is formed from a composition containing a fluoropolymer as an essential component.
05 〜2.5×105 である請求項1に記載のオイル塗
布ローラ用クリーニングブレード。2. The number average molecular weight of the fluororubber is 1 × 1.
The cleaning blade for an oil application roller according to claim 1, having a size of 0 5 to 2.5 × 10 5 .
が、テトラフルオロエチレン−パーフルオロアルキルビ
ニルエーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキ
サフルオロプロピレン−パーフルオロアルキルビニルエ
ーテル共重合体、テトラフルオロエチレン−ヘキサフル
オロプロピレン共重合体、テトラフルオロエチレン−エ
チレン共重合体、トリフルオロクロロエチレン重合体、
トリフルオロクロロエチレン−エチレン共重合体、ポリ
ビニルフルオライドおよびポリビニリデンフルオライド
からなる群から選ばれる一種以上の重合体である請求項
1に記載のオイル塗布ローラ用クリーニングブレード。3. The injection-moldable thermoplastic fluororesin is tetrafluoroethylene-perfluoroalkylvinylether copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-perfluoroalkylvinylether copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoro. Propylene copolymer, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer, trifluorochloroethylene polymer,
The cleaning blade for an oil coating roller according to claim 1, which is one or more polymers selected from the group consisting of trifluorochloroethylene-ethylene copolymer, polyvinyl fluoride and polyvinylidene fluoride.
ロオレフィン重合体、フルオロポリエーテルおよびポリ
フルオロアルキル基含有化合物からなる群から選ばれる
一種以上の重合体である請求項1に記載のオイル塗布ロ
ーラ用クリーニングブレード。4. The oil coating according to claim 1, wherein the low molecular weight fluoropolymer is one or more polymers selected from the group consisting of fluoroolefin polymers, fluoropolyethers and polyfluoroalkyl group-containing compounds. Cleaning blade for rollers.
フルオロエチレン低次重合体である請求項1または4に
記載のオイル塗布ローラ用クリーニングブレード。5. The cleaning blade for an oil coating roller according to claim 1, wherein the low molecular weight fluoropolymer is a tetrafluoroethylene low order polymer.
ッ素樹脂の重量比が50:50から97:3の範囲であ
り、かつその合計100重量部当たりの低分子量含フッ
素重合体が5〜50重量部である請求項1に記載のオイ
ル塗布ローラ用クリーニングブレード。6. The weight ratio of the fluororubber to the injection-moldable thermoplastic fluororesin is in the range of 50:50 to 97: 3, and the total amount of the low molecular weight fluoropolymer is 5 to 50 per 100 parts by weight. The cleaning blade for an oil applying roller according to claim 1, which is part by weight.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25306895A JPH08199032A (en) | 1994-09-30 | 1995-09-29 | Cleaning blade for coil application roller |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23726294 | 1994-09-30 | ||
| JP6-237262 | 1994-09-30 | ||
| JP25306895A JPH08199032A (en) | 1994-09-30 | 1995-09-29 | Cleaning blade for coil application roller |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08199032A true JPH08199032A (en) | 1996-08-06 |
Family
ID=26533136
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25306895A Pending JPH08199032A (en) | 1994-09-30 | 1995-09-29 | Cleaning blade for coil application roller |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08199032A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011154189A (en) * | 2010-01-27 | 2011-08-11 | Ricoh Co Ltd | Image forming apparatus |
-
1995
- 1995-09-29 JP JP25306895A patent/JPH08199032A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011154189A (en) * | 2010-01-27 | 2011-08-11 | Ricoh Co Ltd | Image forming apparatus |
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