JPH08217622A - α−ヒドロキシ酸水溶液のｐＨ安定化方法および皮膚化粧料 - Google Patents
α−ヒドロキシ酸水溶液のｐＨ安定化方法および皮膚化粧料Info
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- JPH08217622A JPH08217622A JP4797195A JP4797195A JPH08217622A JP H08217622 A JPH08217622 A JP H08217622A JP 4797195 A JP4797195 A JP 4797195A JP 4797195 A JP4797195 A JP 4797195A JP H08217622 A JPH08217622 A JP H08217622A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 α−ヒドロキシ酸水溶液に塩基を加え、加熱
処理することを特徴とするα−ヒドロキシ酸水溶液のｐ
Ｈ安定化方法および該方法によって得られるｐＨ安定化
したα−ヒドロキシ酸水溶液を配合したことを特徴とす
る皮膚化粧料。 【効果】 本発明のα−ヒドロキシ酸水溶液はｐＨ安定
化に優れ、また、これを配合することで抗しわ効果及び
使用感に優れた皮膚化粧料を得ることができる。
処理することを特徴とするα−ヒドロキシ酸水溶液のｐ
Ｈ安定化方法および該方法によって得られるｐＨ安定化
したα−ヒドロキシ酸水溶液を配合したことを特徴とす
る皮膚化粧料。 【効果】 本発明のα−ヒドロキシ酸水溶液はｐＨ安定
化に優れ、また、これを配合することで抗しわ効果及び
使用感に優れた皮膚化粧料を得ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚化粧料に関し、詳
しくは、α−ヒドロキシ酸水溶液のｐＨ安定化方法およ
び、該ｐＨ安定性のα−ヒドロキシ酸水溶液を含有する
肌あれ改善効果にすぐれた皮膚化粧料に関する。
しくは、α−ヒドロキシ酸水溶液のｐＨ安定化方法およ
び、該ｐＨ安定性のα−ヒドロキシ酸水溶液を含有する
肌あれ改善効果にすぐれた皮膚化粧料に関する。
【０００２】
【従来技術】近年、米国において、グリコール酸等のα
−ヒドロキシ酸の抗しわ効果に関する発表が行われたこ
とをきっかけとして、α−ヒドロキシ酸を配合した皮膚
化粧料が種々提案されている（例えばＥ．Ｊ．Ｖａｎ
Ｓｃｏｔｔ，Ｃｕｔｉｓ，ｖｏｌ．４３，２２２（１９
８９）および特開平５−１３９９４７）。
−ヒドロキシ酸の抗しわ効果に関する発表が行われたこ
とをきっかけとして、α−ヒドロキシ酸を配合した皮膚
化粧料が種々提案されている（例えばＥ．Ｊ．Ｖａｎ
Ｓｃｏｔｔ，Ｃｕｔｉｓ，ｖｏｌ．４３，２２２（１９
８９）および特開平５−１３９９４７）。
【０００３】α−ヒドロキシ酸は、そのまま添加すると
かなり低ｐＨであり、皮膚刺激性を有する。また、同時
に例えば保湿成分としてヒアルロン酸を添加しようとす
ると、ヒアルロン酸は低ｐＨ条件では、分解低分子量化
が進行し、期待した保湿効果が得られなくなってしま
う。
かなり低ｐＨであり、皮膚刺激性を有する。また、同時
に例えば保湿成分としてヒアルロン酸を添加しようとす
ると、ヒアルロン酸は低ｐＨ条件では、分解低分子量化
が進行し、期待した保湿効果が得られなくなってしま
う。
【０００４】一方、α−ヒドロキシ酸をｐＨ調整して中
性または塩基性領域で安定化しようとする目的で塩基を
加えた場合、一旦、目的のｐＨ領域に調整しても、経時
的なｐＨ変化（低ｐＨ化）を起こしてしまい、なかなか
目的のｐＨで安定化させることができなかった。
性または塩基性領域で安定化しようとする目的で塩基を
加えた場合、一旦、目的のｐＨ領域に調整しても、経時
的なｐＨ変化（低ｐＨ化）を起こしてしまい、なかなか
目的のｐＨで安定化させることができなかった。
【０００５】しかし、一般に、α−ヒドロキシ酸の抗し
わ効果は、酸性領域で有効であると考えられていたた
め、中性領域や弱アルカリ領域におけるｐＨ安定化に関
する検討は行われていなかった。
わ効果は、酸性領域で有効であると考えられていたた
め、中性領域や弱アルカリ領域におけるｐＨ安定化に関
する検討は行われていなかった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、α−ヒ
ドロキシ酸の抗しわ効果について詳細に検討した結果、
意外にも、中性、弱酸性、および弱アルカリ性領域にお
いても、十分に有効であることを見出した。
ドロキシ酸の抗しわ効果について詳細に検討した結果、
意外にも、中性、弱酸性、および弱アルカリ性領域にお
いても、十分に有効であることを見出した。
【０００７】また、α−ヒドロキシ酸のｐＨ安定化の方
法について種々検討を行い、塩基を添加した後に、加熱
処理を行うことで、その後のｐＨの経時変化を起こさな
い、ｐＨ安定性に優れたα−ヒドロキシ酸水溶液が得ら
れることを見出した。また、このようにして得られた、
ｐＨ安定性に優れたα−ヒドロキシ酸水溶液を配合した
皮膚化粧料は、抗しわ効果および使用感に優れたもので
あることを見出した。
法について種々検討を行い、塩基を添加した後に、加熱
処理を行うことで、その後のｐＨの経時変化を起こさな
い、ｐＨ安定性に優れたα−ヒドロキシ酸水溶液が得ら
れることを見出した。また、このようにして得られた、
ｐＨ安定性に優れたα−ヒドロキシ酸水溶液を配合した
皮膚化粧料は、抗しわ効果および使用感に優れたもので
あることを見出した。
【０００８】従って、本発明はα−ヒドロキシ酸水溶液
のｐＨ安定化方法を提供するものであり、また、該ｐＨ
安定化に優れたα−ヒドロキシ酸を配合した皮膚化粧料
を提供するものである。
のｐＨ安定化方法を提供するものであり、また、該ｐＨ
安定化に優れたα−ヒドロキシ酸を配合した皮膚化粧料
を提供するものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明のポイントは、ま
ず、従来、かなり強い酸性領域でのみ有効であると考え
られていた、α−ヒドロキシ酸の抗しわ効果が、中性、
弱アルカリ性、または弱酸性領域においても有効である
ことを見出したことにある。ヘアレスマウスに紫外線を
慢性照射し、肌あれ皮膚を誘発させた実験系における試
験では、ｐＨ調整しないグリコール酸（ｐＨ１．７）に
対して、ｐＨ８．０に調整したグリコール酸のナトリウ
ム塩、ｐＨ５．０に調整したグリコール酸のエタノール
アミン塩、また、ｐＨ７．０に調整した乳酸のナトリウ
ム塩が、保湿効果（角質水分量）、しわ改善効果（皮溝
皮丘数、皮溝皮丘不規則性、しわ面積率、しわ最大深
さ）において、同程度の有効性を有していることが確認
された。
ず、従来、かなり強い酸性領域でのみ有効であると考え
られていた、α−ヒドロキシ酸の抗しわ効果が、中性、
弱アルカリ性、または弱酸性領域においても有効である
ことを見出したことにある。ヘアレスマウスに紫外線を
慢性照射し、肌あれ皮膚を誘発させた実験系における試
験では、ｐＨ調整しないグリコール酸（ｐＨ１．７）に
対して、ｐＨ８．０に調整したグリコール酸のナトリウ
ム塩、ｐＨ５．０に調整したグリコール酸のエタノール
アミン塩、また、ｐＨ７．０に調整した乳酸のナトリウ
ム塩が、保湿効果（角質水分量）、しわ改善効果（皮溝
皮丘数、皮溝皮丘不規則性、しわ面積率、しわ最大深
さ）において、同程度の有効性を有していることが確認
された。
【００１０】なお、ここでいう、α−ヒドロキシ酸と
は、２位に水酸基を有するカルボン酸の総称で、具体的
には、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン
酸などが上げられる。
は、２位に水酸基を有するカルボン酸の総称で、具体的
には、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン
酸などが上げられる。
【００１１】次に、ｐＨ安定化の方法について説明す
る。グリコール酸をほぼ中性ｐＨに調整する目的で、塩
基例えば水酸化ナトリウムを加えて、ｐＨ７程度に調整
しても、そのままでは、経時的にｐＨが変化してしま
い、例えば２４時間後には、ｐＨ６．５程度に、３週間
後には６．０程度まで低下してしまう。しかし、塩基を
添加して、一旦目的とするｐＨより高いｐＨ、例えば
８．９程度に調整し、しかる後に、該溶液を加熱処理、
例えば９０℃で１時間処理すると、ｐＨは６．０程度に
なり、経時的にも安定なものとすることができる。
る。グリコール酸をほぼ中性ｐＨに調整する目的で、塩
基例えば水酸化ナトリウムを加えて、ｐＨ７程度に調整
しても、そのままでは、経時的にｐＨが変化してしま
い、例えば２４時間後には、ｐＨ６．５程度に、３週間
後には６．０程度まで低下してしまう。しかし、塩基を
添加して、一旦目的とするｐＨより高いｐＨ、例えば
８．９程度に調整し、しかる後に、該溶液を加熱処理、
例えば９０℃で１時間処理すると、ｐＨは６．０程度に
なり、経時的にも安定なものとすることができる。
【００１２】塩基の添加量は、α−ヒドロキシ酸の種
類、添加する塩基の種類、また調整しようとする目的の
ｐＨ値により、加減する必要があるが、一般に、目的と
するｐＨ値より０．５〜３程度高めのｐＨに調整すると
よい。添加する塩基の種類にはとくに制限がないが、ア
ルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物、例えば、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、
またアンモニアやアルキルアミンなどの有機塩基、例え
ば、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等が一般的である。
類、添加する塩基の種類、また調整しようとする目的の
ｐＨ値により、加減する必要があるが、一般に、目的と
するｐＨ値より０．５〜３程度高めのｐＨに調整すると
よい。添加する塩基の種類にはとくに制限がないが、ア
ルカリ金属やアルカリ土類金属の水酸化物、例えば、水
酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化カルシウム、
またアンモニアやアルキルアミンなどの有機塩基、例え
ば、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミ
ン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタ
ノールアミン等が一般的である。
【００１３】また、加熱処理は、７０℃以上好ましくは
８０℃以上で、１時間以上行うとよい。加熱方法にはと
くに制限はない。
８０℃以上で、１時間以上行うとよい。加熱方法にはと
くに制限はない。
【００１４】このようにして得られたｐＨが安定化し
た、α−ヒドロキシ酸の水溶液は、優れた皮膚しわ改善
効果を有しており、また経時的にもｐＨがほとんど変化
しないので、各種化粧品に配合して皮膚しわ改善効果を
有する化粧料を製造することができる。
た、α−ヒドロキシ酸の水溶液は、優れた皮膚しわ改善
効果を有しており、また経時的にもｐＨがほとんど変化
しないので、各種化粧品に配合して皮膚しわ改善効果を
有する化粧料を製造することができる。
【００１５】また、中性付近でｐＨが安定化できるの
で、低ｐＨでは不安定な各種成分をさらに添加すること
が可能である。例えば、低ｐＨ領域では経時的に低分子
量化してしまい有効性を失してしまうヒアルロン酸また
はその塩を配合して、さらに保湿効果にも優れたものと
することができる。
で、低ｐＨでは不安定な各種成分をさらに添加すること
が可能である。例えば、低ｐＨ領域では経時的に低分子
量化してしまい有効性を失してしまうヒアルロン酸また
はその塩を配合して、さらに保湿効果にも優れたものと
することができる。
【００１６】このほかにも、α−ヒドロキシ酸やその他
の有効成分の効果を損なわない範囲で、ビタミン類、抗
酸化剤、保湿剤、などの有効成分を添加してもよい。な
かでも、抗酸化効果、保湿効果に優れた特性を有してい
る、乳酸菌の培養上清をさらに配合することで、抗しわ
効果、保湿効果、また使用感にも優れた皮膚化粧料を製
造することができる。
の有効成分の効果を損なわない範囲で、ビタミン類、抗
酸化剤、保湿剤、などの有効成分を添加してもよい。な
かでも、抗酸化効果、保湿効果に優れた特性を有してい
る、乳酸菌の培養上清をさらに配合することで、抗しわ
効果、保湿効果、また使用感にも優れた皮膚化粧料を製
造することができる。
【００１７】
【実施例】以下、試験例および実施例により、本発明を
さらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
さらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定される
ものではない。
【００１８】試験例１中性、弱アルカリ性、弱酸性領域におけるα−ヒドロキ
シ酸の抗しわ効果 ヘアレスマウスに紫外線を慢性照射し、肌あれ皮膚を誘
発させ、これに、試験１）グリコール酸水溶液（ｐＨ
１．７）、試験２）グリコール酸ナトリウム水溶液（ｐ
Ｈ８．０）、試験３）グリコール酸モノエタノールアミ
ン水溶液（ｐＨ５．０）、試験４）乳酸ナトリウム水溶
液（ｐＨ７．０）をそれぞれ塗布し、角質水分量、皮溝
皮丘数、皮溝皮丘不規則性、しわ面積率、しわ最大深
さ、の各項目について、何も塗布しない対照群と比較
し、誤差１％以内で有為差ありと判断されるものを＋＋
印、誤差５％以内で有為差ありと判断されるものを＋印
で表わした。結果を表１に示す。
シ酸の抗しわ効果 ヘアレスマウスに紫外線を慢性照射し、肌あれ皮膚を誘
発させ、これに、試験１）グリコール酸水溶液（ｐＨ
１．７）、試験２）グリコール酸ナトリウム水溶液（ｐ
Ｈ８．０）、試験３）グリコール酸モノエタノールアミ
ン水溶液（ｐＨ５．０）、試験４）乳酸ナトリウム水溶
液（ｐＨ７．０）をそれぞれ塗布し、角質水分量、皮溝
皮丘数、皮溝皮丘不規則性、しわ面積率、しわ最大深
さ、の各項目について、何も塗布しない対照群と比較
し、誤差１％以内で有為差ありと判断されるものを＋＋
印、誤差５％以内で有為差ありと判断されるものを＋印
で表わした。結果を表１に示す。
【００１９】
【表１】
【００２０】その結果、α−ヒドロキシ酸の抗しわ効果
は、中性、弱酸性、および弱アルカリ性領域でも、強酸
性領域における効果と同等の効果があることが確認でき
た。
は、中性、弱酸性、および弱アルカリ性領域でも、強酸
性領域における効果と同等の効果があることが確認でき
た。
【００２１】試験例２加熱処理によるα−ヒドロキシ酸のｐＨ安定化試験 (1) １％グリコール酸水溶液に水酸化ナトリウムを添加
して、ｐＨ６．２に調整し、これを、９０℃で２時間加
熱処理した。処理後のｐＨは、ｐＨ５．５〜５．６であ
り、経時的にも安定なものであった。一方、加熱処理を
行わないと、数週間に渡って徐々にｐＨが低下して、最
終的にｐＨ５．５程度となった。
して、ｐＨ６．２に調整し、これを、９０℃で２時間加
熱処理した。処理後のｐＨは、ｐＨ５．５〜５．６であ
り、経時的にも安定なものであった。一方、加熱処理を
行わないと、数週間に渡って徐々にｐＨが低下して、最
終的にｐＨ５．５程度となった。
【００２２】(2) グリコール酸水溶液に１．０５等量の
水酸化ナトリウムを加えてｐＨ８．９に調整し、９０℃
で１時間加熱処理した。処理後のｐＨは、６．０〜６．
１であり、経時的にも安定であった。一方、加熱処理を
行わないと、数週間に渡って徐々にｐＨが低下して、最
終的にｐＨ６．０程度となった。この結果、グリコール
酸水溶液に塩基を添加したのち、加熱処理を施すことに
より、ｐＨの安定化を図ることができることが判った。
水酸化ナトリウムを加えてｐＨ８．９に調整し、９０℃
で１時間加熱処理した。処理後のｐＨは、６．０〜６．
１であり、経時的にも安定であった。一方、加熱処理を
行わないと、数週間に渡って徐々にｐＨが低下して、最
終的にｐＨ６．０程度となった。この結果、グリコール
酸水溶液に塩基を添加したのち、加熱処理を施すことに
より、ｐＨの安定化を図ることができることが判った。
【００２３】実施例１ｐＨ６．０に安定化した、グリコール酸溶液の製造 ７．６％のグリコール酸水溶液に、１．０５等量の水酸
化ナトリウムを加えて、ｐＨ８．９に調整した後、９０
℃で１時間加熱処理を行った。処理後のｐＨは、ｐＨ
６．０９であった。
化ナトリウムを加えて、ｐＨ８．９に調整した後、９０
℃で１時間加熱処理を行った。処理後のｐＨは、ｐＨ
６．０９であった。
【００２４】実施例２ｐＨの安定化したグリコール酸水溶液を配合した化粧料
の製造 下記の処方により、乳液を製造した。 （成分） （１）流動パラフィン ５ （％） （２）ミリスチン酸オクチルドデシル ５ （３）スクワラン ３ （４）セタノール ０．５ （５）ステアリン酸 ０．５ （６）ブチルパラベン ０．１ （７）ＰＯＥ（２０）ソルビタン ２ モノステアレート （８）グリセリルモノステアレート ２ （９）１，３ブチレングリコール ５ （10）メチルパラベン ０．２ （11）実施例１で製造した １０ グリコール酸水溶液 （12）香料 ０．１ （13）精製水 全体を１００とする量 （１）〜（８）を８０℃で混合溶解したものに、（９）
〜（10）を（13）に溶解したものと、（11）とを混合
し、混合後５０℃まで冷却し、（12）を添加して混合す
る。
の製造 下記の処方により、乳液を製造した。 （成分） （１）流動パラフィン ５ （％） （２）ミリスチン酸オクチルドデシル ５ （３）スクワラン ３ （４）セタノール ０．５ （５）ステアリン酸 ０．５ （６）ブチルパラベン ０．１ （７）ＰＯＥ（２０）ソルビタン ２ モノステアレート （８）グリセリルモノステアレート ２ （９）１，３ブチレングリコール ５ （10）メチルパラベン ０．２ （11）実施例１で製造した １０ グリコール酸水溶液 （12）香料 ０．１ （13）精製水 全体を１００とする量 （１）〜（８）を８０℃で混合溶解したものに、（９）
〜（10）を（13）に溶解したものと、（11）とを混合
し、混合後５０℃まで冷却し、（12）を添加して混合す
る。
【００２５】実施例３さらに、ヒアルロン酸および乳酸菌培養上清を配合した
化粧料の製造 下記の処方により、化粧水を製造した。 （成分） （１）エチルアルコール ５ （％） （２）ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．２ （３）グリセリン １０ （４）１，３ブチレングリコール ５ （５）メチルパラベン ０．１ （６）乳酸菌培養上清 １０ （７）ヒアルロン酸Ｎａ ０．００１ （８）実施例１で製造した ５ グリコール酸水溶液 （９）水酸化Ｎａ 適量 （10）ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油 ０．５ （11）香料 ０．１ （１）〜（７）を適当量の精製水に溶解したものと、
（８）〜（９）の混合物と、（10）〜（11）を適当量の
精製水に溶解したものを混合し、さらに精製水を加えて
全体を１００とする。
化粧料の製造 下記の処方により、化粧水を製造した。 （成分） （１）エチルアルコール ５ （％） （２）ＥＤＴＡ・２Ｎａ ０．２ （３）グリセリン １０ （４）１，３ブチレングリコール ５ （５）メチルパラベン ０．１ （６）乳酸菌培養上清 １０ （７）ヒアルロン酸Ｎａ ０．００１ （８）実施例１で製造した ５ グリコール酸水溶液 （９）水酸化Ｎａ 適量 （10）ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油 ０．５ （11）香料 ０．１ （１）〜（７）を適当量の精製水に溶解したものと、
（８）〜（９）の混合物と、（10）〜（11）を適当量の
精製水に溶解したものを混合し、さらに精製水を加えて
全体を１００とする。
【００２６】実施例２、３で製造した皮膚化粧料は、い
ずれも使用感にすぐれ、また、保湿効果および皮膚のし
わ改善効果に優れたものであった。
ずれも使用感にすぐれ、また、保湿効果および皮膚のし
わ改善効果に優れたものであった。
【００２７】
【発明の効果】本発明の方法によれば、経時的にｐＨが
安定化したα−ヒドロキシ酸の水溶液を製造することが
でき、これを配合することで、抗しわ効果に優れた皮膚
化粧料を製造することができる。また、ほぼ中性領域で
ｐＨが安定化したα−ヒロドキシ配合化粧料では、酸性
領域では、分解してしまうようなヒアルロン酸を保湿成
分として配合することも可能となり、さらに保湿効果に
も優れた化粧料を製造することができる。
安定化したα−ヒドロキシ酸の水溶液を製造することが
でき、これを配合することで、抗しわ効果に優れた皮膚
化粧料を製造することができる。また、ほぼ中性領域で
ｐＨが安定化したα−ヒロドキシ配合化粧料では、酸性
領域では、分解してしまうようなヒアルロン酸を保湿成
分として配合することも可能となり、さらに保湿効果に
も優れた化粧料を製造することができる。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 59/06 9450−4Ｈ Ｃ０７Ｃ 59/06 (72)発明者 平木 吉夫 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内 (72)発明者 曽根 俊郎 東京都港区東新橋１丁目１番19号 株式会 社ヤクルト本社内
Claims (6)
- 【請求項１】 α−ヒドロキシ酸水溶液に塩基を加え
て、一旦目的とするｐＨより高いｐＨとした後に、加熱
処理することを特徴とする、α−ヒドロキシ酸水溶液の
ｐＨ安定化方法 - 【請求項２】 α−ヒドロキシ酸がグリコール酸であ
り、塩基が水酸化ナトリウムであり、加熱処理が８０〜
９０℃で１時間以上である、請求項１に記載のα−ヒド
ロキシ酸水溶液のｐＨ安定化方法 - 【請求項３】 目的とするｐＨが５．５〜６．５であ
り、目的とするｐＨより高いｐＨが、８〜９である、請
求項１または２記載のα−ヒドロキシ酸水溶液のｐＨ安
定化方法 - 【請求項４】 請求項１ないし３記載の方法により得ら
れるｐＨが安定化したα−ヒドロキシ酸水溶液を配合し
たことを特徴とする皮膚化粧料 - 【請求項５】 さらに、ヒアルロン酸またはその塩を配
合したことを特徴とする請求項４に記載の皮膚化粧料 - 【請求項６】 さらに、乳酸菌の培養上清を配合したこ
とを特徴とする請求項４または５に記載の皮膚化粧料
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04797195A JP3913278B2 (ja) | 1995-02-14 | 1995-02-14 | 乳酸又はグリコール酸水溶液のｐＨ安定化方法および皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04797195A JP3913278B2 (ja) | 1995-02-14 | 1995-02-14 | 乳酸又はグリコール酸水溶液のｐＨ安定化方法および皮膚化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08217622A true JPH08217622A (ja) | 1996-08-27 |
| JP3913278B2 JP3913278B2 (ja) | 2007-05-09 |
Family
ID=12790212
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04797195A Expired - Fee Related JP3913278B2 (ja) | 1995-02-14 | 1995-02-14 | 乳酸又はグリコール酸水溶液のｐＨ安定化方法および皮膚化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3913278B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0868908A3 (en) * | 1997-03-19 | 2000-02-23 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Cosmetic material |
| US6183761B1 (en) | 1998-03-16 | 2001-02-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions for regulating skin appearance |
| JP3408258B2 (ja) * | 1997-03-11 | 2003-05-19 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚状態改善剤の評価方法及び皮膚外用剤の製造方法 |
| EP2057981A4 (en) * | 2006-08-30 | 2014-01-22 | Yakult Honsha Kk | Anti-wrinkle agent |
-
1995
- 1995-02-14 JP JP04797195A patent/JP3913278B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3408258B2 (ja) * | 1997-03-11 | 2003-05-19 | ポーラ化成工業株式会社 | 皮膚状態改善剤の評価方法及び皮膚外用剤の製造方法 |
| EP0868908A3 (en) * | 1997-03-19 | 2000-02-23 | Kabushiki Kaisha Yakult Honsha | Cosmetic material |
| KR100528228B1 (ko) * | 1997-03-19 | 2006-04-21 | 가부시키가이샤 야쿠루트 혼샤 | 화장품재료및그제조방법 |
| US6183761B1 (en) | 1998-03-16 | 2001-02-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions for regulating skin appearance |
| EP2057981A4 (en) * | 2006-08-30 | 2014-01-22 | Yakult Honsha Kk | Anti-wrinkle agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3913278B2 (ja) | 2007-05-09 |
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