JPH08224209A - 蛍光観察装置 - Google Patents
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Abstract
段を切換えることなく両方同時にリアルタイム表示可能
にする。 【構成】 光源装置1は、蛍光観察用の励起光を発生す
る励起用レーザ6と通常観察用のRGB光を発生するR
GBレーザ7とを有しており、励起光及びRGB光は1
つの光軸となって内視鏡2を介して観察部位へ照射され
る。観察部位の蛍光像及び通常像は、内視鏡2を介して
カメラ3に入射され、3つの光路に分割されて各々バン
ドパスフィルタ13,14、及びレーザカットフィルタ
15を透過し、λ1 及びλ2 の波長帯域の蛍光像と通常
像とが撮像され、画像処理部4で蛍光観察画像及び通常
観察画像が生成される。ここで、励起光及びRGBの各
色光の波長帯域と、検出する蛍光の波長帯域λ1 及びλ
2 とは、それぞれ重なり合う波長帯域を持たないように
各帯域が設定されている。
Description
察対象部位へ照射して励起光による蛍光像を得る蛍光観
察装置に関する。
を照射し、この励起光によって生体組織から直接発生す
る自家蛍光や生体へ注入しておいた薬物の蛍光を2次元
画像として検出し、その蛍光像から生体組織の変性や癌
等の疾患状態(例えば、疾患の種類や浸潤範囲)を診断
する技術が用いられつつあり、この蛍光観察を行うため
の蛍光観察装置が開発されている。
照射すると、その励起光より長い波長の蛍光が発生す
る。生体における蛍光物質としては、例えばNADH
(ニコチンアミドアデニンヌクレオチド),FMN(フ
ラビンモノヌクレオチド),ピリジンヌクレオチド等が
ある。最近では、このような蛍光を発生する生体内因物
質と疾患との相互関係が明確になりつつあり、これらの
蛍光により癌等の診断が可能である。
入する蛍光物質としては、HpD(ヘマトポルフィリ
ン),Photofrin ,ALA(δ−amino levulinic aci
d)等が用いられる。これらの薬物は癌などへの集積性
があり、これを生体内に注入して蛍光を観察することで
疾患部位を診断できる。また、モノクローナル抗体に蛍
光物質を付加させ、抗原抗体反応により病変部に蛍光物
質を集積させる方法もある。
れ、励起光を生体組織へ照射することによって観察対象
部位の蛍光像を得る。この励起光による生体組織におけ
る微弱な蛍光を検出して2次元の蛍光画像を生成し、観
察、診断を行う。
に通常画像と蛍光画像とを対比させて診断を行う。この
ために、通常観察用の光源装置及び撮像手段と蛍光観察
用の光源装置及び撮像手段とを交換して使用している。
従来の装置では、例えば特開昭63−122421号公
報に開示されているように、通常照明光と励起光とを照
射光切換え手段を用いて交互に照射し、得られた通常画
像と蛍光画像とを照射光切換え手段に同期させて交互に
取り込んでメモリに蓄え、通常画像と蛍光画像を同時表
示するような構成となっていた。
構成では、得られる通常画像と蛍光画像は、交互に撮像
されるため、リアルタイム表示ではなく、両画像の撮影
時間のズレから表示画像にズレが生じ、観察部位がずれ
てしまうおそれがあった。また、通常画像と蛍光画像を
高速で切換えて撮像するようにした場合は、各画像が時
分割されてしまうため表示の際に画面数を多く取ること
ができず、表示画像が暗くなってしまう問題点を有して
いた。
もので、通常観察画像と蛍光観察画像を、光源や撮像手
段を切換えることなく、両方同時にリアルタイム表示す
ることができ、両画像にズレがなくかつ明るい画像を得
ることのできる蛍光観察装置を提供することを目的とし
ている。
置は、体腔内組織を照明する照明光を発生する光源と、
前記組織からの前記照明光の反射により得られる通常画
像と前記組織を前記照明光により励起して得られる蛍光
像とをそれぞれ撮像する撮像手段と、を有する装置にお
いて、前記光源は、前記蛍光像の属する波長領域と前記
通常画像を構成する波長領域とが互いに分離するような
波長の照明光を発生してなるものである。
構成する波長領域とが互いに分離するような波長の照明
光を発生して体腔内組織を照明することにより、蛍光像
と通常画像とを同時に得ることが可能となる。
する。図1及び図2は本発明の第1実施例に係り、図1
は蛍光観察装置の概略構成を示す構成説明図、図2は観
察部位へ照射する各照明光及び生体組織から検出される
蛍光の波長帯域と各フィルタの透過波長特性との関係を
示す特性図である。
置は、励起光とRGBの3原色の照明光(以下RGB光
と称する)とを発生する光源装置1と、光源装置1から
の励起光とRGB光とを生体内の観察部位に照射して、
励起光による蛍光像とRGB光による通常像とを検出し
生体外に伝達する内視鏡2と、内視鏡2で得られた蛍光
像と通常像とを撮影し電気信号に変換するカメラ3と、
カメラ3からの画像信号を処理し、蛍光画像と通常画像
とを生成する画像処理部4と、画像処理部4により生成
された蛍光画像と通常画像とを同時にまたはそれぞれ別
に表示するCRTモニタ等からなる表示部5とを備えて
主要部が構成されている。
光を発生する励起用レーザ6と、通常像を得るためのR
GB光を発生するRGBレーザ7と、励起用レーザ6,
RGBレーザ7の光軸を1つに合成するミラー8及びダ
イクロイックミラー9とを備えて構成される。
部を有し、光源装置1からの励起光及びRGB光を挿入
部先端まで伝達するライトガイド21を含む照明光学系
と、観察部位の蛍光像及び通常像を手元側の接眼部まで
伝達するイメージガイド22を含む観察光学系とを備え
て構成される。
れ、内視鏡2より入射する蛍光像及び通常像を3つの光
路に分割するダイクロイックミラー10,ダイクロイッ
クミラー11,ミラー12と、蛍光を検出する波長帯域
λ1 を透過するバンドパスフィルタ13と、蛍光を検出
する波長帯域λ2 を透過するバンドパスフィルタ14
と、励起用レーザ6からの励起光の波長帯域のみを遮断
するレーザカットフィルタ15と、バンドパスフィルタ
13を透過した蛍光像を増幅するイメージインテンシフ
ァイア(図中ではI.I.と略記する)16と、バンドパス
フィルタ14を透過した蛍光像を増幅するイメージイン
テンシファイア17と、イメージインテンシファイア1
6の出力像を撮像するCCD18と、イメージインテン
シファイア17の出力像を撮像するCCD19と、レー
ザカットフィルタ15を透過した蛍光像を含む通常像を
撮像するCCD20とを備えて構成される。
り励起光λ0 を発生する。また、RGBレーザ7により
赤色光λR ,緑色光λG ,青色光λB の3色を同時に発
振することで生成される白色光を発生する。そして、こ
れらの光をミラー8及びダイクロイックミラー9により
反射及び透過して1つの光軸上に合成して配置し、内視
鏡2のライトガイド21に導光する。ライトガイド21
に導光された4色のレーザ光は、内視鏡2内部を通って
挿入部先端部まで伝達され、生体内の観察部位に照射さ
れる。
像とRGB光による通常像は、内視鏡2のイメージガイ
ド22を通じて手元側の接眼部まで伝達され、カメラ3
に入射される。カメラ3に入射された蛍光像と通常像
は、ダイクロイックミラー10,ダイクロイックミラー
11,ミラー12により透過及び反射して3つの光路に
分割される。分割された3つの光は、それぞれバンドパ
スフィルタ13,バンドパスフィルタ14,レーザカッ
トフィルタ15を透過する。
生される各照明光及び生体組織から検出される蛍光の波
長帯域と、各フィルタの透過波長特性との関係を示した
ものである。
赤色光λR ,緑色光λG ,青色光λB の各波長帯域と、
蛍光を検出する波長帯域λ1 及びλ2 とは、それぞれ重
なり合う波長帯域を持たないように各帯域が設定されて
いる。そして、図2の(b)及び(c)に示すように、
バンドパスフィルタ13の透過波長帯域はλ1 、バンド
パスフィルタ14の透過波長帯域はλ2 となっている。
すなわち、バンドパスフィルタ13を透過した光は、λ
1 の波長帯域の成分しか持たない光であり、観察部位よ
り出た蛍光のうち、検出するλ1 の波長帯域よりなる蛍
光像である。また、バンドパスフィルタ14を透過した
光は、λ2 の波長帯域の成分しか持たない光であり、観
察部位より出た蛍光のうち、検出するλ2 の波長帯域よ
りなる蛍光像である。また、レーザカットフィルタ15
は、励起光λ0 の波長帯域をカットするフィルタであ
り、レーザカットフィルタ15を透過した光は励起光λ
0 の波長帯域を持たない光であり、R,G,Bの各色光
よりなる通常像である。
は、イメージインテンシファイア16で増幅された後に
CCD18で撮像されてビデオ信号に変換される。また
同様に、バンドパスフィルタ14を透過した蛍光像は、
イメージインテンシファイア17で増幅された後にCC
D19で撮像されてビデオ信号に変換される。レーザカ
ットフィルタ15を透過した通常像は、そのままCCD
20で撮像されてビデオ信号に変換される。
像のビデオ信号は画像処理部4に入力される。画像処理
部4では、2つの波長帯域の蛍光像のビデオ信号を演算
処理して蛍光観察画像を生成する。
蛍光は、励起光λ0 より長い波長の帯域の強度分布とな
り、正常部位では特にλ1 付近で強く、病変部では弱く
なる。よって、特にλ1 付近の蛍光強度から正常部位と
病変部との判別が可能であり、このような蛍光画像によ
って癌等の病変部の診断ができる。従って、画像処理部
4においては、例えばλ1 とλ2 の蛍光像の画像信号よ
りλ1 とλ2 における蛍光強度の比率または差分を求め
る演算を行い、生体組織の性状を判別可能な蛍光観察画
像を生成する。
オ信号は通常観察画像として画像処理部4に入力され
る。画像処理部4は、蛍光観察画像信号と通常観察画像
信号とを合成して同時に出力したり、または蛍光観察画
像信号と通常観察画像信号をそれぞれ別々に出力し、こ
れらの画像信号を表示部5に送る。そして、表示部5に
おいて蛍光観察画像及び通常観察画像が同時にまたは別
々に表示される。
通常観察用の光源としてRGBレーザを利用し、RGB
レーザの各色光の波長帯域と、励起用レーザの励起光の
波長帯域と、診断用の蛍光画像を生成するために検出す
る蛍光の複数の波長帯域とのそれぞれが重なり合わない
ように配置するようにしている。従って本実施例によれ
ば、通常観察用と蛍光観察用とで光源や撮像手段を切り
換える必要がなく、通常観察用と蛍光観察用の照明光を
同時に照射して通常像と蛍光像とを同時に撮像すること
が可能となり、蛍光観察画像と通常観察画像をリアルタ
イムで両方同時に表示し観察することができる。
の間で時間的なズレが生じることなく、常に同一の観察
部位を見ることができる。また、両画像を表示する際に
画像の画面数を多くとることができるため、明るい画像
を得ることができる。よって、蛍光観察による診断能を
向上させることができる。
及び蛍光像と通常像との切換え手段が不要なため、装置
を小型化することができる。
レーザ6の波長帯域を変更することも可能である。励起
用レーザ6の出射光の波長がRGBレーザ7の発する3
色の光の波長のうちの1つと同じ波長を持つような場合
は、励起用レーザ6をRGBレーザ7で兼ねることがで
きるため、励起用レーザ6,ミラー8,ダイクロイック
ミラー9,レーザカットフィルタ15が不要となる。こ
のため、装置の小型化を図ることができる。
以外にあるような場合は、レーザカットフィルタ15は
不要となる。
蛍光観察装置において、生体内臓器の癌等の疾患の状態
を蛍光観察により診断する場合、診断に適した励起光の
波長及び検出する蛍光の波長は臓器特有のものであるた
め、従来の装置では観察対象の臓器が異なる毎に励起波
長及び検出波長を変えるような構成となっていた。しか
し、このような構成では観察する臓器に合わせて励起波
長及び検出波長を予め交換して蛍光観察を行うために診
断時の操作が煩雑であった。また、励起波長及び検出波
長が観察部位に適合していないことに気付かずに診断を
行うと正確な診断ができないおそれがある。
した励起波長及び検出波長を自動的に選択することが可
能で、診断時の操作性を向上させると共に観察部位の正
確な診断を行うことのできる蛍光観察装置の構成例を実
施例として以下に示す。
り、図3は蛍光観察装置の概略構成を示す構成説明図、
図4は検出波長切換え用フィルタを示す構成説明図、図
5は励起波長切換え用フィルタを示す構成説明図であ
る。
置は、励起光を発生する光源装置31と、光源装置31
からの励起光を生体内の観察部位に照射して、励起光に
よる蛍光像を検出し生体外に伝達する内視鏡32と、接
続された内視鏡の種類(例えば、上部消化管用、下部消
化管用、気管支用等)を検出する内視鏡種類検出手段3
3と、内視鏡種類検出手段33からの信号を入力し、接
続された内視鏡の種類を判別する内視鏡判別回路34
と、内視鏡判別回路34からの信号により励起波長及び
検出波長を決定し、それぞれの波長の切換えを制御する
波長切換制御手段35と、波長切換制御手段35からの
信号を受けて蛍光検出波長を切換える検出波長切換手段
36と、内視鏡32で得られた蛍光像を撮影し電気信号
に変換するカメラ37と、カメラ37からの画像信号を
処理し蛍光画像を生成する蛍光画像処理部38と、蛍光
画像処理部38により生成された蛍光画像を表示する表
示部39とを備えて構成されている。
接眼部に設けたバーコードラベル40と、このバーコー
ドラベル40を読み取るための接眼部に取り付けられる
バーコードスキャナ41とを備えて構成される。
入射する蛍光像を2つの光路に分割するダイクロイック
ミラー42,ミラー43と、検出する蛍光の波長帯域を
選択的に透過する検出波長切換フィルタ44と、検出波
長切換フィルタ44を回転駆動するフィルタ駆動部45
とを備えて構成される。
入射する2つの蛍光像をそれぞれ増幅するイメージイン
テンシファイア16,17と、イメージインテンシファ
イア16の出力像を撮像するCCD18と、イメージイ
ンテンシファイア17の出力像を撮像するCCD19と
を備えて構成される。
発生する多波長光源(例えば水銀ランプ等)46と、出
射する励起光の波長帯域を選択的に透過する励起波長切
換フィルタ47と、励起波長切換フィルタ47を回転駆
動するフィルタ駆動部48とを備えて構成される。
出手段33に接続すると、内視鏡接眼部に取り付けられ
た内視鏡の種類を示すバーコードラベル40がバーコー
ドスキャナ41により読み取られ、バーコードの情報が
内視鏡判別回路34に送られる。内視鏡判別回路34
は、前記バーコードの情報より接続された内視鏡の種類
を判別して、内視鏡種類の情報を波長切換制御手段35
に伝達する。波長切換制御手段35は、判別された内視
鏡の種類から観察する臓器に適した検出波長を選択し、
検出波長切換手段36内のフィルタ駆動部45に制御信
号を送出して検出波長切換フィルタ44を回転させる。
ように、円盤状のフィルタ枠に異なる透過波長帯域を持
つ6枚のバンドパスフィルタ44a〜44fが配設され
て構成されており、内視鏡の種類に応じて、イメージイ
ンテンシファイア16,17の前に44aと44bの領
域、44cと44dの領域、44eと44fの領域のい
ずれかを選択的に配置することで、蛍光像の検出波長帯
域を変えることができる。
波長切換制御手段35は、判別された内視鏡の種類から
観察する臓器に適した励起波長を選択し、光源装置31
内のフィルタ駆動部48に制御信号を送出して励起波長
切換フィルタ47を回転させる。
ように、円盤状のフィルタ枠に3枚の異なる透過波長帯
域を持つバンドパスフィルタ47a,47b,47cが
配設されて構成されており、内視鏡の種類に応じて、多
波長光源46の前に47a,47b,47cのいずれか
の領域を配置することで、観察部位へ照射する励起波長
帯域を変えることができる。
検出波長が選択された後、光源装置31より励起光が内
視鏡32のライトガイド21に導光され、ライトガイド
21を通じて観察部位に照射される。観察部位より出た
蛍光は、内視鏡32のイメージガイド22を通じて接眼
部まで伝達され、検出波長切換手段36に入射される。
検出波長切換手段36に入射された蛍光像は、ダイクロ
イックミラー42,ミラー43により透過及び反射して
2つの光路に分割され、検出波長切換フィルタ44中の
選択されたいずれかのバンドパスフィルタをそれぞれ透
過する。この2つの蛍光像は、イメージインテンシファ
イア16,17によりそれぞれ増幅され、CCD18,
19により撮像されてビデオ信号に変換される。
の波長帯域の蛍光像のビデオ信号は、蛍光画像処理部3
8に入力され、蛍光画像処理部38において第1実施例
の画像処理部4と同様の演算処理が施されて蛍光観察画
像が生成される。そして、蛍光画像処理部38の出力が
表示部39へ送られ、蛍光観察画像が表示部39に表示
される。
接続した内視鏡の用途別の種類を判別することによって
観察部位を判別し、観察する臓器に適した励起波長及び
検出波長を自動的に選択して切換えることが可能になっ
ており、これにより、複数種類の臓器について各臓器に
応じた正確な蛍光診断を煩雑な操作なく行うことができ
る。
のライトガイド部と光源装置との接続部分に設けるよう
にしても良い。また、バーコードを用いたものに限ら
ず、他の光学的センサによるもの、磁気センサによるも
の、機械的な接触によるものなどで内視鏡の種類を判別
する構成としても良い。
長切換フィルタ47のバンドパスフィルタの数を変更す
ることで、検出波長及び励起波長の選択数を変えること
ができる。
段は、どちらか一方を備えるだけでも良い。
装置の概略構成を示す構成説明図である。第3実施例
は、接続された内視鏡の種類と内視鏡挿入部の挿入長と
から異なる部位の臓器(食道と胃、直腸と結腸等)を判
別可能とした構成例である。
置は、励起光を発生する光源装置51と、内視鏡32の
挿入部に取り付けられた挿入部の挿入長を測定するセン
サ群52と、センサ群52の出力信号を受けて挿入長を
検出する挿入長検出回路53と、内視鏡種類検出手段3
3と挿入長検出回路53からの情報を基に内視鏡の種類
と観察臓器部位を判別する観察部位判別回路54とを備
えて構成されている。その他の部分の構成は前記第2実
施例と同様であり、同一構成要素には同一符号を付して
説明を省略する。
る3つのレーザA55,レーザB56,レーザC57
と、前記レーザからの3つの光のうちいずれか1つの光
を内視鏡32のライトガイド21へ導くための可動ミラ
ー58,可動ミラー59,ミラー60と、前記可動ミラ
ー58,59を駆動する可動ミラー駆動部61とを備え
て構成される。
続すると、第2実施例と同様に、バーコードスキャナ4
1によりバーコードの情報が読み取られ、観察部位判別
回路54に送られて接続された内視鏡の種類が判別され
る。そして、この内視鏡種類判別結果を基に、波長切換
制御手段35により検出波長切換手段36内のフィルタ
駆動部45を介して検出波長切換フィルタ44が駆動制
御されて検出波長が切換えられる。
源装置51内の可動ミラー駆動部61に制御信号が送ら
れて可動ミラー58及び59が駆動制御され、レーザA
55,レーザB56,レーザC57のうち観察臓器に適
した波長のレーザが選択されて内視鏡32のライトガイ
ド21に照射される。
挿入すると、挿入部に設けたセンサ群52の各光センサ
により挿入部周囲の明るさが感知され、各光センサの出
力が挿入長検出回路53へ送られる。挿入長検出回路5
3は、明るさを感知していない光センサが挿入部先端側
から何番目まであるかを検出することによって挿入部の
挿入長を検出する。観察部位判別回路54は、挿入長検
出結果を基に、内視鏡32が観察している部位を予測
し、観察部位の情報を波長切換制御手段35に伝達す
る。例えば、内視鏡の種類が上部消化管用の場合には、
挿入長より観察部位が食道、胃などのいずれであるかを
判断する。そして、観察部位検出結果を基に、波長切換
制御手段35により検出波長及び励起波長が再び切換え
られる。
成に関する動作は、前記第2実施例と同様に行われ、表
示部39に蛍光観察画像が表示される。
部の挿入長を検出することにより、観察臓器を予測でき
るため、蛍光観察に適した励起波長,検出波長が、同一
の内視鏡で観察できる臓器毎(胃と食道、結腸と直腸
等)に異なる場合でも、各臓器部位に適した励起波長及
び検出波長を自動的に選択でき、診断時の作業性が良好
で、かつ観察部位に応じた正確な蛍光診断を行うことが
できる。
図3に示した第2実施例の光源装置31と交換可能であ
る。
出手段33は、内視鏡のライトガイド部と光源装置との
接続部分に設けるようにしても良い。
力センサを設け、圧力センサにより圧力がかかっている
か否かで挿入長を判別する構成としても良い。また、図
6には6個のセンサを示したが、センサの数はこれより
多くても少なくても良い。
装置の概略構成を示す構成説明図である。第4実施例
は、蛍光観察画像から観察臓器を判別し、その臓器に適
した励起波長及び検出波長を選別するようにした構成例
である。
置は、励起光を発生する光源装置51と、励起光を生体
内の観察部位に照射して励起光による蛍光像を得る内視
鏡2と、内視鏡2の接眼部に取り付けられ、蛍光検出波
長を切換える検出波長切換手段36と、内視鏡2で得ら
れた蛍光像を撮影するカメラ37と、カメラ37からの
画像信号を処理し蛍光画像を生成する蛍光画像処理部3
8と、蛍光観察画像を表示する表示部39とを備えると
共に、蛍光画像処理部38からの蛍光観察画像を基に画
像の特徴を認識する画像認識部65と、認識された画像
から観察部位を判別する観察部位判別回路66と、観察
部位判別回路66からの信号により励起波長及び検出波
長を決定し、それぞれの波長の切換えを制御する波長切
換制御手段35とを備えて構成されている。
検出波長で励起光の照射及び蛍光像の撮影を行い、蛍光
画像処理部38で体腔内観察部位の蛍光観察画像を生成
する。生成された蛍光観察画像は画像認識部65に伝達
される。
いたパーセプトロンとか、Back Propagation法(以下略
してBP法と称する)等の画像パターン認識法により、
蛍光観察画像から食道、胃、大腸、気管支等の臓器を認
識できるように、予め各臓器の観察画像を使用して学習
させており、各臓器の画像の特徴が記憶されている。そ
して、画像認識部65は、蛍光画像処理部38より伝達
された蛍光観察画像の各画素毎の信号に重み付けをし、
その総和をとることで画像パターンを認識する。
観察画像は中央付近になるにしたがい暗くなる。一方、
胃においては、観察画像は全体的に明るいか一方側が暗
いなど、食道とは画像パターンが明らかに異なる。そこ
で本実施例では、このような画像の違いを、パーセプト
ロンとかBP法等を用いて画像パターン認識を行うこと
によって判別し、観察している臓器を判別する。
信号は、観察部位判別回路66に送られ、観察部位判別
回路66において画像パターンより観察臓器が判別され
る。この観察臓器の情報は、波長切換制御手段35に伝
達され、前述の実施例と同様に観察する臓器に適した励
起波長及び検出波長に切換えられる。
成に関する動作は、前記第2実施例と同様に行われ、表
示部39に蛍光観察画像が表示される。
像の画像パターンを認識することで自動的に観察臓器を
判別することができるため、煩雑な作業なしに各臓器部
位に適した励起波長及び検出波長を選択でき、観察部位
に応じた正確な蛍光診断を行うことができる。
ターン認識は、白色光源を用いた通常観察時に行うよう
にしても良い。
力の測定及び記録が可能な蛍光観察装置の構成例を説明
する。図8は本発明の第5実施例に係る蛍光観察装置の
概略構成を示す構成説明図である。
する光源装置71と、励起光を生体内の観察部位に照射
して励起光による蛍光像を得る内視鏡2と、内視鏡2で
得られた蛍光像を撮影するカメラ72と、カメラ72か
らの画像信号を処理し蛍光観察画像を生成する蛍光画像
処理部73と、蛍光観察画像を表示する表示部39とを
備えると共に、蛍光観察画像を記録するビデオテープレ
コーダ(VTR)74と、患者情報を記録するデータレ
コーダ75とを備えて構成されている。
発生する励起用レーザ76と、励起用レーザ76からの
レーザ光を2方向に分割するハーフミラー77と、分割
された一方のレーザ光を検出する光センサ78と、光セ
ンサ78で検出された光量よりレーザ出力を測定する出
力測定器79とを備えて構成される。
成するイメージプロセッサ80と、生成された蛍光観察
画像にレーザ光の出力データを重ね合わせるスーパーイ
ンポーズ部81と、光源装置71から送られてくるレー
ザ光の出力データをデータレコーダ75とスーパーイン
ポーズ部81とに送るコンピュータ82とを備えて構成
される。
から出射したレーザ光は、ハーフミラー77を通過して
内視鏡のライトガイド21に導光されると共に、ハーフ
ミラー77により反射されて光センサ78に入射する。
光センサ78において、入射したレーザ光の光量が検出
され、この検出光量を基に出力測定器79によって励起
用レーザ76のレーザ出力が測定される。
処理部73に送られ、コンピュータ82を介してスーパ
ーインポーズ部81に入力されてイメージプロセッサ8
0で生成された蛍光観察画像と重ね合わされ、VTR7
4に記録される。また、このレーザ出力データは、コン
ピュータ82よりデータレコーダ75にも送られ、患者
情報と共に記録される。なお、スーパーインポーズ部8
1でレーザ出力データを重畳した蛍光観察画像を表示部
39に出力して表示することもできる。
データをコンピュータを通じ自動的に記録するようにし
ているため、煩雑な操作なく簡単で、かつ、入力ミスな
くデータを記録することができる。
態様によれば、以下のような構成を得ることができる。
すなわち、 (1) 体腔内組織を照明する照明光を発生する光源
と、前記組織からの前記照明光の反射により得られる通
常画像と前記組織を前記照明光により励起して得られる
蛍光像とをそれぞれ撮像する撮像手段と、を有する蛍光
観察装置において、前記光源は、前記蛍光像の属する波
長帯域と前記通常画像を構成する波長帯域とが互いに分
離するような波長の照明光を発生してなることを特徴と
する蛍光観察装置。
る照明光を発生するRGB光源であることを特徴とする
付記1に記載の蛍光観察装置。
り、通常画像を得るための3原色の照明光と、体腔内組
織を励起し蛍光を発生させるための前記3原色の照明光
の波長帯域のうちいずれかに属する励起光とを発生し、
前記蛍光像の属する波長帯域と前記通常画像を構成する
波長帯域とが互いに分離するようにして両画像を撮像す
ることにより、光源や撮像手段を切換えることなく蛍光
像と通常画像を同時に得ることが可能であると共に、励
起光発生用の光源を特に設けずに光源の構成を簡略化で
きるため装置構成を小型化できる。
起し蛍光を発生させるための励起光である照明光を発生
させるレーザ光源と、前記通常画像を得るための3原色
のレーザ光である照明光を発生させるRGB光源と、を
備えることを特徴とする付記1に記載の蛍光観察装置。
生する励起光の波長帯域と、RGB光源より発生する3
原色の照明光の波長帯域と、撮像手段において検出する
複数の特定波長帯域からなる蛍光像の波長帯域とが、互
いに重なり合わないようにすることにより、蛍光像の属
する波長帯域と通常画像を構成する波長帯域とが互いに
分離され、光源や撮像手段を切換えることなく蛍光像と
通常画像を同時に得ることができる。
する複数の特定波長蛍光像からなり、前記撮像手段は、
前記複数の特定波長蛍光像を分離して撮像することを特
徴とする付記1に記載の蛍光観察装置。
像の特定波長帯域は、赤の領域と緑の領域に分布を持つ
ことを特徴とする付記4に記載の蛍光観察装置。
せるための励起光を発生する光源と、前記励起光を体腔
内組織に導光し、前記励起光により発生した組織からの
蛍光像を伝達する内視鏡と、前記光源より出射する励起
光の波長帯域を選択的に切換える励起波長切換え手段
と、前記内視鏡により伝達される蛍光像から特定の波長
帯域を選択的に切換えて検出する検出波長切換え手段
と、前記蛍光像の特定波長帯域と前記励起光の波長帯域
とを選択する波長選択手段と、前記波長選択手段からの
情報を受け、観察部位に応じて前記蛍光像の特定波長帯
域と前記励起光の波長帯域の少なくとも一方の波長を切
換える波長切換え制御手段と、を備えたことを特徴とす
る蛍光観察装置。
わせて、自動的に励起波長及び検出波長を各臓器の蛍光
観察に適した波長に切換えることができ、煩雑な波長切
換えの操作を行う必要がなく、正確な蛍光診断を行うこ
とが可能となる。
の種類を判別する内視鏡種類判別手段である付記6に記
載の蛍光観察装置。
により観察している臓器を判別する観察部位判別手段で
ある付記6に記載の蛍光観察装置。
視鏡により得られる観察画像を基に画像認識を行い、前
記観察画像中の臓器を判別する画像認識手段である付記
8に記載の蛍光観察装置。
内視鏡の種類を判別する内視鏡種類判別手段と、前記内
視鏡の挿入部の生体内挿入長を検出する挿入長検出手段
と、を有して構成される付記8に記載の蛍光観察装置。
常観察画像と蛍光観察画像を、光源や撮像手段を切換え
ることなく、両方同時にリアルタイム表示することがで
き、両画像にズレがなくかつ明るい画像を得ることが可
能となる効果がある。
構成を示す構成説明図
各照明光及び生体組織から検出される蛍光の波長帯域と
各フィルタの透過波長特性との関係を示す特性図
構成を示す構成説明図
用フィルタを示す構成説明図
用フィルタを示す構成説明図
構成を示す構成説明図
構成を示す構成説明図
構成を示す構成説明図
Claims (1)
- 【請求項1】 体腔内組織を照明する照明光を発生する
光源と、 前記組織からの前記照明光の反射により得られる通常画
像と前記組織を前記照明光により励起して得られる蛍光
像とをそれぞれ撮像する撮像手段と、を有する蛍光観察
装置において、 前記光源は、前記蛍光像の属する波長領域と前記通常画
像を構成する波長領域とが互いに分離するような波長の
照明光を発生してなることを特徴とする蛍光観察装置。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP03544495A JP3560671B2 (ja) | 1995-02-23 | 1995-02-23 | 蛍光観察装置 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03544495A JP3560671B2 (ja) | 1995-02-23 | 1995-02-23 | 蛍光観察装置 |
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ID=12442007
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP03544495A Expired - Fee Related JP3560671B2 (ja) | 1995-02-23 | 1995-02-23 | 蛍光観察装置 |
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