JPH08224596A - ボイラー水の処理のための非イオン性ポリマー - Google Patents

ボイラー水の処理のための非イオン性ポリマー

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JPH08224596A
JPH08224596A JP7331654A JP33165495A JPH08224596A JP H08224596 A JPH08224596 A JP H08224596A JP 7331654 A JP7331654 A JP 7331654A JP 33165495 A JP33165495 A JP 33165495A JP H08224596 A JPH08224596 A JP H08224596A
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polymer
aqueous medium
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alkyl
boiler
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JP7331654A
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Scott M Boyette
スコット・エム・ボエット
Keith A Bair
キース・エイ・ベア
Fu Chen
フ・チェン
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    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
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    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 水性媒体が磁鉄鉱の溶解度を最小にするpＨ
に維持された蒸気発生システムの構造表面における湯垢
付与種の堆積を抑制するための処理法を提供する。 【解決手段】 以下の構造： 【化１】 [式中、Ｒ1はＨまたは低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルであり、
Ｒ2は、(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)n、 【化２】 または両者の混合物であり、ｎは１〜約４０の整数であ
り、そしてＲ3はＨ、低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルまたはア
セテートである]を有する非イオン性ポリマーと有機ア
ミンの組合せを使用することからなる方法によって上記
課題が解決される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ボイラー水システ
ムなどの蒸気発生システムにおいて湯垢付与化合物の生
成および堆積を抑制するための処理に関する。
【０００２】
【従来の技術】「工業用水調節のベッツ ハンドブッ
ク」[第８版、１９８０年、ベッツ・ラボラトリー社(Be
tz Laboratories, Inc.)、トレボース(Trevose)、ペン
シルバニア、第８５〜９６頁]に記載されているよう
に、ボイラー加熱表面における湯垢の生成およびスラッ
ジの堆積は蒸気発生の際に生じる重大な問題である。現
在の工業用蒸気製造システムは、ボイラー供給水の高度
な外部処理、例えばボイラーシステムに供給する前の水
の凝固、濾過あるいは軟化を使用しているが、これらの
操作は普通の有効性を有するにすぎない。全ての場合に
おいて、外部処理それ自体は満足できる処理を与えるも
のではない。これは、泥、スラッジ、シルトおよび硬度
付与イオンが処理を逃れ、結果として蒸気発生システム
中に導入されるためである。
【０００３】泥、スラッジまたはシルトによって引き起
こされる問題に加えて、工業界はボイラーの湯垢の問題
にも取り組まなければならない。供給水からカルシウム
やマグネシウムを除去することを意図して外部処理が特
に利用されるが、残留する硬度、即ちカルシウムやマグ
ネシウムの塩のゆえに湯垢形成の可能性が常に存在す
る。従って、内部処理(即ち、システムに供給される水
の処理)が、湯垢付与化合物の生成およびこれらの結果
としての堆積を防止し、減少させ、そして／または遅延
させるために必要である。マグネシウムおよびカルシウ
ムの炭酸塩が湯垢に関して唯一の問題化合物となるので
はなく、高含有量の天然のまたは他の目的のために添加
したリン酸、硫酸およびケイ酸イオンを有する水も、存
在するカルシウムおよびマグネシウムならびにいずれか
の鉄または銅がそれぞれと反応し、ボイラー湯垢として
堆積するので、問題を引き起こす。蒸気発生システムの
構造部分に湯垢が堆積すると、循環の悪化および熱移動
能力の低下を引き起こし、これにより効率が全体的に損
失する結果を与えることが明らかである。
【０００４】ボイラーのためのいわゆる「全揮発性処
理」(ＡＶＴ)は、システムのpＨを磁鉄鉱の溶解度を最
小にする推奨制御範囲(約８〜１０.５)に維持し、こう
してボイラー腐食を抑制することによって、ボイラーの
腐食を防止する。ＡＶＴ制御は最小のpＨ緩衝を与える
ものであり、システム供給水とともに入ったかまたは供
給水中の鉄溶解度の熱誘導性の変化によって生成した汚
染物質の堆積の防止には比較的非効果的である。ナトリ
ウムなどの強いイオンがシステムに入ったときには、こ
れらイオンは既に生成している堆積のもとで濃縮し、堆
積下の腐食の結果を与えることができる。ＡＶＴ制御さ
れたプログラムとは異なり、苛性または酸性腐食を妨げ
る濃縮された堆積下緩衝システムを提供することによっ
て堆積下の腐食を軽減するために、調和リン酸塩制御シ
ステムが設計されている。比較的高い揮発性の有機pＨ
制御剤が、アミンまたはアンモニアが堆積下の緩衝を助
けるのを困難にしている。この理由により、ＡＶＴ制御
プログラムは、第１に酸性または苛性の導入が起こらな
いこと、および、第２にあらゆる硬度または鉄移送が最
少化されることを確実なものにして、堆積および堆積下
腐食の部位が助長されないように厳密にモニターされ
る。
【０００５】現在利用可能なボイラー分散剤は、望まし
くないボイラー汚染物質の結晶成長を変えるように、ま
たは粒子を分散させるように作用するイオン性の基を含
有する。これらのイオン性ポリマーはpＨ活性であり、
ＡＶＴ制御されたボイラーに悪影響を与えるイオン性の
添加物を含有している。このpＨ特性は、２つの原因、
即ち、第１にはイオン性基のpＨ特性および第２にはこ
れらイオン性基を中和するのに使用される塩によって生
じる。このpＨ活性が、現在利用可能なポリマーをＡＶ
Ｔ制御ボイラーに供給することを困難にしている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、蒸気発生シ
ステムにおいて生じる上記のような課題を解決しようと
するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】有機アミンと非イオン性
ポリマーの組合せが、ボイラー水システムなどの蒸気発
生システム(このようなシステムの水性媒体は磁鉄鉱の
溶解度を最小にするpＨに維持される)において見い出さ
れる硬度の移送および除去に、および無機堆積物の生成
の抑制において有効であることが見い出された。
【０００８】本発明に係る非イオン性ポリマーは、以下
のモノマーを含むモノマーからなっていてよいが、これ
らに限定はされない：ヒドロキシプロピル(メタ)アクリ
レート、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、グリセ
ロールメタアクリレート、ビニルカテコール、ビニル-
ピロリンジノン、ビニルイミダゾール、ビニルピリジ
ン、酢酸ビニル、ビニルホルムアミド、ポリエチレング
リコール モノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレング
リコール モノ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリ
コール アリルエーテル、ポリプロピレングリコール ア
リルエーテル、アリルアルコール、アリルアミン、アリ
ルオキシプロパノール、アリルグリセロールエーテルな
ど。これらのモノマーは、単独でまたは相互の組合せで
重合されていてよい。
【０００９】現在のところ好ましい非イオン性ポリマー
は、次のポリマーである：
【化５】 [式中、Ｒ1はＨまたは低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルであり、
Ｒ2は、(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)n、
【化６】 または両者の混合物であり、ｎは約１〜４０の整数であ
り、そしてＲ3は水素、低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルまたは
アセテートである]。
【００１０】本発明に係るポリマーは中性であり、シス
テムのpＨに直接作用を与えることがない。さらに、こ
れらは非イオン性であり、システムの伝導性またはpＨ
に影響を及ぼす中和用添加物を必要としない。本発明に
係るポリマーは汚染物質の堆積を抑制するが、通常のＡ
ＶＴボイラー制御を妨げることがない。
【００１１】
【発明の実施の形態】本発明により、有機アミンと非イ
オン性ポリマーの組合せが、ボイラー水システムなどの
蒸気発生システムにおいて見い出される硬度イオンの移
送および除去において、ならびに、無機堆積物の生成の
抑制において有効であることが発見された。
【００１２】本発明に係る非イオン性ポリマーは次の構
造を有していてよい：
【化７】 この式Ｉ中のＲ1はＨまたは低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルで
あり、Ｒ2は、(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)n、
【化８】 または両者の混合物であり、ｎは約１〜４０の整数であ
り、そしてＲ3は水素、低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキル、また
はアセテート(アセチル化剤をポリエチレングリコール
の(メタ)アクリレートと反応させて、アセテートでキャ
ップされたポリエチレングリコール(メタ)アクリレート
を得ることにより、ポリエチレングリコール部分のキャ
ップとして形成させる)である。適当なアセチル化剤に
は、米国特許Ｎo.4,959,156および4,487,410(これらの
全ては本明細書の一部を構成する)に記載されているよ
うな、酢酸、無水酢酸、塩化アセチルなどが含まれる。
【００１３】式Ｉで示される非イオン性ポリマーの数平
均分子量(Ｍn)は限定されるものではないが、約１００
〜１００,０００、望ましくは１,０００〜３０,００
０、より望ましくは１,５００〜１０,０００のＭn範囲
内にあるであろう。重要な基準は、このポリマーが非イ
オン性であることである。
【００１４】ポリエチレングリコール モノメタクリレ
ート(ＨＥＭ)は、メタクリレートエステルのエトキシル
化により製造する。これらの化合物は、シポマー(SIPOM
ERR)の商標のもとでローヌ-プーラン(Rhone-Poulenc)か
ら購入することができる。また、ポリエチレングリコー
ル モノメタクリレートを重合させてホモポリマーを得
ることもできる。この重合は、通常の溶液、沈澱または
乳化重合法に従って進行させることができる。アゾ化合
物、過硫酸塩、過酸化物、ＵＶ光などの通常の重合開始
剤を用いることができる。アルコール(好ましくは、イ
ソプロパノール)、アミンまたはメルカプト化合物など
の鎖移動剤を用いてポリマーの分子量を調節することが
できる。得られたポリマーは、沈澱法などを含む周知の
方法によって単離することができる。水中で重合させた
ときには、ポリマーを単にその水溶液中で用いることが
できる。
【００１５】腐食抑制および／または堆積制御の活性が
望まれるボイラー水システムに、その目的に対して有効
量で、処理を加えるべきである。この量は処理が望まれ
る特定のシステムに依存して変化し、腐食を受ける領
域、pＨ、温度、水の量ならびに潜在的な湯垢および堆
積を形成する種それぞれの水中濃度などの因子によって
影響されるであろう。ほとんどの場合、少なくとも１つ
の有機アミン(pＨを維持する)および非イオン性の水溶
性ポリマー(例えば、窒素または酸素を含む官能基を有
する)の処理は、水１００万部に対してそれぞれの成分
約０.１〜５００部のレベルで使用したときに有効であ
ろう。この処理は、連続的または断続的に水溶液の状態
で、および一定量で所望の水システムに直接加えてもよ
い。
【００１６】供給水、ドラムおよび蒸気pＨを維持する
ために、アンモニア、ヒドラジンまたは有機アミンを全
揮発性処理のボイラー制御剤として用いる。ＡＶＴ制御
されたシステムは、無機化合物(これらは強い酸または
塩基のどちらかとして作用し、システムのpＨを最小磁
鉄鉱溶解度のpＨの範囲外に移動させることができる)が
ボイラーシステム中に入らないことを確実にするため
に、高純度の脱無機質化した調製水を必要とする。アミ
ン濃度は通常は極めて低く、いずれかの酸または塩基の
侵入はシステムをその正常な制御範囲の外に移動させる
ことができる。これらの汚染物質がボイラーの熱伝導表
面上に沈澱したときには、これらは堆積下腐食の部位を
生み出すこともできる。
【００１７】適切な供給水pＨを維持することによって
は、ボイラーシステムにおける鉄の蓄積を防止すること
ができない。供給水回路の温度が上昇するにつれて、大
量溶液の鉄溶解度は減少する。供給水中の比較的高い鉄
の溶解度は、比較的低い溶解度にある比較的高い温度の
ボイラー条件において鉄が沈澱する結果を与える。ＡＶ
Ｔ制御されたプログラムは、熱伝導表面上の鉄の堆積を
抑制するように設計されていない。堆積はシステムの熱
効率を低下させ、堆積下腐食の部位を与えることができ
る。
【００１８】通常のボイラー用ポリマーはその性質がイ
オン性であるが、強い酸性または塩基性ではない。この
最小にされたpＨ特性を有するときであっても、これら
はＡＶＴ制御ボイラープログラムのpＨを移動させるこ
とができる。このポリマーそれ自体はシステムの伝導性
(システムを制御するために使用される通常の尺度)に寄
与しないが、中和用の塩およびある種のポリマー開始剤
は伝導性が高く、システムの伝導性に大きく寄与するこ
とができる。
【００１９】本明細書中に開示した処理の使用は、蒸気
発生またはボイラーシステムに排他的に限定されるもの
ではない。例えば、これら処理を、湯垢形成種の生成お
よび堆積が問題となる冷却水システム、ガス スクラビ
ング システムなどに成功裏に利用することができる。
【００２０】また、本発明に係るポリマーは、ボイラー
水システム中の溶解酸素を減少させうる化学物質ととも
に使用することができる。これら酸素スカベンジャーと
呼ばれる化学物質には、ヒドラジン、ヒドロキノン、カ
ルボヒドラジド、アルキルヒドロキシルアミン、ヒドロ
キシアルキルヒドロキシルアミン、クエン酸、アスコル
ビン酸などが含まれる。
【００２１】モルホリン、シクロヘキシルアミン、ピペ
ラジン、アンモニア、ジエチルアミノエタノール、ジメ
チルイソプロパノールアミン、ジメチルアミン、メトキ
シプロピルアミン、エタノールアミン、ジエタノールア
ミンなどのアミン類を、蒸気発生システムにおいて単独
で、または、本発明に係るポリマーと組合せた混合物と
して使用することができる。
【００２２】
【実施例】以下に具体的な実施例を挙げて本発明をさら
に詳しく説明する。これら実施例は説明のためだけのも
のであり、本発明の範囲を制限するものとみなすべきで
はない。実施例１ ポリエチレングリコール モノメタクリレー
ト(ＨＥＭ−５)ホモポリマーの調製 適当なフラスコに、コンデンサー、機械的撹拌機、注射
針用の隔壁、温度計、および窒素スパージャーを装着し
た。イソプロピルアルコール(ＩＰＡ)(１００g)をこの
フラスコに入れた。ＨＥＭ−５(３０g；９０％で０.０
８８モル)を注射器に入れ、ＩＰＡ中のＶＡＺＯ−５２
[２,２'−アゾビス(２,４−ジメチルペンタンニトリル]
の２.４％溶液(１０.２５g)を別の注射器に入れた。窒
素を吹込みながらこのフラスコを７０℃に加熱し、ＨＥ
Ｍ−５およびＶＡＺＯ−５２溶液を一定速度の注射器ポ
ンプにより２.５時間で供給した。この反応混合物を１
８時間、７０℃に維持した。ＩＰＡを留去し、水で置換
した。３１％固形分に希釈した後のポリマー溶液は、２
５℃で４９.２cpsのブルックフィールド粘度およびpＨ
５.６を有していた。このポリマーの構造を13Ｃ ＮＭＲ
で確認した。このスペクトルは、広いポリメタクリル酸
型の骨格、ポリエチレングリコール部分に対応する６
０、６９および７１ppmの強い共鳴および広いカルボニ
ル領域(１７２〜１７８ppm)を特徴としていた。
【００２３】実施例２ ポリエチレングリコール モノ
メタクリレート(ＨＥＭ−１０)ホモポリマーの調製 実施例１に記載した装置を利用し、ＩＰＡ(１００g)お
よびＶＡＺＯ−５２開始剤(０.０５g；０.０００２モ
ル)をこのフラスコに入れた。ＨＥＭ−１０(３０g；９
０％で０.０５１モル)を注射器に入れ、ＩＰＡ中のＶＡ
ＺＯ−５２の１.０％溶液(１０.１g)を別の注射器に入
れた。窒素を吹込みながらこのフラスコを６５℃に加熱
し、ＨＥＭ−１０およびＶＡＺＯ−５２溶液を一定速度
の注射器ポンプにより３時間で供給した。この反応混合
物を２時間、６５℃に維持し、これに７０％ t-ブチル-
過酸化水素(０.２５g)を加えた。この反応混合物をさら
に１６時間、一定温度に維持した。ＩＰＡを留去し、水
で置換した。３２％固形分に希釈した後のポリマー溶液
は、２５℃で４９.２cpsのブルックフィールド粘度およ
びpＨ７.１を有していた。このポリマーの構造を13Ｃ
ＮＭＲで確認した。このスペクトルは、実施例１に記載
したような特徴を有していた。
【００２４】実施例３ ポリエチレングリコール モノ
メタクリレート(ＨＥＭ−５)ホモポリマーの調製 実施例１に記載した装置を利用し、脱イオン水(７０.０
g)、イソプロパノール(３０g)および過硫酸ナトリウム
(ＳＰＳ)(１.３g)をこのフラスコに入れた。ＨＥＭ−５
(６０.０g；０.１０３モル、＠９０％)および１７.４％
ＳＰＳ水溶液(１２.１g)を適当な大きさの別の注射器に
それぞれ計って入れ、フラスコに８５℃で１５０分間か
けて加えた。この反応産物をさらに１時間加熱し、次い
でイソプロパノール／水を共沸留去した。次いで、この
反応混合物を室温まで冷却し、水で３０.１％固形分ま
で希釈した。この生成物は、２５℃で２２.９cpsのブル
ックフィールド粘度を有していた。このポリマーの特徴
を13Ｃ ＮＭＲで調べた。このスペクトルは、実施例１
に記載したような特徴を有していた。
【００２５】上記実施例で使用したＨＥＭ−５およびＨ
ＥＭ−１０は、ローヌ-プーランから商標名シポマー(SI
POMERR)のもとで市販されている。ＨＥＭ−５は、平均
５モルのエチレンオキシドを有するポリエチレングリコ
ール モノメタクリレートである。ＨＥＭ−１０は、平
均１０モルのエチレンオキシドを有するポリエチレング
リコール モノメタクリレートである。
【００２６】研究用ボイラーによる検討 研究用ボイラーによる検討をアミン／ポリマー対照のも
とで行った。各ボイラーのための脱無機質化した供給水
をチェックして、比伝導度およびシリカ濃度がＡＶＴ制
御ボイラーに特有の値に合致していることを確かめた。
ジエタノールアミンおよびシクロヘキシルアミンを供給
水に加えてpＨを９.０以上に上げた。ヒドロキノンを酸
素スカベンジャーとして加えた。グルコン酸鉄を供給水
に加えることによって、一部のボイラー運転に鉄を供給
した。グルコン酸塩は無機の対イオンよりも低い伝導度
を与え、pＨ制御に及ぼす作用が比較的小さかった。pＨ
は鉄含有運転においてアミンにより制御し、希釈した苛
性によって調整した。
【００２７】ボイラーの運転は、１４５０psigおよび４
０サイクルで行った。それぞれの運転は４日間続き、４
日目のブローダウンおよび蒸気試料を用いて特定運転の
特性を調べた。運転終了時に、浸漬プローブの熱移動表
面を酸で清浄化し、誘導結合プラズマ原子分光分析によ
る無機分析のために送付した。分析結果を用いてそれぞ
れの運転について堆積比重量(ＤＷＤ)を算出し、これら
ＤＷＤを用いて堆積の抑制を確かめた。これら運転から
の結果を表１に示す。
【表１】 表１ アミン／ポリマー運転(１４５０psig、４０サイクル) ボイラー運転 ブランク 実施例３ 実施例２ 実施例１ 実施例２ (Ｆe含有) (Ｆe不含) ＤＷＤ(g／ft2) 頂部プローブ 0.766 0.312 0.486 0.498 ND 底部プローブ 0.683 0.304 0.578 0.524 ND 平均 0.725 0.308 0.532 0.511 ND ＢＤ濃度(ppm) 伝導度(uS/cm) 141.4 86 119 74.2 19.4 全有機物含量 37.0 25.0 40.0 17.1 23.0 アセテート 9.4 1.6 15.4 8.4 0.6 フォーメート 0.500 0.037 0.820 0.860 0.006 鉄 0.024 0.112 0.050 0.043 <0.002 ＮＤ：検出せず
【００２８】表１は、３種全ての試験ポリマーが鉄含有
アミン／ポリマー制御ボイラーにおいて堆積を抑制した
ことを示す。堆積の抑制に加えて、これらの処理は、
「Ｆeを含むブランク」運転と比較して鉄の移送をも増
大させた。実施例２(Ｆeを含まない運転)は、このポリ
マーをアミン／ポリマー制御ボイラーに加えることがで
き、それがボイラーシステムの正常な制御を乱すことが
ないことを示す。また、これらの結果は、鉄の堆積を抑
制し、移送を増大させるために、ポリマーをアミン／ポ
リマー制御ボイラーに加えうることを示す。
【００２９】本明細書中に本発明のある種の態様を示
し、説明したが、本発明の思想および範囲から逸脱する
ことなく為されうるあらゆる改変または修飾も同様に本
発明に包含されることが意図されている。
フロントページの続き (72)発明者 キース・エイ・ベア アメリカ合衆国19044ペンシルベニア州ホ ーシャム、バーク・ホロー・レイン40番 (72)発明者 フ・チェン アメリカ合衆国18940ペンシルベニア州ニ ュータウン、メドウ・ビュー・ドライブ 119番

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 蒸気発生条件下で、磁鉄鉱の溶解度を最
    小にするpＨに維持された、湯垢付与沈澱物を含む、高
    純度の脱無機質化された水性媒体に暴露されるシステム
    の構造部分における湯垢付与沈澱物の堆積を抑制する方
    法において、(1)システムの供給水とともに導入される
    か、または、(2)供給水中の磁鉄鉱の溶解度の熱誘導性
    の変化によって生成する汚染物質の堆積を防止するが、
    システムのpＨに影響を及ぼすことのない改良法であっ
    て、以下の構造： 【化１】 [式中、Ｒ1はＨまたは低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルであり、 Ｒ2は、(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)n、 【化２】 または両者の混合物であり、 ｎは１〜約４０の整数であり、そしてＲ3はＨ、低級(Ｃ
    1〜Ｃ4)アルキルまたはアセテートである]を有する非イ
    オン性ポリマーと有機アミンの組合せ物の上記目的に対
    する有効量を水性媒体に添加することからなる方法。
  2. 【請求項２】 ポリマーが約１００〜１００,０００の
    分子量(Ｍn)を有する請求項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 ポリマーが約１,０００〜３０,０００の
    分子量(Ｍn)を有する請求項２に記載の方法。
  4. 【請求項４】 ポリマーが約１,５００〜１０,０００の
    分子量(Ｍn)を有する請求項３に記載の方法。
  5. 【請求項５】 ポリマーが、水性媒体１００万部に対し
    て０.１〜５００部ポリマーの量で水性媒体に添加され
    る請求項１に記載の方法。
  6. 【請求項６】 有機アミンが、モルホリン、シクロヘキ
    シルアミン、ピペラジン、アンモニア、ジエチルアミノ
    エタノール、ジメチルイソプロパノールアミン、ジメチ
    ルアミン、メトキシプロピルアミン、エタノールアミン
    およびジエタノールアミンからなる群から選ばれる請求
    項１に記載の方法。
  7. 【請求項７】 水性媒体に酸素スカベンジャーをさらに
    添加することを包含する請求項１に記載の方法。
  8. 【請求項８】 酸素スカベンジャーが、ヒドラジン、ヒ
    ドロキノン、カルボヒドラジド、アルキルヒドロキシル
    アミン、ヒドロキシアルキルヒドロキシルアミン、クエ
    ン酸およびアスコルビン酸からなる群から選ばれる請求
    項７に記載の方法。
  9. 【請求項９】 有機アミンが、水性媒体１００万部に対
    して１〜約５００部の量でシステムに添加される請求項
    １に記載の方法。
  10. 【請求項１０】 システムがボイラーシステムである請
    求項１に記載の方法。
  11. 【請求項１１】 蒸気発生条件下で、磁鉄鉱の溶解度を
    最小にするpＨに維持された高純度の脱無機質化された
    水性媒体中に見い出されるカルシウム、マグネシウムお
    よび鉄を含む汚染物質を移送および除去する方法であっ
    て、以下の構造： 【化３】 [式中、Ｒ1はＨまたは低級(Ｃ1〜Ｃ4)アルキルであり、 Ｒ2は、(ＣＨ2−ＣＨ2−Ｏ)n、 【化４】 または両者の混合物であり、 ｎは１〜約４０の整数であり、そしてＲ3はＨ、低級(Ｃ
    1〜Ｃ4)アルキルまたはアセテートである]を有する非イ
    オン性ポリマーと有機アミンの組合せ物の上記目的に対
    する有効量を水性媒体に添加することからなり、システ
    ムのpＨに影響を及ぼすことがない方法。
  12. 【請求項１２】 ポリマーが約１００〜１００,０００
    の分子量(Ｍn)を有する請求項１１に記載の方法。
  13. 【請求項１３】 ポリマーが約１,０００〜３０,０００
    の分子量(Ｍn)を有する請求項１２に記載の方法。
  14. 【請求項１４】 ポリマーが約１,５００〜１０,０００
    の分子量(Ｍn)を有する請求項１３に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 ポリマーが、水性媒体１００万部に対
    して０.１〜５００部ポリマーの量で水性媒体に添加さ
    れる請求項１１に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 有機アミンが、モルホリン、シクロヘ
    キシルアミン、ピペラジン、アンモニア、ジエチルアミ
    ノエタノール、ジメチルイソプロパノールアミン、ジメ
    チルアミン、メトキシプロピルアミン、エタノールアミ
    ンおよびジエタノールアミンからなる群から選ばれる請
    求項１１に記載の方法。
  17. 【請求項１７】 水性媒体に酸素スカベンジャーをさら
    に添加することを包含する請求項１１に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 酸素スカベンジャーが、ヒドラジン、
    ヒドロキノン、カルボヒドラジド、アルキルヒドロキシ
    ルアミン、ヒドロキシアルキルヒドロキシルアミン、ク
    エン酸およびアスコルビン酸からなる群から選ばれる請
    求項１７に記載の方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011524248A (ja) * 2008-06-02 2011-09-01 ナルコ カンパニー 水溶液系における水性シリカのスケールの生成及び堆積の阻害方法
JP2011174173A (ja) * 2010-01-28 2011-09-08 Kurita Water Ind Ltd ボイラ用防食剤

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5707553A (en) * 1994-02-25 1998-01-13 Sawyer; Melvyn Lloyd Anti-corrosion, quick drying distilled water solution for autoclave sterilizers
MY119363A (en) * 1994-10-13 2005-05-31 Kao Corp Anti-corrosive draining agent and rinsing process
US5683588A (en) * 1995-09-21 1997-11-04 Betzdearborn Inc. Stabilization of catalyzed aqueous sulfite and bisulfite ion solutions
US5864596A (en) 1996-07-10 1999-01-26 Commonwealth Edison Company Polymer dispersants and methods of use in a nuclear steam generator
JP3643454B2 (ja) * 1996-12-10 2005-04-27 株式会社東芝 発電プラントのボイラ洗浄方法
US6587753B2 (en) 2000-05-01 2003-07-01 Ondeo Nalco Company Use of control matrix for boiler control
US6336058B1 (en) * 2000-05-01 2002-01-01 Nalco Chemical Company Use of control matrix for boiler control
US6797177B2 (en) * 2002-07-18 2004-09-28 Ashland Inc. Process for inhibiting scale and fouling on the metal surfaces exposed to an aqeuous system
US20060131248A1 (en) * 2004-12-17 2006-06-22 Charkhutian Kostan B Process for removing dissolved oxygen from an aqueous system
ES2398125T3 (es) * 2006-03-30 2013-03-13 Rhodia, Inc. Tensioactivos reactivos y su uso en emulsiones y dispersiones
EP2001910B1 (en) * 2006-03-30 2017-05-17 Solvay USA Inc. Reactive monomeric surfactants
WO2008006855A2 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Taminco Inhibition of corrosion in cooling water system
US9221700B2 (en) 2010-12-22 2015-12-29 Ecolab Usa Inc. Method for inhibiting the formation and deposition of silica scale in aqueous systems
JP7465820B2 (ja) 2018-06-01 2024-04-11 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ボトルブラシポリマーを使用したシリカスケールの阻害

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443340A (en) * 1981-10-09 1984-04-17 Betz Laboratories, Inc. Control of iron induced fouling in water systems
JPS60118295A (ja) * 1983-10-26 1985-06-25 ベッツ・インターナショナル・インコーポレイテッド 用水処理用ポリマーとその使用方法
US5124046A (en) * 1987-08-03 1992-06-23 Calgon Corporation Method for controlling calcium carbonate scaling in high pH aqueous systems
US5259985A (en) * 1990-09-03 1993-11-09 Katayama Chemical, Incorporated Calcium carbonate scale inhibitor having organophosphonate, water soluble acrylic or maleic copolymer and citric acid
US5271847A (en) * 1992-01-28 1993-12-21 Betz Laboratories, Inc. Polymers for the treatment of boiler water
US5180498A (en) * 1992-01-28 1993-01-19 Betz Laboratories, Inc. Polymers for the treatment of boiler water
US5242599A (en) * 1992-02-07 1993-09-07 Betz Laboratories, Inc. Polymers for the treatment of boiler water

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011524248A (ja) * 2008-06-02 2011-09-01 ナルコ カンパニー 水溶液系における水性シリカのスケールの生成及び堆積の阻害方法
JP2011174173A (ja) * 2010-01-28 2011-09-08 Kurita Water Ind Ltd ボイラ用防食剤
JP2016191152A (ja) * 2010-01-28 2016-11-10 栗田工業株式会社 ボイラの防食方法及び防食剤

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