JPH082294B2 - クラミドモナス属単細胞緑藻アール サガーストレーン95の培養基 - Google Patents

クラミドモナス属単細胞緑藻アール サガーストレーン95の培養基

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JPH082294B2
JPH082294B2 JP63235958A JP23595888A JPH082294B2 JP H082294 B2 JPH082294 B2 JP H082294B2 JP 63235958 A JP63235958 A JP 63235958A JP 23595888 A JP23595888 A JP 23595888A JP H082294 B2 JPH082294 B2 JP H082294B2
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12Unicellular algae; Culture media therefor

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Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明はクラミドモナス属単細胞緑藻アール サガー
ストレーン95の培養基に関する。
[従来の技術] 単細胞緑藻の一種としてはクロレラがあるが、この培
養地として、炭素源としては、炭酸ガス;酢酸、クエン
酸、コハク酸、その他の有機酸やそれらの塩;グルコー
ス、シュークロース、‐・・‐、窒素源としてはアンモ
ニウム塩、尿酸、窒素を含むアミノ酸、無機源としては
リン、イオウ、カリウム、マグネシウム、鉄、マンガ
ン、コバルト、モリブデン、亜鉛、銅等を用いている。
炭素源としては0.1〜10重量%、窒素源、無機源ともに
1重量%以下である(特開昭59−192083)。
本発明にかかるクラミドモナス属単細胞緑藻アール
サガー ストレーン95の培養基につき、各種微量の化学
成分を選び増殖(生育速度)の最もすぐれたものを研究
を重ねた結果得られた。
[発明が解決しようとする課題] 本発明にかかるクラミドモナス属単細胞緑藻は詳しく
はクラミドモナスラインハルデイ(Chlamydomonas Rein
hardii)、緑藻綱(Chlorophyceae)、オオヒゲマワリ
目(Volvocalse)、株名アール サガー ストレーン95
(R.Sager strain 95)で、光合成色素、むち形鞭毛を
有する単細胞緑藻の一種であり、ATCC No.18302で、以
下クラミドモナスと略称する。
本発明はクラミドモナスの培養に最も適した培養基を
見当することである。
[課題を解決するための手段] クラミドモナス属単細胞緑藻アール サガーストレー
ン95を培養するにあたり、ストックAとしてK2HPO4の水
溶液、ストックBとしてNH4Cl、MgSO4・7H2O、CaCl2・2
H2Oの水溶液、ストックCとしてEDTA(C10H16N2O8)、Z
nSO4・7H2O、H3BO3、MnCl2・4H2O、FeSO4・7H2O、CoCl2
・6H2O、CuSO4・5H2O、(NH4)6(Mo7)O24・4H2Oの水溶液
を予め用意し、培養するにあたり、それらを混合してな
ることを特徴とするクラミドモナス属単細胞緑藻アール
サガー ストレーン95の培養基。
[作用] クラミドモナス属単細胞緑藻アール サガー ストレ
ーン95の培養基として以下に示す実施例1のものが生育
速度が最もい。
[実施例] 実施例1 クラミドモナスの培養には培養基として ストックA K2HPO4 108.0g/l ストックB NH4Cl 5.0g/l MgSO4・7H2O 2.0g/l CaCl2・2H2O 1.0g/l ストックC EDTA(C10H16N2O8) 5.0g/l ZnSO4・7H2O 2.2g/l H3BO3 1.14g/l MnCl2・4H2O 0.51g/l FeSO4・7H2O 0.5 g/l CoCl2・6H2O 0.16g/l CuSO4・5H2O 0.16g/l (NH4)6(Mo7)O24・2H2O 0.11g/l 水 970ml 以上3種の溶液を予め作成し、使用の場合に ストックA 10ml/l ストックB 10ml/l ストックC 10ml/l の割合で培養基を作成し、クラミドモナス3.5×103cell
s/mlを入れると4日で5×106cells/mlとなる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】クラミドモナス属単細胞緑藻アール サガ
    ーストレーン95を培養するにあたり、ストックAとして
    K2HPO4の水溶液、ストックBとしてNH4Cl、MgSO4・7H
    2O、CaCl2・2H2Oの水溶液、ストックCとしてEDTA(C10
    H16N2O8)、ZnSO4・7H2O、H3BO3、MnCl2・4H2O、FeSO4
    ・7H2O、CoCl2・6H2O、CuSO4・5H2O、(NH4)6(Mo7)O24
    4H2Oの水溶液を予め用意し、培養するにあたり、それら
    を混合してなることを特徴とするクラミドモナス属単細
    胞緑藻アール サガー ストレーン95の培養基。
JP63235958A 1988-09-20 1988-09-20 クラミドモナス属単細胞緑藻アール サガーストレーン95の培養基 Expired - Lifetime JPH082294B2 (ja)

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JPS59192083A (ja) * 1983-04-15 1984-10-31 Asahi Glass Co Ltd 単細胞緑藻類の製造方法

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