JPH0823048B2 - 焼付硬化性と加工性に優れた熱延鋼板の製造方法 - Google Patents
焼付硬化性と加工性に優れた熱延鋼板の製造方法Info
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- JPH0823048B2 JPH0823048B2 JP2191405A JP19140590A JPH0823048B2 JP H0823048 B2 JPH0823048 B2 JP H0823048B2 JP 2191405 A JP2191405 A JP 2191405A JP 19140590 A JP19140590 A JP 19140590A JP H0823048 B2 JPH0823048 B2 JP H0823048B2
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Description
用鋼板であって、成形加工に供するまでは比較的低強度
で加工しやすく、加工後焼付塗装処理によって著しく高
強度化する複合組織熱延鋼板の製造法に関する。
は、比較的安価な構造材料として、自動車をはじめとす
る各種の産業機器に広く使用されている。そして、その
用途上プレス加工で成形される部材が多く、従って、熱
延鋼板には優れた加工性が要求されることが多い。一
方、構造部材としては高強度であることも要求される
が、高強度と優れた加工性とを両立させることは、通常
困難である。
よく、加工の後に適当な熱処理によって高強度化する材
料が種々開発されてきた。冷延鋼板においては、加工す
る前は軟質で加工が容易であり、加工後の焼付塗装時に
硬化して降伏強さが上昇する、いわゆる焼付硬化型高強
度鋼板がすでに実用化されている。最近では焼付硬化型
の熱延鋼板についての検討も進められており、これに関
する特許も出願されている。
トなどパネル部品に小石があったときの凹み抑止のた
め、降伏点の上昇を対象としている。これに対し熱延鋼
板においては、構造部品に適用される場合が多いので、
焼付硬化は降伏点の上昇よりも引張強さの上昇が重要で
ある。これは、引張強さの向上により疲労強度が増すか
らである。したがって、以下の説明の熱延鋼板における
焼付硬化は、いずれも引張強さの向上に関するものであ
る。
強度熱延鋼板を製造する方法として、Nを多く含んだ特
定化学成分の鋼を、熱間圧延後急冷する方法が開示され
ている。この方法は、固溶Nの歪時効を利用して焼付硬
化性を得るものである。しかしながらこの方法では、巻
取り温度むらによる材質変動を抑えるために巻取り温度
を350℃を超え600℃以下と規定しているため、Nの多く
はAlNあるいは鉄窒化物として存在し、焼付塗装時の歪
時効による強度上昇に働かず、高々7kgf/mm2の引張強さ
の上昇しか示さない。
ば特開昭55−44551号公報にはNを多く含んだ特定化学
成分の鋼をオーステナイト(γ)低温域で熱間圧延を終
了する複合組織鋼板の製造方法が開示されている。しか
しながら、Nの焼付硬化能を利用しようとする場合、γ
低温域での熱延ではAlNの析出が促進されかえって不利
であり、従来の熱延鋼板に対する引張強さの上昇は8kgf
/mm2程度にすぎない。
らによる材質変動を最小限に抑え、加工後の焼付塗装処
理により疲労特性の改善に有効な引張強さが大幅に上昇
する熱延鋼板の製造方法を提供することにある。
件で加工熱処理することにより上記目的が達成されるこ
とを見いだした。すなわち、C量を0.02〜0.13%と低く
抑えることにより巻取り温度むらによる材質の変動を抑
制し、また、Nを0.0080〜0.0250%と多量に添加し、さ
らに熱間圧延の仕上げ温度を850〜950℃、巻取り温度を
150℃未満とすることにより多量の固溶Nを鋼中に存在
させ、金属組織をフェライトとマルテンサイトを主体と
した複合組織とすることにより優れた加工性と高い焼付
硬化性を付与できることを見いだした。
って、その要旨は下記およびの熱延鋼板の製造方法
にある。なお、鋼中の化学成分の「%」は重量%を意味
する。
ol.Al:0.10%以下、N:0.0080〜0.0250%を含有し、残部
はFeおよび不可避不純物からなる鋼、または更にCa:0.0
002〜0.01%、Zr:0.01〜0.10%、希土類元素:0.002〜0.
10%およびCr:3.0%以下のうちの1種以上を含む鋼に、
鋳造後直接あるいは1100℃以上に再加熱した後、850〜9
50℃で仕上圧延を終了する熱間圧延を施し、次いで、15
℃/s以上の冷却速度で150℃未満の温度まで冷却した後
巻取ることを特徴とする焼付硬化性と加工性に優れた熱
延鋼板の製造方法。
l.Al:0.10%以下、N:0.0080〜0.0250%を含有し、残部
はFeおよび不可避不純物からなる鋼、または更にCa:0.0
002〜0.01%、Zr:0.01〜0.10%、希土類元素:0.002〜0.
10%およびCr:3.0%以下のうちの1種以上を含む鋼に、
鋳造後直接あるいは1100℃以上に再加熱した後、850〜9
50℃で仕上圧延を終了する熱間圧延を施し、次いで、15
℃/s以上の冷却速度で600〜700℃まで冷却した後1〜15
秒間空冷を行い、さらに、15℃/s以上の冷却速度で150
℃未満の温度まで冷却した後巻取ることを特徴とする焼
付硬化性と加工性に優れた熱延鋼板の製造方法。
明する。
織(以下、単に複合組織という)中の低温変態生成物の
体積率を増大させ、鋼板の強度を高める働きがあるが、
その含有量が0.02%未満では前記作用による所望の効果
が得られず、一方、0.13%を超えて含有させると溶接性
が劣化し、巻取り温度むらによるマルテンサイトの体積
率や硬度の変動に起因する材質変動が顕著になるととも
に、熱延ままでの強度が高く、焼付塗装時にマルテンサ
イトが軟化することもあって強度上昇量が低下する傾向
がある。したがってその含有量を0.02〜0.13%と定め
た。なお、好ましい範囲は0.02〜0.10%である。
しい元素である。しかし、必要以上に添加すると溶接性
が劣化するので、その含有量を2.0%以下と定めた。
織を得るために不可欠の元素である。その含有量が0.6
%未満では必要な強度が得られないばかりか複合組織を
得ることが困難であり、また、2.5%を超えて含有させ
ると溶接性が劣化するので、その含有量を0.6〜2.5%と
定めた。
に必要であるが、多量に添加してもAlNとして析出し、
固溶Nを減少させるので、その上限値をsol.Alで0.10%
と定めた。0.08%以下とするのが好ましく、0.01%以下
とするのが特に好ましい。
歪時効を引き起こし引張強さの上昇に大きく寄与する。
引張強さを10kgf/mm2以上上昇させるためには0.0080%
以上のNを含有させることが必要であるが、0.0250%を
超えて含有させてもその効果が飽和してしまうのでその
含有量を0.0080〜0.0250%とした。0.0100〜0.0250%と
するのが特に好ましい。
整して冷間加工性を改善する作用を有する。しかし、そ
の含有量がそれぞれCa:0.0002%未満、Zr:0.01未満およ
び希土類元素:0.002%未満では前記の作用による所望の
効果が得られず、一方、Ca:0.01%、Zr:0.10%および希
土類元素:0.10%を超えて含有させると、逆に鋼中の介
在物が多くなりすぎて冷間加工性が劣化することから、
それぞれの含有量をCa:0.0002〜0.01%、Zr:0.01〜0.10
%、希土類元素:0.002〜0.10%とした。
生成しやすくする働きがあるが、3.0%を超えて含有さ
せると焼入れ性は優れるが延性が劣化するため3.0%以
下とした。
熱延鋼板においては、不純物として含有されるPとSの
上限を抑えることが重要である。
の溶接性を確保するためには0.04%未満とするべきであ
る。
物元素であり、加工性を確保するためにその含有量を0.
04%未満に抑えるのがよい。
送られてくる、いわゆる直送スラブを用いてもよいし、
一旦冷却されたスラブを再加熱して用いてもよい。ただ
し、再加熱圧延の場合は、仕上圧延温度を前記の範囲内
にするため、およびAlNや鉄窒化物を完全に固溶させる
ために、再加熱温度は1100℃以上とする。
ることが重要である。仕上温度がAr3点以上であって
も、850℃未満であるとマルテンサイトがバンド(帯)
状に生成し加工性が劣化するとともに、AlNあるいは鉄
窒化物が生成して固溶Nが減少し、焼付硬化性が低下す
る。また、950℃を超える仕上温度で熱間圧延を終了す
ると、オーステナイト粒が粗大となってフェライト核生
成位置であるオーステナイト粒界面積が減少するためフ
ェライトの生成量が減って加工性が劣化する。なお、特
に好ましい仕上温度は900〜950℃である。
の冷却過程でフェライトと未変態オーステナイトの分離
が進み、150℃未満の温度で巻取るまでに未変態オース
テナイトの大部分がマルテンサイトに変態する。
る場合でも、フェライトとマルテンサイトを主体とする
金属組織(複合組織)を有する鋼板は、フェライトとパ
ーライトあるいはフェライトとベイナイトを主体とする
金属組織、あるいはベイナイト単相の金属組織の鋼板よ
りも焼付硬化性が高い。そのメカニズムは必ずしも明ら
かではないが、フェライトとマルテンサイトを主体とす
る複合組織を有する鋼板に変形を加えた場合、軟質なフ
ェライトに導入される転位が多く、それがNにより固定
されてフェライトが著しく強化されるため、引張強さが
大きく上昇するものと思われる。しかも、フェライトと
マルテンサイトを主体とする複合組織を有する鋼板にお
いては、スキンパス後常温で長時間放置しておいてもプ
レス時に問題となる降伏伸びの発生が抑制される。
上になると、未変態オーステナイトがマルテンサイトに
変態する前にパーライトあるいはベイナイトに変態して
しまい、フェライトとマルテンサイトを主体とする複合
組織が得られず、焼付硬化性が低下する。フェライトお
よびマルテンサイトの体積率はそれぞれ60%以上および
8%以上であることが必要である。
に熱間圧延後巻き取りまでの冷却を連続して行う方法で
ある。
延後の冷却過程を2段に分け、第1段の冷却では15℃/s
以上の冷却速度で600〜700℃まで冷却した後1〜15秒間
空冷し、次いで、15℃/s以上の冷却速度で150℃未満の
温度まで冷却(第2段の冷却)した後巻き取る方法であ
る。これによって、フェライトと未変態オーステナイト
との分離がさらに促進され、フェライトが軟質化するた
め加工性が向上する。なお、空冷時の冷却速度は、板厚
にもよるが0.5〜10℃/sである。
し、熱間鍛造により60mm厚スラブを製造し、1100〜1250
℃で加熱した後熱間圧延を行うか、または鋳型で60mm厚
のスラブを製造しそのまま直接熱間圧延を行い、3mm厚
の熱延鋼板とした。製造条件を第2表に示す。
のまま(熱延まま)の状態で、および8%引張り予歪を
与えた後170℃×20分の熱処理を行って加工後の焼付塗
装処理に相当する処理を施した後、引張試験を行った。
5%クリアランス打ち抜き穴の穴拡げ試験も実施した。
よびマルテンサイト体積率を求めた。金属組織の定量
は、まずナイタル腐食により、フェライトおよびマルテ
ンサイトと、ベイナイトおよびパーライトを分離し、さ
らに、400℃×20分の熱処理によりマルテンサイト中に
炭化物を析出させた後、再度ナイタル腐食によりフェラ
イトとマルテンサイトを分離して測定した。なお、定量
においては、画像処理解析を行った。
明例1〜4と9〜17では、いずれもフェライトの中にマ
ルテンサイトが分散した複合組織である。そして引張強
さ(TS)×伸び(EL)>1800、引張強さ(TS)×穴拡げ
率>1800で、強度と延性のバランスがよく、高い加工性
を有し、しかも、加工後の焼付塗装相当処理による引張
強さの増加(ΔTS)が10kgf/mm2以上という高い値を示
した。
では、焼付硬化性が劣り、穴拡げ性が著しく低い。熱間
圧延後の冷却速度の遅い比較例7、冷却終了温度が高い
比較例7および冷却途中の空冷時間の長い比較例8で
は、マルテンサイトが生じず、加工後の焼付塗装相当処
理による引張強さの増加が小さい。N添加量が本発明範
囲より少ない比較例18も、加工後の焼付塗装相当処理に
よる引張強さの増加が小さい。Cの高い比較例19におい
ては、引張試験片採取位置による強度のばらつきが大き
く、引張強さの増加量も小さかった。
加工後の焼付塗装処理により著しく高強度化する熱延鋼
板を製造することができる。この鋼板は自動車、その他
各種の産業機器に広く使用できるもので、工業的に極め
て有用である。
Claims (2)
- 【請求項1】重量%で、C:0.02〜0.13%、Si:2.0%以
下、Mn:0.6〜2.5%、sol.Al:0.10%以下、N:0.0080〜0.
0250%を含有し、不純物としてのPは0.04%未満であ
り、残部はFeおよび不可避不純物からなる鋼、または更
にCa:0.0002〜0.01%、Zr:0.01〜0.10%、稀土類元素:
0.002〜0.10%およびCr:3.0%以下のうちの1種以上を
含む鋼に、鋳造直後あるいは1100℃以上に再加熱した
後、850〜950℃で仕上げ圧延を終了する熱間圧延を施
し、次いで、15℃/s以上の冷却速度で150℃未満の温度
まで冷却した後巻取ることを特徴とする焼付硬化性と加
工性に優れた複合組織熱延鋼板の製造方法。 - 【請求項2】重量%で、C:0.02〜0.13%、Si:2.0%以
下、Mn:0.6〜2.5%、sol.Al:0.10%以下、N:0.0080〜0.
0250%を含有し、不純物としてのPは0.04%未満であ
り、残部はFeおよび不可避不純物からなる鋼、または更
にCa:0.0002〜0.01%、Zr:0.01〜0.10%、稀土類元素:
0.002〜0.10%およびCr:3.0%以下のうちの1種以上を
含む鋼に、鋳造直後あるいは1100℃以上に再加熱した
後、850〜950℃で仕上げ圧延を終了する熱間圧延を施
し、次いで、15℃/s以上の冷却速度で600〜700℃まで冷
却した後1〜15秒間空冷を行い、更に、15℃/s以上の冷
却速度で150℃未満の温度まで冷却した後巻取ることを
特徴とする焼付硬化性と加工性に優れた複合組織熱延鋼
板の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2191405A JPH0823048B2 (ja) | 1990-07-18 | 1990-07-18 | 焼付硬化性と加工性に優れた熱延鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2191405A JPH0823048B2 (ja) | 1990-07-18 | 1990-07-18 | 焼付硬化性と加工性に優れた熱延鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0474824A JPH0474824A (ja) | 1992-03-10 |
| JPH0823048B2 true JPH0823048B2 (ja) | 1996-03-06 |
Family
ID=16274062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2191405A Expired - Lifetime JPH0823048B2 (ja) | 1990-07-18 | 1990-07-18 | 焼付硬化性と加工性に優れた熱延鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0823048B2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021031701A (ja) * | 2019-08-20 | 2021-03-01 | 日本製鉄株式会社 | 熱延鋼板およびその製造方法 |
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- 1990-07-18 JP JP2191405A patent/JPH0823048B2/ja not_active Expired - Lifetime
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