JPH08231341A

JPH08231341A - 化粧品製剤

Info

Publication number: JPH08231341A
Application number: JP463496A
Authority: JP
Inventors: Ryuzo Kubota; 隆三久保田; Joerg Dr Kahre; イェルク・カーレ; Bernd Dr Fabry; ベルント・ファブリー
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1995-01-13
Filing date: 1996-01-16
Publication date: 1996-09-10
Also published as: DE19500841A1

Abstract

(57)【要約】【課題】発泡性およびコンディショニング性の改善さ
れた化粧品製剤を提供する。【解決手段】本発明の化粧品製剤は、(a)アルキルお
よび／またはアルケニルオリゴグリコシドスルフェート
と、(b)カチオン性ポリマーとを含有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、アルキルおよび／また
はアルケニルオリゴグリコシドスルフェート、およびカ
チオン性ポリマーを含有する化粧品製剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェート、とりわけアルキルオリゴグ
ルコシドスルフェートは、既知の糖系アニオン性界面活
性剤であり、発泡性、洗浄性および皮膚適合性が高い。
しかし、化粧品製剤、とりわけヘアケア製剤において
は、アルキルオリゴグルコシドスルフェートは、発泡性
が必ずしも満足できるものではない。一方では起泡が、
他方では泡安定性が、特に硬水中において充分でない。
濯ぎの後、アミドがしばしば毛髪に望ましくない感触を
残し、櫛通りに悪影響を与える傾向をも有するというこ
とも問題となっている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、上記
のような欠点の無い、アルキルおよび／またはアルケニ
ルオリゴグリコシドスルフェートを含有する化粧品製剤
を提供することである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、(a)アルキル
および／またはアルケニルオリゴグリコシドスルフェー
ト、および(b)カチオン性ポリマーを含有する化粧品製
剤に関する。驚くべきことに、アルキルおよび／または
アルケニルオリゴグリコシドスルフェート、とりわけア
ルキルオリゴグルコシドスルフェートの発泡性は、カチ
オン性ポリマーの添加により、顕著に向上することがわ
かった。本発明によると、泡の性質およびヘアコンディ
ショニング性も同時に改善される。

【０００５】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェートアルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドス
ルフェートは、既知のアニオン性糖界面活性剤であり、
式(Ｉ):

【化２】Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p （Ｉ） [式中、Ｒ¹は炭素原子数４〜２２のアルキルおよび／ま
たはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の
糖単位であり、pは１〜１０の数である。]で示されるア
ルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、
硫酸化剤とを反応させ、次いで反応生成物を水性塩基で
中和することによって得られる。

【０００６】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェートを製造するには、グリコシド出
発物質を好ましくは不活性溶媒に溶解し、次いで三酸化
イオウまたは三酸化イオウ複合体(例えばＳＯ₃／ピリジ
ン複合体)と反応させる。このような方法は、例えば、
欧州特許出願ＥＰ−Ａ０１８６２４２[プロクター・ア
ンド・ギャンブル(Ｐrocter ＆Ｇamble)]および同Ｅ
Ｐ−Ａ０３６３６０１[フュルス(Ｈuels)]、並びに米国
特許ＵＳ−ＰＳ４６０９４７８[オリン(Ｏlin)]に記載
されている。不活性溶媒、例えば塩化メチレンまたはジ
メチルホルムアミドの代わりに、化学的に不活性でない
溶媒、例えば脂肪アルコールを使用してもよい。その場
合は、糖のヒドロキシル基だけでなく、溶媒のヒドロキ
シル基も硫酸化される。更に、アルケニルグリコシドと
ＳＯ₃との反応によって、スルホネートおよびスルフェ
ートの混合物を得ることもできる[ドイツ連邦共和国特
許出願公開ＤＥ−Ａ３９１８１３５(ヘンケル(Ｈenke
l))]。

【０００７】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェートは、炭素原子数５または６のア
ルドースまたはケトース(好ましくはグルコース)から誘
導し得る。好ましいアルキルおよび／またはアルケニル
オリゴグリコシドスルフェートは、アルキルおよび／ま
たはアルケニルオリゴグルコシドスルフェートである。

【０００８】式(Ｉ)中の指数pは、オリゴマー化度(ＤＰ
度)、すなわちモノ−およびオリゴグルコシドの分布を
示し、１〜１０の数である。個々の化合物のpは常に整
数であり、特に１〜６の値であり得るが、アルキルオリ
ゴグルコシドスルフェートとしての値pは、分析学的に
求めた値であって、通例整数でない。平均オリゴマー化
度pが１．１〜３．０であるアルキルおよび／またはア
ルケニルオリゴグリコシドスルフェートを使用すること
が好ましい。オリゴマー化度が１．７未満、とりわけ
１．２〜１．４であるアルキルおよび／またはアルケニ
ルオリゴグリコシドスルフェートが、適用の観点から好
ましい。

【０００９】アルキルまたはアルケニル基Ｒ¹は、炭素
原子数４〜１１、好ましくは８〜１０の第一級アルコー
ルから誘導し得る。そのようなアルコールの例は、ブタ
ノール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、カ
プリンアルコールおよびウンデシルアルコール、並びに
それらの工業用混合物[例えば、工業用脂肪酸メチルエ
ステルを水素化することによるか、またはレーレン(Ｒo
elen)のオキソ合成由来のアルデヒドを水素化すること
によって得られる]である。工業用Ｃ_8-18ヤシ油脂肪ア
ルコールの分留において最初の蒸留物として得られ、不
純物としてのＣ₁₂アルコールの含量が６重量％未満であ
り得るアルコールから誘導した、鎖長Ｃ₈〜Ｃ₁₀のアル
キルオリゴグルコシドスルフェート(ＤＰ＝１〜３)、並
びに工業用Ｃ₉／Ｃ₁₁オキソアルコールから誘導したア
ルキルオリゴグルコシドスルフェート(ＤＰ＝１〜３)が
好ましい。

【００１０】また、アルキルまたはアルケニル基Ｒ
¹は、炭素原子数１２〜２２、好ましくは１２〜１４の
第一級アルコールから誘導してもよい。そのようなアル
コールの例は、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコ
ール、セチルアルコール、パルミトレイルアルコール、
ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オ
レイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリ
ニルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアル
コール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコール、お
よびそれらの工業用混合物(前記のようにして得られる)
である。水素化Ｃ₁₂／Ｃ₁₄ヤシ油脂肪アルコールから誘
導した、ＤＰが１〜３であるアルキルオリゴグルコシド
スルフェートが好ましい。

【００１１】アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシドスルフェートは、アルカリ金属および／また
はアルカリ土類金属塩、アンモニウム、アルキルアンモ
ニウム、アルカノールアンモニウムまたはグルカンモニ
ウム塩の形態で使用し得る。ナトリウム塩および／また
はマグネシウム塩を使用することが好ましい。

【００１２】カチオン性ポリマーカチオン性ポリマーは、有機化学的方法によって工業的
に製造し得る既知の物質である。本発明に従って成分
(b)として使用し得るカチオン性ポリマーの例を、以下
に挙げる。

【００１３】(b１)式(ＩＩ):

【化３】[Ａ(ＯＲ³)₃]_n (ＩＩ) で示されるカチオン性セルロース誘導体。式(ＩＩ)中、
Ａはアンヒドログルコース単位であり、nは５０〜２０
０００の数であり、Ｒ³は式(ＩＩＩ):

【化４】 [式中、Ｚは、場合によりヒドロキシ置換基を有する、
炭素原子数２または３のアルキレン基であり、mは０〜
１０の数であり、nは０．００１〜３の数であり、Ｒ⁴、
Ｒ⁵およびＲ⁶はそれぞれ、炭素原子数１〜１０のアルキ
ル、アリールもしくはアラルキル基であるか、または窒
素原子と共に複素環を形成し、Ｘ^-はハロゲン、スルフ
ェート、スルホネート、メトスルフェートおよびホスフ
ェートから成る群から選択するアニオンである。]で示
される基である。適当なカチオン性セルロースのカチオ
ン置換度[式(ＩＩＩ)中のパラメータ「n」に相当する]
は、好ましくは０．０１〜１、より好ましくは０．０２
〜０．５である。更に、カチオン性セルロースの分子量
は、好ましくは１０００００〜３００００００である。

【００１４】(b２)式(ＩＶ):

【化５】で示されるカチオン性デンプン。式(ＩＶ)中、Ｂはデン
プン単位であり、qは０．００１〜１の数であり、Ｚ
は、場合によりヒドロキシ置換基を有する、炭素原子数
２または３のアルキレン基であり、Ｒ⁷、Ｒ⁸およびＲ⁹
はそれぞれ、炭素原子数１〜１０のアルキル、アリール
もしくはアラルキル基であるか、または窒素原子と共に
複素環を形成し、Ｘ^-はハロゲン、スルフェート、スル
ホネート、メトスルフェートおよびホスフェートから成
る群から選択するアニオンである。

【００１５】本発明の目的に好ましいカチオン性デンプ
ンは、例えば、第三級アミノ基または第四級アンモニウ
ム基を有する試薬で、デンプンをアルカリ触媒エーテル
化することによって得られる。そのような試薬の例は、
(２−クロロエチル)−ジエチルアミン、(２,３−エポキ
シプロピル)−ジエチルアミン、(３−クロロプロピル)
−トリメチルアンモニウムクロリド、(３−クロロ−２
−ヒドロキシプロピル)−トリメチルアンモニウムクロ
リド、(２,３−エポキシプロピル)−トリメチルアンモ
ニウムブロミド、および(４−クロロ−２−ブテニル)−
トリメチルアンモニウムクロリドである。デンプンとシ
アナミドとの反応によっても、適当なカチオン性デンプ
ンが得られる。カチオン置換度、すなわちデンプン単位
当たりのカチオン基数は、好ましくは０．０１〜１、よ
り好ましくは０．０２〜０．５である。

【００１６】(b３)式(Ｖa)および(Ｖb):

【化６】

【化７】で示されるジアリルアンモニウム塩／アクリルアミドコ
ポリマー。式(Ｖa)および(Ｖb)中、Ｒは水素、または場
合によりヒドロキシ置換基を有する、炭素原子数１〜１
８、好ましくは１〜１２、より好ましくは１〜４のアル
キルおよび／またはアルケニル基であり、x１およびx２
はそれぞれ、１〜５０の数であり、yは１５０〜２００
０の数であり、Ｘ^-はハロゲン、スルフェート、スルホ
ネート、メトスルフェートおよびホスフェートから成る
群から選択するアニオンである。このカチオン性ポリマ
ーの分子量は、好ましくは３００００〜２０００００
０、より好ましくは１０００００〜１００００００であ
る。

【００１７】(b４)式(ＶＩ):

【化８】で示されるモノマーを反復単位として有する第四級化ポ
リビニルピロリドン誘導体。式(ＶＩ)中、Ｒ¹⁰は水素、
または炭素原子数１〜４のアルキル基であり、Ｒ¹¹、Ｒ
¹²およびＲ¹³はそれぞれ、水素、または場合によりヒド
ロキシ置換基を有する、炭素原子数１〜１８のアルキル
および／またはアルケニル、アミドアルキル、シアノア
ルキル、アルコキシアルキルまたはカルバルコキシアル
キル基であり、Ｂは酸素またはＮＨ基であり、(a１＋a
２)の合計は２０〜１００００であり、bは１〜１０の数
であり、Ｘ^-はハロゲン、スルフェート、スルホネー
ト、メトスルフェートおよびホスフェートから成る群か
ら選択するアニオンである。このカチオン性ポリマーの
分子量も、３００００〜２００００００、とりわけ１０
００００〜１００００００であり得る。更に、式(ＶＩ)
で示されるポリマーのカチオン性窒素含量は、０．００
４〜０．２、好ましくは０．１〜０．１５であり得る。

【００１８】他の適当なカチオン性ポリマーを次に挙げ
る：・第四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリ
マー、例えばルヴィクォート（ＬＵＶＩＱＵＡＴ)[ＢＡ
ＳＦ社(ＢＡＳＦＡＧ)、ルートヴィヒシャーフェン、
ドイツ]; ・ポリグルコール／アミン縮合生成物; ・第四級化コラーゲンポリペプチド、例えばラウリルジ
モニウム・ヒドロキシプロピル・ヒドロライズド・コラ
ーゲン(Ｌauryldimonium Ｈydroxypropyl Ｈydrolyze
d Ｃollagen)[ラメクォート(Ｌamequat、商標)Ｌ、グ
リューナウ社(Ｇruenau ＧmbＨ)]; ・ポリエチレンイミン; ・カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコ
ーン(Ａmidomethicone)またはダウ・コーニング(ＤＯＷ
ＣＯＲＮＩＮＧ)９２９[ダウ・コーニング社(Ｄow
Ｃorning Ｃo．)、アメリカ]; ・アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエ
チレントリアミンコポリマー[カータレチン(ＣＡＲＴＡ
ＲＥＴＩＮＥ、商標)、サンド(Ｓandoz)、スイス]; ・例えばフランス国特許出願公開ＦＲ−Ａ２２５２８４
０に記載のようなポリアミノポリアミド、およびその架
橋した水溶性ポリマー; ・カチオン性キチン誘導体、例えば第四級化キトサン
(場合により、微結晶の形態); ・カチオン性グアーガム、例えばジャグアー(ＪＡＧＵ
ＡＲ、商標)Ｃ−Ｂ−Ｓ、ジャグアーＣ−１７、ジャグ
アーＣ−１６[セラニーズ(Ｃelanese)、アメリカ]; ・第四級化アンモニウム塩ポリマー、例えばミラポール
(ＭＩＲＡＰＯＬ、商標)Ａ−１５、ミラポールＡＤ−
１、ミラポールＡＺ−１[ミラノール(Ｍiranol)、アメ
リカ]。

【００１９】本発明の目的のために使用し得る他のカチ
オン性ポリマーは、下記米国特許に記載されている：Ｕ
Ｓ２２６１００２、ＵＳ２２７１３７８、ＵＳ２２７３
７８０、ＵＳ２３８８６１４、ＵＳ２４５４５４７、Ｕ
Ｓ２９６１３４７、ＵＳ３２０６４６２およびＵＳ３２
２７６１５。これらの文献を引用により本発明の一部と
する。カチオン性ポリマーは、本発明の製剤中に、製剤
に対して０．１〜５重量％、好ましくは０．２〜０．７
重量％の量で存在し得る。

【００２０】化粧品製剤本発明の製剤は、好ましくは毛髪用化粧品製剤、すなわ
ち例えばシャンプー、リンス、トニックなどである。し
かし、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコ
シドスルフェートとカチオン性ポリマーとの混合物を、
ボディケア製剤およびスキンケア製剤、例えばシャワー
ゲルまたは発泡浴剤の製造に使用することも同様に有利
であり得る。

【００２１】本発明の製剤は、他の成分と適合する更な
る界面活性剤を含有し得る。そのような界面活性剤の例
は、脂肪アルコールポリグリコールエーテルスルフェー
ト、モノグリセリドスルフェート、モノ−および／また
はジアルキルスルホスクシネート、脂肪酸イセチオネー
ト、脂肪酸サルコシネート、脂肪酸タウリド、エーテル
カルボン酸、アルキルおよび／またはアルケニルオリゴ
グリコシド、脂肪酸−Ｎ−アルキルポリヒドロキシアル
キルアミド、アルキルアミドベタインまたはタンパク質
脂肪酸縮合物である。アルキルオリゴグルコシド、タン
パク質脂肪酸縮合物およびベタインの組み合わせが、特
に好ましい。

【００２２】スキンケア製剤、例えばクリーム、ローシ
ョンなどは通例、前記界面活性剤に加えて、油、乳化
剤、脂肪および蝋、安定剤、過脂肪剤、増粘剤、生体由
来物質、フィルム形成剤、保存剤、色素並びに香料を含
有する。ヘアケア製剤、例えばヘアシャンプー、ヘアロ
ーション、発泡浴剤などは、前記界面活性剤に加えて、
乳化剤、過脂肪剤、増粘剤、生体由来物質、フィルム形
成剤、保存剤、色素および香料を、更なる助剤および添
加剤として含有し得る。

【００２３】適当な油は、例えば、Ｃ_6-18、好ましくは
Ｃ_8-10脂肪アルコールから成るゲルベアルコール、直鎖
状Ｃ_6-20脂肪酸と直鎖状Ｃ_6-20脂肪アルコールとのエス
テル、分枝状Ｃ_6-13カルボン酸と直鎖状Ｃ_16-18脂肪ア
ルコールとのエステル、直鎖状Ｃ_10-18脂肪酸と分枝状
アルコール(とりわけ２−エチルヘキサノール)とのエス
テル、直鎖状および／または分枝状脂肪酸と二価アルコ
ールおよび／またはゲルベアルコールとのエステル、Ｃ
_6-10脂肪酸のトリグリセリド、植物油、分枝状第一級ア
ルコール、置換シクロヘキサン、ゲルベカーボネート、
および／またはジアルキルエーテルである。

【００２４】適当な乳化剤は、既知のw／oおよびo／w乳
化剤、例えば水素化およびエトキシル化ヒマシ油、グリ
セロール脂肪酸エステル、またはポリグリセロールポリ
リシノレートである。脂肪の例はグリセリドである。適
当な蝋はとりわけ、蜜蝋、パラフィン蝋またはマイクロ
ワックスであって、要すれば親水性蝋(例えばセトステ
アリルアルコール)と組み合わせて使用する。

【００２５】適当な安定剤は、脂肪酸の金属塩、例えば
ステアリン酸のマグネシウム、アルミニウムおよび／ま
たは亜鉛塩である。過脂肪剤は、例えばポリエトキシル
化ラノリン誘導体、レシチン誘導体、ポリオール脂肪酸
エステル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールア
ミドのような物質から選択し得る。脂肪酸アルカノール
アミドは、泡安定剤としても作用する。

【００２６】適当な増粘剤は、例えば、多糖、とりわけ
キサンタンガム、グアー、寒天、アルギネート、メチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースおよびヒドロ
キシエチルセルロース、比較的高分子量の脂肪酸ポリエ
チレングリコールモノエステルおよびジエステル、ポリ
アクリレート、ポリビニルアルコールおよびポリビニル
ピロリドン、界面活性剤(例えば狭範囲脂肪アルコール
エトキシレートまたはアルキルオリゴグルコシド)、並
びに電解質(例えば塩化ナトリウムおよび塩化アンモニ
ウム)である。

【００２７】生体由来物質とは、例えば植物抽出物およ
びビタミン複合体である。フィルム形成剤は通例、例え
ばキトサン、微結晶キトサン、第四級化キトサン、ポリ
ビニルピロリドン、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポ
リマー、アクリル酸系ポリマー、第四級セルロース誘導
体、コラーゲン、ヒアルロン酸またはその塩、および同
様の化合物である。適当な保存剤は、例えば、フェノキ
シエタノール、ホルムアルデヒド溶液、パラベン、ペン
タンジオールまたはソルビン酸である。適当な真珠光沢
剤は、例えば、エチレングリコールジステアレートのよ
うなグリコールジステアリン酸エステル、および脂肪酸
モノグリコールエステルである。

【００２８】色素は、例えば「コスメティッシェ・フェ
ルベミッテル(Ｋosmetische Ｆaerbemittel)」、ファル
プシュトッフコミッシオン・デァ・ドイッチェン・フォ
ルシュングスゲマインシャフト(Ｆarbstoffkommission
der Ｄeutschen Ｆorschungsgemeinschaft)、フェ
アラーク・ヒェミー(Ｖerlag Ｃhemie)、ヴァインハイ
ム(Ｗeinheim)、１９８４、第８１〜１０６頁に挙げら
れているような、化粧品に適当で承認された物質から選
択し得る。色素は通例、混合物全体に対して０．００１
〜０．１重量％の濃度で使用する。

【００２９】助剤および添加剤の総量は、製剤に対して
１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％であり得、
非水性成分(「活性物質」)含量は、製剤に対して２０〜８
０重量％、好ましくは３０〜７０重量％である。製剤
は、既知の方法で、例えば高温、低温、高温−高温／低
温またはＰＩＴ乳化によって調製し得る。この調製は単
に機械的に行い、化学反応は伴わない。

【００３０】

【工業的適用】アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェートと、カチオン性ポリマーとの
混合物は、穏やかで、発泡性およびヘアコンディショニ
ング性が改善されている。従って、そのような本発明の
混合物は、化粧品製剤、とりわけヘアケア製剤、例えば
シャンプー、リンスおよびトニックの製造に適してい
る。

【００３１】

【実施例】

Ｉa．使用した界面活性剤Ａ１)Ｃ₁₂／Ｃ₁₄ヤシ油アルキルグルコシドスルフェー
ト・Ｎa塩Ａ２)ラウリルグルコシドスルフェート・Ｎa／Ｍg(１:
１)塩Ｂ１)Ｃ₁₂／Ｃ₁₄ヤシ油アルコール３．６ＥＯ(エチレン
オキシド)スルフェート・Ｎa塩Ｂ２)Ｃ₈／Ｃ₁₀アルキルポリグルコシド(ＤＰ＝１．５) Ｂ３)大豆タンパク質ヤシ油脂肪酸縮合物Ｂ４)ヤシ油脂肪酸由来のベタイン

【００３２】Ｉb．使用したカチオン性ポリマーＫ１)ラメクォートＬ：ラウリルジモニウム・ヒドロキ
シプロピル・ヒドロライズド・コラーゲン(グリューナ
ウ) Ｋ２)ポリマー(Ｐolymer)ＪＲ−４００：カチオン性化
セルロース[ユニオン・カーバイド(Ｕnion Ｃarbide)] Ｋ３)メルクォート(ＭＥＲＱＵＡＴ、商標)５５０：Ｎ,
Ｎ−ジメチル−１,３−メチレンピペリジニウムクロリ
ドのコポリマー[メルク社(Ｍerck Ｃo．)] Ｋ４)ガフクォート(ＧＡＦＱＵＡＴ、商標)７５５：ビ
ニルピロリドンおよびジメチルアミノエチルアクリレー
トのコポリマー[ガフ・ケミカル社(ＧＡＦＣhemical
Ｃo．)]

【００３３】Ｉc．添加剤Ｚ１)２−オクチルドデカノールＺ２)ジオクチルシクロヘキサンＺ３)アーモンド油Ｚ４)ジ−n−オクチルエーテルＺ５)セチル／ステアリル（５０：５０）アルコール

【００３４】ＩＩ．製剤製剤Ｆ１〜Ｆ４は本発明の製剤であり、製剤Ｆ５〜Ｆ８
は比較製剤である。製剤の組成を表１に示す。表１中の
数値は重量％である。製剤は、水を加えて１００重量％
とする。

【表１】

【００３５】ＩＩＩ．発泡性ＤＩＮ５３９０２／パート２に従って、硬水(１６゜d)中
の製剤の発泡性を２３℃で測定した。起泡、５分後の泡
量、泡の質、および製剤をシャンプーとして使用した場
合、濯いだ後の毛髪の感触を評価した。結果を表２に示
す。

【００３６】

【表２】凡例: ＢＦ＝起泡ＦＣ＝泡の崩壊(５分後の泡量) ＦＰ＝泡の質(＋＋：クリーム状の豊かな泡; ＋：粗い
泡) ＨＦ＝濯いだ後の毛髪の感触(＋＋＋：滑らかで櫛通り
が良好; ＋＋：感触は不良だが、櫛通りは良好; ＋：
感触、櫛通り共に不良)

【００３７】ＩＶ．乾燥および湿潤櫛通り試験 a)乾燥櫛通り帯電を伴う乾燥櫛通りを試験した。相対湿度を２０％と
した。調整時間は、３０℃で１２時間であった。櫛を１
０回通した後、二重ファラデー箱のチャージタップによ
り測定を行った。測定誤差は平均２．５％、統計学的確
実性は少なくとも９９．９％であった。この櫛通り試験
の結果を表３に示す。 b)湿潤櫛通り褐色の毛髪[アルキンコ(Ａlkinco)＃６６３４、毛房長
１２cm、毛房重量１g]の湿潤櫛通りを試験した。零測定
の後、製剤Ｆ１〜Ｆ８(１００ml)に毛房を浸漬した。５
分間の接触時間後、毛房を流水(１l／分、３８℃)で１
分間濯いだ。毛房を再測定に付し、零測定値と比較し
た。測定誤差は平均２％、統計学的確実性は少なくとも
９９％であった。この結果も表３に示す。

【００３８】

【表３】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者イェルク・カーレドイツ連邦共和国40789モンハイム、グラツァー・シュトラーセ48番 (72)発明者ベルント・ファブリードイツ連邦共和国41352コルシェンブロイヒ、ダンツィガー・シュトラーセ31番

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】 (a)アルキルおよび／またはアルケニル
オリゴグリコシドスルフェート、および(b)カチオン性
ポリマーを含有する化粧品製剤。
【請求項２】式(Ｉ): 【化１】Ｒ¹Ｏ−[Ｇ]_p (Ｉ) [式中、Ｒ¹は炭素原子数４〜２２のアルキルおよび／ま
たはアルケニル基であり、Ｇは炭素原子数５または６の
糖単位であり、pは１〜１０の数である。]で示されるア
ルキルおよび／またはアルケニルオリゴグリコシドと、
硫酸化剤とを反応させ、次いで水性塩基で中和すること
によって得られるアルキルおよび／またはアルケニルオ
リゴグリコシドスルフェートを含有する請求項１記載の
化粧品製剤。
【請求項３】アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェートとして、アルキルオリゴグル
コシドスルフェートを含有する請求項１または２記載の
化粧品製剤。
【請求項４】アルキルおよび／またはアルケニルオリ
ゴグリコシドスルフェートを、製剤に対して０．５〜２
５重量％の量で含有する請求項１または２記載の化粧品
製剤。
【請求項５】カチオン性セルロース誘導体、カチオン
性デンプン、ジアリルアンモニウム塩／アクリルアミド
コポリマー、第四級化ポリビニルピロリドン誘導体、第
四級化ビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマ
ー、ポリグリコール／アミン縮合生成物、第四級化コラ
ーゲンポリペプチド、ポリエチレンイミン、カチオン性
シリコーンポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒド
ロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、ポリ
アミノポリアミド、カチオン性キチン誘導体、カチオン
性グアーガムおよび／または第四級化アンモニウム塩ポ
リマーから成る群から選択するカチオン性ポリマーを含
有する請求項１〜４のいずれかに記載の化粧品製剤。
【請求項６】カチオン性ポリマーを０．１〜５重量％
の量で含有する請求項１〜５のいずれかに記載の化粧品
製剤。