JPH08248569A - ポリエステル系写真フィルム用支持体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 写真要素の支持体への密着性を改良するこ
と。 【解決手段】 ゼラチンとポリマーの混合物を含む下塗
層が表面に塗布されたポリエステル系写真フィルム用支
持体であって、前記ゼラチン対前記ポリマーの比率が９
７：３よりも小さく、前記混合物におけるゼラチンの重
量分率と塗布量との組合せが式：Ｃ＋１．３２×Ｚ≧
０．８２５〔式中、Ｃは塗布量（ｇ／ｍ² ）であり、ま
たＺはゼラチンの重量分率である〕を満たし、そして前
記ポリマーが、（ａ）第一アミン付加塩成分又はアミノ
スチレン付加塩成分を有するビニルモノマー由来の反復
単位１〜６０重量％と、（ｂ）親水性ビニルモノマー由
来の反復単位０〜５０重量％と、（ｃ）疎水性非イオン
性ビニルモノマー由来の反復単位２０〜９８重量％とを
含むポリエステル系写真フィルム用支持体。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル系写
真フィルムベースに、より詳細にはそのようなフィルム
ベース上に感光性写真層を有する写真要素に関する。具
体的には、本発明は、ポリエステルフィルムベースに対
して後に塗布される層の密着性を改良するための下塗層
に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートやポリエチ
レンナフタレートのような配向ポリエステル支持体に写
真乳剤を密着させることは困難である。この接着系は、
乾燥状態にある未処理及び処理済の両方のフィルムに有
効でなければならないが、しかしまた現像処理時にフィ
ルムが濡れている場合にも付着しなければならない。米
国特許第４，６９５，５３２号及び同第４，６８９，３
５９号明細書に、放電処理されたポリエステルフィルム
支持体の表面に直接、水性ビニルアクリレートコポリマ
ーとゼラチンのポリマー対ゲル比率が９５：５〜６０：
４０の層を乾燥塗布量０．１１〜０．５５ｇ／ｍ² で塗
布した写真要素が記載されている。この系は処理前には
良好な密着性を示すが、写真現像液によりその密着性は
ひどく低下する。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】製造が容易な処理済ポ
リエステル支持体に対し、写真要素の湿潤密着性及び乾
燥密着性を共に良好に付与する下塗系を提供することが
望まれている。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明によると、ゼラチ
ンとポリマーの混合物を含む下塗層が表面に塗布された
ポリエステル系写真フィルム用支持体であって、前記ゼ
ラチン対前記ポリマーの比率が９７：３よりも小さく、
前記混合物におけるゼラチンの重量分率と塗布量との組
合せが式：Ｃ＋１．３２×Ｚ≧０．８２５〔式中、Ｃは
塗布量（ｇ／ｍ ² ）であり、またＺはゼラチンの重量分
率である〕を満たし、そして前記ポリマーが、（ａ）第
一アミン付加塩成分又はアミノスチレン付加塩成分を有
するビニルモノマー由来の反復単位１〜６０重量％と、
（ｂ）親水性ビニルモノマー由来の反復単位０〜５０重
量％と、（ｃ）疎水性非イオン性ビニルモノマー由来の
反復単位２０〜９８重量％とを含むポリエステル系写真
フィルム用支持体が提供される。

【０００５】上記の、及び特許請求の範囲に記載の限定
されたパラメーターの範囲内で実施することにより、上
記の従来技術と比べてゼラチン対ポリマー比率の高い比
較的薄い下塗層を使用して優れた処理済乾燥密着性が得
られる。これらの利点は、塗膜品質及び製造の改良につ
ながる。好ましい実施態様の説明 このように、本発明は、ポリマー濃度が３％よりも高い
ゼラチン／ポリマー混合物を使用すること、そしてその
混合物におけるゼラチンの重量分率（Ｚ）と塗布量
（Ｃ、単位ｇ／ｍ² ）との組合せが式：Ｃ＋１．３２×
Ｚ≧０．８２５を満たすようにすることを意図するもの
である。この式は、３０９Ｎ／ｍ以上の剥離力値を提供
する下塗厚とゼラチン／ポリマー比との組合せを記述す
るものである。好ましいゼラチン：ポリマー比は８０：
２０〜６５：３５であり、厚さは０．１１ｇ／ｍ² を上
回る。

【０００６】本発明のポリマーは、上記米国特許第４，
６９５，５３２号及び同第４，６８９，３５９号明細書
に記載されているものと同じポリマーであって、（ａ）
第一アミン付加塩成分又はアミノスチレン付加塩成分を
有するビニルモノマー由来の反復単位１〜６０重量％
と、（ｂ）非イオン性親水性ビニルモノマー由来の反復
単位０〜５０重量％と、（ｃ）疎水性非イオン性ビニル
モノマー由来の反復単位２０〜９８重量％とを含む。こ
の開示されているものは、ポリエステル系支持体用の塗
布組成物として特に有用である。成分（ａ）が１重量％
未満であるとポリマーの水安定性が失われる。成分
（ａ）が６０重量％を超えるとポリマーの親水性が高く
なりすぎて湿潤密着性が失われる。成分（ｃ）は、この
ポリマーの親水性と疎水性のバランスを調節するために
加えられる。

【０００７】この特定のゼラチン対ポリマー比率範囲に
よって、密着性に関して得られる結果が改良される。好
ましくは、本発明のポリマーは、下記構造式で示される
第一アミン付加塩成分を含む重合ビニルモノマー：

【０００８】

【化１】

【０００９】及び／又は下記構造式で示されるアミノス
チレン成分を含む重合ビニルモノマー：

【００１０】

【化２】

【００１１】を含む。上式中、Ｒは水素又はメチルであ
り、Ａは−ＯＲ¹ 又は

【００１２】

【化３】

【００１３】であり、Ｒ¹ は炭素原子数１〜約６個の直
鎖又は分岐鎖アルキレン基であり、Ｒ ² は水素或いは炭
素原子数１〜１０個の直鎖もしくは分岐鎖アルキル又は
シクロアルキルであり、そしてＸは酸アニオンである。
本発明のポリマーは、ラテックス重合法で、又は溶液重
合後にその有機溶液を界面活性剤を含む水に添加して水
中にポリマーを分散させる方法で調製することができ
る。どちらの方法で調製されたポリマーも、ポリエステ
ル系支持体と、ゼラチン含有ハロゲン化銀層をはじめと
する後に塗布されるゼラチン層との間の密着性を改良す
る上で効果的である。ラテックス重合法も溶液重合法も
どちらも周知である。W.R. Sorenson 及び T.N. Campbe
ll、「Preparative Methods of Polymer Chemistry」、
第２版、J. Wiley and Sons, New York, N.Y. (1968)並
びにM.R. Stevens、「Polymer Chemistry, an Introduc
tion」、addison-Wesley Publishing Co., Inc., Londo
n (1975)を参照されたい。

【００１４】ラテックス重合法では、選ばれたモノマー
を、カチオン性、非イオン性又は両性イオン性界面活性
剤と２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）塩酸
塩のような重合触媒とを通常含有する水性媒体中でコロ
イド状に乳化させる。次いで、得られたコロイド乳濁液
を、そのモノマー成分が重合を起こすような条件に暴露
して、ラテックスと通常呼ばれている水性コロイド分散
液を得る。溶液重合法は、一般に、選ばれたモノマー
を、４，４’−アゾビス（４−シアノバレリン酸）、
２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオニトリル）及
び２，２’−アゾビス（２−アミジノプロパン）塩酸塩
のような重合開始剤を含有する有機溶剤中に溶解させる
工程を含む。その溶液を窒素雰囲気下で維持し、そして
約６０℃に加熱する。次いで、得られたポリマーを水中
に固形分約１〜５％として分散させる。その後、ポリマ
ーを透析濾過法で精製する。

【００１５】第一アミン付加塩成分を有する有用な出発
モノマーとして、２−アミノエチルメタクリレート塩酸
塩、Ｎ−（３−アミノプロピル）メタクリルアミド塩酸
塩及びｐ−アミノスチレン塩酸塩が挙げられる。また、
臭化水素酸、リン酸、硫酸及び安息香酸といった他の酸
の付加塩を使用することもできる。有用な親水性非イオ
ン性ビニルモノマーとして、１−ビニルイミダゾール、
２−メチル−１−ビニルイミダゾール、２−ヒドロキシ
エチルアクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート、アクリルアミド及び２−アセトキシエチルメタク
リレートが挙げられる。

【００１６】有用な疎水性ビニルモノマーとして、ブチ
ルアクリレートのようなアルキルアクリレート、Ｎ−ブ
チルメタクリレート、エチルメタクリレート、スチレ
ン、等が挙げられる。好適なポリエステル系支持体は、
二官能性芳香族ジカルボン酸と二官能性ポリヒドロキシ
有機化合物とによる高分子量線状ポリエステルである。
一般に、それらはテレフタル酸系ジカルボン酸又はナフ
タレンジカルボン酸とアルキレンジオールとから誘導さ
れるポリエステルである。これらは周知であり、例え
ば、Nadeauの米国特許第２，９４３，９３７号又は All
esらの米国特許第２，６２７，０８８号に記載されてい
るいずれのポリエステル組成物からでも製造することが
できる。特に有用なポリエステルフィルム支持体は、ポ
リ（エチレンテレフタレート）又はポリ（エチレンナフ
タレート）から得られたものである。

【００１７】支持体は、コロナ放電（ＣＤＴ）、ＵＶ、
グロー放電（ＧＤＴ）、火炎又はその他支持体表面を改
質する方法によって処理することができる。好ましい方
法は、１９９４年２月２２日出願の米国特許出願第０７
／１９９，４１６号明細書（本明細書では参照すること
により取り入れる）に記載されているグロー放電処理で
ある。グロー放電処理は、様々な系において密着性を向
上させることがよく知られている方法である。例えば、
米国特許第３，２８８，６３８号明細書に、不活性ガス
環境下でポリマーをＧＤＴ処理することにより金属の密
着性を向上させる方法が記載されている。密着性の望ま
しい結果は、不活性ガスイオン及び電子が表面に衝突す
ることによるものである。

【００１８】米国特許第３，８３７，８８６号明細書
に、ＧＤＴを利用して、二軸延伸粗面化ポリスチレンに
対するゼラチン含有バインダーの密着性を高める方法が
記載されている。米国特許第３，８３７，８８６号の発
明者である TatsutaとUenoは、最初にポリスチレン表面
を粗面化しないとＧＤＴは効果がないことを見い出して
いる。彼らはまた、処理ガスの選定は重要ではないとも
報告している。Dolezalek ら（米国特許第４，４５１，
４９７号）は、写真乳剤の支持体上への直接密着性を改
良するため、各種ポリエステル支持体の処理法について
記載している。彼らは、有益な効果は表面電荷の減少に
帰するとし、処理に用いられるガスに特に依存はしない
と報告している。

【００１９】Ishigaki及びNaoi（米国特許第４，９３
３，２６７号）は、写真系の寸法安定性の改良に関して
ＧＤＴを使用することを報告しているが、特定の処理ガ
スを選定する理由については記述していない。その処理
は残留空気中で行われることを意味している。後の特許
（米国特許第４，９５４，４３０号）において、彼ら
は、塩化ビニリデンを含むコポリマーを塗布する前にＧ
ＤＴを使用することについて記載しているが、ここでも
また、特定の処理ガスを使用することに関して何らかの
利点があるとは記述していない。Stroebel（欧州特許出
願公開第９２３０３５５６．２号）は、支持体の処理温
度を高くした場合に、大気圧で実施される窒素系ＣＤＴ
が有効であることを教示している。周囲温度における窒
素中でのＧＤＴが有効であるという証拠はまったくな
い。このように従来技術には、感光性塗布組成物の密着
性を改良するためにはポリエステル支持体に対してどの
ような表面条件が要求されるのかという教示がまったく
ない。

【００２０】最後に、１９９２年６月１日出願の米国特
許出願第０７／８８９，８２７号明細書に、イオン選択
性電極及び製造方法が記載されている。その方法は、グ
ロー放電を利用して金属銀をポリマー表面に付着させる
ものである。この出願明細書もまた、ポリエステル支持
体に対する感光性コーティングの密着性を改良するため
にはどのような表面条件が必要であるかという点に関し
てはまったく教示がない。好ましい処理法によって、下
塗の密着性にとって有益な支持体の表面化学状態が得ら
れる。ＧＤＴを利用して適切な支持体を得るための処理
条件を特定する。本明細書は、処理を行うガスの種類、
その圧力及びエネルギー密度を含むものである。

【００２１】本発明は、ポリエステル系フィルム支持体
であって、その表面をエネルギー処理で改質したものを
包含する。支持体の表面から５ｎｍまでには約７〜約１
５原子％の窒素が含まれ、その窒素は約１：１：２の比
率で存在するイミン、第二アミン及び第一アミンの状態
にある。本発明のフィルムベースはポリエチレンナフタ
レート（ＰＥＮ）又はポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）であることができる。本発明はまた、ポリエステ
ル系支持体であって、その表面から５ｎｍまでに、その
酸素含有率（ＰＥＮでは２２％、ＰＥＴでは２８．６
％）よりも約４〜約１０原子％高い酸素が、ヒドロキシ
ル、エーテル、エポキシ、カルボニル又はカルボキシル
基の状態で含まれる支持体を包含する。このポリエステ
ルはポリエチレンナフタレート又はポリエチレンテレフ
タレートであることができる。

【００２２】本発明による下塗層に含まれるゼラチン
は、酸処理ゼラチン又は石灰処理ゼラチンのようないず
れのタイプのゼラチンであってもよい。本出願明細書で
は、酸処理後に脱イオン化したゼラチンが好ましい。所
望であれば、クロムみょうばんのような硬膜剤及びポリ
（メチルメタクリレート）のようなマット粒子を使用す
ることもできる。塗工性を高めるために、Olin 10G（商
標）、Saponin （商標）又はAlkanol-XC（商標）のよう
な何らかの界面活性剤を使用してもよい。本発明を以下
の実施例によってさらに説明する。

【００２３】

【実施例】実施例１ 窒素グロー放電処理〔幅約３３ｃｍ（１３インチ）のＰ
ＥＮ支持体に対して７０ｍＴ、０．７５ｋＷ、５０ｆｐ
ｍ〕を施した厚さ約１０２μｍ（４ミル）の延伸、アニ
ール済ポリエチレンナフタレート支持体の上に、以下の
層を記載順に塗布することによって写真要素を製造し
た。 第１層：２重量％クロムみょうばん及び０．１重量％
（全溶液重量に対して）のSaponin(商標) 界面活性剤を
含むゼラチン／ポリ（ｎ−ブチルアクリレート−コ−２
−アミノエチルメタクリレート塩酸塩−コ−２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート（５０／５／４５）〔以降、
ポリマーＰ−１〕又はゼラチン／ポリ（２−アミノエチ
ルメタクリレート塩酸塩−コ−２−ヒドロキシエチルメ
タクリレート（１０／９０）〔以降、ポリマーＰ−２〕
の下塗層を水から塗布した。ゼラチン／ポリマー比率の
変更については表１に記載した。この塗布溶液をコーテ
ィングホッパーによって適用し、そして水分を除去する
に十分な時間乾燥させた。

【００２４】上記の支持体に以下の層を記載順に適用し
た。ハロゲン化銀の量は１ｍ² 当たりの銀量（グラム
数）として記載した。その他の物質の量は１ｍ² 当たり
のグラム数として記載した。 第２層〔ハレーション防止層〕：０．２３６ｇの銀を含
有するブラックコロイド銀ゾル、及び２．４４ｇのゼラ
チン。 第３層〔第一（低感度）赤感性層〕：０．４９ｇの赤増
感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物１．３モル％、平均粒径
０．５５μｍ、平均厚さ０．０８μｍ）、０．４８ｇの
赤増感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物４モル％、平均粒径
１．０μｍ、平均厚さ０．０９μｍ）、０．５６ｇのシ
アン色素生成画像カプラーＣ−１、０．０３３ｇのシア
ン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、０．０３９ｇ
のＢＡＲ化合物Ｂ−１、及び１．８３ｇのゼラチン。

【００２５】第４層〔第二（中感度）赤感性層〕：０．
７２ｇの赤増感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物４モル％、平
均粒径１．３μｍ、平均厚さ０．１２μｍ）、０．２３
ｇのシアン色素生成画像カプラーＣ−１、０．０２２ｇ
のシアン色素生成マスキングカプラーＣＭ−１、０．０
１１ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、及び１．６６ｇのゼラチ
ン。 第５層〔第三（高感度）赤感性層〕：１．１１ｇの赤増
感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物４モル％、平均粒径２．６
μｍ、平均厚さ０．１３μｍ）、０．１３ｇのシアン色
素生成画像カプラーＣ−１、０．０３３ｇのシアン色素
生成マスキングカプラーＣＭ−１、０．０２４ｇのＤＩ
Ｒ化合物Ｄ−１、０．０５０ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−２、
及び１．３６ｇのゼラチン。 第６層〔中間層〕：０．１１ｇのイエロー色素物質ＹＤ
−１、及び１．３３ｇのゼラチン。

【００２６】第７層〔第一（低感度）緑感性層〕：０．
６２ｇの緑増感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物１．３モル
％、平均粒径０．５５μｍ、平均厚さ０．０８μｍ）、
０．３２ｇの緑増感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物４モル
％、平均粒径１．０μｍ、平均厚さ０．０９μｍ）、
０．２４ｇのマゼンタ色素生成画像カプラーＭ−１、
０．０６７ｇのマゼンタ色素生成マスキングカプラーＭ
Ｍ−１、及び１．７８ｇのゼラチン。 第８層〔第二（中感度）緑感性層〕：１．００ｇの緑増
感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物４モル％、平均粒径１．２
５μｍ、平均厚さ０．１２μｍ）、０．０９１ｇのマゼ
ンタ色素生成画像カプラーＭ−１、０．０６７ｇのマゼ
ンタ色素生成マスキングカプラーＭＭ−１、０．０２４
ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−１、及び１．４８ｇのゼラチン。 第９層〔第三（高感度）緑感性層〕：１．００ｇの緑増
感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物４モル％、平均粒径２．１
６μｍ、平均厚さ０．１２μｍ）、０．０７２ｇのマゼ
ンタ色素生成画像カプラーＭ−１、０．０５６ｇのマゼ
ンタ色素生成マスキングカプラーＭＭ−１、０．０１ｇ
のＤＩＲ化合物Ｄ−３、０．０１１ｇのＤＩＲ化合物Ｄ
−４、及び１．３３ｇのゼラチン。

【００２７】第１０層〔中間層〕：０．１１ｇのイエロ
ー色素物質ＹＤ−２、及び１．３３ｇのゼラチン。 第１１層〔第一（低感度）青感性層〕：０．２４ｇの青
増感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物１．３モル％、平均粒径
０．５５μｍ、平均厚さ０．０８μｍ）、０．６１ｇの
青増感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物６モル％、平均粒径
１．０μｍ、平均厚さ０．２６μｍ）、０．２９ｇのイ
エロー色素生成画像カプラーＹ−１、０．７２ｇのイエ
ロー色素生成画像カプラーＹ−２、０．０１７ｇのシア
ン色素生成画像カプラーＣ−１、０．０６７ｇのＤＩＲ
化合物Ｄ−５、０．００３ｇのＢＡＲ化合物Ｂ−１、及
び２．６ｇのゼラチン。 第１２層〔第二（高感度）青感性層〕：０．２３ｇの青
増感ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物４モル％、平均粒径３．
０μｍ、平均厚さ０．１４μｍ）、０．５９ｇの青増感
ヨウ臭化銀乳剤（ヨウ化物９モル％、平均粒径１．０μ
ｍ）、０．０９０ｇのイエロー色素生成画像カプラーＹ
−１、０．２３ｇのイエロー色素生成画像カプラーＹ−
２、０．０２２ｇのシアン色素生成画像カプラーＣ−
１、０．０５ｇのＤＩＲ化合物Ｄ−５、０．００６ｇの
ＢＡＲ化合物Ｂ−１、及び１．９７ｇのゼラチン。

【００２８】第１３層〔保護層〕：０．１１１ｇの色素
ＵＶ−１、０．１１１ｇの色素ＵＶ−２、０．２２２ｇ
の未増感臭化銀リップマン乳剤及び２．０３ｇのゼラチ
ン。このフィルムを全ゼラチン重量の２重量％の硬膜剤
Ｈ−１で硬膜した。当該技術分野で通常実施されている
ように、この試料の各種層には界面活性剤、塗布助剤、
掃去剤、可溶性吸収色素及び安定剤を添加した。これら
成分物質の化学式を以下に記載する。

【００２９】

【化４】

【００３０】

【化５】

【００３１】

【化６】

【００３２】

【化７】

【００３３】

【化８】

【００３４】

【化９】

【００３５】

【化１０】

【００３６】

【化１１】

【００３７】

【化１２】

【００３８】支持体の上記層の反対側には、本出願と同
じ譲受人に譲渡され、同じ日付で出願された米国特許出
願第０８／３９０，００４号（出願人整理番号７１９９
６ＲＡＧ）明細書に記載されているように、磁性層、帯
電防止層、下塗層、潤滑層、等を含有させることができ
る。本明細書ではこれを参照することにより取り入れる
こととする。比較例として、ゼラチン下塗層（０．１３
２ｇ／ｍ² ）及びゼラチン／ポリ（ｎ−ブチルアクリレ
ート−コ−２−アミノエチルメタクリレート塩酸塩−コ
−２−ヒドロキシエチルメタクリレート）（重量比５０
／５／４５）（１５／８５下塗）（０．３８５ｇ／
ｍ² ）を塗布した。

【００３９】インキュベートした試料（２４時間、３
２．２℃／５０％ＲＨ）を、下記の方法で湿潤密着性と
乾燥密着性の両方について評価した（結果は表１に記
載）。乾燥密着性試験 ：最初に塗布試料の３５ｍｍストリップ
をＣ４１現像処理を使用して処理した。次いで、幅約
１．９ｃｍ、長さ１５ｃｍの試料を調製し、そのストリ
ップの最上部から約２ｃｍの部分に試料の横方向に乳剤
塗膜を差し渡す切り込み線を入れた。その試料に１本の
３Ｍ ４７１ ３／４”感圧ビニルイエローテープを貼
付し、そして先鋭な刃物で過剰試料をテープから裁断し
た。そのテープを上部から切り込み跡へゆっくりと引っ
張り戻し、そのテープで乳剤を剥離させようとした。そ
の試料をインストロン（商標）引張試験機に配置し、１
００ｃｍ／分の速度でテープ／乳剤を剥離させるのに要
する力を記録した。剥離力の値は単位Ｎ／ｍで報告し、
その値が大きいほど接着結合力が強いことを示してい
る。このテープで乳剤を剥離できなかった場合、「剥離
なし」又はＤＮＰと記載した。湿潤密着性試験 ：３５ｍｍ×１２．７ｃｍの塗膜ストリ
ップをコダック社のＦｌｅｘｉｃｏｌｏｒ（商標）現像
液補充液の中に３７．８℃で３分１５秒間浸漬させた。
次いで、そのストリップに先鋭な鉄筆の先端でストリッ
プの幅全体に切り込みを入れ、現像液を満たした小さな
トラフに配置した。その上に、秤量（９００ｇ）した充
填剤入りの天然ゴムパッド（直径３．４９ｃｍ）を配置
した。そのパッドを、ストリップ全体にわたり前後に１
００回移動させた。その後、剥離した乳剤の量を評価し
て剥離％として記載した。この値が小さいほど、その系
の湿潤密着性は良好となる。

【００４０】

【表１】

【００４１】上記データは、ゼラチン／アミン含有ポリ
マー系下塗層の密着性がゼラチン／ポリマー比と厚さと
の組合せに依存していることを示しており、これはこれ
らの材料については意外な結果である。写真系の実用的
な試験に基づくと、処理済乾燥密着剥離力の値は３０９
Ｎ／ｍ以上であることが望まれる。上記の結果から、こ
の条件は、混合物におけるゼラチンの重量分率（Ｚ）と
下塗層塗布量（Ｃ、単位ｇ／ｍ² ）との組合せが式：Ｃ
＋１．３２×Ｚ≧０．８２５を満たす場合に実現する。
特に有用な組合せはポリマーを低濃度（２０〜４０重量
％）にしたものであり、よってこれらの系のほとんどの
厚さが良好な湿潤密着性と乾燥密着性とを付与する。

【００４２】実施例２：実施例１を繰り返したが、但
し、支持体には、窒素グロー放電処理の代わりに酸素グ
ロー放電処理及びコロナ放電処理を施した。表２は、比
較しやすいように窒素放電処理の条件についても繰り返
した。 Ｏ₂ ＧＤＴ＝酸素ガスを用いたグロー放電処理、５０ｍ
Ｔ、６００Ｗ（４０ｋＨｚ）、５０ｆｐｍ Ｎ₂ ＧＤＴ＝窒素ガスを用いたグロー放電処理、５０ｍ
Ｔ、６００Ｗ（４０ｋＨｚ）、５０ｆｐｍ ＣＤＴ＝コロナ放電処理、２００Ｗ、２０ｆｐｍ これらの実施例では、約２０ｇ／ｍ² の単層のゼラチン
ハロゲン化銀乳剤を使用した。

【００４３】

【表２】

【００４４】上記の結果は、ゼラチン下塗層中の低濃度
のアミン含有ポリマーによって処理済支持体に対する写
真乳剤の湿潤密着性が改良されたことを示している。

フロントページの続き (72)発明者 デビッド アプラー グロッカー アメリカ合衆国，ニューヨーク 14586, ウエスト ヘンリエッタ，ラッシュ−ヘン リエッタ タウン ライン ロード 791 (72)発明者 メリンダ ガイ メシック アメリカ合衆国，ニューヨーク 14610, ロチェスター，クノール トップ ドライ ブ 48

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ゼラチンとポリマーの混合物を含む下塗
   層が表面に塗布されたポリエステル系写真フィルム用支
   持体であって、前記ゼラチン対前記ポリマーの比率が９
   ７：３よりも小さく、前記混合物におけるゼラチンの重
   量分率と塗布量との組合せが式：Ｃ＋１．３２×Ｚ≧
   ０．８２５〔式中、Ｃは塗布量（ｇ／ｍ ² ）であり、ま
   たＺはゼラチンの重量分率である〕を満たし、そして前
   記ポリマーが、 （ａ）第一アミン付加塩成分又はアミノスチレン付加塩
   成分を有するビニルモノマー由来の反復単位１〜６０重
   量％と、 （ｂ）親水性ビニルモノマー由来の反復単位０〜５０重
   量％と、 （ｃ）疎水性非イオン性ビニルモノマー由来の反復単位
   ２０〜９８重量％とを含むポリエステル系写真フィルム
   用支持体。
2. 【請求項２】 前記ポリエステルがポリエチレンナフタ
   レートである、請求項１に記載のポリエステル系写真フ
   ィルム用支持体。
3. 【請求項３】 前記ポリマーが、 （ａ）２−アミノエチルメタクリレート塩酸塩由来の反
   復単位１〜６０重量％と、 （ｂ）ヒドロキシエチルメタクリレート由来の反復単位
   １〜５０重量％と、 （ｃ）ブチルアクリレート由来の反復単位２０〜９８重
   量％とを含む、請求項１に記載のポリエステル系写真フ
   ィルム用支持体。