JPH08253416A5 - - Google Patents

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】 フェノフィブレートとビタミンＥ物質の組成物であって、
（ａ）固形界面活性剤を含むフェノフィブレートの微粉状混合物と、
（ｂ）トコフェロール、トコフェロールと有機酸のエステル、およびこれらの混合物からなる群から選ばれたビタミンＥ物質と、
を含んでおり、以下の２つの条件：
（１）前記微粉状混合物はフェノフィブレートを３３〜２００ｍｇ含み、前記ビタミンＥ物質の量は１００〜６００ＩＵであること、および
（２）ｍｇ単位によるフェノフィブレート量のＩＵ単位による前記ビタミンＥ物質量に対する比（Ｒａ）は０．３３〜２ｍｇ／ＩＵの範囲であること、
を満足する組成物。
【請求項２】 フェノフィブレートと固形界面活性剤の前記微粉状混合物は、フェノフィブレートの重量１００に対し固形界面活性剤を重量で０．７５〜１０．５含んでいる、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】 フェノフィブレートと固形界面活性剤の前記微粉状混合物は、フェノフィブレートの重量１００に対し固形界面活性剤を重量で１〜７含んでいる、請求項１に記載の組成物。
【請求項４】 リポ蛋白の酸化を含む病状の治療及び予防薬を調合するためのフェノフィブレートとビタミンＥの組成物の用途であって、前記組成物のフェノフィブレートは固形界面活性剤を含む微粉状混合物の形態である、組成物の用途であって、
前記組成物は、
（ａ）固形界面活性剤を含むフェノフィブレートの微粉状混合物と、
（ｂ）トコフェロール、トコフェロールと有機酸のエステル、およびこれらの混合物からなる群から選ばれたビタミンＥ物質と、
を含んでおり、以下の２つの条件：
（１）前記微粉状混合物はフェノフィブレートを３３〜２００ｍｇ含み、前記ビタミンＥ物質の量は１００〜６００ＩＵであること、および
（２）ｍｇ単位によるフェノフィブレートの量のＩＵ単位による前記ビタミンＥ物質の量に対する比（Ｒａ）は０．３３〜２ｍｇ／ＩＵの範囲であること、
を満足している、組成物の用途。
【請求項５】 フェノフィブレートと固形界面活性剤の前記微粉状混合物は、フェノフィブレートの重量１００に対し固形界面活性剤を重量で０．７５〜１０．５含んでいる、請求項４に記載の用途。
【請求項６】 フェノフィブレートと固形界面活性剤の前記微粉状混合物は、フェノフィブレートの重量１００に対し固形界面活性剤を重量で１〜７含んでいる、請求項４に記載の用途。
【請求項７】 前記ビタミンＥ物質は、ｄ１−α−トコフェロール、ｄ−α−トコフェロール、ｄ１−α−トコフェロールアセテート、及びｄ−α−トコフェロールアセテートから選ばれる、請求項４に記載の用途。
【請求項８】 前記ビタミンＥ物質はｄ１−α−トコフェロールアセテートである、請求項４に記載の用途。
【請求項９】 リポ蛋白の酸化を含む病状が、アテローム性疾患、糖尿病、本態性高血圧及び再狭窄である、請求項４に記載の用途。

本願発明に基づく組成物は、一方においてリポ蛋白の酸化、特にアテローム性疾患、糖尿病、及び本態性高血圧の治療及び予防に有用であり、他方において再狭窄の予防に有用であるが、これはフェノフィブレートによりプラスマ脂肪値が減少し、混合微粉状フェノフィブレート及びビタミンＥ物質の相乗効果により低密度リポ蛋白、すなわちＬＤＬ、が酸化から保護されるからである。