JPH08255201A - Drug administration audit check system - Google Patents
Drug administration audit check systemInfo
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- JPH08255201A JPH08255201A JP5933995A JP5933995A JPH08255201A JP H08255201 A JPH08255201 A JP H08255201A JP 5933995 A JP5933995 A JP 5933995A JP 5933995 A JP5933995 A JP 5933995A JP H08255201 A JPH08255201 A JP H08255201A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 監査チェック時に医師等による確認済みの監
視情報であるか否かを判別して出力させることを可能と
する薬品投与監査チェックシステムを提供する。
【構成】 各薬品又は薬品の組合せによる監査情報を記
憶する監査情報データベース2と、患者毎の薬歴を記録
する患者薬歴データベース4と、監査情報データベース
2に含まれる監査情報のうち各患者に関連する監査情報
の確認の有無を含む確認情報を記憶する確認情報データ
ベース12と、確認情報データベース12に含まれる確
認情報に基づいて監査情報の表示を制御する監査情報表
示制御部14とを有し、医師から投薬指示がされた薬品
に対する監査チェックにより監視情報を表示する際、医
師が確認済みであると設定した監視情報を端末装置6に
表示させない。
(57) [Summary] [Purpose] To provide a drug administration inspection check system that can determine and output whether or not the monitoring information has been confirmed by a doctor at the time of inspection check. [Structure] An audit information database 2 that stores audit information for each drug or a combination of drugs, a patient drug history database 4 that records a drug history for each patient, and audit information included in the audit information database 2 for each patient. It has a confirmation information database 12 that stores confirmation information including whether or not relevant audit information is confirmed, and an audit information display control unit 14 that controls the display of the audit information based on the confirmation information included in the confirmation information database 12. When the monitoring information is displayed by the audit check on the medicine for which the doctor has instructed the medication, the monitoring information set as confirmed by the doctor is not displayed on the terminal device 6.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は薬品投与監査チェックシ
ステム、特に薬品投与の監査チェックを効率的に行える
薬品投与監査チェックシステムに関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a drug administration audit check system, and more particularly to a drug administration audit check system capable of efficiently performing drug drug audit check.
【0002】[0002]
【従来の技術】病院等の医療機関において患者に薬品を
投与する際、まず、医師は、各患者を診察して処方箋を
作成する。処方箋には、患者に対して最適であると考え
られる薬品と各薬品の用法等の投薬指示が書かれてお
り、薬局においてこの投薬指示に従い薬品が調合され患
者に投与される。2. Description of the Related Art When administering a drug to a patient in a medical institution such as a hospital, a doctor first examines each patient and prepares a prescription. The prescription describes a drug that is considered to be optimal for the patient and a medication instruction such as usage of each drug, and the drug is prepared and administered to the patient according to the medication instruction in the pharmacy.
【0003】ただし、患者に複数の薬品を一度に投与す
る場合、それら薬品の組合せによる相互作用などを考慮
しなければならない。つまり、それらの薬品を組み合わ
せて服用する場合における投与量の制限あるいはそれら
の薬品の組合せによる薬害等を考慮しなければならな
い。また、患者のアレルギー等の体質あるいは糖尿病疾
患の種類によっては、一種類の薬品であっても投与の許
されない又は望ましくない薬品がある。However, when a plurality of drugs are administered to a patient at one time, it is necessary to consider the interaction due to the combination of these drugs. In other words, it is necessary to consider the dose limitation when taking these drugs in combination or the phytotoxicity due to the combination of these drugs. Further, depending on the patient's constitution such as allergy or the type of diabetic disease, some drugs may not be allowed or may be undesirably administered even if they are one kind of drug.
【0004】従って、医師又は薬局では、各薬品の効
能、薬品の組合せによる相互作用、各患者の特質等を総
合的に判断し、患者毎に投与してよい薬品又は薬品の組
合せのチェックを行うことで、事前に監査エラーを排除
すべく監査チェックを行う。Therefore, the doctor or pharmacy comprehensively judges the efficacy of each drug, the interaction due to the drug combination, the characteristics of each patient, etc., and checks the drug or drug combination that may be administered for each patient. Therefore, an audit check is performed in advance to eliminate audit errors.
【0005】図5は、このような監査チェックを行う従
来のシステム構成図である。従来のシステムは、データ
ベースとして各薬品又は薬品の組合せによる監査情報を
記憶する監査情報データベース2及び患者毎の薬歴を記
録する患者薬歴データベース4を有する。また、医師が
端末装置6を操作し発行した処方箋に書かれた投薬指示
等の入力に基づいて上記データベース2、4を検索し、
該当する監査情報を端末装置6又はプリンタ8に出力す
る監査情報表示部10を有する。FIG. 5 is a conventional system configuration diagram for performing such an audit check. The conventional system has, as a database, an audit information database 2 that stores audit information for each drug or a combination of drugs and a patient drug history database 4 that records a drug history for each patient. Further, the doctor operates the terminal device 6 to search the databases 2 and 4 based on the input of the medication instruction written on the prescription issued,
It has an audit information display unit 10 for outputting corresponding audit information to the terminal device 6 or the printer 8.
【0006】図6は、監査情報データベース2に蓄積さ
れている監視情報の内容のフォーマットを示した図であ
る。図6(a)には各薬品に対する1日の限度量、1回
の服用限度量に関する限度量データが、図6(b)には
薬品(A)、(B)の組合せによる薬害、用法、指導等
の情報に関する相互作用データが、図6(c)には各薬
品に対する疾患との関係に関する注記データが、それぞ
れ示されている。例えば、薬品(A)、(B)に関して
「薬品(A)の服用量を半分にしなさい。」等の文字情
報を含む組合せデータが記憶されており、また、ある薬
品はピリン系アレルギー、緑内障あるいは糖尿病である
患者に対する投与を禁止するといういわゆる禁忌チェッ
クを行うための注記データが記憶されている。FIG. 6 is a diagram showing the format of the contents of the monitoring information stored in the audit information database 2. In FIG. 6 (a), the daily dose limit for each drug and the limit dose data for one dose are shown in FIG. 6 (b), and the drug damage and usage of the combination of the drugs (A) and (B) are shown in FIG. Interaction data relating to information such as guidance is shown in FIG. 6C, and annotation data relating to the relationship between each drug and a disease is shown. For example, combination data including textual information such as "halve the dose of drug (A)" is stored for drugs (A) and (B), and a drug has a pyrinic allergy, glaucoma or diabetes. The note data for performing a so-called contraindication check of prohibiting administration to a patient is stored.
【0007】以下、従来の動作について説明する。The conventional operation will be described below.
【0008】医師は、患者を診断して症状等に応じた処
方箋すなわち投薬指示を端末装置6から入力する。監査
情報表示部10は、このとき、その投薬指示がされた薬
品及び患者に基づいて監査情報データベース2及び患者
薬歴データベース4を参照し、該当する薬品又はその組
合せによる監査チェックを行う。該当する薬品等に関す
る監査情報がなければ問題はないので処方箋は薬局に送
られる。ここで、該当する監査情報があれば、監査情報
表示部10は、医師が操作する端末装置6にその内容を
表示する。医師は、表示された監査情報を確認した後、
現状の投薬指示のままにするか、投与量を調整したり、
あるいは投与する薬品を変更したりする。[0008] The doctor diagnoses the patient and inputs a prescription, that is, a medication instruction according to the symptom or the like from the terminal device 6. At this time, the audit information display unit 10 refers to the audit information database 2 and the patient medication history database 4 based on the drug and patient for which the medication instruction is given, and performs an audit check on the applicable drug or a combination thereof. If there is no audit information on the drug, the prescription will be sent to the pharmacy. Here, if there is the corresponding audit information, the audit information display unit 10 displays the content on the terminal device 6 operated by the doctor. After checking the displayed audit information, the doctor
Keep the current medication instructions, adjust the dose,
Or change the drug to be administered.
【0009】薬局では、医師による処方箋に書かれた投
薬指示に従い薬品を調合するが、この際にも薬局にある
端末装置6から監査チェックを行う。このように、通常
は医師のみならず薬局においても双方で二重の監査チェ
ックを行い、患者に対して危険性のある薬品又はその組
合せで投与しないように万全を期している。[0009] In the pharmacy, the medicine is prepared according to the medication instruction written on the prescription by the doctor. At this time, the inspection check is performed from the terminal device 6 in the pharmacy. As described above, usually, not only the doctor but also the pharmacy conducts double audit checks to make sure that no dangerous drug or a combination thereof is administered to the patient.
【0010】[0010]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来に
おいては、医師等がすでに参照し確認済みの監査情報で
あっても監査情報データベースが参照される度に該当す
る監視情報は一律に表示されてしまう。つまり、再来患
者に対しては、特に前回の投薬に問題がなければ前回と
同じ薬品を投与するという同一処方による治療が行われ
ているが、このような場合は確認済みの監視情報の表示
はほとんど不要であるのにもかかわらず、確認済みの監
視情報が毎回表示されると、毎回その監査情報を確認し
なくてはならないため、処方箋を迅速に発行することが
できず、診療に関係のない作業に余計な時間をかけてし
まうことになる。However, in the past, even if the audit information has already been referred and confirmed by a doctor or the like, the corresponding monitoring information is uniformly displayed every time the audit information database is referred to. . In other words, for recurrent patients, the same prescription is used to administer the same drug as the previous time unless there is no problem with the previous drug, but in such a case, the confirmed monitoring information is not displayed. Even if it is almost unnecessary, when the confirmed monitoring information is displayed every time, the audit information must be confirmed every time, so it is not possible to quickly issue a prescription, which is related to medical treatment. It will take extra time for the work that is not done.
【0011】また、そのすでに参照し確認した監視情報
が毎回表示されるがゆえ、新規な又は有用な監視情報の
見落としの原因となってしまうおそれがある。Further, since the monitoring information which has already been referred to and confirmed is displayed every time, there is a possibility that new or useful monitoring information may be overlooked.
【0012】本発明は以上のような問題を解決するため
になされたものであり、その目的は、監査チェック時に
医師等による確認済みの監視情報であるか否かを判別し
て出力させることを可能とする薬品投与監査チェックシ
ステムを提供することにある。The present invention has been made to solve the above problems, and an object thereof is to determine whether or not the monitoring information has been confirmed by a doctor or the like at the time of an audit check and to output it. To provide a possible drug administration audit check system.
【0013】[0013]
【課題を解決するための手段】以上のような目的を達成
するために、本発明は、各薬品又は薬品の組合せによる
監査情報及び患者毎の薬歴に基づいて患者に投与する薬
品又はその組合せの適否の監査チェックを行う薬品投与
監査チェックシステムにおいて、患者に関連する監査情
報の確認の有無を含む確認情報を患者毎に記憶する確認
情報データベースと、前記確認情報データベースに含ま
れる確認情報に基づいて監査情報の表示を制御する監査
情報表示制御手段と、を有することを特徴とする。In order to achieve the above object, the present invention provides a drug or a combination thereof to be administered to a patient based on audit information by each drug or a combination of drugs and a drug history for each patient. In a drug administration audit check system that conducts an audit check of the adequacy of the information, a confirmation information database that stores confirmation information for each patient, including confirmation information regarding whether or not confirmation of audit information related to the patient, and a confirmation information based on the confirmation information included in the confirmation information database. And an audit information display control means for controlling the display of audit information.
【0014】また、前記確認情報は、患者に関連する薬
品の限度量確認データを含むことを特徴とする。Further, the confirmation information is characterized by including limit amount confirmation data of a medicine related to a patient.
【0015】あるいは、前記確認情報は、患者に関連す
る薬品の組合せによる相互作用確認データを含むことを
特徴とする。Alternatively, the confirmation information includes interaction confirmation data based on a combination of drugs related to a patient.
【0016】あるいは、前記確認情報は、患者に関連す
る薬品の注記確認データを含むことを特徴とする。[0016] Alternatively, the confirmation information includes note confirmation data of a medicine related to a patient.
【0017】あるいは、前記確認情報は、確認者情報を
含むことを特徴とする。Alternatively, the confirmation information includes confirmer information.
【0018】また、前記監査情報表示制御手段は、確認
情報により指示された監視情報のみを表示させることを
特徴とする。Further, the audit information display control means displays only the monitoring information instructed by the confirmation information.
【0019】[0019]
【作用】以上のような構成を有する本発明に係る薬品投
与監査チェックシステムは、医師等が患者に対して投薬
指示を出すときに事前に監査チェックを行うが、投薬指
示がされた薬品又はその組合せに該当する監査情報が存
在する場合、監査情報表示制御手段は、患者毎に記録さ
れている確認情報に基づいて指示された監査情報のみを
表示させたり、監査情報を確認した旨とともに表示させ
る。従って、医師等は、患者に関連する薬品の限度量、
組合せ及び注記に関する監視情報を確認済みとそうでな
いものとを一目で識別することができる。The drug administration inspection check system according to the present invention having the above-mentioned configuration performs an audit check in advance when a doctor or the like issues a medication instruction to a patient. When the audit information corresponding to the combination exists, the audit information display control means displays only the audit information instructed based on the confirmation information recorded for each patient, or displays it together with the fact that the audit information has been confirmed. . Therefore, doctors, etc.
It is possible to identify at a glance whether or not the monitoring information regarding the combination and the annotation has been confirmed and the confirmation information is not.
【0020】また、確認者情報を設けることで複数の医
療機関の複数の確認者により同一のシステムを利用する
ことができる。Further, by providing the confirmer information, the same system can be used by a plurality of confirmers of a plurality of medical institutions.
【0021】[0021]
【実施例】以下、図面に基づいて、本発明の好適な実施
例を説明する。なお、従来と同じ要素には同じ符号を付
ける。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENT A preferred embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. It should be noted that the same elements as those of the related art are given the same reference numerals.
【0022】図1は、本発明に係る薬品投与監査チェッ
クシステムの一実施例を示したシステム構成図である。
本システムは、従来と同様の監査情報データベース2、
患者薬歴データベース4、端末装置6及びプリンタ8に
加え、更に監査情報データベース2に含まれる監査情報
のうち各患者に関連する監査情報の確認の有無を含む確
認情報を記憶する確認情報データベース12及び確認情
報データベース12に含まれる確認情報に基づいて監査
情報の表示を制御する監査情報表示制御手段としての監
査情報表示制御部14を有することを特徴とする。本シ
ステムは、一般的なコンピュータにより構築され、各デ
ータベース2、4、12は磁気ディスク装置等の外部記
憶装置に形成され、また監査情報表示制御部14はCP
U及びアプリケーションプログラムにより実現される。FIG. 1 is a system configuration diagram showing an embodiment of a drug administration inspection check system according to the present invention.
This system is the same as the conventional audit information database 2,
In addition to the patient medication history database 4, the terminal device 6 and the printer 8, a confirmation information database 12 for storing confirmation information including the presence or absence of confirmation of the audit information related to each patient among the audit information included in the audit information database 2 and It is characterized by having an audit information display control unit 14 as an audit information display control means for controlling the display of the audit information based on the confirmation information contained in the confirmation information database 12. This system is constructed by a general computer, each database 2, 4, 12 is formed in an external storage device such as a magnetic disk device, and the audit information display control unit 14 is a CP.
It is realized by U and an application program.
【0023】図2は、確認情報データベース12に記録
される確認情報のフォーマットを示した図である。監査
エラーの内容によって異なるデータフォーマットが用意
されている。図2(a)には、限度量チェックを行うた
めの限度量確認データが示されている。このデータに
は、患者を識別する患者コードと、薬品を特定する薬品
コードと、確認者情報として医師を識別する医師コード
及び医師のいる医療機関コードと、表示の有無を登録す
る確認区分と、該当する監査情報をチェックした確認日
と、医師の見解、実際の対処方法等医師によるコメント
を記録する確認内容と、が記録される。これは、図6
(a)の監視情報に対応した確認情報である。FIG. 2 is a diagram showing a format of the confirmation information recorded in the confirmation information database 12. Different data formats are prepared depending on the content of the audit error. FIG. 2A shows limit amount confirmation data for performing the limit amount check. In this data, a patient code for identifying a patient, a drug code for identifying a drug, a doctor code for identifying a doctor as confirmer information and a medical institution code with a doctor, and a confirmation section for registering the presence or absence of a display, The confirmation date when the corresponding audit information is checked and the confirmation content that records the doctor's comments such as the doctor's opinion and actual coping method are recorded. This is shown in FIG.
It is confirmation information corresponding to the monitoring information of (a).
【0024】図2(b)には、2種類の薬品の組合せに
よる相互作用に対する相互作用確認データが示されてい
る。このデータには、上記と同じ患者コード、2種類の
薬品の薬品コード、確認区分、確認日及び確認内容が含
まれる。これは、図6(b)の監視情報に対応した確認
情報である。FIG. 2B shows the interaction confirmation data for the interaction due to the combination of two kinds of chemicals. This data includes the same patient code as above, the drug code of two kinds of drugs, the confirmation category, the confirmation date, and the confirmation content. This is confirmation information corresponding to the monitoring information of FIG.
【0025】図2(c)には、患者の体質、疾患による
注記確認データが示されている。このデータには、上記
患者コード、薬品コード、確認区分、確認日及び確認内
容の他に患者に対する注記データを示す患者注記コード
が含まれる。これは、図6(c)の監視情報に対応した
確認情報である。FIG. 2 (c) shows note confirmation data depending on the constitution and disease of the patient. This data includes a patient note code indicating note data for the patient in addition to the patient code, drug code, confirmation category, confirmation date, and confirmation content. This is confirmation information corresponding to the monitoring information of FIG.
【0026】図3は、本実施例における監査チェック処
理を示したフローチャートであり、以下、この図を用い
て本実施例の動作について説明する。FIG. 3 is a flow chart showing the audit check processing in this embodiment. The operation of this embodiment will be described below with reference to this figure.
【0027】医師は、患者を診断して症状等に応じた処
方箋すなわち投薬指示を端末装置6から入力する(ステ
ップ101)。監査情報表示制御部14は、このとき、
その投薬指示がされた薬品及び患者に基づいて監査情報
データベース2及び患者薬歴データベース4を参照し、
該当する薬品又はその組合せによる監査チェックを行う
(ステップ102)。該当する薬品等に関する監査情報
がなければ問題はないので本処理は終了し、処方箋は薬
局に送られる(ステップ103)。The doctor diagnoses the patient and inputs a prescription according to the symptom or the like, that is, a medication instruction from the terminal device 6 (step 101). At this time, the audit information display control unit 14
The audit information database 2 and patient medication history database 4 are referred to based on the drug and patient for which the medication is instructed,
An audit check is performed using the corresponding chemical or a combination thereof (step 102). If there is no audit information about the drug or the like, there is no problem and this process ends, and the prescription is sent to the pharmacy (step 103).
【0028】ここで、該当する監査情報があれば、監査
情報表示制御部14は、確認情報データベース12から
該当する患者に関する確認情報を読み出す(ステップ1
04)。確認情報がなければ、従来例と同様にすべての
監視情報が端末装置6に表示されることになる。ステッ
プ105における確認情報がある場合の監査情報表示制
御部14の表示制御については後述する。If there is the relevant audit information, the audit information display control unit 14 reads the confirmation information about the relevant patient from the confirmation information database 12 (step 1).
04). If there is no confirmation information, all the monitoring information will be displayed on the terminal device 6 as in the conventional example. The display control of the audit information display control unit 14 when there is the confirmation information in step 105 will be described later.
【0029】図4は、本実施例における監視情報及び確
認情報の表示例であるが、監視情報がある場合は、患者
を特定する情報と、決められた領域16に患者に関連す
る監視情報及び確認内容が表示される。本実施例におい
ては、表示される監視情報等毎に確認区分と確認日を入
力する領域18、20が設けられていることを特徴とし
ている。医師が確認情報を確認したということを設定し
たい場合は(ステップ106)、この表示画面におい
て、確認した日の日付を確認日の領域20に入力する。
これにより、確認した日を記録することができる。ま
た、表示不要とする監視情報があればその情報に対応す
る確認区分の領域18にチェックを付ける。これによ
り、今後チェックされた監視情報は個別に表示されない
ようになるので、有用な監視情報を注目しやすくなる。
このようにして、確認情報を設定し確認情報データベー
ス12を更新すると(ステップ107)、投薬指示を変
更するのであれば(ステップ108)、新たに投薬指示
を出すことになる。FIG. 4 is a display example of the monitoring information and the confirmation information in this embodiment. When there is the monitoring information, the information for identifying the patient and the monitoring information related to the patient in the predetermined area 16 and Confirmation contents are displayed. This embodiment is characterized in that areas 18 and 20 for inputting a confirmation category and a confirmation date are provided for each displayed monitor information and the like. When it is desired to set that the doctor has confirmed the confirmation information (step 106), the date of the confirmed date is input to the confirmation date area 20 on this display screen.
Thereby, the confirmed date can be recorded. If there is monitoring information that does not need to be displayed, a check is made in the area 18 of the confirmation section corresponding to that information. As a result, the monitoring information checked in the future will not be displayed individually, so that the useful monitoring information can be easily noticed.
In this way, when the confirmation information is set and the confirmation information database 12 is updated (step 107), if the medication instruction is changed (step 108), a new medication instruction will be issued.
【0030】ここで、ステップ105において、監査情
報表示制御部14は監視情報とともに確認情報を表示す
るが、この時に行われる表示制御について説明する。Here, in step 105, the audit information display control unit 14 displays the confirmation information together with the monitoring information. The display control performed at this time will be described.
【0031】監査情報表示制御部14は、確認データベ
ース12の確認情報を参照し、前述した方法で確認区分
が設定されていれば、該当する監視情報は表示の対象か
ら外すことになる。確認区分が設定されていなければ、
該当する監視情報及び確認情報が表示される。The audit information display control unit 14 refers to the confirmation information in the confirmation database 12, and if the confirmation classification is set by the above-described method, the corresponding monitoring information is excluded from the display target. If the confirmation indicator is not set,
Applicable monitoring information and confirmation information are displayed.
【0032】このようにして、投薬指示が書かれた処方
箋は、薬局に送られるが、薬局においても上記と同様の
監査チェックを行うことで患者に対して危険性のある薬
品又はその組合せで投与しないように万全を期すことが
できる。もちろん、処方箋の再発行が要求される場合
は、医師の監査チェックまで処理は戻ることになる。In this way, the prescription in which the medication instruction is written is sent to the pharmacy, and the pharmacy also conducts the same audit check as above to administer the drug or a combination thereof that is dangerous to the patient. You can make every effort not to do so. Of course, if a reissue of the prescription is requested, the process returns to the doctor's audit check.
【0033】以上のように、本実施例によれば、全患者
に共通する監査情報とは別に患者毎に確認情報を設け、
各監査情報の表示の制御を行うようにしたので、確認済
みの監査情報を毎回表示させなくてすむ。このため、有
用なかつ新規な監査情報に注目しやすくなり、的確にか
つ迅速に処方箋を発行することができる。このことは、
定められた診療時間内における患者と接する時間をより
長く維持できることになる。As described above, according to this embodiment, confirmation information is provided for each patient in addition to the audit information common to all patients.
Since the display of each audit information is controlled, it is not necessary to display the confirmed audit information every time. Therefore, it becomes easy to focus on useful and new audit information, and the prescription can be issued accurately and promptly. This is
This allows the patient to be kept in contact with the patient for a longer time within the prescribed medical treatment time.
【0034】ところで、図2(a)に示したように、確
認者情報として医療機関コード及び医師コードを各確認
情報のデータに付加することで、本実施例におけるシス
テムを異なる医療機関の複数の医師による使用を可能と
している。すなわち、監視情報の確認は、医師毎に行わ
れるべきであり医師毎に表示の有無の指定をすべきであ
る。従って、医師コードの領域を設けることで薬局を含
めた複数の医師で使用することが可能となり、医療機関
コードの領域を設けることで複数の医療機関で本実施例
におけるシステムを利用することが可能となる。By the way, as shown in FIG. 2A, by adding the medical institution code and the doctor code as the confirmer information to the data of each confirmation information, the system in this embodiment can be applied to a plurality of different medical institutions. It can be used by doctors. That is, the confirmation of the monitoring information should be performed for each doctor and the presence or absence of the display should be specified for each doctor. Therefore, by providing a doctor code area, it can be used by a plurality of doctors including pharmacies, and by providing a medical institution code area, the system of this embodiment can be used by a plurality of medical institutions. Becomes
【0035】なお、上記実施例において、確認日の入力
は、実際に日付を入力しなくても自動的に当日の日付を
設定させるなどしてあらゆる方法が考えられるが、この
確認日及び確認区分の入力設定に関しては本発明の要旨
ではない。In the above embodiment, the confirmation date may be input by any method such as automatically setting the date of the current day without actually inputting the date. The input setting of is not the gist of the present invention.
【0036】また、本実施例では、表示画面例のように
確認区分と確認日とを別個に設けたが、アプリケーショ
ンの仕様、操作方法等により一のデータ、領域で表現す
るようにしてもよい。Further, in the present embodiment, the confirmation classification and the confirmation date are separately provided as in the example of the display screen, but they may be expressed by one data or area depending on the specifications of the application, the operation method and the like. .
【0037】また、表示しない監視情報があるとき、そ
の数を表示するようにすれば医師等に注意を喚起するこ
とができる。Further, when there is monitoring information that is not displayed, displaying the number of monitoring information can alert a doctor or the like.
【0038】[0038]
【発明の効果】請求項1記載の発明によれば、各患者に
関連する薬品の監査情報に確認情報を関連付けて患者毎
に持たせるようにしたので、監視情報の表示の有無を制
御することが可能となる。特に、請求項6記載の発明に
おいては、確認情報により指示された監視情報のみを表
示可能としたので、より迅速にかつ確実に有用な又は新
規な他の監視情報を確認することが可能となる。According to the first aspect of the present invention, since the confirmation information is associated with the inspection information of the medicine related to each patient so as to be provided for each patient, it is possible to control the presence or absence of the display of the monitoring information. Is possible. Particularly, in the invention according to claim 6, since only the monitoring information instructed by the confirmation information can be displayed, it is possible to confirm other useful or novel monitoring information more quickly and surely. .
【0039】また、請求項2、3、4記載の発明によれ
ば、それぞれ患者に関連する薬品の限度量、組合せ及び
注記に関する監視情報を取り扱うことができる。Further, according to the inventions of claims 2, 3 and 4, it is possible to handle the monitoring information regarding the limit amount, the combination and the note of the medicines respectively related to the patient.
【0040】請求項5記載の発明によれば、確認情報に
確認者情報を持たせるようにしたので、複数の確認者に
利用させることが可能となる。According to the invention of claim 5, since the confirmation information is provided with the confirmer information, it can be used by a plurality of confirmers.
【図1】 本発明に係る薬品投与監査チェックシステム
の一実施例を示したシステム構成図である。FIG. 1 is a system configuration diagram showing an embodiment of a drug administration inspection check system according to the present invention.
【図2】 本実施例における確認情報データベースに記
録される確認情報のフォーマットを示した図である。FIG. 2 is a diagram showing a format of confirmation information recorded in a confirmation information database in the present embodiment.
【図3】 本実施例における監査チェック処理を示した
フローチャートである。FIG. 3 is a flowchart showing an audit check process in this embodiment.
【図4】 本実施例における監視情報及び確認情報の表
示例を示した図である。FIG. 4 is a diagram showing a display example of monitoring information and confirmation information in the present embodiment.
【図5】 従来の薬品投与監査チェックシステムの構成
図である。FIG. 5 is a block diagram of a conventional drug administration inspection check system.
【図6】 監視情報の内容のフォーマットを示した図で
ある。FIG. 6 is a diagram showing a format of contents of monitoring information.
2 監査情報データベース、4 患者薬歴データベー
ス、6 端末装置、8プリンタ、12 確認情報データ
ベース、14 監査情報表示制御部。2 audit information database, 4 patient medication history database, 6 terminal device, 8 printer, 12 confirmation information database, 14 audit information display control unit.
Claims (6)
及び患者毎の薬歴に基づいて患者に投与する薬品又はそ
の組合せの適否の監査チェックを行う薬品投与監査チェ
ックシステムにおいて、 患者に関連する監査情報の確認の有無を含む確認情報を
患者毎に記憶する確認情報データベースと、 前記確認情報データベースに含まれる確認情報に基づい
て監査情報の表示を制御する監査情報表示制御手段と、 を有することを特徴とする薬品投与監査チェックシステ
ム。1. A drug administration audit check system for checking the adequacy of a drug or a combination thereof to be administered to a patient based on audit information of each drug or a combination of drugs and a drug history for each patient, and an audit related to a patient. A confirmation information database that stores confirmation information including whether or not information is confirmed for each patient, and an audit information display control unit that controls the display of audit information based on the confirmation information included in the confirmation information database. A characteristic drug administration audit check system.
ステムにおいて、 前記確認情報は、患者に関連する薬品の限度量確認デー
タを含むことを特徴とする薬品投与監査チェックシステ
ム。2. The drug administration inspection check system according to claim 1, wherein the confirmation information includes limit amount confirmation data of a drug associated with a patient.
ステムにおいて、 前記確認情報は、患者に関連する薬品の組合せによる相
互作用確認データを含むことを特徴とする薬品投与監査
チェックシステム。3. The drug administration inspection check system according to claim 1, wherein the confirmation information includes interaction confirmation data based on a combination of drugs associated with a patient.
ステムにおいて、 前記確認情報は、患者に関連する薬品の注記確認データ
を含むことを特徴とする薬品投与監査チェックシステ
ム。4. The drug administration inspection check system according to claim 1, wherein the confirmation information includes note confirmation data of a drug associated with a patient.
ステムにおいて、 前記確認情報は、確認者情報を含むことを特徴とする薬
品投与監査チェックシステム。5. The drug administration inspection check system according to claim 1, wherein the confirmation information includes confirmer information.
ステムにおいて、 前記監査情報表示制御手段は、確認情報により指示され
た監視情報のみを表示させることを特徴とする薬品投与
監査チェックシステム。6. The drug administration inspection check system according to claim 1, wherein the audit information display control unit displays only the monitoring information instructed by the confirmation information.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5933995A JPH08255201A (en) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | Drug administration audit check system |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5933995A JPH08255201A (en) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | Drug administration audit check system |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08255201A true JPH08255201A (en) | 1996-10-01 |
Family
ID=13110468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5933995A Pending JPH08255201A (en) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | Drug administration audit check system |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08255201A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11242711A (en) * | 1998-02-26 | 1999-09-07 | Isao Nagasawa | Hospital ward information system |
| JP2003196396A (en) * | 2001-12-27 | 2003-07-11 | Hitachi Ltd | Medical information management method and system |
| WO2004104879A1 (en) * | 2003-05-22 | 2004-12-02 | Fujitsu Limited | Reliability imparting method and device, and information opening method and device |
| JP2008135074A (en) * | 2008-02-25 | 2008-06-12 | Fujitsu Ltd | Information disclosure method and information disclosure apparatus |
| JP2018169817A (en) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | Phcホールディングス株式会社 | Prescription audit support device, prescription audit support method, and prescription audit support program |
-
1995
- 1995-03-17 JP JP5933995A patent/JPH08255201A/en active Pending
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