JPH08255201A - 薬品投与監査チェックシステム - Google Patents
薬品投与監査チェックシステムInfo
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- JPH08255201A JPH08255201A JP5933995A JP5933995A JPH08255201A JP H08255201 A JPH08255201 A JP H08255201A JP 5933995 A JP5933995 A JP 5933995A JP 5933995 A JP5933995 A JP 5933995A JP H08255201 A JPH08255201 A JP H08255201A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 監査チェック時に医師等による確認済みの監
視情報であるか否かを判別して出力させることを可能と
する薬品投与監査チェックシステムを提供する。 【構成】 各薬品又は薬品の組合せによる監査情報を記
憶する監査情報データベース２と、患者毎の薬歴を記録
する患者薬歴データベース４と、監査情報データベース
２に含まれる監査情報のうち各患者に関連する監査情報
の確認の有無を含む確認情報を記憶する確認情報データ
ベース１２と、確認情報データベース１２に含まれる確
認情報に基づいて監査情報の表示を制御する監査情報表
示制御部１４とを有し、医師から投薬指示がされた薬品
に対する監査チェックにより監視情報を表示する際、医
師が確認済みであると設定した監視情報を端末装置６に
表示させない。
視情報であるか否かを判別して出力させることを可能と
する薬品投与監査チェックシステムを提供する。 【構成】 各薬品又は薬品の組合せによる監査情報を記
憶する監査情報データベース２と、患者毎の薬歴を記録
する患者薬歴データベース４と、監査情報データベース
２に含まれる監査情報のうち各患者に関連する監査情報
の確認の有無を含む確認情報を記憶する確認情報データ
ベース１２と、確認情報データベース１２に含まれる確
認情報に基づいて監査情報の表示を制御する監査情報表
示制御部１４とを有し、医師から投薬指示がされた薬品
に対する監査チェックにより監視情報を表示する際、医
師が確認済みであると設定した監視情報を端末装置６に
表示させない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は薬品投与監査チェックシ
ステム、特に薬品投与の監査チェックを効率的に行える
薬品投与監査チェックシステムに関する。
ステム、特に薬品投与の監査チェックを効率的に行える
薬品投与監査チェックシステムに関する。
【０００２】
【従来の技術】病院等の医療機関において患者に薬品を
投与する際、まず、医師は、各患者を診察して処方箋を
作成する。処方箋には、患者に対して最適であると考え
られる薬品と各薬品の用法等の投薬指示が書かれてお
り、薬局においてこの投薬指示に従い薬品が調合され患
者に投与される。
投与する際、まず、医師は、各患者を診察して処方箋を
作成する。処方箋には、患者に対して最適であると考え
られる薬品と各薬品の用法等の投薬指示が書かれてお
り、薬局においてこの投薬指示に従い薬品が調合され患
者に投与される。
【０００３】ただし、患者に複数の薬品を一度に投与す
る場合、それら薬品の組合せによる相互作用などを考慮
しなければならない。つまり、それらの薬品を組み合わ
せて服用する場合における投与量の制限あるいはそれら
の薬品の組合せによる薬害等を考慮しなければならな
い。また、患者のアレルギー等の体質あるいは糖尿病疾
患の種類によっては、一種類の薬品であっても投与の許
されない又は望ましくない薬品がある。
る場合、それら薬品の組合せによる相互作用などを考慮
しなければならない。つまり、それらの薬品を組み合わ
せて服用する場合における投与量の制限あるいはそれら
の薬品の組合せによる薬害等を考慮しなければならな
い。また、患者のアレルギー等の体質あるいは糖尿病疾
患の種類によっては、一種類の薬品であっても投与の許
されない又は望ましくない薬品がある。
【０００４】従って、医師又は薬局では、各薬品の効
能、薬品の組合せによる相互作用、各患者の特質等を総
合的に判断し、患者毎に投与してよい薬品又は薬品の組
合せのチェックを行うことで、事前に監査エラーを排除
すべく監査チェックを行う。
能、薬品の組合せによる相互作用、各患者の特質等を総
合的に判断し、患者毎に投与してよい薬品又は薬品の組
合せのチェックを行うことで、事前に監査エラーを排除
すべく監査チェックを行う。
【０００５】図５は、このような監査チェックを行う従
来のシステム構成図である。従来のシステムは、データ
ベースとして各薬品又は薬品の組合せによる監査情報を
記憶する監査情報データベース２及び患者毎の薬歴を記
録する患者薬歴データベース４を有する。また、医師が
端末装置６を操作し発行した処方箋に書かれた投薬指示
等の入力に基づいて上記データベース２、４を検索し、
該当する監査情報を端末装置６又はプリンタ８に出力す
る監査情報表示部１０を有する。
来のシステム構成図である。従来のシステムは、データ
ベースとして各薬品又は薬品の組合せによる監査情報を
記憶する監査情報データベース２及び患者毎の薬歴を記
録する患者薬歴データベース４を有する。また、医師が
端末装置６を操作し発行した処方箋に書かれた投薬指示
等の入力に基づいて上記データベース２、４を検索し、
該当する監査情報を端末装置６又はプリンタ８に出力す
る監査情報表示部１０を有する。
【０００６】図６は、監査情報データベース２に蓄積さ
れている監視情報の内容のフォーマットを示した図であ
る。図６（ａ）には各薬品に対する１日の限度量、１回
の服用限度量に関する限度量データが、図６（ｂ）には
薬品（Ａ）、（Ｂ）の組合せによる薬害、用法、指導等
の情報に関する相互作用データが、図６（ｃ）には各薬
品に対する疾患との関係に関する注記データが、それぞ
れ示されている。例えば、薬品（Ａ）、（Ｂ）に関して
「薬品（Ａ）の服用量を半分にしなさい。」等の文字情
報を含む組合せデータが記憶されており、また、ある薬
品はピリン系アレルギー、緑内障あるいは糖尿病である
患者に対する投与を禁止するといういわゆる禁忌チェッ
クを行うための注記データが記憶されている。
れている監視情報の内容のフォーマットを示した図であ
る。図６（ａ）には各薬品に対する１日の限度量、１回
の服用限度量に関する限度量データが、図６（ｂ）には
薬品（Ａ）、（Ｂ）の組合せによる薬害、用法、指導等
の情報に関する相互作用データが、図６（ｃ）には各薬
品に対する疾患との関係に関する注記データが、それぞ
れ示されている。例えば、薬品（Ａ）、（Ｂ）に関して
「薬品（Ａ）の服用量を半分にしなさい。」等の文字情
報を含む組合せデータが記憶されており、また、ある薬
品はピリン系アレルギー、緑内障あるいは糖尿病である
患者に対する投与を禁止するといういわゆる禁忌チェッ
クを行うための注記データが記憶されている。
【０００７】以下、従来の動作について説明する。
【０００８】医師は、患者を診断して症状等に応じた処
方箋すなわち投薬指示を端末装置６から入力する。監査
情報表示部１０は、このとき、その投薬指示がされた薬
品及び患者に基づいて監査情報データベース２及び患者
薬歴データベース４を参照し、該当する薬品又はその組
合せによる監査チェックを行う。該当する薬品等に関す
る監査情報がなければ問題はないので処方箋は薬局に送
られる。ここで、該当する監査情報があれば、監査情報
表示部１０は、医師が操作する端末装置６にその内容を
表示する。医師は、表示された監査情報を確認した後、
現状の投薬指示のままにするか、投与量を調整したり、
あるいは投与する薬品を変更したりする。
方箋すなわち投薬指示を端末装置６から入力する。監査
情報表示部１０は、このとき、その投薬指示がされた薬
品及び患者に基づいて監査情報データベース２及び患者
薬歴データベース４を参照し、該当する薬品又はその組
合せによる監査チェックを行う。該当する薬品等に関す
る監査情報がなければ問題はないので処方箋は薬局に送
られる。ここで、該当する監査情報があれば、監査情報
表示部１０は、医師が操作する端末装置６にその内容を
表示する。医師は、表示された監査情報を確認した後、
現状の投薬指示のままにするか、投与量を調整したり、
あるいは投与する薬品を変更したりする。
【０００９】薬局では、医師による処方箋に書かれた投
薬指示に従い薬品を調合するが、この際にも薬局にある
端末装置６から監査チェックを行う。このように、通常
は医師のみならず薬局においても双方で二重の監査チェ
ックを行い、患者に対して危険性のある薬品又はその組
合せで投与しないように万全を期している。
薬指示に従い薬品を調合するが、この際にも薬局にある
端末装置６から監査チェックを行う。このように、通常
は医師のみならず薬局においても双方で二重の監査チェ
ックを行い、患者に対して危険性のある薬品又はその組
合せで投与しないように万全を期している。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来に
おいては、医師等がすでに参照し確認済みの監査情報で
あっても監査情報データベースが参照される度に該当す
る監視情報は一律に表示されてしまう。つまり、再来患
者に対しては、特に前回の投薬に問題がなければ前回と
同じ薬品を投与するという同一処方による治療が行われ
ているが、このような場合は確認済みの監視情報の表示
はほとんど不要であるのにもかかわらず、確認済みの監
視情報が毎回表示されると、毎回その監査情報を確認し
なくてはならないため、処方箋を迅速に発行することが
できず、診療に関係のない作業に余計な時間をかけてし
まうことになる。
おいては、医師等がすでに参照し確認済みの監査情報で
あっても監査情報データベースが参照される度に該当す
る監視情報は一律に表示されてしまう。つまり、再来患
者に対しては、特に前回の投薬に問題がなければ前回と
同じ薬品を投与するという同一処方による治療が行われ
ているが、このような場合は確認済みの監視情報の表示
はほとんど不要であるのにもかかわらず、確認済みの監
視情報が毎回表示されると、毎回その監査情報を確認し
なくてはならないため、処方箋を迅速に発行することが
できず、診療に関係のない作業に余計な時間をかけてし
まうことになる。
【００１１】また、そのすでに参照し確認した監視情報
が毎回表示されるがゆえ、新規な又は有用な監視情報の
見落としの原因となってしまうおそれがある。
が毎回表示されるがゆえ、新規な又は有用な監視情報の
見落としの原因となってしまうおそれがある。
【００１２】本発明は以上のような問題を解決するため
になされたものであり、その目的は、監査チェック時に
医師等による確認済みの監視情報であるか否かを判別し
て出力させることを可能とする薬品投与監査チェックシ
ステムを提供することにある。
になされたものであり、その目的は、監査チェック時に
医師等による確認済みの監視情報であるか否かを判別し
て出力させることを可能とする薬品投与監査チェックシ
ステムを提供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】以上のような目的を達成
するために、本発明は、各薬品又は薬品の組合せによる
監査情報及び患者毎の薬歴に基づいて患者に投与する薬
品又はその組合せの適否の監査チェックを行う薬品投与
監査チェックシステムにおいて、患者に関連する監査情
報の確認の有無を含む確認情報を患者毎に記憶する確認
情報データベースと、前記確認情報データベースに含ま
れる確認情報に基づいて監査情報の表示を制御する監査
情報表示制御手段と、を有することを特徴とする。
するために、本発明は、各薬品又は薬品の組合せによる
監査情報及び患者毎の薬歴に基づいて患者に投与する薬
品又はその組合せの適否の監査チェックを行う薬品投与
監査チェックシステムにおいて、患者に関連する監査情
報の確認の有無を含む確認情報を患者毎に記憶する確認
情報データベースと、前記確認情報データベースに含ま
れる確認情報に基づいて監査情報の表示を制御する監査
情報表示制御手段と、を有することを特徴とする。
【００１４】また、前記確認情報は、患者に関連する薬
品の限度量確認データを含むことを特徴とする。
品の限度量確認データを含むことを特徴とする。
【００１５】あるいは、前記確認情報は、患者に関連す
る薬品の組合せによる相互作用確認データを含むことを
特徴とする。
る薬品の組合せによる相互作用確認データを含むことを
特徴とする。
【００１６】あるいは、前記確認情報は、患者に関連す
る薬品の注記確認データを含むことを特徴とする。
る薬品の注記確認データを含むことを特徴とする。
【００１７】あるいは、前記確認情報は、確認者情報を
含むことを特徴とする。
含むことを特徴とする。
【００１８】また、前記監査情報表示制御手段は、確認
情報により指示された監視情報のみを表示させることを
特徴とする。
情報により指示された監視情報のみを表示させることを
特徴とする。
【００１９】
【作用】以上のような構成を有する本発明に係る薬品投
与監査チェックシステムは、医師等が患者に対して投薬
指示を出すときに事前に監査チェックを行うが、投薬指
示がされた薬品又はその組合せに該当する監査情報が存
在する場合、監査情報表示制御手段は、患者毎に記録さ
れている確認情報に基づいて指示された監査情報のみを
表示させたり、監査情報を確認した旨とともに表示させ
る。従って、医師等は、患者に関連する薬品の限度量、
組合せ及び注記に関する監視情報を確認済みとそうでな
いものとを一目で識別することができる。
与監査チェックシステムは、医師等が患者に対して投薬
指示を出すときに事前に監査チェックを行うが、投薬指
示がされた薬品又はその組合せに該当する監査情報が存
在する場合、監査情報表示制御手段は、患者毎に記録さ
れている確認情報に基づいて指示された監査情報のみを
表示させたり、監査情報を確認した旨とともに表示させ
る。従って、医師等は、患者に関連する薬品の限度量、
組合せ及び注記に関する監視情報を確認済みとそうでな
いものとを一目で識別することができる。
【００２０】また、確認者情報を設けることで複数の医
療機関の複数の確認者により同一のシステムを利用する
ことができる。
療機関の複数の確認者により同一のシステムを利用する
ことができる。
【００２１】
【実施例】以下、図面に基づいて、本発明の好適な実施
例を説明する。なお、従来と同じ要素には同じ符号を付
ける。
例を説明する。なお、従来と同じ要素には同じ符号を付
ける。
【００２２】図１は、本発明に係る薬品投与監査チェッ
クシステムの一実施例を示したシステム構成図である。
本システムは、従来と同様の監査情報データベース２、
患者薬歴データベース４、端末装置６及びプリンタ８に
加え、更に監査情報データベース２に含まれる監査情報
のうち各患者に関連する監査情報の確認の有無を含む確
認情報を記憶する確認情報データベース１２及び確認情
報データベース１２に含まれる確認情報に基づいて監査
情報の表示を制御する監査情報表示制御手段としての監
査情報表示制御部１４を有することを特徴とする。本シ
ステムは、一般的なコンピュータにより構築され、各デ
ータベース２、４、１２は磁気ディスク装置等の外部記
憶装置に形成され、また監査情報表示制御部１４はＣＰ
Ｕ及びアプリケーションプログラムにより実現される。
クシステムの一実施例を示したシステム構成図である。
本システムは、従来と同様の監査情報データベース２、
患者薬歴データベース４、端末装置６及びプリンタ８に
加え、更に監査情報データベース２に含まれる監査情報
のうち各患者に関連する監査情報の確認の有無を含む確
認情報を記憶する確認情報データベース１２及び確認情
報データベース１２に含まれる確認情報に基づいて監査
情報の表示を制御する監査情報表示制御手段としての監
査情報表示制御部１４を有することを特徴とする。本シ
ステムは、一般的なコンピュータにより構築され、各デ
ータベース２、４、１２は磁気ディスク装置等の外部記
憶装置に形成され、また監査情報表示制御部１４はＣＰ
Ｕ及びアプリケーションプログラムにより実現される。
【００２３】図２は、確認情報データベース１２に記録
される確認情報のフォーマットを示した図である。監査
エラーの内容によって異なるデータフォーマットが用意
されている。図２（ａ）には、限度量チェックを行うた
めの限度量確認データが示されている。このデータに
は、患者を識別する患者コードと、薬品を特定する薬品
コードと、確認者情報として医師を識別する医師コード
及び医師のいる医療機関コードと、表示の有無を登録す
る確認区分と、該当する監査情報をチェックした確認日
と、医師の見解、実際の対処方法等医師によるコメント
を記録する確認内容と、が記録される。これは、図６
（ａ）の監視情報に対応した確認情報である。
される確認情報のフォーマットを示した図である。監査
エラーの内容によって異なるデータフォーマットが用意
されている。図２（ａ）には、限度量チェックを行うた
めの限度量確認データが示されている。このデータに
は、患者を識別する患者コードと、薬品を特定する薬品
コードと、確認者情報として医師を識別する医師コード
及び医師のいる医療機関コードと、表示の有無を登録す
る確認区分と、該当する監査情報をチェックした確認日
と、医師の見解、実際の対処方法等医師によるコメント
を記録する確認内容と、が記録される。これは、図６
（ａ）の監視情報に対応した確認情報である。
【００２４】図２（ｂ）には、２種類の薬品の組合せに
よる相互作用に対する相互作用確認データが示されてい
る。このデータには、上記と同じ患者コード、２種類の
薬品の薬品コード、確認区分、確認日及び確認内容が含
まれる。これは、図６（ｂ）の監視情報に対応した確認
情報である。
よる相互作用に対する相互作用確認データが示されてい
る。このデータには、上記と同じ患者コード、２種類の
薬品の薬品コード、確認区分、確認日及び確認内容が含
まれる。これは、図６（ｂ）の監視情報に対応した確認
情報である。
【００２５】図２（ｃ）には、患者の体質、疾患による
注記確認データが示されている。このデータには、上記
患者コード、薬品コード、確認区分、確認日及び確認内
容の他に患者に対する注記データを示す患者注記コード
が含まれる。これは、図６（ｃ）の監視情報に対応した
確認情報である。
注記確認データが示されている。このデータには、上記
患者コード、薬品コード、確認区分、確認日及び確認内
容の他に患者に対する注記データを示す患者注記コード
が含まれる。これは、図６（ｃ）の監視情報に対応した
確認情報である。
【００２６】図３は、本実施例における監査チェック処
理を示したフローチャートであり、以下、この図を用い
て本実施例の動作について説明する。
理を示したフローチャートであり、以下、この図を用い
て本実施例の動作について説明する。
【００２７】医師は、患者を診断して症状等に応じた処
方箋すなわち投薬指示を端末装置６から入力する（ステ
ップ１０１）。監査情報表示制御部１４は、このとき、
その投薬指示がされた薬品及び患者に基づいて監査情報
データベース２及び患者薬歴データベース４を参照し、
該当する薬品又はその組合せによる監査チェックを行う
（ステップ１０２）。該当する薬品等に関する監査情報
がなければ問題はないので本処理は終了し、処方箋は薬
局に送られる（ステップ１０３）。
方箋すなわち投薬指示を端末装置６から入力する（ステ
ップ１０１）。監査情報表示制御部１４は、このとき、
その投薬指示がされた薬品及び患者に基づいて監査情報
データベース２及び患者薬歴データベース４を参照し、
該当する薬品又はその組合せによる監査チェックを行う
（ステップ１０２）。該当する薬品等に関する監査情報
がなければ問題はないので本処理は終了し、処方箋は薬
局に送られる（ステップ１０３）。
【００２８】ここで、該当する監査情報があれば、監査
情報表示制御部１４は、確認情報データベース１２から
該当する患者に関する確認情報を読み出す（ステップ１
０４）。確認情報がなければ、従来例と同様にすべての
監視情報が端末装置６に表示されることになる。ステッ
プ１０５における確認情報がある場合の監査情報表示制
御部１４の表示制御については後述する。
情報表示制御部１４は、確認情報データベース１２から
該当する患者に関する確認情報を読み出す（ステップ１
０４）。確認情報がなければ、従来例と同様にすべての
監視情報が端末装置６に表示されることになる。ステッ
プ１０５における確認情報がある場合の監査情報表示制
御部１４の表示制御については後述する。
【００２９】図４は、本実施例における監視情報及び確
認情報の表示例であるが、監視情報がある場合は、患者
を特定する情報と、決められた領域１６に患者に関連す
る監視情報及び確認内容が表示される。本実施例におい
ては、表示される監視情報等毎に確認区分と確認日を入
力する領域１８、２０が設けられていることを特徴とし
ている。医師が確認情報を確認したということを設定し
たい場合は（ステップ１０６）、この表示画面におい
て、確認した日の日付を確認日の領域２０に入力する。
これにより、確認した日を記録することができる。ま
た、表示不要とする監視情報があればその情報に対応す
る確認区分の領域１８にチェックを付ける。これによ
り、今後チェックされた監視情報は個別に表示されない
ようになるので、有用な監視情報を注目しやすくなる。
このようにして、確認情報を設定し確認情報データベー
ス１２を更新すると（ステップ１０７）、投薬指示を変
更するのであれば（ステップ１０８）、新たに投薬指示
を出すことになる。
認情報の表示例であるが、監視情報がある場合は、患者
を特定する情報と、決められた領域１６に患者に関連す
る監視情報及び確認内容が表示される。本実施例におい
ては、表示される監視情報等毎に確認区分と確認日を入
力する領域１８、２０が設けられていることを特徴とし
ている。医師が確認情報を確認したということを設定し
たい場合は（ステップ１０６）、この表示画面におい
て、確認した日の日付を確認日の領域２０に入力する。
これにより、確認した日を記録することができる。ま
た、表示不要とする監視情報があればその情報に対応す
る確認区分の領域１８にチェックを付ける。これによ
り、今後チェックされた監視情報は個別に表示されない
ようになるので、有用な監視情報を注目しやすくなる。
このようにして、確認情報を設定し確認情報データベー
ス１２を更新すると（ステップ１０７）、投薬指示を変
更するのであれば（ステップ１０８）、新たに投薬指示
を出すことになる。
【００３０】ここで、ステップ１０５において、監査情
報表示制御部１４は監視情報とともに確認情報を表示す
るが、この時に行われる表示制御について説明する。
報表示制御部１４は監視情報とともに確認情報を表示す
るが、この時に行われる表示制御について説明する。
【００３１】監査情報表示制御部１４は、確認データベ
ース１２の確認情報を参照し、前述した方法で確認区分
が設定されていれば、該当する監視情報は表示の対象か
ら外すことになる。確認区分が設定されていなければ、
該当する監視情報及び確認情報が表示される。
ース１２の確認情報を参照し、前述した方法で確認区分
が設定されていれば、該当する監視情報は表示の対象か
ら外すことになる。確認区分が設定されていなければ、
該当する監視情報及び確認情報が表示される。
【００３２】このようにして、投薬指示が書かれた処方
箋は、薬局に送られるが、薬局においても上記と同様の
監査チェックを行うことで患者に対して危険性のある薬
品又はその組合せで投与しないように万全を期すことが
できる。もちろん、処方箋の再発行が要求される場合
は、医師の監査チェックまで処理は戻ることになる。
箋は、薬局に送られるが、薬局においても上記と同様の
監査チェックを行うことで患者に対して危険性のある薬
品又はその組合せで投与しないように万全を期すことが
できる。もちろん、処方箋の再発行が要求される場合
は、医師の監査チェックまで処理は戻ることになる。
【００３３】以上のように、本実施例によれば、全患者
に共通する監査情報とは別に患者毎に確認情報を設け、
各監査情報の表示の制御を行うようにしたので、確認済
みの監査情報を毎回表示させなくてすむ。このため、有
用なかつ新規な監査情報に注目しやすくなり、的確にか
つ迅速に処方箋を発行することができる。このことは、
定められた診療時間内における患者と接する時間をより
長く維持できることになる。
に共通する監査情報とは別に患者毎に確認情報を設け、
各監査情報の表示の制御を行うようにしたので、確認済
みの監査情報を毎回表示させなくてすむ。このため、有
用なかつ新規な監査情報に注目しやすくなり、的確にか
つ迅速に処方箋を発行することができる。このことは、
定められた診療時間内における患者と接する時間をより
長く維持できることになる。
【００３４】ところで、図２（ａ）に示したように、確
認者情報として医療機関コード及び医師コードを各確認
情報のデータに付加することで、本実施例におけるシス
テムを異なる医療機関の複数の医師による使用を可能と
している。すなわち、監視情報の確認は、医師毎に行わ
れるべきであり医師毎に表示の有無の指定をすべきであ
る。従って、医師コードの領域を設けることで薬局を含
めた複数の医師で使用することが可能となり、医療機関
コードの領域を設けることで複数の医療機関で本実施例
におけるシステムを利用することが可能となる。
認者情報として医療機関コード及び医師コードを各確認
情報のデータに付加することで、本実施例におけるシス
テムを異なる医療機関の複数の医師による使用を可能と
している。すなわち、監視情報の確認は、医師毎に行わ
れるべきであり医師毎に表示の有無の指定をすべきであ
る。従って、医師コードの領域を設けることで薬局を含
めた複数の医師で使用することが可能となり、医療機関
コードの領域を設けることで複数の医療機関で本実施例
におけるシステムを利用することが可能となる。
【００３５】なお、上記実施例において、確認日の入力
は、実際に日付を入力しなくても自動的に当日の日付を
設定させるなどしてあらゆる方法が考えられるが、この
確認日及び確認区分の入力設定に関しては本発明の要旨
ではない。
は、実際に日付を入力しなくても自動的に当日の日付を
設定させるなどしてあらゆる方法が考えられるが、この
確認日及び確認区分の入力設定に関しては本発明の要旨
ではない。
【００３６】また、本実施例では、表示画面例のように
確認区分と確認日とを別個に設けたが、アプリケーショ
ンの仕様、操作方法等により一のデータ、領域で表現す
るようにしてもよい。
確認区分と確認日とを別個に設けたが、アプリケーショ
ンの仕様、操作方法等により一のデータ、領域で表現す
るようにしてもよい。
【００３７】また、表示しない監視情報があるとき、そ
の数を表示するようにすれば医師等に注意を喚起するこ
とができる。
の数を表示するようにすれば医師等に注意を喚起するこ
とができる。
【００３８】
【発明の効果】請求項１記載の発明によれば、各患者に
関連する薬品の監査情報に確認情報を関連付けて患者毎
に持たせるようにしたので、監視情報の表示の有無を制
御することが可能となる。特に、請求項６記載の発明に
おいては、確認情報により指示された監視情報のみを表
示可能としたので、より迅速にかつ確実に有用な又は新
規な他の監視情報を確認することが可能となる。
関連する薬品の監査情報に確認情報を関連付けて患者毎
に持たせるようにしたので、監視情報の表示の有無を制
御することが可能となる。特に、請求項６記載の発明に
おいては、確認情報により指示された監視情報のみを表
示可能としたので、より迅速にかつ確実に有用な又は新
規な他の監視情報を確認することが可能となる。
【００３９】また、請求項２、３、４記載の発明によれ
ば、それぞれ患者に関連する薬品の限度量、組合せ及び
注記に関する監視情報を取り扱うことができる。
ば、それぞれ患者に関連する薬品の限度量、組合せ及び
注記に関する監視情報を取り扱うことができる。
【００４０】請求項５記載の発明によれば、確認情報に
確認者情報を持たせるようにしたので、複数の確認者に
利用させることが可能となる。
確認者情報を持たせるようにしたので、複数の確認者に
利用させることが可能となる。
【図１】 本発明に係る薬品投与監査チェックシステム
の一実施例を示したシステム構成図である。
の一実施例を示したシステム構成図である。
【図２】 本実施例における確認情報データベースに記
録される確認情報のフォーマットを示した図である。
録される確認情報のフォーマットを示した図である。
【図３】 本実施例における監査チェック処理を示した
フローチャートである。
フローチャートである。
【図４】 本実施例における監視情報及び確認情報の表
示例を示した図である。
示例を示した図である。
【図５】 従来の薬品投与監査チェックシステムの構成
図である。
図である。
【図６】 監視情報の内容のフォーマットを示した図で
ある。
ある。
２ 監査情報データベース、４ 患者薬歴データベー
ス、６ 端末装置、８プリンタ、１２ 確認情報データ
ベース、１４ 監査情報表示制御部。
ス、６ 端末装置、８プリンタ、１２ 確認情報データ
ベース、１４ 監査情報表示制御部。
Claims (6)
- 【請求項１】 各薬品又は薬品の組合せによる監査情報
及び患者毎の薬歴に基づいて患者に投与する薬品又はそ
の組合せの適否の監査チェックを行う薬品投与監査チェ
ックシステムにおいて、 患者に関連する監査情報の確認の有無を含む確認情報を
患者毎に記憶する確認情報データベースと、 前記確認情報データベースに含まれる確認情報に基づい
て監査情報の表示を制御する監査情報表示制御手段と、 を有することを特徴とする薬品投与監査チェックシステ
ム。 - 【請求項２】 請求項１記載の薬品投与監査チェックシ
ステムにおいて、 前記確認情報は、患者に関連する薬品の限度量確認デー
タを含むことを特徴とする薬品投与監査チェックシステ
ム。 - 【請求項３】 請求項１記載の薬品投与監査チェックシ
ステムにおいて、 前記確認情報は、患者に関連する薬品の組合せによる相
互作用確認データを含むことを特徴とする薬品投与監査
チェックシステム。 - 【請求項４】 請求項１記載の薬品投与監査チェックシ
ステムにおいて、 前記確認情報は、患者に関連する薬品の注記確認データ
を含むことを特徴とする薬品投与監査チェックシステ
ム。 - 【請求項５】 請求項１記載の薬品投与監査チェックシ
ステムにおいて、 前記確認情報は、確認者情報を含むことを特徴とする薬
品投与監査チェックシステム。 - 【請求項６】 請求項１記載の薬品投与監査チェックシ
ステムにおいて、 前記監査情報表示制御手段は、確認情報により指示され
た監視情報のみを表示させることを特徴とする薬品投与
監査チェックシステム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5933995A JPH08255201A (ja) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | 薬品投与監査チェックシステム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5933995A JPH08255201A (ja) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | 薬品投与監査チェックシステム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08255201A true JPH08255201A (ja) | 1996-10-01 |
Family
ID=13110468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5933995A Pending JPH08255201A (ja) | 1995-03-17 | 1995-03-17 | 薬品投与監査チェックシステム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08255201A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11242711A (ja) * | 1998-02-26 | 1999-09-07 | Isao Nagasawa | 病棟情報システム |
| JP2003196396A (ja) * | 2001-12-27 | 2003-07-11 | Hitachi Ltd | 医療情報管理方法およびシステム |
| WO2004104879A1 (ja) * | 2003-05-22 | 2004-12-02 | Fujitsu Limited | 信頼性付与方法、装置及び、情報公開方法、装置 |
| JP2008135074A (ja) * | 2008-02-25 | 2008-06-12 | Fujitsu Ltd | 情報公開方法および情報公開装置 |
| JP2018169817A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | Ｐｈｃホールディングス株式会社 | 処方監査支援装置、処方監査支援方法、および、処方監査支援プログラム |
-
1995
- 1995-03-17 JP JP5933995A patent/JPH08255201A/ja active Pending
Cited By (6)
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|---|---|---|---|---|
| JPH11242711A (ja) * | 1998-02-26 | 1999-09-07 | Isao Nagasawa | 病棟情報システム |
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| JPWO2004104879A1 (ja) * | 2003-05-22 | 2006-07-20 | 富士通株式会社 | 信頼性付与方法、装置及び、情報公開方法、装置 |
| JP2008135074A (ja) * | 2008-02-25 | 2008-06-12 | Fujitsu Ltd | 情報公開方法および情報公開装置 |
| JP2018169817A (ja) * | 2017-03-30 | 2018-11-01 | Ｐｈｃホールディングス株式会社 | 処方監査支援装置、処方監査支援方法、および、処方監査支援プログラム |
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