JPH08257099A

JPH08257099A - 医療用容器

Info

Publication number: JPH08257099A
Application number: JP7088851A
Authority: JP
Inventors: Keinosuke Isono; 啓之介磯野; Hiroshi Motobayashi; 博志本林
Original assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Current assignee: Material Engineering Technology Laboratory Inc
Priority date: 1995-03-20
Filing date: 1995-03-20
Publication date: 1996-10-08

Abstract

(57)【要約】【目的】医療現場での混乱がなく、また院内感染等の
虞がない、適量点滴の操作を簡単にすることができる医
療用容器を提供。【構成】非定型性の樹脂容器本体に、該本体内の薬液
が取り出される排出口を具備した医療用容器において、
上記容器本体に上記薬液の一部を貯留させて上記排出口
からの薬液排出量を調整する調整部が形成されているこ
とを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、点滴注射等に用いられ
る輸液バック等の医療用容器に関するものであり、より
詳細には、患者への点滴量に対応して適宜量の点滴がで
きる医療用容器に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に点滴注射に用いられる輸液等のバ
ック、コンテナ等の医療用容器は、フレキシブルな壁を
有した非定型性で、溶出物等がでない樹脂容器である。
またこのような樹脂容器は、薬剤バイアル瓶等が接続さ
れる薬剤、薬液等のキット、或いはバイアルとの連通部
のみを有したハーフキット等の容器本体としても使用さ
れる。このため、かかる医療用容器には、排出口が形成
され、排出口に点滴注射用の連通針等が刺針されるゴム
栓が取り付けられる。またキット等の医療用容器におい
ては、薬剤容器であるバイアルに連通するための連通手
段が容器本体に更に設けられる。また、このような医療
用容器は、輸液等を無菌的に点滴することから高圧蒸気
滅菌等による熱滅菌がなされている。このため、点滴に
際してはできる限り院内感染等が生じないように無菌的
操作が望まれている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】ところで、上記医療用
容器にあっては、その市販品は量用が一定の種類に定め
られ、従来、輸液等の容量は１００ｍｌ、２００ｍｌ、
３００ｍｌ及び５００ｍｌ等の汎用なものに限られる。
このため、患者がある程度平均的な体重、病状であれ
ば、上記既存の医療用容器の量用をそのまま使用しても
問題はない。しかし、子供と大人、重傷者と軽傷者、及
び体重差等の個体差がある場合には、既存の輸液容量の
ドーズでは好ましくないことあがある。このため、従来
の医療用容器の使用に際しては、好ましいドーズ量にす
るために看護婦等が常時点滴状態を看て操作することが
できないので、看護婦が点滴前に予め規定容量から適量
になるまで医療用容器内の薬液を注射器で排出口から取
り除いた後、点滴を行っている。このため、かかる操作
を加えることにより、医療現場で混乱を招き、また注射
器での吸い出しは無菌操作を困難にする危険性があり、
院内感染等の虞が生じる。従って、本発明の目的は、医
療現場での混乱がなく、また院内感染等の虞がない、適
量点滴の操作を簡単にすることができる医療用容器を提
供することにある。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明は、非定型性の樹
脂容器本体に、該本体内の薬液が取り出される排出口を
具備した医療用容器において、上記容器本体に上記薬液
の一部を貯留させて上記排出口からの薬液排出量を調整
する調整部が形成されていることを特徴とする医療用容
器を提供することにより、上記目的を達成したものであ
る。

【０００５】上記容器本体には薬剤容器に連通する連通
手段が設けられている薬剤、薬液等のハーフキット等に
用いる医療用容器であってもよく、また上記連通手段に
接続される薬剤容器を予め具備するキット等に用いる医
療用容器であってもよい。

【０００６】上記調整部は、熱シールにより容器本体内
にポケットとして形成され、且つ上記排出口を下方に位
置させた状態の上記容器本体内の薬液の液位より上方
に、該ポケットと容器本体内全体とを連通する連絡開口
が形成されている。更に、上記ポケット内には、定型性
の樹脂筒或いは樹脂容器が設けられ、上記容器本体又は
上記樹脂容器筒或いは樹脂容器には薬液の貯留量を示す
目盛りが形成されていることがよい。

【０００７】また上記調整部は、上記本体内壁に着接さ
れ、且つ上記排出口を下方に位置させた状態の上記容器
本体内の薬液の液位より上方に連絡開口が形成される樹
脂容器であることがよい。また、上記調整部は樹脂容器
であり、該樹脂容器は上記容器本体に該容器本体内と連
通させて垂れ下がり自在に取り付けられ、該樹脂容器の
連通開口が上記排出口を下にした状態の容器本体での垂
れ下がりの際に、上記薬液の液位より上方となるように
位置していることがよい。

【０００８】

【作用】上記医療用容器では、先ず、点滴に際して患者
への投用の適量を計算し、容器本体内の薬液量が過剰と
なっている場合は、上記調整部内に過剰な薬液を貯留さ
せる。次に、容器本体の排出口に点滴用の連通針を刺針
して点滴を開始する。開始後、点滴が進むに従って調整
部である容器本体内のポケット、樹脂筒、樹脂容器、或
いは容器本体に連結された樹脂容器に所望の過剰薬液が
貯留する。このため、点滴終了時は、患者に適量の薬液
が投与され、容器本体内には過剰な薬液が残り、そのま
ま破棄される。従って、クローズドな状態で適量点滴の
操作が簡単にできる。

【０００９】また、上記調整部を比較的硬質な定型性の
ある樹脂筒或いは樹脂容器にすることにより、過剰な薬
液量を容器本体内に極めて正確に貯留させることができ
る。このため、貯留する調整部に目盛り等を形成するこ
とにより、投用が極めて正確にできる。また、連通手段
を有する医療用容器にあっては、薬剤容器側に一部薬液
を流入し、容器内の薬剤を溶解後、再び医療用容器内に
戻して使用するため、容器本体を手で揉んだりする操作
を必要とする場合がある。かかる場合には、定型性の樹
脂筒や容器などは、その揉み操作の支点となり、薬剤の
混合操作を容易にする。

【００１０】

【実施例】以下、本発明に係る医療用容器の好ましい実
施例を添付図面を参照しながら詳述する。図１は本発明
に係る医療用容器の第一実施例の正断面図、図２及び図
３は第一実施例の医療用容器に薬剤容器が接続された正
断面図、図４は第一実施例の医療用容器を用いて点滴す
る際の断面図である。

【００１１】本発明に係る第一実施例の医療用容器１は
図１乃至図４に示す如く、非定型性の樹脂容器本体２
に、本体２内の薬液３が取り出される排出口４を具備し
た医療用容器である。容器本体２には薬液３の一部を貯
留させて排出口４からの薬液排出量を調整する調整部５
が形成されている。また、第一実施例の医療用容器１に
あって、容器本体２には薬剤容器であるバイアル６に連
通する連通手段７が設けられ、調整部５は、Ｌ字状の熱
シール部８により容器本体２内にポケット２Ｂとして形
成され、図１に示す如く排出口４を下方に位置させた状
態の容器本体２内の薬液３の液位３Ａより上方に、ポケ
ット２Ｂと容器本体２内全体２Ａとを連通する連絡開口
９が形成されている。

【００１２】本実施例に係る医療用容器１を更に詳しく
説明すると、医療用容器１の容器本体２は、非定型性の
柔軟な樹脂容器からなる。本実施例において具体的に
は、容器本体２は、低密度ポリエチレンをインフレーシ
ョン成形により作製したチューブから形成される。即
ち、かかるチューブが所定の長さに裁断され、その上下
端２Ｃ、２Ｄが熱融着シールされる。上端２Ｃには連通
手段である連通針７が取り付けられ、下端２Ｄには排出
口４が取り付けられて製造される。尚、本実施例では、
低密度ポリエチレンを樹脂容器にも用いたが、可撓性の
熱シール可能な樹脂容器であれば、かかる樹脂に限るこ
とはなく、例えば、直鎖状低密度ポリエチレン樹脂、高
密度ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂、軟質ポリ
エステル樹脂、塩素化ポリエチレン樹脂、塩化ビニル樹
脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体等の可撓性に富んだ
材料を用いることができる。但し容器本体２内には、薬
剤の溶解液、混合薬液、輸液等の薬液３が収容されるた
め、なかでも、低密度ポリエチレン樹脂、直鎖状低密度
ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリオレフ
ィン系樹脂は、耐薬品性に優れ、溶解液中への溶出物も
少なく、廉価であり経済性に優れているので好ましい。
また、非定型性の容器として本実施例では、シートより
形成したバック形式の容器本体２を示したが、これに限
るものではなく、ブロー成形によるバックや、またある
程度の定型を保つが、壁部が可撓なため窪んだりする非
定型性可能なボトル等であってもよい。従って、ここで
の非定型性樹脂容器とは、その内部容積が変化しうるも
のをいう。

【００１３】容器本体２内には、排出口４から薬液３が
充填され、ゴム栓体１０で封がされた後にオートクレー
ブ滅菌される。薬液３は輸液用の基本液であり、後述す
る薬剤容器１５内の薬剤を溶解、希釈或は混合等するも
のである。具体的には、アミノ酸液、グルコースが主体
の高カロリー輸液の基本液、生理食塩水、５％ブドウ糖
液、注射用蒸留水のほか、各種電解質を含む溶液等が用
いられる。また容器本体２の外側には、薬液量を表すた
めに１０〜１００ｍｌまでの目盛りが印刷され、更にポ
ケット２Ｂにも５〜１５ｍｌの目盛りが印刷され、ポケ
ット２Ｂ内には薬液が最高２０ｍｌまで貯留することが
できるようになっている。

【００１４】排出口４は樹脂成形材からなり、容器本体
２の熱融着部２Ｄにあって液密に取り付けられている。
排出口４は先端部でゴム栓１０に閉塞され、図４に示す
如くゴム栓５は点滴用の連通針１１が刺針可能と成って
いる。連通針７は樹脂成形物であり、容器本体２の熱融
着部２Ｄにあって液密に取り付けられている。連通針７
の基端は閉止され、その側周壁に切れ込みが形成されて
易開封機構７Ａが形成され、易開封部７Ａは、保存時に
おいて連通針７から薬液３がでるのを防止し、使用時に
おいて連通針７内を容易に開放できるようにしている。
連通針７の先端部には針部７Ｂが形成され、針部７Ｂは
バイアル６のゴム密栓１２に刺針可能に形成されてい
る。尚、本実施例においては、排出口４、及び連通針７
は、ポリプロピレンの成形物であるが、これに限る必要
はなく、その他の汎用性のある樹脂の使用であっても良
い。

【００１５】調整部５は、排出口４が設けられるシール
端部２Ｄの反対側のシール他端部２Ｃに近接して形成さ
れたＬ字状の熱シール部８により、ポケット２Ｂとして
形成される。また熱シール部８と容器本体２のシール他
端部２Ｄとは接続されず、その間隙が容器本体内２の全
体部分２Ａとポケット２Ｂとを連通する連絡開口９とし
て形成される。また、かかる連絡開口９は容器本体２の
排出口４を下方に位置させたとき、即ち図１に示す如く
薬液３の液位３Ａが目盛り１００ｍｌにあるとき、その
液位３Ａの上方になるように設けられている。尚、調整
部５は、上述した小目盛りが形成されている。

【００１６】図２に示す如く本実施例に使用されるバイ
アル（薬剤容器）６は、ガラス瓶からなり、薬剤１３は
ゴム密栓１２を有した取出口１４から無菌的に充填され
る。尚、薬剤容器は本実施例の如くガラス製のバイアル
６に限ることはなく、プラスチック製の容器でもよく、
また非定型性のバックや可撓性のボトル等であってもよ
い。薬剤１３は粉末の抗性物質である。しかし、本実施
例にあっては、薬剤を粉末に限る必要はなく液剤であっ
ても良い。また具体的な液剤としては、アミノ酸の一種
であるグルタミン酸がある。特に、グルタミン酸水溶液
を１００℃に加熱すると一部ヒロリドン化し変質してし
まうので、高圧蒸気滅菌ができない。このように水溶液
の状態で滅菌できない薬剤も対象となる。

【００１７】次に、図２〜図４に従って本実施例の医療
用容器１の使用について説明する。先ず、医療用容器１
は転倒され、連通針７がバイアル６のゴム密栓１２に刺
針され、容器本体２内とバイアル６内が連通される。容
器本体２等を外側から手揉み等して容器本体２内が交互
に加圧と常圧に繰り返され、加圧時に薬液３の一部がバ
イアル６内に流入され、常圧時にバイアル６内のエアが
容器本体２内に置換してくる。かかる操作によりバイア
ル６内に薬液３が所定量流入され、バイアル６内で薬剤
１３と薬液３とが十分に混合された後、図３に示す如く
容器本体２はバイアル６と共に再び転倒され、排出口４
が下方に配された状態で薬液３が戻される。

【００１８】かかる状態で、患者に点滴する薬液量を計
算し、１００ｍｌより少ない薬液投用である場合、例え
ば、８５ｍｌが患者の適量となる場合は、容器本体２を
絞り、薬液３の一部を連絡開口９を介して調整部５のポ
ケット２Ｂ内に流入する。そして、図４に示す如く薬液
３の過剰量である１５ｍｌをポケット２Ｂに貯留させ
る。次に、バイアル６及び容器本体２等がスタンド等に
吊され、点滴用の連通針１１が排出口４のゴム密栓５に
刺針される。従って、点滴が進むにことにより、容器本
体２内の大部分の薬液３は患者へと投与され、調整部５
に貯留する過剰量の薬液３が容器本体２内に残る。この
ため看護婦等が常時点滴状態を見守ることなく、患者の
適量である薬液３の点滴がなされる。

【００１９】上記実施例では、常用が１００ｍｌの医療
用容器１について説明したが、これに限るものではな
く、２００ｍｌ、５００ｍｌ、１０００ｍｌ等のその他
の量用のものについても実施することができる。また、
調整部５の貯留量を２０ｍｌとしたが、かかる量に限る
ことはなく、調整部の容量を適宜な大きさに設けること
ができる。また、上記実施例の医療用容器１は、薬剤等
のハーフキットとして用いたが、薬剤容器であるバイア
ル等を組み合わせて製品とされる完全な薬剤、薬液等の
キットの容器本体でもよく、また連結手段７を設けない
輸液バックのような医療用容器であってもよい。

【００２０】図５は、本実施例の医療用容器１の変形例
である。かかる変形例の医療用容器２０では、調整部２
１の熱シール部２２は排出口４が取り付けられる容器本
体２のシール端部２Ｄに接続させてポケット２Ｂが形成
され、ポケット２Ｂ内には定型性の樹脂筒２３が配せら
れる。また、樹脂筒２３が配せられる容器本体２の外側
には、２ｍｌ単位毎の細かい目盛りが形成される。

【００２１】このような構成にあって、上述の第一実施
例と異なり、薬液３の過剰量を正確にポケット２Ａ内に
貯留させることができ、より決めの細かい操作ができ
る。また、手揉み時等においては、定型性の樹脂筒２３
を握り部の支点とすることができるため、バイアル内の
薬剤との混合操作が一層容易となる。尚、上記実施例の
医療用容器２０では、樹脂筒２３を用いたが、底部が閉
径される樹脂容器でもよく、また樹脂容器自体等に目盛
りを設けてもよい。また、樹脂容器であれば、ポケット
状の熱シール部２２に設ける必要はなく、上記実施例と
同様な作用効果を奏する限り、容器本体２の内壁に着接
され、連絡開口が上述の薬液３の液位３Ａより上方に位
置したものであればよい。

【００２２】次に図６乃至図８に従って本発明の第二実
施例の医療用容器３０を詳述する。図６は本発明に係る
医療用容器の第二実施例の正断面図、図７は第二実施例
の医療用容器に使用される調整部である容器の斜視図、
図８は、調整部に薬液を貯留させた状態を示す図であ
る。

【００２３】図６乃至図８に示す医療用容器３０は、容
器本体２に排出口４及び連通針７が設けられる点は第一
実施例の医療用容器１と同様であるが、以下の点が相違
する。容器本体２に設けられる調整部は樹脂容器３２で
あり、樹脂容器３２は容器本体のシール端部２Ｃに、容
器本体２内に連通させて垂れ下がり自在に取り付けられ
る。また樹脂容器３２の連通開口３３は、排出口４を下
にした状態の容器本体２での垂れ下がり時（図６）に、
薬液３の液位３Ａより上方となるように位置している。
即ち、樹脂容器３２の取り付け部分は、折り曲げ可能な
シート部３４（シール部２Ｃを含む。）であり、樹脂容
器３２は折り曲がって状態で垂れ下がることができる。
このため、図８に示す如く、一旦、容器本体２内の薬液
３を樹脂容器３２内に流したとき、樹脂容器３２内に薬
液３が貯留し、第一実施例の医療用容器１と同様な作用
効果を奏することができる。また、樹脂容器３２は定型
性、非定型性であっても容器本体２と分かれているた
め、比較的正確に貯留液量を定めることができる。

【００２４】

【発明の効果】以上説明したように本発明に係る医療用
容器では、上記容器本体に上記薬液の一部を貯留させて
薬液排出量を調整する調整部が形成されているので、医
療現場での混乱がなく、また院内感染等の虞がない、適
量点滴の操作を簡単にすることができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明に係る医療用容器の第一実施例の正断面
図である。

【図２】第一実施例の医療用容器に薬剤容器を接続した
正断面図である。

【図３】第一実施例の医療用容器に薬剤容器を接続した
正断面図である。

【図４】第一実施例の医療用容器を用いて点滴する際の
断面図である。

【図５】第一実施例の医療用容器の変形例を示す図であ
る。

【図６】本発明に係る医療用容器の第二実施例の部分正
断面図である。

【図７】第二実施例の医療用容器に用いられる調整部で
ある容器の斜視図である。

【図８】第二実施例の調整部に薬液を貯留させた状態を
示す部分断面図である。

【符号の説明】

１、２０、３０医療用容器２容器本体２Ｂポケット３薬液３Ａ液位４排出口５、２１調整部６バイアル（薬剤容器）７連通針８熱シール部９連絡開口１０ゴム栓１１点滴用連通針１２ゴム密栓１３薬剤２２熱シール部２３樹脂筒３２樹脂容器（調整部）３３樹脂容器の連通開口３４折り曲げ部

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】非定型性の樹脂容器本体に、該本体内の
薬液が取り出される排出口を具備した医療用容器におい
て、上記容器本体に上記薬液の一部を貯留させて上記排出口
からの薬液排出量を調整する調整部が形成されているこ
とを特徴とする医療用容器。
【請求項２】上記容器本体には薬剤容器に連通する連
通手段が設けられていることを特徴とする請求項１記載
の医療用容器。
【請求項３】上記連通手段に接続される薬剤容器を予
め具備することを特徴とする請求項２記載の医療用容
器。
【請求項４】上記調整部は、熱シールにより上記容器
本体内にポケットとして形成され、且つ上記排出口を下
方に位置させた状態の上記容器本体内の薬液の液位より
上方に該ポケットと容器本体内全体とを連通する連絡開
口が形成されていることを特徴とする請求項１〜３のい
ずれかに記載の医療用容器。
【請求項５】上記ポケット内には、定型性の樹脂筒或
いは樹脂容器が設けられ、上記容器本体又は上記樹脂容
器筒或いは樹脂容器には薬液の貯留量を示す目盛りが形
成されていることを特徴とする請求項４記載の医療用容
器。
【請求項６】上記調整部は、上記本体内壁に着接さ
れ、且つ上記排出口を下方に位置させた状態の上記容器
本体内の薬液の液位より上方に連絡開口が形成される樹
脂容器であることを特徴とする請求項１〜３いずれかに
記載の医療用容器。
【請求項７】上記調整部は樹脂容器であり、該樹脂容
器は上記容器本体に該容器本体内と連通させて垂れ下が
り自在に取り付けられ、該樹脂容器の連通開口が上記排
出口を下にした状態の容器本体での垂れ下がりの際に、
上記薬液の液位より上方となるように位置しているを特
徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の医療用容器。