JPH08267909A - 減感インキ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 ジアミノ化合物にアルキレンオキサイドを付
加させてなる脂肪族環状ポリエーテルポリオールを減感
剤として用いる減感インキ。 【効果】 少量の盛り量で減感効果を有し、グラビア印
刷、フレキソ印刷、凸版印刷方式による印刷はもちろ
ん、特に湿式オフセット印刷適性に優れた減感インキを
提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感圧複写紙用に用いる
減感効果に優れた減感インキに関する。さらに詳しく
は、無色ないし淡色の色素前駆体とこれを発色させる顕
色剤との組み合わせからなる感圧複写紙において、色素
前駆体の発色を抑制または阻止するための減感インキに
関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、感圧複写紙は、色素前駆体と称
せられる電子供与性のロイコ色素の溶液を内包したマイ
クロカプセル層を有するシート（以下、「ＣＢシート」
と称する）と、求電子性顕色剤塗布層を有するシート
（以下、「ＣＦシート」と称する）とを、組み合わせて
使用される。また、多数枚の複写を行う場合には、表面
に顕色剤を塗布し、裏面に色素前駆体を含有するマイク
ロカプセルを塗布したシート（以下、「ＣＦＢシート」
と称する）を、ＣＢシートとＣＦシートの間に挟んで使
用することもできる。この様にして使用される感圧複写
紙において、ＣＦシートの複写不要な部分に、印刷機等
を使用して減感インキを塗布し、色素前駆体の発色を抑
制または阻止することがある。

【０００３】このような減感インキの主成分として用い
られる化合物として、第４級アンモニウム塩（特公昭３
３ー３９２１号）、２個のポリエチレンオキサイド基を
有する３級アミン（特公昭４６ー２９５４６号）、尿素
樹脂の初期縮合物（特公昭４６ー３５６９７号）、ポリ
オキシエチレンモノアルキルエステル（特公昭４７ー３
８２０１号）、ポリアルキレンポリアミンのエチレンオ
キサイド付加化合物（特公昭４９ー２３００８号）、ア
ルキレンジアミンのプロピレンオキサイド付加化合物
（特公昭４９ー２３８５０号）、平均分子量４００〜５
０００のプロピレングリコール（特公昭５５ー１９１９
号）、ポリアミンのグリシジルエステルまたはグリシジ
ルエーテル付加物（特公昭５１ー２２４１６号）、ジア
ザビシクロアルケン類またはその塩（特公昭５４ー２６
９２６号）、スピロアセタール系ジアミン（特公昭５５
ー１６１８８号）、活性水素ポリアミンとアルキレンオ
キサイド付加化合物（特公昭５３ー２３７２４号）等が
知られている。これらの減感剤は、凸版印刷、凹版印
刷、オフセット印刷、孔版印刷等の印刷方式に適応した
印刷インキ即ち減感インキとして調製され、使用され
る。

【０００４】近年、顕色剤の開発が進み、発色能力や発
色像の安定性が向上し、実用化されている。例えば、特
公昭５１ー２５１７４号、特公昭５２ー１３２７号、特
開昭５４ー４０８９８、特開昭６１ー１００４９３、特
開昭６１ー１８０２７、特開昭６２ー９６４４９号、特
開昭６３ー１１２５３７号、特開平１ー１３３７８０
号、特開平２ー９１０４３号、特開平６ー８７７８６、
特開平６ー１３５１２８号等に提案された種々の置換基
を有するサリチル酸の多価金属、あるいはサリチル酸共
縮合樹脂の多価金属塩などである。これらのサリチル酸
誘導体の多価金属塩及び／またはサリチル酸共縮合樹脂
の多価金属塩を顕色剤として用いたＣＦシートやＣＦＢ
シートでは、その顕色力が大である。そのため、従来、
フェノール樹脂系顕色剤等の際に用いられていた減感イ
ンキでは、ロイコ色素に対する減感効果が不十分であ
り、インキの盛り量を増加させなければ十分な効果が得
られない。しかし、インキの盛り量を多くすると乾燥速
度が遅くなり、乾燥不十分により、裏写りしたり、イン
キが印刷されていない部分へブリードする等、印刷時に
トラブルが発生しやすい。また、一部に提案されたアル
キルアミンにエチレンオキサイドあるいはプロピレンオ
キサイドを付加させた化合物には、減感効果に優れたも
のも存在するが、一般的に、水に対する親和性が大であ
り、特に、オフセット印刷インキとしては問題を残して
いた。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本願発明の目的は、前
記の欠点のない、減感性能に優れた減感インキを提供す
ることである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記目的
を解決するために鋭意検討した結果、ある種の脂肪族環
状ジアミノ化合物に、アルキレンオキサイドを付加させ
た脂肪族環状ポリエーテルポリオールを主成分として用
いた減感インキにより、前記諸問題を解決できることを
見いだし本発明を完成した。すなわち、本発明は、一般
式（１）および／または（２）（化２）で表されるジア
ミノ化合物に、アルキレンオキサイドを付加させてなる
脂肪族環状ポリエーテルポリオールを減感剤として用い
ることを特徴とする減感インキに関するものである。

【０００７】

【化２】 （式中、ｋは１〜２、ｊおよびｍは１〜５、ｈは０〜１
の整数を表す）

【０００８】本願発明で減感剤として用いる脂肪族環状
ポリエーテルポリオールは、一般式（１）および／また
は（２）で表されるジアミノ化合物に、アルキレンオキ
サイドを付加させて得られる化合物である。一般式
（１）または（２）で表されるジアミノ化合物の具体例
としては、２，５（６）−ジ（アミノメチル）ビシクロ
［２．２．１］ヘプタン、２，５（６）−ジ（アミノエ
チル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５（６）
−ジ（アミノメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタ
ン、２，５（６）−ジ（アミノエチル）ビシクロ［２．
２．２］オクタン、２−アミノメチル−５（６）−アミ
ノエチルビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アミノ
メチル−５（６）−アミノプロピルビシクロ［２．２．
１］ヘプタン、２−アミノメチル−５（６）−アミノブ
チルビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アミノメチ
ル−５（６）−アミノペンチルビシクロ［２．２．１］
ヘプタン、２−アミノエチル−５（６）−アミノプロピ
ルビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アミノエチル
−５（６）−アミノブチルビシクロ［２．２．１］ヘプ
タン、２−アミノエチル−５（６）−アミノペンチルビ
シクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アミノメチル−５
（６）−アミノエチルビシクロ［２．２．２］オクタ
ン、２−アミノメチル−５（６）−アミノプロピルビシ
クロ［２．２．２］オクタン、２−アミノメチル−５
（６）−アミノブチルビシクロ［２．２．２］オクタ
ン、２−アミノメチル−５（６）−アミノペンチルビシ
クロ［２．２．２］オクタン、２−アミノエチル−５
（６）−アミノプロピルビシクロ［２．２．２］オクタ
ン、２−アミノエチル−５（６）−アミノブチルビシク
ロ［２．２．２］オクタン、２−アミノエチル−５
（６）−アミノペンチルビシクロ［２．２．２］オクタ
ン、

【０００９】３（４），８（９）−ジ（アミノメチル）
トリシクロ［５．２．１．０^2,6 ］デカン、３（４），
８（９）−ジ（アミノエチル）トリシクロ［５．２．
１．０^{2, 6} ］デカン、３（４）−アミノメチル−８
（９）−アミノエチルトリシクロ［５．２．１．
０^2,6 ］デカン、３（４）−アミノメチル−８（９）−
アミノプロピルトリシクロ［５．２．１．０^2,6 ］デカ
ン、３（４）−アミノメチル−８（９）−アミノブチル
トリシクロ［５．２．１．０^2,6 ］デカン、３（４）−
アミノメチル−８（９）−アミノペンチルトリシクロ
［５．２．１．０^2,6 ］デカン、３（４）−アミノエチ
ル−８（９）−アミノプロピルトリシクロ［５．２．
１．０^2,6 ］デカン、３（４）−アミノエチル−８
（９）−アミノブチルトリシクロ［５．２．１．
０^2,6 ］デカン、３（４）−アミノエチル−８（９）−
アミノペンチルトリシクロ［５．２．１．０^2,6 ］デカ
ン、

【００１０】３（４），８（９）−ジ（アミノメチル）
トリシクロ（５．２．２．０^2,6 ）ウンデカン、３
（４），８（９）−ジ（アミノエチル）トリシクロ
（５．２．２．０^2,6 ）ウンデカン、３（４）−アミノ
メチル−８（９）−アミノエチルトリシクロ（５．２．
２．０^2,6 ）ウンデカン、３（４）−アミノメチル−８
（９）−アミノプロピルトリシクロ（５．２．２．０
^2,6 ）ウンデカン、３（４）−アミノメチル−８（９）
−アミノブチルトリシクロ（５．２．２．０^2,6 ）ウン
デカン、３（４）−アミノメチル−８（９）−アミノペ
ンチルトリシクロ（５．２．２．０^2,6 ）ウンデカン、
３（４）−アミノエチル−８（９）−アミノプロピルト
リシクロ（５．２．２．０^2,6 ）ウンデカン、３（４）
−アミノエチル−８（９）−アミノブチルトリシクロ
（５．２．２．０^2,6 ）ウンデカン、３（４）−アミノ
エチル−８（９）−アミノペンチルトリシクロ（５．
２．２．０^2,6 ）ウンデカン、

【００１１】４，９（１０）−ジアミノメチルテトラシ
クロ（６．２．１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデカン、４−ア
ミノメチル−９（１０）−アミノエチルテトラシクロ
（６．２．１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデカン、４−アミノ
メチル−９（１０）−アミノプロピルテトラシクロ
（６．２．１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデカン、４−アミノ
メチル−９（１０）−アミノブチルテトラシクロ（６．
２．１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデカン、４−アミノメチル
−９（１０）−アミノペンチルテトラシクロ（６．２．
１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデカン、４，９（１０）−ジア
ミノエチルテトラシクロ（６．２．１．１^3,6 ．
０^2,7 ）ドデカン、４−アミノエチル−９（１０）−ア
ミノプロピルテトラシクロ（６．２．１．１^3,6 ．０
^2,7 ）ドデカン、４−アミノエチル−９（１０）−アミ
ノブチルテトラシクロ（６．２．１．１^3,6 ．０^{2, 7} ）
ドデカン、４−アミノエチル−９（１０）−アミノペン
チルテトラシクロ（６．２．１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデ
カン、４（５），９（１０）−ジアミノメチルテトラシ
クロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）トリデカン、４
（５）−アミノメチル−９（１０）−アミノエチルテト
ラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7）トリデカン、
４（５）−アミノメチル−９（１０）−アミノプロピル
テトラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）トリデカ
ン、４（５）−アミノメチル−９（１０）−アミノブチ
ルテトラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）トリデ
カン、４（５）−アミノメチル−９（１０）−アミノペ
ンチルテトラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）ト
リデカン、４（５），９（１０）−ジアミノエチルテト
ラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）トリデカン、
４（５）−アミノエチル−９（１０）−アミノプロピル
テトラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7）トリデカ
ン、４（５）−アミノエチル−９（１０）−アミノブチ
ルテトラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）トリデ
カン、４（５）−アミノエチル−９（１０）−アミノペ
ンチルテトラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）ト
リデカン、等が挙げられる。

【００１２】これらジアミノ化合物のうち、好ましく
は、２，５（６）−ジ（アミノメチル）ビシクロ［２．
２．１］ヘプタン、２，５（６）−ジ（アミノエチル）
ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５（６）−ジ
（アミノメチル）ビシクロ［２．２．２］オクタン、
２，５（６）−ジ（アミノエチル）ビシクロ［２．２．
２］オクタン、２−アミノメチル−５（６）−アミノエ
チルビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２−アミノメチ
ル−５（６）−アミノエチルビシクロ［２．２．２］オ
クタン、３（４），８（９）−ジ（アミノメチル）トリ
シクロ［５．２．１．０^2,6 ］デカン、３（４），８
（９）−ジ（アミノエチル）トリシクロ［５．２．１．
０^2,6 ］デカン、３（４）−アミノメチル−８（９）−
アミノエチルトリシクロ［５．２．１．０^2,6 ］デカ
ン、４，９（１０）−ジアミノメチルテトラシクロ
（６．２．１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデカン、４，９（１
０）−ジアミノエチルテトラシクロ（６．２．１．１
^3,6 ．０^2,7 ）ドデカン、４（５），９（１０）−ジア
ミノメチルテトラシクロ（６．２．２．１^3,6 ．
０^2,7 ）トリデカン、４（５），９（１０）−ジアミノ
エチルテトラシクロ（６，２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）ト
リデカンである。

【００１３】より好ましくは、２，５（６）−ジ（アミ
ノメチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５
（６）−ジ（アミノエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘ
プタン、２−アミノメチル−５（６）−アミノエチルビ
シクロ［２．２．１］ヘプタン、３（４），８（９）−
ジ（アミノメチル）トリシクロ［５．２．１．０^2,6 ］
デカン、３（４），８（９）−ジ（アミノエチル）トリ
シクロ［５．２．１．０ ^2,6 ］デカン、３（４）−アミ
ノメチル−８（９）−アミノエチルトリシクロ［５．
２．１．０^2,6 ］デカン、４，９（１０）−ジアミノメ
チルテトラシクロ（６．２．１．１^3,6 ．０^2,7 ）ドデ
カン、４（５），９（１０）−ジアミノメチルテトラシ
クロ（６．２．２．１^3,6 ．０^2,7 ）トリデカンであ
り、さらに好ましくは、２，５（６）−ジ（アミノメチ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，５（６）−
ジ（アミノエチル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、
３（４），８（９）−ジ（アミノメチル）トリシクロ
［５．２．１．０^2,6 ］デカン、３（４），８（９）−
ジ（アミノエチル）トリシクロ［５．２．１．０^2,6 ］
デカン、特に好ましくは、２，５（６）−ジ（アミノメ
チル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、３（４），８
（９）−ジ（アミノメチル）トリシクロ［５．２．１．
０^2,6 ］デカンである。これらは単独で、あるいは任意
に組み合わせて用いられる。

【００１４】本発明で用いられるアルキレンオキサイド
としては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイ
ド、ブチレンオキサイド、スチレンオキサイド、ブチル
グリシジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、ア
リルグリシジルエーテル等があげられる。好ましくは、
エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレン
オキサイドまたはスチレンオキサイドであり、より好ま
しくは、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイドま
たはブチレンオキサイドである。これらは単独で、ある
いは任意に組み合わせて用いられる。アルキレンオキサ
イドの使用量は、一般式（１）または（２）で表される
ジアミノ化合物１モルに対し、４〜２４モルが適当であ
る。好ましくは、８〜２４モル、より好ましくは、１２
〜２０モルである。

【００１５】一般式（１）および／または（２）で表さ
れるジアミノ化合物にアルキレンオキサイドを付加させ
る方法としては、公知の方法が使用できる。例えば、ジ
アミノ化合物のみ、もしくは、ジアミノ化合物と触媒量
のアミンまたはアルカリ金属水酸化物を、オートクレー
ブに仕込み、乾燥窒素で置換した後、１００℃前後に昇
温し、減圧下に任意の量のアルキレンオキサイドを加
え、内圧の低下が見られなくなるまで反応させた後、未
反応のアルキレンオキサイドを除去する等の方法が用い
られる。得られる脂肪族環状ポリエーテルポリオール
は、一般に、淡色あるいは淡黄色の液状物であり、か
つ、水に対する親和性が少なく、また減感インキ調製に
用いられるビヒクル樹脂との親和性が大きい。

【００１６】本発明の減感インキは、減感成分として上
記の脂肪族環状ポリエーテルポリオールを含み、さらに
ビヒクル樹脂、顔料等を含んでなる。減感成分としての
脂肪族環状ポリエーテルポリオールの量は、減感インキ
中の不揮発成分の１０〜６０重量％、好ましくは１０〜
５０重量％である。本願発明の減感インキは、減感成分
以外に、（１）ビヒクル樹脂として、ロジン変性フェノ
ール樹脂、ロジン変性マレイン酸樹脂、ロジンエステル
樹脂、マレイン酸樹脂、スチレンマレイン酸樹脂、テル
ペン化フェノール樹脂、ポリアミド樹脂、アルキッド樹
脂等の一般に用いられるインキ用樹脂を、不揮発分の１
０〜５０重量％、好ましくは１５〜３０重量％、（２）
印刷適性、白色度、隠ぺい力を向上させるための顔料と
して、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、水酸化
マグネシウム、タルク、炭酸カルシウムを、不揮発分の
１０〜５０重量％、好ましくは１５〜４０重量％含有す
る。

【００１７】本発明の減感インキは、その他、必要に応
じて、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポ
リエチレングリコール等のグリコール系溶剤、アマニ
油、キリ油、大豆油等の乾性油、綿実油、菜種油、米ヌ
カ油、パラフィン油、金属石鹸、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、滑剤、蛍光増白剤等を含有していてもよい。本発
明の減感インキを得るには、前記以外の他の公知の各種
方法を用いることが可能であり、また、必要に応じて、
公知の減感剤を併用してもよい。さらに、フレキソ印刷
あるいはグラビア印刷用のインキとしては、低級アルコ
ール、エステル類、ケトン類等の揮発性溶剤を加え、粘
度と揮発速度を調節して用いることができる。

【００１８】

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例を挙げて
具体的に説明するが、本発明はこれにより何ら限定され
るものではない。実施例および比較例で用いるＣＢシー
ト、ＣＦシートは次のように作製した。 ・ＣＢシートの作製：エチレン無水マレイン酸共重合物
の１０％水溶液１００ｇおよび水２４０ｇを混合し、１
０％ＮａＯＨ水溶液でｐＨを４．０とし、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランを５重量
％溶解したフェニルキシリルエタン（日本石油化学
（株）［ＳＡＳ−２９６」）２００ｇを、ホモミキサー
（（株）特殊機化製）により、回転数５０００ｒｐｍで
混合乳化させた後、固形分８０％のメチル化メチロール
メラミン水溶液（三井東圧化学（株）［ユーラミンＴ−
３３」）４０ｇを加え、撹拌下、５５℃で２時間保持し
て、平均粒子径６．０μｍのマイクロカプセル液を得
た。このマイクロカプセル液１００ｇに、小麦粉澱粉粒
２０ｇと２０％酸化澱粉２０ｇ、水１１６ｇを加え、撹
拌し、４０ｇ／ｍ² の上質紙に、固形分として５ｇ／ｍ
² になるように塗布してＣＢシートを得た。

【００１９】・ＣＦシート（Ａ）の作製 ３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸の亜鉛塩
を、少量の高分子アニオン性界面活性剤の存在下に、サ
ンドグラインディングミルを用いて湿式粉砕を行い、固
形分４０重量％の水性懸濁液を作製した。この水性懸濁
液を用いて、下記組成の水性塗料（固形分３０％）を作
製し、４０ｇ／ｍ² の上質紙に、固形分として４ｇ／ｍ
² になるように塗布して、ＣＦシート（Ａ）を得た。 水性塗料の組成 固形重量部 軽質炭酸カルシウム １００ 顕色剤 １５ 酸化澱粉 ８ 合成ラテックス ８ ・ＣＦシート（Ｂ）の作製 ３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩
の代わりに、サリチル酸メチルエステル１モルとスチレ
ン４モルとを、１，２−ジクロロエタンと硫酸の存在下
で反応させ、ついで、加水分解した後、硫酸亜鉛と反応
させて得られたポリスチレン化サリチル酸樹脂亜鉛塩を
用い、同様にしてＣＦシート（Ｂ）を作製した。

【００２０】合成例 ２，５（６）−ジ（アミノメチル）ビシクロ〔２，２，
１〕ヘプタン１５４ｇ（１．０モル）を、２ｌのオート
クレーブに仕込み、乾燥窒素で置換した。減圧下に、２
３２ｇ（４．０モル）のプロピレンオキサイドを、オー
トクレーブの内圧が４Ｋｇ／ｃｍ² 以上にならないよう
に、徐々に装入した。プロピレンオキサイドの装入につ
れて温度が上昇した。装入終了後、内圧が０．１Ｋｇ／
ｃｍ² に低下するまで、１１０℃で反応を行った。その
後、乾燥窒素で２Ｋｇ／ｃｍ² まで加圧し、オートクレ
ーブの内圧低下が認められなくなるまで、１１０℃で反
応を続けた。反応時間は５時間であった。冷却後、引続
き、水酸化カリウム３．０ｇをオートクレーブに仕込
み、減圧下に、７０１．８ｇ（１２．１モル）のプロピ
レンオキサイドを、オートクレーブの内圧が４Ｋｇ／ｃ
ｍ² 以上にならないように、徐々に装入した。プロピレ
ンオキサイドの装入につれて温度が上昇した。装入終了
後、内圧が０．１Ｋｇ／ｃｍ²に低下するまで、１１０
℃で反応を行った。その後、乾燥窒素で２Ｋｇ／ｃｍ²
まで加圧し、オートクレーブの内圧低下が認められなく
なるまで、１１０℃で反応を続けた。反応時間は５時間
であった。反応終了後、減圧下で未反応モノマーを除去
した後、８５％リン酸を用いて、中和、精製を行い、製
品として、１０８２ｇの脂肪族環状ポリエーテルポリオ
ールを得た。この製品は、無色透明の液体であり、１級
および２級アミン価は認められなかった。

【００２１】実施例１ 前記合成例で得られた２，５（６）−ジ（アミノメチ
ル）ビシクロ［２．２．１］ヘプタン１モルに対して、
プロピレンオキサイドが１６モル付加した脂肪族環状ポ
リエーテルポリオール４０ｇおよびバインダーとしての
ロジン変性マレイン酸樹脂３０ｇを加熱溶解したワニス
に、酸化チタン４０ｇを加え、３本ロールで混練して減
感インキを得た。これをＣＦシート（Ａ）および（Ｂ）
上にウエットオフセット印刷機により３．５ｇ／ｍ² と
なるように印刷した。得られた減感印刷紙とＣＢシート
を組み合わせて、線圧１００Ｋｇ／ｍのスーパーカレン
ダーを通過せさせて発色操作を行い、２４時間後の発色
濃度（マクベス濃度）を測色して減感効果を評価した。
性能評価試験結果を表１（表１）に示した。

【００２２】実施例２ 実施例１において、ポリエーテルポリオールとして、３
（４），８（９）−ジ（アミノメチル）トリシクロ
［５．２．１．０^2,6 ］デカン１モルに対して、ブチレ
ンオキサイドを１６モル付加したものを用いた以外は、
実施例１と同様にして、減感インキを作製した。実施例
１と同様にして、ウエットオフセット印刷機により印刷
を行い、減感効果を測定した。性能評価試験結果を表１
に示した。

【００２３】実施例３ 実施例１において、ポリエーテルポリオールとして、
２，５（６）−ジ（アミノメチル）−ビシクロ［２．
２．１］ヘプタン１モルに対し、エチレンオキサイドを
２０モル付加したものを用いた以外は、実施例１と同様
にして、減感インキを作製した。実施例１と同様にし
て、ウエットオフセット印刷機により印刷を行い、減感
効果を測定した。性能評価試験結果を表１に示した。

【００２４】実施例４ 実施例１において、ポリエーテルポリオールとして、
２，５（６）−ジ（アミノメチル）−ビシクロ［２．
２．１］ヘプタン１モルに対し、ブチレンオキサイドを
１２モル付加したものを用いた以外は、実施例１と同様
にして、減感インキを作製した。実施例１と同様にし
て、ウエットオフセット印刷機により印刷を行い、減感
効果を測定した。性能評価試験結果を表１に示した。

【００２５】実施例５ 実施例１において、ポリエーテルポリオールとして、
２，５（６）−ジ（アミノメチル）−ビシクロ［２．
２．１］ヘプタン１モルに対し、ブチレンオキサイドを
１６モル付加したものを用いた以外は、実施例１と同様
にして、減感インキを作製した。実施例１と同様にし
て、ウエットオフセット印刷機により印刷を行い、減感
効果を測定した。性能評価試験結果を表１に示した。

【００２６】比較例１ 減感処理しないＣＦシート（Ａ）およびＣＦシート
（Ｂ）を用いて、ＣＢシートと組み合わせ、実施例１と
同様にして発色させた。性能評価試験結果を表１に示し
た。

【００２７】比較例２ 実施例１において、ポリエーテルポリオールとして、エ
チレンジアミンにエチレンオキサイドを１２モル付加し
た化合物を用い、オフセット用減感インキを作製し、実
施例１と同様にして、印刷試験を行ったところ、減感イ
ンキ中の減感剤が水に溶解して印刷面からはみ出し、印
刷できなかった。即ち、オフセット印刷適性なしと判断
された。

【００２８】比較例３ 実施例１において、ポリエーテルポリオールとして、ポ
リプロピレングリコール（平均分子量２０００）を用
い、オフセット用減感インキを作製し、実施例１と同様
にして、印刷試験を行った。性能評価試験結果を表１に
示した。

【００２９】

【表１】 表１の数値は減感効果を示し、数字が小さいほどその効
果が大きく０．０４〜０．０６という値は、完全に減感
していることを意味する。比較例３のポリプロピレング
リコールを用いた減感インキは、３，５−ジ−α−メチ
ルベンジルサリチル酸の亜鉛塩およびポリスチレン化サ
リチル酸樹脂亜鉛塩に対する減感効果が十分でなく、黒
い発色像が認められた。

【００３０】

【発明の効果】本願発明の減感インキは、少量の盛り量
で減感効果を有し、印刷部分と非印刷部分との界面も明
確であり、湿式オフセット印刷適性に極めて優れた減感
インキである。また、本願発明の減感インキは、オフセ
ットインキのみならず、凸版印刷用、フレキソ印刷用、
グラビアインキ用にも適用できるものであり、極めて用
途の広いものである。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式（１）および／または（２）（化
   １）で表されるジアミノ化合物に、アルキレンオキサイ
   ドを付加させてなる脂肪族環状ポリエーテルポリオール
   を減感剤として用いることを特徴とする減感インキ。 【化１】 （式中、ｋは１〜２、ｊおよびｍは１〜５、ｈは０〜１
   の整数を表す）
2. 【請求項２】 アルキレンオキサイドが、エチレンオキ
   サイド、プロピレンオキサイドまたはブチレンオキサイ
   ドの少なくとも１種である請求項１記載の減感インキ。