JPH08268806A - 殺菌消毒剤組成物およびそれを用いた殺菌消毒洗浄方法 - Google Patents
殺菌消毒剤組成物およびそれを用いた殺菌消毒洗浄方法Info
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- JPH08268806A JPH08268806A JP6960495A JP6960495A JPH08268806A JP H08268806 A JPH08268806 A JP H08268806A JP 6960495 A JP6960495 A JP 6960495A JP 6960495 A JP6960495 A JP 6960495A JP H08268806 A JPH08268806 A JP H08268806A
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 カチオン系殺菌消毒剤が持つ殺菌効力が増強
され、各種の菌に対して殺菌効果を安定的に発揮し、こ
れにより殺菌消毒剤の使用濃度を下げ、人体および金属
器具類に対して安全に使用できる殺菌消毒剤組成物を提
供する。 【構成】 カチオン系殺菌消毒剤とキレート剤とを含む
殺菌消毒剤組成物。殺菌消毒洗浄するに際し、殺菌消毒
剤の濃度を１０μｇ／ｍｌ以上とし、キレート剤の濃度
を１０μｇ／ｍｌ以上とし、処理液のｐＨを５〜１１に
調整した水性液として使用する。
され、各種の菌に対して殺菌効果を安定的に発揮し、こ
れにより殺菌消毒剤の使用濃度を下げ、人体および金属
器具類に対して安全に使用できる殺菌消毒剤組成物を提
供する。 【構成】 カチオン系殺菌消毒剤とキレート剤とを含む
殺菌消毒剤組成物。殺菌消毒洗浄するに際し、殺菌消毒
剤の濃度を１０μｇ／ｍｌ以上とし、キレート剤の濃度
を１０μｇ／ｍｌ以上とし、処理液のｐＨを５〜１１に
調整した水性液として使用する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺菌消毒あるいは殺菌
洗浄を必要とする医療用殺菌消毒分野や、食品工場設備
の殺菌消毒、環境用殺菌消毒などに用いる殺菌消毒剤組
成物およびそれを用いた殺菌消毒洗浄方法に関する。
洗浄を必要とする医療用殺菌消毒分野や、食品工場設備
の殺菌消毒、環境用殺菌消毒などに用いる殺菌消毒剤組
成物およびそれを用いた殺菌消毒洗浄方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来のカチオン系殺菌消毒剤は、微生物
の種類によって殺菌効力が異なる場合があり、全ての微
生物に対して低濃度で殺菌効力を発揮することは困難で
ある。特に、一部のシュードモナス (Pseudonmonas) 属
菌に対する殺菌効力は、他の微生物に比較してバラツキ
が大きく、医療用、食品工場用および環境用としての使
用に際し、殺菌消毒処理あるいは殺菌消毒洗浄処理を完
全にするためには使用濃度を高くする必要があった。
の種類によって殺菌効力が異なる場合があり、全ての微
生物に対して低濃度で殺菌効力を発揮することは困難で
ある。特に、一部のシュードモナス (Pseudonmonas) 属
菌に対する殺菌効力は、他の微生物に比較してバラツキ
が大きく、医療用、食品工場用および環境用としての使
用に際し、殺菌消毒処理あるいは殺菌消毒洗浄処理を完
全にするためには使用濃度を高くする必要があった。
【０００３】また、抗菌効力を増強することを目的とし
て、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２
Ｎａ）を塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）と併用するこ
とにより、殺菌効力が増強するとの報告（ＪＪＳＨＰ，
VOL.２２， NO.１０，Ｐ．１００５（１９８６））もあ
るが、この報告では塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）の
使用濃度が０．１％であり、この濃度では塩化ベンザル
コニウム（ＢＡＣ）単独で殆どの菌に対しキレート剤を
併用しなくても殺菌効果が認められることも述べられて
いる。従って、キレート剤の併用によって殺菌消毒の増
強効果が得られるのか否かは、必ずしも明らかではな
い。
て、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２
Ｎａ）を塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）と併用するこ
とにより、殺菌効力が増強するとの報告（ＪＪＳＨＰ，
VOL.２２， NO.１０，Ｐ．１００５（１９８６））もあ
るが、この報告では塩化ベンザルコニウム（ＢＡＣ）の
使用濃度が０．１％であり、この濃度では塩化ベンザル
コニウム（ＢＡＣ）単独で殆どの菌に対しキレート剤を
併用しなくても殺菌効果が認められることも述べられて
いる。従って、キレート剤の併用によって殺菌消毒の増
強効果が得られるのか否かは、必ずしも明らかではな
い。
【０００４】一方、キレート剤の併用により殺菌効力が
悪くなるとの報告（医薬ジャーナル、VOL.２４， NO.
３，Ｐ．５６９（１９８８））もあり、この報告ではエ
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２Ｎａ）
に対する評価は好ましいものではない。これらの研究報
告では、殺菌消毒剤が殺菌効力を発揮しない濃度におい
てエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２Ｎ
ａ）との併用試験をしていないため、真に増強効果があ
るか否かは明らかになっていない。
悪くなるとの報告（医薬ジャーナル、VOL.２４， NO.
３，Ｐ．５６９（１９８８））もあり、この報告ではエ
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２Ｎａ）
に対する評価は好ましいものではない。これらの研究報
告では、殺菌消毒剤が殺菌効力を発揮しない濃度におい
てエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２Ｎ
ａ）との併用試験をしていないため、真に増強効果があ
るか否かは明らかになっていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】殺菌消毒剤を使用する
場合には、最も殺菌効果の出にくい微生物を対象にして
殺菌効力をいかんなく発揮するための余裕を持った濃度
を決定する必要がある。従来のカチオン系殺菌消毒剤で
は、シュードモナス (Pseudonmonas) 属に対する殺菌効
果が弱いことから、使用濃度を高くする必要があった。
使用濃度を高くすれば、皮膚刺激を起こしたり、器具な
どの腐食を促進したりという、様々な問題が発生する。
場合には、最も殺菌効果の出にくい微生物を対象にして
殺菌効力をいかんなく発揮するための余裕を持った濃度
を決定する必要がある。従来のカチオン系殺菌消毒剤で
は、シュードモナス (Pseudonmonas) 属に対する殺菌効
果が弱いことから、使用濃度を高くする必要があった。
使用濃度を高くすれば、皮膚刺激を起こしたり、器具な
どの腐食を促進したりという、様々な問題が発生する。
【０００６】本発明は、カチオン系殺菌消毒剤が持つ殺
菌効力が増強され、各種の菌に対して殺菌効果を安定的
に発揮し、これにより殺菌消毒剤の使用濃度を下げ、人
体および金属器具類に対して安全に使用できる殺菌消毒
剤組成物を提供しようとするものである。
菌効力が増強され、各種の菌に対して殺菌効果を安定的
に発揮し、これにより殺菌消毒剤の使用濃度を下げ、人
体および金属器具類に対して安全に使用できる殺菌消毒
剤組成物を提供しようとするものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記課題を解
決するため、下記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種からなる殺菌消毒剤とキレート剤とを含む殺
菌消毒剤組成物を提供する。
決するため、下記一般式（１）で表される化合物の少な
くとも１種からなる殺菌消毒剤とキレート剤とを含む殺
菌消毒剤組成物を提供する。
【０００８】
【化７】
【０００９】〔上式中、Ｒ1 は炭素数１０〜１８のアル
キルまたはアルケニル基を表し、Ｒ2はヒドロキシエチ
ル基、ヒドロキシプロピル基またはメチル基を表し、Ｘ
はハロゲン原子または下記一般式（２）
キルまたはアルケニル基を表し、Ｒ2はヒドロキシエチ
ル基、ヒドロキシプロピル基またはメチル基を表し、Ｘ
はハロゲン原子または下記一般式（２）
【００１０】
【化８】
【００１１】（上式中、Ｒ3 は炭素数１〜４のアルキル
基を表し、Ｒ4 は水素原子または炭素数１〜４のアルキ
ル基を表す）で表される酸性アルキルリン酸エステルか
らのアニオンを表し、ｍは１または２であり、ｍが２で
ある場合、２個のＲ1 およびＲ2 は、それぞれ、同一で
あっても相異なっていてもよい〕 本発明に用いるのに好ましいキレート剤は、下記一般式
（３）、（５）および（６）で表される化合物である。
基を表し、Ｒ4 は水素原子または炭素数１〜４のアルキ
ル基を表す）で表される酸性アルキルリン酸エステルか
らのアニオンを表し、ｍは１または２であり、ｍが２で
ある場合、２個のＲ1 およびＲ2 は、それぞれ、同一で
あっても相異なっていてもよい〕 本発明に用いるのに好ましいキレート剤は、下記一般式
（３）、（５）および（６）で表される化合物である。
【００１２】
【化９】
【００１３】〔上式中、Ｍは水素原子またはアルカリ金
属原子を表し、Ｒ5 およびＲ6 は、それぞれ独立に、−
ＣＨ2 ＣＯＯＭ基、ヒドロキシエチル基または下記一般
式（４）
属原子を表し、Ｒ5 およびＲ6 は、それぞれ独立に、−
ＣＨ2 ＣＯＯＭ基、ヒドロキシエチル基または下記一般
式（４）
【００１４】
【化１０】
【００１５】（上式中、Ｍは、それぞれ独立に、水素原
子またはアルカリ金属原子を表す）で表される基を表
す〕
子またはアルカリ金属原子を表す）で表される基を表
す〕
【００１６】
【化１１】
【００１７】〔上式中、Ｍは、それぞれ独立に、水素原
子またはアルカリ金属原子を表す〕
子またはアルカリ金属原子を表す〕
【００１８】
【化１２】
【００１９】〔上式中、Ｍは、それぞれ独立に、水素原
子またはアルカリ金属原子を表す〕 上記本発明の殺菌消毒剤組成物は、水に可溶であり、従
って使用に際してはこの組成物が溶解された水性液とし
て用いられる。そして、この水性液を使用して殺菌消毒
洗浄するに際しては、殺菌消毒剤の濃度を１０μｇ／ｍ
ｌ以上とし、キレート剤の濃度を１０μｇ／ｍｌ以上と
し、処理液のｐＨを５〜１１に調整するのが、殺菌効力
の点から好ましい。
子またはアルカリ金属原子を表す〕 上記本発明の殺菌消毒剤組成物は、水に可溶であり、従
って使用に際してはこの組成物が溶解された水性液とし
て用いられる。そして、この水性液を使用して殺菌消毒
洗浄するに際しては、殺菌消毒剤の濃度を１０μｇ／ｍ
ｌ以上とし、キレート剤の濃度を１０μｇ／ｍｌ以上と
し、処理液のｐＨを５〜１１に調整するのが、殺菌効力
の点から好ましい。
【００２０】一般式（１）で表されるカチオン系殺菌消
毒剤としては、アルキルヒドロキシエチルジメチルアン
モニウム塩〔例えば、ドデシルヒドロキシエチルジメチ
ルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）〕、アルキルヒドロキシプロピルジメチルアンモニ
ウム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えば、
ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド）などが挙
げられる。これらの化合物のアルキル基としては、デシ
ル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、
オクタデシル基などが挙げられ、それぞれ単独であって
もよく、混合物であってもよい。好ましくは、ドデシル
基、テトラデシル基またはヘキサデシル基の単独または
それらの混合物である。
毒剤としては、アルキルヒドロキシエチルジメチルアン
モニウム塩〔例えば、ドデシルヒドロキシエチルジメチ
ルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）〕、アルキルヒドロキシプロピルジメチルアンモニ
ウム塩、アルキルトリメチルアンモニウム塩（例えば、
ドデシルトリメチルアンモニウムクロライド）などが挙
げられる。これらの化合物のアルキル基としては、デシ
ル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、
オクタデシル基などが挙げられ、それぞれ単独であって
もよく、混合物であってもよい。好ましくは、ドデシル
基、テトラデシル基またはヘキサデシル基の単独または
それらの混合物である。
【００２１】一般式（３）で示されるキレート剤として
は、ニトリロ三酢酸三ナトリウム（ＮＴＡ３Ｎａ）、エ
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２Ｎ
ａ）、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム（ＥＤＴＡ
４Ｎａ）、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸三
ナトリウム（ＨＥＤＴＡ３Ｎａ）、ジエチレントリアミ
ン五酢酸五ナトリウム（ＤＴＰＡ５Ｎａ）などが挙げら
れる。
は、ニトリロ三酢酸三ナトリウム（ＮＴＡ３Ｎａ）、エ
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡ２Ｎ
ａ）、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム（ＥＤＴＡ
４Ｎａ）、エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸三
ナトリウム（ＨＥＤＴＡ３Ｎａ）、ジエチレントリアミ
ン五酢酸五ナトリウム（ＤＴＰＡ５Ｎａ）などが挙げら
れる。
【００２２】一般式（５）で示されるキレート剤として
は、アミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）、
アミノトリ（メチレンホスホン酸五ナトリウム）（ＡＴ
ＭＰ５Ｎａ）などが挙げられる。また、一般式（６）で
示されるキレート剤としては、１−ヒドロキシエチリデ
ン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、１−ヒドロキ
シエチリデン−１，１−ジホスホン酸三ナトリウム（Ｈ
ＥＤＰ３Ｎａ）などが挙げられる。
は、アミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）、
アミノトリ（メチレンホスホン酸五ナトリウム）（ＡＴ
ＭＰ５Ｎａ）などが挙げられる。また、一般式（６）で
示されるキレート剤としては、１−ヒドロキシエチリデ
ン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、１−ヒドロキ
シエチリデン−１，１−ジホスホン酸三ナトリウム（Ｈ
ＥＤＰ３Ｎａ）などが挙げられる。
【００２３】これらのキレート剤をカチオン系殺菌消毒
剤と併用すると、カチオン系殺菌消毒剤単独では殺菌効
果が現れない濃度においても、殺菌効果が現れる。使用
の際における、このような殺菌消毒剤の水性液中の濃度
は、１０μｇ／ｍｌ以上、好ましくは２５μｇ／ｍｌ以
上であるのがよい。これ以下の濃度では、キレート剤に
よる増強効果は認められない。この濃度に特別の上限は
ないが、５００μｇ／ｍｌ以下であるのが好ましい。
剤と併用すると、カチオン系殺菌消毒剤単独では殺菌効
果が現れない濃度においても、殺菌効果が現れる。使用
の際における、このような殺菌消毒剤の水性液中の濃度
は、１０μｇ／ｍｌ以上、好ましくは２５μｇ／ｍｌ以
上であるのがよい。これ以下の濃度では、キレート剤に
よる増強効果は認められない。この濃度に特別の上限は
ないが、５００μｇ／ｍｌ以下であるのが好ましい。
【００２４】さらに詳しく説明すれば、例えば、一般式
（３）においてＭが全て水素原子であるかまたは一部が
水素原子であり、残りがアルカリ金属原子である化合物
を用いる場合には、本発明に係る殺菌消毒剤組成物の水
溶液のｐＨが５より低くなることがある。この場合、菌
種によっては殺菌力の増強効果が見られないことがあ
り、ｐＨを５以上に調整することにより増強効果が現れ
る。一般式（３）においてＭが全て金属である化合物の
場合には、このキレート剤の水溶液は９〜１２のｐＨ値
を示し、このキレート剤を用いた本発明の殺菌消毒剤組
成物は８〜１１の範囲のｐＨ値を示すため、ｐＨ調整を
しなくても増強効果が現れる。逆に、この組成物の水溶
液のｐＨを５より低い値に調整すると、増強効果は弱く
なる。
（３）においてＭが全て水素原子であるかまたは一部が
水素原子であり、残りがアルカリ金属原子である化合物
を用いる場合には、本発明に係る殺菌消毒剤組成物の水
溶液のｐＨが５より低くなることがある。この場合、菌
種によっては殺菌力の増強効果が見られないことがあ
り、ｐＨを５以上に調整することにより増強効果が現れ
る。一般式（３）においてＭが全て金属である化合物の
場合には、このキレート剤の水溶液は９〜１２のｐＨ値
を示し、このキレート剤を用いた本発明の殺菌消毒剤組
成物は８〜１１の範囲のｐＨ値を示すため、ｐＨ調整を
しなくても増強効果が現れる。逆に、この組成物の水溶
液のｐＨを５より低い値に調整すると、増強効果は弱く
なる。
【００２５】一般式（５）および（６）においてＭが全
て水素原子である化合物を用いる場合には、本発明の殺
菌消毒剤組成物の水溶液のｐＨは５より低くなり、殺菌
効力の増強効果が見られない場合がある。しかし、Ｍが
全てアルカリ金属原子であるかまたはその一部が水素原
子である化合物の場合には、殺菌消毒剤と配合して得ら
れた殺菌消毒剤組成物の水溶液のｐＨが５以上の場合に
殺菌効力の増強効果が見られ、ｐＨが５より低いと菌種
によっては殺菌効力の増強効果が見られないこともあ
る。
て水素原子である化合物を用いる場合には、本発明の殺
菌消毒剤組成物の水溶液のｐＨは５より低くなり、殺菌
効力の増強効果が見られない場合がある。しかし、Ｍが
全てアルカリ金属原子であるかまたはその一部が水素原
子である化合物の場合には、殺菌消毒剤と配合して得ら
れた殺菌消毒剤組成物の水溶液のｐＨが５以上の場合に
殺菌効力の増強効果が見られ、ｐＨが５より低いと菌種
によっては殺菌効力の増強効果が見られないこともあ
る。
【００２６】これらの殺菌効力増強効果は、キレート剤
を配合することにより現れるものであり、カチオン系殺
菌消毒剤が殺菌効果を現さない濃度において、単に消毒
剤水溶液のｐＨをアルカリの添加により８以上にしても
殺菌効果が現われるものではない。一般式（３）、
（５）および（６）において、Ｍとしてのアルカリ金属
は、ナトリウムまたはカリウムであるのが好ましい。
を配合することにより現れるものであり、カチオン系殺
菌消毒剤が殺菌効果を現さない濃度において、単に消毒
剤水溶液のｐＨをアルカリの添加により８以上にしても
殺菌効果が現われるものではない。一般式（３）、
（５）および（６）において、Ｍとしてのアルカリ金属
は、ナトリウムまたはカリウムであるのが好ましい。
【００２７】また、殺菌消毒剤組成物の水性液のｐＨの
調整は、カチオン系殺菌消毒剤とキレート剤の混合物の
水溶液を予め使用時のｐＨが５以上になるように調製し
ておき、これを使用時に希釈することによって行っても
よいし、使用時にカチオン系殺菌消毒剤の水溶液とキレ
ート剤の水溶液とを混合し、この混合液のｐＨを５以上
に調整することにより行ってもよい。
調整は、カチオン系殺菌消毒剤とキレート剤の混合物の
水溶液を予め使用時のｐＨが５以上になるように調製し
ておき、これを使用時に希釈することによって行っても
よいし、使用時にカチオン系殺菌消毒剤の水溶液とキレ
ート剤の水溶液とを混合し、この混合液のｐＨを５以上
に調整することにより行ってもよい。
【００２８】殺菌消毒剤組成物の水性液の調製法は、特
に限定するものではないが、カチオン系殺菌消毒剤とキ
レート剤の配合量を、使用時の濃度がそれぞれ１０μｇ
／ｍｌ以上および１０μｇ／ｍｌ以上となるように調整
すればよい。キレート剤の配合量は、好ましくは、使用
時の濃度が２５μｇ／ｍｌ以上になるように調整される
のがよい。また、本発明の殺菌消毒剤組成物の水性液に
は、殺菌性や浸透性等の向上のためにエタノール、イソ
プロピルアルコールなどの低級アルコール、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ヘキシレングリコールなどのグリコール系溶剤を配
合したり、あるいは洗浄性の向上のために非イオン活性
剤などの洗浄剤成分を配合してもよい。
に限定するものではないが、カチオン系殺菌消毒剤とキ
レート剤の配合量を、使用時の濃度がそれぞれ１０μｇ
／ｍｌ以上および１０μｇ／ｍｌ以上となるように調整
すればよい。キレート剤の配合量は、好ましくは、使用
時の濃度が２５μｇ／ｍｌ以上になるように調整される
のがよい。また、本発明の殺菌消毒剤組成物の水性液に
は、殺菌性や浸透性等の向上のためにエタノール、イソ
プロピルアルコールなどの低級アルコール、エチレング
リコール、プロピレングリコール、ブチレングリコー
ル、ヘキシレングリコールなどのグリコール系溶剤を配
合したり、あるいは洗浄性の向上のために非イオン活性
剤などの洗浄剤成分を配合してもよい。
【００２９】
【実施例】以下に、実施例および比較例を挙げ、本発明
をさらに説明する。これらの例において、殺菌効力の増
強効果は、下記の如き方法により測定された。殺菌消毒剤濃度−菌液接触時間による殺菌効果の測定法 ４種の病院臨床分離菌すなわち大腸菌（E.coli）、肺炎
桿菌（K.pneumoniae)、緑膿菌（P.aeruginosa）および
霊菌（S.marcescens）をＢＨＩ液体培地に植菌し、３３
℃で２４時間振盪培養した。
をさらに説明する。これらの例において、殺菌効力の増
強効果は、下記の如き方法により測定された。殺菌消毒剤濃度−菌液接触時間による殺菌効果の測定法 ４種の病院臨床分離菌すなわち大腸菌（E.coli）、肺炎
桿菌（K.pneumoniae)、緑膿菌（P.aeruginosa）および
霊菌（S.marcescens）をＢＨＩ液体培地に植菌し、３３
℃で２４時間振盪培養した。
【００３０】１０8 ｃｆｕ／ｍｌに調整した菌液０．０
５ｍｌを１０倍希釈列の殺菌消毒剤水溶液または殺菌消
毒剤とキレート剤の混合物の水溶液５ｍｌ中に加え、１
分、５分または１０分間接触させた後、不活化剤入りの
ＢＨＩ寒天平板培地に２白金耳の量で塗布し、３３℃で
４８時間培養を行い、菌の生育の有無を判定した。消毒
剤およびキレート剤はそれぞれ独自のｐＨを有している
ため、ｐＨ調整しない条件とｐＨ調整した条件で試験を
行い、キレート剤の構造およびｐＨの両面から殺菌効力
の増強効果を検討した。
５ｍｌを１０倍希釈列の殺菌消毒剤水溶液または殺菌消
毒剤とキレート剤の混合物の水溶液５ｍｌ中に加え、１
分、５分または１０分間接触させた後、不活化剤入りの
ＢＨＩ寒天平板培地に２白金耳の量で塗布し、３３℃で
４８時間培養を行い、菌の生育の有無を判定した。消毒
剤およびキレート剤はそれぞれ独自のｐＨを有している
ため、ｐＨ調整しない条件とｐＨ調整した条件で試験を
行い、キレート剤の構造およびｐＨの両面から殺菌効力
の増強効果を検討した。
【００３１】効果の判定は、以下の基準によった。 −：菌の死滅（殺菌効果あり） ＋：菌の発育コロニー数が１０個以下見られる（殺菌効
果かなりあり） ++：菌の発育が塗布面全面に見られる（殺菌効果なし） 比較例１ 殺菌効果の測定法に従い、日本薬局方医薬品「塩化ベン
ザルコニウム液」についてｐＨ未調整液およびｐＨ調整
液について殺菌効果を測定した。ｐＨ調整は水酸化ナト
リウム水溶液を用いて行った。結果を表１に示す。
果かなりあり） ++：菌の発育が塗布面全面に見られる（殺菌効果なし） 比較例１ 殺菌効果の測定法に従い、日本薬局方医薬品「塩化ベン
ザルコニウム液」についてｐＨ未調整液およびｐＨ調整
液について殺菌効果を測定した。ｐＨ調整は水酸化ナト
リウム水溶液を用いて行った。結果を表１に示す。
【００３２】水酸化ナトリウムでｐＨをアルカリ性にし
ても殺菌効果は増強されないことが判る。
ても殺菌効果は増強されないことが判る。
【００３３】
【表１】
【００３４】比較例２ 殺菌効果の測定法に従い、ドデシルヒドロキシエチルジ
メチルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤ
ＭＡ）についてｐＨ未調整液およびｐＨ調整液について
殺菌効果を測定した。ｐＨ調整は水酸化ナトリウム水溶
液により行った。結果を表２に示す。
メチルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤ
ＭＡ）についてｐＨ未調整液およびｐＨ調整液について
殺菌効果を測定した。ｐＨ調整は水酸化ナトリウム水溶
液により行った。結果を表２に示す。
【００３５】水酸化ナトリウムでｐＨをアルカリ性にし
ても殺菌効果は増強されないことが判る。
ても殺菌効果は増強されないことが判る。
【００３６】
【表２】
【００３７】比較例３ 殺菌効果の測定法に従い、表３に示す各種キレート剤に
ついてｐＨ未調整液について殺菌効果を測定した。結果
を表４に示す。ほとんどのキレート剤は、単独では高濃
度でも殺菌効力を示さなかったが、酸性が強いＡＴＭＰ
およびＨＥＤＰではP.aeruginosaに対してのみ殺菌効果
を示した。
ついてｐＨ未調整液について殺菌効果を測定した。結果
を表４に示す。ほとんどのキレート剤は、単独では高濃
度でも殺菌効力を示さなかったが、酸性が強いＡＴＭＰ
およびＨＥＤＰではP.aeruginosaに対してのみ殺菌効果
を示した。
【００３８】
【表３】
【００３９】
【表４】
【００４０】実施例１ 殺菌効果の測定法に従い、ドデシルヒドロキシエチルジ
メチルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤ
ＭＡ）の水溶液であって、この殺菌消毒剤単独では殺菌
効果が現れない濃度の液に、種々の濃度において各種キ
レート剤を混合し、菌E.coliに対する殺菌効果を測定し
た。その結果、キレート剤単独で酸性を示すものについ
ては殺菌効力の増強効果は見られなかったが、キレート
剤単独でアルカリ性を示すものについては殺菌効力の増
強効果が見られた（表５）。
メチルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤ
ＭＡ）の水溶液であって、この殺菌消毒剤単独では殺菌
効果が現れない濃度の液に、種々の濃度において各種キ
レート剤を混合し、菌E.coliに対する殺菌効果を測定し
た。その結果、キレート剤単独で酸性を示すものについ
ては殺菌効力の増強効果は見られなかったが、キレート
剤単独でアルカリ性を示すものについては殺菌効力の増
強効果が見られた（表５）。
【００４１】
【表５】
【００４２】実施例２ 菌K.pneumoniaeに対し実施例１と同様な試験を行った。
その結果、実施例１と同様の結果が得られた（表６）。
その結果、実施例１と同様の結果が得られた（表６）。
【００４３】
【表６】
【００４４】実施例３ 菌P.aeruginosaに対し実施例１と同様な試験を行った。
その結果、キレート剤単独で酸性を示すものについても
アルカリ性を示すものについても殺菌効力の増強効果が
見られた（表７）。
その結果、キレート剤単独で酸性を示すものについても
アルカリ性を示すものについても殺菌効力の増強効果が
見られた（表７）。
【００４５】
【表７】
【００４６】実施例４ 菌S.marcescensに対し実施例１と同様な試験を行った。
その結果、実施例１と同様の結果が得られた（表８）。
その結果、実施例１と同様の結果が得られた（表８）。
【００４７】
【表８】
【００４８】実施例５ 菌E.coliに対し、ドデシルヒドロキシエチルジメチルア
ンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）と
キレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響を調べ
るため、実施例１と同様の試験を行った。その結果、ド
デシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブチルリ
ン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の混合液
のｐＨが殺菌効力の増強効果に大きく影響していること
が明らかになった（表９）。
ンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）と
キレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響を調べ
るため、実施例１と同様の試験を行った。その結果、ド
デシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブチルリ
ン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の混合液
のｐＨが殺菌効力の増強効果に大きく影響していること
が明らかになった（表９）。
【００４９】
【表９】
【００５０】実施例６ 菌K.pneumoniaeに対し、ドデシルヒドロキシエチルジメ
チルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）とキレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響
を調べるため、実施例１と同様の試験を行った。その結
果、ドデシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブ
チルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の
混合液のｐＨが殺菌効力の増強効果に大きく影響してい
ることが明らかになった（表１０）。
チルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）とキレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響
を調べるため、実施例１と同様の試験を行った。その結
果、ドデシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブ
チルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の
混合液のｐＨが殺菌効力の増強効果に大きく影響してい
ることが明らかになった（表１０）。
【００５１】
【表１０】
【００５２】実施例７ 菌P.aeruginosaに対し、ドデシルヒドロキシエチルジメ
チルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）とキレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響
を調べるため、実施例１と同様の試験を行った。その結
果、ドデシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブ
チルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の
混合液のｐＨに依存せず、殺菌効力の増強効果が見られ
た（表１１）。
チルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）とキレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響
を調べるため、実施例１と同様の試験を行った。その結
果、ドデシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブ
チルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の
混合液のｐＨに依存せず、殺菌効力の増強効果が見られ
た（表１１）。
【００５３】
【表１１】
【００５４】実施例８ 菌S.marcescensに対し、ドデシルヒドロキシエチルジメ
チルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）とキレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響
を調べるため、実施例１と同様の試験を行った。その結
果、ドデシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブ
チルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の
混合液のｐＨが殺菌効力の増強効果に大きく影響してい
ることが明らかになった（表１２）。
チルアンモニウムブチルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭ
Ａ）とキレート剤併用時の殺菌効力に及ぼすｐＨの影響
を調べるため、実施例１と同様の試験を行った。その結
果、ドデシルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムブ
チルリン酸エステル塩（ＤＨＥＤＭＡ）とキレート剤の
混合液のｐＨが殺菌効力の増強効果に大きく影響してい
ることが明らかになった（表１２）。
【００５５】
【表１２】
【００５６】
【発明の効果】本発明は、カチオン系殺菌消毒剤とキレ
ート剤とを併用することにより殺菌効力の増強効果を達
成し、かつ、ｐＨの調整によりその増強効果を有効に発
揮することのできる殺菌消毒剤組成物を提供する。本発
明により、殺菌消毒剤の使用濃度を下げることが可能で
あり、これによって皮膚に対する刺激を軽減することが
できる。
ート剤とを併用することにより殺菌効力の増強効果を達
成し、かつ、ｐＨの調整によりその増強効果を有効に発
揮することのできる殺菌消毒剤組成物を提供する。本発
明により、殺菌消毒剤の使用濃度を下げることが可能で
あり、これによって皮膚に対する刺激を軽減することが
できる。
Claims (5)
- 【請求項１】 下記一般式（１）で表される化合物の少
なくとも１種からなる殺菌消毒剤とキレート剤とを含む
殺菌消毒剤組成物。 【化１】 〔上式中、Ｒ1 は炭素数１０〜１８のアルキルまたはア
ルケニル基を表し、Ｒ2はヒドロキシエチル基、ヒドロ
キシプロピル基またはメチル基を表し、Ｘはハロゲン原
子または下記一般式（２） 【化２】 （上式中、Ｒ3 は炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ
4 は水素原子または炭素数１〜４のアルキル基を表す）
で表される酸性アルキルリン酸エステルからのアニオン
を表し、ｍは１または２であり、ｍが２である場合、２
個のＲ1 およびＲ2 は、それぞれ、同一であっても相異
なっていてもよい〕 - 【請求項２】 キレート剤が下記一般式（３）で表され
る化合物である請求項１記載の殺菌消毒剤組成物。 【化３】 〔上式中、Ｍは水素原子またはアルカリ金属原子を表
し、Ｒ5 およびＲ6 は、それぞれ独立に、−ＣＨ2 ＣＯ
ＯＭ基、ヒドロキシエチル基または下記一般式（４） 【化４】 （上式中、Ｍは、それぞれ独立に、水素原子またはアル
カリ金属原子を表す）で表される基を表す〕 - 【請求項３】 キレート剤が下記一般式（５）で表され
る化合物である請求項１記載の殺菌消毒剤組成物。 【化５】 〔上式中、Ｍは、それぞれ独立に、水素原子またはアル
カリ金属原子を表す〕 - 【請求項４】 キレート剤が下記一般式（６）で表され
る化合物である請求項１記載の殺菌消毒剤組成物。 【化６】 〔上式中、Ｍは、それぞれ独立に、水素原子またはアル
カリ金属原子を表す〕 - 【請求項５】 請求項１に記載した殺菌消毒剤組成物を
含む水性液を使用して殺菌消毒洗浄するに際し、殺菌消
毒剤の濃度を１０μｇ／ｍｌ以上とし、キレート剤の濃
度を１０μｇ／ｍｌ以上とし、処理液のｐＨを５〜１１
に調整することを特徴とする殺菌消毒洗浄方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6960495A JPH08268806A (ja) | 1995-03-28 | 1995-03-28 | 殺菌消毒剤組成物およびそれを用いた殺菌消毒洗浄方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6960495A JPH08268806A (ja) | 1995-03-28 | 1995-03-28 | 殺菌消毒剤組成物およびそれを用いた殺菌消毒洗浄方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08268806A true JPH08268806A (ja) | 1996-10-15 |
Family
ID=13407620
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6960495A Pending JPH08268806A (ja) | 1995-03-28 | 1995-03-28 | 殺菌消毒剤組成物およびそれを用いた殺菌消毒洗浄方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08268806A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11302104A (ja) * | 1998-04-17 | 1999-11-02 | Kao Corp | 抗菌剤組成物 |
| US6410041B1 (en) * | 1998-04-28 | 2002-06-25 | Trustees Of Tufts College | Culturing cells in presence of amphipathic weak bases and/or cations and multiple drug resistance inhibitor containing reserpine |
| JP2003513992A (ja) * | 1999-11-16 | 2003-04-15 | ジョンソンディバーシー・インコーポレーテッド | 速効性殺菌洗浄剤 |
| JP2021080597A (ja) * | 2019-11-18 | 2021-05-27 | 帝人フロンティア株式会社 | 繊維用抗菌防臭剤、繊維用処理液および抗菌防臭繊維 |
-
1995
- 1995-03-28 JP JP6960495A patent/JPH08268806A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11302104A (ja) * | 1998-04-17 | 1999-11-02 | Kao Corp | 抗菌剤組成物 |
| US6410041B1 (en) * | 1998-04-28 | 2002-06-25 | Trustees Of Tufts College | Culturing cells in presence of amphipathic weak bases and/or cations and multiple drug resistance inhibitor containing reserpine |
| US6875439B2 (en) | 1998-04-28 | 2005-04-05 | Trustees Of Tufts College | Formulation containing amphipathic weak base and/or amphipathic cation and multiple drug resistance inhibitor |
| JP2003513992A (ja) * | 1999-11-16 | 2003-04-15 | ジョンソンディバーシー・インコーポレーテッド | 速効性殺菌洗浄剤 |
| JP2021080597A (ja) * | 2019-11-18 | 2021-05-27 | 帝人フロンティア株式会社 | 繊維用抗菌防臭剤、繊維用処理液および抗菌防臭繊維 |
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