JPH0826916A - 殺虫組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】殺虫力の高い、相乗効果のある組成物を提供す
る。 【構成】α−シアノ−３−フェノキシベンジル＝２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートと２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブ
チルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２
Ｈ）−オンを有効成分として含有することを特徴とする
殺虫組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、α−シアノ−３−フェ
ノキシベンジル＝２，２，３，３−テトラメチルシクロ
プロパンカルボキシラート（以下、化合物Ａという）と
２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒｔ−ブチルベ
ンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３（２Ｈ）−オ
ン（以下、化合物Ｂという）を有効成分として含有する
ことを特徴とする殺虫組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】農園
芸害虫、森林害虫、畜産害虫あるいは衛生害虫など各種
害虫類の防除を目的とする殺虫剤の開発は広く進めら
れ、多種多様な薬剤が実用に供されている。しかしなが
ら多くの害虫類は各種の薬剤に対して抵抗性を迅速に発
達させ、各種薬剤の効果を著しく低下させている。一
方、各種薬剤に抵抗性を示す害虫類に対して有効な新規
な作用を有する薬剤の開発は、近年極めて困難になって
きている。その結果、既存の薬剤を用いて、これら防除
困難な害虫を防除する新たな防除方法が強く要望される
に至っている。

【０００３】

【課題を解決するための手段】本発明者は、このような
状況に鑑み、より優れた相乗効果を生み出す既存剤混合
による防除方法を種々検討した結果、あるピレスロイド
剤とある殺虫剤との混合使用が高い相乗効果を生み出
し、抵抗性害虫を含め有害生物に対し高い防除効果を示
すことを見い出し、本発明を完成した。

【０００４】すなわち、本発明は、化合物Ａと化合物Ｂ
を有効成分として含有することを特徴とする殺虫剤組成
物を提供するものである。

【０００５】なお、本発明に係る有効成分化合物のうち
化合物Ａには立体異性体が存在するが、より高活性な
（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル＝２，
２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキシラ
ートまたは該異性体の含量を高めた混合物を用いること
によって、より高活性を期待することもできる。

【０００６】本発明に係る有効成分化合物において、化
合物Ａはフェンプロパトリン、化合物Ｂはピリダベンと
呼ばれている。化合物Ａは、特開昭４８−１０２２５号
公報に、化合物Ｂは特開昭６０−４１７３号公報にそれ
ぞれ開示されている化合物である。化合物Ａは、ピレス
ロイド系化合物に属し、本来、種々の害虫類に高い殺虫
活性を示すものである。化合物Ｂは、ピリダジノン誘導
体に属する殺虫・殺ダニ・殺菌剤である。近年、ピレス
ロイド系化合物に対して極めて高い抵抗性を獲得した害
虫類が出現し、ピレスロイド系化合物が全く効果を示さ
なくなっている。そこで、ピレスロイド剤に抵抗性を示
す害虫を用いて、両系化合物の併用による効果を検討し
たところ、後記試験例で示すように活性化合物それぞれ
単独の効果の和より大きい相乗効果を示すことが判明し
た。この結果、本発明の防除方法は対象とする害虫の抵
抗性レベルに左右されることなく、常に高い防除効果を
生み出し得る。

【０００７】本発明の組成物は、広範囲の農園芸作物お
よび樹木の有害生物の防除剤として適応できる。本発明
の組成物を用いて防除しうる害虫は昆虫のみならずダニ
も含まれ、その具体例としては、下記に示す半翅目、総
翅目、鱗翅目等の有害昆虫およびダニ目害虫などが挙げ
られる。

【０００８】半翅目害虫としては、例えば、 モモアカアブラムシ( Myzus persicae ) ワタアブラムシ ( Aphis gossypii ) などのアブラ
ムシ類 タバココナジラミ ( Bemisia tabaci ) オンシツコナジラミ( Trialearodes vaporariorum ) な
どのコナジラミ類などが挙げられる。

【０００９】総翅目害虫としては、例えば、 チャノキイロアザミウマ( Scirtothrips dorsalis ) ミナミキイロアザミウマ( Thrips palmi) などのアザミ
ウマ類などが挙げられる。

【００１０】鱗翅目害虫としては、例えば、 コナガ ( Plutella xylostella )
などのヒロズコガ類 チャノコカクモンハマキ( Adoxophyes sp.) リンゴコカクモンハマキ( Adoxophyes orana )などのハ
マキガ類 ミカンハモグリガ ( Phyllocnistics citrella )
などのハモグリガ類などが挙げられる。

【００１１】ダニ目害虫としては、例えば、 ナミハダニ ( Tetranychus urticae ) カンザワハダニ( Tetranychus kanzawai ) ミカンハダニ ( Panonychus citri ) リンゴハダニ ( Panonychus ulmi ) などのハダニ類な
どが挙げられる。

【００１２】上記の有害生物のうち、本発明の防除方法
は特にコナジラミ類の防除においてさらに好ましくは、
タバココナジラミの防除において高い相乗効果を示し、
有用である。

【００１３】本発明の組成物は、化合物Ａと化合物Ｂと
の混合物としてそのまま用いることもできるが、通常は
各種の不活性の液体、固体またはガス状担体に本発明の
活性化合物を保持させ、必要に応じて補助剤、例えば界
面活性剤、分散剤、固着剤、安定剤、噴射剤等を添加し
て、粉剤、粒剤、乳剤、油剤、水和剤、ゾル剤、フロア
ブル剤、エアゾール剤、塗布剤、燻煙剤、燻蒸剤、ＵＬ
Ｖ剤等の製剤形態にして使用するのが好都合である。

【００１４】前記液体担体としては、例えば、水、アル
コール類（メタノール、エタノール等）、ケトン類（ア
セトン、メチルエチルケトンなど）、芳香族炭化水素類
（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メ
チルナフタレン等）、脂肪族炭化水素類（ヘキサン、シ
クロヘキサン、灯油、軽油など）、エステル類（酢酸エ
チル、酢酸ブチル等）、ニトリル類（アセトニトリル、
イソブチロニトリル等）、エーテル類（ジイソプロピル
エーテル、ジオキサン等）、酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド
等）、ハロゲン化炭化水素類（ジクロロメタン、トリク
ロロエタン、四塩化炭素など）、ジメチルスルホキシ
ド、大豆油、綿実油などの植物油などが挙げられる。

【００１５】固体担体としては、例えば、粘土類（カオ
リンクレー、珪藻土、合成含水酸化珪素、ベントナイ
ト、フバサミクレー、酸性白土等）、タルク類、セラミ
ック、その他の無機鉱物（セリサイト、石英、硫黄、活
性炭、炭酸カルシウム、水和シリカ等）、化学肥料（硫
安、燐安、硝安、尿素、塩安など）などの微粉末あるい
は粒状物などが挙げられる。

【００１６】ガス状担体、すなわち噴射剤としては例え
ば、フロンガス，ブタンガス，ＬＰＧ（液化石油ガ
ス），ジメチルエーテル，炭酸ガス等が挙げられる。

【００１７】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル塩，アルキルスルホン酸塩，アルキルアリール
スルホン酸塩，アルキルアリールエーテル類およびその
ポリオキシエチレン化物，ポリエチレングリコールエー
テル類，多価アルコールエステル類，糖アルコール誘導
体などが挙げられる。

【００１８】固着剤や分散剤などの製剤用補助剤として
は、例えばカゼイン，ゼラチン，多糖類（でんぷん粉，
アラビアガム，セルロース誘導体，アルギン酸など），
リグニン誘導体，ベントナイト，糖類，合成水溶性高分
子（ポリビニルアルコール，ポリビニルピロリドン，ポ
リアクリル酸類など）などが挙げられ、安定剤として
は、例えばＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル），ＢＨＴ
（２，６−tert−ブチル−４−メチルフェノール），Ｂ
ＨＡ（２−tert−ブチル−４−メトキシフェノールと３
−tert−ブチル−４−メトキシフェノールとの混合
物），植物油，鉱物油，界面活性剤，脂肪酸またはその
エステルなどが挙げられる。

【００１９】これらの製剤には、有効成分として化合物
Ａと化合物Ｂとの混合重量比が通常１０：１〜１：１０
で含有され、製剤中の全有効成分量は重量％で通常０．
１〜９５％である。

【００２０】本発明の組成物の有効施用量は、その製剤
形態、施用時期、施用場所、施用方法、害虫の種類、被
害程度等の状況によっても異なるが、通常、１０アール
当たり全有効成分量として約０．１〜１０００ｇ、好ま
しくは５〜５００ｇの範囲内とすることができる。

【００２１】本発明の組成物の施用は、害虫あるいは害
虫の生息する場所に、例えば直接または器具を用いて散
布、噴霧、散粉、散粒、勲蒸等の方法により行うことが
できる。また、本発明の組成物には、他の殺虫剤、殺菌
剤、除草剤、植物生長調節剤、共力剤、肥料、土壌改良
剤、動物用飼料等をさらに配合することができ、または
配合せずに同時に併用することもできる。

【００２２】

【実施例】次に、本発明の組成物を製剤例および試験例
によりさらに具体的に説明する。しかし、本発明はこれ
らの実施例に限定されるものではない。なお、製剤例に
おいて部とあるのは重量部を表す。

【００２３】製剤例１：粉剤 化合物Ａ３部、化合物Ｂ２部、タルク４５部およびクレ
ー５０部を均一に混合、粉砕して粉剤を得る。使用に際
しては、上記粉剤 １０アール当たり１〜５ｋｇをその
まま散粉機で植物に直接散布することができる。

【００２４】製剤例２：乳剤 化合物Ａ５部、化合物Ｂ５部、ポリオキシエチレンアル
キルアリールエーテル８部、アルキルアリールスルホン
酸ナトリウム２部およびキシロール８０部を均一に混合
して乳剤を得る。使用に際しては、上記乳剤を５００〜
５０００倍に希釈して１０アール当たり１００〜６００
リットル噴霧することができる。

【００２５】製剤例３：水和剤 化合物Ａ５部、化合物Ｂ１０部、アルキルベンゼンスル
ホン酸ナトリウム３部、リグニンスルホン酸ナトリウム
３部および珪藻土７９部をジェットエアーミキサーで均
一に混合粉砕して、水和剤を得る。使用に際しては、上
記水和剤を５００〜５０００倍に希釈して１０アール当
たり１００〜６０００リットル噴霧することができる。

【００２６】製剤例４：フロアブル剤 ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェ
ート塩５部、１％ザンサンガム水溶液２０部、スメクタ
イト系鉱物質３部および水６２部を均一に溶解し、化合
物Ａ５部、化合物Ｂ５部を加えよく攪拌した後、サンド
ミルにて湿式粉砕してフロアブル剤を得る。使用に際し
ては、上記フロアブル剤を５００〜５０００倍に希釈し
て１０アール当たり１００〜６０００リットル噴霧する
ことができる。

【００２７】製剤例５：加熱燻煙剤 化合物Ａ５０ｍｇと化合物Ｂ５０ｍｇとを適量のアセト
ンに溶解した後、これを４ｃｍ×４ｃｍ、厚さ１．２ｃ
ｍのセラミック板に含浸させることにより、加熱燻煙剤
を得る。

【００２８】次に、本発明の有害生物を防除する方法が
有用であることを、試験例により示す。

【００２９】試験例１：ピレスロイド抵抗性タバココナ
ジラミに対する殺虫試験 乳剤として製剤された化合物Ａ（住友化学工業株式会社
製：ロディー１０ＥＣ）とフロアブル剤として製剤され
た化合物Ｂ（日産化学工業株式会社製：サンマイト２０
ＦＬ）を水で希釈し、該希釈液を所定の有効成分量にな
るように混合して、供試薬剤を得た。ポリエチレンカッ
プ植えのキャベツ（４〜５葉期）に上記の供試薬剤を３
０ｍｌ散布した。風乾後、葉を切り取りプラスチックシ
ャーレ（φ９ｃｍ，深さ２ｃｍ）に１枚ずつ入れ、その
後、タバココナジラミ成虫を５０〜１００頭／シャーレ
放虫した。シャーレを２５℃の室内に保持し、２４時間
後に生死の判定を行った（１区３反復）。その結果を表
１に示す。なお、理論値、死虫率（％）および相乗効果
指数（％）は下記の式により算出した。

【００３０】

【数１】理論値殺虫率（％） ＝ ａ＋｛（１００−
ａ）×ｂ｝／１００ 相乗効果指数（％） ＝ ｛死虫率（％）／理論値殺虫
率（％）｝×１００ ここで、ａは化合物Ａの死虫率（％）、ｂは化合物Ｂの
死虫率（％）を示す。

【００３１】

【表１】 本発明の組成物は、上記の試験例から明らかなように、
化合物Ａおよび化合物Ｂ単独では十分な効果が得られな
い場合においても、高い殺虫効果を発揮する。即ち、化
合物Ａ ８００ｐｐｍまたは化合物Ｂ ４００ｐｐｍに
おける効果は必ずしも十分とはいえないが、化合物Ａ
２００ｐｐｍと化合物Ｂ ４００ｐｐｍとの併用により
極めて満足すべき結果が得られる。

【００３２】

【発明の効果】本発明の組成物は、その優れた相乗効力
により高い殺虫効果を示す。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 α−シアノ−３−フェノキシベンジル＝
   ２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキ
   シラートと２−ｔｅｒｔ−ブチル−５−（４−ｔｅｒｔ
   −ブチルベンジルチオ）−４−クロロピリダジン−３
   （２Ｈ）−オンを有効成分として含有することを特徴と
   する殺虫組成物。