JPH082767B2 - 害虫忌避剤 - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明は農作物害虫である、ミナミキイロアザミウマ
(Thrips Palmi Kany)に対する忌避剤に関する。
(Thrips Palmi Kany)に対する忌避剤に関する。
<従来の技術およびその問題点> 最近、特にミナミキイロアザミウマ(Thrips Palmi K
any)による農作物の被害が著しく増加する傾向にあ
る。本害虫が加害する主な農作物としては、例えばキュ
ウリ、ナス、ピーマン、シシトウ、メロン、ニガウリ、
カボチャ、イチゴ等の果菜類や菊(花弁)など多くの農
作物に大きな被害を与えている。
any)による農作物の被害が著しく増加する傾向にあ
る。本害虫が加害する主な農作物としては、例えばキュ
ウリ、ナス、ピーマン、シシトウ、メロン、ニガウリ、
カボチャ、イチゴ等の果菜類や菊(花弁)など多くの農
作物に大きな被害を与えている。
本害虫は東南アジア原産の害虫であり、我が国では昭
和53年に南九州で発見され、その後、四国、中国地方か
ら近畿地方へと北上し、現在関東地区まで分布範囲を広
げている。
和53年に南九州で発見され、その後、四国、中国地方か
ら近畿地方へと北上し、現在関東地区まで分布範囲を広
げている。
本害虫の防除方法としては、従来スルプロホス乳剤、
オキサミル粒剤、カルボスルファン粒剤、ホサロン粉剤
・乳剤、BPMC乳剤等の農薬が使用されている。しかし、
この様な農薬を効果的に使用するには多くの問題点があ
る。即ち、本害虫は産卵期間が長く、増殖が極めて著し
いので、成虫の発生を認めればその間4〜5日間隔で農
薬散布せねば効果を示さない。多数回の農薬散布は、従
事者の健康への悪影響のみならず、残留農薬による環境
汚染、自然の生物相の撹乱の惹起する恐れがある。更に
本害虫は薬剤に対して高い耐性を示すなどの欠点があ
る。
オキサミル粒剤、カルボスルファン粒剤、ホサロン粉剤
・乳剤、BPMC乳剤等の農薬が使用されている。しかし、
この様な農薬を効果的に使用するには多くの問題点があ
る。即ち、本害虫は産卵期間が長く、増殖が極めて著し
いので、成虫の発生を認めればその間4〜5日間隔で農
薬散布せねば効果を示さない。多数回の農薬散布は、従
事者の健康への悪影響のみならず、残留農薬による環境
汚染、自然の生物相の撹乱の惹起する恐れがある。更に
本害虫は薬剤に対して高い耐性を示すなどの欠点があ
る。
また最近、シルバーポリフィルムを栽培域の地表面、
畦上に被覆し、蛹化防止と忌避効果を兼ねて防除する方
法が実施されているが、いまだ充分な防除効果は示され
ていないのが現況である。
畦上に被覆し、蛹化防止と忌避効果を兼ねて防除する方
法が実施されているが、いまだ充分な防除効果は示され
ていないのが現況である。
<発明の目的> 本発明の目的は、最も防除の困難な害虫である、ミナ
ミキイロアザミウム(Thrips Palmi Kany)の忌避剤を
提供することにある。
ミキイロアザミウム(Thrips Palmi Kany)の忌避剤を
提供することにある。
<問題点を解決するための手段> 本発明によれば、一般式 (式中R1及びR2は水素又はアルキル基を示し、R3は水素
又はアルキル基若しくは低級アルケニル基を表わす。)
で示されるチアゾール類の少なくとも1種を有効成分と
して含有することを特徴とするミナミキイロアザミウマ
忌避剤が提供される。
又はアルキル基若しくは低級アルケニル基を表わす。)
で示されるチアゾール類の少なくとも1種を有効成分と
して含有することを特徴とするミナミキイロアザミウマ
忌避剤が提供される。
以下本発明について更に詳細に説明する。
本発明に用いるチアゾール類である一般式 のR1及びR2は水素又はアルキル基を示し、好ましくは炭
素数1〜20のアルキル基、更に好ましくは炭素数1〜10
のアルキル基を示す。R3は水素又はアルキル基を示し、
好ましくは炭素数1〜20のアルキル基、更に好ましくは
炭素数1〜10のアルキル基若しくは低級アルケニル基を
表わし、例えばビニル基、プロペニル基等を好ましく挙
げることができる。R1,R2及びR3が炭素数21以上のアル
キル基の場合は、製造が困難となる。
素数1〜20のアルキル基、更に好ましくは炭素数1〜10
のアルキル基を示す。R3は水素又はアルキル基を示し、
好ましくは炭素数1〜20のアルキル基、更に好ましくは
炭素数1〜10のアルキル基若しくは低級アルケニル基を
表わし、例えばビニル基、プロペニル基等を好ましく挙
げることができる。R1,R2及びR3が炭素数21以上のアル
キル基の場合は、製造が困難となる。
本発明に用いることのできる前記一般式により示され
るチアゾール化合物としては、例えばチアゾール、2−
メチルチアゾール、2−エチルチアゾール、2−プロピ
ルチアゾール、2−イソプロピルチアゾール、2−ブチ
ルチアゾール、2−イソブチルチアゾール、2−セカン
ダリーブチルチアゾール、2−ペンチルチアゾール、2
−(2′−メチルブチル)チアゾール、2−(3′−メ
チルブチル)チアゾール、2−ヘキシルチアゾール、2
−ヘプチルチアゾール、2−オクチルチアゾール、2−
ノニルチアル、2−デシルチアゾール、4−メチルチア
ゾール、4−エチルチアゾール、4−プロピルチアゾー
ル、4−イソプロピルチアゾール、4−ブチルチアゾー
ル、4−イソブチルチアゾール、4−セカンダリーブチ
ルチアゾール、5−メチルチアゾール、5−エチルチア
ゾール、5−プロピルチアゾール、5−イソプロピルチ
アゾール、5−ブチルチアゾール、5−イソブチルチア
ゾール、5−セカンダリーブチルチアゾール、2,4−ジ
メチルチアゾール、2,5−ジメチルチアゾール、4,5−ジ
メチルチアゾール、2,4,5−トリメチルチアゾール、2
−メチル−4−エチルチアゾール、2−メチル−5−エ
チルチアゾール、2,4−ジメチル−5−ペンチルチアゾ
ール、2,4−ジエチル−5−プロピルチアゾール、2−
エチル−4−ブチル−5−メチルチアゾール、2,5−ジ
エチル−4−プロピルチアゾール、2−プロピル−4−
エチル−5−メチルチアゾール、2−イソプロピル−4
−メチルチアゾール、2−イソプロピル−4−メチル−
5−メチルチアゾール、2−ブチル−4−メチル−5−
エチルチアゾール、2−ブチル−4−プロピルチアゾー
ル、2−イソブチル−5−メチルチアゾール、2−ペン
チルチアゾール、5−ペンチルチアゾール、2−ペンチ
ル−4−メチルチアゾール、2−ペンチル−5−メチル
チアゾール、2−ペンチル−4−エチルチアゾール、2
−ペンチル−4−プロピルチアゾール、2−ペンチル−
4−メチル−5−エチルチアゾール、2−ヘキシル−4
−エチルチアゾール、2−ヘプチル−4,5−ジメチルチ
アゾール、2−ヘプチル−4−エチルチアゾール、2−
ヘプチル−4−エチル−5−メチルチアゾール、2−オ
クチル−4,5−ジメチルチアゾール、2−オクチル−4
−エチルチアゾール、2−オクチル−4−プロピルチア
ゾール、2−メチル−5−ビニルチアゾール、4−メチ
ル−5−ビニルチアゾール、2,4−ジメチル−5−ビニ
ルチアゾール等が挙げられる。
るチアゾール化合物としては、例えばチアゾール、2−
メチルチアゾール、2−エチルチアゾール、2−プロピ
ルチアゾール、2−イソプロピルチアゾール、2−ブチ
ルチアゾール、2−イソブチルチアゾール、2−セカン
ダリーブチルチアゾール、2−ペンチルチアゾール、2
−(2′−メチルブチル)チアゾール、2−(3′−メ
チルブチル)チアゾール、2−ヘキシルチアゾール、2
−ヘプチルチアゾール、2−オクチルチアゾール、2−
ノニルチアル、2−デシルチアゾール、4−メチルチア
ゾール、4−エチルチアゾール、4−プロピルチアゾー
ル、4−イソプロピルチアゾール、4−ブチルチアゾー
ル、4−イソブチルチアゾール、4−セカンダリーブチ
ルチアゾール、5−メチルチアゾール、5−エチルチア
ゾール、5−プロピルチアゾール、5−イソプロピルチ
アゾール、5−ブチルチアゾール、5−イソブチルチア
ゾール、5−セカンダリーブチルチアゾール、2,4−ジ
メチルチアゾール、2,5−ジメチルチアゾール、4,5−ジ
メチルチアゾール、2,4,5−トリメチルチアゾール、2
−メチル−4−エチルチアゾール、2−メチル−5−エ
チルチアゾール、2,4−ジメチル−5−ペンチルチアゾ
ール、2,4−ジエチル−5−プロピルチアゾール、2−
エチル−4−ブチル−5−メチルチアゾール、2,5−ジ
エチル−4−プロピルチアゾール、2−プロピル−4−
エチル−5−メチルチアゾール、2−イソプロピル−4
−メチルチアゾール、2−イソプロピル−4−メチル−
5−メチルチアゾール、2−ブチル−4−メチル−5−
エチルチアゾール、2−ブチル−4−プロピルチアゾー
ル、2−イソブチル−5−メチルチアゾール、2−ペン
チルチアゾール、5−ペンチルチアゾール、2−ペンチ
ル−4−メチルチアゾール、2−ペンチル−5−メチル
チアゾール、2−ペンチル−4−エチルチアゾール、2
−ペンチル−4−プロピルチアゾール、2−ペンチル−
4−メチル−5−エチルチアゾール、2−ヘキシル−4
−エチルチアゾール、2−ヘプチル−4,5−ジメチルチ
アゾール、2−ヘプチル−4−エチルチアゾール、2−
ヘプチル−4−エチル−5−メチルチアゾール、2−オ
クチル−4,5−ジメチルチアゾール、2−オクチル−4
−エチルチアゾール、2−オクチル−4−プロピルチア
ゾール、2−メチル−5−ビニルチアゾール、4−メチ
ル−5−ビニルチアゾール、2,4−ジメチル−5−ビニ
ルチアゾール等が挙げられる。
本発明において、前記チアゾール類は多くの食品中、
例えばベイクドポテト(baked poteto)、ローストピー
ナッツ(roasted peanuts)、ローストビーフ(roasted
beef)、ココアバター(cocoa butter)、フライドベ
イコン(fried bacon)、フライドチキン(fried chick
en)及びトマト(tomato)等に存在しているが、チアゾ
ール類は、種々の特徴的なアロマを有しているため、フ
レーバー素材として合成品が多く市販されており、それ
等を用いることも可能である。
例えばベイクドポテト(baked poteto)、ローストピー
ナッツ(roasted peanuts)、ローストビーフ(roasted
beef)、ココアバター(cocoa butter)、フライドベ
イコン(fried bacon)、フライドチキン(fried chick
en)及びトマト(tomato)等に存在しているが、チアゾ
ール類は、種々の特徴的なアロマを有しているため、フ
レーバー素材として合成品が多く市販されており、それ
等を用いることも可能である。
合成法としては、チオアミドにα−ブロムケトン又は
α−ブロムアルデヒドなどをKurkjy及びBrownの方法
(J.Amer.Chem.Soc.74,5778,1952)により反応させる合
成法を1例として挙げることができる。
α−ブロムアルデヒドなどをKurkjy及びBrownの方法
(J.Amer.Chem.Soc.74,5778,1952)により反応させる合
成法を1例として挙げることができる。
本発明の忌避剤は、前記チアゾール化合物からなる群
より1種又は2種以上を選択して使用することができ
る。また、適当な担体(液体・固体)に溶解、混合又は
吸着させ、更に必要の場合には、入荷剤、分散剤等の補
助剤を添加して油剤、乳剤、水和剤、粒剤、錠剤及びエ
アゾール等の剤型で使用することもできる。
より1種又は2種以上を選択して使用することができ
る。また、適当な担体(液体・固体)に溶解、混合又は
吸着させ、更に必要の場合には、入荷剤、分散剤等の補
助剤を添加して油剤、乳剤、水和剤、粒剤、錠剤及びエ
アゾール等の剤型で使用することもできる。
前記製剤化に使用する溶剤としては、例えばエチルア
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等のアルコール類、アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン、メチルセルブ等のエーテル類、ヘキ
サン、ケロシン、パラフィン、石油ベンジン、α−及び
β−ピネン、リモネン等の脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン等の芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸
ブチル、アミル等のエステル類等を挙げることができ
る。
ルコール、イソプロピルアルコール、エチレングリコー
ル、プロピレングリコール等のアルコール類、アセト
ン、メチルエチルケトン等のケトン類、ジオキサン、テ
トラヒドロフラン、メチルセルブ等のエーテル類、ヘキ
サン、ケロシン、パラフィン、石油ベンジン、α−及び
β−ピネン、リモネン等の脂肪族炭化水素類;ベンゼ
ン、トルエン等の芳香族炭化水素類、酢酸エチル、酢酸
ブチル、アミル等のエステル類等を挙げることができ
る。
また前記固体担体としては、例えば硅酸、硅酸カルシ
ウム、カオリン、ベントナイト、タルク、酸性白土、炭
酸カルシウム、アルミナ等の鉱物性粉末、活性炭、澱
粉、大豆粉等の植物性粉末やシクロデキストリン等の包
接化合物等を挙げることができる。
ウム、カオリン、ベントナイト、タルク、酸性白土、炭
酸カルシウム、アルミナ等の鉱物性粉末、活性炭、澱
粉、大豆粉等の植物性粉末やシクロデキストリン等の包
接化合物等を挙げることができる。
更に前記乳化剤、分散剤としては、例えばポリオキシ
エチルアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル類、脂肪酸グリセリド類、ソルビタン脂肪酸エステル
類、高級アルコール硫酸エステル類のほか、カゼイン、
ゼラチン、寒天、CMC、アラビアゴム等の植物性天然樹
脂等が使用できる。更にまたエアゾールの噴射剤として
は、例えば液化石油ガス類、ジメチルエーテル、フルオ
ロカーボン等が使用可能である。
エチルアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル類、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル類、脂肪酸グリセリド類、ソルビタン脂肪酸エステル
類、高級アルコール硫酸エステル類のほか、カゼイン、
ゼラチン、寒天、CMC、アラビアゴム等の植物性天然樹
脂等が使用できる。更にまたエアゾールの噴射剤として
は、例えば液化石油ガス類、ジメチルエーテル、フルオ
ロカーボン等が使用可能である。
また本発明の害虫忌避剤には、効力増強剤、酸化防止
剤、殺虫剤、着香料、着色料等を配合することもでき
る。
剤、殺虫剤、着香料、着色料等を配合することもでき
る。
本発明の忌避剤の使用方法は、該ミナミキイロアザミ
ウマ(Thrips Palmi Kany)より保護しようとする農作
物区域周囲に例えば散布又はシート基材等に塗布し香気
(匂い)が漂えばよく、香気が漂えばいかなる方法を用
いることも可能である。
ウマ(Thrips Palmi Kany)より保護しようとする農作
物区域周囲に例えば散布又はシート基材等に塗布し香気
(匂い)が漂えばよく、香気が漂えばいかなる方法を用
いることも可能である。
本発明の忌避剤中に含有する前記一般式で示される有
効成分の適用量は、剤型、適用方法、適用場所等に応じ
て適宜決定することができ、必ずしも限定されるもので
はない。例えば分散剤や水和剤等の液相の形態で用いる
場合は、該有効成分0.1〜30重量、好ましくは1〜10重
量%含有させることが望ましい。また粉剤や粒剤等の固
型の形態では、該有効成分0.1〜30重量%、好ましくは
1〜20重量%含有させることが望ましく、更にシート基
材(合成樹脂、不織布等)に保持させる場合は、該シー
ト基材等の飽和含浸量の約1/3倍量程度含浸させること
が好ましい。
効成分の適用量は、剤型、適用方法、適用場所等に応じ
て適宜決定することができ、必ずしも限定されるもので
はない。例えば分散剤や水和剤等の液相の形態で用いる
場合は、該有効成分0.1〜30重量、好ましくは1〜10重
量%含有させることが望ましい。また粉剤や粒剤等の固
型の形態では、該有効成分0.1〜30重量%、好ましくは
1〜20重量%含有させることが望ましく、更にシート基
材(合成樹脂、不織布等)に保持させる場合は、該シー
ト基材等の飽和含浸量の約1/3倍量程度含浸させること
が好ましい。
また本発明により得られる害虫忌避剤の最低有効濃度
は、例えば、散布、塗布する際は、0.1mg/m2以上、固型
又はシート基材等の形態で使用する際は、適用空間に0.
1ppm以上揮散させることが適当である。
は、例えば、散布、塗布する際は、0.1mg/m2以上、固型
又はシート基材等の形態で使用する際は、適用空間に0.
1ppm以上揮散させることが適当である。
<発明の効果> 本発明の害虫忌避剤を用いることにより、ミナミキイ
ロアザミウマ(Thrips Palmi Kany)に対して非常に優
れた忌避効果を得ることができる。
ロアザミウマ(Thrips Palmi Kany)に対して非常に優
れた忌避効果を得ることができる。
<実施例> 本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明す
る。
る。
試験装置の概略 本試験に採用した試験装置を第1図に示す。反応測定
室(ガラス製)1は長さ20cm、高さ4cm、幅15cm(内容
積約1200cm3)の容器であり、その容器を等分する隔壁
2が設けられているが、等分された両室3及び4は隔壁
2下方において互いに連通している。前記一方の室3
は、試料(害虫忌避剤)5を入れた広口ガラス瓶6とガ
ラス管7とをガラス管で連結しており、また他の室4は
ガラス管8で空の広口ガラス瓶9と連結している。空気
の流れは、空気清浄器(活性炭充填)12を経て、その一
部が一方の広口ガラス瓶6から一方の室3内に流れ、残
りが他方の広口ガラス瓶9から他方の室4内に流れ、両
室3及び4はそれぞれ二股ガラス管を通して、フローメ
ター13、流量調節コック4及び水流ポンプ11と接続して
いる。
室(ガラス製)1は長さ20cm、高さ4cm、幅15cm(内容
積約1200cm3)の容器であり、その容器を等分する隔壁
2が設けられているが、等分された両室3及び4は隔壁
2下方において互いに連通している。前記一方の室3
は、試料(害虫忌避剤)5を入れた広口ガラス瓶6とガ
ラス管7とをガラス管で連結しており、また他の室4は
ガラス管8で空の広口ガラス瓶9と連結している。空気
の流れは、空気清浄器(活性炭充填)12を経て、その一
部が一方の広口ガラス瓶6から一方の室3内に流れ、残
りが他方の広口ガラス瓶9から他方の室4内に流れ、両
室3及び4はそれぞれ二股ガラス管を通して、フローメ
ター13、流量調節コック4及び水流ポンプ11と接続して
いる。
試験方法 前記装置を用いて、反応測定室1にミナミキイロアザ
ミウマ(成虫)50匹を投入し、次に広口ガラス瓶6に試
料5を入れた後、水流ポンプ11を作動させる(空気流量
300ml/min)。
ミウマ(成虫)50匹を投入し、次に広口ガラス瓶6に試
料5を入れた後、水流ポンプ11を作動させる(空気流量
300ml/min)。
この場合、一方の試料瓶6内の試料は蒸散して、空気
と共に室3内に流入する。従って、試料の匂いにミナミ
キイロアザミウマ忌避効果があれば、ミナミキイロアザ
ミウマは忌避行動を示し、他方の室4に逃避するもので
あり、試料の匂いにミナミキイロアザミウマ忌避効果が
ない場合は、両室3及び4にほぼ同数が存在することに
なるものである。
と共に室3内に流入する。従って、試料の匂いにミナミ
キイロアザミウマ忌避効果があれば、ミナミキイロアザ
ミウマは忌避行動を示し、他方の室4に逃避するもので
あり、試料の匂いにミナミキイロアザミウマ忌避効果が
ない場合は、両室3及び4にほぼ同数が存在することに
なるものである。
効果判定は、試料投入直後及び以後10分後のミナミキ
イロアザミウマの移行数を観察記録(合計3回平均)
し、その結果試料の匂いの気流の室3に存在するミナミ
キイロアザミウマの数を下記の評価法で示した。
イロアザミウマの移行数を観察記録(合計3回平均)
し、その結果試料の匂いの気流の室3に存在するミナミ
キイロアザミウマの数を下記の評価法で示した。
表示 +++・・4匹以下(強い忌避効果有り) ++・・・5〜9匹(忌避効果有り) +・・・・10〜14匹(忌避効果やや有り) ±・・・・15〜19匹(忌避効果殆どなし) −・・・・20匹以上(忌避効果なし) <実施例1> 前記試験装置を用いて、試料に市販のチアゾール、2
−メチルチアゾール、2−イソプロピルチアゾール、2
−イソブチルチアゾール、2−セカンダリーブチルチア
ゾール、2−(2′−メチルブチル)チアゾール、2−
(3′−メチルブチル)チアゾール、2−ヘプチルチア
ゾール、2−オクチルチアゾール、4−メチルチアゾー
ル、4−プロピルチアゾール、4−イソブチルチアゾー
ル、5−メチルチアゾール、5−イソプロピルチアゾー
ル、5−イソブチルチアゾール、2,4−ジメチルチアゾ
ール、4,5−ジメチルチアゾール、2,4,5−トリメチルチ
アゾール、2,4−ジメチル−5−ペンチルチアゾール、
2−エチル−4−ブチル−5−メチルチアゾール、2−
プロピル−4−エチル−5−メチルチアゾール、2−イ
ソプロピル−4−メチルチアゾール、2−ブチル−4−
メチル−5−エチルチアゾール、2−イソブチル−5−
メチルチアゾール、2−ヘプチル−4,5−ジメチルチア
ゾール、2−オクチル−4,5−ジメチルチアゾール、2
−メチル−5−ビニルチアゾール、4−メチル−5−ビ
ニルチアゾール、2,4−ジメチル−5−ビニルチアゾー
ル各々をプロピレングリコールに対して10重量%含有さ
せ全体を100mgとし、広口ガラス瓶6に入れ前記試験方
法に従って実験を行った。その結果を表Iに示す。
−メチルチアゾール、2−イソプロピルチアゾール、2
−イソブチルチアゾール、2−セカンダリーブチルチア
ゾール、2−(2′−メチルブチル)チアゾール、2−
(3′−メチルブチル)チアゾール、2−ヘプチルチア
ゾール、2−オクチルチアゾール、4−メチルチアゾー
ル、4−プロピルチアゾール、4−イソブチルチアゾー
ル、5−メチルチアゾール、5−イソプロピルチアゾー
ル、5−イソブチルチアゾール、2,4−ジメチルチアゾ
ール、4,5−ジメチルチアゾール、2,4,5−トリメチルチ
アゾール、2,4−ジメチル−5−ペンチルチアゾール、
2−エチル−4−ブチル−5−メチルチアゾール、2−
プロピル−4−エチル−5−メチルチアゾール、2−イ
ソプロピル−4−メチルチアゾール、2−ブチル−4−
メチル−5−エチルチアゾール、2−イソブチル−5−
メチルチアゾール、2−ヘプチル−4,5−ジメチルチア
ゾール、2−オクチル−4,5−ジメチルチアゾール、2
−メチル−5−ビニルチアゾール、4−メチル−5−ビ
ニルチアゾール、2,4−ジメチル−5−ビニルチアゾー
ル各々をプロピレングリコールに対して10重量%含有さ
せ全体を100mgとし、広口ガラス瓶6に入れ前記試験方
法に従って実験を行った。その結果を表Iに示す。
<対照例1> 前記試験装置を用いて、プロピレングリコール(P.
G)100mgを広口ガラス瓶6に入れ前記試験方法に従って
実験を行った。その結果を表Iに示す。
G)100mgを広口ガラス瓶6に入れ前記試験方法に従って
実験を行った。その結果を表Iに示す。
表Iより明らかなように、本発明の忌避剤によりミナ
ミキイロアザミウマが忌避した。
ミキイロアザミウマが忌避した。
粒製の調製 処 方 2−イソプロピルチアゾール 0.3% 2−イソブチルチアゾール 0.5% 2−イソブチル−5−メチルチアゾール 0.2% リモネン(溶剤) 99.0% 100(重量%) <実施例2> 前記の処方で調製した忌避剤塑性物を硅酸カルシウム
粒剤(フローライトRM:徳山曹達(株)製)に含浸(2
倍重量)させて調製し同一地区のナス栽培ビニルハウス
(60坪)、二棟(忌避剤区、対照区)に於いて、忌避区
のビニルハウス内に前記で調製した忌避剤60gを芳香器
(電池モータ、フアーン方式)内にセットして、その芳
香器10器を等間隔となる様、上部に設置し、ミナミキイ
ロアザミウマの飛来を観察した。
粒剤(フローライトRM:徳山曹達(株)製)に含浸(2
倍重量)させて調製し同一地区のナス栽培ビニルハウス
(60坪)、二棟(忌避剤区、対照区)に於いて、忌避区
のビニルハウス内に前記で調製した忌避剤60gを芳香器
(電池モータ、フアーン方式)内にセットして、その芳
香器10器を等間隔となる様、上部に設置し、ミナミキイ
ロアザミウマの飛来を観察した。
効果の判定はそれぞれのビニルハウス(忌避剤区、対
照区)内に粘着デープ10個を適当な間隔で吊下げ、2週
間後、ビニルハウス内に飛来して粘着テープに捕獲され
たミナミキイロアザミウマの数を調査した。その結果を
表IIに示す。
照区)内に粘着デープ10個を適当な間隔で吊下げ、2週
間後、ビニルハウス内に飛来して粘着テープに捕獲され
たミナミキイロアザミウマの数を調査した。その結果を
表IIに示す。
表IIから明らかな様に、本発明の忌避剤はミナミキイ
ロアザミウマ(成虫)に対して、優れた忌避効果を示し
た。
ロアザミウマ(成虫)に対して、優れた忌避効果を示し
た。
第1図は実施例1に使用した実験装置を示す略示図であ
る。
る。
Claims (1)
- 【請求項1】一般式 (式中R1及びR2は水素又はアルキル基を示し、R3は水素
又はアルキル基若しくは低級アルケニル基を表わす。)
で示されるチアゾール類の少なくとも1種を有効成分と
して含有することを特徴とするミナミキイロアザミウマ
忌避剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19152687A JPH082767B2 (ja) | 1987-08-01 | 1987-08-01 | 害虫忌避剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19152687A JPH082767B2 (ja) | 1987-08-01 | 1987-08-01 | 害虫忌避剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6438003A JPS6438003A (en) | 1989-02-08 |
| JPH082767B2 true JPH082767B2 (ja) | 1996-01-17 |
Family
ID=16276130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19152687A Expired - Lifetime JPH082767B2 (ja) | 1987-08-01 | 1987-08-01 | 害虫忌避剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH082767B2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2678503B2 (ja) * | 1989-09-04 | 1997-11-17 | 日新製鋼株式会社 | 異形断面帯板の製造方法 |
| EP1691610B1 (en) | 2003-11-13 | 2016-03-09 | The New Zealand Institute for Plant and Food Research Limited | Method for modifying the behaviour of thrips with pyridine derivatives |
| JP4836763B2 (ja) * | 2006-12-01 | 2011-12-14 | 大洋香料株式会社 | アザミウマ類防除剤 |
| RU2552873C2 (ru) * | 2010-02-08 | 2015-06-10 | Осака Байосайенс Инститьют | Репеллент для отпугивания животных |
| JP6813270B2 (ja) * | 2015-02-26 | 2021-01-13 | 花王株式会社 | 蚊忌避剤 |
| SG11201706518PA (en) | 2015-02-26 | 2017-09-28 | Kao Corp | Insect repellent |
| JP6917128B2 (ja) * | 2016-08-25 | 2021-08-11 | 花王株式会社 | 床用処理剤組成物 |
-
1987
- 1987-08-01 JP JP19152687A patent/JPH082767B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6438003A (en) | 1989-02-08 |
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