JPH08277221A - アルコール吸収抑制剤 - Google Patents
アルコール吸収抑制剤Info
- Publication number
- JPH08277221A JPH08277221A JP8140195A JP8140195A JPH08277221A JP H08277221 A JPH08277221 A JP H08277221A JP 8140195 A JP8140195 A JP 8140195A JP 8140195 A JP8140195 A JP 8140195A JP H08277221 A JPH08277221 A JP H08277221A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- caffeine
- alcohol
- absorption
- alcohol absorption
- absorption inhibitor
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 カフェインを有効成分とするアルコール吸収
抑制剤。 【効果】 飲酒する前に予め摂取すれば、カフェインの
アルコール吸収抑制作用により、体内特に胃内でのアル
コール吸収を抑制することができ、飲酒による血中アル
コール濃度の上昇を抑制できるから、飲酒による種々の
弊害を予防することができる。
抑制剤。 【効果】 飲酒する前に予め摂取すれば、カフェインの
アルコール吸収抑制作用により、体内特に胃内でのアル
コール吸収を抑制することができ、飲酒による血中アル
コール濃度の上昇を抑制できるから、飲酒による種々の
弊害を予防することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、酒、ウィスキー、ビー
ルなどに含まれるアルコールの体内吸収、特に胃内にお
ける吸収を有効に抑制し得るアルコール吸収抑制剤に関
する。
ルなどに含まれるアルコールの体内吸収、特に胃内にお
ける吸収を有効に抑制し得るアルコール吸収抑制剤に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】飲酒に
よる弊害である吐き気その他の不快感、悪心、嘔吐、二
日酔い或いはめまいなどの不快な症状を抑制するのに、
体内、特に胃内でのアルコール吸収を抑制することは有
効である。昔から民間療法として、飲酒する前に牛乳な
どの乳脂肪分を摂取すれば悪酔しないと言われているの
も、摂取した乳脂肪分が胃内で膜を形成するために、胃
内でのアルコールの吸収が抑制されるからであると言わ
れている。
よる弊害である吐き気その他の不快感、悪心、嘔吐、二
日酔い或いはめまいなどの不快な症状を抑制するのに、
体内、特に胃内でのアルコール吸収を抑制することは有
効である。昔から民間療法として、飲酒する前に牛乳な
どの乳脂肪分を摂取すれば悪酔しないと言われているの
も、摂取した乳脂肪分が胃内で膜を形成するために、胃
内でのアルコールの吸収が抑制されるからであると言わ
れている。
【０００３】そこで本発明者は、体内、特に胃内でのア
ルコール吸収を有効に抑制することができる成分につい
て、特に天然物に由来する種々成分について研究した結
果、茶などに含まれているカフェインにアルコール吸収
抑制作用があることを発見し、本発明に至ったものであ
る。
ルコール吸収を有効に抑制することができる成分につい
て、特に天然物に由来する種々成分について研究した結
果、茶などに含まれているカフェインにアルコール吸収
抑制作用があることを発見し、本発明に至ったものであ
る。
【０００４】なお、従来カフェインに関しては、その興
奮誘発作用に着目してカフェインを医薬品乃至医薬部外
品に添加した発明（特開平４−３２８０２，特開平６−
２６３６４８）や、その末梢神経刺激作用に着目して医
薬品乃至医薬部外品に添加した発明（特開平４−２７３
８１４）などは開示されていたものの、カフェイン自体
のアルコール吸収抑制作用に着目した思想は開示されて
いなかった。
奮誘発作用に着目してカフェインを医薬品乃至医薬部外
品に添加した発明（特開平４−３２８０２，特開平６−
２６３６４８）や、その末梢神経刺激作用に着目して医
薬品乃至医薬部外品に添加した発明（特開平４−２７３
８１４）などは開示されていたものの、カフェイン自体
のアルコール吸収抑制作用に着目した思想は開示されて
いなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に本発明は、カフェインを有効成分とするアルコール吸
収抑制剤を特徴とするものである。このアルコール吸収
抑制剤を摂取すれば、カフェインの優れたアルコール吸
収抑制作用により、体内特に胃内におけるアルコールの
吸収を有効に抑制することができる。なお、本発明にお
いてカフェインは、カフェイン又はカフェインとカフェ
イン誘導体、すなわちテオフィリンやテオブロミンなど
との混合物を示す。
に本発明は、カフェインを有効成分とするアルコール吸
収抑制剤を特徴とするものである。このアルコール吸収
抑制剤を摂取すれば、カフェインの優れたアルコール吸
収抑制作用により、体内特に胃内におけるアルコールの
吸収を有効に抑制することができる。なお、本発明にお
いてカフェインは、カフェイン又はカフェインとカフェ
イン誘導体、すなわちテオフィリンやテオブロミンなど
との混合物を示す。
【０００６】また、本発明は、カフェインにペクチン、
乳脂肪、食物繊維のいずれか或いはこれらを任意に組み
合わせて加えたものを有効成分とするアルコール吸収抑
制剤を特徴とするものでもある。上記ペクチン、乳脂
肪、食物繊維はいずれも、既にアルコール吸収抑制作用
の知られた成分であり、これら成分をカフェインに加え
ることにより、アルコール吸収抑制効果を一層高めるこ
とができる。
乳脂肪、食物繊維のいずれか或いはこれらを任意に組み
合わせて加えたものを有効成分とするアルコール吸収抑
制剤を特徴とするものでもある。上記ペクチン、乳脂
肪、食物繊維はいずれも、既にアルコール吸収抑制作用
の知られた成分であり、これら成分をカフェインに加え
ることにより、アルコール吸収抑制効果を一層高めるこ
とができる。
【０００７】さらに、上記本発明の成分に、果糖、ピル
ビン酸、Ｌ−システイン、アスパラギン、セリン、オル
ニチン、アラニン、アルギニン、ビタミンＣ、アスパラ
ギン酸及びグルタミン酸などのアルコール代謝促進作用
の知られた物質を加えれば、アルコール吸収抑制作用と
アルコール代謝促進作用とが相乗的に働き、飲酒による
弊害をより一層抑制することができる。
ビン酸、Ｌ−システイン、アスパラギン、セリン、オル
ニチン、アラニン、アルギニン、ビタミンＣ、アスパラ
ギン酸及びグルタミン酸などのアルコール代謝促進作用
の知られた物質を加えれば、アルコール吸収抑制作用と
アルコール代謝促進作用とが相乗的に働き、飲酒による
弊害をより一層抑制することができる。
【０００８】本発明におけるカフェイン含有量は、摂取
する人の体重１ｋｇ当たり約０．５ｍｇ〜約５００ｍｇ
の範囲で含有するように調整するのが好ましく、特に約
３ｍｇ〜約５０ｍｇの範囲で含有させるのが好ましい。
すなわち、カフェインを摂取する人に対して体重１ｋｇ
当たり約０．５ｍｇ以上、好ましくは約３ｍｇ以上摂取
すればアルコール代謝促進効果を得ることができること
は、下記の動物投与試験から判明し、一方日本薬局方に
よればカフェイン投与量は体重１ｋｇ当たり約５００ｍ
ｇ以下とするのが好ましいとされ、特に約５０ｍｇ以下
程度とするのが望ましいと言われている。
する人の体重１ｋｇ当たり約０．５ｍｇ〜約５００ｍｇ
の範囲で含有するように調整するのが好ましく、特に約
３ｍｇ〜約５０ｍｇの範囲で含有させるのが好ましい。
すなわち、カフェインを摂取する人に対して体重１ｋｇ
当たり約０．５ｍｇ以上、好ましくは約３ｍｇ以上摂取
すればアルコール代謝促進効果を得ることができること
は、下記の動物投与試験から判明し、一方日本薬局方に
よればカフェイン投与量は体重１ｋｇ当たり約５００ｍ
ｇ以下とするのが好ましいとされ、特に約５０ｍｇ以下
程度とするのが望ましいと言われている。
【０００９】本発明のアルコール吸収抑制剤の形態とし
ては、上記本発明の有効成分にアルコール代謝促進作用
を有する果糖、Ｌ−システインなどのＳＨアミノ酸、好
ましくは甘味剤、フレーバー等を加え、経口的に内服剤
として簡便に摂取できる液剤、錠剤、カプセル、粉末な
どの形態とすることも、また、飲用物とすることもで
き、この場合には、カフェイン濃度を飲用濃度として好
ましいように約０．０５〜５重量％前後に調整し、これ
に甘味剤、香味剤、保存料などを加えるようにする。
ては、上記本発明の有効成分にアルコール代謝促進作用
を有する果糖、Ｌ−システインなどのＳＨアミノ酸、好
ましくは甘味剤、フレーバー等を加え、経口的に内服剤
として簡便に摂取できる液剤、錠剤、カプセル、粉末な
どの形態とすることも、また、飲用物とすることもで
き、この場合には、カフェイン濃度を飲用濃度として好
ましいように約０．０５〜５重量％前後に調整し、これ
に甘味剤、香味剤、保存料などを加えるようにする。
【００１０】
（実施例１：マウス投与試験）ＩＣＲ系雄マウスを用い
て、これらを三群に分け、一群には生理食塩水に溶かし
たカフェインを体重１ｋｇ当たり５０ｍｇ／ｋｇ経口投
与し（以下、このマウスを５０ｍｇ投与マウスとい
う）、他の一群にはカフェインを体重１ｋｇ当たり３０
０ｍｇ／ｋｇ経口投与し（以下、このマウスを３００ｍ
ｇ投与マウスという）、その１時間後にそれぞれのマウ
スに対して体重１ｋｇ当たり２ｇ（２０％W/V)のエタノ
ールをカテーテルを用いて経口投与した。なお、上記カ
フェインはいずれも市販品（和光純薬工業株式会社製、
純度９８．５％）のものを用いた。
て、これらを三群に分け、一群には生理食塩水に溶かし
たカフェインを体重１ｋｇ当たり５０ｍｇ／ｋｇ経口投
与し（以下、このマウスを５０ｍｇ投与マウスとい
う）、他の一群にはカフェインを体重１ｋｇ当たり３０
０ｍｇ／ｋｇ経口投与し（以下、このマウスを３００ｍ
ｇ投与マウスという）、その１時間後にそれぞれのマウ
スに対して体重１ｋｇ当たり２ｇ（２０％W/V)のエタノ
ールをカテーテルを用いて経口投与した。なお、上記カ
フェインはいずれも市販品（和光純薬工業株式会社製、
純度９８．５％）のものを用いた。
【００１１】（対比例）また、残りの一群には生理食塩
水のみを経口投与し、同じくその１時間後に体重１ｋｇ
当たり２ｇ（２０％W/V)のエタノールをカテーテルを用
いて経口投与し、これをコントロールとした。
水のみを経口投与し、同じくその１時間後に体重１ｋｇ
当たり２ｇ（２０％W/V)のエタノールをカテーテルを用
いて経口投与し、これをコントロールとした。
【００１２】（測定方法）いずれのマウスについても、
エタノール投与直前、エタノール投与から１時間後及び
３時間後に血液及び胃を採取し、血液中及び胃内のエタ
ノール濃度を測定した。この時の測定方法は以下の通り
である。
エタノール投与直前、エタノール投与から１時間後及び
３時間後に血液及び胃を採取し、血液中及び胃内のエタ
ノール濃度を測定した。この時の測定方法は以下の通り
である。
【００１３】血液は、０．５ｍｌに３０ｍＭのthiourea
と０．１ｍＭのEDTAを含む冷却した０．６Ｎの perchlo
ric acid（ＰＣＡ試薬）を加え、ただちに混合して除タ
ンパクした後、これを４℃、３０００ｒｐｍで１０分間
遠心分離した。そして、得られた上清分画を測定試料と
して用いた。胃は、切除後ただちに液体窒素にて凍結さ
せ、乳鉢を用いて粉末状にしたものを０．５ｇに１．５
ｍｌのＰＣＡ試薬を加えて混合して除タンパクした後、
これを上記血液同様、４℃、３０００ｒｐｍで１０分間
遠心分離し、得られた上清分画を測定試料として用い
た。そして、これら測定試料にそれぞれ内部標準物質と
して0.0004% t-butanol０．１ｍｌを加え、６５℃で１
５分間加熱した後、これをＧＣに注入して定量分析を行
った。
と０．１ｍＭのEDTAを含む冷却した０．６Ｎの perchlo
ric acid（ＰＣＡ試薬）を加え、ただちに混合して除タ
ンパクした後、これを４℃、３０００ｒｐｍで１０分間
遠心分離した。そして、得られた上清分画を測定試料と
して用いた。胃は、切除後ただちに液体窒素にて凍結さ
せ、乳鉢を用いて粉末状にしたものを０．５ｇに１．５
ｍｌのＰＣＡ試薬を加えて混合して除タンパクした後、
これを上記血液同様、４℃、３０００ｒｐｍで１０分間
遠心分離し、得られた上清分画を測定試料として用い
た。そして、これら測定試料にそれぞれ内部標準物質と
して0.0004% t-butanol０．１ｍｌを加え、６５℃で１
５分間加熱した後、これをＧＣに注入して定量分析を行
った。
【００１４】（測定結果）図１は、上記測定方法によっ
て得られた５０ｍｇ投与マウス、３００ｍｇ投与マウス
及びコントロールの血液中のエタノール濃度を示したも
のであり、同じく図２は、５０ｍｇ投与マウス、３００
ｍｇ投与マウス及びコントロールにおける胃内のエタノ
ール濃度を示したものである。
て得られた５０ｍｇ投与マウス、３００ｍｇ投与マウス
及びコントロールの血液中のエタノール濃度を示したも
のであり、同じく図２は、５０ｍｇ投与マウス、３００
ｍｇ投与マウス及びコントロールにおける胃内のエタノ
ール濃度を示したものである。
【００１５】この結果、血中及び胃内のエタノール濃度
はともに、いずれのマウスにおいてもエタノール投与後
１時間前後にピークとなるとなる傾向を示した。そこ
で、エタノール投与１時間後のエタノール濃度を考察す
ると、血中エタノール濃度においては、コントロールに
比べて５０ｍｇ投与マウス、さらには３００ｍｇ投与マ
ウスの値が低い傾向を示し、胃内エタノール濃度におい
ては、逆にコントロールに比べて５０ｍｇ投与マウス、
さらには３００ｍｇ投与マウスの値が高い傾向を示し
た。特に３００ｍｇ投与マウスの胃内エタノール濃度は
顕著に高い傾向を示した。これより、胃内におけるカフ
ェインによるアルコール吸収抑制が判明した。
はともに、いずれのマウスにおいてもエタノール投与後
１時間前後にピークとなるとなる傾向を示した。そこ
で、エタノール投与１時間後のエタノール濃度を考察す
ると、血中エタノール濃度においては、コントロールに
比べて５０ｍｇ投与マウス、さらには３００ｍｇ投与マ
ウスの値が低い傾向を示し、胃内エタノール濃度におい
ては、逆にコントロールに比べて５０ｍｇ投与マウス、
さらには３００ｍｇ投与マウスの値が高い傾向を示し
た。特に３００ｍｇ投与マウスの胃内エタノール濃度は
顕著に高い傾向を示した。これより、胃内におけるカフ
ェインによるアルコール吸収抑制が判明した。
【００１６】ここで、本発明のアルコール吸収抑制剤に
おけるカフェインの有効量は、人に対するカフェインの
有効量が一般的に医薬品の臨床試験の前例等から動物試
験結果の有効量の１００分の１程度とするのが望ましい
とされていることを前提とすれば、摂取する人に対して
体重１ｋｇ当たり約０．５ｍｇ以上、好ましくは約３ｍ
ｇを含有させれば十分である。また、上限値は、日本薬
局方に基づき体重１ｋｇ当たり極量の５００ｍｇ、好ま
しくは約５０ｍｇ以下程度とするのが好ましい。
おけるカフェインの有効量は、人に対するカフェインの
有効量が一般的に医薬品の臨床試験の前例等から動物試
験結果の有効量の１００分の１程度とするのが望ましい
とされていることを前提とすれば、摂取する人に対して
体重１ｋｇ当たり約０．５ｍｇ以上、好ましくは約３ｍ
ｇを含有させれば十分である。また、上限値は、日本薬
局方に基づき体重１ｋｇ当たり極量の５００ｍｇ、好ま
しくは約５０ｍｇ以下程度とするのが好ましい。
【００１７】（実施例２）全量１００ｍｌ中、カフェイ
ンを１００ｍｇ含有するように、つぎの処方のドリンク
剤を製造した。 カフェイン １００ｍｇ テアニン １０００ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ローヤルゼリー ２００ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ ビタミンＢ１硫酸塩 ５ｍｇ ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ 精製水 適量
ンを１００ｍｇ含有するように、つぎの処方のドリンク
剤を製造した。 カフェイン １００ｍｇ テアニン １０００ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ローヤルゼリー ２００ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ ビタミンＢ１硫酸塩 ５ｍｇ ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ 精製水 適量
【００１８】（実施例３）全量１００ｍｌ中、カフェイ
ンを１００ｍｇ含有し、かつペクチン及び食物繊維を一
定量含有するように、つぎの処方のドリンク剤を製造し
た。 カフェイン １００ｍｇ テアニン １０００ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ローヤルゼリー ２００ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ ビタミンＢ１硫酸塩 ５ｍｇ ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ペクチン ５００ｍｇ 食物繊維 １．３ｇ 精製水 適量
ンを１００ｍｇ含有し、かつペクチン及び食物繊維を一
定量含有するように、つぎの処方のドリンク剤を製造し
た。 カフェイン １００ｍｇ テアニン １０００ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ローヤルゼリー ２００ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ ビタミンＢ１硫酸塩 ５ｍｇ ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ ペクチン ５００ｍｇ 食物繊維 １．３ｇ 精製水 適量
【００１９】（実施例４）全量１００ｍｌ中、カフェイ
ンを１００ｍｇ含有し、かつアスパラギン酸及びグルタ
ミン酸を一定量含有するように、つぎの処方のドリンク
剤を製造した。 カフェイン １００ｍｇ テアニン １０００ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ローヤルゼリー ２００ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ ビタミンＢ１硫酸塩 ５ｍｇ ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ アスパラギン酸 １２０ｍｇ グルタミン酸 １００ｍｇ 精製水 適量
ンを１００ｍｇ含有し、かつアスパラギン酸及びグルタ
ミン酸を一定量含有するように、つぎの処方のドリンク
剤を製造した。 カフェイン １００ｍｇ テアニン １０００ｍｇ タウリン １０００ｍｇ ローヤルゼリー ２００ｍｇ イノシトール ５０ｍｇ ニコチン酸アミド ２０ｍｇ ビタミンＢ１硫酸塩 ５ｍｇ ビタミンＢ２リン酸エステル ５ｍｇ ビタミンＢ６ ５ｍｇ アスパラギン酸 １２０ｍｇ グルタミン酸 １００ｍｇ 精製水 適量
【００２０】
【発明の効果】本発明のアルコール吸収抑制剤をアルコ
ールを飲む前に予め摂取しておけば、カフェインのアル
コール吸収抑制作用によって、体内特に胃内でのアルコ
ールの吸収を抑制することができるから、飲酒による様
々な不快な症状を予防することができる。
ールを飲む前に予め摂取しておけば、カフェインのアル
コール吸収抑制作用によって、体内特に胃内でのアルコ
ールの吸収を抑制することができるから、飲酒による様
々な不快な症状を予防することができる。
【００２１】また、カフェインにペクチン、乳脂肪、食
物繊維などを加えた本発明のアルコール吸収抑制剤を摂
取すれば、カフェインのアルコール吸収抑制作用とペク
チン、乳脂肪、食物繊維などのアルコール吸収抑制作用
とが相乗して働き、一層のアルコール吸収抑制効果を得
ることができ、飲酒による不快な症状をより確実に予防
することができる。
物繊維などを加えた本発明のアルコール吸収抑制剤を摂
取すれば、カフェインのアルコール吸収抑制作用とペク
チン、乳脂肪、食物繊維などのアルコール吸収抑制作用
とが相乗して働き、一層のアルコール吸収抑制効果を得
ることができ、飲酒による不快な症状をより確実に予防
することができる。
【００２２】なお、カフェインは、古くから日常的に多
量に摂取されている茶やコーヒーなどの含有成分である
から、その安全性は確認されており、安心して摂取する
ことができ、しかも入手するのが容易であるから安価に
製造することができる。
量に摂取されている茶やコーヒーなどの含有成分である
から、その安全性は確認されており、安心して摂取する
ことができ、しかも入手するのが容易であるから安価に
製造することができる。
【図１】５０mg/Kg マウス、３００mg/Kg マウス及びコ
ントロールにおける血中エタノール濃度の経時変化を示
した図である。
ントロールにおける血中エタノール濃度の経時変化を示
した図である。
【図２】５０mg/Kg マウス、３００mg/Kg マウス及びコ
ントロールにおける胃内エタノール濃度の経時変化を示
した図である。
ントロールにおける胃内エタノール濃度の経時変化を示
した図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 塚本 昭次郎 東京都練馬区土支田４−31−36
Claims (2)
- 【請求項１】 カフェインを有効成分とするアルコール
吸収抑制剤。 - 【請求項２】 カフェインに、ペクチン、乳脂肪、食物
繊維のいずれか或いはこれらを任意に組み合わせて加え
たものを有効成分とするアルコール吸収抑制剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8140195A JPH08277221A (ja) | 1995-04-06 | 1995-04-06 | アルコール吸収抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8140195A JPH08277221A (ja) | 1995-04-06 | 1995-04-06 | アルコール吸収抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08277221A true JPH08277221A (ja) | 1996-10-22 |
Family
ID=13745303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8140195A Pending JPH08277221A (ja) | 1995-04-06 | 1995-04-06 | アルコール吸収抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08277221A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005087052A (ja) * | 2003-09-16 | 2005-04-07 | Asahi Breweries Ltd | 甘味料含有アルコール飲料 |
| WO2012086157A1 (ja) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | キリンホールディングス株式会社 | カフェインの生理作用増強方法 |
| CN101709248B (zh) | 2009-11-27 | 2012-07-25 | 庄朝阳 | 一种强化营养型咖啡啤酒生产工艺 |
| EP2604270A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-19 | Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. | Dextrin for suppressing elevation of blood alcohol concentration |
| JP2016086715A (ja) * | 2014-10-31 | 2016-05-23 | アサヒグループホールディングス株式会社 | ニンジン由来成分含有飲食品 |
| JP2016119880A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | アサヒグループホールディングス株式会社 | 野菜由来成分含有飲食品 |
| JP2016210789A (ja) * | 2016-07-27 | 2016-12-15 | 松谷化学工業株式会社 | 血中アルコール濃度上昇抑制剤 |
| JP2019202995A (ja) * | 2018-05-17 | 2019-11-28 | 大正製薬株式会社 | 経口組成物 |
| WO2025170080A1 (ja) * | 2024-02-08 | 2025-08-14 | Ｈｐｎｐ株式会社 | 二日酔いの予防または改善剤 |
-
1995
- 1995-04-06 JP JP8140195A patent/JPH08277221A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005087052A (ja) * | 2003-09-16 | 2005-04-07 | Asahi Breweries Ltd | 甘味料含有アルコール飲料 |
| CN101709248B (zh) | 2009-11-27 | 2012-07-25 | 庄朝阳 | 一种强化营养型咖啡啤酒生产工艺 |
| WO2012086157A1 (ja) * | 2010-12-21 | 2012-06-28 | キリンホールディングス株式会社 | カフェインの生理作用増強方法 |
| JP2012131735A (ja) * | 2010-12-21 | 2012-07-12 | Kirin Holdings Co Ltd | カフェインの生理作用増強方法 |
| EP2604270A1 (en) | 2011-12-15 | 2013-06-19 | Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. | Dextrin for suppressing elevation of blood alcohol concentration |
| KR20130069422A (ko) | 2011-12-15 | 2013-06-26 | 마쓰다니가가꾸고오교가부시끼가이샤 | 혈중 알코올 농도 상승 억제제 |
| US9233122B2 (en) | 2011-12-15 | 2016-01-12 | Matsutani Chemical Industry Co., Ltd. | Agent for suppressing elevation of blood alcohol concentration |
| JP2016086715A (ja) * | 2014-10-31 | 2016-05-23 | アサヒグループホールディングス株式会社 | ニンジン由来成分含有飲食品 |
| JP2016119880A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | アサヒグループホールディングス株式会社 | 野菜由来成分含有飲食品 |
| JP2016210789A (ja) * | 2016-07-27 | 2016-12-15 | 松谷化学工業株式会社 | 血中アルコール濃度上昇抑制剤 |
| JP2019202995A (ja) * | 2018-05-17 | 2019-11-28 | 大正製薬株式会社 | 経口組成物 |
| WO2025170080A1 (ja) * | 2024-02-08 | 2025-08-14 | Ｈｐｎｐ株式会社 | 二日酔いの予防または改善剤 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5932624A (en) | Vitamin supplement composition | |
| US8574633B2 (en) | Huperzia serrata (Thunb.) Trev. composition comprising compounded Huperzine A and Huperzine B and methods for preparing it | |
| CA2385415C (en) | Compositions for regulating desire for smoking | |
| Wade et al. | Variability of l‐dopa absorption in man | |
| JP3875733B2 (ja) | 体内アセトアルデヒド代謝促進剤及びその製造方法 | |
| JPH01294631A (ja) | 糖尿性疾患治療予防剤及び飲食、し好物 | |
| RU2160589C1 (ru) | Средство для снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома и способ снижения алкогольного опьянения, предупреждения и снятия алкогольной интоксикации и похмельного синдрома с использованием этого средства | |
| JPH08277221A (ja) | アルコール吸収抑制剤 | |
| JP3334725B2 (ja) | 体内アルコール、その代謝物の低下促進剤及び口中清涼剤 | |
| Fraser et al. | the effect of ranitidine on the post‐prandial absorption of a low dose of alcohol | |
| JP2024533530A (ja) | 複合ジンセノシド組成物を含む抗炎症組成物 | |
| JPH0959154A (ja) | 解毒剤 | |
| JP3228534B2 (ja) | 血中アルコール濃度低下用組成物 | |
| JPH01287035A (ja) | 薬物並びにアルコール性中毒の予防剤とその治療剤 | |
| Olsson et al. | Excretion of noscapine in human breast milk | |
| EP1175906B1 (en) | Blood flow improvers and thrombosis preventives or remedies comprising glucosamine | |
| RU2152221C1 (ru) | Средство, обладающее гепатопротекторным, холестерино- и сахарорегулирующим действием | |
| JP2891738B2 (ja) | アルコール吸収抑制剤 | |
| JP5546833B2 (ja) | アセトアルデヒド・エタノール低減剤 | |
| JP3096052B2 (ja) | 脂質代謝調節剤 | |
| JP3380287B2 (ja) | 血中アルコール濃度上昇阻害飲料 | |
| JPH06199694A (ja) | 血圧安定化治療剤 | |
| JP3913795B2 (ja) | 安定な解熱鎮痛剤配合液剤 | |
| JP4435882B2 (ja) | アルコール吸収抑制組成物 | |
| JPH06199692A (ja) | 白内障改善治療剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20050322 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20050719 |