JPH06199692A - 白内障改善治療剤 - Google Patents

白内障改善治療剤

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Publication number
JPH06199692A
JPH06199692A JP4084862A JP8486292A JPH06199692A JP H06199692 A JPH06199692 A JP H06199692A JP 4084862 A JP4084862 A JP 4084862A JP 8486292 A JP8486292 A JP 8486292A JP H06199692 A JPH06199692 A JP H06199692A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cataract
compound
amelioration
treatment
activity
Prior art date
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Pending
Application number
JP4084862A
Other languages
English (en)
Inventor
Kunihiko Kato
邦彦 加藤
Masatoshi Nakano
昌俊 中野
Mikinori Kuwabara
幹典 桑原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YUNIE KK
Original Assignee
YUNIE KK
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Publication date
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Pending legal-status Critical Current

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  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）様
活性および／または抗酸化能（スカベンジャー機能を含
む）を有する物質、フェノール化合物、及び、糖蛋白
質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる白内
障改善治療剤。 【効果】 ヒトを含む哺乳動物の白内障を副作用無く、
飲食等による内服として迅速に改善することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、白内障の改善治療剤に
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より、白内障の改善治療薬として
は、カタリン（千寿製薬）などの点眼薬が知られてい
る。また、外科的手術による水晶体の濁りを除去する方
法もある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかし、これら白内障
治療剤としての点眼薬は効果が明確でなく、副作用もあ
る。また、外科的手術は患者に苦痛を与えることとな
る。
【０００４】一般に、眼の治療剤は点眼薬が大部分であ
るが、飲食等による内服薬に適する安全な薬剤があれば
好都合である。
【０００５】本発明は、前記課題を解決し、飲食等によ
る内服が可能な白内障の改善治療剤を提供することを目
的とする。
【０００６】そこで、本発明者らは、前記目的を解決す
るために鋭意研究を重ねた結果、体内の活性酸素を除去
するスーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯＤ）様活性お
よび／または抗酸化能（スーパーオキシドラジカルなど
の活性酸素を捕捉するスカベンジャー機能を含む）を有
する物質、かつ、フェノール化合物、及び、糖蛋白質、
糖化フラボノイド等の糖化合物を含有する組成物が、白
内障に対し優れた効果を有し、かつ副作用がなく安全且
つ迅速に白内障を改善できるとの知見を得て本発明を完
成した。
【０００７】ＳＯＤ様活性とは、スーパーオキシドラジ
カルを過酸化水素に変換するＳＯＤ活性に類似の活性
（生理機能）を有するものを示し、ＳＯＤ様活性を有す
る物質として、アミノ酸やペプチドの銅（ＩＩ）錯体、
マンガン錯体、脂溶性アスコルビン酸、ポリフィリン金
属錯体、ポリアミン金属錯体等の低分子化合物が挙げら
れ、また抗酸化能を有するものとしてビタミンＣ、ビタ
ミンＥ、尿酸、グルタチオン、βカロチン、カラター
ゼ、グルタチオンパーオキシンダーゼ等が挙げられる。
【０００８】フェノール化合物としては、グアイアコー
ル、フェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等
の群より選ばれた１種またはこれらの混合物が上げられ
る。
【０００９】糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物
としては、アスパラチン、オリエンチン（ルテキシ
ン）、シスオリエンチン（ルトナレチン）、イソクエル
シチン、ルチン等の群より選ばれた１種またはこれらの
混合物が挙げられる。
【００１０】また、本発明は、リン、鉄、カルシウム、
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、銅、亜鉛、マン
ガン、ケルセチン、セレン等の１種またはこれらの混合
物であるミネラルを混合すればより効果が優れる。
【００１１】本発明の構成物質はいずれも無毒性のもの
で薬理基準にも合致したもので、ラットに対する急性毒
性試験で死亡例は皆無であり、生化学血液検査および病
理組織学的検査においても異常が認められなかった。
【００１２】本発明は、ＳＯＤ様活性および／または抗
酸化能を有する物質、糖化フラボノイド及びフェノール
化合物、また必要に応じて添加されるミネラルを含有す
ることによって初めて優れた効果を示すのであり、その
構成は、ＳＯＤ様活性および／または抗酸化能の力価が
１０，０００〜１００，０００単位／ｇ、糖化合物２〜
２０ｍｇ／ｇ、蛋白性物質１〜３０ｍｇ／ｇ、及びフェ
ノール化合物を１〜２０％、またミネラルを添加すると
きは、１０〜５００ｍｇ／ｇ含有することが必要であ
る。
【００１３】本発明に用いる、ＳＯＤ様活性および／ま
たは抗酸化能を有する物質、糖成分、フェノール化合物
は、混合してそのまま溶液、粉末顆粒、錠剤、乳剤、ゼ
リー状など任意の形態で単独投与、または、他の飲食物
に混合して飲食することもできる。
【００１４】投与量は、対象となる疾患の種類、程度に
より異なるが、２〜４０ｍｇ／ｋｇ／日の範囲で用いる
のが好ましく、飲料として常用する場合には、０．１〜
３．０％溶液を１００ｍｌ〜５００ｍｌ／日飲食するの
が好ましい。
【００１５】
【作用】白内障は体内の活性酸素が深く関わっているこ
とが明らかとなりつつあるが、その成因は複雑で、詳細
は不明な点が多い。本発明は、スーパーオキシドラジカ
ルなどの活性酸素の除去作用を有するスーパーオキシド
ジスムターゼ（ＳＯＤ）様活性を有する物質および糖化
合物などの抗酸化作用を有する物質が、組み合わさって
作用していると考えられる。
【００１６】
【効果】本発明は、ヒトを含む哺乳動物の白内障を副作
用無く、飲食等による内服として迅速に改善することが
できる。
【００１７】
【実施例】
製造例 糖化合物として糖化フラボノイド１〜５０ｍｇ／ｇ、蛋
白質２〜２０％、フェノール３〜１５％を溶液状のまま
混合し、ＳＯＤ様活性および／または抗酸化能として力
価２０，０００単位／ｇ以上となるように調製した。得
られた組成物に蒸留水を添加し、組成物が０．２５％含
有する溶液を得た。
【００１８】実施例１ 製造例で得た溶液を表１に示す白内障の患者に、一日約
１０００ｍｌを４週間から８週間飲用した後、症状の改
善を調べた。その結果、１０人に症状の改善が認めら
れ、飲食前に比して、眼のかすみ、肩こりの症状が改善
され日常生活に支障もなくなった。
【表１】
【００１９】実施例２ 製造例で得た溶液を用いて、試験管内における溶液の添
加量による活性酸素除去・消去作用を調べた。その結果
を図１に示す。図１によれば、試験管内におけるＥＳＲ
のシグナル（波形）の大きなものは活性酸素の存在を示
しており、溶液の添加量を増加することによって活性酸
素量が減少していくことがわかる。
【００２０】ついで、ラットに製造例で得た溶液を水の
代わりに８週間にわたり与えて脂肪組織における活性酸
素量を調べた。その結果を図２に示す。
【図面の簡単な説明】
【図１】試験管内における溶液の添加量による活性酸素
の変化を示す図。
【図２】腹腔内脂肪組織におけるＥＳＲシグナルの変動
を示す図。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/375 7431−4Ｃ 31/70 8314−4Ｃ (72)発明者 中野 昌俊 愛知県知立市新林町茶野36−16 (72)発明者 桑原 幹典 北海道札幌市西区手稲山口18−64

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 スーパーオキシドジスムターゼ（ＳＯ
    Ｄ）様活性および／または抗酸化能（スカベンジャー機
    能を含む）を有する物質、フェノール化合物、及び、糖
    蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合物を含有してなる
    白内障改善治療剤。
  2. 【請求項２】 フェノール化合物がグアイアコール、フ
    ェノール、オイゲノール、フェニルエタノール等の群よ
    り選ばれた１種またはこれらの混合物であることを特徴
    とする請求項１記載の白内障改善治療剤。
  3. 【請求項３】 糖蛋白質、糖化フラボノイド等の糖化合
    物がアスパラチン、オリエンチン（ルテキシン）、シス
    オリエンチン（ルトナレチン）、イソクエルシチン、ル
    チン等の群より選ばれた１種またはこれらの混合物であ
    ることを特徴とする請求項１記載の白内障改善治療剤。
JP4084862A 1992-03-06 1992-03-06 白内障改善治療剤 Pending JPH06199692A (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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