JPH08290102A - 塗装方法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】 (修正有)
【目的】 水性中塗塗料、水性ベースコート塗料および
クリヤーコート塗料を、仕上がり外観などを低下させる
ことなく塗装する。 【構成】 熱硬化型水性中塗塗料(A)、熱硬化型水性
ベースコート(B)および熱硬化型クリヤーコート塗装
(C)を用い、かつ該塗料(A)および(B)をウエッ
トオンウエット方式で塗装する方法であって、該水性中
塗塗料(A)の基体樹脂の中和価を10〜40(KOH
mg/g)とし、かつ該水性ベースコート塗料(B)の
基体樹脂の中和価を該水性塗料(A)よりも10〜20
大きくしてなる塗装方法。
クリヤーコート塗料を、仕上がり外観などを低下させる
ことなく塗装する。 【構成】 熱硬化型水性中塗塗料(A)、熱硬化型水性
ベースコート(B)および熱硬化型クリヤーコート塗装
(C)を用い、かつ該塗料(A)および(B)をウエッ
トオンウエット方式で塗装する方法であって、該水性中
塗塗料(A)の基体樹脂の中和価を10〜40(KOH
mg/g)とし、かつ該水性ベースコート塗料(B)の
基体樹脂の中和価を該水性塗料(A)よりも10〜20
大きくしてなる塗装方法。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、水性中塗塗料、水性ベ
ースコート塗料およびクリヤーコート塗料を、仕上がり
外観などを低下させることなく塗装する方法に関する。
ースコート塗料およびクリヤーコート塗料を、仕上がり
外観などを低下させることなく塗装する方法に関する。
【0002】
【従来の技術とその課題】水性中塗塗料を塗装し、硬化
させてから、水性ベースコートおよびクリヤーコート塗
料を3コート2ベーク方式で塗装することはすでに行わ
れている。
させてから、水性ベースコートおよびクリヤーコート塗
料を3コート2ベーク方式で塗装することはすでに行わ
れている。
【0003】しかしながら、工程短縮のため、たとえ
ば、これらの3種類の塗料をウエットオンウエット(w
/w)で塗装し、1回の加熱でこれらの3層塗膜を同時
に硬化せしめること(3C1B)が強く望まれている
が、上記塗料を単に3C1B方式で塗装しても、水性中
塗塗膜と水性ベースコート塗膜との層間で反転または混
層し、塗膜面のツヤ、光沢および鮮映性などの仕上がり
外観が低下し、実用的ではなかった。
ば、これらの3種類の塗料をウエットオンウエット(w
/w)で塗装し、1回の加熱でこれらの3層塗膜を同時
に硬化せしめること(3C1B)が強く望まれている
が、上記塗料を単に3C1B方式で塗装しても、水性中
塗塗膜と水性ベースコート塗膜との層間で反転または混
層し、塗膜面のツヤ、光沢および鮮映性などの仕上がり
外観が低下し、実用的ではなかった。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の目的は上記した
欠陥を解消することであり、鋭意研究の結果、ウエット
オンウエット方式で塗装する水性中塗塗料および水性ベ
ースコート塗料として、特定範囲の中和価を有する基体
樹脂を含有せしめることによって、その目的を達成でき
ることを見い出し、本発明を完成した。
欠陥を解消することであり、鋭意研究の結果、ウエット
オンウエット方式で塗装する水性中塗塗料および水性ベ
ースコート塗料として、特定範囲の中和価を有する基体
樹脂を含有せしめることによって、その目的を達成でき
ることを見い出し、本発明を完成した。
【0005】すなわち、本発明は、熱硬化型水性中塗塗
料(A)、熱硬化型水性ベースコート(B)および熱硬
化型クリヤーコート塗料(C)を用い、かつ該水性中塗
塗料(A)と該水性ベースコート(B)をウエットオン
ウエット方式で塗装する方法であって、該水性中塗塗料
(A)の基体樹脂の中和価を10〜40(KOHmg/g)と
し、かつ該水性ベースコート塗料(B)の基体樹脂の中
和価を該水性塗料(A)よりも10〜20大きくしてな
ることを特徴とする塗装方法に関する。
料(A)、熱硬化型水性ベースコート(B)および熱硬
化型クリヤーコート塗料(C)を用い、かつ該水性中塗
塗料(A)と該水性ベースコート(B)をウエットオン
ウエット方式で塗装する方法であって、該水性中塗塗料
(A)の基体樹脂の中和価を10〜40(KOHmg/g)と
し、かつ該水性ベースコート塗料(B)の基体樹脂の中
和価を該水性塗料(A)よりも10〜20大きくしてな
ることを特徴とする塗装方法に関する。
【0006】以下に本発明についてさらに詳細に説明す
る。
る。
【0007】熱硬化型水性中塗塗料(A):これは、熱
硬化型水性塗料(B)の塗装に先立って被塗面に塗装す
る塗料であり、基体樹脂、架橋剤、着色顔料および体質
顔料を水に混合分散してなり、さらに必要に応じて各種
添加剤、有機溶剤などを配合してなる熱硬化型水性中塗
塗料である。
硬化型水性塗料(B)の塗装に先立って被塗面に塗装す
る塗料であり、基体樹脂、架橋剤、着色顔料および体質
顔料を水に混合分散してなり、さらに必要に応じて各種
添加剤、有機溶剤などを配合してなる熱硬化型水性中塗
塗料である。
【0008】基体樹脂は水性中塗塗料(A)の塗膜を形
成する主要成分であって、その分子中に架橋剤と反応し
うる官能基およびカルボキシル基を併存し、かつ特定の
中和価を有している限り、既知のものが使用できる。こ
のうち、カルボキシル基は中和し、水性化するためのも
のである。架橋剤と反応しうる官能基としては例えば水
酸基、エポキシ基、イソシアネート基、アミノ基などが
あげられ、これらは1種もしくは2種以上併存してもさ
しつかえない。そして、該架橋性官能基は基体樹脂1分
子あたり2個以上結合していることが好ましく、これら
のカルボキシル基および架橋性官能基の導入は既知の方
法によって行われる。かかる基体樹脂としては、例えば
これらの官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂および
これらの変性樹脂などから選ばれた1種または2種以上
が好適に使用でき、これらの数平均分子量は約1,00
0〜100,000、特に約2,000〜30,000
の範囲が適している。さらに、該基体樹脂として、三次
元に架橋してなる粒状樹脂で、かつカルボキシル基およ
び架橋性官能基を有するものの水性エマルジョンも使用
できる。
成する主要成分であって、その分子中に架橋剤と反応し
うる官能基およびカルボキシル基を併存し、かつ特定の
中和価を有している限り、既知のものが使用できる。こ
のうち、カルボキシル基は中和し、水性化するためのも
のである。架橋剤と反応しうる官能基としては例えば水
酸基、エポキシ基、イソシアネート基、アミノ基などが
あげられ、これらは1種もしくは2種以上併存してもさ
しつかえない。そして、該架橋性官能基は基体樹脂1分
子あたり2個以上結合していることが好ましく、これら
のカルボキシル基および架橋性官能基の導入は既知の方
法によって行われる。かかる基体樹脂としては、例えば
これらの官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂および
これらの変性樹脂などから選ばれた1種または2種以上
が好適に使用でき、これらの数平均分子量は約1,00
0〜100,000、特に約2,000〜30,000
の範囲が適している。さらに、該基体樹脂として、三次
元に架橋してなる粒状樹脂で、かつカルボキシル基およ
び架橋性官能基を有するものの水性エマルジョンも使用
できる。
【0009】本発明では、該水性中塗塗料(A)の基体
樹脂の中和価が10〜40、好ましくは20〜30の範
囲に包含されていることが必要である。該基体樹脂の中
和価が10より小さくなると水分散安定性が低下すると
ともに水性ベースコート塗料(B)の塗膜と混層または
反転しやすくなり、一方40より大きくなると塗装作業
性および塗膜の耐水性などが低下するので好ましくな
い。
樹脂の中和価が10〜40、好ましくは20〜30の範
囲に包含されていることが必要である。該基体樹脂の中
和価が10より小さくなると水分散安定性が低下すると
ともに水性ベースコート塗料(B)の塗膜と混層または
反転しやすくなり、一方40より大きくなると塗装作業
性および塗膜の耐水性などが低下するので好ましくな
い。
【0010】本発明において、基体樹脂の「中和価」と
は該基体樹脂1gが有しているカルボキシル基のうち中
和されたカルボキシル基の量をKOHのmg数に換算した
ものを意味する。この中和は基体樹脂のカルボキシル基
のすべてであってよく、又はその一部であってもよい。
は該基体樹脂1gが有しているカルボキシル基のうち中
和されたカルボキシル基の量をKOHのmg数に換算した
ものを意味する。この中和は基体樹脂のカルボキシル基
のすべてであってよく、又はその一部であってもよい。
【0011】つまり、未中和のカルボキシル基は、この
中和価に導入されない。従って、基体樹脂のカルボキシ
ル基のすべてを中和した場合は、該基体樹脂の中和価は
その酸価と等しい値となる。また、基体樹脂の一部を中
和した場合は、その中和価は酸価より小さい値となる。
中和価に導入されない。従って、基体樹脂のカルボキシ
ル基のすべてを中和した場合は、該基体樹脂の中和価は
その酸価と等しい値となる。また、基体樹脂の一部を中
和した場合は、その中和価は酸価より小さい値となる。
【0012】中和価の調整は下記方法で行える。
【0013】(i)未中和の全酸価(KOHmg/g)を測定す
る。樹脂中に含まれる中和できるすべてのCOOHの酸
化を測定する。酸化は10〜50の範囲内が好ましい。
る。樹脂中に含まれる中和できるすべてのCOOHの酸
化を測定する。酸化は10〜50の範囲内が好ましい。
【0014】(ii)中和価を選択(決定)する。塗料
(A)では10〜40の範囲内である。
(A)では10〜40の範囲内である。
【0015】(iii)これらを下記にあてはめる。
【0016】
【数1】
【0017】(iv)(iii)で得た中和剤量で(i)の樹
脂を中和すると、(ii)の中和価をもつ基体樹脂が得ら
れる。
脂を中和すると、(ii)の中和価をもつ基体樹脂が得ら
れる。
【0018】水性中塗塗料(A)の基体樹脂中のカルボ
キシル基量は未中和の状態で酸価に基づいて10〜50
KOHmg/g 、特に20〜30KOHmg/g であることが好まし
い。そして、該カルボキシル基の一部もしくは全部を中
和して、中和価を上記範囲に調整することによって水性
塗料(A)に適用できる基体樹脂が得られる。この中和
はアミノ化合物やアルカリ金属の水酸化物などを使用し
て容易に行われる。
キシル基量は未中和の状態で酸価に基づいて10〜50
KOHmg/g 、特に20〜30KOHmg/g であることが好まし
い。そして、該カルボキシル基の一部もしくは全部を中
和して、中和価を上記範囲に調整することによって水性
塗料(A)に適用できる基体樹脂が得られる。この中和
はアミノ化合物やアルカリ金属の水酸化物などを使用し
て容易に行われる。
【0019】中和剤として用いられるアミノ化合物とし
ては、アンモニア;エチルアミン、プロピルアミン、ブ
チルアミン、ベンジルアミン、モノエタノールアミン、
ネオペンタノールアミン、2−アミノプロパノール、3
−アミノプロパノールなどの第1級モノアミン;ジエチ
ルアミン、ジエタノールアミン、ジ−n−またはジ−is
o −プロパノールアミン、N−メチルエタノールアミ
ン、N−エチルエタノールアミンなどの第2級モノアミ
ン;ジメチルエタノールアミン、トリメチルアミン、ト
リエチルアミン、トリイソプロピルアミン、メチルジエ
タノールアミン、ジメチルアミノエタノールなどの第3
級モノアミン;ジエチレントリアミン、ヒドロキシエチ
ルアミノエチルアミン、エチルアミノエチルアミン、メ
チルアミノプロピルアミンなどがあげられ、水酸化物と
しては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチ
ウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物などが好まし
い。
ては、アンモニア;エチルアミン、プロピルアミン、ブ
チルアミン、ベンジルアミン、モノエタノールアミン、
ネオペンタノールアミン、2−アミノプロパノール、3
−アミノプロパノールなどの第1級モノアミン;ジエチ
ルアミン、ジエタノールアミン、ジ−n−またはジ−is
o −プロパノールアミン、N−メチルエタノールアミ
ン、N−エチルエタノールアミンなどの第2級モノアミ
ン;ジメチルエタノールアミン、トリメチルアミン、ト
リエチルアミン、トリイソプロピルアミン、メチルジエ
タノールアミン、ジメチルアミノエタノールなどの第3
級モノアミン;ジエチレントリアミン、ヒドロキシエチ
ルアミノエチルアミン、エチルアミノエチルアミン、メ
チルアミノプロピルアミンなどがあげられ、水酸化物と
しては水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチ
ウム、水酸化カルシウム、水酸化バリウムなどのアルカ
リ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物などが好まし
い。
【0020】また架橋剤は、上記基体樹脂を三次元に架
橋硬化させるためのものであって、例えばアミノ樹脂お
よびポリイソシアネート化合物などから選ばれた1種も
しくは2種以上が使用できる。ここで、アミノ樹脂とし
ては、メラミン、尿素、ベンゾグアナミンなどのアミノ
成分とホルムアルデヒドとの反応によって得られるメチ
ロール化アミノ樹脂、該樹脂のメチロール基の一部もし
くは全部を炭素数1〜5のモノアルコールによってエー
テル化したもの等を挙げることができる。また、ポリイ
ソシアネート化合物としては、脂肪族、脂環族、芳香族
ポリイソシアネート化合物などの1分子中に2個以上の
イソシアネート基を有するものが例示できる。これらの
化合物にブロック剤を反応させてなるブロックポリイソ
シアネート化合物であっても良い。
橋硬化させるためのものであって、例えばアミノ樹脂お
よびポリイソシアネート化合物などから選ばれた1種も
しくは2種以上が使用できる。ここで、アミノ樹脂とし
ては、メラミン、尿素、ベンゾグアナミンなどのアミノ
成分とホルムアルデヒドとの反応によって得られるメチ
ロール化アミノ樹脂、該樹脂のメチロール基の一部もし
くは全部を炭素数1〜5のモノアルコールによってエー
テル化したもの等を挙げることができる。また、ポリイ
ソシアネート化合物としては、脂肪族、脂環族、芳香族
ポリイソシアネート化合物などの1分子中に2個以上の
イソシアネート基を有するものが例示できる。これらの
化合物にブロック剤を反応させてなるブロックポリイソ
シアネート化合物であっても良い。
【0021】水性中塗塗料(A)におけるこれらの基体
樹脂および架橋剤は既知のものが使用でき、該両成分の
配合比率は、特に制限されないが、該両成分の合計重量
に基づいて、基体樹脂は50〜90重量%、好ましくは
60〜80重量%、架橋剤は50〜10重量%、好まし
くは40〜20重量%である。
樹脂および架橋剤は既知のものが使用でき、該両成分の
配合比率は、特に制限されないが、該両成分の合計重量
に基づいて、基体樹脂は50〜90重量%、好ましくは
60〜80重量%、架橋剤は50〜10重量%、好まし
くは40〜20重量%である。
【0022】また、着色顔料としては、有機もしくは無
機系の塗料用着色顔料;りん片状のアルミニウム、銅、
雲母、コーティングマイカ、雲母状酸化鉄などの光輝性
メタリック顔料;などがあげられ、これらから選ばれた
1種又は2種以上が使用できる。
機系の塗料用着色顔料;りん片状のアルミニウム、銅、
雲母、コーティングマイカ、雲母状酸化鉄などの光輝性
メタリック顔料;などがあげられ、これらから選ばれた
1種又は2種以上が使用できる。
【0023】該水性中塗塗料(A)は自動車などの金属
製もしくはプラスチック製の被塗物に直接塗装すること
ができるが、これらの被塗物は、必要に応じてプライマ
ー(例えばカチオン電着塗料など)などをあらかじめ塗
装しておくことが好ましい。該水性中塗塗料(A)は粘
度20〜80秒/Fordcup#4/20 ℃、特に30〜60秒に
調整しておき、スプレー塗装、静電塗装などで、硬化塗
膜に基づいて10〜60μの膜厚に塗装することが好ま
しい。また、電着塗装も可能である。
製もしくはプラスチック製の被塗物に直接塗装すること
ができるが、これらの被塗物は、必要に応じてプライマ
ー(例えばカチオン電着塗料など)などをあらかじめ塗
装しておくことが好ましい。該水性中塗塗料(A)は粘
度20〜80秒/Fordcup#4/20 ℃、特に30〜60秒に
調整しておき、スプレー塗装、静電塗装などで、硬化塗
膜に基づいて10〜60μの膜厚に塗装することが好ま
しい。また、電着塗装も可能である。
【0024】熱硬化型水性ベースコート塗料(B):こ
れは、上記水性塗料(A)の未硬化塗膜面に塗装する塗
料であり、基体樹脂、架橋剤および着色顔料を水に溶解
もしくは分散してなり、さらに必要に応じて体質顔料、
添加剤、有機溶剤などを配合することができる。
れは、上記水性塗料(A)の未硬化塗膜面に塗装する塗
料であり、基体樹脂、架橋剤および着色顔料を水に溶解
もしくは分散してなり、さらに必要に応じて体質顔料、
添加剤、有機溶剤などを配合することができる。
【0025】基体樹脂は水性ベースコート塗料(B)の
塗膜を形成する主要成分であって、その分子中に架橋剤
と反応しうる官能基およびカルボキシル基を併存するそ
れ自体既知のものが使用できる。カルボキシル基は、中
和し、水性化するためのものである。架橋剤と反応しう
る官能基としては例えば水酸基、エポキシ基、イソシア
ネート基、アミノ基などがあげられ、これらは1種もし
くは2種以上併存してもさしつかえない。そして、カル
ボキシル基および架橋性官能基は基体樹脂1分子あたり
2個以上結合していることが好ましく、これらの官能基
の導入は既知の方法によって行われる。かかる基体樹脂
としては、例えばこれらの官能基を有するアクリル樹
脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、
エポキシ樹脂およびこれらの変性樹脂などから選ばれた
1種または2種以上が好適に使用でき、これらの数平均
分子量は約1,000〜100,000、特に約5,0
00〜60,000の範囲が適している。さらに、該基
体樹脂として、三次元に架橋してなる樹脂で、かつカル
ボキシル基および架橋性官能基を有してなり、これを水
中に分散してなるエマルジョンも使用できる。
塗膜を形成する主要成分であって、その分子中に架橋剤
と反応しうる官能基およびカルボキシル基を併存するそ
れ自体既知のものが使用できる。カルボキシル基は、中
和し、水性化するためのものである。架橋剤と反応しう
る官能基としては例えば水酸基、エポキシ基、イソシア
ネート基、アミノ基などがあげられ、これらは1種もし
くは2種以上併存してもさしつかえない。そして、カル
ボキシル基および架橋性官能基は基体樹脂1分子あたり
2個以上結合していることが好ましく、これらの官能基
の導入は既知の方法によって行われる。かかる基体樹脂
としては、例えばこれらの官能基を有するアクリル樹
脂、ポリエステル樹脂、アルキド樹脂、ウレタン樹脂、
エポキシ樹脂およびこれらの変性樹脂などから選ばれた
1種または2種以上が好適に使用でき、これらの数平均
分子量は約1,000〜100,000、特に約5,0
00〜60,000の範囲が適している。さらに、該基
体樹脂として、三次元に架橋してなる樹脂で、かつカル
ボキシル基および架橋性官能基を有してなり、これを水
中に分散してなるエマルジョンも使用できる。
【0026】本発明では、水性ベースコート塗料(B)
の基体樹脂の中和価は、上記水性中塗塗料(A)よりも
10〜20KOHmg/g 大きくすることが必要である。水性
ベースコート塗料(B)の基体樹脂の中和価と水性中塗
塗料(A)の基体樹脂の中和価との差が10KOHmg/g よ
り小さくなると該両塗膜が混層または反転しやすくな
り、一方その差が20KOHmg/g より大きくなると塗装作
業性および塗膜の耐水性などが低下するのでいずれも好
ましくない。
の基体樹脂の中和価は、上記水性中塗塗料(A)よりも
10〜20KOHmg/g 大きくすることが必要である。水性
ベースコート塗料(B)の基体樹脂の中和価と水性中塗
塗料(A)の基体樹脂の中和価との差が10KOHmg/g よ
り小さくなると該両塗膜が混層または反転しやすくな
り、一方その差が20KOHmg/g より大きくなると塗装作
業性および塗膜の耐水性などが低下するのでいずれも好
ましくない。
【0027】また、水性ベースコート塗料(B)の基体
樹脂中のカルボキシル基量は未中和の状態で酸価に基づ
いて20〜60KOHmg/g 、特に30〜50KOHmg/g であ
ることが好ましい。そして、該カルボキシル基の一部も
しくは全部を中和して、中和価を上記範囲に調整するこ
とによって水性ベースコート塗料(B)に適用できる基
体樹脂が得られる。この中和は前記アミノ化合物やアル
カリ金属の水酸化物などを使用して容易に行われる。
樹脂中のカルボキシル基量は未中和の状態で酸価に基づ
いて20〜60KOHmg/g 、特に30〜50KOHmg/g であ
ることが好ましい。そして、該カルボキシル基の一部も
しくは全部を中和して、中和価を上記範囲に調整するこ
とによって水性ベースコート塗料(B)に適用できる基
体樹脂が得られる。この中和は前記アミノ化合物やアル
カリ金属の水酸化物などを使用して容易に行われる。
【0028】また架橋剤は、上記基体樹脂を三次元に架
橋硬化させるためのものであって、例えばアミノ樹脂、
特に部分もしくは完全アルキルエーテル化メラミン樹脂
およびポリイソシアネート化合物(ブロック化物も含
む)などから選ばれた1種もしくは2種以上が使用でき
る。
橋硬化させるためのものであって、例えばアミノ樹脂、
特に部分もしくは完全アルキルエーテル化メラミン樹脂
およびポリイソシアネート化合物(ブロック化物も含
む)などから選ばれた1種もしくは2種以上が使用でき
る。
【0029】水性ベースコート塗料(B)における基体
樹脂および架橋剤としては既知のものが使用でき、該両
成分の配合比率は、特に制限されないが、該両成分の合
計重量に基づいて、基体樹脂は50〜90重量%、好ま
しくは60〜80重量%、架橋剤は50〜10重量%、
好ましくは40〜20重量%である。
樹脂および架橋剤としては既知のものが使用でき、該両
成分の配合比率は、特に制限されないが、該両成分の合
計重量に基づいて、基体樹脂は50〜90重量%、好ま
しくは60〜80重量%、架橋剤は50〜10重量%、
好ましくは40〜20重量%である。
【0030】また、着色顔料としては、上記水性中塗塗
料(A)で例示した塗料用着色顔料およびメタリック顔
料から選ばれた1種又は2種以上が使用できる。
料(A)で例示した塗料用着色顔料およびメタリック顔
料から選ばれた1種又は2種以上が使用できる。
【0031】水性ベースコート(B)は、水性中塗塗料
(A)の未硬化塗面に塗装する(ウエットオンウエット
方式)。例えば、水性塗料(A)を塗装し、室温で数分
放置してから、該水性塗料(B)を塗装することが好ま
しい。
(A)の未硬化塗面に塗装する(ウエットオンウエット
方式)。例えば、水性塗料(A)を塗装し、室温で数分
放置してから、該水性塗料(B)を塗装することが好ま
しい。
【0032】水性ベースコート塗料(B)は、粘度20
〜80秒/Fordcup#4/20 ℃、特に30〜60秒に調整し
ておき、スプレー塗装、静電塗装などで、硬化塗膜に基
づいて10〜60μの膜厚にすることが好ましい。
〜80秒/Fordcup#4/20 ℃、特に30〜60秒に調整し
ておき、スプレー塗装、静電塗装などで、硬化塗膜に基
づいて10〜60μの膜厚にすることが好ましい。
【0033】熱硬化型クリヤーコート塗料(C):これ
は、上記熱硬化型ベースコート塗料(B)の塗膜面に塗
装する塗料であり、基体樹脂および架橋剤を主成分とす
るもので、これらを有機溶剤および(または)水に溶解
もしくは分散させてなる。粉体塗料であってもさしつか
えない。
は、上記熱硬化型ベースコート塗料(B)の塗膜面に塗
装する塗料であり、基体樹脂および架橋剤を主成分とす
るもので、これらを有機溶剤および(または)水に溶解
もしくは分散させてなる。粉体塗料であってもさしつか
えない。
【0034】基体樹脂は、該クリヤーコート塗膜を形成
する主要成分であって、その分子中に架橋剤と反応する
官能基を有するそれ自体既知の樹脂が使用できる。該官
能基としては、水酸基、エポキシ基、イソシアネート
基、アミノ基などがあげられ、これらから選ばれた1種
もしくは2種以上を1分子中に2個以上有していること
が好ましい。さらに水性塗料にするためにはカルボキシ
ル基を併存することもありうる。かかる基体樹脂として
は、これらの官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステ
ル樹脂、アルキド樹脂、フッ素含有樹脂、ケイ素含有樹
脂、ウレタン樹脂などがあげられる。これらの樹脂の数
平均分子量は約100〜100,000、特に2,00
0〜50,000の範囲が適しているが、これより大き
くてもさしつかえない。
する主要成分であって、その分子中に架橋剤と反応する
官能基を有するそれ自体既知の樹脂が使用できる。該官
能基としては、水酸基、エポキシ基、イソシアネート
基、アミノ基などがあげられ、これらから選ばれた1種
もしくは2種以上を1分子中に2個以上有していること
が好ましい。さらに水性塗料にするためにはカルボキシ
ル基を併存することもありうる。かかる基体樹脂として
は、これらの官能基を有するアクリル樹脂、ポリエステ
ル樹脂、アルキド樹脂、フッ素含有樹脂、ケイ素含有樹
脂、ウレタン樹脂などがあげられる。これらの樹脂の数
平均分子量は約100〜100,000、特に2,00
0〜50,000の範囲が適しているが、これより大き
くてもさしつかえない。
【0035】また、架橋剤は、これらの基体樹脂と反応
して架橋硬化しうるものであり、例えばメラミン樹脂、
尿素樹脂、ポリイソシアネート化合物(ブロック化物も
含む)、エポキシ基含有化合物、カルボキシル基含有化
合物などが使用できる。
して架橋硬化しうるものであり、例えばメラミン樹脂、
尿素樹脂、ポリイソシアネート化合物(ブロック化物も
含む)、エポキシ基含有化合物、カルボキシル基含有化
合物などが使用できる。
【0036】基体樹脂と架橋剤との配合比率は特に制限
されないが、該両成分の合計重量に基づいて、基体樹脂
は50〜90重量%、好ましくは60〜80重量%、架
橋剤は50〜10重量%、好ましくは40〜20重量%
の範囲である。
されないが、該両成分の合計重量に基づいて、基体樹脂
は50〜90重量%、好ましくは60〜80重量%、架
橋剤は50〜10重量%、好ましくは40〜20重量%
の範囲である。
【0037】熱硬化型クリヤーコート塗料(C)は、熱
硬化型ベースコート塗料(B)の未硬化、または硬化せ
しめた塗膜面に塗装する。例えば、該塗料(B)を塗装
し、室温もしくは100℃以下で数分放置してから、ま
たは100〜180℃で加熱硬化してから、該クリヤー
コート塗料(C)を塗装することが好ましい。
硬化型ベースコート塗料(B)の未硬化、または硬化せ
しめた塗膜面に塗装する。例えば、該塗料(B)を塗装
し、室温もしくは100℃以下で数分放置してから、ま
たは100〜180℃で加熱硬化してから、該クリヤー
コート塗料(C)を塗装することが好ましい。
【0038】クリヤーコート塗料(C)が有機溶剤およ
び(または)水を溶媒または分散媒とする液状であると
きは、その粘度は、有機溶剤系では15〜40秒/Fordc
up#4/20 ℃、特に20〜30秒、水系では20〜80秒
/Fordcup#4/20 ℃、特に30〜60秒が適している。そ
の塗装は、スプレー塗装、静電塗装などで行え、その膜
厚は硬化塗膜を基準に20〜200μの範囲が好まし
い。
び(または)水を溶媒または分散媒とする液状であると
きは、その粘度は、有機溶剤系では15〜40秒/Fordc
up#4/20 ℃、特に20〜30秒、水系では20〜80秒
/Fordcup#4/20 ℃、特に30〜60秒が適している。そ
の塗装は、スプレー塗装、静電塗装などで行え、その膜
厚は硬化塗膜を基準に20〜200μの範囲が好まし
い。
【0039】本発明の塗装方法は、(1)上記の熱硬化
型水性中塗塗料(A)、熱硬化型水性ベースコート
(B)および熱硬化型クリヤーコート(C)をウエット
オンウエット方式で順次塗装した後、約120〜約18
0℃で20〜40分加熱して、該3層塗膜を同時に硬化
させる(3C1B方式)、または、(2)熱硬化型水性
中塗塗料(A)および熱硬化型水性ベースコート(B)
をウエットオンウエット方式で順次塗装し、約120〜
約180℃で20〜40分加熱して、該2層塗膜を同時
に硬化させ、ついで熱硬化型クリヤコート(C)を塗装
し、約120〜約180℃で20〜40分加熱して硬化
する(3C2B方式)ことによって本発明の塗装法が完
成する。
型水性中塗塗料(A)、熱硬化型水性ベースコート
(B)および熱硬化型クリヤーコート(C)をウエット
オンウエット方式で順次塗装した後、約120〜約18
0℃で20〜40分加熱して、該3層塗膜を同時に硬化
させる(3C1B方式)、または、(2)熱硬化型水性
中塗塗料(A)および熱硬化型水性ベースコート(B)
をウエットオンウエット方式で順次塗装し、約120〜
約180℃で20〜40分加熱して、該2層塗膜を同時
に硬化させ、ついで熱硬化型クリヤコート(C)を塗装
し、約120〜約180℃で20〜40分加熱して硬化
する(3C2B方式)ことによって本発明の塗装法が完
成する。
【0040】また、本発明において、美粧性色調を有す
る塗膜を形成するようにした水性中塗塗料(A)を用
い、さらにメタリック顔料を配合して低隠蔽性の光輝性
塗膜を形成するようにした水性ベースコート(B)を用
いて、上記3C1B方式又は3C2B方式で塗装するこ
とも包含される。この塗装系でも、該水性中塗塗料
(A)は、通常の中塗塗装を行なわずに、被塗物に直接
もしくはプライマー塗膜面に塗装することも可能であ
る。
る塗膜を形成するようにした水性中塗塗料(A)を用
い、さらにメタリック顔料を配合して低隠蔽性の光輝性
塗膜を形成するようにした水性ベースコート(B)を用
いて、上記3C1B方式又は3C2B方式で塗装するこ
とも包含される。この塗装系でも、該水性中塗塗料
(A)は、通常の中塗塗装を行なわずに、被塗物に直接
もしくはプライマー塗膜面に塗装することも可能であ
る。
【0041】
1.水性中塗塗料、水性ベースコート塗料およびクリヤ
ーコート塗料を3コート1ベイク方式で塗装・硬化で
き、加熱工程が一部省略できたので、工程短縮が可能に
なった。
ーコート塗料を3コート1ベイク方式で塗装・硬化で
き、加熱工程が一部省略できたので、工程短縮が可能に
なった。
【0042】2.3コート方式で、そのうち水性塗料
〔例えば、上記水性中塗塗料(A)および水性ベースコ
ート(B)〕をウエットオンウエットでコート塗装して
も、ツヤや鮮映性などの仕上がり外観を低下させること
はない。
〔例えば、上記水性中塗塗料(A)および水性ベースコ
ート(B)〕をウエットオンウエットでコート塗装して
も、ツヤや鮮映性などの仕上がり外観を低下させること
はない。
【0043】次に、本発明の実施例および比較例につい
て説明する。部および%は原則として重量に基づく。
て説明する。部および%は原則として重量に基づく。
【0044】I 試料の調製熱硬化型水性中塗塗料(A) (A−1):ポリエステル樹脂(*1)1,000部
(固形分重量)、ジメチルアミノエタノール(*2)4
0部、メラミン樹脂(*3)300部(固形分重量)、
チタン白顔料(*4)1,500部およびカーボンブラ
ック(*5)4.5部を、脱イオン水に混合分散して中
塗塗料(A−1)を得た。粘度40秒/Fordcup#4/20
℃。
(固形分重量)、ジメチルアミノエタノール(*2)4
0部、メラミン樹脂(*3)300部(固形分重量)、
チタン白顔料(*4)1,500部およびカーボンブラ
ック(*5)4.5部を、脱イオン水に混合分散して中
塗塗料(A−1)を得た。粘度40秒/Fordcup#4/20
℃。
【0045】(*1)ポリエステル樹脂:ネオペンチル
グリコール(0.75モル)、トリメチロールプロパン
(0.25モル)、アジピン酸(0.4モル)および無
水フタル酸(0.5モル)を反応容器に加え、220℃
で5時間反応させたのち、無水トリメリット酸を0.0
35モル添加し、160℃で1時間反応させてなる数平
均分子量約6,000、酸価25、水酸基価110のポ
リエステル樹脂。
グリコール(0.75モル)、トリメチロールプロパン
(0.25モル)、アジピン酸(0.4モル)および無
水フタル酸(0.5モル)を反応容器に加え、220℃
で5時間反応させたのち、無水トリメリット酸を0.0
35モル添加し、160℃で1時間反応させてなる数平
均分子量約6,000、酸価25、水酸基価110のポ
リエステル樹脂。
【0046】(*2)ジメチルアミノエタノール:日本
乳化剤(株)製、商品名「アミノアルコール2Mab
s」を使用した。これによって、ポリエステル樹脂(*
1)のカルボキシル基(酸価25)を1当量中和(中和
価25)する。
乳化剤(株)製、商品名「アミノアルコール2Mab
s」を使用した。これによって、ポリエステル樹脂(*
1)のカルボキシル基(酸価25)を1当量中和(中和
価25)する。
【0047】(*3)メラミン樹脂:三井サイテック
(株)製、商品名「サイメル703」(アミノ基含有メ
チルエーテル化メラミン樹脂) (*4)チタン白顔料:堺化学工業(株)製、商品名
「R−41」 (*5)カーボンブラック:三菱化学(株)製、商品名
「三菱カーボンブラックM−100」熱硬化型水性ベースコート塗料(B) (B−1):アルミニウム顔料濃厚液(*6)48部、
架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマルジョン(*
8)100部、水溶性アクリル樹脂(*9)100部お
よび脱イオン水160部を配合し、1時間攪拌してか
ら、さらに、「アクリゾールASE−60」(ロームア
ンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノール
アミンを加えて、粘度40秒、pH8.0に調整して、熱
硬化型水性ベースコート塗料(B−1)を得た。
(株)製、商品名「サイメル703」(アミノ基含有メ
チルエーテル化メラミン樹脂) (*4)チタン白顔料:堺化学工業(株)製、商品名
「R−41」 (*5)カーボンブラック:三菱化学(株)製、商品名
「三菱カーボンブラックM−100」熱硬化型水性ベースコート塗料(B) (B−1):アルミニウム顔料濃厚液(*6)48部、
架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマルジョン(*
8)100部、水溶性アクリル樹脂(*9)100部お
よび脱イオン水160部を配合し、1時間攪拌してか
ら、さらに、「アクリゾールASE−60」(ロームア
ンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノール
アミンを加えて、粘度40秒、pH8.0に調整して、熱
硬化型水性ベースコート塗料(B−1)を得た。
【0048】(*6)アルミニウム顔料濃厚液:攪拌混
合容器内にアルミニウムペースト(金属含有量65%)
23部およびブチルセロソルブ25部を添加し、1時間
攪拌混合して得た。
合容器内にアルミニウムペースト(金属含有量65%)
23部およびブチルセロソルブ25部を添加し、1時間
攪拌混合して得た。
【0049】(*7)架橋剤:親水製メラミン樹脂「サ
イメル−325」(三井東圧化学(株)製、商品名、固
形分含有率80%) (*8)アクリルエマルジョン:反応容器内に、脱イオ
ン水140部、30%「Newcol 707SF」
(界面活性剤、日本乳化剤(株)製、商品名)2.5部
および下記の単量体混合物(1)1部を加え、窒素気流
中で攪拌混合してから、60℃に加熱し、同温度で3%
過硫酸アンモニウム水溶液3部を加える。ついで、80
℃に昇温させた後、下記の単量体混合物(1)79部、
30%「Newcol 707SF」2.5部、3%過
硫酸アンモニウム水溶液4部および脱イオン水42部か
らなる単量体乳化物を4時間かけて定量ポンプを用いて
反応容器に加える。添加終了後、同温度で1時間熟成を
行う。さらに80℃で、下記の単量体混合物(2)2
0.5部および3%過硫酸アンモニウム水溶液4部を同
時に1.5時間かけて反応容器に並列滴下する。滴下終
了後、同温度で1時間熟成してから脱イオン水30部で
希釈し、30℃で、200メッシュのナイロンクロスで
濾過した。この濾過液にさらに脱イオン水を加え、ジメ
チルアミノエタノールアミンでpH7.5に調整し、平均
粒径0.1μm 、固形分含有率20%、酸価40のアク
リル樹脂エマルジョン。
イメル−325」(三井東圧化学(株)製、商品名、固
形分含有率80%) (*8)アクリルエマルジョン:反応容器内に、脱イオ
ン水140部、30%「Newcol 707SF」
(界面活性剤、日本乳化剤(株)製、商品名)2.5部
および下記の単量体混合物(1)1部を加え、窒素気流
中で攪拌混合してから、60℃に加熱し、同温度で3%
過硫酸アンモニウム水溶液3部を加える。ついで、80
℃に昇温させた後、下記の単量体混合物(1)79部、
30%「Newcol 707SF」2.5部、3%過
硫酸アンモニウム水溶液4部および脱イオン水42部か
らなる単量体乳化物を4時間かけて定量ポンプを用いて
反応容器に加える。添加終了後、同温度で1時間熟成を
行う。さらに80℃で、下記の単量体混合物(2)2
0.5部および3%過硫酸アンモニウム水溶液4部を同
時に1.5時間かけて反応容器に並列滴下する。滴下終
了後、同温度で1時間熟成してから脱イオン水30部で
希釈し、30℃で、200メッシュのナイロンクロスで
濾過した。この濾過液にさらに脱イオン水を加え、ジメ
チルアミノエタノールアミンでpH7.5に調整し、平均
粒径0.1μm 、固形分含有率20%、酸価40のアク
リル樹脂エマルジョン。
【0050】単量体混合物(1):メタクリル酸メチル
55部、スチレン8部、アクリル酸n−ブチル9部、ア
クリル酸2−ヒドロキシエチル5部、1,6−ヘキサン
ジオールジアクリレート2部およびメタクリル酸1部か
らなる混合物。
55部、スチレン8部、アクリル酸n−ブチル9部、ア
クリル酸2−ヒドロキシエチル5部、1,6−ヘキサン
ジオールジアクリレート2部およびメタクリル酸1部か
らなる混合物。
【0051】単量体混合物(2):メタクリル酸メチル
5部、アクリル酸n−ブチル5部、アクリル酸2−エチ
ルヘキシル5部、メタクリル酸6.7部および30%
「Newcol 707SF」0.5部からなる混合
物。
5部、アクリル酸n−ブチル5部、アクリル酸2−エチ
ルヘキシル5部、メタクリル酸6.7部および30%
「Newcol 707SF」0.5部からなる混合
物。
【0052】(B−2):アルミニウム顔料濃厚液(*
6)48部、架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマ
ルジョン(*10)100部、水溶性アクリル樹脂(*
9)100部および脱イオン水180部を配合し、1時
間攪拌してから、「アクリゾールASE−60」(ロー
ムアンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノ
ールアミンを加えて粘度40秒、pH8.0に調整して、
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−2)を得た。
6)48部、架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマ
ルジョン(*10)100部、水溶性アクリル樹脂(*
9)100部および脱イオン水180部を配合し、1時
間攪拌してから、「アクリゾールASE−60」(ロー
ムアンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノ
ールアミンを加えて粘度40秒、pH8.0に調整して、
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−2)を得た。
【0053】(*10)アクリルエマルジョン:上記
(*8)アクリルエマルジョンの単量体混合物(2)の
代りに、下記単量体混合物(3)を使用し、それ以外は
(*8)と同様の工程で反応せしめた。ジメチルアミノ
エタノールアミンでpH7.5に調整し、平均粒径0.1
μm 、固形分含有率20%、酸価45のアクリル樹脂エ
マルジョン。
(*8)アクリルエマルジョンの単量体混合物(2)の
代りに、下記単量体混合物(3)を使用し、それ以外は
(*8)と同様の工程で反応せしめた。ジメチルアミノ
エタノールアミンでpH7.5に調整し、平均粒径0.1
μm 、固形分含有率20%、酸価45のアクリル樹脂エ
マルジョン。
【0054】単量体混合物(3):メタクリル酸メチル
3部、アクリル酸n−ブチル4.7部、アクリル酸2−
エチルヘキシル3部、メタクリル酸6.9部および30
%「Newcol 707SF」0.5部からなる混合
物。
3部、アクリル酸n−ブチル4.7部、アクリル酸2−
エチルヘキシル3部、メタクリル酸6.9部および30
%「Newcol 707SF」0.5部からなる混合
物。
【0055】(B−3):アルミニウム顔料濃厚液(*
6)48部、架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマ
ルジョン(*11)100部、水溶性アクリル樹脂(*
9)100部および脱イオン水150部を配合し、1時
間攪拌してから、「アクリゾールASE−60」(ロー
ムアンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノ
ールアミンを加えて粘度40秒、pH8.0に調整して、
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−3)を得た。
6)48部、架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマ
ルジョン(*11)100部、水溶性アクリル樹脂(*
9)100部および脱イオン水150部を配合し、1時
間攪拌してから、「アクリゾールASE−60」(ロー
ムアンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノ
ールアミンを加えて粘度40秒、pH8.0に調整して、
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−3)を得た。
【0056】(*11)アクリルエマルジョン:上記
(*8)アクリルエマルジョンの単量体混合物(2)の
代りに、下記単量体混合物(4)を使用し、それ以外は
(*8)と同様の工程で反応せしめた。ジメチルアミノ
エタノールアミンでpH7.5に調整し、平均粒径0.1
μm 、固形分含有率20%、酸価20のアクリル樹脂エ
マルジョン。
(*8)アクリルエマルジョンの単量体混合物(2)の
代りに、下記単量体混合物(4)を使用し、それ以外は
(*8)と同様の工程で反応せしめた。ジメチルアミノ
エタノールアミンでpH7.5に調整し、平均粒径0.1
μm 、固形分含有率20%、酸価20のアクリル樹脂エ
マルジョン。
【0057】単量体混合物(4):メタクリル酸メチル
3部、アクリル酸n−ブチル7部、アクリル酸2−エチ
ルヘキシル5部、メタクリル酸3部および30%「Ne
wcol 707SF」0.5部からなる混合物。
3部、アクリル酸n−ブチル7部、アクリル酸2−エチ
ルヘキシル5部、メタクリル酸3部および30%「Ne
wcol 707SF」0.5部からなる混合物。
【0058】(B−4):アルミニウム顔料濃厚液(*
6)48部、架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマ
ルジョン(*12)100部、水溶性アクリル樹脂(*
9)100部および脱イオン水150部を配合し、1時
間攪拌してから、「アクリゾールASE−60」(ロー
ムアンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノ
ールアミンを加えて粘度40秒、pH8.0に調整して、
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−4)を得た。
6)48部、架橋剤(*7)37.5部、アクリルエマ
ルジョン(*12)100部、水溶性アクリル樹脂(*
9)100部および脱イオン水150部を配合し、1時
間攪拌してから、「アクリゾールASE−60」(ロー
ムアンドハース社製、増粘剤)とジメチルアミノエタノ
ールアミンを加えて粘度40秒、pH8.0に調整して、
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−4)を得た。
【0059】(*12)アクリルエマルジョン 上記(*8)アクリルエマルジョンの単量体混合物
(2)の代りに、下記単量体混合物(5)を使用し、そ
れ以外は(*8)と同様の工程で反応せしめた。ジメチ
ルアミノエタノールアミンでpH7.5に調整し、平均粒
径0.1μm 、固形分含有率20%、酸価30のアクリ
ル樹脂エマルジョン。
(2)の代りに、下記単量体混合物(5)を使用し、そ
れ以外は(*8)と同様の工程で反応せしめた。ジメチ
ルアミノエタノールアミンでpH7.5に調整し、平均粒
径0.1μm 、固形分含有率20%、酸価30のアクリ
ル樹脂エマルジョン。
【0060】単量体混合物(5):メタクリル酸メチル
5部、アクリル酸n−ブチル7部、アクリル酸2−エチ
ルヘキシル5部、メタクリル酸5部および30%「Ne
wcol 707SF」0.5部からなる混合物。
5部、アクリル酸n−ブチル7部、アクリル酸2−エチ
ルヘキシル5部、メタクリル酸5部および30%「Ne
wcol 707SF」0.5部からなる混合物。
【0061】II 実施例および比較例 上記で得られた熱硬化型水性中塗塗料(A−1)および
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−1)〜(B−4)
を用いて下記表1に記載の工程に準じて3コート1コー
ト方式で塗装した。
熱硬化型水性ベースコート塗料(B−1)〜(B−4)
を用いて下記表1に記載の工程に準じて3コート1コー
ト方式で塗装した。
【0062】「ボンデライト#3030」(日本パーカ
ーライジング(株)製、燐酸亜鉛処理剤)で表面処理
し、さらにプライマーとして「エレクロン#9800」
(関西ペイント(株)製、エポキシ樹脂系カチオン電着
塗料)を塗装し硬化(膜厚25μ)させてなる鋼板を被
塗物として使用した。この鋼板に熱硬化型水性中塗塗料
(A−1)、熱硬化型水性ベースコート(B−1)〜
(B−4)および熱硬化型クリヤーコート塗料(「マジ
クロンクリヤー#80」関西ペイント(株)製、熱硬化
型アクリル樹脂・メラミン樹脂系クリヤーコート塗料)
(C−1)をウエットオンウエットで3コート1ベイク
方式で塗装した。
ーライジング(株)製、燐酸亜鉛処理剤)で表面処理
し、さらにプライマーとして「エレクロン#9800」
(関西ペイント(株)製、エポキシ樹脂系カチオン電着
塗料)を塗装し硬化(膜厚25μ)させてなる鋼板を被
塗物として使用した。この鋼板に熱硬化型水性中塗塗料
(A−1)、熱硬化型水性ベースコート(B−1)〜
(B−4)および熱硬化型クリヤーコート塗料(「マジ
クロンクリヤー#80」関西ペイント(株)製、熱硬化
型アクリル樹脂・メラミン樹脂系クリヤーコート塗料)
(C−1)をウエットオンウエットで3コート1ベイク
方式で塗装した。
【0063】すなわち、該鋼板に熱硬化型水性中塗塗料
(A−1)をスプレーで硬化塗膜に基づく膜厚が30〜
35μになるように塗装し、室温で5分間放置してか
ら、該ウエット塗面に熱硬化型水性ベースコート塗料
(B−1)〜(B−4)をスプレーで硬化塗膜に基づく
膜厚が15〜20μになるように塗装し、室温で5分間
放置し、ついで該塗面に熱硬化型クリヤーコート塗料
(C−1)をスプレーで硬化塗膜に基づく膜厚が30〜
35μになるように塗装し、室温で7分間放置してから
140℃で30分加熱して、これらの3層塗膜を同時に
硬化させた。
(A−1)をスプレーで硬化塗膜に基づく膜厚が30〜
35μになるように塗装し、室温で5分間放置してか
ら、該ウエット塗面に熱硬化型水性ベースコート塗料
(B−1)〜(B−4)をスプレーで硬化塗膜に基づく
膜厚が15〜20μになるように塗装し、室温で5分間
放置し、ついで該塗面に熱硬化型クリヤーコート塗料
(C−1)をスプレーで硬化塗膜に基づく膜厚が30〜
35μになるように塗装し、室温で7分間放置してから
140℃で30分加熱して、これらの3層塗膜を同時に
硬化させた。
【0064】
【表1】
【0065】試験方法 ツヤ:目視評価 ○:良好 △:やや劣る ×:劣る 光沢:60度鏡面反射率(%) 鮮映性:写像性測定器(IMAGE CLARITY METER :スガ試
験機(株)製)で測定した結果である。表中の数字はI
CM値で0〜100の範囲の値をとり、数値の大きい方
が鮮映性(写像性)が良く、ICM値が80以上であれ
ば鮮映性が極めて優れていることを示す。
験機(株)製)で測定した結果である。表中の数字はI
CM値で0〜100の範囲の値をとり、数値の大きい方
が鮮映性(写像性)が良く、ICM値が80以上であれ
ば鮮映性が極めて優れていることを示す。
【0066】耐衝撃性:デュポン式衝撃試験機を使用
し、撃芯1/2インチで、塗面を上側にして加重500
gの重りを落下させ、塗膜にワレが生じない落下距離
(高さcm)を測定した。
し、撃芯1/2インチで、塗面を上側にして加重500
gの重りを落下させ、塗膜にワレが生じない落下距離
(高さcm)を測定した。
【0067】耐湿性:50℃、湿度95%の条件下で7
2時間放置した後の塗膜の外観および付着性を調べた。
2時間放置した後の塗膜の外観および付着性を調べた。
【0068】塗膜外観の評価基準:○は全く異常なし、
△はフクレやハガレが少しあり、×はフクレやハガレが
多く発生。
△はフクレやハガレが少しあり、×はフクレやハガレが
多く発生。
【0069】付着性はゴバン目(大きさ1×1mmの升目
100個)テープ剥離テストで行い、90個以上ゴバン
目塗膜が残存していることを示す。
100個)テープ剥離テストで行い、90個以上ゴバン
目塗膜が残存していることを示す。
Claims (1)
- 【請求項1】 熱硬化型水性中塗塗料(A)、熱硬化型
水性ベースコート(B)および熱硬化型クリヤーコート
塗料(C)を用い、かつ該水性中塗塗料(A)と該水性
ベースコート(B)をウエットオンウエット方式で塗装
する方法であって、該水性中塗塗料(A)の基体樹脂の
中和価を10〜40(KOHmg/g)とし、かつ該水性ベース
コート塗料(B)の基体樹脂の中和価を該水性塗料
(A)よりも10〜20大きくしてなることを特徴とす
る塗装方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9816195A JPH08290102A (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 塗装方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9816195A JPH08290102A (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 塗装方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08290102A true JPH08290102A (ja) | 1996-11-05 |
Family
ID=14212390
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9816195A Pending JPH08290102A (ja) | 1995-04-24 | 1995-04-24 | 塗装方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08290102A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011122038A (ja) * | 2009-12-10 | 2011-06-23 | Kansai Paint Co Ltd | 水性塗料組成物 |
| WO2013151050A1 (ja) | 2012-04-03 | 2013-10-10 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料組成物及び塗膜形成方法 |
| US8575259B2 (en) | 2007-12-12 | 2013-11-05 | Kansai Paint Co., Ltd. | Water-based paint compositions |
| JP2015061915A (ja) * | 2014-10-27 | 2015-04-02 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
| US9017768B2 (en) | 2008-06-24 | 2015-04-28 | Kansai Paint Co., Ltd. | Method for forming multilayer coating film |
| KR20210112179A (ko) | 2020-03-04 | 2021-09-14 | 주식회사 케이씨씨 | 자동차 중도용 유성 도료 조성물 |
| KR20210149536A (ko) | 2020-06-02 | 2021-12-09 | 주식회사 케이씨씨 | 자동차 중도용 유성 도료 조성물 |
-
1995
- 1995-04-24 JP JP9816195A patent/JPH08290102A/ja active Pending
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| US8575259B2 (en) | 2007-12-12 | 2013-11-05 | Kansai Paint Co., Ltd. | Water-based paint compositions |
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| US9701866B2 (en) | 2012-04-03 | 2017-07-11 | Kansai Paint Co., Ltd. | Aqueous paint composition and method for forming coating |
| JP2015061915A (ja) * | 2014-10-27 | 2015-04-02 | 関西ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
| KR20210112179A (ko) | 2020-03-04 | 2021-09-14 | 주식회사 케이씨씨 | 자동차 중도용 유성 도료 조성물 |
| KR20210149536A (ko) | 2020-06-02 | 2021-12-09 | 주식회사 케이씨씨 | 자동차 중도용 유성 도료 조성물 |
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