JPH08291036A - 新規染毛剤 - Google Patents
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- JPH08291036A JPH08291036A JP11636895A JP11636895A JPH08291036A JP H08291036 A JPH08291036 A JP H08291036A JP 11636895 A JP11636895 A JP 11636895A JP 11636895 A JP11636895 A JP 11636895A JP H08291036 A JPH08291036 A JP H08291036A
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明の目的は、着色性の良い染毛効果が期待
でき、繰り返し使用することによって顕著に着色度を増
し、皮膚を染め難い新規な染毛剤を提供することにあ
る。 【構成】本発明は、ポリリジン並びにプロタミン等の塩
基性高分子を含む第1剤とポリグルタミン酸並びにデオ
キシリボ核酸等の酸性高分子結合着色料を含む第2剤と
からなることを特徴とする新規染毛剤。
でき、繰り返し使用することによって顕著に着色度を増
し、皮膚を染め難い新規な染毛剤を提供することにあ
る。 【構成】本発明は、ポリリジン並びにプロタミン等の塩
基性高分子を含む第1剤とポリグルタミン酸並びにデオ
キシリボ核酸等の酸性高分子結合着色料を含む第2剤と
からなることを特徴とする新規染毛剤。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、着色性の良い染毛効果
が期待でき、繰り返し使用することにより顕著に着色性
の増す、皮膚を染め難い新規染毛剤に関する。
が期待でき、繰り返し使用することにより顕著に着色性
の増す、皮膚を染め難い新規染毛剤に関する。
【0002】
【従来の技術】毛髪に塩基性物質が吸着し易いことは知
られており、種々の塩基性ペプチドなどがトリートメン
ト剤に添加されている。しかし、毛髪に塩基性高分子を
吸着させた後、酸性高分子を結合させた着色料で染毛し
たという報告はない。一方、従来の染毛剤は、繰り返し
使用した場合により濃く染毛される傾向はあるが、毛髪
にしみ込む染料の量に限度があるため、いくら繰り返し
使用しても染毛効果の顕著な増加は認められなかった。
られており、種々の塩基性ペプチドなどがトリートメン
ト剤に添加されている。しかし、毛髪に塩基性高分子を
吸着させた後、酸性高分子を結合させた着色料で染毛し
たという報告はない。一方、従来の染毛剤は、繰り返し
使用した場合により濃く染毛される傾向はあるが、毛髪
にしみ込む染料の量に限度があるため、いくら繰り返し
使用しても染毛効果の顕著な増加は認められなかった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的と
するところは、着色性の良い染毛効果が期待でき、繰り
返し使用することにより顕著に着色性の増し、皮膚を染
め難い新規染毛剤を提供することにある。
するところは、着色性の良い染毛効果が期待でき、繰り
返し使用することにより顕著に着色性の増し、皮膚を染
め難い新規染毛剤を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、ポリリ
ジン、プロタミンなどの塩基性高分子を含む第1剤とポ
リグルタミン酸、デオキシリボ核酸などの酸性高分子を
結合した着色料を含む第2剤とからなることを特徴とす
る新規染毛剤に関する。
ジン、プロタミンなどの塩基性高分子を含む第1剤とポ
リグルタミン酸、デオキシリボ核酸などの酸性高分子を
結合した着色料を含む第2剤とからなることを特徴とす
る新規染毛剤に関する。
【0005】以下、本発明の構成について詳細に説明す
る。
る。
【0006】本発明の染毛剤の第1剤に用いられる塩基
性高分子としては、塩基性ポリアミド、塩基性ポリエー
テル、塩基性ポリエステル、または塩基性ポリペプチド
などが挙げられ、塩基性ポリペプチドとしては、具体的
にはポリリジン、ポリアルギニン、プロタミン、ヒスト
ンなどが挙げられる。ポリリジンは抗菌作用およびフケ
防止効果が認められておりヘアケア製品に配合するのに
好ましい。
性高分子としては、塩基性ポリアミド、塩基性ポリエー
テル、塩基性ポリエステル、または塩基性ポリペプチド
などが挙げられ、塩基性ポリペプチドとしては、具体的
にはポリリジン、ポリアルギニン、プロタミン、ヒスト
ンなどが挙げられる。ポリリジンは抗菌作用およびフケ
防止効果が認められておりヘアケア製品に配合するのに
好ましい。
【0007】ポリリジンとしては、具体的にはリジンを
共重合して得られる合成品の他、醗酵生産して得られる
ε−ポリリジン(分子量2000〜4000)などが挙げられ
る。
共重合して得られる合成品の他、醗酵生産して得られる
ε−ポリリジン(分子量2000〜4000)などが挙げられ
る。
【0008】プロタミンは、脊椎動物の精子核中でデオ
キシリボ核酸と複合体を形成している分子量2000〜1200
0 の塩基性タンパク質である。具体的には、サケ科など
の魚類の成熟した精巣から得られるプロタミン硫酸塩
(第十二改定日本薬局方解説書C-2360 日本公定書協会
監修、広川書店発行 1991年参照)などが挙げられる。
キシリボ核酸と複合体を形成している分子量2000〜1200
0 の塩基性タンパク質である。具体的には、サケ科など
の魚類の成熟した精巣から得られるプロタミン硫酸塩
(第十二改定日本薬局方解説書C-2360 日本公定書協会
監修、広川書店発行 1991年参照)などが挙げられる。
【0009】第2剤において用いられる酸性高分子とし
ては、酸性ポリアミド、酸性ポリエーテル、酸性ポリエ
ステル、酸性ポリペプチド、またはポリヌクレオチドな
どが挙げられ、酸性ポリペプチドとしてはポリグルタミ
ン酸、ポリアスパラギン酸などが、ポリヌクレオチドと
してはデオキシリボ核酸などが挙げられる。
ては、酸性ポリアミド、酸性ポリエーテル、酸性ポリエ
ステル、酸性ポリペプチド、またはポリヌクレオチドな
どが挙げられ、酸性ポリペプチドとしてはポリグルタミ
ン酸、ポリアスパラギン酸などが、ポリヌクレオチドと
してはデオキシリボ核酸などが挙げられる。
【0010】ポリグルタミン酸、ポリアスパラギン酸
は、化学合成によって得られたものが挙げられ、デオキ
シリボ核酸は、細菌由来のものの他脊椎動物の精子核由
来のものが挙げられる。
は、化学合成によって得られたものが挙げられ、デオキ
シリボ核酸は、細菌由来のものの他脊椎動物の精子核由
来のものが挙げられる。
【0011】第2剤は、第1剤に用いる塩基性高分子と
の親和性の高いものを選択することが好ましい。具体的
には第1剤としてポリリジンを用いる場合、第2剤はポ
リグルタミン酸またはポリアスパラギン酸を用いること
が望ましい。また、第1剤としてプロタミンを用いる場
合は、プロタミンはデオキシリボ核酸と強く結合するの
で、第2剤をデオキシリボ核酸結合着色料とすることに
より、濃い染毛が期待できる。
の親和性の高いものを選択することが好ましい。具体的
には第1剤としてポリリジンを用いる場合、第2剤はポ
リグルタミン酸またはポリアスパラギン酸を用いること
が望ましい。また、第1剤としてプロタミンを用いる場
合は、プロタミンはデオキシリボ核酸と強く結合するの
で、第2剤をデオキシリボ核酸結合着色料とすることに
より、濃い染毛が期待できる。
【0012】第2剤において用いられる着色料として
は、色素,顔料,高分子化合物に包接された色素などが
挙げられ、高分子化合物としては、ポリスチレンなどの
合成高分子ポリマー、リポソームなどが挙げられる。
は、色素,顔料,高分子化合物に包接された色素などが
挙げられ、高分子化合物としては、ポリスチレンなどの
合成高分子ポリマー、リポソームなどが挙げられる。
【0013】本発明の染毛剤の第2剤に用いられる酸性
高分子結合着色料は、酸性高分子を混合、攪拌により着
色料に吸着させるか、種々の架橋剤を用いて共有結合さ
せた後、洗浄し、過剰の酸性高分子を除くことによって
作製することができる。
高分子結合着色料は、酸性高分子を混合、攪拌により着
色料に吸着させるか、種々の架橋剤を用いて共有結合さ
せた後、洗浄し、過剰の酸性高分子を除くことによって
作製することができる。
【0014】本発明の染毛剤の第1剤には、水,食塩
水,炭酸ナトリウム緩衝液などの一般緩衝液,エタノ−
ルなどの有機溶媒の他に、一般に利用されるところの例
えばポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tw
een 20)などの界面活性剤,血清アルブミンなどのタン
パク質,グリセリンなどの基剤などを添加することがで
きる。
水,炭酸ナトリウム緩衝液などの一般緩衝液,エタノ−
ルなどの有機溶媒の他に、一般に利用されるところの例
えばポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tw
een 20)などの界面活性剤,血清アルブミンなどのタン
パク質,グリセリンなどの基剤などを添加することがで
きる。
【0015】第1剤の形態としてはトリートメント,リ
ンス,シャンプー,ヘアークリーム,ヘアーローション
などのヘアケア製品などが挙げられる。
ンス,シャンプー,ヘアークリーム,ヘアーローション
などのヘアケア製品などが挙げられる。
【0016】第1剤における、塩基性高分子の含有量
は、第1剤の総量を基準として 0.01〜1重量%が好ま
しい。
は、第1剤の総量を基準として 0.01〜1重量%が好ま
しい。
【0017】本発明の染毛剤の第2剤には、水や一般緩
衝液の他に、一般に利用されるグリセリンなどの基剤な
どを添加することができる。
衝液の他に、一般に利用されるグリセリンなどの基剤な
どを添加することができる。
【0018】第2剤の形態としてはトリートメント,リ
ンス,シャンプー,ヘアークリーム,ヘアーローション
などのヘアケア製品などが挙げられる。
ンス,シャンプー,ヘアークリーム,ヘアーローション
などのヘアケア製品などが挙げられる。
【0019】本発明第2剤における、酸性高分子結合着
色料の含有量は、第2剤の総量を基準として0.01〜5重
量%が好ましい。
色料の含有量は、第2剤の総量を基準として0.01〜5重
量%が好ましい。
【0020】塩基性高分子を含む第1剤による毛髪処理
方法としては、例えば、毛髪に、その重量に対し1/1000
〜1/20量の塩基性高分子を含む第1剤を直接塗布するか
又はヘアケア製品に含有させて用いる方法などが挙げら
れ、これにより容易に毛髪に吸着させることができる。
また、毛髪を適当な水溶性溶媒で濯ぐことにより未吸着
物は容易に除去できる。
方法としては、例えば、毛髪に、その重量に対し1/1000
〜1/20量の塩基性高分子を含む第1剤を直接塗布するか
又はヘアケア製品に含有させて用いる方法などが挙げら
れ、これにより容易に毛髪に吸着させることができる。
また、毛髪を適当な水溶性溶媒で濯ぐことにより未吸着
物は容易に除去できる。
【0021】本発明の染毛剤の第2剤は、第1剤による
処理後に毛髪に施与すれば良く、その方法としては、第
1剤と同様、毛髪に直接塗布するか又はヘアケア製品に
含有させて用いる方法などが挙げられる。
処理後に毛髪に施与すれば良く、その方法としては、第
1剤と同様、毛髪に直接塗布するか又はヘアケア製品に
含有させて用いる方法などが挙げられる。
【0022】以上のようにして得られた本発明の染毛剤
は、塩基性高分子を吸着させた毛髪に酸性高分子結合着
色料が結合することによって、染毛することができる。
また、本発明の染毛剤は、第1剤と第2剤で毛髪を複数
回交互に処理することにより顕著な着色が可能である。
は、塩基性高分子を吸着させた毛髪に酸性高分子結合着
色料が結合することによって、染毛することができる。
また、本発明の染毛剤は、第1剤と第2剤で毛髪を複数
回交互に処理することにより顕著な着色が可能である。
【0023】
【実施例】実施例に先立ち、染毛剤の評価に用いた染毛
試験並びに皮膚染色試験の方法について記載する。
試験並びに皮膚染色試験の方法について記載する。
【0024】(1)染毛試験方法 0.1%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tw
een 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散した酸性高分子
結合着色料(第2剤)を、塩基性高分子を含む第1剤で
5分間処理した毛束(50mg)に加え5分間回転させた。
ついで水で洗浄し乾燥した。
een 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散した酸性高分子
結合着色料(第2剤)を、塩基性高分子を含む第1剤で
5分間処理した毛束(50mg)に加え5分間回転させた。
ついで水で洗浄し乾燥した。
【0025】(2)皮膚染色試験 0.1%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tw
een 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散した酸性高分子
結合着色料(第2剤)(50 μl)を、塩基性高分子を含む
第1剤(50 μl)を塗布して5分間処理した腕部皮膚(1cm
四方) に塗布し5分間放置した。ついで水で洗浄し乾燥
した。
een 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散した酸性高分子
結合着色料(第2剤)(50 μl)を、塩基性高分子を含む
第1剤(50 μl)を塗布して5分間処理した腕部皮膚(1cm
四方) に塗布し5分間放置した。ついで水で洗浄し乾燥
した。
【0026】染毛並びに皮膚染色操作を行った後、目視
により着色度を、下記の基準により判定した。 4・・・著しく濃い黒色に染まった。 3・・・濃い黒色に染まった。 2・・・黒色に染まった。 1・・・薄い黒色に染まった。 0・・・全く染まらなかった。
により着色度を、下記の基準により判定した。 4・・・著しく濃い黒色に染まった。 3・・・濃い黒色に染まった。 2・・・黒色に染まった。 1・・・薄い黒色に染まった。 0・・・全く染まらなかった。
【0027】以下、実施例によって本発明を更に詳細に
説明する。 実施例1(ポリリジン含有第1剤) ε−ポリリジン(チッソ社製)1mgを0.1%ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)を含む生
理リン酸緩衝液1mlに溶解し第1剤を調製した。
説明する。 実施例1(ポリリジン含有第1剤) ε−ポリリジン(チッソ社製)1mgを0.1%ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)を含む生
理リン酸緩衝液1mlに溶解し第1剤を調製した。
【0028】実施例2(プロタミン含有第1剤) プロタミン(日本合成薬品工業社製)1mgを、0.1%ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)
を含む生理リン酸緩衝液1mlに溶解後し第1剤を調製し
た。
オキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)
を含む生理リン酸緩衝液1mlに溶解後し第1剤を調製し
た。
【0029】実施例3(ポリグルタミン酸結合着色料含
有第2剤) チタンブラック10S(三菱金属社製)1gに20mlの蒸留
水を加え、超音波にて分散させた。この分散液にカルボ
キシル基を持ったジルコアルミネ−トカップリング剤
(タイプC,Manchem 社製)15μl を添加し、室温にて
2時間攪拌した。この分散液を40℃に加温しながら、エ
バポレ−タ−にて減圧乾固した後、110 ℃で10分間乾燥
させた。ジルコアルミネ−トカップリング剤処理したチ
タンブラック10mgを精製水1mlに分散した。これに、ポ
リグルタミン酸ナトリウム塩(ペプチド研究所社製)1
mgを生理リン酸緩衝液1mlに溶解したものを加え4℃で
一昼夜攪拌した。遠心して未反応のポリグルタミン酸を
除き生理リン酸緩衝液に分散した。再び遠心し生理リン
酸緩衝液に再分散し室温で1時間放置した後、0.1%ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)
を含む生理リン酸緩衝液に分散してポリグルタミン酸結
合顔料(第2剤)を得た。この第2剤の顔料濃度は 0.1
重量%である。
有第2剤) チタンブラック10S(三菱金属社製)1gに20mlの蒸留
水を加え、超音波にて分散させた。この分散液にカルボ
キシル基を持ったジルコアルミネ−トカップリング剤
(タイプC,Manchem 社製)15μl を添加し、室温にて
2時間攪拌した。この分散液を40℃に加温しながら、エ
バポレ−タ−にて減圧乾固した後、110 ℃で10分間乾燥
させた。ジルコアルミネ−トカップリング剤処理したチ
タンブラック10mgを精製水1mlに分散した。これに、ポ
リグルタミン酸ナトリウム塩(ペプチド研究所社製)1
mgを生理リン酸緩衝液1mlに溶解したものを加え4℃で
一昼夜攪拌した。遠心して未反応のポリグルタミン酸を
除き生理リン酸緩衝液に分散した。再び遠心し生理リン
酸緩衝液に再分散し室温で1時間放置した後、0.1%ポリ
オキシエチレンソルビタンモノラウレ−ト(Tween 20)
を含む生理リン酸緩衝液に分散してポリグルタミン酸結
合顔料(第2剤)を得た。この第2剤の顔料濃度は 0.1
重量%である。
【0030】実施例4(デオキシリボ核酸結合着色料含
有第2剤) 実施例3と同様の方法で得たジルコアルミネ−トカップ
リング剤処理したチタンブラック10mgを精製水1mlに分
散し、これに、デオキシリボ核酸ナトリウム塩(ユーキ
ファインズ社製)1mgを生理リン酸緩衝液1mlに溶解し
たものを加え4℃で一昼夜攪拌した。遠心して未反応の
デオキシリボ核酸を除き生理リン酸緩衝液に分散した。
再び遠心し生理リン酸緩衝液に再分散し室温で1時間放
置した後、0.1%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レ−ト(Tween 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散して
デオキシリボ核酸結合顔料(第2剤)を得た。この第2
剤の顔料濃度は 0.1重量%であった。
有第2剤) 実施例3と同様の方法で得たジルコアルミネ−トカップ
リング剤処理したチタンブラック10mgを精製水1mlに分
散し、これに、デオキシリボ核酸ナトリウム塩(ユーキ
ファインズ社製)1mgを生理リン酸緩衝液1mlに溶解し
たものを加え4℃で一昼夜攪拌した。遠心して未反応の
デオキシリボ核酸を除き生理リン酸緩衝液に分散した。
再び遠心し生理リン酸緩衝液に再分散し室温で1時間放
置した後、0.1%ポリオキシエチレンソルビタンモノラウ
レ−ト(Tween 20)を含む生理リン酸緩衝液に分散して
デオキシリボ核酸結合顔料(第2剤)を得た。この第2
剤の顔料濃度は 0.1重量%であった。
【0031】試験例1(実施例1〜2で得た第1剤で処
理したヒト白髪および皮膚の実施例3〜4で得た第2剤
での染毛試験および皮膚染色試験) ヒト白髪毛束を実施例1で得たポリリジン含有第1剤、
実施例2で得たプロタミン含有第1剤、及び比較例1の
無添加第1剤で処理した毛髪および皮膚を実施例3で得
たポリグルタミン酸結合顔料(第2剤)および実施例4
で得たデオキシリボ核酸結合顔料(第2剤)での染毛試
験および皮膚染色試験に供して得た結果を表1に示し
た。
理したヒト白髪および皮膚の実施例3〜4で得た第2剤
での染毛試験および皮膚染色試験) ヒト白髪毛束を実施例1で得たポリリジン含有第1剤、
実施例2で得たプロタミン含有第1剤、及び比較例1の
無添加第1剤で処理した毛髪および皮膚を実施例3で得
たポリグルタミン酸結合顔料(第2剤)および実施例4
で得たデオキシリボ核酸結合顔料(第2剤)での染毛試
験および皮膚染色試験に供して得た結果を表1に示し
た。
【0032】
【表1】
【0033】実施例1及び2の塩基性高分子含有第1剤
によって処理したヒト毛髪はいずれも、実施例3及び4
で作製した酸性高分子結合顔料で着色された。また、第
1剤および第2剤の処理を繰り返すことにより顕著に染
毛された。また、いずれの場合も皮膚は毛髪に比べ着色
され難かった。
によって処理したヒト毛髪はいずれも、実施例3及び4
で作製した酸性高分子結合顔料で着色された。また、第
1剤および第2剤の処理を繰り返すことにより顕著に染
毛された。また、いずれの場合も皮膚は毛髪に比べ着色
され難かった。
【0034】
【発明の効果】以上の如く、本発明により、着色性の良
い染毛効果が期待でき、繰り返し使用することにより顕
著に着色度の増す、皮膚が染まり難い新規染毛剤が提供
できた。
い染毛効果が期待でき、繰り返し使用することにより顕
著に着色度の増す、皮膚が染まり難い新規染毛剤が提供
できた。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村上 梅司 神奈川県小田原市寿町5丁目3番28号 鐘 紡株式会社生化学研究所内
Claims (4)
- 【請求項1】 塩基性高分子を含む第1剤と酸性高分子
結合着色料を含む第2剤とからなることを特徴とする新
規染毛剤。 - 【請求項2】 塩基性高分子が塩基性ポリアミド、塩基
性ポリエーテル、塩基性ポリエステルまたは塩基性ポリ
ペプチドであり、酸性高分子が酸性ポリアミド、酸性ポ
リエーテル、酸性ポリエステル、酸性ポリペプチドまた
はポリヌクレオチドである請求項1記載の新規染毛剤。 - 【請求項3】 塩基性高分子がポリリジンであり、酸性
高分子がポリグルタミン酸である請求項1記載の新規染
毛剤。 - 【請求項4】 塩基性高分子がプロタミンであり酸性高
分子がデオキシリボ核酸である請求項1記載の新規染毛
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11636895A JPH08291036A (ja) | 1995-04-17 | 1995-04-17 | 新規染毛剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11636895A JPH08291036A (ja) | 1995-04-17 | 1995-04-17 | 新規染毛剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08291036A true JPH08291036A (ja) | 1996-11-05 |
Family
ID=14685248
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11636895A Pending JPH08291036A (ja) | 1995-04-17 | 1995-04-17 | 新規染毛剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08291036A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1602354A4 (en) * | 2003-03-10 | 2007-07-25 | Meiji Seika Kaisha | HAIR TREATMENT COMPOSITION AND HAIR COSMETICS FOR DAMAGED HAIR |
| JPWO2015056730A1 (ja) * | 2013-10-17 | 2017-03-09 | 資生ケミカル株式会社 | ケラチン繊維の染色方法及びケラチン繊維用染色剤 |
| JP2021518421A (ja) * | 2018-04-03 | 2021-08-02 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | 二成分組成物 |
| JP2021521256A (ja) * | 2018-05-03 | 2021-08-26 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | 多成分組成物 |
| WO2026079012A1 (ja) * | 2024-10-08 | 2026-04-16 | 一丸ファルコス株式会社 | 染毛処理された毛髪の退色抑制に用いるための剤、染毛力の改善に用いるための剤、染毛用組成物、染毛用キット、染毛処理された毛髪の退色抑制方法、染毛力の改善方法、および染色方法 |
-
1995
- 1995-04-17 JP JP11636895A patent/JPH08291036A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1602354A4 (en) * | 2003-03-10 | 2007-07-25 | Meiji Seika Kaisha | HAIR TREATMENT COMPOSITION AND HAIR COSMETICS FOR DAMAGED HAIR |
| JPWO2015056730A1 (ja) * | 2013-10-17 | 2017-03-09 | 資生ケミカル株式会社 | ケラチン繊維の染色方法及びケラチン繊維用染色剤 |
| JP2021518421A (ja) * | 2018-04-03 | 2021-08-02 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | 二成分組成物 |
| JP2021521256A (ja) * | 2018-05-03 | 2021-08-26 | エイチエフシー・プレステージ・インターナショナル・ホールディング・スウィッツァーランド・エスアーエールエル | 多成分組成物 |
| WO2026079012A1 (ja) * | 2024-10-08 | 2026-04-16 | 一丸ファルコス株式会社 | 染毛処理された毛髪の退色抑制に用いるための剤、染毛力の改善に用いるための剤、染毛用組成物、染毛用キット、染毛処理された毛髪の退色抑制方法、染毛力の改善方法、および染色方法 |
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