JPH08291094A - 限定された９−シス−レチノイド - Google Patents

限定された９−シス−レチノイド

Info

Publication number
JPH08291094A
JPH08291094A JP7327423A JP32742395A JPH08291094A JP H08291094 A JPH08291094 A JP H08291094A JP 7327423 A JP7327423 A JP 7327423A JP 32742395 A JP32742395 A JP 32742395A JP H08291094 A JPH08291094 A JP H08291094A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
formula
compound
methyl
hydrogen
tetrahydro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP7327423A
Other languages
English (en)
Inventor
Feng-Ling Quing
フェン−リン・クィン
Gary H Birnberg
ゲイリー・ハロルド・バーンバーグ
Joseph W Epstein
ジョゼフ・ウィリアム・エプスタイン
Adam M Gilbert
アダム・マシュー・ギルバート
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wyeth Holdings LLC
Original Assignee
American Cyanamid Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US08/542,146 external-priority patent/US5968908A/en
Application filed by American Cyanamid Co filed Critical American Cyanamid Co
Publication of JPH08291094A publication Critical patent/JPH08291094A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C233/10—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings other than six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C233/17—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/22—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
    • C07C233/51—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom having the carbon atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/63—Esters of sulfonic acids
    • C07C309/64—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/65—Esters of sulfonic acids having sulfur atoms of esterified sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/06—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C403/08—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by singly-bound oxygen atoms by hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C403/00—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone
    • C07C403/20—Derivatives of cyclohexane or of a cyclohexene or of cyclohexadiene, having a side-chain containing an acyclic unsaturated part of at least four carbon atoms, this part being directly attached to the cyclohexane or cyclohexene or cyclohexadiene rings, e.g. vitamin A, beta-carotene, beta-ionone having side-chains substituted by carboxyl groups or halides, anhydrides, or (thio)esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/46—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings and other rings, e.g. cyclohexylphenylacetic acid
    • C07C57/50—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings and other rings, e.g. cyclohexylphenylacetic acid containing condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C07C57/62—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/64—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/66—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings
    • C07C59/68—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings the non-carboxylic part of the ether containing six-membered aromatic rings the oxygen atom of the ether group being bound to a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/612—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a six-membered aromatic ring in the acid moiety
    • C07C69/618—Esters of carboxylic acids having a carboxyl group bound to an acyclic carbon atom and having a six-membered aromatic ring in the acid moiety having unsaturation outside the six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/34—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D307/28—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D307/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/20—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hydrogen atoms and substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/16—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D309/28—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/24—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D335/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D335/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
    • C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
    • C07H13/04—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals attached to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/09—Geometrical isomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/10—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/16—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring the ring being unsaturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/10—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being six-membered, e.g. tetraline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【課題】 冠状動脈疾患の治療および予防、ならびに早
期アテローム性動脈硬化症に対して保護するための新規
な薬剤およびその製法の提供。 【解決手段】 特定の９−シス−レチノイン酸アナログ
およびその製法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ＨＤＬレベルを上
昇させることによって、冠状動脈疾患の治療および予防
に有用で、かつ早期アテローム性動脈硬化症に対して保
護するのに有用な９−シス−レチノイン酸の新規のアナ
ログに関する。くわえて、本発明の化合物は、腫瘍細胞
分化の誘導によってガンの治療にも有用である。本発明
には、新規の９−シス−レチノイン酸アナログの製法も
包含される。
【０００２】
【従来の技術】レチノール（ビタミンＡ）の天然および
合成アナログの双方よりなる分子のファミリーは、細胞
性分化および細胞性増殖の双方を制御する潜在的な剤で
ある（ボルバッハ（Ｗｏｌｂａｃｈ）ら、ジャーナル・
オブ・エクスペリメンタル・メディシン（Ｊ．Ｅｘｐ．
Ｍｅｄ．）第４２巻：７５３−７７７頁）。種々の量の
脂質およびアポリポ蛋白質を含有する球形粒子の不均一
な集団である高密度リポ蛋白質（ＨＤＬ）は、血漿中で
最も豊富なリポ蛋白質である。最近、低い血漿ＨＤＬレ
ベルが冠状動脈疾患（ＣＡＤ）の発生の増加と関連して
いることが認められてきている。過去３０年間にわたる
多大な疫学的研究によって、この関連性が立証され、Ｃ
ＡＤに対する上昇したＨＤＬレベルの予想される保護効
果に関する証拠が提供されてきた（ミラー，エヌ・イィ
（Ｍｉｌｌｅｒ，Ｎ．Ｅ．）アメリカン・ハート・ジャ
ーナル（Ａｍ．Ｈｅａｒｔ Ｊ．）第１１３巻：５８９
−５９７頁（１９８７年））。ＨＤＬは脂質輸送系にお
いて基本的な役割を演じており、かつ、ＨＤＬは、脂質
およびアポリポ蛋白質がリポ蛋白質粒子に取り込まれな
い場合にそれらの潜在的な活性剤特性のために細胞膜を
傷害し得る、潜在的に毒性のそれらの輸送貯蔵部位を供
していると考えられている（アイゼンバーグ，エス（Ｅ
ｉｓｅｎｂｅｒｇ，Ｓ．）ジャーナル・オブ・リピッド
・リサーチ（Ｊ．Ｌｉｐｉｄ Ｒｅｓ．）第２５巻：１
０１７−１０５８頁（１９８４年））。
【０００３】高密度リポ蛋白質は、肝外組織からのコレ
ステロールが肝臓に輸送されて胆汁酸に異化され最終的
に排泄される、逆のコレステロール輸送のプロセスに関
与している多くの多様性血管内代謝プロセスに関与して
いることが知られている。この発見の結果、ＣＡＤに対
する保護を供するために、研究努力は血漿ＨＤＬレベル
に影響を及ぼす方法に焦点を当ててきた。
【０００４】前記したように、ＨＤＬの球体粒子は種々
の量のリポ蛋白質およびアポリポ蛋白質を含有してい
る。アポリポ蛋白質Ａ−Ｉ（アポＡ−１）は、血漿ＨＤ
Ｌの主要な蛋白質構成物であり、キロミクロンとして知
られている腸由来のリポ蛋白質である。最近の研究は、
食事、ホルモンおよび他の環境的要因がアポＡ−１遺伝
子発現を調節することを示しているが、それに関与する
機構についての分子的根拠は、ほとんど理解されていな
いままである。アポリポ蛋白質Ａ−１をコードする遺伝
子は肝臓および腸で優先的に発現していることが知られ
ている。以前の研究により、肝細胞−特異的発現が、ア
ポリポ蛋白質Ａ−１開始点の−２２２〜−１１０ヌクレ
オチド上流に位置する強力な肝臓−特異的エンハンサー
を有する３つの離れた部位に結合する転写因子間の相乗
的な相互作用によって決まることが示された（ウィドム
（Ｗｉｄｏｍ）ら、モレキュラー・アンド・セルラー・
バイオロジー（Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．）第１１
巻：６７７−６７８頁（１９９１年））。最近の研究に
おいて、このエンハンサーの１つの部位が高特異性レチ
ノイン酸−応答性エレメント、ＲＡＲＥであることが判
明し、このＲＡＲＥは最近同定されたレチノイン酸受容
体、ＲＸＲαに結合応答する（ロットマン（Ｒｏｔｔｍ
ａｎ）ら、モレキュラー・アンド・セルラー・バイオロ
ジー（Ｍｏｌ．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．）第１１巻：３８
１４−３８２０頁（１９９１年７月））。これらの結果
は、ＲＸＲαによって媒介されるレチノイン酸応答経路
が、アポリポ蛋白質Ａ−Ｉ発現ならびに最終的なコレス
テロールおよびレチノイドの輸送および代謝で役割を演
じていることを示している。
【０００５】リンゲル（Ｒｉｎｇｅｒ）ら、アメリカン
・ジャーナル・オブ・ケミカル・ニュートリション（Ａ
ｍ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｎｕｔｒ．）第５３巻：６８８−６
９４頁（１９９１年）は、患者におけるＨＤＬ濃度の上
昇によってβ−カロチンが供されることを見い出した
が、アポリポ蛋白質ＡまたはＢのレベルにおけるいずれ
の変化も見い出せなかった。ゴリニッチ（Ｇｏｌｌｉｎ
ｉｃｈ）ら、ザウラット（Ｓａｕｒａｔ）（編）、「レ
チノイズ：研究および治療における新たな知見（Ｒｅｔ
ｉｎｏｉｄｓ：Ｎｅｗ Ｆｉｎｄｓ ｉｎ Ｒｅｓｅａ
ｒｃｈ ａｎｄＴｈｅｒａｐｙ）」、レチノイド・シン
ポジウム（Ｒｅｔｉｎｏｉｄ Ｓｙｍｐ．）、ジュネー
ブ（Ｇｅｎｅｖａ）１９８４年、４４５−４６０頁（バ
ーゼル、カーガー（Ｋａｒｇｅｒ，Ｂａｓｅｌ）１９８
５年）は、患者におけるコレステロールのＨＤＬおよび
ＬＤＬ画分の顕著な変化がなくても、エトレチノエート
が供され、イソトレチノイン下のＨＤＬ−コレステロー
ルが減少す報告している。ライオンズ（Ｌｙｏｎｓ）
ら、ブリティッシュ・ジャーナル・オブ・ダーモトロジ
ー（Ｂｒ．Ｊ．Ｄｅｒｍｏｔｏｌｏｇｙ）第１０７巻：
５９１−５９５頁（１９８２年）は、患者におけるＨＤ
Ｌ−コレステロールレベルの低下によって１３−シス−
レチノイン酸が供されることを見い出した。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ＨＤＬレベ
ルを上昇させることによって、冠状動脈疾患の治療およ
び予防に有用で、かつ早期アテローム性動脈硬化症に対
して保護するのに有用な９−シス−レチノイン酸の新規
のアナログに関する。くわえて、本発明の化合物は、腫
瘍細胞分化の誘導によってガンの治療にも有用である。
さらに、本発明には、新規の９−シス−レチノイン酸ア
ナログの製法も包含される。
【０００７】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明の化合
物は、式Ｉ：
【０００８】
【化３５】
【０００９】｛式中：Ａ、ＢおよびＣはＣＨ、ＣＨ2、
ＯまたはＳであるが、これには一個以下のヘテロ原子が
存在し；Ｄは（ＣＨ）ｍであり、ｍは０または１の整
数；または、Ｄは（ＣＨ2）ｎであり、ｎは０〜２の整
数；点線（−−−）は二重結合の有無を表し、ここに、
１個のみの二重結合が存在する場合、それはａ−ｂ位に
配され；または、複数の二重結合が存在する場合、それ
らは共役する位置に存在して芳香環を形成する；Ｒは水
素、メチル、エチル、ｔ−ブチルまたはトリフルオロメ
チル；Ａｒは：式：
【００１０】
【化３６】
【００１１】［ここに、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は水
素、（Ｃ1−Ｃ3）アルキル、（Ｃ1−Ｃ3）アルコキシま
たはトリフルオロメチル]で示される基；式：
【００１２】
【化３７】
【００１３】［ここに、Ｒ5は水素、（Ｃ1−Ｃ3）アル
キル、メトキシまたはトリフルオロメチル；および、Ｒ
6は水素、メチルまたはエチル]で示される基；または、
式：
【００１４】
【化３８】
【００１５】［ここに、Ｒ6は水素、メチルまたはエチ
ル；および、Ｒ7は水素、メチルまたはエチル］で示さ
れる基；Ｙは水素；および、ＸはＣＨ2ＯＨ、ＣＨＯ、
ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、ＣＨ2ＣＯＮＨ2、または、式：
【００１６】
【化３９】
【００１７】または、
【００１８】
【化４０】
【００１９】［ここに、Ｒ8は直鎖または分岐鎖の（Ｃ1
−Ｃ8）アルキル］、または、
【００２０】
【化４１】
【００２１】［ここに、Ｒ9は水素、直鎖または分岐鎖
の（Ｃ1−Ｃ10）アルキル、グリコシル、２−メトキシ
エチル、２−ジメチルアミノエチル、（１、２もしくは
３）−ピリジル、または（１、２もしくは３）−ピリジ
ルメチル］で示される基；あるいは、ＸおよびＹは一緒
になって式：
【００２２】
【化４２】
【００２３】で示されるチアゾリジンジオン環を形成す
る｝で示される化合物、ならびにその医薬上許容される
塩およびエステルによって表される。
【００２４】式Ｉで示される化合物の好ましい具体例
は：
【００２５】
【化４３】
【００２６】｛式中：Ａ、ＢおよびＣは、ＣＨ、Ｃ
Ｈ2、ＯまたはＳであるが、これには一個以下のヘテロ
原子が存在し；Ｄは（ＣＨ）ｍであり、ｍは０もしくは
１の整数；または、Ｄは（ＣＨ2）ｎであり、ｎは０〜
２の整数；点線（−−−）は二重結合の有無を表し、こ
こに、１個のみの二重結合が存在する場合、それはａ−
ｂ位に配され；または、複数の二重結合が存在する場
合、それらは共役する位置に存在して芳香環を形成す
る；Ｒは水素、メチル、エチル、ｔ−ブチルまたはトリ
フルオロメチル；Ａｒは：式：
【００２７】
【化４４】
【００２８】［ここに、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は水
素、（Ｃ1−Ｃ3）アルキル、（Ｃ1−Ｃ３）アルコキシ
またはトリフルオロメチル］で示される基；Ｙは水素；
および、ＸはＣＨ２ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、Ｃ
Ｈ2ＣＯＮＨ2、または、式：
【００２９】
【化４５】
【００３０】または、
【化４６】
【００３１】［ここに、Ｒ８は直鎖または分岐鎖の（Ｃ
1−Ｃ8）アルキル］、または、
【００３２】
【化４７】
【００３３】［ここに、Ｒ9は水素、直鎖または分岐鎖
の（Ｃ1−Ｃ10）アルキル、グリコシル、２−メトキシ
エチル、２−ジメチルアミノエチル、（１、２もしくは
３）−ピリジル、または（１、２もしくは３）−ピリジ
ルメチル］で示される基；あるいは、ＸおよびＹは一緒
になって式：
【００３４】
【化４８】
【００３５】で示されるチアゾリジンジオン環を形成す
る｝で示される化合物、ならびにその医薬上許容される
塩およびエステルである。式Ｉのさらなる好ましい具体
例は：
【００３６】
【化４９】 式Ｉ
【００３７】｛式中：Ａ、ＢおよびＣは、ＣＨ、Ｃ
Ｈ２、ＯまたはＳであるが、これには１個以下のヘテロ
原子が存在し；Ｙは水素；Ｄは（ＣＨ）ｍであり、ｍは
０もしくは１の整数；または、Ｄは（ＣＨ2）ｎであ
り、ｎは０〜２の整数；点線（−−−）は二重結合の有
無を表し、ここに、１個のみの二重結合が存在する場
合、それはａ−ｂ位に配され；または、複数の二重結合
が存在する場合、それらは共役する位置に存在して芳香
環を形成する；Ｒは水素、メチル、エチル、ｔ−ブチル
またはトリフルオロメチル；Ａｒは：式：
【００３８】
【化５０】
【００３９】［ここに、Ｒ5は水素、（Ｃ1−Ｃ3）アル
キル、メトキシまたはトリフルオロメチル；Ｒ6は水
素、メチルまたはエチル］で示される基；Ｙは水素；Ｘ
はＣＨ２ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、ＣＨ2ＣＯＮＨ
2、または式：
【００４０】
【化５１】
【００４１】または、
【００４２】
【化５２】
【００４３】［ここに、Ｒ8は直鎖または分岐鎖の（Ｃ1
−Ｃ8）アルキル］、または、
【００４４】
【化５３】
【００４５】［ここに、Ｒ9は水素、直鎖または分岐鎖
の（Ｃ1−Ｃ10）アルキル、グリコシル、２−メトキシ
エチル、２−ジメチルアミノエチル、（１、２もしくは
３）−ピリジル、または（１、２もしくは３）−ピリジ
ルメチル］で示される基；あるいは、ＸおよびＹは一緒
になって式：
【００４６】
【化５４】
【００４７】で示されるチアゾリジンジオン環を形成す
る｝で示される化合物、ならびにその医薬上許容される
塩およびエステルである。式Ｉのさらに好ましい具体例
は：
【００４８】
【化５５】 式Ｉ
【００４９】｛式中：Ａ、ＢおよびＣはＣＨ、ＣＨ2、
ＯまたはＳであるが、これには１個以下のヘテロ原子が
存在し；Ｙは水素；Ｄは（ＣＨ）ｍであり、ｍは０もし
くは１の整数；または、Ｄは（ＣＨ2）ｎであり、ｎは
０〜２の整数；点線（−−−）は二重結合の有無を表
し、ここに、１個のみの二重結合が存在する場合、それ
はａ−ｂに配され；または、複数の二重結合が存在する
場合、それらは共役する位置に存在して芳香環を形成す
る；Ｒは水素、メチル、エチル、ｔ−ブチルまたはトリ
フルオロメチル；Ａｒは：式：
【００５０】
【化５６】
【００５１】［ここに、Ｒ6は水素、メチルまたはエチ
ル；Ｒ7は水素、メチルまたはエチル］で示される基；
Ｙは水素；および、ＸはＣＨ2ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＯ2Ｈ、
ＣＮ、ＣＨ2ＣＯＮＨ２、または式：
【００５２】
【化５７】
【００５３】もしくは、
【００５４】
【化５８】
【００５５】［ここに、Ｒ8は（Ｃ1−Ｃ8）アルキ
ル］、または、
【００５６】
【化５９】
【００５７】［ここに、Ｒ9は水素、直鎖または分岐鎖
の（Ｃ1−Ｃ10）アルキル、グリコシル、２−メトキシ
エチル、２−ジメチルアミノエチル、（１、２もしくは
３）−ピリジル、または（１、２もしくは３）−ピリジ
ルメチル］で示される基；あるいは、ＸおよびＹは一緒
になって式：
【００５８】
【化６０】
【００５９】で示されるチアゾリジンジオン環を形成す
る｝で示される化合物、ならびにその医薬上許容される
塩およびエステルである。
【００６０】本発明により、ＨＤＬレベルを上昇させる
ことによって、冠状動脈疾患の治療および予防に有用
で、かつ早期アテローム性動脈硬化症に対して保護する
のに有用な９−シス−レチノイン酸の新規のアナログお
よびその製法が提供される。
【００６１】
【発明の実施の形態】
【化６１】 スキーム１に従って、式ＡｒＢｒまたはＡｒＩ［式中、
Ａｒは前記定義に同じ］で示される化合物を；ｔｅｒｔ
−ブチルリチウムのごときアルキルリチウムと；テトラ
ヒドロフランのごとき不活性溶媒中で−７８℃〜３０℃
の温度にて１〜５時間、次いで、ＺｎＣｌ2と反応させ
て；式：
【００６２】
【化６２】
【００６３】で示される化合物を得；次いで、これを式
ＩＩ：
【００６４】
【化６３】 式ＩＩ
【００６５】［式中、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄおよび点線（−−
−）は前記定義に同じ］で示される化合物と；テトラヒ
ドロフランのごとき不活性溶媒中；Ｐｄ［Ｐ（Ｃ6Ｈ5）
3］4のごときパラジウム０触媒の存在下；１０〜６０℃
にて１〜５時間反応させて；式ＩＩＩ：
【００６６】
【化６４】 式ＩＩＩ
【００６７】で示される化合物を得る。式ＩＩＩ［式
中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄおよび点線（−−−）は前記
定義に同じ］で示される化合物を；水素化アルミニウム
リチウムのごとき水素化物還元剤で；ジエチルエーテル
またはテトラヒドロフランのごとき不活性溶媒中、０〜
６０℃にて０．５〜６０時間還元させて；式ＩＶ：
【００６８】
【化６５】 式ＩＶ
【００６９】で示される化合物を得る。式ＩＶ［式中、
Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄおよび点線（−−−）は前記定義
に同じ］で示される化合物を；トリフェニルホスフィン
臭化水素のごときホスフィンと反応させて；式Ｖ：
【００７０】
【化６６】 式Ｖ
【００７１】で示される化合物を得る。式Ｖで示される
化合物を；水酸化カリウム、ナトリウムメトキシドまた
はナトリウムエトキシドのごとき塩基と；メチルアルコ
ール、エチルアルコールまたはテトラヒドロフランのご
とき溶媒中、０℃にて０．５〜３．０時間反応させ、次
いで、
【００７２】
【化６７】
【００７３】［式中、Ｒは前記定義に同じ；ＸはＣＯ2
Ｒ8であって、Ｒ8は前記定義に同じ；Ｙは水素］のごと
きアルデヒドを添加して；式Ｉで示される化合物を得
る。
【００７４】
【化６８】 スキーム２に従って、式Ｉ：
【００７５】
【化６９】
【００７６】［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｒ、Ｙお
よび点線（−−−）は前記定義に同じ；Ｘは−ＣＯ2Ｈ
または−ＣＯ2Ｒ8であって、Ｒ8は前記定義に同じ］で
示される化合物を；水素化アルミニウムリチウムのごと
き水素化物還元剤と；テトラヒドロフランのごとき不活
性溶媒中；０〜６０℃にて０．５〜３．０時間反応させ
て；式Ｉ：
【００７７】［式中、Ｘは−ＣＨ２ＯＨ］で示される化
合物を得る。次いで、得られた化合物を二酸化マンガン
のごとき酸化剤と反応させて、式Ｉ［式中、Ｘは−ＣＨ
Ｏであって、Ｙは水素］で示される化合物を得る。
【００７８】
【化７０】 別法として、スキーム３に従って、式Ｉ［式中、Ｙは水
素；Ｘは−ＣＯ2Ｒ8であって、Ｒ8は前記定義に同じ］
で示される化合物を、水中の水酸化ナトリウムまたは水
酸化カリウムのごとき塩基と；水解条件下、３０〜１０
０℃にて０．５〜８時間反応させ；次いで、塩酸のごと
き鉱酸で酸性化させて；式Ｉ［式中、Ｘは−ＣＯ2Ｈ］
で示される化合物を得る。
【００７９】式Ｉ［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、点線
（−−−）、ＲおよびＹは前記定義に同じであって、Ｘ
は−ＣＯ2Ｈ］で示される化合物を；カルボニルジイミ
ダゾール、塩化チオニル、ｔ−ブチル−クロロギ酸エス
テル、ＰＣｌ3、ＰＯＣｌ3およびＰＣｌ5と；テトラヒ
ドロフランのごとき溶媒中；０〜２５℃にて０．５〜１
時間反応させて；活性化剤がカルボニルジイミダールで
ある場合には式ＶＩ：
【００８０】
【化７１】 式ＶＩ
【００８１】で示される中間体を得、これに式Ｒ9ＮＨ2
［式中、Ｒ9は前記定義に同じ］で示されるアミンを添
加して式ＶＩＩ：
【００８２】
【化７２】 式ＶＩＩ
【００８３】［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｙ、点線
（−−−）およびＲ9は前記定義に同じ］で示されるア
ミドを得る。
【００８４】
【化７３】 スキーム４に従って、式ＩＶ：
【００８５】
【化７４】 式ＩＶ
【００８６】［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄおよび点線
（−−−）は前記定義に同じ］で示される化合物を；活
性化ＭｎＯ2のごとき試薬で；塩化メチレンのごとき溶
媒中；０℃〜４０℃にて０．５〜６．０時間酸化して；
式ＶＩＩＩ：
【００８７】
【化７５】 式ＶＩＩＩ
【００８８】で示される化合物を得、これを；
【００８９】
【化７６】
【００９０】［式中、Ｒは水素、メチル、ｔ−ブチルま
たはトリフルオロメチル］のごときイリドと；水素化ナ
トリウムのごとき塩基の存在下；テトラヒドロフランの
ごとき不活性溶媒中で；反応させて、式Ｉ［式中、Ａ、
Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ａｒ、点線（−−−）およびＲは前記定義
に同じであって、ＸはＣＯ2Ｃ2Ｈ5］で示される化合物
を得る。
【００９１】
【化７７】 スキーム５に従って、上式［式中、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤ
は前記定義に同じ］で示されるケタールを、ｎ−ブチル
リチウムのごとき塩基と、テトラヒドロフランのごとき
溶媒中、−７８℃〜０℃にて反応させ、次いでホウ酸ト
リイソプロピルのごときホウ酸エステルを添加し、次い
でホウ酸に水解する。そのホウ酸を、式ＡｒＺ［式中、
Ｚは臭素またはヨウ素］で示されるハロゲン化アリール
と、テトラキストリフェニルホスフィン パラジウム
（０）のごときパラジウム（０）触媒の存在下、室温に
て反応させ、次いで、酸水解して式ＶＩＩＩで示される
アルデヒドを得る。
【００９２】
【化７８】 スキーム６に従って、式ＡｒＢｒ［式中、Ａｒは前記定
義に同じ］で示される臭化アリールを、ｎ−ブチルリチ
ウムのごとき塩基と、テトラヒドロフランのごとき溶媒
中、−７８℃〜０℃にて反応させ、次いで、ホウ酸トリ
イソプロピルのごときホウ酸エステルを添加し、次いで
式：
【００９３】
【化７９】
【００９４】で示されるホウ酸に水解し、これを、ジメ
トキシエタンのごとき溶媒中の式：
【００９５】
【化８０】
【００９６】［式中、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは前記定義に
同じであって、Ｚは臭素またはヨウ素］で示される化合
物と、テトラキストリフェニルホスフィン パラジウム
（０）のごときパラジウム（０）触媒および炭酸ナトリ
ウムの存在下で反応させて、前記定義の式ＩＩＩで示さ
れる化合物を得る。
【００９７】生物学 アポリポ蛋白質（アポＡ−Ｉ）は血漿ＨＤＬの主な蛋白
質構成物である。多くの疫学的、遺伝学的および生化学
的研究が、高血漿ＨＤＬ濃度が早期アテローム性動脈硬
化症に対して保護するという概念を強く支持してきた。
【００９８】レチノイン酸受容体（ＲＡＲ）およびレチ
ノイン（ｒｅｔｉｎｏｉｃ）Ｘ受容体（ＲＸＲ）に対す
る生理学的なホルモンは、各々、全てトランスであるレ
チノイン酸（ＲＡ）および９−シス−レチノイン酸（９
−シスＲＡ）であると提唱されている。しかしながら、
９−シスＲＡは結合して、その上、ＲＡＲを転写的に活
性化できる。ＲＡＲがレチノイン酸応答エレメント（Ｒ
ＡＲＥ）に結合して、効果的に遺伝子転写を誘導するた
めには、それがＲＸＲとヘトロ二量体を形成しなければ
ならない。しかしながら、９−シスＲＡの存在下では、
ＲＸＲは、結合して特異的な遺伝子を活性化するホモ二
量体を形成し得る。
【００９９】アポリポ蛋白質Ａ−Ｉ、およびラットにお
いてはＨＬＤの血清レベルをも上昇させる能力を有する
本発明の新規の化合物は、ヒトにおけるアテローム性動
脈硬化症のごとき低ＨＤＬから生じる状態の治療を暗示
する治療剤である。
【０１００】ＲＸＲαを含む核受容体スーパーファミリ
ーのメンバーは、標的遺伝子の開始点付近の範囲に位置
するＤＮＡ上のその同族部位に結合することによって転
写を活性化する（エバンス，アール（Ｅｖａｎｓ，Ｒ）
サイエンス（Ｓｃｉｅｎｃｅ）第２４０巻、８８９頁
（１９８８年））。
【０１０１】生物学的結果 電気泳動移動度シフトアッセイ アポＡ−Ｉ遺伝子プロモーターの部位ＡへのＲＸＲαの
リガンド依存性結合をモニターする電気泳動移動度シフ
トアッセイ（ＥＭＳＡ）で合成レチノドを試験する（ロ
ットマン，ジェイ・エヌ（Ｒｏｔｔｍａｎ，Ｊ．Ｎ．）
モレキュラー・アンド・セルラー・バイオロジー（ＭＣ
Ｂ）第１１巻、３８１４頁（１９９１年））。ＲＸＲα
−発現プラスミドを保有するイィ・コリ（Ｅｃｏｌｉ）
から得たＲＸＲαは、アフィニティークロマトグラフィ
ーによって同質に精製する。ＥＭＳＡに関しては、レチ
ノイド存在または不存在下にて、部位Ａ配列を含む放射
性同位体標識オリゴヌクレオチド・プローブと精製蛋白
質とをインキュベートする。ＲＸＲα−ＤＮＡ複合体
は、非変性性のポリアクリルアミドゲル上の電気泳動に
よって、非結合プローブから分ける（フライド，エム
（Ｆｒｉｅｄ，Ｍ．）およびクロサース，ディイ・エム
（Ｃｒｏｔｈｅｒｓ，Ｄ．Ｍ．）ヌクレイック・アシッ
ズ・リサーチ（Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄｓ Ｒｅｓｅ
ａｒｃｈ）第９巻、６５０５頁（１９８１年））。
【０１０２】ＲＸＲαに対する天然のリガンドである９
−シス−ＲＡは、恐らく、ホモ二量体形成を促進するこ
とによって、ＲＸＲαのプローブへの結合を促進する
（ザン，エックス・ケイ（Ｚｈａｎｇ，Ｘ．Ｋ．）ら、
ネイチャー（Ｎａｔｕｒｅ）第３５８巻、５８７頁（１
９９２年））。９−シス−ＲＡ誘導性複合体は、オリゴ
ヌクレオチド競合性および抗体スーパーシフト（ｓｕｐ
ｅｒｓｈｉｆｔ）によって評価したところ特異的である
（ロットマン，ジェイ・エヌ（Ｒｏｔｔｍａｎ，Ｊ．
Ｎ．）モレキュラー・アンド・セルラー・バイオロジー
（ＭＣＢ）第１１巻、３８１４頁（１９９１年））。試
験化合物の競合潜在能力は、オートラジオグラフノの強
度の目視検査によって判断し、その結果を表１に示す。
【０１０３】
【表１】
【０１０４】
【表２】 ＊３−メチル−ＴＴＮＥＢ（ボエーム，エム（Ｂｏｅｈ
ｍ，Ｍ．）ら、１９９３年１０月２８日にＷＩＰＯによ
り公開された国際公開番号：ＷＯ ９３／２１１４６号
の構造に準じる）
【０１０５】イン・ビボ（ｉｎ ｖｉｖｏ）血清ＨＤＬ
およびアポＡ−Ｉアッセイ 雄のウイスター（Ｗｉｓｔａｒ）・ラット（１９０−２
１０ｇ）を実験に用いてＨＤＬの血清レベルを測定す
る。化合物は、２０ｍｇ／ｍｌの濃度で、滅菌オリーブ
油に懸濁する。実験を開始する前に、ラットを昔ながら
の穿刺により放血し、次いで腹腔内注射によって１００
ｍｇ／ｋｇ／日の用量のレチノイドを与える。実験動物
した１ｍｌのオリーブ油で、注射した合計容量は１ｍｌ
である。ラットは４日間注射し、最後の注射の２４時間
後に心臓穿刺によって放血する。血液はＥＤＴＡ中に採
取し、ＨＬＤコレステロール、総コレステロール、およ
びＡＰＯ−ＡＩにつき血漿を分析する。
【０１０６】Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，
６，７，８−テトラヒドロ−３，５，５，８，８−ペン
タメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロペンテン−
１−イル］−２，４−ペンタジエン酸、３−メチル−Ｔ
ＴＮＥＢ（ボエーム，エム（Ｂｏｅｈｍ，Ｍ．）ら、１
９９３年１０月２８日にＷＩＰＯにより公開された国際
公開番号：ＷＯ ９３／２１１４６の構造に準じる）、
ならびに全てトランスであるレチノイン酸に関する結果
を表２に示す。
【０１０７】
【表３】
【０１０８】分化を誘導する剤は、ガン療法における細
胞増殖治療の別法としても提唱されている。トランス−
レチノイン酸は、前骨髄球白血病を患った患者において
も首尾よく誘導を緩和した［アール・ピイ・ワレル
（Ｒ．Ｐ．Ｗａｒｒｅｌｌ）ら、ニュー・イングランド
・ジャーナル・オブ・メディシン（Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａ
ｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ）第３
２４巻、１３８５−１３９３頁、１９９１年］。本発明
の化合物を、ＨＬ−６０前骨髄球白血球細胞における分
化を誘導するその能力につき試験する。ＣＤ１１ｂ：
２．５×１０５を発現するＨＬ６０細胞は、一連に希釈
した剤と共に３日間インキュベートする。細胞を、ＰＢ
Ａ（（Ｃａ＋＋およびＭｇ＋＋を含むか含まない）ダル
ベッコ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ）ＰＢＳ、．１％ウシ血清ア
ルブミンおよび．１％アジ化ナトリウム）で洗浄し、Ｐ
ＢＡ中のマウス抗−ヒトＣＤ１１ｂモノクローナル抗体
（ファーミゲン（Ｐｈａｒｍｉｇｅｎ）社、カタログ＃
３０４５１Ａ）１．６μｇ／ｍｌと共に４℃にて１時間
インキュベートする。その細胞を、ＰＢＡで洗浄し、Ｐ
ＢＡ中の１：５０希釈のヤギ抗−マウスＩｇＧ−ＦＩＴ
Ｃ（ベクトン・ディッキンソン（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃ
ｋｉｎｓｏｎ）社、カタログ＃３４９０３１）と共に４
℃にて１時間インキュベートする。その細胞を、ＰＢＡ
で２回洗浄し、ＰＢＳに再懸濁して、ベクトン・ディッ
キンソン社からのファクソート（ＦＡＣＳｏｒｔ）で分
析する。表３の結果は、実施例２および実施例４の化合
物が、９−シス−レチノイン酸と同程度まで、ＨＬ−６
０細胞における分化を誘導できることを示している。
【０１０９】
【表４】
【０１１０】
【化８１】
【０１１１】Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，
６，７，８−テトラヒドロ−３，５，５，８，８−ペン
タメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロペンテン−
１−イル］−２，４−ペンタジエン酸
【０１１２】
【化８２】 ３-メチル-ＴＴＮＥＢ（先行技術の化合物）
【０１１３】
【化８３】 全てトランスのレチノイン酸（先行技術の化合物）
【０１１４】式Ｉで示される化合物は、医薬上許容され
る塩およびエステルとして得ることもできる。該塩は、
ナトリウム、カリウムおよびリチウムのごときアルカリ
金属塩；カルシウムのごときアルカリ土類金属塩；アン
モニウム塩；トリエチルアンモニウム、モルホリニウ
ム、Ｎ−メチル−モルホリニウムのごとき有機塩等であ
る。それらは、当業者に知られている方法（リチャード
・シイ・ラロック（Ｒｉｃｈａｒｄ，Ｃ．Ｌａｒｏｃ
ｋ）「包括的な有機変態（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ
Ｏｒｇａｎｉｃ Ｔｒａｎｓ−ｆｏｒｍａｔｉｏｎ
ｓ）」、ブイシイエイチ・パブリッシャーズ（ＶＣＨ
Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）社、４１１−４１５頁、１９８
９年）を用いて生成する。物理的および化学的な安定
性、流動性、吸湿性および溶解性に基づいて、適当な塩
形態が選択されることは当業者に知られている。
【０１１５】式Ｉで示される本発明の化合物は、冠状動
脈疾患の治療および予防のために、医薬上許容される担
体と結合させてヒトに経口投与して早期アテローム性動
脈硬化症に対して保護することができる。
【０１１６】本発明の化合物を前記の用途に用いる場
合、それは、１またはそれを超える医薬上許容される担
体、例えば、溶媒、希釈剤等と合わせることができ；例
えば、約０．０５〜５％の懸濁化剤を含有する錠剤、カ
プセル剤、分散性粉末剤、顆粒剤または懸濁液；例え
ば、約１０〜５０％の砂糖を含有するシロップ；およ
び、例えば、約２０〜５０％のエタノールを含有するエ
リクシル等のごとき形態で経口投与してもよく、あるい
は、それは、等張圧媒質中の約０．０５〜５％の懸濁化
剤を含有する無菌注射溶液または懸濁液の形態で非経口
的に投与してもよい。かかる医薬調製物は、例えば、担
体と結合させた約２５〜９０％、およびより通常には約
５および６０重量％の間の有効成分を含有していてもよ
い。
【０１１７】２．０ｍｇ／ｋｇ体重〜１００．０ｍｇ／
ｋｇ体重の有効量の化合物は、慣用的な非毒性の医薬上
許容される担体、アジュバントおよびビヒクルを含有す
る投与量ユニット処方で、一日当たり１〜５回、限定す
るものではないが：経口、（皮下、静脈内、筋肉内、胸
骨内の注射または点滴技術を含む）非経口、局所または
直腸を包含するいずれかの典型的な投与経路を介して投
与すべきである。しかしながら、いずれかの特定の患者
に対する特定の用量レベルおよび投与頻度は変動しても
よく：用いる特定の化合物の活性、その化合物の代謝安
定性および作用期間、年令、体重、一般的健康、性別、
食事、投与の様式および時間、排泄速度、薬剤の組合
せ、特定の状態の発病度、ならびに治療する宿主を含む
種々の因子に依存するであろう。
【０１１８】これらの有効化合物は、経口、ならびに静
脈内、筋肉内、または皮下経路により投与できる。有効
成分の性質および所望の投与の特定の形態に適して、固
形の担体にはデンプン、ラクトース、リン酸二カルシウ
ム、マイクロクリスタリン・セルロース、スクロースお
よびカオリンが包含され、液体担体には滅菌水、ポリエ
チレングリコール、非−イオン性界面活性剤およびトウ
モロコシ、落花生およびゴマ油のごとき食用油が包含さ
れる。医薬組成物の調製に日常的に用いられているアジ
ュバントには、賦香剤、着色剤、保存料、および、例え
ば；ビタミンＥ、アスコルビン酸、ＢＨＴおよびＢＨＡ
のような抗−酸化剤のごときを有利に含有していてもよ
い。
【０１１９】調製および投与の簡便性の見地から好まし
い医薬組成物は、固形組成物、特に錠剤および硬質−充
填または液体−充填カプセルである。化合物の経口投与
が好ましい。また、これらの有効化合物は、非経口また
は腹腔内的に投与してもよい。遊離塩基または医薬上許
容される塩としてのこれらの有効化合物の溶液または懸
濁液は、油中のグリセリン、液体、ポリエチレングリコ
ールおよびそれらの混合液中に調製できる。通常の保存
および使用条件下では、これらの調製物には保存料が含
まれていて微生物の増殖が防止される。
【０１２０】注射用途に適した医薬形態には、滅菌水溶
液または分散液、および即効性の滅菌注射溶液または分
散液用の滅菌粉末が含まれる。全てのケースにおいて、
該形態は、滅菌されていなければならず、注射が可能な
程度の流動性でなければならない。それは、製造および
保存の条件下で安定していなければならず、細菌および
真菌のごとき微生物の汚染現象に対して保存されなけれ
ばならない。担体は、例えば：水、エタノール、ポリオ
ール（例えば、グリセリン、ポリエチレングリコールお
よび液体ポリエチレングリコール）、それらの適当な混
合液、および植物油を含有する溶媒または分散媒質とす
ることができる。
【０１２１】また、該化合物は、薬剤の静脈内投与が可
能なように、リポソーム中にカプセル化することもでき
る。本発明に用いるのに適するリポソームは脂質ベシク
ルであって、多相ラメラ脂質ベシクル、超音波処理した
小さな複ラメラベシクル、逆相蒸発ベシクル、大きな複
ラメラベシクル等が含まれてもよく、ここに、該脂質ベ
シクルは、ホスファチジルコリン、ホスファチジルグリ
セロール、スフィンゴミエリン、リン乳酸等のごとき１
またはそれを超えるリン脂質で形成されている。
【０１２２】以下の実施例は、本発明の代表的な化合物
の化学合成を詳細に記載している。方法は例示的なもの
であって、本発明は、それらが表す化学反応および条件
に限定されるものでは決してない。これらの反応におい
て得られる収量を最適化する試みはなされていないた
め、反応時間、温度、溶媒、および／または試薬の変動
によって収量を増大できることは当業者に明らかであろ
う。
【０１２３】
【実施例】
実施例１ Ｚ，ＥおよびＥ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，
６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメ
チル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−１−
イル］−２，４−ペンタジエン酸エチルエステル −７８℃の２０ｍｌの無水テトラヒドロフラン中の２．
０ｇの２−ブロモ−（５，６，７，８−テトラヒドロ−
５，５，８，８−テトラメチル）ナフタレンの撹拌溶液
に、ペンタン中の１．７Ｍのｔｅｒｔ−ブチルリチウム
９ｍｌを添加し、続いてテトラヒドロフラン中の０．５
Ｍの塩化亜鉛１５ｍｌを添加する。この混合物を放置し
て室温に温め、５ｍｌのテトラヒドロフラン中の０．３
９ｇのテトラキストリフェニル ホスフィン−パラジウ
ム（０）および１．０ｇの２−トリフルオロメタン−ス
ルホニルオキシシクロヘキセン−１−イルカルボン酸エ
チルを添加し、得られた溶液を溶媒の還流温度にて２時
間撹拌する。その反応液を室温に冷却し、５０ｍｌのジ
エチルエーテルを添加して、層を分離させる。その有機
層を水、重炭酸ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム
で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥する。溶液を蒸発さ
せ、続いてクロマトグラフィー（シリカゲル：ヘキサン
／ジエチルエーテル ４：１）に付して、１．５ｇの２
−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−
テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセ
ン−１−カルボン酸，エチルエステルを無色固形物とし
て得る。
【０１２４】１５ｍｌのジエチルエーテル中の前記に単
離した固形物１．４８ｇの溶液を、無水テトラヒドロフ
ラン中の１．０Ｎの水素化アルミニウムリチウム１０ｍ
ｌに０℃にて滴下し、続いて室温にて１５分間撹拌す
る。その冷却した反応混合物に水を滴下する。その反応
物をジエチルエーテルで抽出する。その有機層を合わ
せ、硫酸ナトリウム上に乾燥し、蒸発させてアルコール
を油性物として得る。その油性物を６０ｍｌのメチルア
ルコールに溶解し、これに、１．５ｇのトリフェニルホ
スフィン臭化水素を添加し、その反応混合物を室温にて
１７時間撹拌する。その溶媒を真空下にて除去し、その
残渣をジエチルエーテルで洗浄して対応する臭化ホスホ
ニウムを得、次いで、これを２５ｍｌの乾燥塩化メチレ
ンに溶解し、アルゴン下にて０℃に冷却し、ナトリウム
エトキシドおよび０．７ｍｌの３−メチル−４−オキソ
クロトン酸エチルを添加する。この混合物を０℃にて１
時間撹拌し、水でクエンチする。塩化メチレン抽出物を
硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させて赤色油性物と
し、この油性物をクロマトグラフィー（シリカゲル：ヘ
キサン／ジエチルエーテル ９：１）に付して１．１ｇ
のＥ，ＥおよびＺ，Ｅエステルの１５：２の混合物を得
る。
【０１２５】実施例２ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，６，７，８−テ
トラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフ
タレニル）−１−シクロヘキセン−１−イル］−２，４
−ペンタジエン酸 実施例１からの混合（１５：２）エステル生成物を、１
０ｍｌのメチルアルコール中の５ｍｌの２Ｎ 水酸化カ
リウム水溶液と合わせ、還流温度にて３時間還流する。
その反応混合物を室温に冷却し、氷および塩化メチレン
の混合物に注ぎ、３Ｎの塩酸でｐＨ３に酸性化する。そ
の有機層を合わせ、硫酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発さ
せて淡黄色固形物を得る。その固形物を無水エチルアル
コールから再結晶化させて０．５ｇの所望の生成物を無
色結晶として得る。
【０１２６】融点：１９８−１９９℃；1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．２４（ｓ，６Ｈ），
１．２６（ｓ，６Ｈ），１．６９（ｓ，４Ｈ），１．７
６−１．８２（ｍ，４Ｈ），２．１０（ｓ，３Ｈ），
２．３２−２．３９（ｍ，２Ｈ），２．４６−２．５０
（ｍ，２Ｈ），５．７７（ｓ，１Ｈ），６．２５（ｄ，
Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８６（ｄ，Ｊ＝１６．
０Ｈｚ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１
Ｈ），７．０６（ｓ，１Ｈ），７．２８（ｄ，Ｊ＝７．
０Ｈｚ，１Ｈ）13 Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）ＴＭＳからのｐｐｍ低磁
場：１３．９０，２２．５２，２２．７８，２２．９
１，２５．６６，３１．８０，３１．９０，３３．０
５，３４．１０，３４．２２，３５．０６，３５．１
４，１１６．９３，１２５．４６，１２６．１６，１２
７．５６，１２８．５８，１２９．９６，１３６．４
６，１３９．２６，１４３．６６，１４４．１５，１４
４．４９，１５６．３３，１７２．３９ ＩＲ（ＫＢｒ）：３０５４，２９５９，２９２８，２８
６１，１５９３，１６７９，１５９５，１４９１，１４
５７，１３６３，１３４９，１２６２，１１８８，９６
３，８７８ｃｍ-1 ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ３７９ （ＣＨ3ＯＨ中の）ＵＶ：３１７ｎＭ
【０１２７】実施例３ Ｚ，ＥおよびＥ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，
６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメ
チル−２−ナフタレニル）−１−シクロペンテン−１−
イル］−２，４−ペンタジエン酸エチルエステル ２−トリフルオロメタンスルホニルオキシシクロペンテ
ン−１−イルカルボン酸エチルを用いて実施例１の方法
に準じ、標題化合物をＥ，Ｅ−およびＺ，Ｅ−異性体の
１３：３混合物として得、これをクロマトグラフィーに
よって分離精製し、個々の異性体を得る。
【０１２８】実施例４ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，６，７，８−テ
トラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフ
タレニル）−１−シクロペンテン−１−イル］−２，４
−ペンタジエン酸 標題化合物は、実施例３からの１．１９ｇの混合（１
３：３）エステル生成物を用いて実施例２の方法によっ
て調製し、０．５ｇの所望の生成物を得る。
【０１２９】融点１９７−１９８℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．３０（ｓ，１２
Ｈ），１．７０（ｓ，４Ｈ），１．９８−２．０３
（ｍ，２Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），２．７２（ｔ，
Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．９０（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈ
ｚ，２Ｈ），５．８３（ｓ，１Ｈ），６．２９（ｄ，Ｊ
＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝１６．０ｚ，１Ｈ），
７．２８（ｓ，Ｈ），７．３１（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，
１Ｈ）13 Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）ＴＭＳからのｐｐｍ低磁
場：１３．９０，２１．８１，２２．８１，３１．７
７，３１．８６，３３．７４，３４．２０，３５．０
５，３８．７０，１１７．４５，１２５．０１，１２
６．５４，１２６．８８，１３１．３６，１３２．６
９，１３４．５１，１３５．２３，１４４．２９，１４
４．６２，１４６．５０，１５５．８３，１７２．０３ ＩＲ（ＫＢｒ）：３４４７，３３１４，３０５２，２９
５８，２９２６，２８６５，１６７９，１５９２，１４
５７，１４３６，１４１４，１３８６，１３６３，１２
８１，１２５６，１１８６，９６７，９０５，８２６ｃ
ｍ-1 ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ３６４（Ｍ+） （ＣＨ3ＯＨ中の）ＵＶ：３２３ｎＭ
【０１３０】実施例５ Ｚ，Ｅ−およびＥ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（３，
５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テト
ラヒドロ−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−
１−イル］−２，４−ペンタジエン酸エチルエステル ４０ｍｌのテトラヒドロフラン中の４．２ｇの２−ブロ
モ−３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，
８−テトラヒドロ−ナフタレンの撹拌（−７８℃）溶液
に、１８ｍｌのｔｅｒｔ−ブチルリチウム（ペンタン中
の１．７Ｎ）を添加する。その反応混合物を−７８℃に
て１時間撹拌し、室温に温めて１時間撹拌する。テトラ
ヒドロフラン中の３０ｍｌの０．５Ｍ塩化亜鉛溶液を添
加し、１時間撹拌を続ける。テトラヒドロフラン中の３
ｇの２−トリフルオロメタンスルホニルオキシシクロヘ
キセン−１−イルカルボキシレートおよび０．８ｇのテ
トラキス（トリフェニルホスフィン パラジウム
（０））を添加し、その反応混合物を還流温度にて３時
間加熱する。実施例１の反応仕上げ処理した後に、２．
７５ｇの２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−
５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−
１−シクロヘキセン−１−カルボン酸エチルエステルを
得る。前記に単離したエステルを、ジエチルエーテル中
の水素化アルミニウムリチウムで対応するアルコールに
還元し、次いでこれを実施例１の臭化トリフェニルホス
ホニウムに転化する。実施例１のごとく、臭素と塩化メ
チレン中の３−メチル−４−オキソクロトン酸エチルお
よびナトリウムエトキシドとの反応により、Ｅ，Ｅ−お
よびＥ，Ｚ−エステルの８：１比の混合物として標題化
合物を得る。エステルは、クロマトグラフィーによって
個々の異性体に分離する。
【０１３１】実施例６ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（３，５，５，８，８
−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−
ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−１−イル］−
２，４−ペンタジエン酸 標題化合物は、実施例５からの１．０８ｇの混合（８：
１）エステル生成物を用いる実施例２の方法によって調
製し、０．６５ｇの所望の生成物を得る。
【０１３２】融点２０８−２０９℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．２１（ｓ，３Ｈ），
１．２５（ｓ，３Ｈ），１．２７（ｓ，３Ｈ），１．２
８（ｓ，３Ｈ），１．６７（ｓ，４Ｈ），１．６９−
１．７８（ｍ，４Ｈ），１．９８（ｓ，３Ｈ），２．０
８（ｓ，３Ｈ），２．３０−２．３３（ｍ，４Ｈ），
５．７３（ｓ，１Ｈ），６．１８（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈ
ｚ，１Ｈ），６．４４（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１
Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｓ，１Ｈ）13 Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）ＴＭＳからのｐｐｍ低磁
場：１３．５８，１９．０６，２２．６４，２２．７
８，２４．９４，３１．７２，３１．７７，３１．９
３，３２．１３，３２．９８，３３．９１，３５．２
１，１１６．８２，１２６．６２，１２７．７０，１２
８．１５，１３０．３０，１３１．９４，１３６．０
０，１３９．１０，１４１．９８，１４３．３９，１４
５．０３，１５６．２１，１７１．７１ ＩＲ（ＫＢｒ）：３０４８，３０１６，２９５８，２９
２９，２５９５，１６７７，１５９８，１４９６，１３
９０，１３６２，１３４９，１２６１，１１８９，９６
３，８７９ｃｍ-1 ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ３９３（Ｍ+＋Ｈ） （ＣＨ3ＯＨ中の）ＵＶ：３０６ｎＭ
【０１３３】実施例７ Ｚ，Ｅ−およびＥ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（２−
（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８
−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１−シクロペン
テン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸エチルエス
テル 標題化合物は、２−トリフルオロメタンスルホニルオキ
シシクロペンテン−１−イルカルボン酸エチルを用いる
実施例１の方法によって調製し、クロマトグラフィーに
よって個々の異性体に分離できる１７：５の異性体混合
物を得る。
【０１３４】実施例８ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（３，５，５，８，８
−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ−２−
ナフタレニル）−１−シクロペンテン−１−イル−２，
４−ペンタジエン酸 標題の化合物は、実施例７からの混合異性体生成物を用
いる実施例２の方法によって調製し、所望の生成物を得
る。
【０１３５】融点２０７−２０８℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．２５（ｓ，６Ｈ），
１．２９（ｓ，６Ｈ），１．６７（ｓ，４Ｈ），２．０
２（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ），２．１６（ｓ，３
Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．６２−２．６８
（ｍ，２Ｈ），２．７１−２．８０（ｍ，２Ｈ），５．
８０（ｓ，１Ｈ），６．２４（ｄ，Ｊ＝１６．０ＨＨ
ｚ，１Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１
Ｈ），６．９５（ｓ，１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ）13 Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）ＴＭＳからのｐｐｍ低磁
場：１３．４５，１９．６７，２２．３０，３１．５
５，３１．６４，３２．３９，３３．６２，３３．７
０，３４．９１，３８．９３，１１８．６１，１２７．
３８，１２７．８８，１２９．８２，１３２．０９，１
３２．３７，１３４．２２，１３６．５２，１４１．５
９，１４３．５５，１４７．２１，１５２．８６，１６
９．０３ ＩＲ（ＫＢｒ）：３０１４，２９５７，２８６４，２５
８５，１６８３，１５９５，１４９５，１４５５，１４
１６，１３６２，１３４７，１２５７，１１８６，９６
３，９０９，８７７ｃｍ-1 ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ３７９（Ｍ+＋Ｈ） （ＣＨ3ＯＨ中の）ＵＶ：３１６ｎＭ
【０１３６】実施例９ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，６，７，８−テ
トラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフ
タレニル）−１−シクロヘキセン−１−イル］−２，４
−ペンタジエノアミド 乾燥テトラヒドロフラン中に溶解した実施例２からの１
当量の生成物に、０℃にて１当量のカルボニルジイミダ
ゾールを添加する。０℃にて３０分間撹拌した後に、乾
燥アンモニアガスをその反応混合物にバブリングさせ、
室温にて１時間撹拌を続ける。溶媒を真空下にて濃縮
し、所望の生成物をエチルアルコールから再結晶化させ
る。
【０１３７】実施例１０ Ｎ−（２−メトキシエチル）−Ｅ，Ｅ−３−メチル−５
−［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，
８，８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−シク
ロヘキセン−１−イル］−２，４−ペンタジエノアミド 標題の化合物は、２−メトキシエチルアミンを用いて実
施例９の方法により調製する。実施例９および１０にお
いて本明細書中に詳細に前記した方法に実質的に準じ
て、以下の表４に掲載する化合物を調製する。
【０１３８】
【表５】
【０１３９】
【表６】
【０１４０】
【表７】
【０１４１】実施例２５ ５−ブロモ−１，１，３，３−テトラメチル−１，３−
ジヒドロイソベンゾフラン ２００ｍｌの無水メチルアルコールに溶解した５．０ｇ
の４−ブロモフタル酸の溶液を、乾燥塩化水素ガスで飽
和させ、室温にて２０時間撹拌させる。その反応混合物
を真空下にて蒸発させ、高真空下にて一晩維持して５．
１３ｇの４−ブロモフタル酸ジメチルを淡黄色油性物と
して得る。
【０１４２】1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ３．９０
（ｓ，３Ｈ）；３．９２（ｓ，３Ｈ）；７．６２（ｄ，
Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；７．６７（ｄｄ，Ｊ＝８．３
Ｈｚ，１．８Ｈｚ，１Ｈ）；７．８４（ｄ，Ｊ＝１．８
Ｈｚ，１Ｈ）
【０１４３】１００ｍｌのテトラヒドロフラン中に溶解
した２７．３ｇの前記生成物の混合物を、氷浴中にて冷
却する。この冷却した混合物に、テトラヒドロフラン中
の３．０Ｍの塩化メチルマグネシウム２００ｍｌを３０
分間にわたって滴下する。添加が完了した後に、その反
応物を還流温度にて２４時間加熱し、４００ｍｌの飽和
塩化アンモニウム中にクエンチし、ジエチルエーテルで
抽出する。合わせた有機層を飽和塩化ナトリウムで洗浄
し、硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発させて粗
製生成物を油性物として得る。その粗製生成物をヘキサ
ンで結晶化させて、９．５５ｇの２，２’−（４−ブロ
モ−１，２−フェニレン）ビス（２−プロパノール）を
得る。
【０１４４】1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．６９
（ｓ，６Ｈ）；１．７０（ｓ，６Ｈ）；４．９７（ｂｒ
ｓ，２Ｈ）；７．１８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）；
７．２８（ｄｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２．２２Ｈｚ，１
Ｈ）；７．４４（ｄ，Ｊ＝２．Ｈｚ，１Ｈ）
【０１４５】６０％の硫酸２６ｍｌに、２．９２ｇの前
記ジオール生成物を添加する。この混合物を５０℃にて
１時間加熱する。この反応混合物を水に注ぎ、ヘキサン
で抽出する。合わせたヘキサン層を飽和重炭酸ナトリウ
ム、飽和塩化ナトリウムで洗浄し、硫酸ナトリウム上に
乾燥し、水素化ケイ酸マグネシウムの短いパッドを通し
て濾過し、蒸発させて２．４７ｇの所望の標題化合物を
白色固形物として得る。
【０１４６】1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．４９
（ｓ，６Ｈ）；１．５０（ｓ，６Ｈ）；６．９６（ｄ，
Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ）；７．２２（ｄ，Ｊ＝１．６Ｈ
ｚ，１Ｈ）；７．３９（ｄｄ，１．７Ｈｚ，１Ｈ）
【０１４７】実施例２６ Ｅ，ＥおよびＺ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（１，
１，３，３−テトラメチル−１，３−ジヒドロ−５−イ
ソベンゾフラニル）−１−シクロヘキセン−１−イル］
−２，４−ペンタジエン酸，エチルエステル Ｅ，ＥおよびＺ，Ｅ異性体の混合物としての標題化合物
は、実施例２５からの生成物を用いて実施例１の方法に
よって調製する。
【０１４８】実施例２７ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（１，１，３，３−テ
トラメチル−１，３−ジヒドロ−５−イソベンゾフラニ
ル）−１−シクロヘキセン−１−イル］−２，４−ペン
タジエン酸 標題化合物は、実施例２６からの生成物を用いて実施例
２の方法によって調製する。
【０１４９】実施例２８ Ｚ，ＥおよびＥ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，
６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメ
チル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−１−
イル］−２，４−ペンタジエン酸メチルエステル 実施例１に記載した２−（５，６，７，８−テトラヒド
ロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニ
ル）−１−シクロヘキセン−１−カルボキン酸エチル
を、ジエチルエーテル中の過剰量の水素化リチウムアル
ミニウムと共に還元温度にて３時間撹拌する。その混合
物を冷却し、水を滴下する。そのエーテル層を硫酸ナト
リウム上で乾燥し、蒸発させて２−（５，６，７，８−
テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナ
フタレニル）−１−シクロヘキセニルメタノールを得
る。前記のアルコールを、塩化メチレン中の過剰量の活
性二酸化マンガンと共に５時間撹拌する。その反応混合
物を濾過し、蒸発させて、２−（５，６，７，８−テト
ラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフタ
レニル）−１−シクロヘキセンカルボキシアルデヒドを
得る。テトラヒドロフラン／ヘキサメチルホスホルアミ
ド（２：１）中の１当量の水素化ナトリウムに、１当量
のγ−ジメチルホスホノメタクリル酸メチルを０℃にて
滴下し、その反応混合物を室温にて４５分間撹拌する。
その反応物を０℃に冷却し、乾燥テトラヒドロフラン中
の前記した１当量のアルデヒドを添加し、その混合物を
室温にて５日間撹拌する。水を添加して、その混合物を
ジエチルエーテルで抽出する。そのジエチルエーテル抽
出物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発させて
標題化合物を異性体の混合物として得る。
【０１５０】実施例２９ ３−メチル−５−［２−（５，６，７，８−テトラヒド
ロ−３，５，５，８，８−ペンタメチル−２−ナフタレ
ニル）フェニル］−２，４−ペンタジエン酸 実施例５と同一の方法で、２−ブロモ−３，５，５，
８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ
−ナフタレンを２−トリフルオロメタンスルホニルオキ
シ安息香酸エチルと反応させて、２−（３，５，５，
８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ
−２−ナフタレニル安息香酸エチルを得る。１０ｍｌの
乾燥ジエチルエーテル中の前記化合物１．０ｇに、１．
０Ｍの水素化アルミニウムリチウム１０ｍｌを添加し、
実施例５のごとく仕上げ処理した後に、アルコールを単
離する。そのアルコールを塩化メチレンに溶解し、６．
０ｇの活性二酸化マンガンを添加し、その反応混合物を
室温にて３日間撹拌する。珪藻土を通して濾過し、蒸発
させて２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，
６，７，８−テトラヒドロナフタレン−２−イル−ベン
ズアルデヒドを黄色油性物として得る。３０ｍｌのテト
ラヒドロフラン中の０．３ｇの水素化ナトリウムの懸濁
液に、１．４２ｇのγ−ジメチルホスホノメタクリル酸
メチルを０℃にて添加する。この混合物を２０℃にて１
時間撹拌する。前記のアルデヒド１．１ｇを添加し、こ
の混合物を室温にて２時間撹拌する。この反応物を水で
クエンチし、生成物をＥおよびＺ異性体の混合物として
単離する。水酸化カリウムで水解させ、続いてその溶液
を希塩酸で酸性化して、所望の生成物を無色結晶として
得る。
【０１５１】融点＝１８１−１８２℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）；δ１．２１（ｓ，３Ｈ），
１．２６（ｓ，３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），１．３
３（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｓ，４Ｈ），２．０３
（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ），５．８３（ｓ，
１Ｈ），６．６９（ｓ，１Ｈ），６．７１（ｓ，１
Ｈ），７．０１（ｓ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝１
６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．４３−７．４５（ｍ，１Ｈ），７．６
４−７．７４（ｍ，１Ｈ）13 Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）ＴＭＳからの低磁場ｐｐ
ｍ：１３．７７，１９．１８，３１．８０，３１．９
９，３２．１１，３３．９６，３４．０４，３５．３
４，１１８．４１，１２５．６５，１２７．３０，１２
８．１７，１２８．４３，１３０．５０，１３２．０
６，１３２．８４，１３４．１０，１３４．８６，１３
７．１１，１４２．１１，１４２．２７，１４４．２
６，１５５．０８，１７１．９６ ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ３８９（Ｍ+＋Ｈ）
【０１５２】実施例３０ ３−メチル−５−［２−（５，６，７，８−テトラヒド
ロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニ
ル）フェニル］−２，４−ペンタジエン酸 実施例２９の方法に準じて、２−ブロモ−５，５，８，
８−テトラメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフ
タレンを用いて標題化合物を調製する。
【０１５３】融点＝１７８−１７９℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．２７（ｓ，６Ｈ），
１．３３（ｓ，６Ｈ），１．７２（ｓ，４Ｈ），２．２
５（ｓ，３Ｈ），５．９２（ｓ，１Ｈ），６．７８
（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝
１６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｓ，１Ｈ），７．３
３−７．３８（ｍ，１Ｈ），７．６５−７．６８（ｍ，
１Ｈ）13 Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）ＴＭＳからの低磁場ｐｐ
ｍ：１４．１２，１７．１６，３１．８７，３１．９
３，３４．３１，３５．１３，１１８．３５，１２６．
２９，１２６．５０，１２６．７５，１２７．２９，１
２８．４４，１２８．５５，１３０．４３，１３２．３
０，１３４．３８，１３４．９２，１３７．２４，１４
２．２６，１４４．０５，１４４．２８，１５５．２
２，１７０．５１
【０１５４】実施例３１ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（１，１，３，３−テ
トラメチル−１，３−ジヒドロ−５−イソベンゾフラニ
ル）−１−シクロペント−１−イル］−２，４−ペンタ
ジエン酸 実施例１および２の方法に準じて、実施例２５からの生
成物およびトリフルオロメタンスルホニルオキシシクロ
ペント−１−イルカルボン酸エチルを用いて、標題化合
物を調製し、所望の生成物を無色結晶として得る。
【０１５５】融点＝２１１−２１２℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．４７（ｓ，６Ｈ），
１．５４（ｓ，６Ｈ），１．９８−２．０３（ｍ，２
Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．７１−２．７６
（ｍ，２Ｈ），２．８５−２．９２（ｍ，２Ｈ），５．
８５（ｓ，１Ｈ），６．３０（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，
１Ｈ），７．０２（ｓ，１Ｈ），７．０８（ｄ，Ｊ＝１
６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１１（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ） ＭＳ（ＣＩ）：ｍ／ｚ ３５３（Ｍ+＋Ｈ）
【０１５６】実施例３２ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（１，１，３，３，６
−ペンタメチル−１，３−ジヒドロ−５−イソベンゾフ
ラニル）−１−シクロペント−１−イル］−２，４−ペ
ンタジエン酸 実施例３１のごとく５−ブロモ−１，１，３，３，６−
ペンタメチル−１，３−ジヒドロ−５−イソベンゾフラ
ンの反応により、所望の化合物を無色結晶として得る。
【０１５７】1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．４９
（ｓ，６Ｈ），１．５３（ｓ，６Ｈ），２．０２−２．
０７（ｍ，２Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．２１
（ｓ，３Ｈ），２．６７−２．７８（ｍ，４Ｈ），５．
８０（ｓ，１Ｈ），６．２２（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，
１Ｈ），６．５８（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），
６．７６（ｓ，１Ｈ），６．９２（ｓ，１Ｈ）
【０１５８】実施例３３ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（２−（３，５，５，
８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ
−２−ナフタレニル）−１−シクロペンテン−１−イ
ル］−２，４−ペンタジエノール 実施例７からの生成物をジエチルエーテル中の水素化ア
ルミニウムリチウムで還元する。その反応混合物を水で
クエンチし、得られた混合物をエーテルで抽出し、蒸発
させて所望の化合物を得る。
【０１５９】実施例３４−４１ 実施例３３のごとく、実施例に示す生成物を、表５に掲
載する対応するアルコールに還元する：
【０１６０】
【表８】
【０１６１】実施例４２ Ｚ，ＥおよびＥ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（４−メ
トキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）−１−シク
ロヘキセン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸エチ
ルエステル 無水テトラヒドロフラン中の１−ブロモ−４−メトキシ
−２，３，６−トリメチルベンゼンの撹拌溶液に、ペン
タン中の１．７Ｍのｔｅｒｔ−ブチルリチウムを−７８
℃にて添加し、続いてテトラヒドロフラン中の０．５Ｍ
の塩化亜鉛を添加する。この混合物を放置して室温に温
め、テトラヒドロフラン中のテトラキス（トリフェニル
ホスフィン）パラジウム（０）および２−トリフルオロ
メタンスルホニルオキシシクロヘキセン−１−イルカル
ボン酸エチルを添加し、得られた溶液を溶媒の還流温度
にて２時間撹拌する。その反応物を室温に冷却し、５０
ｍｌのジエチルエーテルを添加し、層を分離させる。そ
の有機層を水、重炭酸ナトリウム水溶液、飽和塩化ナト
リウムで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥する。その溶
液を蒸発させ、続いてクロマトグラフィー（シリカゲ
ル：ヘキサン／ジエチルエーテル ４：１）に付して２
−（４−メトキシ−２，３，６−トリメチルフェニル）
−１−シクロヘキセン−１−カルボン酸，エチルエステ
ルを得る。
【０１６２】ジエチルエーテル中の前記に単離した固形
物の溶液を、無水テトラヒドロフラン中の１．０Ｎの水
素化アルミニウムリチウムに０℃にて滴下し、続いて室
温にて１５分間撹拌する。冷却した反応混合物に水を滴
下する。その反応物をジエチルエーテルで抽出する。そ
の有機層を合わせ、硫酸ナトリウム上に乾燥し、蒸発さ
せてアルコールを油性物として得る。その油性物をメチ
ルアルコールに溶解し、それにトリフェニルホスフィン
臭化水素を添加し、その反応混合物を室温にて１７時間
撹拌する。真空下にて溶媒を除去し、その残渣をジエチ
ルエーテルで洗浄して対応する臭化ホスホニウムを得、
次いで、これを乾燥塩化メチレン中に溶解し、アルゴン
下にて０℃に冷却し、ナトリウムエトキシドおよび３−
メチル−４−オキソクロトン酸エチルを添加する。その
混合物を０℃にて１時間撹拌し、水でクエンチする。塩
化メチレン抽出物を硫酸ナトリウム上に乾燥し、蒸発さ
せ、その残渣をクロマトグラフィー（シリカゲル：ヘキ
サン／ジエチルエーテル９：１）によって精製してＥ，
ＥおよびＺ，Ｅエステルの混合物を得る。
【０１６３】実施例４３ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（４−メトキシ−２，
３，６−トリメチルフェニル）−１−シクロヘキセン−
１−イル］−２，４−ペンタジエン酸 実施例４２からの混合エステル生成物を、メチルアルコ
ール中の２Ｎの水酸化カリウム水溶液と合わせ、還流温
度にて３時間撹拌する。その反応混合物を室温に冷却
し、氷および塩化メチレンの混合物に注ぎ、３Ｎの塩酸
でｐＨ３に酸性化する。その有機層を合わせ、硫酸ナト
リウム上で乾燥し、蒸発させて残渣を得る。その固形物
を無水エチルアルコールから再結晶化させて所望の化合
物を得る。
【０１６４】実施例４４ Ｅ，Ｅ−３−メチル５−［２−（１，１，３，３，６−
ペンタメチル−１，３−ジヒドロ−５−イソベンゾフラ
ニル）−１−シクロペント−１−イル］−２，４−ペン
タジエン酸 実施例３１の方法および置換５−ブロモ−１，１，３，
３，６−ペンタメチルイソベンゾフランを用いて標題化
合物を得る。
【０１６５】実施例４５ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（１，１，３，３，６
−ペンタメチル−１，３−ジヒドロ−５−イソベンゾフ
ラニル）−１−シクロヘキセン−１−イル］−２，４−
ペンタジエン酸 実施例２７の方法および置換５−ブロモ−１，１，３，
３，６−ペンタメチルイソベンゾフランを用いて標題化
合物を得る。
【０１６６】1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．４７
（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｓ，３Ｈ），１．５２（ｓ，
６Ｈ），１．７０−１．８６（ｍ，４Ｈ），１．９８
（ｓ，３Ｈ），２．１６（ｓ，３Ｈ），２．２９−２．
３９（ｍ，４Ｈ），５．７５（ｓ，１Ｈ），６．２１
（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．４１（ｄ，Ｊ＝
１６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．７２（ｓ，１Ｈ），６．９
１（ｓ，１Ｈ）
【０１６７】実施例４６ Ｚ，ＥおよびＥ，Ｅ−３−トリフルオロメチル−５−
［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，
８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘ
キセン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸メチルエ
ステル 実施例１に記載した２−（５，６，７，８−テトラヒド
ロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニ
ル）−１−シクロヘキセン−１−カルボン酸エチルを、
ジエチルエーテル中の過剰量の水素化アルミニウムリチ
ウムと共に還流温度にて３時間撹拌する。その混合物を
冷却し、水を滴下する。有機層を硫酸ナトリウム上で乾
燥し、蒸発させて２−（５，６，７，８−テトラヒドロ
−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフタレニル）
−１−シクロヘキセニル−メタノールを得る。
【０１６８】上記のアルコールを、塩化メチレン中の過
剰量の二酸化マンガンと共に５時間撹拌する。その反応
混合物を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発させ
て２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，
８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘ
キセンカルボキシアルデヒドを得る。テトラヒドロフラ
ン／ヘキサメチルホスホルアミド（２：１）中の１当量
のリチウム ジイソプロピルアミドに、１当量のβ−ト
リフルオロメチル−γ−ジエチルホスホノ−メタクリル
酸メチルを０℃にて添加する。その反応混合物を室温に
て４５分間撹拌し、次いで０℃に冷却し、乾燥テトラヒ
ドロフラン中に溶解した１当量の上記アルデヒドを添加
する。その反応混合物を室温にて２４時間撹拌する。水
を添加し、その混合物をジエチルエーテルで抽出する。
その有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥し、濾過し、蒸発
させて標題化合物を異性体の混合物として得る。
【０１６９】実施例４７ Ｅ，Ｅ−３−トリフルオロメチル−５−［５，６，７，
８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２
−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−１−イル］−
２，４−ペンタジエン酸 実施例４６からの混合エステル生成物を、メチルアルコ
ール中の２Ｎの水酸化カリウム水溶液と合わせる。その
反応混合物を還流温度にて３時間撹拌し、室温に冷却
し、氷および塩化メチレンの混合物中に注ぎ、３Ｎの塩
酸でｐＨ３．０に酸性化する。その有機層を合わせ、硫
酸ナトリウム上で乾燥し、蒸発させて残渣を得る。その
粗製生成物を無水エチルアルコールから再結晶化させて
所望の化合物を結晶として得る。
【０１７０】実施例４８ ２−トリフルオロメタンスルホニルオキシシクロヘプテ
ンカルボン酸エチル 塩化メチレン中の１当量の２−シクロヘプタノンカルボ
ン酸エチルおよび１当量のジイソプロピルアミンの溶液
を０℃に冷却し、１当量の無水トリフルオロメタンスル
ホン酸を滴下する。その反応混合物を室温にて５時間撹
拌し、粗いシリカゲルを通して濾過し、真空下にて濃縮
して、その残渣を減圧下にて蒸留して所望の生成物を得
る。
【０１７１】実施例４９−５５ 示した基体を実施例４８のごとく反応させて、表６に掲
載する対応するエノールトリフラートを得る。
【０１７２】
【表９】
【０１７３】
【表１０】
【０１７４】実施例５５−６１ 示した基体を実施例５および６に実質的に相等する方法
にて反応させて、表７に掲載するような対応する生成物
を得る。
【０１７５】
【表１１】
【０１７６】
【表１２】
【０１７７】実施例６２ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（３−メトキシ−５，
６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメ
チル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−１−
イル］−２，４−ペンタジエン酸 ピイ・ローリガー（Ｐ．Ｌｏｅｌｉｇｅｒ）らヨーロピ
アン・ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー
−キミー・セラピューティクス（Ｅｕｒ．Ｊ．Ｍｅｄ．
Ｃｈｅｍ．−Ｃｈｉｍ．Ｔｈｅｒ．）、１９８０年、第
１５巻、９−１５頁に記載されているごとく、ｏ−ブロ
モアニソールと２，３−ジクロロ−２，３−ジメチルブ
タンとを反応させて、２−ブロモ−３−メトキシ−５，
６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメ
チルナフタレンを得、次いで、これを実施例１および２
に類似する方法で反応させて標題化合物を得る。
【０１７８】実施例６３ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，６，７，８−テ
トラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル−３−トリ
フルオロメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキ
セン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸 四塩化炭素中の１当量の２−ブロモ−３，５，５，８，
８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロナフ
タレンおよび３当量のＮ−ブロモスクシンイミドの混合
物を５００Ｗタングステン・ランプで５時間照射する。
その混合物を冷却し、濾過し、真空下にて溶媒を除去し
て２−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロ−５，
５，８，８−テトラメチル−３−トリブロモメチルナフ
タレンを得、これを重炭酸カリウム水溶液およびアセト
ンの混合物で水解する。この混合物を濾過し、真空下に
てアセトンを除去する。その残渣を水に溶解し、希塩酸
で酸性化して、３−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒ
ドロ−５，５，８，８−テトラメチル−２−ナフトエ酸
を得る。ビイ・ブイ・クンセンコ（Ｂ．Ｖ．Ｋｕｎｓｈ
ｅｎｋｏ）、ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミス
トリー・ユウエスエスアール（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．
ＵＳＳＲ）（英語訳）第１０巻、８９９６頁（１９７４
年）の方法に従って、この酸をＳＦ4およびフッ化水素
と反応させて、２−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒ
ドロ−５，５，８，８−テトラメチル−３−トリフルオ
ロメチル−ナフタレンを得、これを実施例１および２の
ごとく反応させて標題化合物を得る。
【０１７９】実施例６４ Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（２−（３，５，５，
８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ
−２−ナフタレニル）−１−シクロペント−１−イル］
−２，４−ペンタジエン酸メチルエステル 実施例８の化合物を、ベンゼン−メタノール（７：３）
中のトリメチルシリルジアゾメタンと室温にて１０分間
反応させて、定量収率（ｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅ ｙ
ｉｅｌｄ）で標題化合物を得る。
【０１８０】融点＝１７０−１７３℃1 Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：δ１．２５
（ｓ，６Ｈ），１．３０（ｓ，６Ｈ），１．６８（ｓ，
４Ｈ），２．０２（ペント，Ｊ＝６．９Ｈｚ，２Ｈ），
２．１７（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），２．６
３−２．７１（ｍ，２Ｈ），２．７３−２．８２（ｍ，
２Ｈ），３．６９（ｓ，３Ｈ），５．７８（ｓ，１
Ｈ），６．２０（ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ，１Ｈ），６．
６５（ｄ，Ｊ＝１５．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９６（ｓ，
１Ｈ），７．１１（ｓ，１Ｈ）
【０１８１】実施例６５ Ｅ，Ｅ−５−［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−
３，５，５，８，８−ペンタメチル−２−ナフタレニ
ル）−２−チエニル］−３−メチル−２，４−ペンタジ
エン酸メチルエステル ２００ｍｌのベンゼン中の５０ｇのチオフェン−３−カ
ルボキシアルデヒド、４０ｍｌのエチレングリコールお
よび１．０ｇのｐ−トルエンスルホン酸の溶液を、水を
除去しつつ６時間還流する。溶媒の蒸発により、対応す
るエチレンケタールを得る。１２０ｍｌのテトラヒドロ
フラン中の１５．６１ｇのこのケタールの溶液を、アル
ゴン下、−７８℃にてヘキサン中の２．５Ｍのｎ−ブチ
ルリチウム５０ｍｌと、次いで０℃にて３１ｍｌのホウ
酸トリイソプロピルと順次反応させる。これに、３４．
０ｇの２−ブロモ−５，６，７，８−テトラヒドロ−
３，５，５，８，８−ペンタメチルナフタレンおよび
３．５ｇのテトラキストリフェニルホスフィンパラジウ
ム（０）を添加し、これをアルゴン下にて８時間還流し
て、対応する２−アリール−３−チオフェネカルボキシ
アルデヒド エチレンケタールを得る。これをアセトン
−水−ｐ−トルエンスルホン酸で水解させて、対応する
アルデヒドを得る。３０ｍｌのテトラヒドロフランおよ
び１０ｍｌのヘキサメチルホスホルアミド中の１．３ｇ
の上記アルデヒドと、１．６ｇの３−メチル−４−ジメ
チルホスホリルクロトン酸メチルおよび０．３ｇの水素
化ナトリウムから調製したイリドとを反応させて、標題
化合物を得る。
【０１８２】融点＝１５２−１５３℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．２６（ｓ，６Ｈ），
１．３２（ｓ，６Ｈ），１．７０（ｓ，６Ｈ），２．１
９（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），３．７０
（ｓ，３Ｈ），５．８２（ｓ，１Ｈ），６．６２（ｄ，
Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．６８（ｄ，Ｊ＝１６．
０Ｈｚ，１Ｈ），７．１５（ｓ，１Ｈ），７．１９
（ｓ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１
Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）ｐｐｍ
【０１８３】実施例６６ Ｅ，Ｅ−５−［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−
３，５，５，８，８−ペンタメチル−２−ナフタレニ
ル）−３−チエニル］−３−メチル−２，４−ペンタジ
エン酸 実施例６５の標題化合物を３Ｎの水酸化カリウムで水解
し、続いて３Ｎの塩酸で酸性化して上記の標題化合物を
得る。
【０１８４】融点＝１９４−１９５℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．２６（ｓ，６Ｈ），
１．３２（ｓ，６Ｈ），１．７０（ｓ，６Ｈ），２．２
０（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），５．８４
（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１
Ｈ），６．７３（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．
１５（ｓ，１Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．２９
（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝
６．０Ｈｚ，１Ｈ）ｐｐｍ
【０１８５】実施例６７ Ｅ，Ｅ−５−［３−（５，６，７，８−テトラヒドロ−
３，５，５，８，８−ペンタメチル−２−ナフタレニ
ル）−２−チエニル］−３−メチル−２，４−ペンタジ
エン酸 ６０ｍｌのテトラヒドロフラン中の１７．０ｇの２−ブ
ロモ−５，６，７，８−テトラヒドロ−３，５，５，
８，８−ペンタメチルナフタレンの混合物に、アルゴン
下、−７８℃にて、ペンタン中の１当量のｔ−ブチルリ
チウムを添加し、これを３０分間撹拌し、続いて室温に
て１時間撹拌する。次いで、この混合物を−７８℃に冷
却し、２０ｍｌのトリイソプロピルホウ酸を添加して、
これを１時間、続いて室温にて２時間撹拌する。塩酸で
仕上げ処理して、対応するホウ酸をペスキ（ｐｅｓｑｕ
ｉ）水和物として得る。１４ｍｌのジメトキシエタン中
の３．０ｇの３−ブロモチオフェネカルボン酸エチルの
溶液を、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム
（０）、続いてエタノール中の上記のホウ酸、次いで５
０ｍｌの飽和重炭酸ナトリウムとアルゴン下にて３時間
還流する。水性仕上げ処理して、３−（５，６，７，８
−テトラヒドロ−３，５，５，８，８−ペンタメチル−
２−ナフチル）チオフェン−２−カルボン酸メチルを得
る。融点８９−９０℃
【０１８６】このエステルを過剰量の水素化アルミニウ
ムリチウムで還元し、続いて得られたアルコールを二酸
化マンガンで酸性化して対応するアルデヒドを得る。こ
のアルデヒドを、実施例６５と同様の方法で、３−メチ
ル−４−ジメチルホスホニルクロトン酸メチルから生じ
させたイリドと反応させて標題化合物をメチルエステル
として得る。２ＮのＫＯＨで水解させ、続いて３ＮのＨ
Ｃｌで酸性化して標題化合物を得る。
【０１８７】融点＝２０８−２０９℃1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ１．２６（ｓ，６Ｈ），
１．３２（ｓ，６Ｈ），１．７０（ｓ，４Ｈ），２．１
７（ｓ，３Ｈ），２．２２（ｓ，３Ｈ），５．８５
（ｓ，１Ｈ），６．６５（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１
Ｈ），６．９３（ｄ，Ｊ＝１６．０Ｈｚ，１Ｈ），７．
０１（ｄ，Ｊ＝５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１
Ｈ），７．２０（ｓ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝５．
０Ｈｚ，１Ｈ）ｐｐｍ
【０１８８】実施例６８ （Ｚ，Ｅ）−５−［３−［２−（５，６，７，８−テト
ラヒドロ−３，５，５，８，８−ペンタメチル−２−ナ
フタレニル）−１−シクロヘキセン−イル］−２−プロ
ペニリデン−２，４−チアゾリジンジオン ３０ｍＬのテトラヒドロフラン中のホスホノ酢酸トリメ
チル１．３６ｍＬ（１．５３ｇ、８．３８ミリモル）
に、８９ｍｇ（０．３４ミリモル）の１８−クラウン−
６を添加する。この溶液を０℃に冷却し、カリウム ヘ
キサメチルジシラザン／トルエン０．５Ｍ溶液、６．７
０ｍＬ（３．３５ミリモル）を滴下する。０℃にて３０
分間撹拌した後に、１０ｍＬのテトラヒドロフラン中の
５２０ｍｇの２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル
−５，６，７，８−テトラヒドロナフト−２−イル）シ
クロヘキセン−１−カルボキシアルデヒドをカニューレ
を介して滴下し、得られた混合物を２３℃にて６５時間
撹拌する。１０ｍＬの飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチ
した後に、その反応混合物を５０ｍＬの食塩水に注ぎ、
３×５０ｍＬのエーテルで抽出する。合わせた有機物を
２×５０ｍＬの食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ4上で乾燥
し、濾過し、蒸発させて無色油性物を得る。これをシリ
カゲル上のフラッシュクロマトグラフィーに付し、ヘキ
サン／ＣＨ2Ｃｌ2／（２／１〜１／１）で溶出して、５
７８ｍｇ（１．５８ミリモル、９４％収率）のＥ−３−
［２−［（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，
６，７，８−テトラヒドロナフト−２−イル）］−１−
シクロヘキセニル］アクリル酸メチルを無色油性物とし
て：
【０１８９】1Ｈ ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣ
ｌ3）：ｄ１．２４（ｓ，６Ｈ），１．２８（ｓ，３
Ｈ），１．３０（ｓ，３Ｈ），１．６７（ｓ，４Ｈ），
１．７０−１．８４（ｍ，４Ｈ），２．０７（ｓ，３
Ｈ），２．１０−２．３７（ｍ，４Ｈ），３．６５
（ｓ，３Ｈ），５．８０（ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ，１
Ｈ），６．８６（ｓ，１Ｈ），７．０７（ｓ，１Ｈ），
７．１８（ｄ，Ｊ＝１５．８Ｈｚ，１Ｈ）；13 Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：ｄ１９．
１，２２．５，２２．７，２５．０，３１．９，３２．
０３２．１３３．６，３３．９，３４．０，３５．４，
５１．１，１１４．７，１２６．５，１２７．９，１２
９．７，１３１．７，１３８．６，１４２．１，１４
３．７，１４５．１，１４８．７，１６８．１； ＩＲ（ヌジョール，ｃｍ-1）：３０１５ｍ，２９２６
ｓ，２８５９ｓ，１７２３ｓ，１６１７ｍ，１４９６
ｍ，１４５５ｍ，１４３４ｓ，１３０７ｓ，１２９５
ｓ，１２７３ｓ，１１８９ｍ，１１３３ｓ，１０７１
ｍ，９８７ｍ，８５６ｍ； ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ（相対強度）：３６６（Ｍ+，１０
０），３５１（Ｍ+−ＣＨ3，７５），３１９（６０），
２９５（２５），２８１（４５），２４１（４５），１
６５（２５），１１１（１００）； ＨＲＭＳ（ＥＩ）Ｃ25Ｈ34Ｏ2として 計算値：３６６．２５５９； 実測値：３６６．２５４９； Ｃ25Ｈ34Ｏ2として元素分析 計算値：Ｃ，８１．９２，Ｈ，９．３５ 実測値：Ｃ，８２．１９，Ｈ，９．３９
【０１９０】さらに、１８ｍｇ（０．０５ミリモル、２
％収率）のＺ異性体を明黄色油性物として得る：1 Ｈ ＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3)：ｄ１．２０
（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｓ，
６Ｈ），１．６５（ｓ，４Ｈ），１．６８−１．８０
（ｍ，４Ｈ），２．０９（ｓ，３Ｈ），２．０８−２．
３４（ｍ，４Ｈ），３．７２（ｓ，３Ｈ），５．４４
（ｄ，Ｊ＝１２．７Ｈｚ，１Ｈ），６．２３（ｄ，Ｊ＝
１２．７Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），７．０
３（ｓ，１Ｈ）； ＩＲ（ヌジョール，ｃｍ-1）：３０１７ｍ，２９５７
ｓ，２８５９ｓ，１７２４ｓ，１６８ｍ，１４９６ｍ，
１４５７ｍ，１４３７ｍ，１３６３ｗ，１２２７−１１
７１ｂｒｓ，７５８ｓ； ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ（相対強度）：３６６（Ｍ+，１０
０），３５１（Ｍ+−ＣＨ3，７５），３１９（６０），
２８１（５０），２４１（４０），１１１（１００）
【０１９１】２５ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2中の上記エステル４
７０ｍｇ（１．２８ミリモル）に、１．０Ｍのディバー
ル（Ｄｉｂａｌ）／ヘキサン溶液２．８２ｍＬ（２．８
２ミリモル）を−７８℃にて添加する。−７８℃にて３
０分間後に、さらに１．０ｍＬ（１．００ミリモル）の
１．０Ｍディバール／ヘキサンを−７８℃にて添加す
る。反応混合物を１０ｍＬの飽和酒石酸ナトリウムカリ
ウム水溶液でクエンチし、３０分間撹拌しつつ２３℃ま
で温める。得られた混合物を１ＮのＮａＯＨ５０ｍＬに
注ぎ、３×５０ｍＬのＥｔ2Ｏで抽出し、有機物を合わ
せ、１×１００ｍＬのＨ2Ｏ、１×１００ｍＬの食塩水
で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4上で乾燥し、濾過し、蒸発させて
無色油性物を得る。これを、シリカゲル上のフラッシュ
クロマトグラフィーに付し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃ（８
／１〜４／１）で溶出して４３０ｍｇ（１．２７ミリモ
ル、９９％収率）のＥ−３−［２−［（３，５，５，
８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒドロ
ナフト−２−イル）］−１−シクロヘキセニル］−２−
プロペン−１−オールを油性白色固形物として得る。
【０１９２】Ｒｆ＝０．２１（８／１ヘキサン／ＥｔＯ
Ａｃ）；1 Ｈ ＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3)：ｄ１．２３
（ｓ，３Ｈ），１．２４（ｓ，３Ｈ），１．２８（ｓ，
３Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），１．６７（ｓ，４
Ｈ），１．６５−１．８２（ｂｒｍ，４Ｈ），２．０７
（ｓ，３Ｈ），２．１０−２．３７（ｍ，５Ｈ），４．
０４（ｔ，Ｊ＝６．３Ｈｚ，２Ｈ），５．７４（ｄｔ，
Ｊ＝１５．８，９．１Ｈｚ，１Ｈ），６．０３（ｄ，Ｊ
＝１５．８Ｈｚ，１Ｈ），６．８９（ｓ，１Ｈ），７．
０５（ｓ，３Ｈ）；13 Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：ｄ１９．
０，２２．９，２３．１，２５．２，３１．９，３２．
０，３２．１，３３．０，３３．９，３５．４，６４．
３，１２４．９，１２６．５，１２７．６，１２９．
５，１３２．０，１３２．５，１９．，１４０．１，１
４２．０，１４３．０； ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ-1）：３４６ｂｒｍ，３０３３ｗ，
３０１４ｗ，２９６１ｓ，２９２ｓ，２８５５ｓ，２８
３５ｍ，１６４１ｗ，１４９５ｍ，１４５ｂｒｍ，１３
８９ｗ，１３６１ｗ，１２３４ｗ，１１１０ｗ，１０３
５ｗ，１０１０ｍ，９３ｍ，８９４ｗ； ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ（相対強度）：３３９（Ｍ+，５
０），３２３（Ｍ+−ＣＨ3，２０），３０５（３０），
２９３（５０），２３７（３５），２２３（２５），１
１１（１００）； 元素分析 計算値：Ｃ，８５．１５，Ｈ，１０．１２ 実測値：Ｃ，８４．２７，Ｈ，１０．２９
【０１９３】２５ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2中のデス−マーチン
（Ｄｅｓｓ−Ｍａｒｔｉｎ）ペルイオディネイン５７０
ｍｇ（１．３４ミリモル）に、１０ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2中
の上記アルコール３６４ｍｇ（１．０８ミリモル）の溶
液をカニューレを介して２３℃にて滴下する。２３℃に
て１．５時間撹拌した後に、その反応混合物を５ｇのＮ
ａ2Ｓ2Ｏ3を含有する５０ｍＬの飽和ＮａＨＣＯ3に注
ぎ、層が透明になるまで激しく撹拌する。有機相を分離
させ、残りの水性混合物を２×２５ｍＬのＣＨ2Ｃｌ2で
抽出し、有機物を合わせ、ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過
し、蒸発させて無色油性物を得る。これを、シリカゲル
上のフラッシュクロマトグラフィーに付し、ヘキサン／
ＥｔＯＡｃ（８／１）で溶出して２７６ｍｇ（０．８２
ミリモル、７６％収率）のＥ−３−［２−［（３，５，
５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８−テトラヒ
ドロナフト−２−イル）］−１−シクロヘキセニル］−
２−プロペナルを無色油性物として得る。
【０１９４】Ｒｆ＝０．４８（８／１のヘキサン／Ｅｔ
ＯＡｃ）；1 Ｈ ＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3)：ｄ１．２３
（ｓ，３Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ），１．２９（ｓ，
３Ｈ），１．３１（ｓ，３Ｈ），１．６８（ｓ，４
Ｈ），１．７１−１．８３（ｂｒｍ，４Ｈ），２．０９
（ｓ，３Ｈ），２．２２−２．４０（ｍ，４Ｈ），６．
０９（ｄｄ，Ｊ＝８．０，１５．７Ｈｚ，１Ｈ），６．
８８（ｓ，１Ｈ），６．９５（ｄ，Ｊ＝１５．７Ｈｚ，
１Ｈ），７．１０（ｓ，１Ｈ），９．３１（ｄ，Ｊ＝
８．０Ｈｚ，１Ｈ）；13 Ｃ ＮＭＲ（５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：ｄ１９．０，
２２．４，２２．６，２５．０，３１．８，３１．９，
３２．０，３３．８，３４．０，３５．２，１２６．
３，１２６．４，１２８．１，１３０．４，１３１．
６，１３８．３，１４２．４，１４４．５，１５１．
４，１５２．８，１９０．３； ＩＲ（ヌジョール，ｃｍ-1）：３０１６ｗ，２９５８
ｓ，２９２８ｓ，２８６３ｍ，１６８０ｓ，１６０９
ｍ，１４９６ｗ，１４５７ｍ，１３６３ｗ，１２７４−
９７３ｂｒｍ，７５６ｗ； ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ（相対強度）：３３６（Ｍ+，１０
０），３２１（Ｍ+−ＣＨ3，７５），３０７（４５），
２９５（５０），２２９（７５），１１１（７０）； ＨＲＭＳ（ＥＩ） Ｃ24Ｈ32Ｏとして計算値：３３６．２４５３； 実測値：３３６．２４５７
【０１９５】２３８ｍｇ（０．７１ミリモル）の上記ア
ルデヒドに、２０ｍＬのトルエン、９９ｍｇ（０．８５
ミリモル）の２，４-チアゾリンジオン、４０ｍＬ（３
０ｍｇ、０．３５ミリモル）のピペリジン、２０ｍＬ
（２１ｍｇ、０．３５ミリモル）の氷酢酸、および１ｇ
の活性化粉末化４Åモレキュラー・シーブを添加する。
８０℃にて２時間撹拌した後に、得られた黄色スラリー
を１''パッドのセライトを通して濾過し、得られた濾液
を１００ｍＬのＥｔ2Ｏで希釈し、１×５０ｍＬの飽和
ＮａＨＣＯ3水溶液、１×５０ｍＬの食塩水で抽出し、
ＭｇＳＯ4上で乾燥し、濾過し蒸発させて黄色油性物を
得る。これをシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフ
ィーに付し、石油エーテル／ＥｔＯＡｃ（８／１〜４／
１）で溶出して、１３８ｍｇ（０．３２ミリモル、４５
％収率）の標題化合物を黄色固形として得る。
【０１９６】Ｒｆ＝０．４２（２／１のヘキサン／Ｅｔ
ＯＡｃ）；1 Ｈ ＮＭＲ(３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3)：ｄ１．２４
（ｓ，６Ｈ），１．２９（ｓ，３Ｈ），１．３３（ｓ，
３Ｈ），１．６９（ｓ，４Ｈ），１．７６−１．８５
（ｂｒｍ，４Ｈ），２．０５（ｓ，３Ｈ），２．３１−
２．４０（ｂｒｍ，４Ｈ），６．００（ｄｄ，Ｊ＝１
１．５，１５．０Ｈｚ，１Ｈ），６．０４（ｄ，Ｊ＝１
５．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８５（ｓ，１Ｈ），７．０９
（ｓ，１Ｈ），７．２６（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｂｒ
ｓ，１Ｈ）；13 Ｃ ＮＭＲ（７５ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）：ｄ１９．
０，２２．５，２２．６，２４．９，３２．０，３２．
１，３３．８，３４．０，３４．１，３５．３，１１
９．８，１２１．０，１２６．１，１２．８，１３１．
０，１３１．７，１３５．６，１３８．６，１４２．
４，１４４．０，１４５．，１４９．１，１６５．６，
１６６．５； ＩＲ（ＫＢｒ，ｃｍ-1）：３３３０ｂｒｗ，３２６２ｂ
ｒｗ，３０１５ｗ，２９５８ｍ，２９２ｍ，２８６０
ｗ，１４１ｍ，１６８８ｓ，１５８８ｍ，１４９６ｗ，
１４５６ｗ，１３９０，１３６２，１３３１，１１６
９，１１４５，９７０ｖｗ； ＭＳ（ＥＩ）ｍ／ｚ（相対強度）：４３５（Ｍ+，１０
０），４２０（Ｍ+−ＣＨ3，２０），３６６（４５），
２７８（２５），１１１（５）； ＨＲＭＳ（ＥＩ）Ｃ27Ｈ33ＮＯ2Ｓとして 計算値：４３５．２２３２； 実測値：４３５．２２３２
【０１９７】
【発明の効果】本発明により、ＨＤＬレベルを上昇させ
る新規の化合物およびその製法が提供され、冠状動脈疾
患の予防および治療ができ、早期アテローム性動脈硬化
症に対する保護が提供される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/38 ＡＢＸ Ａ６１Ｋ 31/38 ＡＢＸ 31/425 31/425 Ｃ０７Ｃ 29/147 Ｃ０７Ｃ 29/147 33/24 33/24 33/48 33/48 33/50 33/50 45/68 45/68 47/232 47/232 47/238 47/238 47/24 47/24 47/277 47/277 57/48 9450−4Ｈ 57/48 67/343 67/343 69/618 69/618 69/65 69/65 233/11 9547−4Ｈ 233/11 Ｃ０７Ｄ 277/34 Ｃ０７Ｄ 277/34 307/68 307/68 307/80 307/80 307/82 307/82 309/30 309/30 Ｚ 333/38 333/38 335/02 335/02 (72)発明者 ゲイリー・ハロルド・バーンバーグ アメリカ合衆国10950ニューヨーク州モン ロー、ベンジャミン・メドウ・ロード671 番 (72)発明者 ジョゼフ・ウィリアム・エプスタイン アメリカ合衆国10950ニューヨーク州モン ロー、ブライアーウッド・アベニュー19番 (72)発明者 アダム・マシュー・ギルバート アメリカ合衆国10989ニューヨーク州バリ ー・コテージ、シエラ・ビスタ・レイン 770番

Claims (33)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式Ｉ： 【化１】 式Ｉ ｛式中：Ａ、ＢおよびＣはＣＨ、ＣＨ2、ＯまたはＳで
    あるが、これには１個以下のヘテロ原子が存在し；Ｄは
    （ＣＨ）ｍであり、ｍは０もしくは１の整数；または、
    Ｄは（ＣＨ2）ｎであり、ｎは０〜２の整数；点線（−
    −−）は、二重結合の有無を表し、ここに、１個のみの
    二重結合が存在する場合、それはａ−ｂ位に配され；ま
    たは、複数の二重結合が存在する場合、それらは共役す
    る位置に存在して芳香環を形成する；Ｒは水素、メチ
    ル、エチル、ｔ−ブチルまたはトリフルオロメチル；Ａ
    ｒは：式： 【化２】 ［ここに、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は水素、（Ｃ1-
    Ｃ3）アルキル、（Ｃ1-Ｃ3）アルコキシまたはトリフル
    オロメチル］で示される基；式： 【化３】 ［ここに、Ｒ5は水素、（Ｃ1-Ｃ3）アルキル、メトキシ
    またはトリフルオロメチル；Ｒ6は水素、メチルまたは
    エチル］で示される基；または、式： 【化４】 ［ここに、Ｒ6は水素、メチルまたはエチル；Ｒ7は水
    素、メチルまたはエチル］で示される基；Ｙは水素；お
    よび、ＸはＣＨ2ＯＨ、ＣＨＯ、ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、ＣＨ2
    ＣＯＮＨ2、または、式： 【化５】 ［ここに、Ｒ8は直鎖または分岐鎖の（Ｃ1−Ｃ8）アル
    キル］、または、 【化６】 ［ここに、Ｒ9は水素、直鎖もしくは分岐鎖の（Ｃ1−Ｃ
    10）アルキル、グリコシル、２-メトキシエチル、２-ジ
    メチルアミノエチル、（１，２もしくは３）-ピリジ
    ル、または（１，２もしくは３）−ピリジルメチル］で
    示される基；あるいは、ＸおよびＹは一緒になって式： 【化７】 で示されるチアゾリジンジオン環を形成する｝で示され
    る化合物、ならびにその医薬上許容される塩およびエス
    テル。
  2. 【請求項２】 式Ｉ： 【化８】 式Ｉ ｛式中：Ａ、ＢおよびＣはＣＨ、ＣＨ2、ＯまたはＳで
    あるが、これには１個以下のヘテロ原子が存在し；Ｄは
    （ＣＨ）ｍであり、ｍは０もしくは１の整数；または、
    Ｄは（ＣＨ2）ｎであり、ｎは０〜２の整数；点線（−
    −−）は、二重結合の有無を表し、ここに、１個のみの
    二重結合が存在する場合、それはａ−ｂ位に配され；ま
    たは、複数の二重結合が存在する場合、それらは共役す
    る位置に存在して芳香環を形成する；Ｒは水素、メチ
    ル、エチル、ｔ-ブチルまたはトリフルオロメチル；Ａ
    ｒは：式： 【化９】 ［ここに、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は水素、（Ｃ1−
    Ｃ3）アルキル、（Ｃ1−Ｃ3）アルコキシまたはトリフ
    ルオロメチル］で示される基；および、ＸはＣＨ2Ｏ
    Ｈ、ＣＨＯ、ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、ＣＨ2ＣＯＮＨ2、また
    は、式： 【化１０】 ［ここに、Ｒ8は直鎖または分岐鎖の（Ｃ1−Ｃ8）アル
    キル］、または、 【化１１】 ［ここに、Ｒ9は水素、直鎖もしくは分岐鎖の（Ｃ1−Ｃ
    10）アルキル、グリコシル、２−メトキシエチル、２−
    ジメチルアミノエチル、（１，２もしくは３）−ピリジ
    ル、または（１，２もしくは３）−ピリジルメチル］で
    示される基；Ｙは水素｝で示される化合物、ならびにそ
    の医薬上許容される塩およびエステル。
  3. 【請求項３】 式Ｉ： 【化１２】 式Ｉ ［式中：ＡはＣＨまたはＣＨ2；ＢおよびＣはＣＨ、Ｃ
    Ｈ2、ＯまたはＳであるが、これには１個以下のヘテロ
    原子が存在する；Ｄは（ＣＨ）ｍであり、ｍは０もしく
    は１の整数；または、Ｄは（ＣＨ2）ｎであり、ｎは０
    〜２の整数；点線（−−−）は、二重結合の有無を表
    し、ここに、１個の二重結合が存在する場合、それはａ
    −ｂ位に配され；または、複数の二重結合が存在する場
    合、それらは共役する位置に存在して芳香環を形成す
    る；Ｒは水素、メチル、エチル、ｔ−ブチルまたはトリ
    フルオロメチル；Ａｒは：式： 【化１３】 ［ここに、Ｒ5は水素、（Ｃ1−Ｃ3）アルキル、メトキ
    シまたはトリフルオロメチル；Ｒ6は水素、メチルまた
    はエチル］で示される基；および、ＸはＣＨ2ＯＨ、Ｃ
    ＨＯ、ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、ＣＨ2ＣＯＮＨ2、または式： 【化１４】 ［ここに、Ｒ8は直鎖または分岐鎖の（Ｃ1−Ｃ8）アル
    キル］、または、 【化１５】 ［ここに、Ｒ9は水素、直鎖もしくは分岐鎖の（Ｃ1−Ｃ
    10）アルキル、グリコシル、２−メトキシエチル、２−
    ジメチルアミノエチル、（１，２もしくは３）−ピリジ
    ル、または（１,２もしくは３）−ピリジルメチル］で
    示される基；Ｙは水素｝で示される化合物、ならびにそ
    の医薬上許容される塩およびエステル。
  4. 【請求項４】 式Ｉ： 【化１６】 式Ｉ ｛式中：ＡはＣＨまたはＣＨ2；ＢおよびＣはＣＨ、Ｃ
    Ｈ2、ＯまたはＳであるが、これには１個以下のヘテロ
    原子が存在し；Ｄは（ＣＨ）ｍであり、ｍは０もしくは
    １の整数；または、Ｄは（ＣＨ2）ｎであり、ｎは０〜
    ２の整数；点線（−−−）は二重結合の有無を表し、こ
    こに、１個のみの二重結合が存在する場合、それはａ−
    ｂ位に配され；または、複数の二重結合が存在する場
    合、それらは共役する位置に存在して芳香環を形成す
    る；Ｒは水素、メチル、エチル、ｔ-ブチルまたはトリ
    フルオロメチル；Ａｒは：式： 【化１７】 ［ここに、Ｒ6は水素、メチルまたはエチル；Ｒ7は水
    素、メチルまたはエチルである］で示される基；およ
    び、ＸはＣＨ2Ｏ、ＣＨＯ、ＣＯ2Ｈ、ＣＮ、ＣＨ2ＣＯ
    ＮＨ2、または式： 【化１８】 ［ここに、Ｒ8は直鎖または分岐鎖の（Ｃ1−Ｃ8）アル
    キル］、または、 【化１９】 ［ここに、Ｒ9は水素、直鎖または分岐鎖の（Ｃ1−
    Ｃ10）アルキル、グリコシル、２−メトキシエチル、２
    −ジメチルアミノエチル、（１、２もしくは３）−ピリ
    ジルまたは（１、２もしくは３）−ピリジルメチル］で
    示される基；Ｙは水素｝で示される化合物、ならびにそ
    の医薬上許容される塩およびエステル。
  5. 【請求項５】 Ｚ，ＥおよびＥ，Ｅ−３−メチル−５-
    ［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，
    ８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘ
    キセン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸エチルエ
    ステルである請求項３記載の化合物。
  6. 【請求項６】 Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，
    ６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメ
    チル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−１−
    イル］−２，４−ペンタジエン酸である請求項３記載の
    化合物。
  7. 【請求項７】 Ｚ，ＥおよびＥ，Ｅ−３−メチル−５−
    ［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，
    ８−テトラメチル−２-ナフタレニル）−１−シクロペ
    ンテン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸エチルエ
    ステルである請求項３記載の化合物。
  8. 【請求項８】 Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−（５，
    ６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメ
    チル−２−ナフタレニル）−１−シクロペンテン−１−
    イル］−２，４−ペンタジエン酸である請求項３記載の
    化合物。
  9. 【請求項９】 Ｚ，Ｅ-およびＥ，Ｅ−３−メチル−５
    −［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，
    ６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１-
    シクロヘキセン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸
    エチルエステルである請求項３記載の化合物。
  10. 【請求項１０】 Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−
    （３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８
    −テトラヒドロ-２-ナフタレニル)-１-シクロヘキセン
    −１−イル]-２,４-ペンタジエン酸である請求項３記載
    の化合物。
  11. 【請求項１１】 Ｚ，Ｅ−およびＥ，Ｅ−３−メチル−
    ５−［２−（２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル
    −５，６，７，８−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）
    −１−シクロペンテン−１−イル］−２，４．-ペンタ
    ジエン酸エチルエステルである請求項３記載の化合物。
  12. 【請求項１２】 Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−
    （３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，７，８
    −テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１−シクロペン
    テン−１−イル−２，４−ペンタジエン酸である請求項
    ３記載の化合物。
  13. 【請求項１３】 ３−メチル−５−［２−（５，６，
    ７，８−テトラヒドロ−３，５，５，８，８−ペンタメ
    チル−２−ナフタレニル）フェニル］−２，４−ペンタ
    ジエン酸である請求項３記載の化合物。
  14. 【請求項１４】 （Ｚ，Ｅ）−５−［３−［２−（５，
    ６，７，８−テトラヒドロ−３，５，５，８，８−ペン
    タメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン−
    １−イル］−２−プロペニリデン］−２，４−チアゾリ
    ジンジオンである請求項３記載の化合物。
  15. 【請求項１５】 ３−メチル−５−［２−（５，６，
    ７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テトラメチル
    −２−ナフタレニル）フェニル］−２，４−ペンタジエ
    ン酸である請求項３記載の化合物。
  16. 【請求項１６】 Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−
    （１，１，３，３−テトラメチル−１，３−ジヒドロ−
    ５−イソベンゾフラニル）−１−シクロペント−１−イ
    ル］−２，４−ペンタジエン酸である請求項４記載の化
    合物。
  17. 【請求項１７】 治療するのに有効な量の請求項１記載
    の化合物を投与することを特徴とする哺乳動物における
    冠状動脈疾患を治療および予防する方法。
  18. 【請求項１８】 治療するのに有効な量の請求項１記載
    の化合物を哺乳動物に投与することを特徴とする該哺乳
    動物における血漿ＨＤＬレベルを上昇させる方法。
  19. 【請求項１９】 治療するのに有効な量の請求項１記載
    の化合物を投与することを特徴とする哺乳動物における
    アテローム性動脈硬化症を治療および予防する方法。
  20. 【請求項２０】 化合物がＥ，Ｅ−３−メチル−５−
    ［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，
    ７，８−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１−シク
    ロペンテン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸であ
    る請求項１７記載の方法。
  21. 【請求項２１】 化合物がＥ，Ｅ−３−メチル−５−
    ［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，
    ８−テトラメチル−２−ナタレニル）−１−シクロヘキ
    セン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸である請求
    項１７記載の方法。
  22. 【請求項２２】 化合物がＥ，Ｅ−３−メチル−５−
    ［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，
    ７，８−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１−シク
    ロペンテン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸であ
    る請求項１８記載の方法。
  23. 【請求項２３】 化合物がＥ，Ｅ−３−メチル−５−
    ［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，
    ８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘ
    キセン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸である請
    求項１８記載の方法。
  24. 【請求項２４】 化合物がＥ，Ｅ−３−メチル−５−
    ［２−（３，５，５，８，８−ペンタメチル−５，６，
    ７，８−テトラヒドロ−２−ナフタレニル）−１−シク
    ロペンテン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸であ
    る請求項１９記載の方法。
  25. 【請求項２５】 化合物がＥ，Ｅ−３−メチル−５−
    ［２−（５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，
    ８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘ
    キセン−１−イル］−２，４−ペンタジエン酸である請
    求項１９記載の方法。
  26. 【請求項２６】 治療するのに有効な量の請求項１記載
    の化合物を哺乳動物に投与することを特徴とする、該哺
    乳動物における腫瘍細胞の分化を誘導することによって
    ガンを治療する方法。
  27. 【請求項２７】 Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−
    （５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テ
    トラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロヘキセン
    −１−イル］−２，４−ペンタジエン酸である請求項２
    ６記載の化合物。
  28. 【請求項２８】 Ｅ，Ｅ−３−メチル−５−［２−
    （５，６，７，８−テトラヒドロ−５，５，８，８−テ
    トラメチル−２−ナフタレニル）−１−シクロペンテン
    −１−イル］−２，４−ペンタジエン酸である請求項２
    ６記載の化合物。
  29. 【請求項２９】 式ＡｒＢｒまたはＡｒＩで示される化
    合物とアルキルリチウムとを、不活性溶媒中、−７８℃
    〜＋３０℃にて反応させ、次いでＺｎＣｌ2を添加し
    て；式： 【化２０】 で示される化合物を得、このＡｒＺｎＣｌと式ＩＩ： 【化２１】 式ＩＩ で示される化合物とを、パラジウム（Ｏ）触媒存在下、
    不活性溶媒中、１０℃〜６０℃にて反応させて；式ＩＩ
    Ｉ： 【化２２】 式ＩＩＩ で示される化合物を得、この式ＩＩＩの化合物を、不活
    性溶媒中の水素化物還元剤で０℃〜６０℃にて還元し
    て；式ＩＶ： 【化２３】 式ＩＶ で示される化合物を得、この式ＩＶで示される化合物と
    三置換ホスフィン臭化水素とを反応させて式Ｖ： 【化２４】 式Ｖ で示される化合物を得、この式Ｖで示される化合物と塩
    基とを、不活性溶媒中、０℃にて反応させ；次いで、
    式： 【化２５】 ［式中、Ｒは請求項１の定義に同じ；および、ＸはＣＯ
    2Ｒ8であって、Ｒ8は請求項１の定義に同じ］で示され
    るアルデヒドを添加して；式Ｉで示される化合物を得る
    ことよりなる請求項１記載の化合物： 【化２６】 式Ｉ ［式中：Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ａ、ｂ、Ｒおよび点線
    （−−−）は請求項１の定義に同じ］の製法。
  30. 【請求項３０】 式Ｉ： 【化２７】 ［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ａ、ｂ、Ｒおよび点線
    （−−−）は請求項１の定義に同じ；およびＸは−ＣＯ
    2Ｈまたは−ＣＯ2Ｒ8であって、Ｒ8は請求項１の定義に
    同じである］で示される化合物と、水素化物還元剤と
    を、不活性溶媒中、０℃〜６０℃にて反応させて；式Ｉ
    ［式中、Ｘは−ＣＨ2ＯＨ］で示される化合物を得；こ
    の式Ｉ［式中、ＸはＣＨ2ＯＨ］で示される化合物を酸
    化剤で処理して式Ｉ［式中、Ｘは−ＣＨＯ］で示される
    化合物を得ることよりなる請求項１記載の化合物： 【化２８】 式Ｉ ［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ａ、ｂ、Ｒおよび点線
    （−−−）は請求項１の定義に同じ；および、Ｘは−Ｃ
    ＨＯ］の製法。
  31. 【請求項３１】 式Ｉ： 【化２９】 式Ｉ ［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ａ、ｂおよびＲは請求
    項１の定義に同じ；Ｘは−ＣＯ2Ｒ8であって、Ｒ8は請
    求項１の定義に同じ］で示される化合物を、塩基と、水
    解条件下、３０℃〜１００℃にて反応させ、次いで鉱酸
    で酸性化して；式Ｉ［式中、Ｘは−ＣＯ2Ｈ］で示され
    る化合物を得；この式Ｉ［式中、Ｘは−ＣＯ2Ｈ］で示
    される化合物を、不活性溶媒中の活性化試薬と、０℃〜
    ２５℃にて反応させて；中間体を得；この中間体に式Ｒ
    9ＮＨ2［式中、Ｒ9は請求項１の定義に同じ］で示され
    るアミンを添加して式Ｉの化合物を得ることよりなる請
    求項１の化合物： 【化３０】 式Ｉ ［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ａ、ｂおよびＲは請求
    項１の定義に同じ；および、Ｘは−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ
    Ｒ9、ここにＲ9は請求項１の定義に同じ］の製法。
  32. 【請求項３２】 式ＩＶ： 【化３１】 式ＩＶ ［式中、ＡｒおよびＹは前記定義に同じ］で示される化
    合物を；酸化剤と；不活性溶媒中、０℃〜４０℃にて反
    応させてＶＩＩＩ： 【化３２】 式ＶＩＩＩ で示される化合物を得、この式ＶＩＩＩで示される化合
    物を、式： 【化３３】 で示されるイリドと、不活性溶媒中の塩基の存在下で反
    応させて；式Ｉで示される化合物を得ることよりなる請
    求項１記載の化合物： 【化３４】 式Ｉ ［式中、Ａｒ、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、ａ、ｂおよびＲは請求
    項１の定義に同じ；および、Ｘは−ＣＯ2Ｒ8であって、
    Ｒ8は請求項１の定義に同じ］の製法。
  33. 【請求項３３】 請求項１記載の化合物および適当な担
    体よりなる医薬組成物。
JP7327423A 1994-12-19 1995-12-15 限定された９−シス−レチノイド Pending JPH08291094A (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US35914194A 1994-12-19 1994-12-19
US359141 1994-12-19
US08/542,146 US5968908A (en) 1994-12-19 1995-11-14 Restricted 9-cis retinoids
US542146 1995-11-14

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH08291094A true JPH08291094A (ja) 1996-11-05

Family

ID=27000351

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP7327423A Pending JPH08291094A (ja) 1994-12-19 1995-12-15 限定された９−シス−レチノイド

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0718285B1 (ja)
JP (1) JPH08291094A (ja)
CN (2) CN1176248A (ja)
AT (1) ATE200481T1 (ja)
AU (1) AU690772B2 (ja)
BR (1) BR9505938A (ja)
CA (1) CA2165374A1 (ja)
DE (1) DE69520656D1 (ja)
FI (1) FI956086A7 (ja)
HU (1) HUT74007A (ja)
IL (1) IL116259A (ja)
TW (1) TW414790B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1426046A4 (en) * 2001-09-14 2005-11-02 Shionogi & Co NEW USE OF TRICYCLIC COMPOUNDS

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5264578A (en) 1987-03-20 1993-11-23 Allergan, Inc. Disubstituted acetylenes bearing heterobicyclic groups and heteroaromatic or phenyl groups having retinoid like activity
US7655699B1 (en) 1992-04-22 2010-02-02 Eisai Inc. Compounds having selective activity for retinoid X receptors, and means for modulation of processes mediated by retinoid X receptors
US5466861A (en) * 1992-11-25 1995-11-14 Sri International Bridged bicyclic aromatic compounds and their use in modulating gene expression of retinoid receptors
US5534641A (en) 1994-12-29 1996-07-09 Allergan Acetylenes disubstituted with 2-tetrahydropyranoxyaryl and aryl or heteroaryl groups having retinoid-like biological activity
US5648514A (en) 1994-12-29 1997-07-15 Allergan Substituted acetylenes having retinoid-like biological activity
US7115728B1 (en) 1995-01-30 2006-10-03 Ligand Pharmaceutical Incorporated Human peroxisome proliferator activated receptor γ
ES2138765T3 (es) * 1995-02-24 2000-01-16 Hoffmann La Roche Nuevos retinoides.
AU5721096A (en) * 1995-04-21 1996-11-07 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Inhibition of apoptosis in cells expressing fas-ligand follo wing activation
US5917082A (en) 1995-06-06 1999-06-29 Allergan Sales, Inc. 2,4-pentadienoic acid derivatives having retinoid-like biological activity
US5675033A (en) 1995-06-06 1997-10-07 Allergan 2,4-pentadienoic acid derivatives having retinoid-like biological activity
US6218128B1 (en) 1997-09-12 2001-04-17 Allergan Sales, Inc. Methods of identifying compounds having nuclear receptor negative hormone and/or antagonist activities
US5952345A (en) 1995-09-01 1999-09-14 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
US6942980B1 (en) 1995-09-01 2005-09-13 Allergan, Inc. Methods of identifying compounds having nuclear receptor negative hormone and/or antagonist activities
US6008204A (en) 1995-09-01 1999-12-28 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
US5958954A (en) 1995-09-01 1999-09-28 Allergan Sales, Inc. Synthesis and use of retinoid compounds having negative hormone and/or antagonist activities
AU726450B2 (en) 1995-10-06 2000-11-09 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Dimer-selective RXR modulators and methods for their use
US5675024A (en) 1995-11-22 1997-10-07 Allergan Aryl or heteroaryl amides of tetrahydronaphthalene, chroman, thiochroman and 1,2,3,4,-tetrahydroquinoline carboxylic acids, having an electron withdrawing substituent in the aromatic or heteroaromatic moiety, having retinoid-like biological activity
US5663357A (en) 1995-11-22 1997-09-02 Allergan Substituted heteroarylamides having retinoid-like biological activity
US6555690B2 (en) 1996-06-21 2003-04-29 Allergan, Inc. Alkyl or aryl substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5763635A (en) 1996-06-21 1998-06-09 Allergan Tetrahydronaphthalene derivatives substituted in the 8 position with alkyhidene groups having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5741896A (en) 1996-06-21 1998-04-21 Allergan O- or S- substituted tetrahydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5773594A (en) 1996-06-21 1998-06-30 Allergan Alkyl or aryl substituted dihydronaphthalene derivatives having retinoid and/or retinoid antagonist-like biological activity
US5728846A (en) 1996-12-12 1998-03-17 Allergan Benzo 1,2-g!-chrom-3-ene and benzo 1,2-g!-thiochrom-3-ene derivatives
US6037488A (en) 1997-04-19 2000-03-14 Allergan Sales, Inc. Trisubstituted phenyl derivatives having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
US5919970A (en) 1997-04-24 1999-07-06 Allergan Sales, Inc. Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
WO1999005161A1 (en) 1997-07-25 1999-02-04 Ligand Pharmaceuticals Incorporated HUMAN PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTOR GAMMA (PPARη) GENE REGULATORY SEQUENCES AND USES THEREFOR
CA2334545A1 (en) 1998-06-12 1999-12-16 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Treatment of anti-estrogen resistant breast cancer using rxr modulators
US6403638B1 (en) 1998-10-01 2002-06-11 Allergan Sales, Inc. 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
US6147224A (en) * 1998-10-01 2000-11-14 Allergan Sales, Inc. 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
EP1212322A2 (en) 1999-08-27 2002-06-12 Ligand Pharmaceuticals Incorporated 8-substituted-6-trifluoromethyl-9-pyrido[3,2-g]quinoline compounds as androgen receptor modulators
US6566372B1 (en) 1999-08-27 2003-05-20 Ligand Pharmaceuticals Incorporated Bicyclic androgen and progesterone receptor modulator compounds and methods
MXPA02002032A (es) 1999-08-27 2003-05-19 Ligand Pharm Inc Compuestos moduladores del receptor de androgeno y metodos.
US6593493B1 (en) 1999-09-14 2003-07-15 Ligand Pharmaceuticals, Inc. RXR modulators with improved pharmacologic profile
AU3950802A (en) 2000-12-07 2002-06-18 Cv Therapeutics Inc Abca-1 elevating compounds
US7429593B2 (en) 2001-09-14 2008-09-30 Shionogi & Co., Ltd. Utilities of amide compounds
US8124625B2 (en) 2001-09-14 2012-02-28 Shionogi & Co., Ltd. Method of enhancing the expression of apolipoprotein AI using olefin derivatives
AU2004263156B2 (en) * 2003-08-07 2009-02-26 Allergan, Inc. Method for treating cachexia with retinoid ligands
US9050310B2 (en) 2004-06-25 2015-06-09 Minas Theodore Coroneo Treatment of ocular lesions
US11045441B2 (en) 2015-10-13 2021-06-29 Wisconsin Alumni Research Foundation Use of retinoic acid and analogs thereof to treat central neural apneas
CN114315778B (zh) * 2020-10-12 2023-06-20 北京化工大学 哈茨木霉酸a化合物以及产该化合物的哈茨木霉突变株

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5219888A (en) * 1992-03-31 1993-06-15 American Cyanamid Company Use of retinoids for the treatment of coronary artery disease
KR100363545B1 (ko) * 1994-08-10 2003-02-19 에프. 호프만-라 로슈 아게 레틴산x-수용체리간드

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1426046A4 (en) * 2001-09-14 2005-11-02 Shionogi & Co NEW USE OF TRICYCLIC COMPOUNDS
EP2168576A2 (en) 2001-09-14 2010-03-31 Shionogi & Co., Ltd. New utilities of tricyclic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
IL116259A (en) 2000-07-16
EP0718285B1 (en) 2001-04-11
FI956086A0 (fi) 1995-12-18
IL116259A0 (en) 1996-03-31
CA2165374A1 (en) 1996-06-20
AU4043895A (en) 1996-06-27
FI956086L (fi) 1996-06-20
HUT74007A (en) 1996-10-28
CN1320599A (zh) 2001-11-07
HU9503627D0 (en) 1996-02-28
ATE200481T1 (de) 2001-04-15
TW414790B (en) 2000-12-11
FI956086A7 (fi) 1996-06-20
DE69520656D1 (de) 2001-05-17
CN1176248A (zh) 1998-03-18
BR9505938A (pt) 1997-12-23
EP0718285A2 (en) 1996-06-26
EP0718285A3 (ja) 1996-08-07
AU690772B2 (en) 1998-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0718285B1 (en) Restricted 9-cis-retinoids
JP4052668B2 (ja) レチノイド様生物学的活性を有する２，４−ペンタジエン酸誘導体
JP4072208B2 (ja) レチノイド作動剤、拮抗剤または逆作動剤型の生物学的活性を有する三置換フェニル誘導体
US6610883B1 (en) Compounds having selective activity for retinoid X receptors, and means for modulation of processes mediated by retinoid X receptors
EP0678087B1 (en) Compounds having selective activity for retinoid x receptors, and means for modulation of processes mediated by retinoid x receptors
JP4118511B2 (ja) レチノイド拮抗薬様活性を有するベンゾピランおよびベンゾチオピラン誘導体
US6187950B1 (en) Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological
JP4125785B2 (ja) レチノイド様生物学的活性を有する置換アリールまたはヘテロアリールアミド
US6355669B1 (en) Retinoic acid agonists as preventive and therapeutic agents for nephritis
US5624957A (en) Rary-specific retinobenzoic acid derivatives
JPH08509705A (ja) Ｒｘｒレチノイドレセプター作働剤活性を有する化合物による腫瘍の処置
JP2002526516A (ja) レチノイドｘ（ｒｘｒ）受容体に選択的な活性を有する２，４−ペンタジエン酸誘導体
Atigadda et al. Conformationally defined rexinoids and their efficacy in the prevention of mammary cancers
JP7200005B2 (ja) 飽和環縮合ジヒドロピリミジノン又はジヒドロトリアジノン化合物及びその医薬用途
JPH0255430B2 (ja)
US5968908A (en) Restricted 9-cis retinoids
JP2007517037A (ja) ＲＡＲγレチノイド受容体の選択的アゴニストとしての二置換カルコンオキシム
Mori et al. Development of retinoic acid receptor antagonists bearing trans-SF4-alkynyl structure as a linear linker
US6388105B1 (en) Benzofuran, indole or benzothiophene 2,4-pentadienoic acid derivatives having selective activity for retinoid X (RXR) receptors
EP0968168B1 (fr) Composes tetracycliques aromatiques de type retinoide, leur procede de preparation et leur utilisation
EP0879223B1 (fr) Derives polycycliques aromatiques de type retinoide, leur procede de preparation et leur utilisation pour la fabrication de compositions pharmaceutiques et cosmetiques
US6620963B1 (en) TRICYCLO[6.2.202,7]DODECA-2(7),3,5-TRIEN-4-CARBONYLAMINO-PHENYL AND TRICYCLO[6.2.202,7]DODECA-2(7),3,5-TRIEN-4-CARBONYLAMINO-HETEROARYL AND RELATED COMPOUNDS HAVING RARα RECEPTOR SELECTIVE BIOLOGICAL ACTIVITY
IL110013A (en) Phospholipase A2 (PLA2) inhibiting 4-Phenyl-(5-substituted) alkenoic and alkadienoic acid derivatives their preparation and pharmaceutical compositions containing them
Duffy Recent Advances in the Chemistry and Biology of Stable Synthetic Lipoxin Analogues