JPH0829421A - 積重ねた複数の反応容器 - Google Patents
積重ねた複数の反応容器Info
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- JPH0829421A JPH0829421A JP6301949A JP30194994A JPH0829421A JP H0829421 A JPH0829421 A JP H0829421A JP 6301949 A JP6301949 A JP 6301949A JP 30194994 A JP30194994 A JP 30194994A JP H0829421 A JPH0829421 A JP H0829421A
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- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Rigid containers without fluid transport within
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- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
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- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0848—Specific forms of parts of containers
- B01L2300/0858—Side walls
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
- G01N35/04—Details of the conveyor system
- G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
- G01N2035/0427—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels nestable or stockable
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- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/807—Apparatus included in process claim, e.g. physical support structures
- Y10S436/809—Multifield plates or multicontainer arrays
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S436/81—Tube, bottle, or dipstick
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
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- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Stackable Containers (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 内面に試薬が一体化されている複数の反応容
器を、内面の試薬が除去されないように相互に重ね合わ
せて積重ねることができるようにする。 【構成】 内面に試薬が予め一体化された複数の同一の
カップ形状の容器２０の積層体１０において、各容器は
次の隣接容器の深さの少なくとも５０％を占め積層体の
密度が最大となるようにする。予め一体化された試薬は
この容器の占められた深さ部分に重なりそのため除去さ
れる危険があるので、容器の壁は、試薬を担持する内面
と重ね合わされた容器の外面との間に少なくとも０．０
２５mmの隙間Ｘ1 を得るように構成されている。
器を、内面の試薬が除去されないように相互に重ね合わ
せて積重ねることができるようにする。 【構成】 内面に試薬が予め一体化された複数の同一の
カップ形状の容器２０の積層体１０において、各容器は
次の隣接容器の深さの少なくとも５０％を占め積層体の
密度が最大となるようにする。予め一体化された試薬は
この容器の占められた深さ部分に重なりそのため除去さ
れる危険があるので、容器の壁は、試薬を担持する内面
と重ね合わされた容器の外面との間に少なくとも０．０
２５mmの隙間Ｘ1 を得るように構成されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は内側の試薬の塗膜を損傷
せずに積重ねられるよう特に構成された反応容器に関す
る。
せずに積重ねられるよう特に構成された反応容器に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】反応容器は今まで長い間予め一体に結合
された試薬が設けられてきた。ある反応容器は例えば米
国特許第４，７６１，３７８号に示されるように一方が
他方の上に載って積重ねられるように構成されている。
しかし、同特許第４，７６１，３７８号の積重ねられた
容器はこれら容器を実際に相互に内側に重ね合わすこと
なく積重ねられる。
された試薬が設けられてきた。ある反応容器は例えば米
国特許第４，７６１，３７８号に示されるように一方が
他方の上に載って積重ねられるように構成されている。
しかし、同特許第４，７６１，３７８号の積重ねられた
容器はこれら容器を実際に相互に内側に重ね合わすこと
なく積重ねられる。
【０００３】一方において、米国特許第４，２６０，５
８１号に記載された湿式分析試験装置に示されるよう
に、実際に反応容器を相互に内側に重ね合わすことが知
られている。しかし、これらの容器は予め一体に結合さ
れた試薬を有していないので−試薬は同特許の第３欄第
５３〜６３行に記載されているように分析中に液体とし
て添加される−重ね合わすことができる。
８１号に記載された湿式分析試験装置に示されるよう
に、実際に反応容器を相互に内側に重ね合わすことが知
られている。しかし、これらの容器は予め一体に結合さ
れた試薬を有していないので−試薬は同特許の第３欄第
５３〜６３行に記載されているように分析中に液体とし
て添加される−重ね合わすことができる。
【０００４】事実、予め一体化された試薬を有する反応
容器を相互に重ね合わすことは容器の高さの５０％以上
が隣接する容器の中に重ね合わされる時には特に困難と
なる。その理由は、注意深くしなければ内側上方の容器
は特に輸送と保管の間に下方の“外側”容器の試薬を機
械的に摩耗するようになるからである。容器の高さの５
０％以上が重ね合わされるという事実はこの可能性を増
大させるものである。
容器を相互に重ね合わすことは容器の高さの５０％以上
が隣接する容器の中に重ね合わされる時には特に困難と
なる。その理由は、注意深くしなければ内側上方の容器
は特に輸送と保管の間に下方の“外側”容器の試薬を機
械的に摩耗するようになるからである。容器の高さの５
０％以上が重ね合わされるという事実はこの可能性を増
大させるものである。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、容器が試薬
と一体化されているためその内面がそれ自体重ね合わせ
原理に適合しない容器をどのように重ね合わすかの問題
を解決するものである。
と一体化されているためその内面がそれ自体重ね合わせ
原理に適合しない容器をどのように重ね合わすかの問題
を解決するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の１つの態様によ
れば、積重ねられた複数の反応容器であって、各反応容
器が開放された頂部と閉鎖された底部を形成する内面と
を備えたカップ形状を呈し、また各反応容器が、（ａ）
容器を一部隣り合う容器の内側に重ね合わせ各容器が前
記開放された頂部から測って前記隣り合う容器の深さの
５０％以上を占めるようにするのに有効な外面と、
（ｂ）前記各容器の前記内面の、前記各容器の前記底部
に隣接して配された前記内面の一部分に、予め一体化さ
れた試薬とを有し、隣接容器の内側に重ね合わされる各
容器の部分が少なくとも０．０２５mmの距離だけ前記隣
接容器の内面から離間され、それにより重ね合わされた
容器が積重ねられた容器の保管中に隣接容器の予め一体
化された試薬を除去することのないようにしている。
れば、積重ねられた複数の反応容器であって、各反応容
器が開放された頂部と閉鎖された底部を形成する内面と
を備えたカップ形状を呈し、また各反応容器が、（ａ）
容器を一部隣り合う容器の内側に重ね合わせ各容器が前
記開放された頂部から測って前記隣り合う容器の深さの
５０％以上を占めるようにするのに有効な外面と、
（ｂ）前記各容器の前記内面の、前記各容器の前記底部
に隣接して配された前記内面の一部分に、予め一体化さ
れた試薬とを有し、隣接容器の内側に重ね合わされる各
容器の部分が少なくとも０．０２５mmの距離だけ前記隣
接容器の内面から離間され、それにより重ね合わされた
容器が積重ねられた容器の保管中に隣接容器の予め一体
化された試薬を除去することのないようにしている。
【０００７】本発明の他の態様によれば、他の実質的に
同一の容器と一部が重ね合わされた組立体に積重ねるた
めの反応容器であって、この容器が開放された頂部と閉
鎖された底部と内面及び外面を有する閉鎖壁とを備えた
カップ形状であり、さらに、（ａ）前記頂部と前記底部
との間の前記外面上の支持リップであって、隣接する実
質的に同一の容器の開放頂部で容器を支持しこのように
支持された容器が下方に延びて前記隣接容器の深さの５
０％以上を占めるようにしている、支持リップと、
（ｂ）前記内面上における容器の前記底部に隣接して配
された前記内面の部分の予め一体化された試薬と、
（ｃ）前記閉鎖された底部から前記リップに延び前記外
面が横方向に測った時隣接して周りに重ね合わされた実
質的に同一の容器の内面の位置より少なくとも０．０２
５mmだけ短かい位置にあるようにしている前記閉鎖壁の
内径及び外径とを有し、そのため容器が前記同一の容器
の内側に前記同一の容器の予め一体化された試薬が除去
されることなく重ね合わすことができるようになってい
る、反応容器が提供される。
同一の容器と一部が重ね合わされた組立体に積重ねるた
めの反応容器であって、この容器が開放された頂部と閉
鎖された底部と内面及び外面を有する閉鎖壁とを備えた
カップ形状であり、さらに、（ａ）前記頂部と前記底部
との間の前記外面上の支持リップであって、隣接する実
質的に同一の容器の開放頂部で容器を支持しこのように
支持された容器が下方に延びて前記隣接容器の深さの５
０％以上を占めるようにしている、支持リップと、
（ｂ）前記内面上における容器の前記底部に隣接して配
された前記内面の部分の予め一体化された試薬と、
（ｃ）前記閉鎖された底部から前記リップに延び前記外
面が横方向に測った時隣接して周りに重ね合わされた実
質的に同一の容器の内面の位置より少なくとも０．０２
５mmだけ短かい位置にあるようにしている前記閉鎖壁の
内径及び外径とを有し、そのため容器が前記同一の容器
の内側に前記同一の容器の予め一体化された試薬が除去
されることなく重ね合わすことができるようになってい
る、反応容器が提供される。
【０００８】
【実施例】ここに用いられるように、“複数の反応容
器”は、部分的に重ね合わされた容器を形成するには１
つより多い数の容器を必要とするので、組合わされた２
つ以上の容器を意味する。明らかに、これは与えられた
組合せにおける全ての容器を意味するものではなく、積
重ね（積層体）は少なくとも積層体の最頂端の容器がそ
の内側に重ね合わされた他の容器を有せずまた最下端の
容器が他の容器の内側に重ねられていないように構成さ
れていなければならない。さらに、これは、重ね合わさ
れていない容器が積層体の中に重ね合わされた容器と共
に存在していることが当然考えられるので、“頂端と下
端とを除く全ての容器”を意味するものでもない。した
がって、本発明はその１つの態様において、少なくとも
２つの容器が部分的に相互に重ね合わされ特許請求の範
囲に記載の他の特徴を有している反応容器の積層体に適
用されるものである。
器”は、部分的に重ね合わされた容器を形成するには１
つより多い数の容器を必要とするので、組合わされた２
つ以上の容器を意味する。明らかに、これは与えられた
組合せにおける全ての容器を意味するものではなく、積
重ね（積層体）は少なくとも積層体の最頂端の容器がそ
の内側に重ね合わされた他の容器を有せずまた最下端の
容器が他の容器の内側に重ねられていないように構成さ
れていなければならない。さらに、これは、重ね合わさ
れていない容器が積層体の中に重ね合わされた容器と共
に存在していることが当然考えられるので、“頂端と下
端とを除く全ての容器”を意味するものでもない。した
がって、本発明はその１つの態様において、少なくとも
２つの容器が部分的に相互に重ね合わされ特許請求の範
囲に記載の他の特徴を有している反応容器の積層体に適
用されるものである。
【０００９】本発明はここにある好ましい実施態様に関
して記載されるが、この実施態様では予め一体化された
試薬が抗体又はサッカロース、緩衝剤もしくは界面活性
剤のような抗体保護試薬であり、容器が分析装置の中で
積重ねられ、そして免疫学的検定が容器内部で行われ
る。これに加え、本発明は、抗体もしくはその他の試薬
のような容器の内面に予め一体化された試薬の種類に関
係なく、また容器の積重ねられる場所に関係なく、さら
にこれら試薬を用いる分析物の型に関係なく、有用であ
る。
して記載されるが、この実施態様では予め一体化された
試薬が抗体又はサッカロース、緩衝剤もしくは界面活性
剤のような抗体保護試薬であり、容器が分析装置の中で
積重ねられ、そして免疫学的検定が容器内部で行われ
る。これに加え、本発明は、抗体もしくはその他の試薬
のような容器の内面に予め一体化された試薬の種類に関
係なく、また容器の積重ねられる場所に関係なく、さら
にこれら試薬を用いる分析物の型に関係なく、有用であ
る。
【００１０】“上方”、“下方”のような用語は同様に
その組立てられた構造で用いられた時の部分、特に積重
ねられた時の容器について言うものである。
その組立てられた構造で用いられた時の部分、特に積重
ねられた時の容器について言うものである。
【００１１】図１に示されるように、本発明を利用す
る、ここでは数が２つの、複数の実質的に同一の容器２
０の積重ね（積層体）１０が提供される。各容器はカッ
プ形状であり、開放された頂部２２と、頂部から垂下し
内面２６と外面２８とを有する側壁２４とを具備し、側
壁が開放頂部２２とは反対側の閉鎖した底部３０を形成
している。任意に、支持リップ３２が外面２８を頂部２
２の直下で凹ませることによって形成され、このリップ
３２が各容器の下方の容器の中への積重ねられた挿入部
の終端としての作用をする。
る、ここでは数が２つの、複数の実質的に同一の容器２
０の積重ね（積層体）１０が提供される。各容器はカッ
プ形状であり、開放された頂部２２と、頂部から垂下し
内面２６と外面２８とを有する側壁２４とを具備し、側
壁が開放頂部２２とは反対側の閉鎖した底部３０を形成
している。任意に、支持リップ３２が外面２８を頂部２
２の直下で凹ませることによって形成され、このリップ
３２が各容器の下方の容器の中への積重ねられた挿入部
の終端としての作用をする。
【００１２】リップ３２から底部３０へと延びる側壁２
４の外面の部分が積重ね（積層体）の垂直軸線４０に沿
って各容器の深さ“Ｙ1 ”を占める。頂部２２から軸線
４０に沿って下方に高さ“ｌ1 ”まで延びる内面２６の
部分が、占有された深さ“Ｙ 2 ”を区画形成し、すなわ
ち積層体において上方に各容器の占める深さＹ1 によっ
て占められた各容器の垂直の深さ部分を区画形成する。
積層体の密度を最大とするために容器の全深さＤ1 の５
０％以上であるのがこの占められた深さである。（作用
上の理由で、深さＹ2 は好ましくは、しかし必要とは限
らないが、容器の全深さの８０％より多くはない。）Ｙ
2 の高度に好ましい値は全深さの７０％である〔０．４
８３〜０．１４５／０．４８３〕。
４の外面の部分が積重ね（積層体）の垂直軸線４０に沿
って各容器の深さ“Ｙ1 ”を占める。頂部２２から軸線
４０に沿って下方に高さ“ｌ1 ”まで延びる内面２６の
部分が、占有された深さ“Ｙ 2 ”を区画形成し、すなわ
ち積層体において上方に各容器の占める深さＹ1 によっ
て占められた各容器の垂直の深さ部分を区画形成する。
積層体の密度を最大とするために容器の全深さＤ1 の５
０％以上であるのがこの占められた深さである。（作用
上の理由で、深さＹ2 は好ましくは、しかし必要とは限
らないが、容器の全深さの８０％より多くはない。）Ｙ
2 の高度に好ましい値は全深さの７０％である〔０．４
８３〜０．１４５／０．４８３〕。
【００１３】以下に開示されるような技術によって予め
一体化された試薬は、好ましくは内面２６上に容器の底
部である内面２６の底部分２７から高さ“ｌ2 ”を大き
く超えないところまで非常に薄い塗膜で塗布される。こ
の試薬の塗膜は図示のように点線で表わされている。高
さｌ2 は実際は底部から上方に高さｌ1 に減少させるこ
とができる。しかし、多くの場合、高さｌ2 は十分の試
薬が存在するのを保証するために用いられる。いかなる
場合においても、内面２６上の試薬の塗膜の厚さは一般
にオングストロームのオーダーにすぎない。
一体化された試薬は、好ましくは内面２６上に容器の底
部である内面２６の底部分２７から高さ“ｌ2 ”を大き
く超えないところまで非常に薄い塗膜で塗布される。こ
の試薬の塗膜は図示のように点線で表わされている。高
さｌ2 は実際は底部から上方に高さｌ1 に減少させるこ
とができる。しかし、多くの場合、高さｌ2 は十分の試
薬が存在するのを保証するために用いられる。いかなる
場合においても、内面２６上の試薬の塗膜の厚さは一般
にオングストロームのオーダーにすぎない。
【００１４】上記の重ね合わされた容器の占める深さは
塗布された表面と重なるので、この重なった試薬は除去
される可能性がある。発明者は、表面２６と２８との間
の接触は予め一体化された試薬のこの除去を最小とする
ためには積層体の保管中にのみ回避することが必要であ
って積層体の組立て中には必要でないことを発見した。
この接触をなくするため、容器２０は、積層体として保
管された時これら容器が上方容器の外面２８と上方容器
を支持する下方容器の内面２６との間に、各表面を横方
向に測って少なくとも０．００１インチ（０．０２５m
m）の間隔“Ｘ1”をおいて重ね合わされるように、構成
される。最も好ましくは、Ｘ1 は０．０７５mmである。
少なくともこの間隔“Ｘ1 ”は高さｌ1 から頂部２２ま
で、又は占められる深さ全体に沿って、保持される。そ
の保守は、積層体が好ましくは以下に記載されるように
保持され重ね合わされた実質的に同一の容器が軸線４０
と同軸、すなわち積層体における他の容器の軸線と整列
する軸線と同軸となるように、保持されるために、可能
となる。（距離Ｘ2 は任意に距離Ｘ1 よりも大きくす
る。）
塗布された表面と重なるので、この重なった試薬は除去
される可能性がある。発明者は、表面２６と２８との間
の接触は予め一体化された試薬のこの除去を最小とする
ためには積層体の保管中にのみ回避することが必要であ
って積層体の組立て中には必要でないことを発見した。
この接触をなくするため、容器２０は、積層体として保
管された時これら容器が上方容器の外面２８と上方容器
を支持する下方容器の内面２６との間に、各表面を横方
向に測って少なくとも０．００１インチ（０．０２５m
m）の間隔“Ｘ1”をおいて重ね合わされるように、構成
される。最も好ましくは、Ｘ1 は０．０７５mmである。
少なくともこの間隔“Ｘ1 ”は高さｌ1 から頂部２２ま
で、又は占められる深さ全体に沿って、保持される。そ
の保守は、積層体が好ましくは以下に記載されるように
保持され重ね合わされた実質的に同一の容器が軸線４０
と同軸、すなわち積層体における他の容器の軸線と整列
する軸線と同軸となるように、保持されるために、可能
となる。（距離Ｘ2 は任意に距離Ｘ1 よりも大きくす
る。）
【００１５】図２に示されるように、積層体１０の好ま
しい用途は湿式分析装置５０にあり、この分析装置の他
の部分は公知であり、したがって図２に示される分配器
７０と回転体８０とを分配するため積層体を保持するモ
ジュール６０を除き開示されていない。モジュール６０
は任意の外形を有することができまた分析装置の他の部
分と組合せることができる。重要なことは、モジュール
６０は積層体１０を摺動摩擦嵌合により閉じ込める垂直
方向に延びる穴６２を有しそれにより積層体の各容器が
上記のように積層体の軸線と同軸となるようにすること
である。穴６２の中への容器２０の嵌合は寸法Ｘ1 より
小さい交差とし間隔Ｘ1 が保持されるのを保証するよう
にすべきである。穴の底６４は好ましくは積層体を一時
的に保持し積層体を大気により汚染しないようにシール
する内側に突出するリップ又はＯリングが設けられる。
これに代え、連続しない突起を用い大気シールを設ける
ことなく積層体を保持することができる。
しい用途は湿式分析装置５０にあり、この分析装置の他
の部分は公知であり、したがって図２に示される分配器
７０と回転体８０とを分配するため積層体を保持するモ
ジュール６０を除き開示されていない。モジュール６０
は任意の外形を有することができまた分析装置の他の部
分と組合せることができる。重要なことは、モジュール
６０は積層体１０を摺動摩擦嵌合により閉じ込める垂直
方向に延びる穴６２を有しそれにより積層体の各容器が
上記のように積層体の軸線と同軸となるようにすること
である。穴６２の中への容器２０の嵌合は寸法Ｘ1 より
小さい交差とし間隔Ｘ1 が保持されるのを保証するよう
にすべきである。穴の底６４は好ましくは積層体を一時
的に保持し積層体を大気により汚染しないようにシール
する内側に突出するリップ又はＯリングが設けられる。
これに代え、連続しない突起を用い大気シールを設ける
ことなく積層体を保持することができる。
【００１６】積層体における容器の同軸の整列は穴６２
によって保持されるので、頂部２２とリップ３２におけ
る接触面が実際上相補的であることは必要でないが、こ
の相補的な表面は製造中に容器を積重ねるのを助ける。
によって保持されるので、頂部２２とリップ３２におけ
る接触面が実際上相補的であることは必要でないが、こ
の相補的な表面は製造中に容器を積重ねるのを助ける。
【００１７】これに代え、上記のような穴６２に与えら
れる注意深い交差に代えて容器の表面２６が３８の部分
（頂部２２に近い）で内側に延出されその上方の容器の
外面に押しつけられ容器の表面２６を正しく中心に置く
ようにすることができる。この場合には、部分２８にお
ける表面２６の交差は寸法Ｘ1 より小さいことが必要で
ある。
れる注意深い交差に代えて容器の表面２６が３８の部分
（頂部２２に近い）で内側に延出されその上方の容器の
外面に押しつけられ容器の表面２６を正しく中心に置く
ようにすることができる。この場合には、部分２８にお
ける表面２６の交差は寸法Ｘ1 より小さいことが必要で
ある。
【００１８】分配器７０は容器を一度に１つずつ穴６２
の外に押出す任意の装置とすることができる。好ましく
は、分配器７０が最上部の容器２０′又は積層体の蓋と
接触した時を検知し積層体の頂部が到着したことを信号
で知らせる検知手段７２を含んでいる。その後は、分配
器７０はステッピングモータ（図示しない）により、積
層体に接触し最下位の容器２０を突きリップ６４の外に
出し容器を分析装置で処理するために移送する回転体８
０の開口７９の中に挿入するのに十分な距離を、下方に
向って前進することだけが必要である。
の外に押出す任意の装置とすることができる。好ましく
は、分配器７０が最上部の容器２０′又は積層体の蓋と
接触した時を検知し積層体の頂部が到着したことを信号
で知らせる検知手段７２を含んでいる。その後は、分配
器７０はステッピングモータ（図示しない）により、積
層体に接触し最下位の容器２０を突きリップ６４の外に
出し容器を分析装置で処理するために移送する回転体８
０の開口７９の中に挿入するのに十分な距離を、下方に
向って前進することだけが必要である。
【００１９】したがって、Ｊａｋｕｂｏｗｉｃｚ他によ
って１９９３年４月１６日に出願され、“分析装置のた
めの改良されたプランジヤと駆動機構”なる名称の、普
通に所有された、現在許されている、米国特許出願シリ
ーズ番号第０４９，０２０号に記載された、分配器と検
知機構を用いることができる。上記特許出願の図４から
８についてその明細書中に記載されている部分が参照例
として特に本明細書に記載されている。
って１９９３年４月１６日に出願され、“分析装置のた
めの改良されたプランジヤと駆動機構”なる名称の、普
通に所有された、現在許されている、米国特許出願シリ
ーズ番号第０４９，０２０号に記載された、分配器と検
知機構を用いることができる。上記特許出願の図４から
８についてその明細書中に記載されている部分が参照例
として特に本明細書に記載されている。
【００２０】最も好ましくは、予め一体化された試薬は
分析装置により分析されるべき抗原に対する抗体であ
る。このような抗体はこれを壁面に結合させる化学薬品
のように周知であり、そのため例えばｈＣＧ又はＴＳＨ
抗原に対する抗体を用いることができることについて述
べる以外はさらなる記載は不必要である。さらに、この
予めの一体化は好ましくは抗体の水溶液（例えば１８０
μＬ）を容器の中に堆積することにより行われる。以下
はＣａｔｔ及びＴｒｅｇｅａｒによってサイエンス第１
５８巻第１５７０頁（１９６７）に記載されている方法
を用いる、好ましい手段である。
分析装置により分析されるべき抗原に対する抗体であ
る。このような抗体はこれを壁面に結合させる化学薬品
のように周知であり、そのため例えばｈＣＧ又はＴＳＨ
抗原に対する抗体を用いることができることについて述
べる以外はさらなる記載は不必要である。さらに、この
予めの一体化は好ましくは抗体の水溶液（例えば１８０
μＬ）を容器の中に堆積することにより行われる。以下
はＣａｔｔ及びＴｒｅｇｅａｒによってサイエンス第１
５８巻第１５７０頁（１９６７）に記載されている方法
を用いる、好ましい手段である。
【００２１】抗血清が弱い緩衝剤の中で抗体の等電点で
希釈され（典型的にはpH８から９）そしてプラスチック
容器の表面上で吸着するようそのままある時間置かれ
る。これらの抗体は必要であれば使用前に精製される
が、これは必須ではない。プラスチック容器は、蛋白質
（典型的には牛の血清アルブミン）と、さらに表面に塗
布された抗体の安定性を向上させる他の添加物と共に塩
化ナトリウム及び／又は洗浄剤とを含有する、同じpHの
緩衝剤溶液によって洗浄される。蛋白質は抗体が塗布さ
れていないプラスチックの表面の任意の部分を被覆する
ためにあり、また塩化ナトリウムと洗浄剤とはゆるく結
合された抗体の全てを表面から除去する。洗浄後、容器
は空気の通風で乾燥され２℃〜８℃で乾燥状態に保管さ
れる。
希釈され（典型的にはpH８から９）そしてプラスチック
容器の表面上で吸着するようそのままある時間置かれ
る。これらの抗体は必要であれば使用前に精製される
が、これは必須ではない。プラスチック容器は、蛋白質
（典型的には牛の血清アルブミン）と、さらに表面に塗
布された抗体の安定性を向上させる他の添加物と共に塩
化ナトリウム及び／又は洗浄剤とを含有する、同じpHの
緩衝剤溶液によって洗浄される。蛋白質は抗体が塗布さ
れていないプラスチックの表面の任意の部分を被覆する
ためにあり、また塩化ナトリウムと洗浄剤とはゆるく結
合された抗体の全てを表面から除去する。洗浄後、容器
は空気の通風で乾燥され２℃〜８℃で乾燥状態に保管さ
れる。
【００２２】プラスチックの吸着作用を向上させるため
には塗布する前に抗体を低いpH又は尿素にさらすのが有
利である。
には塗布する前に抗体を低いpH又は尿素にさらすのが有
利である。
【００２３】容器を塗装する簡単な特定の方法は次のと
おりである。
おりである。
【００２４】混合物：羊に発生したＣＥＡ（癌胚抗原）
に対する抗血清６４ｍｌｓ（ミリリットル）と１９．４
グラムのトリス（ヒドロキシメチル）メチルアミンを含
有し１Ｍの塩酸でpH９．０に調整された１８リットルの
１０mMトリス緩衝剤との混合物。分配器：プラスチック
容器の中への２００マイクロリットルの分配器。培養：
２０℃で１６時間の培養。塗布溶液を容器から吸引しそ
して４２３５グラムトリス（ヒドロキシメチル）−メチ
ルアミンと５Ｍ塩酸でpH８．５に調整された３５０リッ
トルの水の中の１９２５グラムの牛の血清アルブミンと
を含有する１００mMのトリス緩衝剤で、容器を４回充た
しまた空にすることにより洗浄する。容器を２８℃の空
気の通風で乾燥する。
に対する抗血清６４ｍｌｓ（ミリリットル）と１９．４
グラムのトリス（ヒドロキシメチル）メチルアミンを含
有し１Ｍの塩酸でpH９．０に調整された１８リットルの
１０mMトリス緩衝剤との混合物。分配器：プラスチック
容器の中への２００マイクロリットルの分配器。培養：
２０℃で１６時間の培養。塗布溶液を容器から吸引しそ
して４２３５グラムトリス（ヒドロキシメチル）−メチ
ルアミンと５Ｍ塩酸でpH８．５に調整された３５０リッ
トルの水の中の１９２５グラムの牛の血清アルブミンと
を含有する１００mMのトリス緩衝剤で、容器を４回充た
しまた空にすることにより洗浄する。容器を２８℃の空
気の通風で乾燥する。
【００２５】重要なことには、試薬を施す時、溶液は、
図１においてもしそうしなければ溶液が頂部２２を次の
隣接溶液のリップ３２に付着させるので、高さｌ2 より
上方では壁２６に接触してはならずまた明らかに頂部２
２に接触してはならない。
図１においてもしそうしなければ溶液が頂部２２を次の
隣接溶液のリップ３２に付着させるので、高さｌ2 より
上方では壁２６に接触してはならずまた明らかに頂部２
２に接触してはならない。
【００２６】壁２４のその他の形状は容器に対して可能
である。例えば、底部３０は図示のように丸くする必要
はなく、仮想線で示すように四角にすることができる。
である。例えば、底部３０は図示のように丸くする必要
はなく、仮想線で示すように四角にすることができる。
【００２７】
【発明の効果】したがって、予め一体化された試薬を有
する反応容器をその試薬を除去することなく重ね合わす
ことができる点が本発明の有利な特徴である。
する反応容器をその試薬を除去することなく重ね合わす
ことができる点が本発明の有利な特徴である。
【００２８】これら容器が重ね合わされそれにより各容
器が隣接する容器の深さの５０％以上を占め容器の積層
体によって占有されることになる空間を節減することが
できる。
器が隣接する容器の深さの５０％以上を占め容器の積層
体によって占有されることになる空間を節減することが
できる。
【図１】本発明によって構成された反応容器とその積層
体の切断正面図で、反応容器が対称の一定の軸線を有し
ているところを示す図である。
体の切断正面図で、反応容器が対称の一定の軸線を有し
ているところを示す図である。
【図２】上記の積層体の使用を示す概略正面図である。
１０…積重ね（積層体） ２０…容器 ２２…頂部 ２４…側壁 ２６…内面 ２７…底部分 ２８…外面 ３０…底部 ３２…リップ ５０…湿式分析装置 ６０…モジュール ６２…穴 ６４…リップ ７０…分配器 ７２…検知手段 ８０…回転体
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジョハネス ジェイコブス ポーテ アメリカ合衆国，ニューヨーク 14580, ウェブスター，ハード ロード 733
Claims (2)
- 【請求項１】 各容器が開放した頂部と閉鎖した底部を
形成する内面とを備えたカップ形状を有している積重ね
た複数の反応容器であって、各容器が、 （ａ）容器を隣接する容器の内側に部分的に重ね合わせ
各容器が開放頂部から測って隣接容器の深さの５０％以
上を占めるようにするのに有効な外面と、 （ｂ）各容器の内面上で各容器の底部に隣接して位置す
る内面の部分に予め一体化された試薬とを具備し、 隣接容器の内側に重ね合わされた各容器の部分が少なく
とも０．０２５mmの距離だけ隣接容器の内面から離間さ
れている、 積重ねた複数の反応容器。 - 【請求項２】 他の実質的に同一の容器と部分的に重ね
合わされた組立体に積重ねる反応容器であって、前記容
器が開放した頂部と閉鎖した底部と内面及び外面を有す
る閉塞壁とを備えたカップ形状を呈している反応容器に
おいて、 （ａ）頂部と底部との間の外面上の支持リップであっ
て、容器を隣接の実質的に同一の容器の開放頂部に支持
しこの支持された容器が隣接容器の深さの５０％以上を
占めるよう下方に延びるような形状とされた、支持リッ
プと、 （ｂ）容器の底に隣接して位置する内面の部分の予め一
体化された試薬と、 （ｃ）閉鎖した底部からリップへと延び横方向に測った
時外面が隣接して周りに重ね合わされた実質的に同一の
容器の内面の部分より少なくとも０．０２５mm短かくな
っている閉塞壁の内外の直径とを有し、 容器が同一の容器の内側に、同一の容器の予め一体化さ
れた試薬が除去されることなく重ね合わすことができる
ようにしている、 反応容器。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US163104 | 1993-12-07 | ||
| US08/163,104 US5441895A (en) | 1993-12-07 | 1993-12-07 | Reagent cup shape allowing stacking without dislodging reagent |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0829421A true JPH0829421A (ja) | 1996-02-02 |
| JP3371042B2 JP3371042B2 (ja) | 2003-01-27 |
Family
ID=22588494
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30194994A Expired - Lifetime JP3371042B2 (ja) | 1993-12-07 | 1994-12-06 | 積重ねた複数の反応容器 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5441895A (ja) |
| EP (1) | EP0657215B1 (ja) |
| JP (1) | JP3371042B2 (ja) |
| AT (1) | ATE190523T1 (ja) |
| DE (1) | DE69423431T2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1176214A (ja) * | 1997-07-14 | 1999-03-23 | Becton Dickinson & Co | 体液採取ベッセル |
| JP2008501980A (ja) * | 2004-06-08 | 2008-01-24 | バイオキット， エセ．アー． | 磁性粒子を収集するためのテーパー状のキュベットおよび方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5567387A (en) | 1994-11-07 | 1996-10-22 | Johnson & Johnson Clinical Diagnostics, Inc. | Cuvette conveyor and sensor |
| US5856194A (en) | 1996-09-19 | 1999-01-05 | Abbott Laboratories | Method for determination of item of interest in a sample |
| US5795784A (en) | 1996-09-19 | 1998-08-18 | Abbott Laboratories | Method of performing a process for determining an item of interest in a sample |
| US5915583A (en) * | 1997-05-21 | 1999-06-29 | Abbott Laboraties | Container |
| USD401697S (en) | 1997-05-21 | 1998-11-24 | Abbott Laboratories | Container |
| US5948365A (en) * | 1997-09-12 | 1999-09-07 | Becton Dickinson And Company | Collection container assembly |
| USD403604S (en) * | 1997-09-29 | 1999-01-05 | Yoshitami Tsubota | Reagent cartridge for colorimeter |
| US6117391A (en) * | 1998-06-18 | 2000-09-12 | Bayer Corporation | Cup handling subsystem for an automated clinical chemistry analyzer system |
| JP2000304754A (ja) | 1999-02-12 | 2000-11-02 | Ortho Clinical Diagnostics Inc | 液体を混合するための方法及び装置 |
| FI113703B (fi) * | 1999-03-12 | 2004-05-31 | Innotrac Diagnostics Oy | Diagnostinen mittauslaite |
| USD444568S1 (en) | 1999-08-06 | 2001-07-03 | Becton, Dickinson And Company | Stackable tube assembly |
| USD444887S1 (en) | 1999-08-06 | 2001-07-10 | Becton, Dickinson And Company | Stackable tube assembly |
| USD444885S1 (en) | 1999-08-06 | 2001-07-10 | Becton, Dickinson And Company | Stackable tube assembly |
| USD445908S1 (en) | 1999-08-06 | 2001-07-31 | Becton, Dickinson And Company | Stackable tube assembly |
| USD444886S1 (en) | 1999-08-06 | 2001-07-10 | Becton, Dickinson And Company | Stackable tube assembly |
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| US6641993B1 (en) * | 2000-02-22 | 2003-11-04 | Ortho Clinical Diagnostics, Inc. | Aspirating and mixing of liquids within a probe tip |
| US6797518B1 (en) | 2000-09-11 | 2004-09-28 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Analysis method with sample quality measurement |
| US20020093147A1 (en) * | 2001-01-16 | 2002-07-18 | Berna Michael J. | Well plate seal |
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| US7572638B2 (en) * | 2001-10-19 | 2009-08-11 | Hologic, Inc. | Automated system and method for processing multiple liquid-based specimens |
| US20030183548A1 (en) * | 2002-04-02 | 2003-10-02 | Oertel Fritz J. | Packing capsule |
| US20040013574A1 (en) * | 2002-07-18 | 2004-01-22 | Becton, Dickinson And Company | Specimen collection tube assembly with differentiated components |
| JP2004184407A (ja) * | 2002-11-14 | 2004-07-02 | Ortho Clinical Diagnostics Inc | 分析試料中の不要成分を取り除くための洗浄方法 |
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| US8043562B2 (en) * | 2003-12-08 | 2011-10-25 | Ortho-Clinical Diagnostics, Inc. | Analyzer having removable holders or a centrifuge |
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1993
- 1993-12-07 US US08/163,104 patent/US5441895A/en not_active Expired - Lifetime
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1994
- 1994-11-29 EP EP94203471A patent/EP0657215B1/en not_active Expired - Lifetime
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| DE69423431T2 (de) | 2000-09-21 |
| JP3371042B2 (ja) | 2003-01-27 |
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