JPH08297112A - 液体クロマトグラフ質量分析装置 - Google Patents
液体クロマトグラフ質量分析装置Info
- Publication number
- JPH08297112A JPH08297112A JP7103522A JP10352295A JPH08297112A JP H08297112 A JPH08297112 A JP H08297112A JP 7103522 A JP7103522 A JP 7103522A JP 10352295 A JP10352295 A JP 10352295A JP H08297112 A JPH08297112 A JP H08297112A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- section
- ionization
- liquid chromatograph
- heating pipe
- interface
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 種々の試料に応じてイオン化法を取り替える
必要がある液体クロマトグラフ質量分析装置において、
イオン化部の交換を複雑な調整作業をする必要なく簡単
に行えるようにした液体クロマトグラフ質量分析装置を
提供する。 【構成】 液体クロマトグラフ部１０と質量分析部２０
との間に設けるインタフェース部３０はそれぞれ異なる
方法でイオン化を行う複数のイオン化部３１、３４と、
各イオン化部に対向して接続される複数の入口３５ａ、
３５ｂを有し、各入口からの管路が途中で連結して質量
分析部２０のイオン導入口に接続される加熱パイプ３５
とを備え、いずれのイオン化部も交換作業をせずに使用
可能にする。
必要がある液体クロマトグラフ質量分析装置において、
イオン化部の交換を複雑な調整作業をする必要なく簡単
に行えるようにした液体クロマトグラフ質量分析装置を
提供する。 【構成】 液体クロマトグラフ部１０と質量分析部２０
との間に設けるインタフェース部３０はそれぞれ異なる
方法でイオン化を行う複数のイオン化部３１、３４と、
各イオン化部に対向して接続される複数の入口３５ａ、
３５ｂを有し、各入口からの管路が途中で連結して質量
分析部２０のイオン導入口に接続される加熱パイプ３５
とを備え、いずれのイオン化部も交換作業をせずに使用
可能にする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、液体クロマトグラフ質
量分析装置（以下ＬＣ／ＭＳという）に関し、さらに詳
しくはＬＣ／ＭＳの液体クロマトグラフ部と質量分析部
とのインタフェースに関する。
量分析装置（以下ＬＣ／ＭＳという）に関し、さらに詳
しくはＬＣ／ＭＳの液体クロマトグラフ部と質量分析部
とのインタフェースに関する。
【０００２】
【従来の技術】ＬＣ／ＭＳでは、液体クロマトグラフ部
で分離された成分をイオン化して質量分析部に導入す
る。したがって、分離成分をイオン化するインタフェー
スが必要である。ＬＣ／ＭＳに一般的に用いられるイン
タフェースとしては、エレクトロスプレイインタフェー
ス（ＥＳＩ）と大気圧化学イオン化インタフェース（Ａ
ＰＣＩ）等いくつかの種類がある。
で分離された成分をイオン化して質量分析部に導入す
る。したがって、分離成分をイオン化するインタフェー
スが必要である。ＬＣ／ＭＳに一般的に用いられるイン
タフェースとしては、エレクトロスプレイインタフェー
ス（ＥＳＩ）と大気圧化学イオン化インタフェース（Ａ
ＰＣＩ）等いくつかの種類がある。
【０００３】ＥＳＩ法では液体試料を細いノズルの先端
に送り、そのノズルの先端に高電圧を印加する。これに
よりノズル先端には強い不平等電界が形成され、この強
い電界により液体試料が帯電液滴として噴霧され、更
に、液滴内でのイオンのクーロン反発力により液滴の分
裂が進行してイオン化が行われる。
に送り、そのノズルの先端に高電圧を印加する。これに
よりノズル先端には強い不平等電界が形成され、この強
い電界により液体試料が帯電液滴として噴霧され、更
に、液滴内でのイオンのクーロン反発力により液滴の分
裂が進行してイオン化が行われる。
【０００４】一方、ＡＰＣＩ法ではネブライザ（霧化
器）においてガス流により液体試料を強制噴霧し、これ
を加熱することにより液滴の脱溶媒化を行った後、コロ
ナ放電により生成したバッファイオンにより試料のイオ
ン化（化学イオン化）を行う。ＥＳＩ法は高極性イオン
に適した方法であり、一方、ＡＰＣＩ法は中極性、低極
性のイオンに適した方法であるというように、両者は相
補的な面を持つ。ＬＣ／ＭＳが対象とする化合物は非常
に多岐にわたるため、分析に際して試料ごとにＥＳＩと
ＡＰＣＩの両者を使い分ける必要がある。
器）においてガス流により液体試料を強制噴霧し、これ
を加熱することにより液滴の脱溶媒化を行った後、コロ
ナ放電により生成したバッファイオンにより試料のイオ
ン化（化学イオン化）を行う。ＥＳＩ法は高極性イオン
に適した方法であり、一方、ＡＰＣＩ法は中極性、低極
性のイオンに適した方法であるというように、両者は相
補的な面を持つ。ＬＣ／ＭＳが対象とする化合物は非常
に多岐にわたるため、分析に際して試料ごとにＥＳＩと
ＡＰＣＩの両者を使い分ける必要がある。
【０００５】図２は従来からのＬＣ／ＭＳの一般的な構
成を示す図である。１０は液体クロマトグラフ部、２０
は質量分析部である。３０はインタフェース部で、本図
のものはＥＳＩ法を用いたエレクトロスプレーイオン化
部３１と加熱パイプ３２とを有している。エレクトロス
プレーイオン化部３１のエレクトロスプレープローブ３
１ａは固定部材３３により固定される。固定部材３３は
加熱パイプ３２に対する位置が定まったもので、本図で
は質量分析部と共用のハウジングを固定部材３３として
用いている。エレクトロスプレープローブ３１ａは液体
クロマトグラフ部１０から送られてくる試料液体が通過
する細管を有し、加熱パイプ３２に対向する側の先端は
ニードル状にしてあり、細管を通過した液体がニードル
先端のノズル部分から噴出されるようになっている。そ
して図示しない高電圧発生回路よりエレクトロプローブ
３１ａに数ＫＶ程度の高電圧が印加される。このように
設定することにより液体クロマトグラフ部１０から送ら
れてくる液体試料は、ニードル先端のノズル付近に形成
された強い電界によりスプレー状に引き出され、加熱パ
イプ３２に入る。なお、このＥＳＩ法の配置のときは加
熱パイプ３２とエレクトロスプレープローブ３１ａのニ
ードル先端との距離が近くなるように配置してより多く
の試料液滴が加熱パイプに入るようにエレクトロスプレ
ープローブ３１ａを固定部材３３に固定しておく。液滴
は加熱パイプ内で加熱されることにより溶媒が蒸発し、
試料のイオンのみが加熱パイプ３２から引き出されて質
量分析部２０に送られる。
成を示す図である。１０は液体クロマトグラフ部、２０
は質量分析部である。３０はインタフェース部で、本図
のものはＥＳＩ法を用いたエレクトロスプレーイオン化
部３１と加熱パイプ３２とを有している。エレクトロス
プレーイオン化部３１のエレクトロスプレープローブ３
１ａは固定部材３３により固定される。固定部材３３は
加熱パイプ３２に対する位置が定まったもので、本図で
は質量分析部と共用のハウジングを固定部材３３として
用いている。エレクトロスプレープローブ３１ａは液体
クロマトグラフ部１０から送られてくる試料液体が通過
する細管を有し、加熱パイプ３２に対向する側の先端は
ニードル状にしてあり、細管を通過した液体がニードル
先端のノズル部分から噴出されるようになっている。そ
して図示しない高電圧発生回路よりエレクトロプローブ
３１ａに数ＫＶ程度の高電圧が印加される。このように
設定することにより液体クロマトグラフ部１０から送ら
れてくる液体試料は、ニードル先端のノズル付近に形成
された強い電界によりスプレー状に引き出され、加熱パ
イプ３２に入る。なお、このＥＳＩ法の配置のときは加
熱パイプ３２とエレクトロスプレープローブ３１ａのニ
ードル先端との距離が近くなるように配置してより多く
の試料液滴が加熱パイプに入るようにエレクトロスプレ
ープローブ３１ａを固定部材３３に固定しておく。液滴
は加熱パイプ内で加熱されることにより溶媒が蒸発し、
試料のイオンのみが加熱パイプ３２から引き出されて質
量分析部２０に送られる。
【０００６】これに対し、図２の装置でＡＰＣＩ法によ
るイオン化を行うときは図２のエレクトロスプレーイオ
ン化部３１を図３に示すように大気圧化学イオン化部３
４に交換する。すなわち、試料液体が通過する細管を有
するとともに先端がニードル状してあるプローブ３４
ａ、プローブ３４ａのニードル部分を囲むように設けら
れる霧化室３４ｂ、霧化室の開口部前面に取り付けられ
る放電電極３４ｃを具備する大気圧化学イオン化部３４
を取り付ける。霧化室３４ｂを図示しないヒータにより
加熱するとともに、放電電極３４ｃに数ＫＶの電圧を印
加する。このように設定することにより、液体クロマト
グラフ部１０から送られてくる液体試料は別途にプロー
ブに接続されたガスラインからの霧化用ガスによりプロ
ーブ３４ａのニードル先端のノズルから霧化室３４ｂ内
に噴霧され、ヒータにより脱溶媒化された後放電電極に
おいて生成されるバッファイオンとの接触によりイオン
化される。
るイオン化を行うときは図２のエレクトロスプレーイオ
ン化部３１を図３に示すように大気圧化学イオン化部３
４に交換する。すなわち、試料液体が通過する細管を有
するとともに先端がニードル状してあるプローブ３４
ａ、プローブ３４ａのニードル部分を囲むように設けら
れる霧化室３４ｂ、霧化室の開口部前面に取り付けられ
る放電電極３４ｃを具備する大気圧化学イオン化部３４
を取り付ける。霧化室３４ｂを図示しないヒータにより
加熱するとともに、放電電極３４ｃに数ＫＶの電圧を印
加する。このように設定することにより、液体クロマト
グラフ部１０から送られてくる液体試料は別途にプロー
ブに接続されたガスラインからの霧化用ガスによりプロ
ーブ３４ａのニードル先端のノズルから霧化室３４ｂ内
に噴霧され、ヒータにより脱溶媒化された後放電電極に
おいて生成されるバッファイオンとの接触によりイオン
化される。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従来のＬＣ／ＭＳでは
これらのインタフェースはそれぞれ別個のものであり、
試料に応じて適切なものを使用するために、その都度イ
ンタフェースを効果しなければならなかった。このた
め、多数の試料を測定する際にはインタフェースの交換
作業が煩雑であり、時間を取られるとともに接続部の接
続不良により測定に影響があることもあった。
これらのインタフェースはそれぞれ別個のものであり、
試料に応じて適切なものを使用するために、その都度イ
ンタフェースを効果しなければならなかった。このた
め、多数の試料を測定する際にはインタフェースの交換
作業が煩雑であり、時間を取られるとともに接続部の接
続不良により測定に影響があることもあった。
【０００８】本発明は以上のような課題を解決し、試料
ごとに煩雑なインタフェースの交換作業を行う必要がな
く、ＥＳＩ法とＡＰＣＩ法等を簡単に使い分けることが
できるインタフェースを備えたＬＣ／ＭＳを提供するこ
とを目的とする。
ごとに煩雑なインタフェースの交換作業を行う必要がな
く、ＥＳＩ法とＡＰＣＩ法等を簡単に使い分けることが
できるインタフェースを備えたＬＣ／ＭＳを提供するこ
とを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記問題を解決するため
になされた本発明の液体クロマトグラフ質量分析装置
（ＬＣ／ＭＳ）は、液体クロマトグラフ部と質量分析部
との間に、液体クロマトグラフ部から与えられる液体試
料をイオン化して質量分析部に与えるインタフェース部
を備えた液体クロマトグラフ質量分析装置において、前
記インタフェース部はそれぞれ異なる方法でイオン化を
行う複数のイオン化部と、各イオン化部に対向して接続
される複数の入口を有し、各入口からの管路が途中で連
結して質量分析部のイオン導入口に接続される加熱パイ
プとを備えたことを特徴とする。以下、このＬＣ／ＭＳ
がどのように作用するかを説明する。
になされた本発明の液体クロマトグラフ質量分析装置
（ＬＣ／ＭＳ）は、液体クロマトグラフ部と質量分析部
との間に、液体クロマトグラフ部から与えられる液体試
料をイオン化して質量分析部に与えるインタフェース部
を備えた液体クロマトグラフ質量分析装置において、前
記インタフェース部はそれぞれ異なる方法でイオン化を
行う複数のイオン化部と、各イオン化部に対向して接続
される複数の入口を有し、各入口からの管路が途中で連
結して質量分析部のイオン導入口に接続される加熱パイ
プとを備えたことを特徴とする。以下、このＬＣ／ＭＳ
がどのように作用するかを説明する。
【００１０】
【作用】本発明のＬＣ／ＭＳでは、インタフェース部に
はＥＳＩ法、ＡＰＣＩ法など異なる種類のイオン化部が
接続されており、各イオン化部に対してそれぞれ加熱パ
イプの入口側が接続されている。操作者の選択によりい
ずれかのイオン化部に液体試料が送られて試料がイオン
化されると、選択されたイオン化部においてイオン化さ
れたイオン（および荷電微粒子）はそのイオン化部に接
続される加熱パイプの入口を通って質量分析部に送られ
る。すなわち、加熱パイプの入口側は複数に分岐されて
いて、各分岐端がそれぞれインタフェース部の各イオン
化部に接続される一方、加熱パイプの出口側は質量分析
部の試料導入部に接続されている。したがって、いずれ
のイオン化部から送られる試料でも特にイオン化部の交
換作業をする必要なくイオン化試料を加熱パイプ部を介
して質量分析部に送ることができる。
はＥＳＩ法、ＡＰＣＩ法など異なる種類のイオン化部が
接続されており、各イオン化部に対してそれぞれ加熱パ
イプの入口側が接続されている。操作者の選択によりい
ずれかのイオン化部に液体試料が送られて試料がイオン
化されると、選択されたイオン化部においてイオン化さ
れたイオン（および荷電微粒子）はそのイオン化部に接
続される加熱パイプの入口を通って質量分析部に送られ
る。すなわち、加熱パイプの入口側は複数に分岐されて
いて、各分岐端がそれぞれインタフェース部の各イオン
化部に接続される一方、加熱パイプの出口側は質量分析
部の試料導入部に接続されている。したがって、いずれ
のイオン化部から送られる試料でも特にイオン化部の交
換作業をする必要なくイオン化試料を加熱パイプ部を介
して質量分析部に送ることができる。
【００１１】
【実施例】以下、本発明の実施例を図を用いて説明す
る。図１は本発明の一実施例を示すＬＣ／ＭＳを示す構
成図である。なお、従来例と同じものについては図２、
３と同符号を付することにより説明を省略する。
る。図１は本発明の一実施例を示すＬＣ／ＭＳを示す構
成図である。なお、従来例と同じものについては図２、
３と同符号を付することにより説明を省略する。
【００１２】図に示すようにインタフェース部３０は、
エレクトロスプレーイオン化部３１と大気圧化学イオン
化部３４とが質量分析部２０のハウジングを利用した固
定部材３３に対し、並列に固定されている。そして、エ
レクトロスプレーイオン化部３１のエレクトロスプレー
プローブ３１ａのニードル先端のノズル部分付近の位置
に第１の入口を有し、大気圧化学イオン化部３４の放電
電極３４ｃ付近の位置に第２の入口を有するマルチポー
ト加熱パイプ３５が取り付けられている。
エレクトロスプレーイオン化部３１と大気圧化学イオン
化部３４とが質量分析部２０のハウジングを利用した固
定部材３３に対し、並列に固定されている。そして、エ
レクトロスプレーイオン化部３１のエレクトロスプレー
プローブ３１ａのニードル先端のノズル部分付近の位置
に第１の入口を有し、大気圧化学イオン化部３４の放電
電極３４ｃ付近の位置に第２の入口を有するマルチポー
ト加熱パイプ３５が取り付けられている。
【００１３】エレクトロスプレーイオン化部３１および
大気圧イオン化部３４は、メンテナンス時などで特に必
要なとき以外は常時固定部材３３により動かないよう固
定されている。したがって、マルチポート加熱パイプ３
５との位置関係は一定であり、試料に応じてイオン化部
３１、３４の位置調整をする必要はない。
大気圧イオン化部３４は、メンテナンス時などで特に必
要なとき以外は常時固定部材３３により動かないよう固
定されている。したがって、マルチポート加熱パイプ３
５との位置関係は一定であり、試料に応じてイオン化部
３１、３４の位置調整をする必要はない。
【００１４】液体クロマトグラフ部１０のカラムにより
分離された液体試料をインタフェース部３０に送るため
の配管路には切換バルブ１１が設けられ、バルブ操作に
よりエレクトロスプレーイオン化部３１あるいは大気圧
イオン化部３４のいずれかに送られる。もちろんこのよ
うなバルブを設けずに配管の接続をつなぎかえるように
してもよい。
分離された液体試料をインタフェース部３０に送るため
の配管路には切換バルブ１１が設けられ、バルブ操作に
よりエレクトロスプレーイオン化部３１あるいは大気圧
イオン化部３４のいずれかに送られる。もちろんこのよ
うなバルブを設けずに配管の接続をつなぎかえるように
してもよい。
【００１５】このようなＬＣ／ＭＳを用いてＥＳＩ法に
よる分析を行うときは、切換バルブ１１を図の実線で示
す位置にセットし、液体クロマトグラフ部１０を起動す
る。液体クロマトグラフ部１０で分離された液体試料は
エレクトロスプレーイオン化部３１に送られ、エレクト
ロプローブ３１ａによりイオン化される。生成されたイ
オンはマルチポート加熱パイプ３５の第１ポート３５ａ
から質量分析部２０に引き込まれる。すなわち、質量分
析部２０では真空ポンプにより真空状態に維持されてい
るので、大気圧状態のインタフェース部３０において生
成されたイオンが圧力差により質量分析部２０に引き込
まれ、質量分析が行われる。
よる分析を行うときは、切換バルブ１１を図の実線で示
す位置にセットし、液体クロマトグラフ部１０を起動す
る。液体クロマトグラフ部１０で分離された液体試料は
エレクトロスプレーイオン化部３１に送られ、エレクト
ロプローブ３１ａによりイオン化される。生成されたイ
オンはマルチポート加熱パイプ３５の第１ポート３５ａ
から質量分析部２０に引き込まれる。すなわち、質量分
析部２０では真空ポンプにより真空状態に維持されてい
るので、大気圧状態のインタフェース部３０において生
成されたイオンが圧力差により質量分析部２０に引き込
まれ、質量分析が行われる。
【００１６】次に、ＡＰＣＩ法により分析を行うとき
は、切換バルブ１１を図の破線で示す位置にセットし、
液体クロマトグラフ部１０を起動する。液体クロマトグ
ラフ部１０で分離された液体試料は大気圧化学イオン化
部３４に送られ、プローブ３４ａ、霧化室３４ｂを通過
して放電電極３４ｃによりイオン化される。生成された
イオンはマルチポート加熱パイプ３５の第２ポート３５
ｂから質量分析部２０に引き込まれ、質量分析が行われ
る。
は、切換バルブ１１を図の破線で示す位置にセットし、
液体クロマトグラフ部１０を起動する。液体クロマトグ
ラフ部１０で分離された液体試料は大気圧化学イオン化
部３４に送られ、プローブ３４ａ、霧化室３４ｂを通過
して放電電極３４ｃによりイオン化される。生成された
イオンはマルチポート加熱パイプ３５の第２ポート３５
ｂから質量分析部２０に引き込まれ、質量分析が行われ
る。
【００１７】本実施例では、ＥＳＩ法とＡＰＣＩ法との
２つの方法のイオン化部を備えたインタフェース部とし
たが、これに限るものではなく、大気圧イオン化法であ
れば何でもよい。
２つの方法のイオン化部を備えたインタフェース部とし
たが、これに限るものではなく、大気圧イオン化法であ
れば何でもよい。
【００１８】以下に、本発明の別の実施態様をまとめて
おく。 （１） 液体クロマトグラフ部と質量分析部との間に、
液体クロマトグラフ部から与えられる液体試料をイオン
化して質量分析部に与えるインタフェース部を備えた液
体クロマトグラフ質量分析装置において、前記インタフ
ェース部はそれぞれ異なる方法でイオン化を行う複数の
イオン化部と、各イオン化部に対向して接続される複数
の入口を有し、各入口からの管路が途中で連結して質量
分析部のイオン導入口に接続される加熱パイプと、液体
クロマトグラフ部とインタフェース部との間に設けら
れ、液体クロマトグラフ部から送られる試料液体をイン
タフェース部の複数のイオン化部のいずれかに選択的に
送り出す切換バルブとを備えたことを特徴とする液体ク
ロマトグラフ質量分析装置。
おく。 （１） 液体クロマトグラフ部と質量分析部との間に、
液体クロマトグラフ部から与えられる液体試料をイオン
化して質量分析部に与えるインタフェース部を備えた液
体クロマトグラフ質量分析装置において、前記インタフ
ェース部はそれぞれ異なる方法でイオン化を行う複数の
イオン化部と、各イオン化部に対向して接続される複数
の入口を有し、各入口からの管路が途中で連結して質量
分析部のイオン導入口に接続される加熱パイプと、液体
クロマトグラフ部とインタフェース部との間に設けら
れ、液体クロマトグラフ部から送られる試料液体をイン
タフェース部の複数のイオン化部のいずれかに選択的に
送り出す切換バルブとを備えたことを特徴とする液体ク
ロマトグラフ質量分析装置。
【００１９】
【発明の効果】以上、説明したように本発明のＬＣ／Ｍ
Ｓでは、インタフェース部にはＥＳＩ法、ＡＰＣＩ法な
ど異なる種類のイオン化部が並列的に固定されており、
各イオン化部に対してそれぞれ加熱パイプの入口側が接
続されているので、操作者の選択によりいずれかのイオ
ン化部に液体試料が送られて試料がイオン化されると、
選択されたイオン化部で生じたイオンはそのイオン化部
に接続される加熱パイプの入口を通って質量分析部に送
られる。したがって、いずれのイオン化部から送られる
試料でも特にイオン化部の交換作業をする必要なくイオ
ンを加熱パイプ部を介して質量分析部に送ることができ
る。これにより種々のイオン化法による自動分析も可能
になる。
Ｓでは、インタフェース部にはＥＳＩ法、ＡＰＣＩ法な
ど異なる種類のイオン化部が並列的に固定されており、
各イオン化部に対してそれぞれ加熱パイプの入口側が接
続されているので、操作者の選択によりいずれかのイオ
ン化部に液体試料が送られて試料がイオン化されると、
選択されたイオン化部で生じたイオンはそのイオン化部
に接続される加熱パイプの入口を通って質量分析部に送
られる。したがって、いずれのイオン化部から送られる
試料でも特にイオン化部の交換作業をする必要なくイオ
ンを加熱パイプ部を介して質量分析部に送ることができ
る。これにより種々のイオン化法による自動分析も可能
になる。
【図１】本発明の一実施例である液体クロマトグラフ質
量分析装置の構成図。
量分析装置の構成図。
【図２】従来からの液体クロマトグラフ質量分析装置の
構成図（ＥＳＩ法）。
構成図（ＥＳＩ法）。
【図３】従来からの液体クロマトグラフ質量分析装置の
構成図（ＡＰＣＩ法）。
構成図（ＡＰＣＩ法）。
１０：液体クロマトグラフ部 ２０：質量分析部 ３０：インタフェース部 ３１：エレクトロスプレーイオン化部 ３３：固定部材 ３４：大気圧化学イオン化部 ３５：マルチポート加熱パイプ
Claims (1)
- 【請求項１】 液体クロマトグラフ部と質量分析部との
間に、液体クロマトグラフ部から与えられる液体試料を
イオン化して質量分析部に与えるインタフェース部を備
えた液体クロマトグラフ質量分析装置において、前記イ
ンタフェース部はそれぞれ異なる方法でイオン化を行う
複数のイオン化部と、各イオン化部に対向して接続され
る複数の入口を有し、各入口からの管路が途中で連結し
て質量分析部のイオン導入口に接続される加熱パイプと
を備えたことを特徴とする液体クロマトグラフ質量分析
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7103522A JPH08297112A (ja) | 1995-04-27 | 1995-04-27 | 液体クロマトグラフ質量分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7103522A JPH08297112A (ja) | 1995-04-27 | 1995-04-27 | 液体クロマトグラフ質量分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08297112A true JPH08297112A (ja) | 1996-11-12 |
Family
ID=14356268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7103522A Pending JPH08297112A (ja) | 1995-04-27 | 1995-04-27 | 液体クロマトグラフ質量分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08297112A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000057989A (ja) * | 1998-06-18 | 2000-02-25 | Micromass Ltd | 質量分析計及び質量分析方法 |
| JP2000230921A (ja) * | 1999-02-10 | 2000-08-22 | Hitachi Ltd | マルチキャピラリイオン化質量分析装置 |
| JP2005353340A (ja) * | 2004-06-09 | 2005-12-22 | Hitachi Ltd | 質量分析装置 |
| JP2006086124A (ja) * | 2004-09-13 | 2006-03-30 | Agilent Technol Inc | 質量分析計のイオン源用の複数の入口を備えている試料抽出装置 |
| JP2006190526A (ja) * | 2005-01-05 | 2006-07-20 | Shimadzu Corp | 質量分析装置 |
| JP2009036739A (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-19 | Hitachi Ltd | 質量分析装置及び質量分析方法 |
| JP2014212109A (ja) * | 2013-04-18 | 2014-11-13 | 國立中山大學 | マルチモードイオン化装置 |
-
1995
- 1995-04-27 JP JP7103522A patent/JPH08297112A/ja active Pending
Cited By (8)
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