JPH08308808A - 自動血圧測定装置および血圧測定方法 - Google Patents

自動血圧測定装置および血圧測定方法

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JPH08308808A
JPH08308808A JP8020641A JP2064196A JPH08308808A JP H08308808 A JPH08308808 A JP H08308808A JP 8020641 A JP8020641 A JP 8020641A JP 2064196 A JP2064196 A JP 2064196A JP H08308808 A JPH08308808 A JP H08308808A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 圧迫帯の段階加圧や段階減圧の後に生じる、
エア効果(air effect)と呼ばれる圧迫帯圧の緩慢な上
昇や下降により、時限時間の広い範囲を振動群の検出に
用いることが不可能となり、広い範囲を使用すると血圧
の決定に誤差を生じる。 【解決手段】 血圧測定を段階減圧により行う場合に
は、まず圧迫帯を患者の見積もられた収縮期圧以上の圧
力に前記圧迫帯を加圧膨張させ、そこから血圧振動検出
を行うために段階的に設定された各目的圧力に圧迫帯を
減圧収縮させてゆく際に、目的圧力まで直接圧迫帯を減
圧させず、まず目的圧力より低い圧力に減圧し、短い待
ち時間の間待ち、それから目的圧力まで加圧する。ま
た、血圧測定を段階加圧により行う場合には、上記行程
を逆に行う。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【発明の属する技術分野】この発明は自動血圧測定に関
し、特に、空気入り圧迫帯(cuff)を用いて患者に対し
脈圧測定を行なう自動血圧測定装置および血圧測定方法
に関するものである。
【0002】
【従来の技術】脈圧測定を行う自動血圧測定装置におい
ては、加圧膨張し得る圧迫帯(cuff)を使用して患者の
脈管構造に制御した対圧をかける。その自動血圧測定装
置(モニタ)の一つの大きな部類は、Maynard Ramsey,I
IIと本発明と共通して譲渡された米国特許第4,34
9,034号と第4,360,029号に記載された部
類に例示されており、オシロメータの原理を用いる。Ra
msey特許によれば、加圧膨張し得る圧迫帯を患者の手足
に適当に巻き付け収縮期圧(最高血圧)以上の所定の圧
力まで空気を注入する。次に、圧迫帯圧を所定量ずつ下
げてゆき、そして各レベルで圧力変動をモニタする。
【0003】その測定出力信号は、動脈血圧の拍動によ
り生じた小さな変動成分(この明細書では“振動群(os
cillation complexes )”あるいは単に“振動(oscill
ations)”と称する)が、直流電圧上に重ねられた形の
ものである。直流成分を除き、増幅するために適当なフ
ィルターを施した後、所定の基線上のピークパルス振幅
(PPA)を測定し、記録する。上記圧迫帯圧を下げ続
けるにつれて、ピーク振幅は通常低レベルから相対最大
値に増大し、そして減少する。これらのピーク振幅の集
合は全体で患者の脈拍振動測定のエンベロープ(envelo
pe)を形成する。振動が最大値をとる中での最低圧迫帯
圧は、平均動脈圧(“MAP”)を表すことが分かって
いる。心臓の収縮期圧と拡張期圧はMAPを構成する所
定の一部としてか、あるいは振動群を直接処理するより
高性能な方法によってもたらされる。
【0004】Ramseyに示された段階的な減圧法は、一般
標準的な操作法である。臨床的に受け入れられる自動血
圧モニタの多くは、その段階的な減圧法を利用する。従
って、この段階的な減圧期間を最少にして患者の不快を
最少にするように継続的に多くの開発がなされてきた。
例えば、Frankenreiter による米国特許第4,926,
873号では、測定サイクルの減圧刻みの大きさは、先
の測定サイクルで測定された患者の実際の血圧に従っ
て、測定毎に調節する。これにより測定サイクルの時間
を最少にすることができる。というのは高血圧の患者に
対して余分な行程がなくなり、より高精度の測定を高血
圧の患者に対して行なえるからである。しかし、一つの
測定サイクル中では各減圧段階の持続時間は一定として
いる。
【0005】一方、Medero らによる米国特許第4,5
43,962号と、Nelson らによる米国特許第4,8
89,133号と、 Dorsettらによる米国特許第4,9
49,710号では、振動群の検出と処理に必要な特定
の測定サイクル内の各減圧段階の時間を最少にするた
め、信号処理技術を用いる。それらの方式では専ら、各
圧力レベルで振動群を探すための固定した“時限時間
(timeout period)”を使用しており、一つ以上の適当
な振動群を検出するか、“時限”に到達した時点で次の
圧力レベルに進む。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
血圧測定法においては、段階減圧・加圧を用いる振動血
圧測定において“エア効果(air effect)” として知ら
れる問題によって、時限時間の全体を振動群の検出に用
いることが不可能であるという課題が存在する。“エア
効果”は、圧迫帯を段階的に加圧・減圧することにより
生じる圧迫帯圧の緩慢な上昇または下降のことである。
エア効果は圧迫帯中に急な圧力変化が起こり圧力が速や
かに安定することができないときに起こる。エア効果の
原因としては、例えば圧迫帯内の空気の圧力が変化した
際の圧迫帯内の空気の熱的変動や、圧迫帯の生地の材質
的特徴など、多種の異なった原因が存在する。
【0007】一般的に、エア効果は圧迫帯の下で動脈が
起こす小さな拍動の強度を変化させてしまう障害をな
す。その結果、段階加圧や段階減圧の後には、エア効果
を沈静化させるために、次の心臓周期まで血圧振動の検
出ができないこととなる。もし、エア効果が沈静化する
に必要な時間を与えなかったとすれば、血圧振動の振幅
は大きくまたは小さく見積もられることとなり、血圧の
決定に誤差を生じる結果となる。
【0008】血圧エンベロープの分析の速度が向上する
につれて、血圧測定にかかる全体時間を減少して患者の
快適さを向上するために大きな減圧・加圧幅を用いるこ
とが可能となる。しかし、大きな減圧・加圧幅には大き
なエア効果が伴い、逆に各圧力段階において長い測定時
間を要することとなる。その結果、大きな減圧・加圧幅
による利点は、各圧力段階において振動群を検知するた
めに必要とされる時間の増加により、幾分打ち消された
形となっている。
【0009】この発明は上記のような課題を解決するた
めになされたもので、“エア効果”を最小にしてエア効
果が沈静化するに必要な時間を短縮することを第1の目
的とする。
【0010】また、この発明は、振動血圧測定の間に脈
拍振幅が過大にまたは過小に見積もられることを防止す
ることを目的とする。
【0011】さらに、この発明は、振動血圧測定におい
て大きな減圧幅が用いられた場合においても“エア効
果”によって生じる誤差を最小にすることを目的とす
る。
【0012】
【課題を解決するための手段】上記目的は、血圧測定を
段階減圧により行う場合には、圧迫帯を上位の圧力から
目的圧力よりさらに低い圧力まで減圧し、短い待ち時間
の間待って、目的圧力まで加圧し戻すようにして、エア
効果を実質的に排除することのできる本発明による自動
血圧測定装置により達成された。なお、段階加圧に適用
する場合には当然、上記行程が逆に行われる。
【0013】段階加圧や段階減圧の後に沈静化するエア
効果を引き起こす推進力は、圧力の段階変化の大きさに
比例し、従って、本発明の方法において圧迫帯が目的圧
力に加圧または減圧される直前の待ち時間の間において
最も大きい。
【0014】本発明の方法においては、目的圧力に到達
すると、残留するエア効果は待ち時間後の加・減圧によ
り生じた付加的なエア効果により打ち消されて、エア効
果はより早く沈静化するか、または完全に排除される。
【0015】この発明の技術は、エア効果が最も顕著に
出やすい20mmHgやそれ以上の大きな幅の加圧や減
圧において好ましく用いられるが、小さな幅の加圧や減
圧にも同様に用いることが可能である。
【0016】また、この発明の技術は、エア効果の数学
的モデルを決定し、この数学的モデルを血圧測定に同時
に運用し、算術的にエア効果を打ち消すというように、
数学的な実施を行うことも可能である。
【0017】
【発明の実施の形態】以下、この発明の実施の一形態を
説明する。 実施の形態1.上記目的を満足し、本発明の目下好まし
い典型的な実施態様により他の有益な特徴を与える装置
と方法を図1ないし図4を参照して以下説明する。それ
らの図に関する本明細書中の説明は説明の目的のためだ
けであり、本発明の範囲を何ら限定するものではないと
当業者は容易に分かるはずである。従って、本発明の範
囲に関する全ての疑義は添付特許請求の範囲を参照すれ
ば解決されるはずである。
【0018】米国特許第4,360,029号では、Ra
mseyがオシロメータの血圧モニタ装置を非常に詳細に記
載している。その装置に本発明の原理を有効に適用する
ことができる。Ramseyの’029号特許の記載を本明細
書に参考に供した。以下図1の説明は、その装置の動作
の簡単な要約である。
【0019】図1に、十分に加圧膨張した場合に上腕の
動脈を塞ぐ従来の加圧膨張し且つ減圧収縮可能な柔軟な
圧迫帯(cuff)101を着けた人間の腕100を示す。
圧迫帯101を、排気管103を備えた減圧弁102
(減圧収縮手段)を用いて減圧収縮するにつれ、動脈の
閉塞が徐々に軽減される。以下、より詳細に説明するよ
うに、減圧弁102による圧迫帯101の減圧収縮を、
コントロールライン104を介したマイクロプロセッサ
ー108(制御手段)で制御する。
【0020】圧迫帯101中の圧力を検出するために圧
力変換器105(圧迫帯圧検出手段)を圧迫帯101に
接続した導管(ダクト)106に連結する。従来のオシ
ロメータ技術に従って、動脈内の圧力振動(拍動)を圧
迫帯101の対圧変化で検出し、これらの拍動を圧力変
換器105で電気信号に変え、処理のためにパス107
を介してマイクロプロセッサー108に伝える。更に、
加圧空気源109(加圧膨張手段)を、導管110を通
し、加圧弁111(加圧膨張手段)と導管112を介し
て圧迫帯101に接続する。加圧弁111をマイクロプ
ロセッサー108からの結線113を介して制御する。
最後に、圧迫帯101に連通する導管112を、分岐結
線115と導管114により減圧弁102に接続する。
【0021】本発明の原理の見地からすれば、血圧デー
タを作り、人工データを任意に除くためにマイクロプロ
セッサー108により圧力変換器105から発信された
信号の処理は、従来技術である上記引用のRamseyの'0
29号特許と'034号特許の教示に従って行なうこと
ができる。また、血圧は以下の特許の教示に従って測定
される。その特許は、Mederoらの米国特許第4,54
3,962号と、Mederoの米国特許第4,546,77
5号と、Hood,Jr.らの米国特許第4,461,266号
と、Ramsey,IIIらの米国特許第4,638,810号
と、Ramsey,IIIらの米国特許第4,754,761号
と、 Ramsey,IIIらの米国特許第5,170,795号
と、 Ramsey,IIIらの米国特許第5,052,397号
であり、それら全ての特許は、共通に譲渡されており、
その特許の記載を参照した。いずれにしても、血圧測定
を人工のデータでなく実際の血圧データを用いて行なう
ように各レベルで受けた振動群の特質を判断するために
知られたあらゆる技術を使用することが望ましい。
【0022】図1を参照した上記装置は、マイクロプロ
セッサー108のプログラムを除いてRamseyらの'02
9号特許と'034号特許に記載された装置と略同じで
よい。従って、図1に示した装置の動作中、約8〜10
p.s.i.(ポンド/平方インチ)の圧力の空気を加圧空気
源109で使用できる。血圧測定を開始したい場合、マ
イクロプロセッサー108はパス113を介して信号を
送り、加圧弁111を開け、減圧弁102を閉める。加
圧空気源109からの空気を加圧弁111と導管112
を介して送り、圧迫帯を所定のレベル、好ましくは、患
者の予想された心臓収縮期圧以上に加圧膨張させる。
【0023】圧力変換器105から発信されるパス10
7を通る信号は圧迫帯101内の瞬間圧力を示してい
る。マイクロプロセッサー108は、これに反応して、
圧迫帯101内の圧力が患者の見積もられた心臓収縮期
圧以上の所定値になった時に、圧迫帯101の加圧膨張
を中断させる。この中断は、パス113を介して加圧弁
111を閉めるように指示する信号を送ることにより行
われる。一旦、加圧弁111を閉めてしまえば、所定の
減圧手順の開始によって血圧測定を行うことができる。
【0024】上記のように、マイクロプロセッサー10
8と減圧弁102の制御により、また圧力変換器105
で検出されるような実際の血圧測定は、上述の特許に記
載したような適当な全ての方法で行なうことができる。
各測定サイクルの完了時には、十分長く減圧弁102を
再開放して排気管103を介して空気を放出して圧迫帯
101の圧力を略完全に低下させることができる。その
後、新規の測定サイクルの開始時には、減圧弁102を
閉める。
【0025】要約すれば、血圧測定を行なう場合、加圧
弁111を開け、一方、圧迫帯圧力が所定のレベルにな
る迄、その圧迫帯圧力を圧力変換器105で管理する。
次に、加圧弁111を閉める。その後、マイクロプロセ
ッサー108からの信号104を用いながら減圧弁10
2を開け、そして血圧測定を行なう。この時点までは、
モニタは従来の方法で動作する。この発明は減圧収縮周
期の変形に関するものであり、その動作を特に図2ない
し図4を参照して説明する。
【0026】典型的な自動血圧測定装置では、圧迫帯の
収縮動作を各々の段階につき通常約8mmHg等しく減
圧して行なう。従来技術の図2は、従来の非侵襲性血圧
(NIBP)モニタに対して用いられる、従来の圧迫帯
101の段階減圧と測定サイクルを示す時間対圧力のグ
ラフである。図2に示したように、圧迫帯101を心臓
の収縮期圧以上の圧力まで加圧し、次に、その圧迫帯1
01を一段階につき約8mmHgずつ等時間の段階毎に
減圧収縮する。時限時間dが全段階で与えられ、その時
限時間内で信号処理回路が上記の共通に譲渡された特許
に記された技術に従って振動群を探査する。時限時間d
が過ぎれば、たとえ振動群を検出しなくとも圧迫帯10
1の圧力を低下させる。
【0027】この圧迫帯101の圧力を段階減少させて
振動群を探索する行程は、少なくともMAPまたは振動
エンベロープ、もしくはその両方が決定されるまで継続
される。この血圧決定の全行程は所定の間隔をおいて繰
り返される。
【0028】前述したように、圧迫帯101内において
急激な圧力変化が起こり圧力が速やかに安定することが
できない場合に生じる“エア効果”のため、時限時間d
の全体を振動群の検出に用いることは不可能である。段
階加圧または段階減圧の後には、振動群が探索される前
に、エア効果が沈静化するための時間を置く必要があ
る。段階加圧による影響が沈静化するために必要な時間
は、加圧幅が大きくなるに従って増加する。図3に、2
0mmHgの変化幅で圧力を変化させる際にエア効果を
最小にするこの発明による段階加圧・減圧操作を示す。
【0029】図3は、従来の血圧モニタで生じる上記
“エア効果”の弊害を最小にするように本発明の原理に
従って変形した血圧モニタの時間に対する圧力のグラフ
である。図3に示したように、圧迫帯101を心臓の収
縮期圧以上の圧力に加圧膨張させ、次に、比較的少ない
サンプルしか必要としない高速血圧測定のために、約2
0mmHgずつ等しく低下させて圧迫帯101を減圧収
縮する。
【0030】この発明によれば、図3に示したように、
各々の段階減圧において圧迫帯101を目的圧力まで直
接に減圧することは行わない。その代わりに、各段階に
おいて、圧迫帯101は目的圧力より低い圧力まで減圧
され、短時間の待ち時間wの間待たれ、それから目的圧
力へと圧迫帯101が加圧される。なお、血圧測定を段
階加圧により行う場合には以上の行程は逆に行われる。
【0031】段階加圧や段階減圧の後に沈静化するエア
効果を引き起こす推進力は、圧力の段階変化の大きさに
比例するため、エア効果は圧迫帯101が目的圧力へと
加圧または減圧される前の待ち時間wにおいて最も大き
い。目的圧力に到達すると、残留するエア効果を待ち時
間w後の加圧または減圧により生じる付加的なエア効果
が打ち消して、エア効果はより早く沈静化するか、また
は完全に排除される。
【0032】図3に示したように、各圧力段階の全持続
時間はd(d>>w)のままで従来と同様であるが、エ
ア効果の打ち消しによりエア効果が早期に沈静化して正
確な振動群が観測されており、正確な測定が行われた確
率が大幅に向上している。なお、各圧力段階における待
ち時間wの長さは、dの長さを最小にするために短く保
たれることが好ましい。
【0033】ここで本発明の動作を図4のフローチャー
トを参照して説明する。当業者は、図4のフローチャー
トが、上記段階収縮サイクルを制御する図1のマイクロ
プロセッサー108に対するソフトウェアで典型的に実
施されると理解する。
【0034】ステップ400で示した減圧収縮動作の開
始時点において、圧迫帯101はステップ402で所定
の減圧幅だけ減圧弁102の開放により減圧される。こ
の減圧幅は、目的とする20mmHgの減圧に対応して
一般的に約25mmHg程度に決定したものである。ス
テップ404では、測定装置は、エア効果をある程度沈
静化させるため、短い待ち時間w(d>>w)の間待機
する。それからステップ406において、全段階減圧幅
を20mmHgとするように、加圧弁111が開放され
て圧迫帯101が約5mmHgだけ(−25+5=−2
0)加圧される。
【0035】それからステップ408において測定装置
は、前述の共有された各特許に記載された従来の手順を
用いて、現圧力レベルにおける振動群を監視する。も
し、ステップ408において振動群が1個も検知されな
かった場合は、測定装置はステップ410において時限
時間dの終わりに到達するまで振動群を監視し続ける。
それから、処理はステップ416に進み、患者の血圧を
決定するための十分なデータが収集されたかが判断され
る。ここでもし十分なデータが収集されていれば、ステ
ップ418において、減圧ルーチンを終了する。しか
し、もし十分なデータが収集されていなければ、圧迫帯
101がさらに次の減圧ステップへ20mmHg減圧さ
れるように、ステップ402からステップ406が繰り
返される。
【0036】もし、ステップ408において振動群が検
知された場合、測定装置はステップ412において第2
の振動群を探索し、これをステップ414において時限
時間dが終了するまで継続する。それから、処理はステ
ップ416に進み、患者の血圧を決定するための十分な
データが収集されたかが判断される。ここでもし十分な
データが収集されていれば、ステップ418において、
減圧ルーチンを終了する。しかし、もし十分なデータが
収集されていなければ、圧迫帯101がさらに次の減圧
ステップへ20mmHg減圧されるように、ステップ4
02からステップ406が繰り返される。
【0037】一般的には、各圧力レベルのステップ40
8とステップ412で検知された2個の振動群に対し
て、Ramseyらが上記 '029号と’034号の特許に記
載したような方法で各振動群が十分な品質のものである
か判断するための振幅の比較がなされ、ステップ416
において、血圧エンベロープを定義するために十分なデ
ータが収集されたと判定されると、ステップ418にお
いて血圧測定のための減圧ルーチンを終了する。
【0038】なお、この発明の技術は、エア効果が最も
顕著に出やすい20mmHgやそれ以上の大きな幅の加
圧・減圧や、圧迫帯の全加圧後の初期の減圧段階におい
て好ましく用いられるが、従来の8mmHg程度の減圧
のような小さな幅の加圧や減圧にも同様に用いることが
可能である。また、この発明の技術は、エア効果の数学
的モデルを決定し、この数学的モデルを血圧測定に同時
に運用して算術的にエア効果を打ち消すというように、
数学的な実施を行うことも可能である。
【0039】これまで本発明の目下好ましい実施態様を
説明してきたが、本発明の新規教示から逸脱しないで非
常に多くの代替実施態様が可能であることを当業者は理
解するであろう。例えば、Hood,Jr.らによる米国特許第
4,461,266号に記載したように圧力を心臓の拡
張期圧から増加させてゆく血圧モニタにも本発明を使用
できると当業者は理解する。同様に、十分な特性を示す
振動群が得られたかを判断するためにRamseyが記載した
振幅整合技術を使用しない血圧モニタに本発明の技術を
使用できると当業者は理解するであろう。更に、それぞ
れの圧力レベルでの測定に本発明の技術を広げて、多数
の、おそらく幾分ランダムな時限時間の設定が可能にな
ると当業者は理解するであろう。従って、そのような全
ての変形が添付特許請求の範囲に含まれるものである。
【0040】本発明の好適な実施態様として、以下のも
のがある。 (1)予め決定された品質の動脈圧振動群が行程(ニ)
で検出されて患者の血圧決定が可能となるに十分な回
数、以降の各圧力レベルにおいて行程(ロ)から(ニ)
までを繰り返す行程をさらに有することを特徴とする請
求項3記載の血圧測定方法。 (2)予め決定された品質の動脈圧振動群が行程(ハ)
で検出されて患者の血圧決定が可能となるに十分な回
数、以降のより高い各目的圧力レベルにおいて行程
(イ)から(ハ)までを繰り返す行程をさらに有するこ
とを特徴とする請求項4記載の血圧測定方法。
【0041】
【発明の効果】以上のように、本発明によれば、血圧測
定を段階減圧により行う場合には、まず圧迫帯を患者の
見積もられた収縮期圧以上の圧力に前記圧迫帯を加圧膨
張させ、そこから血圧振動検出を行うために段階的に設
定された各目的圧力に圧迫帯を減圧収縮させてゆく際
に、目的圧力まで直接圧迫帯を減圧させるのではなく、
まず目的圧力より低い圧力に減圧し、短い待ち時間の間
待ち、それから目的圧力まで加圧するように構成したの
で、目的圧力に到達した後に残留するエア効果を、続く
加圧により生じる付加的なエア効果により打ち消して早
期に沈静化または完全に排除することができ、エア効果
を最小にしてエア効果が沈静化するに必要な時間を短縮
し、振動血圧測定の間に脈拍振幅が過大にまたは過小に
見積もられることを防止することができる効果がある。
また、振動血圧測定において大きな減圧幅が用いられた
場合にもエア効果によって生じる誤差を最小にすること
ができる効果がある。
【0042】また、血圧測定を段階加圧により行う場合
には、上記行程を逆に行うことにより上記と同様の効果
を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】この発明の実施の一形態による自動血圧測定装
置の概略を示すブロック図である。
【図2】従来の非侵襲性血圧測定装置と同様の複数の段
階減圧行程を有する測定サイクルを示す時間対圧力のグ
ラフ図である。
【図3】エア効果を打ち消すための減圧および加圧行程
を有するこの発明の技術による測定サイクルを示す時間
対圧力のグラフ図である。
【図4】この発明の技術に基づいて過剰に減圧を行った
後に目的圧力まで加圧するようにプログラムされたマイ
クロプロセッサーの制御による図1の装置の動作を示す
フローチャートである。
【符号の説明】
101 圧迫帯 102 減圧弁(減圧収縮手段) 103 排気管(減圧収縮手段) 105 圧力変換器(圧迫帯圧検出手段) 108 マイクロプロセッサー(制御手段) 109 加圧空気源(加圧膨張手段) 111 加圧弁(加圧膨張手段)

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 加圧膨張および減圧収縮し得る圧迫帯
    と、 前記圧迫帯と連動し、前記圧迫帯を加圧膨張させるため
    に前記圧迫帯に対して選択的に圧力をかける加圧膨張手
    段と、 前記圧迫帯に接続され、あらゆる血圧の振動を含んだ前
    記圧迫帯の圧力を検出する圧迫帯圧検出手段と、 前記圧迫帯と連動し、前記圧迫帯の圧力を選択的に解放
    する減圧収縮手段と、 前記圧迫帯圧検出手段による圧迫帯圧の測定に応じて、
    患者の血圧測定の間、前記加圧膨張手段による前記圧迫
    帯の加圧膨張と前記減圧収縮手段による前記圧迫帯の減
    圧収縮とを制御する制御手段と、を備え、 前記制御手段は、血圧測定サイクルの開始時に前記患者
    の見積もられた収縮期圧より予め決定された圧力だけ高
    い圧力に前記圧迫帯を加圧膨張させるよう前記加圧膨張
    手段に指示し、それから、目的圧力より低い圧力まで前
    記圧迫帯を減圧収縮させるよう前記減圧収縮手段に指示
    し、予め決定された長さの時間が経過した後に、前記目
    的圧力における前記圧迫帯圧検出手段を用いた血圧の振
    動の有無および強度の決定を行うために前記目的圧力ま
    で前記圧迫帯を加圧膨張させるよう前記加圧膨張手段に
    指示することを特徴とする自動血圧測定装置。
  2. 【請求項2】 加圧膨張および減圧収縮し得る圧迫帯
    と、 前記圧迫帯と連動し、前記圧迫帯を加圧膨張させるため
    に前記圧迫帯に対して選択的に圧力をかける加圧膨張手
    段と、 前記圧迫帯に接続され、あらゆる血圧の振動を含んだ前
    記圧迫帯の圧力を検出する圧迫帯圧検出手段と、 前記圧迫帯と連動し、前記圧迫帯の圧力を解放する減圧
    収縮手段と、 前記圧迫帯圧検出手段による圧迫帯圧の測定に応じて、
    患者の血圧測定の間、前記加圧膨張手段による前記圧迫
    帯の加圧膨張と前記減圧収縮手段による前記圧迫帯の減
    圧収縮とを制御する制御手段と、 を備え、 前記制御手段は、目的圧力より予め決定された圧力だけ
    高い圧力まで前記圧迫帯を加圧膨張させるよう前記加圧
    膨張手段に指示し、そして、予め決定された長さの時間
    が経過した後に、前記目的圧力における前記圧迫帯圧検
    出手段を用いた血圧の振動の有無および強度の決定を行
    うために前記目的圧力まで前記圧迫帯を減圧収縮させる
    よう前記減圧収縮手段に指示し、それから、より高い目
    的圧力における血圧の振動の有無および強度の決定を行
    うために、前記より高い目的圧力まで前記圧迫帯を加圧
    膨張させるよう前記加圧膨張手段に指示することを特徴
    とする自動血圧測定装置。
  3. 【請求項3】 加圧膨張される圧迫帯と、前記圧迫帯を
    加圧膨張させ減圧収縮する手段と、時間変化する前記圧
    迫帯内の圧力を測定して動脈圧の振動群を測定する手段
    とを備えた自動振動血圧測定装置を用いて行う、以下の
    各行程を有する血圧測定方法。 (イ)患者の見積もられた収縮期圧より予め決定された
    圧力だけ高い第1の圧力レベルになるまで、前記圧迫帯
    を患者の動脈周囲で加圧膨張する行程。 (ロ)目的圧力レベルより低い第2の圧力レベルまで、
    前記圧迫帯を減圧収縮する行程。 (ハ)予め決定された長さの時間が経過した後に、前記
    第2の圧力レベルから前記目的圧力レベルまで前記圧迫
    帯を加圧膨張する行程。 (ニ)前記目的圧力レベルにおいて、動脈圧の振動群を
    検出する行程。
  4. 【請求項4】 加圧膨張される圧迫帯と、前記圧迫帯を
    加圧膨張させ減圧収縮する手段と、時間変化する前記圧
    迫帯内の圧力を測定して動脈圧の振動群を測定する手段
    とを備えた自動振動血圧測定装置を用いて行う、以下の
    各行程を有する血圧測定方法。 (イ)目的圧力レベルより予め決定された圧力だけ高い
    第1の圧力レベルになるまで、前記圧迫帯を患者の動脈
    周囲で加圧膨張する行程。 (ロ)予め決定された長さの時間が経過した後に、前記
    第1の圧力レベルから前記目的圧力レベルまで前記圧迫
    帯を減圧収縮する行程。 (ハ)前記目的圧力レベルにおいて、動脈圧の振動群を
    検出する行程。
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