JPH08311351A - 潤滑性樹脂成形体の製造方法 - Google Patents
潤滑性樹脂成形体の製造方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 摩擦係数が低い値で安定し、摩耗係数が小さ
くしかも機械的強度の低下が起こらない潤滑性樹脂組成
物からなる成形体の製造方法とすることである。 【解決手段】 ポリアミドやポリエチレンなどの合成樹
脂１００重量部に対し、イソシアネート基またはシアネ
ート基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン０．
５〜３０．０重量部を溶融混合し、オルガノポリシロキ
サンの官能基同士を反応させ、この反応物を前記合成樹
脂中に分散させた状態で潤滑性樹脂組成物を成形する。
くしかも機械的強度の低下が起こらない潤滑性樹脂組成
物からなる成形体の製造方法とすることである。 【解決手段】 ポリアミドやポリエチレンなどの合成樹
脂１００重量部に対し、イソシアネート基またはシアネ
ート基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン０．
５〜３０．０重量部を溶融混合し、オルガノポリシロキ
サンの官能基同士を反応させ、この反応物を前記合成樹
脂中に分散させた状態で潤滑性樹脂組成物を成形する。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は潤滑性樹脂組成物に関
するものである。 【０００２】 【従来の技術】近年、機械の軽量化に伴い、合成樹脂製
品が機械部品として数多く用いられるようになり、軸受
部に使われるものには摺動特性の優れた合成樹脂が要求
されている。従来、摺動性の良い合成樹脂として、ポリ
アミド、ポリアセタール、ポリエチレン、フッ素樹脂等
が用いられている。 【０００３】これらは低荷重、低速領域においては無潤
滑下でもその用をなすが、高荷重、高速になるに従っ
て、摩擦熱の為に焼き付いたり、フローしたりして、使
用できなくなる。 【０００４】フッ素樹脂、特に四フッ化エチレン樹脂
は、充填材を加えて摩耗特性を改良することにより優れ
た摺動特性を示すが、このものは圧縮成形でしか成形で
きず、また非常に高価であるという欠点を有する。 【０００５】そこで、その他の合成樹脂に固体潤滑剤を
加え摺動特性を向上させようとする手段が採られている
が、この方法では高速高荷重下での摺動特性の向上は十
分ではない。 【０００６】また上記の問題を解決するには、合成樹脂
に潤滑油を加え、いわゆる含油プラスチックとする方法
があり、その具体的手法として、１）単に樹脂に潤滑油
を混入する、２）潤滑油を保持できる担体を潤滑油と共
に加える、３）前記１）および２）の他に油の導通体と
して繊維状の充填材を加えること等がある。 【０００７】このような含油プラスチックは、潤滑油を
浸み出させることにより摺動特性をもたせようとするも
のであるが、(1) 摩擦係数が低い値で安定しない、(2)
加熱されると油が浸み出てしまう、(3) 成形性が悪い、
(4) 摺動の際担体が相手材料を削る、(5) 成形時もしく
は混練時に油が分離しやすい、(6) 材料物性が低下す
る、(7) 摺動した面に油がついてほこり等がつきやす
い、(8) 一旦油が切れると異常摩耗をおこす等の種々の
問題があった。 【０００８】 【発明が解決しようとする問題点】以上述べたように、
従来の技術においては、摩擦係数が低い値で安定し、摩
耗係数が小さくしかも機械的特性（特に強度）の低下が
起こらないような材料は得られず、数多くの優れた特性
を有する合成樹脂も、低摩擦性および耐摩耗性が要求さ
れる摺動材料には適しないという問題があった。 【０００９】 【問題点を解決するための手段】上記の問題点を解決す
るために、この発明は合成樹脂１００部（部は重量部、
以下同じ）に対し、イソシアネート基またはシアネート
基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン０．５〜
３．００部を配合して潤滑性のある樹脂組成物とする手
段を採用したものである。以下その詳細をのべる。 【００１０】まず、この発明における合成樹脂は特に限
定されるものではなく、熱硬化性または熱可塑性のいず
れの樹脂であってもよく、たとえば、フェノール樹脂、
ユリア樹脂、メラミン樹脂、メラミンフェノール共縮合
樹脂、キシレン変性フェノール樹脂、ユリアグアナミン
共縮合樹脂、アミノ樹脂、アセトグアナミン樹脂、メラ
ミングアナミン樹脂、ポリエステル樹脂、ジアリルフタ
レート樹脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂、エポキシア
クリレート樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂、ポリ
テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン
樹脂、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピ
レン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ
アルキルビニルエーテル共重合体、フッ化ビニリデン樹
脂、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチ
レン−クロロフルオロエチレン共重合体、塩化ビニル樹
脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリエチレン（低密度、高密
度または超高分子量）、塩素化ポリオレフィン、ポリプ
ロピレン、変性ポリオレフィン、水架橋ポリオレフィ
ン、エチレン−ビニルアセテート共重合体、エチレン−
エチルアクリレート共重合体、ポリスチレン、ＡＢＳ樹
脂、ポリアミド、メタクリル樹脂、ポリアセタール、ポ
リカーボネイト、セルロース系樹脂、ポリビニルアルコ
ール、ポリウレタンエラストマー、ポリイミド、ポリエ
ーテルイミド、ポリアミドイミド、アイオノマー樹脂、
ポリフェニレンオキサイド、メチルペンテンポリマー、
ポリアリルスルホン、ポリアリルエーテル、ポリエーテ
ルケトン、ポリフェニレンサルファイド、ポリスルホ
ン、全芳香族ポリエステル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、熱可塑性ポリエステ
ルエラストマー、各種高分子物質のブレンド物などを例
示することができる。 【００１１】つぎに、この発明におけるイソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサンは、ジメチルシロキサン、メチルフェニルシ
ロキサン、トリメチルフルオロプロピルシロキサン等の
オルガノポリシロキサンの単独重合体または２種以上の
共重合体に、イソシアネート基またはシアネート基を導
入したもので、これらを例示すれば、それぞれつぎのよ
うなものである。すなわち、イソシアネート基含有オル
ガノポリシロキサン 【００１２】 【化１】【００１３】シアネート基含有オルガノポリシロキサン 【００１４】 【化２】 【００１５】〔式中、Ｒはアルキレン基等、ｍ＝５〜１
００００、ｎ＝２〜１００である。〕を挙げることがで
きる。 【００１６】ここで、この発明において合成樹脂１００
部に対して、イソシアネート基またはシアネート基を含
む単位を有するオルガノポリシロキサンを０．５〜３
０．０部配合する理由は、この下限値未満の少量では摺
動特性の改良効果が不十分であり、逆に上限値をこえる
多量では合成樹脂の機械的特性が著しく低下して好まし
くないからであって、好ましくは２．０〜２０．０部の
範囲である。 【００１７】また、反応を促進するために、酢酸カルシ
ウム、スズ化合物等の三量化触媒を加えることが好まし
い。 【００１８】以上述べたこの発明の組成物を混合するに
は、従来からよく知られた方法を利用することができ
る。たとえば合成樹脂と前記の配合成分を個別に、もし
くは適宜溶媒（たとえば、フルオロクロロハイドロカー
ボンなど）に溶かして、ヘンシェルミキサー、ボールミ
ル、タンブラーミキサー等の混合機によって混合した後
溶媒を除去して、溶融混合性のよい射出成形機もしくは
溶融押出機に供給するか、または予め熱ローラ、ニー
ダ、バンバリーミキサー、溶融押出機などを使用して溶
融混合してもよい。 【００１９】また、この発明組成物を成形するにあたっ
ても、その方法を特に限定するものではないが、圧縮成
形、押出成形、射出成形などが実用的であるほか、この
発明の組成物を溶融混合した後、ジェットミル、冷凍粉
砕機等によって粉砕し、そのままもしくは所望の粒径に
分級した粉末を粉体塗料として流動浸漬塗装、静電粉体
塗装等に用いることもできる。 【００２０】この発明の組成物は、前記した潤滑性配合
剤すなわちオルガノポリシロキサンのほかに、一般に合
成樹脂に広く配合し得る添加剤を、潤滑性樹脂組成物の
特性を低下させない範囲の量で適宜併用することもでき
る。 【００２１】このような添加剤としては、たとえば離型
剤、難燃剤、耐候性改良剤などが例示され、これら添加
剤は、この発明の潤滑性配合剤と同時に添加配合させる
が、予め添加剤と潤滑性配合剤とを配合しておくという
方法を採ることもできる。 【００２２】さらに、上記の添加剤に周知の潤滑剤を併
用することは勿論可能であり、四フッ化エチレン樹脂粉
末、グラファイト、フッ化黒鉛、タルク、窒化ホウ素、
その他に工業用潤滑剤等も、使用目的に応じて適宜選択
し使用することができる。また、強化剤として公知のガ
ラス繊維、カーボン繊維、アルミナ繊維、アスベスト、
ロックウール、ウオラストナイト、チタン酸カリウムホ
イスカー等の繊維状物質、またはガラス粉末、タルク、
クレイ、炭酸カルシウム等に代表される無機質充填剤な
ども使用できる。いずれも、この発明の組成物の潤滑性
を損なわない限り、中間製品もしくは最終製品の形態に
おいて、化学的もしくは物理的な処理によって性質改善
のための変性が可能であることは勿論である。 【００２３】 【作用】この発明の潤滑性樹脂組成物においては、オル
ガノポリシロキサンの官能基同士が三量化して、合成樹
脂中にオルガノポリシロキサンの潤滑性を持った三次元
網目が形成され、その網目が細かく分散して存在するた
めに、摩擦係数が小さく、しかも潤滑性物質が基材から
抜け落ちることなく組織内にとどまるため、その摩擦係
数が安定して維持され、また網目により基材が補強され
て摩耗も小さく機械的強度の低下もなく従来の含油プラ
スチックの欠点がすべて解消されるものと考えられる。 【００２４】 【実施例】まず、以下に示す実施例および比較例に使用
した原材料はつぎのとおりである。なお〔 〕中は略号
を示す。 【００２５】(1) ポリエチレン（三井石油化学社製；ハ
イゼックス１３００Ｊ）〔ＰＥ〕、(2) １２ナイロン
（ダイセル化学社製；ダイアミドＬ１６４０Ｐ）〔ＰＡ
１２〕、(3) ６６ナイロン（東レ社製；アミランＣＭ３
００１Ｎ）〔ＰＡ６６〕、(4) ポリアセタール（ポリプ
ラスチックス社製；ジュラコンＭ９０−０２）〔ＰＯ
Ｍ〕、(5) ポリブチレンテレフタレート（三菱化成工業
社製；ノバドウール５０１０）〔ＰＢＴ〕、(6) ポリフ
ェニレンサルファイド（米国フィリップスペトローリア
ム社製；ライトンＰ−４パウダー）〔ＰＰＳ〕、(7) ポ
リエーテルイミド（米国ゼネラルエレクトリック社製；
ウルテム１０００）〔ＰＥＩ〕、(8) ポリイミド樹脂
（西独国テクノシミー社製；ポリアミドビスマレイミド
Ｃ１８３）〔ＰＡＢＭ〕、(9) イソシアネート基含有オ
ルガノポリシロキサン（信越化学工業社製の両末端水酸
基含有シリコーンオイルＸ２２−１６０Ｃ（分子量５６
００）５６ｇと２，４−トルエンジイソシアネート３．
５ｇを配合し室温で１時間混合して得たもの）、(10)不
官能性オルガノポリシロキサン（信越化学工業社製；シ
リコーンオイルＫＦ９６ ３０００）、(11)スズ化合物
（ジブチルスズジラウレート）である。 【００２６】実施例１〜１０：合成樹脂に第１表に示す
ようにオルガノポリシロキサンを配合し、ヘンシェルミ
キサーで十分混合した後、二軸溶融押出機に供給し、表
２に示した溶融混合条件で押出し、造粒し、そのペレッ
トを射出成形機に供給し、表２に示した射出条件で、内
径１４ｍｍ、外径２３ｍｍ、長さ１３ｍｍのリング状試
験片と、ＡＳＴＭ−Ｄ６３８タイプIVのダンベル試験片
を成形した。 【００２７】前記リング状試験片を用いて摩擦摩耗試験
を行った。摩擦試験はスラスト型摩擦試験機を用い滑り
速度毎分１０ｍ、荷重１０ｋｇ／ｃｍ2 の条件で運転開
始１分後および６０分後の摩擦係数を測定した。摩耗試
験はスラスト型摩耗試験機を用い滑り速度毎分３２ｍ、
荷重３．１ｋｇ／ｃｍ2 の条件で行った。いずれの試験
も相手材には軸受鋼ＳＵＪ２（焼き入れ、研削仕上げ）
を使用した。またダンベル試験片を用い、２３±２℃の
雰囲気下、チャック間距離６４ｍｍ、引張り速度毎分５
ｍｍの条件で引張り強さを求めた。結果を表３にまとめ
た。 【００２８】 【表１】 【００２９】 【表２】 【００３０】 【表３】【００３１】比較例１〜１１：表４および表５に示した
配合組成、混合条件および成形条件で、実施例１〜１０
と同様の試験片を作製し、同様の測定を行った。結果を
表６にまとめた。なお比較例４においては成形中に分離
して成形体は不均一なものであり、またこれらの比較例
の摺動後の相手材の表面はべとついていた。 【００３２】 【表４】 【００３３】 【表５】 【００３４】 【表６】【００３５】以上の実施例１〜１０および比較例１〜１
１を比較すると、表３および表６に示した測定値から明
らかなように、比較例においては摩擦係数および摩耗係
数は比較的小さいが、引張り強さの低下が著しい（たと
えば比較例３）か、摩擦係数が安定しない（比較例４）
か、摩擦係数および摩耗係数が実施例に比べて大きい
（比較例１、２、５〜１１）かであって、いずれも期待
する性質は得られていない。 【００３６】これに対して実施例１〜１０はいずれも引
張り強さを低下させることなく摩擦係数も摩耗係数も共
に小さく、また成形性もよく、通常の含油プラスチック
の欠点を呈することなく、きわめて好ましいものであっ
た。また、従来広く用いられている硬質の充填剤を添加
することなしに低摩擦、低摩耗の目的を達成しているの
で、摺動時に相手材を損傷させることもなかった。 【００３７】 【効果】以上述べたように、この発明の潤滑性樹脂組成
物からなる成形体は、合成樹脂本来の機械的性質を保有
しつつ優れた摺動特性を有し、成形性も良好であって、
従来見ることのできなかった摺動性、成形性および経済
性の三者を同時に満足させる材料であるから、軸受材な
どには最適のものであると言える。したがって、この発
明の意義はきわめて大きい。
するものである。 【０００２】 【従来の技術】近年、機械の軽量化に伴い、合成樹脂製
品が機械部品として数多く用いられるようになり、軸受
部に使われるものには摺動特性の優れた合成樹脂が要求
されている。従来、摺動性の良い合成樹脂として、ポリ
アミド、ポリアセタール、ポリエチレン、フッ素樹脂等
が用いられている。 【０００３】これらは低荷重、低速領域においては無潤
滑下でもその用をなすが、高荷重、高速になるに従っ
て、摩擦熱の為に焼き付いたり、フローしたりして、使
用できなくなる。 【０００４】フッ素樹脂、特に四フッ化エチレン樹脂
は、充填材を加えて摩耗特性を改良することにより優れ
た摺動特性を示すが、このものは圧縮成形でしか成形で
きず、また非常に高価であるという欠点を有する。 【０００５】そこで、その他の合成樹脂に固体潤滑剤を
加え摺動特性を向上させようとする手段が採られている
が、この方法では高速高荷重下での摺動特性の向上は十
分ではない。 【０００６】また上記の問題を解決するには、合成樹脂
に潤滑油を加え、いわゆる含油プラスチックとする方法
があり、その具体的手法として、１）単に樹脂に潤滑油
を混入する、２）潤滑油を保持できる担体を潤滑油と共
に加える、３）前記１）および２）の他に油の導通体と
して繊維状の充填材を加えること等がある。 【０００７】このような含油プラスチックは、潤滑油を
浸み出させることにより摺動特性をもたせようとするも
のであるが、(1) 摩擦係数が低い値で安定しない、(2)
加熱されると油が浸み出てしまう、(3) 成形性が悪い、
(4) 摺動の際担体が相手材料を削る、(5) 成形時もしく
は混練時に油が分離しやすい、(6) 材料物性が低下す
る、(7) 摺動した面に油がついてほこり等がつきやす
い、(8) 一旦油が切れると異常摩耗をおこす等の種々の
問題があった。 【０００８】 【発明が解決しようとする問題点】以上述べたように、
従来の技術においては、摩擦係数が低い値で安定し、摩
耗係数が小さくしかも機械的特性（特に強度）の低下が
起こらないような材料は得られず、数多くの優れた特性
を有する合成樹脂も、低摩擦性および耐摩耗性が要求さ
れる摺動材料には適しないという問題があった。 【０００９】 【問題点を解決するための手段】上記の問題点を解決す
るために、この発明は合成樹脂１００部（部は重量部、
以下同じ）に対し、イソシアネート基またはシアネート
基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン０．５〜
３．００部を配合して潤滑性のある樹脂組成物とする手
段を採用したものである。以下その詳細をのべる。 【００１０】まず、この発明における合成樹脂は特に限
定されるものではなく、熱硬化性または熱可塑性のいず
れの樹脂であってもよく、たとえば、フェノール樹脂、
ユリア樹脂、メラミン樹脂、メラミンフェノール共縮合
樹脂、キシレン変性フェノール樹脂、ユリアグアナミン
共縮合樹脂、アミノ樹脂、アセトグアナミン樹脂、メラ
ミングアナミン樹脂、ポリエステル樹脂、ジアリルフタ
レート樹脂、キシレン樹脂、エポキシ樹脂、エポキシア
クリレート樹脂、シリコーン樹脂、ウレタン樹脂、ポリ
テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン
樹脂、テトラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピ
レン共重合体、テトラフルオロエチレン−パーフルオロ
アルキルビニルエーテル共重合体、フッ化ビニリデン樹
脂、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体、エチ
レン−クロロフルオロエチレン共重合体、塩化ビニル樹
脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリエチレン（低密度、高密
度または超高分子量）、塩素化ポリオレフィン、ポリプ
ロピレン、変性ポリオレフィン、水架橋ポリオレフィ
ン、エチレン−ビニルアセテート共重合体、エチレン−
エチルアクリレート共重合体、ポリスチレン、ＡＢＳ樹
脂、ポリアミド、メタクリル樹脂、ポリアセタール、ポ
リカーボネイト、セルロース系樹脂、ポリビニルアルコ
ール、ポリウレタンエラストマー、ポリイミド、ポリエ
ーテルイミド、ポリアミドイミド、アイオノマー樹脂、
ポリフェニレンオキサイド、メチルペンテンポリマー、
ポリアリルスルホン、ポリアリルエーテル、ポリエーテ
ルケトン、ポリフェニレンサルファイド、ポリスルホ
ン、全芳香族ポリエステル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート、熱可塑性ポリエステ
ルエラストマー、各種高分子物質のブレンド物などを例
示することができる。 【００１１】つぎに、この発明におけるイソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサンは、ジメチルシロキサン、メチルフェニルシ
ロキサン、トリメチルフルオロプロピルシロキサン等の
オルガノポリシロキサンの単独重合体または２種以上の
共重合体に、イソシアネート基またはシアネート基を導
入したもので、これらを例示すれば、それぞれつぎのよ
うなものである。すなわち、イソシアネート基含有オル
ガノポリシロキサン 【００１２】 【化１】【００１３】シアネート基含有オルガノポリシロキサン 【００１４】 【化２】 【００１５】〔式中、Ｒはアルキレン基等、ｍ＝５〜１
００００、ｎ＝２〜１００である。〕を挙げることがで
きる。 【００１６】ここで、この発明において合成樹脂１００
部に対して、イソシアネート基またはシアネート基を含
む単位を有するオルガノポリシロキサンを０．５〜３
０．０部配合する理由は、この下限値未満の少量では摺
動特性の改良効果が不十分であり、逆に上限値をこえる
多量では合成樹脂の機械的特性が著しく低下して好まし
くないからであって、好ましくは２．０〜２０．０部の
範囲である。 【００１７】また、反応を促進するために、酢酸カルシ
ウム、スズ化合物等の三量化触媒を加えることが好まし
い。 【００１８】以上述べたこの発明の組成物を混合するに
は、従来からよく知られた方法を利用することができ
る。たとえば合成樹脂と前記の配合成分を個別に、もし
くは適宜溶媒（たとえば、フルオロクロロハイドロカー
ボンなど）に溶かして、ヘンシェルミキサー、ボールミ
ル、タンブラーミキサー等の混合機によって混合した後
溶媒を除去して、溶融混合性のよい射出成形機もしくは
溶融押出機に供給するか、または予め熱ローラ、ニー
ダ、バンバリーミキサー、溶融押出機などを使用して溶
融混合してもよい。 【００１９】また、この発明組成物を成形するにあたっ
ても、その方法を特に限定するものではないが、圧縮成
形、押出成形、射出成形などが実用的であるほか、この
発明の組成物を溶融混合した後、ジェットミル、冷凍粉
砕機等によって粉砕し、そのままもしくは所望の粒径に
分級した粉末を粉体塗料として流動浸漬塗装、静電粉体
塗装等に用いることもできる。 【００２０】この発明の組成物は、前記した潤滑性配合
剤すなわちオルガノポリシロキサンのほかに、一般に合
成樹脂に広く配合し得る添加剤を、潤滑性樹脂組成物の
特性を低下させない範囲の量で適宜併用することもでき
る。 【００２１】このような添加剤としては、たとえば離型
剤、難燃剤、耐候性改良剤などが例示され、これら添加
剤は、この発明の潤滑性配合剤と同時に添加配合させる
が、予め添加剤と潤滑性配合剤とを配合しておくという
方法を採ることもできる。 【００２２】さらに、上記の添加剤に周知の潤滑剤を併
用することは勿論可能であり、四フッ化エチレン樹脂粉
末、グラファイト、フッ化黒鉛、タルク、窒化ホウ素、
その他に工業用潤滑剤等も、使用目的に応じて適宜選択
し使用することができる。また、強化剤として公知のガ
ラス繊維、カーボン繊維、アルミナ繊維、アスベスト、
ロックウール、ウオラストナイト、チタン酸カリウムホ
イスカー等の繊維状物質、またはガラス粉末、タルク、
クレイ、炭酸カルシウム等に代表される無機質充填剤な
ども使用できる。いずれも、この発明の組成物の潤滑性
を損なわない限り、中間製品もしくは最終製品の形態に
おいて、化学的もしくは物理的な処理によって性質改善
のための変性が可能であることは勿論である。 【００２３】 【作用】この発明の潤滑性樹脂組成物においては、オル
ガノポリシロキサンの官能基同士が三量化して、合成樹
脂中にオルガノポリシロキサンの潤滑性を持った三次元
網目が形成され、その網目が細かく分散して存在するた
めに、摩擦係数が小さく、しかも潤滑性物質が基材から
抜け落ちることなく組織内にとどまるため、その摩擦係
数が安定して維持され、また網目により基材が補強され
て摩耗も小さく機械的強度の低下もなく従来の含油プラ
スチックの欠点がすべて解消されるものと考えられる。 【００２４】 【実施例】まず、以下に示す実施例および比較例に使用
した原材料はつぎのとおりである。なお〔 〕中は略号
を示す。 【００２５】(1) ポリエチレン（三井石油化学社製；ハ
イゼックス１３００Ｊ）〔ＰＥ〕、(2) １２ナイロン
（ダイセル化学社製；ダイアミドＬ１６４０Ｐ）〔ＰＡ
１２〕、(3) ６６ナイロン（東レ社製；アミランＣＭ３
００１Ｎ）〔ＰＡ６６〕、(4) ポリアセタール（ポリプ
ラスチックス社製；ジュラコンＭ９０−０２）〔ＰＯ
Ｍ〕、(5) ポリブチレンテレフタレート（三菱化成工業
社製；ノバドウール５０１０）〔ＰＢＴ〕、(6) ポリフ
ェニレンサルファイド（米国フィリップスペトローリア
ム社製；ライトンＰ−４パウダー）〔ＰＰＳ〕、(7) ポ
リエーテルイミド（米国ゼネラルエレクトリック社製；
ウルテム１０００）〔ＰＥＩ〕、(8) ポリイミド樹脂
（西独国テクノシミー社製；ポリアミドビスマレイミド
Ｃ１８３）〔ＰＡＢＭ〕、(9) イソシアネート基含有オ
ルガノポリシロキサン（信越化学工業社製の両末端水酸
基含有シリコーンオイルＸ２２−１６０Ｃ（分子量５６
００）５６ｇと２，４−トルエンジイソシアネート３．
５ｇを配合し室温で１時間混合して得たもの）、(10)不
官能性オルガノポリシロキサン（信越化学工業社製；シ
リコーンオイルＫＦ９６ ３０００）、(11)スズ化合物
（ジブチルスズジラウレート）である。 【００２６】実施例１〜１０：合成樹脂に第１表に示す
ようにオルガノポリシロキサンを配合し、ヘンシェルミ
キサーで十分混合した後、二軸溶融押出機に供給し、表
２に示した溶融混合条件で押出し、造粒し、そのペレッ
トを射出成形機に供給し、表２に示した射出条件で、内
径１４ｍｍ、外径２３ｍｍ、長さ１３ｍｍのリング状試
験片と、ＡＳＴＭ−Ｄ６３８タイプIVのダンベル試験片
を成形した。 【００２７】前記リング状試験片を用いて摩擦摩耗試験
を行った。摩擦試験はスラスト型摩擦試験機を用い滑り
速度毎分１０ｍ、荷重１０ｋｇ／ｃｍ2 の条件で運転開
始１分後および６０分後の摩擦係数を測定した。摩耗試
験はスラスト型摩耗試験機を用い滑り速度毎分３２ｍ、
荷重３．１ｋｇ／ｃｍ2 の条件で行った。いずれの試験
も相手材には軸受鋼ＳＵＪ２（焼き入れ、研削仕上げ）
を使用した。またダンベル試験片を用い、２３±２℃の
雰囲気下、チャック間距離６４ｍｍ、引張り速度毎分５
ｍｍの条件で引張り強さを求めた。結果を表３にまとめ
た。 【００２８】 【表１】 【００２９】 【表２】 【００３０】 【表３】【００３１】比較例１〜１１：表４および表５に示した
配合組成、混合条件および成形条件で、実施例１〜１０
と同様の試験片を作製し、同様の測定を行った。結果を
表６にまとめた。なお比較例４においては成形中に分離
して成形体は不均一なものであり、またこれらの比較例
の摺動後の相手材の表面はべとついていた。 【００３２】 【表４】 【００３３】 【表５】 【００３４】 【表６】【００３５】以上の実施例１〜１０および比較例１〜１
１を比較すると、表３および表６に示した測定値から明
らかなように、比較例においては摩擦係数および摩耗係
数は比較的小さいが、引張り強さの低下が著しい（たと
えば比較例３）か、摩擦係数が安定しない（比較例４）
か、摩擦係数および摩耗係数が実施例に比べて大きい
（比較例１、２、５〜１１）かであって、いずれも期待
する性質は得られていない。 【００３６】これに対して実施例１〜１０はいずれも引
張り強さを低下させることなく摩擦係数も摩耗係数も共
に小さく、また成形性もよく、通常の含油プラスチック
の欠点を呈することなく、きわめて好ましいものであっ
た。また、従来広く用いられている硬質の充填剤を添加
することなしに低摩擦、低摩耗の目的を達成しているの
で、摺動時に相手材を損傷させることもなかった。 【００３７】 【効果】以上述べたように、この発明の潤滑性樹脂組成
物からなる成形体は、合成樹脂本来の機械的性質を保有
しつつ優れた摺動特性を有し、成形性も良好であって、
従来見ることのできなかった摺動性、成形性および経済
性の三者を同時に満足させる材料であるから、軸受材な
どには最適のものであると言える。したがって、この発
明の意義はきわめて大きい。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】 【提出日】平成８年４月１０日 【手続補正１】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】発明の名称 【補正方法】変更 【補正内容】 【発明の名称】 潤滑性樹脂成形体の製造方法 【手続補正２】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】特許請求の範囲 【補正方法】変更 【補正内容】 【特許請求の範囲】 （１） 合成樹脂１００重量部に対し、イソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサン０．５〜３０．０重量部を溶融混合し、この
混合物を成形することからなる潤滑性樹脂成形体の製造
方法。（２） 合成樹脂１００重量部に対し、イソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサン０．５〜３０．０重量部を溶融混合状態で押
出して造粒し、これを成形することからなる潤滑性樹脂
成形体の製造方法。（３） 上記成形が、押出成形または射出成形である特
許請求の範囲第１項または第２項記載の潤滑性樹脂成形
体の製造方法。（４） 上記合成樹脂が、熱可塑性合成樹脂である特許
請求の範囲第１項または第２項記載の潤滑性樹脂成形体
の製造方法。（５） 上記合成樹脂が、ポリエチレン、ポリアミド、
ポリアセタール、ポリブチレンテレフタレート、ポリフ
ェニレンサルファイド、ポリエーテルイミド、ポリイミ
ドの群から選ばれる１種以上の合成樹脂である特許請求
の範囲第１項または第２項記載の潤滑性樹脂成形体の製
造方法。（６） 上記成形体が、軸受である特許請求の範囲第１
項または第２項記載の潤滑性樹脂成形体の製造方法。 【手続補正３】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】０００１ 【補正方法】変更 【補正内容】 【０００１】 【産業上の利用分野】この発明は潤滑性樹脂成形体の製
造方法に関するものである。 【手続補正４】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】０００８ 【補正方法】変更 【補正内容】 【０００８】 【発明が解決しようとする問題点】以上述べたように、
従来の技術においては、摩擦係数が低い値で安定し、摩
耗係数が小さくしかも機械的特性（特に強度）の低下が
起こらないような材料からなる成形体は得られず、数多
くの優れた特性を有する合成樹脂も、低摩擦性および耐
摩耗性が要求される摺動材料には適しないという問題が
あった。 【手続補正５】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】０００９ 【補正方法】変更 【補正内容】 【０００９】 【問題点を解決するための手段】上記の問題点を解決す
るために、この発明は、合成樹脂１００部（部は重量
部、以下同じ）に対し、イソシアネート基またはシアネ
ート基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン０．
５〜３０．０部を溶融混合し、この混合物を成形するこ
とからなる潤滑性樹脂成形体の製造方法としたのであ
る。または、合成樹脂１００部に対し、イソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサン０．５〜３０．０部を溶融混合状態で押出し
て造粒し、これを成形することからなる潤滑性樹脂成形
体の製造方法としたのである。以下その詳細をのべる。 【手続補正６】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００１８ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００１８】以上述べたこの発明に用いる材料を混合す
るには、従来からよく知られた方法を利用することがで
きる。たとえば合成樹脂と前記の配合成分を個別に、も
しくは適宜溶媒（たとえば、フルオロクロロハイドロカ
ーボンなど）に溶かして、ヘンシェルミキサー、ボール
ミル、タンブラーミキサー等の混合機によって混合した
後溶媒を除去して、溶融混合性のよい射出成形機もしく
は溶融押出機に供給するか、または予め熱ローラ、ニー
ダ、バンバリーミキサー、溶融押出機などを使用して溶
融混合してもよい。 【手続補正７】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００１９ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００１９】また、この発明の製造方法によって成形体
を成形するにあたっても、その方法を特に限定するもの
ではないが、圧縮成形、押出成形、射出成形などが実用
的であるほか、この発明の組成物を溶融混合した後、ジ
ェットミル、冷凍粉砕機等によって粉砕し、そのままも
しくは所望の粒径に分級した粉末を粉体塗料として流動
浸漬塗装、静電粉体塗装等に用いることもできる。 【手続補正８】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２０ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２０】この発明の製造方法においては、前記した
潤滑性配合剤すなわちオルガノポリシロキサンのほか
に、一般に合成樹脂に広く配合し得る添加剤を、潤滑性
樹脂組成物の特性を低下させない範囲の量で適宜併用す
ることもできる。 【手続補正９】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２２ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２２】さらに、上記の添加剤に周知の潤滑剤を併
用することは勿論可能であり、四フッ化エチレン樹脂粉
末、グラファイト、フッ化黒鉛、タルク、窒化ホウ素、
その他に工業用潤滑剤等も、使用目的に応じて適宜選択
し使用することができる。また、強化剤として公知のガ
ラス繊維、カーボン繊維、アルミナ繊維、アスベスト、
ロックウール、ウオラストナイト、チタン酸カリウムホ
イスカー等の繊維状物質、またはガラス粉末、タルク、
クレイ、炭酸カルシウム等に代表される無機質充填剤な
ども使用できる。いずれも、この発明で得られる成形体
の潤滑性を損なわない限り、中間製品もしくは最終製品
の形態において、化学的もしくは物理的な処理によって
性質改善のための変性が可能であることは勿論である。 【手続補正１０】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２３ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２３】 【作用】この発明の潤滑性樹脂成形体の製造方法におい
ては、溶融混合されて成形された際、潤滑性樹脂成形体
に含まれるオルガノポリシロキサンの官能基同士が三量
化して、合成樹脂中にオルガノポリシロキサンの潤滑性
を持った三次元網目が形成され、その網目が細かく分散
して存在するために、摩擦係数が小さくなり、しかも潤
滑性物質が基材から抜け落ちることなく組織内にとどま
るため、その摩擦係数が安定して維持され、また網目に
より基材が補強されて摩耗も小さく機械的強度の低下も
なくなり、従来の含油プラスチックの欠点がすべて解消
された成形体を製造できると考えられる。 【手続補正１１】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００３７ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００３７】 【効果】以上述べたように、この発明の潤滑性樹脂組成
物からなる成形体の製造方法は、オルガノポリシロキサ
ンを前記合成樹脂中に分散させた状態で潤滑性樹脂組成
物を成形するため、合成樹脂本来の機械的性質を保有し
つつ安定して低摩擦係数であり、しかも優れた耐摩耗性
のある摺動特性を有し、従来見ることのできなかった摺
動性、成形性および経済性の三者を同時に満足させる成
形体を製造できる方法であり、この製造方法によって軸
受材などには最適のものを提供できるという利点があ
る。
【手続補正書】 【提出日】平成８年４月１０日 【手続補正１】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】発明の名称 【補正方法】変更 【補正内容】 【発明の名称】 潤滑性樹脂成形体の製造方法 【手続補正２】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】特許請求の範囲 【補正方法】変更 【補正内容】 【特許請求の範囲】 （１） 合成樹脂１００重量部に対し、イソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサン０．５〜３０．０重量部を溶融混合し、この
混合物を成形することからなる潤滑性樹脂成形体の製造
方法。（２） 合成樹脂１００重量部に対し、イソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサン０．５〜３０．０重量部を溶融混合状態で押
出して造粒し、これを成形することからなる潤滑性樹脂
成形体の製造方法。（３） 上記成形が、押出成形または射出成形である特
許請求の範囲第１項または第２項記載の潤滑性樹脂成形
体の製造方法。（４） 上記合成樹脂が、熱可塑性合成樹脂である特許
請求の範囲第１項または第２項記載の潤滑性樹脂成形体
の製造方法。（５） 上記合成樹脂が、ポリエチレン、ポリアミド、
ポリアセタール、ポリブチレンテレフタレート、ポリフ
ェニレンサルファイド、ポリエーテルイミド、ポリイミ
ドの群から選ばれる１種以上の合成樹脂である特許請求
の範囲第１項または第２項記載の潤滑性樹脂成形体の製
造方法。（６） 上記成形体が、軸受である特許請求の範囲第１
項または第２項記載の潤滑性樹脂成形体の製造方法。 【手続補正３】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】０００１ 【補正方法】変更 【補正内容】 【０００１】 【産業上の利用分野】この発明は潤滑性樹脂成形体の製
造方法に関するものである。 【手続補正４】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】０００８ 【補正方法】変更 【補正内容】 【０００８】 【発明が解決しようとする問題点】以上述べたように、
従来の技術においては、摩擦係数が低い値で安定し、摩
耗係数が小さくしかも機械的特性（特に強度）の低下が
起こらないような材料からなる成形体は得られず、数多
くの優れた特性を有する合成樹脂も、低摩擦性および耐
摩耗性が要求される摺動材料には適しないという問題が
あった。 【手続補正５】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】０００９ 【補正方法】変更 【補正内容】 【０００９】 【問題点を解決するための手段】上記の問題点を解決す
るために、この発明は、合成樹脂１００部（部は重量
部、以下同じ）に対し、イソシアネート基またはシアネ
ート基を含む単位を有するオルガノポリシロキサン０．
５〜３０．０部を溶融混合し、この混合物を成形するこ
とからなる潤滑性樹脂成形体の製造方法としたのであ
る。または、合成樹脂１００部に対し、イソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサン０．５〜３０．０部を溶融混合状態で押出し
て造粒し、これを成形することからなる潤滑性樹脂成形
体の製造方法としたのである。以下その詳細をのべる。 【手続補正６】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００１８ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００１８】以上述べたこの発明に用いる材料を混合す
るには、従来からよく知られた方法を利用することがで
きる。たとえば合成樹脂と前記の配合成分を個別に、も
しくは適宜溶媒（たとえば、フルオロクロロハイドロカ
ーボンなど）に溶かして、ヘンシェルミキサー、ボール
ミル、タンブラーミキサー等の混合機によって混合した
後溶媒を除去して、溶融混合性のよい射出成形機もしく
は溶融押出機に供給するか、または予め熱ローラ、ニー
ダ、バンバリーミキサー、溶融押出機などを使用して溶
融混合してもよい。 【手続補正７】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００１９ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００１９】また、この発明の製造方法によって成形体
を成形するにあたっても、その方法を特に限定するもの
ではないが、圧縮成形、押出成形、射出成形などが実用
的であるほか、この発明の組成物を溶融混合した後、ジ
ェットミル、冷凍粉砕機等によって粉砕し、そのままも
しくは所望の粒径に分級した粉末を粉体塗料として流動
浸漬塗装、静電粉体塗装等に用いることもできる。 【手続補正８】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２０ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２０】この発明の製造方法においては、前記した
潤滑性配合剤すなわちオルガノポリシロキサンのほか
に、一般に合成樹脂に広く配合し得る添加剤を、潤滑性
樹脂組成物の特性を低下させない範囲の量で適宜併用す
ることもできる。 【手続補正９】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２２ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２２】さらに、上記の添加剤に周知の潤滑剤を併
用することは勿論可能であり、四フッ化エチレン樹脂粉
末、グラファイト、フッ化黒鉛、タルク、窒化ホウ素、
その他に工業用潤滑剤等も、使用目的に応じて適宜選択
し使用することができる。また、強化剤として公知のガ
ラス繊維、カーボン繊維、アルミナ繊維、アスベスト、
ロックウール、ウオラストナイト、チタン酸カリウムホ
イスカー等の繊維状物質、またはガラス粉末、タルク、
クレイ、炭酸カルシウム等に代表される無機質充填剤な
ども使用できる。いずれも、この発明で得られる成形体
の潤滑性を損なわない限り、中間製品もしくは最終製品
の形態において、化学的もしくは物理的な処理によって
性質改善のための変性が可能であることは勿論である。 【手続補正１０】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００２３ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００２３】 【作用】この発明の潤滑性樹脂成形体の製造方法におい
ては、溶融混合されて成形された際、潤滑性樹脂成形体
に含まれるオルガノポリシロキサンの官能基同士が三量
化して、合成樹脂中にオルガノポリシロキサンの潤滑性
を持った三次元網目が形成され、その網目が細かく分散
して存在するために、摩擦係数が小さくなり、しかも潤
滑性物質が基材から抜け落ちることなく組織内にとどま
るため、その摩擦係数が安定して維持され、また網目に
より基材が補強されて摩耗も小さく機械的強度の低下も
なくなり、従来の含油プラスチックの欠点がすべて解消
された成形体を製造できると考えられる。 【手続補正１１】 【補正対象書類名】明細書 【補正対象項目名】００３７ 【補正方法】変更 【補正内容】 【００３７】 【効果】以上述べたように、この発明の潤滑性樹脂組成
物からなる成形体の製造方法は、オルガノポリシロキサ
ンを前記合成樹脂中に分散させた状態で潤滑性樹脂組成
物を成形するため、合成樹脂本来の機械的性質を保有し
つつ安定して低摩擦係数であり、しかも優れた耐摩耗性
のある摺動特性を有し、従来見ることのできなかった摺
動性、成形性および経済性の三者を同時に満足させる成
形体を製造できる方法であり、この製造方法によって軸
受材などには最適のものを提供できるという利点があ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１） 合成樹脂１００重量部に対し、イソシアネート
基またはシアネート基を含む単位を有するオルガノポリ
シロキサン０．５〜３０．０重量部を配合したことを特
徴とする潤滑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5333296A JP2644466B2 (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 潤滑性樹脂成形体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5333296A JP2644466B2 (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 潤滑性樹脂成形体の製造方法 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61164427A Division JPH0717842B2 (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 潤滑性樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08311351A true JPH08311351A (ja) | 1996-11-26 |
| JP2644466B2 JP2644466B2 (ja) | 1997-08-25 |
Family
ID=12939792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5333296A Expired - Fee Related JP2644466B2 (ja) | 1996-03-11 | 1996-03-11 | 潤滑性樹脂成形体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2644466B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8865805B2 (en) | 2011-10-14 | 2014-10-21 | Ticona Gmbh | Tribologically modified glass-fiber reinforced polyoxymethylene |
| US10030208B2 (en) | 2013-10-21 | 2018-07-24 | Celanese Sales Germany Gmbh | Intrinsic low friction polyoxymethylene |
| US10196577B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-02-05 | Celanese Sales Germany Gmbh | Low friction squeak free assembly |
| US11827760B2 (en) | 2017-03-10 | 2023-11-28 | Celanese Sales Germany Gmbh | Polyester polymer compositions |
-
1996
- 1996-03-11 JP JP5333296A patent/JP2644466B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8865805B2 (en) | 2011-10-14 | 2014-10-21 | Ticona Gmbh | Tribologically modified glass-fiber reinforced polyoxymethylene |
| US10030208B2 (en) | 2013-10-21 | 2018-07-24 | Celanese Sales Germany Gmbh | Intrinsic low friction polyoxymethylene |
| US10479954B2 (en) | 2013-10-21 | 2019-11-19 | Celanese Sales Germany Gmbh | Intrinsic low friction polyoxymethylene |
| US10196577B2 (en) | 2015-09-30 | 2019-02-05 | Celanese Sales Germany Gmbh | Low friction squeak free assembly |
| US11827760B2 (en) | 2017-03-10 | 2023-11-28 | Celanese Sales Germany Gmbh | Polyester polymer compositions |
| US12577355B2 (en) | 2017-03-10 | 2026-03-17 | Celanese Sales Germany Gmbh | Polyester polymer compositions |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2644466B2 (ja) | 1997-08-25 |
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Legal Events
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