JPH08319435A - ４，４’−ジアミノ−３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニル - Google Patents
４，４’−ジアミノ−３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニルInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0025—Crystal modifications; Special X-ray patterns
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 図１に示したＸ線グラフ（Ｇｕｉｎｉｅｒ／
Ｄｅ Ｗｏｌｆｆ，Ｃｕ Ｋα1放射）の特性ラインを
有する新規のβ変態の顔料４，４’−ジアミノ−３，
３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニルを提供
する。 【効果】 公知のα変態よりも染色が極めて有利に行わ
れる。
Ｄｅ Ｗｏｌｆｆ，Ｃｕ Ｋα1放射）の特性ラインを
有する新規のβ変態の顔料４，４’−ジアミノ−３，
３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニルを提供
する。 【効果】 公知のα変態よりも染色が極めて有利に行わ
れる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、図１のＸ線グラフ（Ｇ
ｕｉｎｉｅｒ／Ｄｅ Ｗｏｌｆｆ，Ｃｕ Ｋα1放射に
より作製）に従う特性ラインを有するβ結晶形態の顔料
４，４’−ジアミノ−３，３’−ジブロモ−１，１’−
ジアントラキノニレンに係わる。図１では、ＣＰＳ（左
側縦軸目盛り＝ｃｏｕｎｔｓ ｐｅｒ ｓｅｃｏｎｄ）
は、ラインの強度を示しており、上方横軸目盛りは格子
間隔ｄを示しており、下方横軸目盛りはブラッグ角を示
している。
ｕｉｎｉｅｒ／Ｄｅ Ｗｏｌｆｆ，Ｃｕ Ｋα1放射に
より作製）に従う特性ラインを有するβ結晶形態の顔料
４，４’−ジアミノ−３，３’−ジブロモ−１，１’−
ジアントラキノニレンに係わる。図１では、ＣＰＳ（左
側縦軸目盛り＝ｃｏｕｎｔｓ ｐｅｒ ｓｅｃｏｎｄ）
は、ラインの強度を示しており、上方横軸目盛りは格子
間隔ｄを示しており、下方横軸目盛りはブラッグ角を示
している。
【０００２】上記顔料のα結晶形態は、図２（目盛りは
上記意味を有する）に示したＸ線グラフ（Ｇｕｉｎｉｅ
ｒ／Ｄｅ Ｗｏｌｆｆ，Ｃｕ Ｋα1放射）の他の特性
ラインを特徴とし、例えばドイツ特許ＤＥ−ＰＳ １２
０５ ２１５号明細書から公知である。
上記意味を有する）に示したＸ線グラフ（Ｇｕｉｎｉｅ
ｒ／Ｄｅ Ｗｏｌｆｆ，Ｃｕ Ｋα1放射）の他の特性
ラインを特徴とし、例えばドイツ特許ＤＥ−ＰＳ １２
０５ ２１５号明細書から公知である。
【０００３】新規のβ結晶変態は、その濃淡（α変態が
青味がかった赤であるのに対して純粋な赤）、再染に対
する優れた堅牢性、並びに光、移染及び（特に）熱に対
する堅牢性においてα結晶変態とは異なる。
青味がかった赤であるのに対して純粋な赤）、再染に対
する優れた堅牢性、並びに光、移染及び（特に）熱に対
する堅牢性においてα結晶変態とは異なる。
【０００４】β結晶変態は、溶剤（しかしながら、顔料
は実際には不溶性である）中で温度２０〜１８０℃、好
ましくは１００〜１４０℃で公知のα変態を（熱）処理
することにより得られる。使用した温度に従い、撹拌し
ながら約３０分間〜８時間処理を継続するのが好まし
い。
は実際には不溶性である）中で温度２０〜１８０℃、好
ましくは１００〜１４０℃で公知のα変態を（熱）処理
することにより得られる。使用した温度に従い、撹拌し
ながら約３０分間〜８時間処理を継続するのが好まし
い。
【０００５】新規のβ変態の顔料は合成組成物を染色す
るのに著しく適している。ここで合成組成物とは、（油
または水をベースとする塗料中、種々のラッカー中、ビ
スコースまたは酢酸セルローススピン染色用、ポリアル
キレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ゴム及び人造
皮革の着色用の）プラスチックまたは合成樹脂からなる
溶剤非含有及び溶剤含有組成物を含むものと理解され
る。それらは、グラフィックス産業、紙パルプ染色、ラ
ミネート繊維製品、または顔料捺染に使用し得る。
るのに著しく適している。ここで合成組成物とは、（油
または水をベースとする塗料中、種々のラッカー中、ビ
スコースまたは酢酸セルローススピン染色用、ポリアル
キレン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ゴム及び人造
皮革の着色用の）プラスチックまたは合成樹脂からなる
溶剤非含有及び溶剤含有組成物を含むものと理解され
る。それらは、グラフィックス産業、紙パルプ染色、ラ
ミネート繊維製品、または顔料捺染に使用し得る。
【０００６】
【実施例】以下の実施例においては部は重量によるもの
である。
である。
【０００７】実施例１ ドイツ特許ＤＥ−ＰＳ １２ ０５ ２１５号明細書
（実施例１）に従って得られた４，４’−ジアミノ−
３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニル
５０部を、５００部のジメチルホルムアミド中で撹拌し
ながら１４０℃に加熱し、かかる条件下で更に１時間処
理した。次いで室温に冷却し、顔料を濾別し、まず冷た
いジメチルホルムアミド、ついで冷水で洗浄し、乾燥し
た。得られたβ結晶変態は上記目的に極めて適してお
り、染色は最高の堅牢性要件に適合する。
（実施例１）に従って得られた４，４’−ジアミノ−
３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニル
５０部を、５００部のジメチルホルムアミド中で撹拌し
ながら１４０℃に加熱し、かかる条件下で更に１時間処
理した。次いで室温に冷却し、顔料を濾別し、まず冷た
いジメチルホルムアミド、ついで冷水で洗浄し、乾燥し
た。得られたβ結晶変態は上記目的に極めて適してお
り、染色は最高の堅牢性要件に適合する。
【０００８】実施例２ 実施例１の方法のジメチルホルムアミドに代えて濃酢酸
（５００部）を使用し、混合物を１００〜１１０℃で２
時間撹拌すると、実施例１で得られた生成物と同一の顔
料が得られる。
（５００部）を使用し、混合物を１００〜１１０℃で２
時間撹拌すると、実施例１で得られた生成物と同一の顔
料が得られる。
【図１】本発明のβ結晶変態の４，４’−ジアミノ−
３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニレン
のＸ線グラフである。
３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニレン
のＸ線グラフである。
【図２】従来のα結晶変態の４，４’−ジアミノ−３，
３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニレンのＸ
線グラフである。
３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニレンのＸ
線グラフである。
Claims (3)
- 【請求項１】 図１に示したＸ線グラフ（Ｇｕｉｎｉｅ
ｒ／Ｄｅ Ｗｏｌｆｆ，Ｃｕ Ｋα1放射）のラインを
特徴とするβ結晶形態の４，４’−ジアミノ−３，３’
−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニル。 - 【請求項２】 請求項１に記載の４，４’−ジアミノ−
３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニルの
β結晶変態の製造方法であって、前記化合物の公知のα
変態を溶剤中で温度２０〜１８０℃、好ましくは１００
〜１４０℃で処理することを特徴とする方法。 - 【請求項３】 合成組成物を染色するための請求項１に
記載の顔料の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4422052.9 | 1994-06-23 | ||
| DE4422052 | 1994-06-23 |
Publications (2)
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|---|---|
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|---|---|---|---|
| JP15469895A Expired - Fee Related JP3787173B2 (ja) | 1994-06-23 | 1995-06-21 | ４，４’−ジアミノ−３，３’−ジブロモ−１，１’−ジアントラキノニル |
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|---|---|---|---|---|
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| DE3800683A1 (de) * | 1987-06-03 | 1988-12-22 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von 4,4'-diamino-1,1'-dianthrachinonyl-pigmenten |
| JPH05163441A (ja) * | 1991-12-12 | 1993-06-29 | Sumitomo Chem Co Ltd | ４，４’−ジアミノ−１，１’−ジアントラキノニル顔料類の製造方法 |
| US5416263A (en) * | 1990-11-30 | 1995-05-16 | Sumitomo Chemical Co., Ltd. | Process for producing 4,4'-Diamino-1,1'-dianthraquinonyl pigments |
| JPH0525116A (ja) * | 1991-01-29 | 1993-02-02 | Sumitomo Chem Co Ltd | 粗製４，４’−ジアミノ−１，１’−ジアントラキノニル−３，３’−ジスルホン酸類またはその塩の精製方法 |
| US5383966A (en) * | 1992-12-23 | 1995-01-24 | Miles Inc. | Process for the preparation of dispersible quinacridones |
-
1995
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- 1995-06-19 FR FR9507386A patent/FR2721614B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-19 CH CH01794/95A patent/CH689096A5/de not_active IP Right Cessation
- 1995-06-19 GB GB9512434A patent/GB2290549B/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-21 JP JP15469895A patent/JP3787173B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-21 US US08/493,080 patent/US5542975A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-22 ES ES09501251A patent/ES2101649B1/es not_active Expired - Fee Related
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| GB9512434D0 (en) | 1995-08-23 |
| HK1009340A1 (en) | 1999-05-28 |
| CH689096A5 (de) | 1998-09-30 |
| US5542975A (en) | 1996-08-06 |
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| IT1278101B1 (it) | 1997-11-17 |
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| ITRM950395A1 (it) | 1996-12-13 |
| ES2101649A1 (es) | 1997-07-01 |
| DE19521467B4 (de) | 2006-09-21 |
| GB2290549B (en) | 1998-03-04 |
| ES2101649B1 (es) | 1998-02-16 |
| ITRM950395A0 (it) | 1995-06-13 |
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