JPH08323130A - 排ガスの脱硫方法 - Google Patents

排ガスの脱硫方法

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JPH08323130A
JPH08323130A JP7155119A JP15511995A JPH08323130A JP H08323130 A JPH08323130 A JP H08323130A JP 7155119 A JP7155119 A JP 7155119A JP 15511995 A JP15511995 A JP 15511995A JP H08323130 A JPH08323130 A JP H08323130A
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liquid
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】 脱硫コストの低減化を可能にし、装置の安定
運転を可能とする。 【構成】 排ガスを、分散管7を通して吸収液中に吹込
む排ガスの脱硫方法において、分散管の排ガス噴出孔8
の位置を水平面から一定の高さに揃え、排ガス噴出孔を
円孔に置き換え、隣接する2つの円孔の中心間距離P
と、円孔直径Dとの比P/Dを1.15〜6に設定し、
噴出孔を通過する排ガスの最大流速値Vを、次式 Y≧4.5S,Y≦24S,0.05≦Y≦1.0,
0.005≦S≦0.06 (Sは噴出孔をVの流速値で噴出する排ガスの動圧を吸
収液の密度で除した値を示し、Yは脱硫に必要な圧力)
を満足するS値範囲の中の1つの値Sに対応するように
設定し、排ガス分散管の平均的な相互間隔L1とS値と
の比L1/Sを1.5〜10.0に設定し、噴出孔中心
点の吸収液の液面からの平均的深さL2とS値との比L2
/Sを2〜20に設定する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、亜硫酸ガスを含む排ガ
スの脱硫方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】内部を2室又は3室に区画された密閉槽
内の最下室に吸収液を収容させ、排ガスを最下室とその
上室とを区画する隔板に取り付けられた多数の排ガス分
散管を通じて吸収液中に吹き込んで脱硫し、浄化された
排ガスを最下室から排出させるか又は最下室から最上室
へ導いて排出させる脱硫方法は既に知られている(特公
平3−70532号、特開平3−72913号、特開平
3−262510号等)。このような脱硫方法に関して
は、これまでに、装置におけるスケーリングトラブルの
発生防止、装置の自動制御化、装置の耐久性向上等の装
置運転に際して直面する技術上の問題点や、装置の大型
化において生じる問題点等の解決に多くの研究が向けら
れ、格段の技術的進歩が得られている。しかしながら、
装置コストの低減化や装置運転コストの低減化等の経済
性の点や、装置運転の安定化等の点ついては、未だ満足
すべき段階までには至ってはいない。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、亜硫酸ガス
を含む排ガスの脱硫方法において、その脱硫コストの低
減化を可能にし、さらに装置の安定運転を可能とする方
法を提供することをその課題とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。即ち、本発明によれば、排ガスを、隔板に形
成された多数の透孔に垂設された下端部側壁に排ガス噴
出孔を有する排ガス分散管を通して、撹拌機を有する反
応槽内に収容されている吸収液中に吹込む工程を含む排
ガスの脱硫方法において、(i)各排ガス分散管の排ガ
ス噴出孔の位置を水平面からほぼ一定の高さに揃えるこ
と、(ii)各排ガス分散管の隣接する2つの排ガス噴出
孔をそれぞれの排ガス噴出孔の面積と等しい面積を有す
る円孔に置き換えたときに、その隣接する2つの円孔の
中心間距離Pと、円孔直径D(2つの円孔の直径が異な
る場合には、小さい方の円孔直径)との比P/Dを1.
15〜6に設定すること、(iii)排ガス噴出孔を通過
する排ガスの最大流速値V(max)を、下記式
(1)、(2)、(3)及び(4) Y≧4.5S (1) Y≦24S (2) 0.05≦Y≦1.0 (3) 0.005≦S≦0.06 (4) (但し、Sは排ガス噴出孔をV(max)の流速値で噴
出する排ガスの動圧を吸収液の密度で除した値を示し、
Yは脱硫に必要な圧力を示す)を満足するS値範囲の中
から選ばれる1つの値S(a)に対応するように設定す
ること、(iv)1つの排ガス分散管とこれを隣接して取
り囲む複数の排ガス分散管との平均的な相互間隔L
(I)とS(a)値との比L(I)/S(a)を1.5
〜10.0に設定すること、(v)排ガス噴出孔中心点
の吸収液の静止液面からの平均的深さL(II)とS
(a)値との比L(II)/S(a)を2〜20に設定す
ること、を特徴とする排ガスの脱硫方法が提供される。
【0005】次に本発明を図面を参照して説明する。図
1は3室構造の排ガス脱硫装置の1例についての模式図
を示す。この図において、1は脱硫装置、2は密閉槽、
3は第1隔板、4は第1室、5は第2室、6は排ガス導
入口、7は排ガス分散管、8は排ガス噴出孔、9は排ガ
ス排出口、10は攪拌機、10’は攪拌軸、11は吸収
剤供給管、12は酸化用空気供給管、13は吸収液抜出
管、14は第2隔板、15は第3室、16は排ガス上昇
筒、17は洗浄液供給管、18は洗浄液排出管、Lは吸
収液、Wは吸収液の静止液面、Aは気液混合相、Bは固
液体分離空間を各々示す。
【0006】図1に示す排ガス脱硫装置は、密閉槽2の
内部を第1隔板3及び第2隔板14によって区画して、
第1室4、第2室5及び第3室15の3室構造に形成さ
れている。第1隔板3及び第2隔板14は、水平板、階
段状板、傾斜板等のいずれでもよく、第2隔板14は通
常傾斜板からなる。第1室4はその内部に吸収液を収容
し、脱硫反応槽を形成する。第2室5には排ガス導入口
6が配設され、ここから導入された排ガスは、排ガス分
散管7を通じて排ガス噴出孔8から吸収液Lの静止液面
Wより下の部分に吹き込まれる。排ガス噴出孔8より上
方には、気液混合相Aが形成され、ここで排ガス中の亜
硫酸ガスが吸収される。吸収液Lとしては、カルシウム
化合物又はカルシウム化合物含有物、例えば石灰石及び
/又は消石灰を吸収剤として含む石こうスラリーが用い
られる。
【0007】第1室4内の気液混合相Aの上方に放散さ
れた浄化排ガスは、第1室4の上部空間B(固液体分離
空間)を上昇しながらかつ水平方向に移動する。このよ
うにして浄化排ガスが流動する間に、排ガス中のミスト
及び固体粒子は固液体分離空間Bにおいて重力沈降及び
排ガス分散管7との衝突によりその大部分は浄化排ガス
から分離される。固液体の分離された浄化排ガスは、排
ガス上昇筒16を上昇し、第3室15に導入される。第
3室15において、浄化排ガスは上昇流から略水平流に
方向転換し、浄化排ガスに同伴されるミスト及び固体粒
子が分離された後に排ガス排出口9から排出される。
【0008】第3室15の底面(第2隔板14)上に堆
積した固体粒子は、洗浄液、例えば石こう含有スラリ
ー、石こうを分離した吸収液、水、海水などの液体を間
欠的又は連続的に洗浄液供給管17から供給して第2隔
板14の表面から剥離させ、洗浄液とともに1箇所以上
の洗浄液排出口18から排出させる。
【0009】第1室4における浄化排ガスの平均上昇速
度は、気液混合相Aより上方の空間Bにおける水平断面
積から排ガス分散管7の水平断面積などの浄化排ガスの
通過できない構造物の水平断面積の合計を差し引いた水
平断面積に基づく速度であり、0.5〜5m/s、好ま
しくは0.7〜4m/sとすることが望ましい。排ガス
の平均上昇速度が0.5m/s未満では第1室が大きく
なり過ぎるので経済的でなく、5m/sを超えると排ガ
ス中のミスト及び固体粒子が分離されにくく、分離され
ても再飛散するという問題がある。また、第1室4にお
ける浄化排ガスの平均水平速度は、気液混合相Aより上
方の空間Bにおける排ガス上昇筒16の下端部開口周辺
の垂直断面積に基づく速度であり、8m/sを超えると
気液混合相Aに波を引き起こし安定な脱硫の障害となる
ので、8m/s以下、好ましくは6m/s以下とすると
よい。
【0010】排ガス上昇筒16を上昇する浄化排ガスの
速度は、6〜20m/s、好ましくは8〜15m/sと
するのがよい。浄化排ガスの速度を6m/sより小さく
すると第1室が大きくなり過ぎるので経済的でなく、2
0m/sを超えると浄化排ガス中にミスト及び固体粒子
が巻き込まれるという問題がある。排ガス上昇筒16か
ら第3室15に導入された浄化排ガスは、第3室15の
天板に衝突した後、略水平流に方向転換するため、排ガ
スに同伴されるミスト及び固体粒子がその衝突及び重力
沈降により浄化排ガスから分離される。このときの浄化
排ガスの平均水平速度は、排ガス排出口9から水平方向
に約2m離れた位置における第3室4の垂直断面積に基
づく速度である。この平均水平速度は、10m/s以
下、好ましくは8m/s以下とするのがよい。10m/
sを超えると浄化排ガス中のミスト及び固体粒子が分離
されにくく、また分離されたものが再飛散するという問
題がある。
【0011】排ガス分散管7は、円形、三角形、四角
形、六角形などの多角形若しくはトラフなどの任意の断
面形状のものとすることができる。また、排ガス分散管
7の側壁には、水平面からほぼ一定の高さの位置に複数
の排ガス噴出孔8が開いており、その排ガス噴出孔の形
状は円形、三角、四角、六角、星型など任意の形状とす
ることができるし、スリット状にすることも可能であ
る。この排ガス噴出孔は、排ガス分散管に対し、高さ一
定の一列に配列してもよいし、高さの異なる二列または
三列以上に配列してもよい。排ガス分散管7の相当内直
径は、排ガス噴出孔面積と相関させて定めるのがよく、
排ガス噴出孔面積の平方根の2〜6倍、好ましくは3〜
5倍にするのがよい。この相当内直径は、一般的には、
25〜300mm、好ましくは50〜300mmであ
る。排ガス噴出孔8の相当直径は3〜100mm、好ま
しくは5〜50mmである。3mm未満では、閉塞の問
題がある。なお、排ガス分散管の相当内直径及び排ガス
噴出孔の相当直径は次式で示される。 A:排ガス分散管の排ガス噴出孔の配設位置における内
部空間の水平断面積 B:排ガス分散管の排ガス噴出孔の配設位置における内
部空間の水平断面を囲む周辺の長さ C:排ガス噴出孔の面積 D:排ガス噴出孔の周辺の長さ 排ガス分散管7の下端開口部の形状は、単純な水平端面
をもつもの、任意の傾斜端面をもつもの、鋸の刃状また
は複数のノッチを切った形状をもつものなどいずれでも
よい。また、排ガス分散管7の側壁に設けた複数の排ガ
ス噴出孔8の中心点の平均的な位置から、その排ガス分
散管の開口下端までの距離は、最大処理量の排ガスが通
過するときにも、排ガス分散管の下部内に液面が存在
し、排ガス分散管の下端開口から排ガスが吸収液中に殆
ど吹き出さない程度の長さにするのがよい。この距離
は、後記するように、排ガス噴出孔を通過する排ガスの
最大流速値V(max)に基づいた動圧を吸収液の密度
で除した値S(a)の3〜8倍、望ましくは4〜7倍と
するとよい。本発明においては、排ガス分散管7として
は、内径25〜300mmの円筒管からなり、その側壁
のほぼ一定の高さに一定間隔で開口した直径5〜100
mmの円形孔を形成したものの使用が好ましい。このよ
うな排ガス分散管は、市販の低廉なプラスチック円筒管
を使用して容易に作製することができる。
【0012】排ガス上昇筒16の横断面形状は、円形や
正方形、長方形等の各種の形状であることができる。
【0013】本発明者らは、脱硫を効率よく行うために
は、排ガス分散管7における隣接する2つの排ガス噴出
孔を、それぞれその排ガス噴出孔の面積と等しい円孔に
置き換えたとき、その2つの円孔の中心間距離Pと円孔
直径Dとの比P/Dを1.15〜6.0、好ましくは
1.2〜5とする必要があることを見いだした。図2に
排ガス分散管の1例について、それを長手方向に切開し
た展開図を示す。また、図3に排ガス分散管の他の例に
ついての同様の展開図を示す。これらの図において、D
は円形状の排ガス噴出孔の直径、Pはその中心間距離を
示す。もしP/Dが1.15未満となると、工作、保守
上の支障が生じるとともに、隣接する2つの排ガス噴出
孔から噴出する排ガスが互いに会合・合体する頻度が高
くなるため、脱硫率の急速な減少を生じることがわかっ
た。すなわち、P/Dが1.15より小さくなると、隣
接する2つの排ガス分散管に配設された排ガス噴出孔か
ら水平方向に噴出される排ガスの噴出ジェットの干渉が
起り、フロス相の安定性が欠けるため望ましくない。一
方、P/Dが1.15以上では脱硫効率にほとんど影響
ないが、6を超えると容積効率が悪くなり、装置を大き
くしなければならない。例えば、直径30mmの円形の
排ガス噴出孔を等間隔で一列に配列した排ガス分散管を
用いる場合、隣接する2つの排ガス噴出孔の中心間距離
Pは、36mm以上150mm以下とすることが好まし
い。相互に隣接する2つの円孔の直径が相違する場合に
は、前記のP/Dにおける円孔直径Dとしては、小さい
方の円孔直径が採用される。排ガス分散管の隔板に対す
る配置については、その分散管上端の隔板上の配列状態
が、三角、四角、六角等の均一な状態であるかあるいは
不均一の状態であるかを問わない。
【0014】本発明者らは、脱硫を効率よく行うために
は、排ガス分散管の排ガス噴出孔を通過する排ガスの最
大流速値V(max)を、下記式(1)、(2)、
(3)及び(4) Y≧4.5S (1) (好ましくはY≧6.5S) Y≦24S (2) (好ましくはY≦22S) 0.05≦Y≦1.0 (3) 0.005≦S≦0.06 (4) (但し、Sは排ガス噴出孔をV(max)で噴出する排
ガスの動圧を吸収液の密度で除した値を示し、Yは脱硫
に要する圧力を示す)を満足するS値範囲の中から選ば
れる1つの値S(a)に対応するように設定する必要の
あることを見出した。
【0015】図5に、脱硫に要する圧力Y(m)と、前
記S値と、脱硫率Zとの関係の具体例を示す。この図
は、S値との関連において、同じ脱硫率Zを得るのに必
要な圧力Yに最低値があることを示している。図5にお
ける脱硫に要する圧力Y(吸収液柱基準圧力)(単位:
m)は、排ガスの噴出孔を通過する排ガスの圧力損失
(単位:kg/m2)を吸収液の密度(単位:kg/
3)で除した値T(m)に、排ガス噴出孔中心点の吸
収液の静止液面からの平均的深さ(吸収液の静止液面か
ら排ガス噴出孔の中心点までの平均的な距離)L(II)
(単位:m)を加えた値であり、排ガスが、排ガス分散
管の排ガス噴出孔を通過して吸収液面を出るまでに必要
な圧力(単位:kg/m2)を吸収液の密度(単位:k
g/m3)で除した値に相当する。前記T値は、実際に
は、S値に2.5〜4.0の範囲の一定の係数を乗じた
値となっており、この場合の係数は排ガス噴出孔の形状
と流速に依存する。従って、前記脱硫に要する圧力Yは
以下の式で表わされる。 Y=T+L(II)=(2.5〜4.0)S+L(II) (5) 一方、L(II)とS値との比L(II)/Sは、後記する
ように、脱硫を効率よくかつ低脱硫コストで行うために
は、L(II)/S=2〜20、好ましくは4〜18の範
囲に設定することが必要である。この関係を用いて前記
脱硫に要する圧力Yを求めると、次式の通りである。
(i)L(II)/S=2〜20の場合: Y=T+L(II) =(2.5〜4.0)S+L(II) =(2.5〜4.0)S+(2〜20)S (6) =(4.5〜24)S (ii)L(II)/S=4〜18の場合: Y=T+L(II) =(2.5〜4.0)S+L(II) =(2.5〜4.0)S+(4〜18)S (7) =(6.5〜22)S 排ガスの脱硫率Zは、通常、50〜100%、好ましく
は70〜100%の範囲に設定される。従って、図5に
おける脱硫に要する圧力Yは、0.05〜1.0m、好
ましくは0.075〜1.0mの範囲内の値となる。ま
た、Sの値は、通常、0.005〜0.06mの範囲で
ある。
【0016】図5における直線aは、Y=4.5S、直
線bはY=24Sを示したものであり、直線a’はY=
6.5S、直線b’はY=22Sを示したものである。
また、直線cはY=0.05m、直線dはY=1.0m
を示したものであり、直線eはS=0.005m、直線
fはS=0.06mを示したものである。また、V(m
ax)とS(a)値との関係は次式で表わされる。 S(a)=V(max)に基づく動圧/吸収液の密度 =〔ρ(I)×V(max) (8) ×V(max)/2g〕/ρ(II) 〔V(max)〕2=〔S(a)×ρ(II) ×2g〕/ρ(I) (9) 前記式において、ρ(I)は排ガスの密度(kg/
3)、ρ(II)は吸収液の密度(kg/m3)、gは重
力の加速度=9.8(m/s2)を示す。図5に関して
示した以上の説明からわかるように、本発明で用いるS
値の範囲は、前記式(1)、(2)、(3)及び(4)
を満足する範囲であり、本発明における排ガス噴出孔を
通過する排ガスの最大流速値V(max)は、前記S値
範囲の中から選ばれる1つのS値であるS(a)に対応
して設定される。S(a)値を選ぶ場合、図5からわか
るように、排ガス脱硫操作を、常に脱硫率Z=90%の
条件で行う場合には、Sが約0.017のときにYが最
低となることから、S(a)としては0.017を選定
すればよい。そして、V(max)としては、そのS
(a)=0.017に対応するV(max)を採用すれ
ばよい。また、排ガスの脱硫操作を、常に脱硫率Z=7
0%の条件で行う場合には、Sが約0.009のときに
Yが最低となることから、S(a)としては0.009
を選定すればよい。そして、V(max)としては、そ
のS(a)=0.009に対応するV(max)を採用
すればよい。一方、排ガスの脱硫操作において、その1
日(24時間)の半分の時間を脱硫率Z=70%で行
い、残りの半分の時間を脱硫率Z=99%で行う場合に
は、Sが約0.035のときに脱硫率Z=99%の条件
でのYが最低になることから、S(a)としては0.0
35を選定すればよい。そして、V(max)として
は、そのS(a)=0.035に対応するV(max)
を採用すればよい。前記のようにしてV(max)が設
定されると、そのV(max)の設定値に応じて、排ガ
ス分散管の数と、各排ガス分散管に設定する排ガス噴出
孔の細孔面積(即ち、細孔の寸法と数)が決められる。
【0017】本発明者らは、脱硫を効率よく行うために
は、1つの排ガス分散管7とこれを隣接して取り囲む複
数の排ガス分散管との間の平均的な相互間隔L(I)
(単位:m)と前記S(a)値との比L(I)/S
(a)を、1.5〜10、好ましくは2〜8に保持する
必要のあることを見いだした。もし、L(I)/S
(a)の値が1.5未満となると、隣接する排ガス分散
管7のガス噴出孔から水平方向に噴出される排ガスが互
いに会合・合体する頻度が高くなるため、脱硫率が急速
に低下する。一方、L(I)/S(a)の値が10を超
えると容積効率が悪くなり、装置を大きくしなければな
らない。例えば、V(max)=30m/sで排ガスの
密度ρ(I)=1.1kg/m3、吸収液の密度ρ(II)
=1100kg/m3とするとき、動圧を吸収液の密度で
除した値S(a)は、重力の加速度g=9.8m/s2
であるから、以下のように計算できる。 S(a)=(ρ(I)×V(max)×V(max)/(2g))/ρ(II) (10) =(1.1×30×30/19.6)/1100=0.046m このようなS(a)においては、排ガス分散管間の平均
的な相互間隔L(I)は、2×0.046m=0.09
2m以上とし、8×0.046m=0.368m以下と
することが好ましい。
【0018】L(I)の一般的範囲は、0.05〜0.
6m、好ましくは0.075〜0.45mである。S
(a)の一般的範囲は、0.005〜0.06mであ
る。本発明においては、L(I)及びS(a)は、L
(I)/S(a)が前記範囲になるように適当に選定す
ればよい。この場合、隔板1m2当りの排ガス処理量を
高める点からは、L(I)はできるだけ小さい方が好ま
しい。また、脱硫装置の運転コスト(排ガス処理コス
ト)を低減させる点からは、S(a)はできるだけ小さ
い方が好ましい。しかし、S(a)が小さすぎると隔板
1m2当りの排ガス処理量が低くなるため、脱硫装置が
大きくなり、脱硫装置建設コストが高くなるので好まし
くない。V(max)の一般的範囲は、8〜35m/s
であり、排ガスの密度ρ(I)の一般的範囲は0.9〜
1.2kg/m3及び吸収液の密度ρ(II)の一般的範
囲は1000〜1300kg/m3である。
【0019】前記からわかるように、L(I)を小さく
して、即ち、隔板の単位面積当りの排ガス分散管の数を
多くして脱硫率Zを高く保持しようとすると、S(a)
の値を小さくしないと、脱硫コストの点で良好な結果を
得ることができない。S(a)の値を小さくするには、
ガス噴出孔からの排ガス速度を小さくしなければならな
い。この排ガス速度を小さくするには、ガス噴出孔の相
当直径を大きくするか排ガス噴出孔の数を増加させれば
よい。本発明の場合、排ガス噴出孔の直径は、3〜10
0mm、好ましくは5〜50mmの範囲にするのがよ
い。L(I)/S(a)の値を前記のようにして、特定
範囲にコントロールすることにより、低い脱硫コストで
排ガスを脱硫処理することができる。L(I)の具体的
値は、L(I)/S(a)の値が前記の範囲になるよう
に決められるが、例えば、排ガス噴出孔を通過する排ガ
スの最大流速値V(max)を30m/sとした場合の
L(I)は、前記計算式(10)の結果から、0.09
2〜0.368mの範囲である。
【0020】本発明者らは、脱硫を効率よくかつ脱硫コ
ストが経済的に最適であるように行うためには、排ガス
噴出孔中心点の吸収液の静止液面からの平均的深さ(吸
収液の静止液面から排ガス噴出孔の中心点までの平均的
な距離)L(II)と前記S(a)との比L(II)/S
(a)を、2〜20、好ましくは4〜18に保持する必
要のあることを見いだした。もし、このL(II)/S
(a)値が2未満となると、排ガスの一部が吸収液と十
分に接触することなく、気液混合相Aをショートパスし
て脱硫効率が低下する。また、L(II)/S(a)値が
20を超える場合には気液混合相Aに分散された排ガス
の気泡が上昇するにつれて会合・合体して大きな気泡と
なるため、気液接触効率が低下し、同様に脱硫効率が悪
化する。L(II)/S(a)値は、2〜20、好ましく
は4〜18の範囲に規定するのがよく、これにより、脱
硫効率とエネルギー効率を向上させることができる。ま
た、L(II)は、一般的には0.05〜0.9m、好ま
しくは0.075〜0.75mの範囲である。
【0021】脱硫効率に関しては、前記L(II)を大き
くしても、前記S(a)値を大きくしても排ガス分散管
に供給する排ガスの圧力Yは高くなり、いずれの場合に
も脱硫率は上昇するが、脱硫コストは、逆に、排ガス分
散管に供給する排ガスの圧力Yに大きく依存するため、
排ガスの圧力Yが高くなるにつれて上昇する。しかし、
本発明者らは、前記L(II)/S(a)の値を前記の特
定範囲に保持するときには、同じ脱硫率を得るのに必要
な排ガス分散管に供給する圧力Y、即ち、脱硫に必要な
エネルギーが小さくてすみ、脱硫コストが大きく低減さ
れることを見出した。図5において直線aと直線bに囲
まれた範囲内、好ましくは直線a’と直線b’に囲まれ
た範囲内にあるようにL(II)を設定すれば、L(II)
/S(a)は2〜20、好ましくは4〜18の範囲に設
定されることになり、この範囲では必要な脱硫率Zが異
なっても同じ脱硫率を得るのに必要なエネルギーが少な
くてすむことになる。図5における脱硫率Zが一定の曲
線1(Z=99%)、曲線2(Z=90%)及び曲線3
(Z=70%)は、排ガス分散管の内径、排ガス分散管
1本当りの排ガス流量、吸収液のpH、流入する排ガス
中の亜硫酸ガス濃度等を一定とした場合の例であり、こ
れらの影響を受けて曲線の形状及び位置は若干変化す
る。前記S(a)値の一般的範囲は0.005〜0.0
6mであるが、必要な脱硫率ZによってS値の最適範囲
が変わることが図5から分かる。また、脱硫装置を高範
囲の運転条件で運転する場合において、できるだけ低い
エネルギーで脱硫したい場合には、S(a)値を前記の
範囲内のなかで大きめに設定するのが好ましい。
【0022】脱硫装置の性能をコントロールするための
因子として新しく見出された前記L(II)/S(a)値
は、設定された脱硫率Zを最小の運転コストで実現する
ための有効な手段となり得るものである。L(II)/S
(a)の値は、L(II)及び/又はS(a)を変化させ
ることによってコントロールすることができる。L(I
I)は反応槽内の吸収液の静止液面Wを変化させること
によってコントロールすることができるが、このために
は、反応槽内の吸収液量を変化させたり、吸収液中に吹
込む酸化用空気量を変化させればよい。吸収液中への空
気吹込み量を多くすると吸収液面Wは、上昇し、一方、
空気吹込み量を少なくすると吸収液面は降下する。
【0023】同じ脱硫率Zを低運転コストで実現するL
(II)の範囲を求めると、例えば、V(max)=20
m/sで排ガス密度ρ(I)=1.1kg/m3、吸収液
の密度ρ(II)=1100kg/m3とするとき、前記と
同様の計算方法でS(a)=動圧/吸収液の密度=0.
020mとなる。このようなS(a)の値においては、
必要な脱硫率Zに対応してL(II)は、好ましくは4×
0.020m=0.080m以上、18×0.020=
0.360m以下、また、より好ましくは6×0.02
0m=0.120m以上、16×0.020=0.32
0m以下の範囲となる。また、V(max)が30m/
sの場合には、S=0.046mであり、この値に基づ
いてL(II)の範囲を求めると、L(II)の範囲は、好
ましくは4×0.046m=0.184m以上、18×
0.046m=0.828m以下、より好ましくは、6
×0.046m=0.276m以上、16×0.046
m=0.736m以下である。
【0024】本発明者らは、第1室において排ガスの脱
硫を効率よく行うためには、吸収液Lを1基以上の撹拌
機10によって撹拌し、吸収液1m3当りに消費される
攪拌軸10’を回転させる動力(軸動力)の合計が0.
05〜0.2kw、好ましくは0.08〜0.15kw
とするとよいことを見出した。この場合、撹拌機10は
図1に示すように吸収液中にその攪拌軸を縦方向に挿入
し、その先端に角度付き平羽根式撹拌翼を装着した構造
のものや、吸収液中にその攪拌軸を横または斜め方向か
ら挿入し、その先端にプロペラ式撹拌翼を装着した構造
のもの等であることができる。もし1基以上の撹拌機1
0によって撹拌して、吸収液1m3当りに消費される軸
動力の合計が0.05kwより小さくなると、気液混合
相Aへの吸収液Lの撹拌乱流による拡散が弱まり、脱硫
率が低下すると共に気液混合相Aにおける排ガス分散管
などの構造物上へのスケーリングが生成し易くなる問題
がある。またもしこの消費軸動力の合計が0.2kwを
超えるようになると撹拌流によって生成する吸収液の表
面波の波高が大きくなり、排ガス分散管7の側面に設け
た複数の排ガス噴出孔8の中心点の平均的な深さ(浸液
深)がガス噴出孔毎に大きく異なるようになるため、排
ガス分散管の排ガス噴出孔からの排ガス噴出量に片寄り
ができて安定な脱硫が得にくく、むだなエネルギー消費
となる問題がある。この消費軸動力の合計を吸収液1m
3当り0.08〜0.15kwとすることにより、安定
な脱硫率が得られ、排ガス分散管表面等へのスケーリン
グ生成の問題も生じない。
【0025】本発明者らは、第1室に収容されている吸
収液Lを撹拌する撹拌機10によって形成される図1に
示すような吸収液の主循環流R中の1ヵ所以上の点に吸
収剤を注入すると、吸収剤の均一拡散が速やかに得られ
ることを見いだした。吸収液の主循環流は、撹拌翼を貫
流する循環流で、第1室において最大のものを示し、2
次的、3次的に発生する撹拌乱流に伴われて吸収液Lが
気液混合相Aへ均一に供給される。また主循環流Rの流
速が速いので循環時間が短く、吸収した亜硫酸ガスの量
に応じた吸収剤を注入するときに、気液混合相Aを一定
のpHを保持するための時間的応答性もよい。吸収剤の
注入は循環流が撹拌翼を貫流する前でも後でもよく、ま
た、その注入点の数は、装置の大きさに応じた数にする
とよい。
【0026】本発明者らは、脱硫を効率よく行うために
は、第1室に収容されている吸収液Lを撹拌する撹拌機
10によって形成される吸収液の主循環流R中の1ヵ所
以上の点に、吸収された亜硫酸ガスを酸化するための空
気を注入することにより、吸収液L中に吸収された亜硫
酸ガスを効率よく酸化することを見いだした。酸化用空
気の注入は主循環流Rが撹拌翼を貫流した後に注入する
のが好ましい。また、その酸化用空気の注入点の数は、
装置の大きさに応じた数にするとよい。酸化用空気は、
吸収剤の場合と同様に主循環流R中に注入し、吸収液L
に吸収された亜硫酸ガスを吸収と同時に酸化反応する酸
化剤として、2次的、3次的に発生する撹拌乱流により
拡散させて気液混合相Aへ均一に供給する。このように
して安定した脱硫を行うことができる。
【0027】図1に示した第1室4内においては、亜硫
酸ガスと吸収剤と酸素との反応が起り、この反応で生成
した石こうは、これを吸収液中から系外へ除去し、一
方、その反応で消費した吸収剤に相当する吸収剤を吸収
液中へ供給する。吸収剤は、第1室5から抜出された吸
収液の一部に混入させて吸収液中へ供給させるのが好ま
しい。吸収剤を混入した吸収液を吸収液L中に供給させ
るためには、吸収剤噴出部材が用いられる。この吸収剤
噴出部材としては、その先端に液噴出孔を有する通常の
液噴出部材が用いられる。この場合、液噴出孔の直径
は、20〜100mm、好ましくは25〜75mmであ
る。吸収液中に配設する吸収剤噴出部材の数はできるだ
け多い方が好ましく、一般的には、第1室4内に収容さ
れている吸収液20〜500m3当り、好ましくは30
〜300m3当り1個の割合である。また、吸収剤噴出
孔から噴出させる吸収剤の量は、吸収剤噴出部材1個当
り0.5〜20kgモル/h、好ましくは1〜10kg
モル/hにするのがよい。このように、複数の吸収剤噴
出部材を配設し、その吸収剤噴出孔から吸収剤を吸収液
との混合物として噴出させるときには、吸収剤を短時間
で吸収液中に分散させることができるので、吸収液の局
部的pH上昇に伴う吸収剤噴出孔や排ガス分散管等への
スケール発生と、脱硫性能の低下を防止することができ
る。
【0028】第1室4から抜出された吸収液に混入する
吸収剤の混入量は、吸収剤混入吸収液中の石こう(Ca
SO4・2H2O)Aと吸収剤Bとのモル比A/Bが0.
1〜20、好ましくは1〜10の範囲になるような割合
にするのがよい。このような吸収剤混入液を吸収剤噴出
孔から吸収液L中に噴出させるときには、その噴出孔近
傍におけるpHの局部的上昇がないために、微細な石こ
う結晶粒子の析出や、排ガス中のCO2とカルシウムイ
オンの反応によるCaCO3の微細結晶粒子の析出が防
止されるとともに、これらの微細結晶が析出しても、こ
れらの微細結晶は石こう結晶表面に析出し、粗結晶とな
るため、吸収剤噴出孔の閉塞トラブル及び排ガス分散管
へのスケーリングが防止される。
【0029】気液混合相Aにおいては、以下の反応式で
示される亜硫酸ガスと吸収剤と酸素との反応が起り、排
ガス中の亜硫酸ガスは石こうとして固定化される。 SO2+CaCO3+1/2O2+H2O (11) → CaSO4・2H2O↓+CO2↑ 排ガスの脱硫率を向上させるためには、気液混合相Aに
おける前記反応を効率よく行わせることが必要となる。
1時間当りに吸収液中へ導入される空気中の酸素と亜硫
酸ガスとのモル比(O2/SO2)を0.5〜6、好まし
くは1〜5の範囲に設定し、これにより、前記反応を効
率よく行わせることができる。
【0030】吸収液中へ吹込む空気量を多くするにつれ
て空気を吸収液へ吹込むエネルギー量も増大することか
ら、過剰の空気量の吹込みは好ましいものではない。従
って、経済的な観点からは、空気吹込み量は、前記O2
/SO2モル比が特にが1〜5の範囲になるように規定
するのがよい。
【0031】図4は、2室構造の排ガス脱硫装置の1例
についての模式図を示す。この図において、図1に示さ
れた符号と同一の符号は同一の意味を有する。図4に示
した脱硫装置においては、第1室4内の吸収液と接触し
て浄化された排ガスは、その平均上昇速度を0.5〜5
m/s、好ましくは0.7〜4m/s、平均水平速度を
8m/s以下、好ましくは6m/s以下に保持され、第
1室4(反応槽)の上部空間Bを上昇しながらかつ水平
方向に移動する。このようにして浄化排ガスが流動する
間に、排ガス中のミスト及び固体粒子は、固液体分離空
間Bにおいて重力沈降及び排ガス分散管7との衝突分離
により排ガス中から分離され、ミスト及び固体の分離さ
れた浄化排ガスは排ガス排出口9から排出される。
【0032】
【発明の効果】本発明の排ガス脱硫方法は、ボイラー、
加熱炉などからの排ガスの脱硫処理に有利に適用するこ
とができる。本発明によれば、低められた脱硫コストに
おいて、排ガス中の亜硫酸ガスを効率よくかつ安定的に
連続除去することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は3室構造の脱硫装置の1例についての模
式図を示す。
【図2】排ガス分散管の1例についてこれを長手方向に
切開した展開図を示す。
【図3】排ガス分解管の他の例についてこれを長手方向
に切開した展開図を示す。
【図4】図4は2室構造の脱硫装置の1例についての模
式図を示す。
【図5】脱硫に要する圧力TとS値と脱硫率Zとの関係
を示す。
【符号の説明】
1:脱硫装置 2:密閉槽 3:第1隔板 4:第1室 5:第2室 6:排ガス導入口 7:排ガス分散管 8:排ガス噴出孔 9:排ガス排出口 10:撹拌機 11:吸収剤供給管 12:酸化用空気供給管 13:吸収液抜出管 14:第2隔板 15:第3室 16:排ガス上昇筒 17:洗浄液供給管 18:洗浄液排出口 A:気液混合相 B:固液体分離空間 D:排ガス噴出孔の直径 L:吸収液 P:隣接する2つの円孔の中心間距離 W:吸収液の静止液面

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 排ガスを、隔板に形成された多数の透孔
    に垂設された下端部側壁に排ガス噴出孔を有する排ガス
    分散管を通して、撹拌機を有する反応槽内に収容されて
    いる吸収液中に吹込む工程を含む排ガスの脱硫方法にお
    いて、 (i)各排ガス分散管の排ガス噴出孔の位置を水平面か
    らほぼ一定の高さに揃えること、 (ii)各排ガス分散管の隣接する2つの排ガス噴出孔を
    それぞれの排ガス噴出孔の面積と等しい面積を有する円
    孔に置き換えたときに、その隣接する2つの円孔の中心
    間距離Pと、円孔直径D(2つの円孔の直径が異なる場
    合には、小さい方の円孔直径)との比P/Dを1.15
    〜6に設定すること、 (iii)排ガス噴出孔を通過する排ガスの最大流速値V
    (max)を、下記式(1)、(2)、(3)及び
    (4) Y≧4.5S (1) Y≦24S (2) 0.05≦Y≦1.0 (3) 0.005≦S≦0.06 (4) (但し、Sは排ガス噴出孔をV(max)の流速値で噴
    出する排ガスの動圧を吸収液の密度で除した値を示し、
    Yは脱硫に必要な圧力を示す)を満足するS値範囲の中
    から選ばれる1つの値S(a)に対応するように設定す
    ること、 (iv)1つの排ガス分散管とこれを隣接して取り囲む複
    数の排ガス分散管との平均的な相互間隔L(I)とS
    (a)値との比L(I)/S(a)を1.5〜10.0
    に設定すること、 (v)排ガス噴出孔中心点の吸収液の静止液面からの平
    均的深さL(II)とS(a)値との比L(II)/S
    (a)を2〜20に設定すること、を特徴とする排ガス
    の脱硫方法。
  2. 【請求項2】 排ガス噴出孔を通過する排ガスの最大流
    速値V(max)を、下記一般式(1’)、(2’)、
    (3)及び(4) Y≧6.5S (1’) Y≦22S (2’) 0.05≦Y≦1.0 (3) 0.005≦S≦0.06 (4) を満足するS値範囲の中から選ばれる1つの値S(a)
    に対応するように設定する請求項1の方法。
  3. 【請求項3】 L(I)の範囲が0.05〜0.6mで
    あり、L(II)の範囲が0.05〜0.9mである請求
    項1又は2の方法。
  4. 【請求項4】 L(II)/S(a)を、反応槽の吸収液
    量によりコントロールする請求項1〜3のいずれかの方
    法。
  5. 【請求項5】 L(II)/S(a)を、反応槽の吸収液
    中への空気を吹込み、その空気吹込量によってコントロ
    ールする請求項1〜3のいずれかの方法。
  6. 【請求項6】 吸収液1m3当りの攪拌に消費される攪
    拌機の軸動力の合計が0.05〜0.2kwである請求
    項1〜5のいずれかの方法。
  7. 【請求項7】 反応槽内の上部空間を上昇する浄化排ガ
    スの平均上昇速度を0.5〜5m/s及び平均水平速度
    を8m/s以下に保持する請求項1〜6のいずれかの方
    法。
  8. 【請求項8】 排ガス分散管の相当内直径を25〜30
    0mm及び排ガス分散管の排ガス噴出孔の相当直径を3
    〜100mmに設定する請求項1〜7のいずれかの方
    法。
  9. 【請求項9】 請求項1〜8のいずれかの方法で浄化さ
    れ、反応槽内の上部空間に存在する浄化排ガスを、排ガ
    ス上昇筒を介して排ガス排出口を有する上方の室内に導
    き、該排出口から排出させる排ガスの脱硫方法。
  10. 【請求項10】 排ガス排出口を側壁に有する室内を水
    平方向に移動する浄化排ガスの平均水平速度を10m/
    s以下に保持する請求項9の方法。
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DE69618498T DE69618498T2 (de) 1995-05-30 1996-05-29 Verfahren zur Entschwefelung von Schwefeldioxid enthaltenden Abgasen
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017098697A1 (ja) * 2015-12-07 2017-06-15 千代田化工建設株式会社 排煙脱硫装置
CN114028921A (zh) * 2021-10-22 2022-02-11 连云港虹洋热电有限公司 一种工业蒸汽锅炉尾气脱硫设备

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050161410A1 (en) * 2003-11-06 2005-07-28 Wilson Gregg L. System, method and composition for treatment of wastewater
EP1707874A1 (de) * 2005-03-18 2006-10-04 Lurgi Lentjes AG Rauchgasreinigungsvorrichtung
GB2428206B (en) * 2005-07-14 2011-04-06 Rowan House Ltd Pressure relief system
CN101376081B (zh) * 2007-08-31 2011-10-12 北京博奇电力科技有限公司 一种鼓泡式烟气脱硫装置隔板冲洗系统及方法
CN101254399B (zh) * 2007-12-07 2011-04-20 北京艾瑞机械厂 高效低能耗脱硫除尘设备
JP5660771B2 (ja) * 2009-10-26 2015-01-28 千代田化工建設株式会社 排ガス処理装置
KR101140774B1 (ko) 2012-03-02 2012-07-02 (주)대우건설 수두가압식 이산화탄소 제거장치용 가스 분배장치
US10843115B2 (en) 2015-04-01 2020-11-24 Chiyoda Corporation Method of removing impurities
CN104906939B (zh) * 2015-06-19 2018-02-13 国惠环保新能源有限公司 用于增强气液接触的疏波器及其应用
CN106237789B (zh) * 2015-08-31 2019-04-09 中国石油天然气股份有限公司 一种磺化尾气三氧化硫吸收装置及吸收方法
CN106975375B (zh) * 2017-05-02 2023-09-26 江苏揽山环境科技股份有限公司 微气泡装置、脱硫设备、氧化以及提升水体含氧量的方法
CN110124452B (zh) * 2018-02-08 2021-07-06 中石化广州工程有限公司 一种含甲醇气水洗罐以及对含甲醇气进行水洗的方法
CN110124455A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 中石化广州工程有限公司 一种甲醇气下进式水洗罐
CN110124453A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 中石化广州工程有限公司 一种甲醇气水洗设备
CN110124454A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 中石化广州工程有限公司 一种甲醇气水洗罐
CN110124456A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 中石化广州工程有限公司 一种下进式甲醇气水洗罐
CN110124457A (zh) * 2018-02-08 2019-08-16 中石化广州工程有限公司 一种甲醇气水洗装置
CN111102055B (zh) * 2020-01-06 2021-10-29 克康(湘潭)排气控制系统有限公司 一种尾气可处理的汽车尾气排气管
CN114870606B (zh) * 2022-07-05 2022-09-23 沧州中铁装备制造材料有限公司 一种制酸尾气净化脱白装置
CN119098032B (zh) * 2024-11-05 2025-06-06 河南首成科技新材料有限公司 一种煤焦油加工储罐废气处置装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1577365A (en) * 1976-02-28 1980-10-22 Chiyoda Chem Eng Construct Co Gas-liquid contacting method and apparatus
DE2836994A1 (de) * 1977-08-29 1979-03-15 Chiyoda Chem Eng Construct Co Verfahren zum einperlen eines gases in eine fluessigkeit
JPS6336817A (ja) * 1986-07-31 1988-02-17 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd 湿式排煙浄化方法とその装置
US4911901A (en) * 1987-09-16 1990-03-27 Chiyoda Corporation Wet desulfurization process for treating a flue gas
RU2038130C1 (ru) * 1989-05-02 1995-06-27 Чиеда Корпорейшн Способ очистки отходящего газа и устройство для его осуществления
CS206990A2 (en) * 1989-05-02 1991-09-15 Chiyoda Chem Eng Construct Co Method of waste gas cleaning that contains dust and chemical impurities and equipment for this method realization
JP2889601B2 (ja) * 1989-08-11 1999-05-10 三洋電機株式会社 床用吸込具
US5106603A (en) * 1991-05-24 1992-04-21 Freeport-Mcmoran Inc. Method for removing sulfur dioxide from gas streams
JPH0686910A (ja) * 1992-09-08 1994-03-29 Chiyoda Corp 湿式排煙脱硫方法
JPH06134251A (ja) * 1992-10-22 1994-05-17 Chiyoda Corp 湿式脱硫装置への補給水を削減する方法
JP2715059B2 (ja) * 1994-05-06 1998-02-16 韓国電力公社 排煙と脱硫を行なう方法およびその装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017098697A1 (ja) * 2015-12-07 2017-06-15 千代田化工建設株式会社 排煙脱硫装置
TWI629089B (zh) * 2015-12-07 2018-07-11 千代田化工建設股份有限公司 排煙脫硫裝置
US10661222B1 (en) 2015-12-07 2020-05-26 Chyoda Corporation Flue gas desulfurization system
CN114028921A (zh) * 2021-10-22 2022-02-11 连云港虹洋热电有限公司 一种工业蒸汽锅炉尾气脱硫设备

Also Published As

Publication number Publication date
BG100611A (bg) 1996-12-31
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CA2177309A1 (en) 1996-12-01
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EP0745420A1 (en) 1996-12-04
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