JPH08325464A - 減少した硫黄吸収速度を有する合成樹脂 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 硫黄吸収速度を低下させる高分子量の立体障
害アミンを含む合成樹脂の提供 【解決手段】 立体障害アミンが以下の群から選択され
る少なくとも１種類のアミンである上記合成樹脂： Ｉ： オリゴマー化された２，２，４，４−テトラメチ
ル−２０−（オキシラニル−メチル）−７−オキサ−
３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕−ヘン
エイコサン−２１−オン、 II： ２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ
−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプ
ロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、および III: １−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合
生成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、硫黄吸収速度が低下さ
せられた合成樹脂に関する。

【０００２】

【従来技術】合成樹脂の屋外での用途、例えば農業また
は園芸での用途は近年ますます増加してきた。関係する
合成樹脂には例えば温室用フィルム、サイロ用フィル
ム、収穫を早めるために敷かれるフィルムまたは不織
布、およびその他がある。この種の用途に使用できる材
料は、相応する要求に合格するあらゆるポリマーであ
る。これらの用途に特に適するものはポリオレフィンで
ある。ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）は特にフィルムに適し
ているが、ポリエチレン（ＰＥ）のホモポリマーおよび
それのコポリマー、例えばＥＶＡとのコポリマーにだん
だん取って替わられつつある。ＰＥフィルムおよび不織
布に加工されるポリプロピレン（ＰＰ）繊維は、収穫を
早めるために作物の覆い材として農業においてしばしば
使用されている。

【０００３】屋外で用いるには、ＰＥ−またはＰＰ−ホ
モ−または−コポリマーをベースとするポリオレフィン
は、久しい間、ニッケル失活剤および紫外線吸収剤など
の添加によって安定化しなければならなかった。１９８
０年代の初めから、高分子量の立体障害アミン類（ＨＡ
ＬＳ）で処理された農業用または温室用フィルムが光お
よび熱に対して比較的に強い安定性を示すので、ニッケ
ル失活剤はＨＡＬＳにだんだん交換されてきた。立体障
害アミンでの合成樹脂の安定化はヨーロッパ特許第２
８，３１８号明細書および同第４０２，８８９号明細書
に開示されている。従来技術には式1Vの立体障害アミン
で合成樹脂を安定化するものである（Ｆ．Ｈｅｎｎｉｎ
ｇｅｒ，Ｅ．Ｐｅｄｒａｚｅｔｔｉ：“Ｐｌａｓｔｉｃ
ｕｌｔｕｒｅ”、８０、１９８８／８４、第５〜２３
行）。

【０００４】フィルムの寿命（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ
Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ、第１版、
Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ Ｉｎｃ．，ニューヨー
ク、１９９２、第１４章；温室用フィルムの安定化に関
して）は一方ではフィルム自身（材料、安定性、厚さ、
顔料、フィラー）に依存しておりそしてもう一方では外
的影響、例えば温室の構造、天候、および化学薬品、特
に農業用化学品との接触に依存している（Ｆ．Ｊ．Ｂａ
ｒａｈｏｎａ、Ｊ．Ｍ．Ｇ．Ｖａｓｑｕｅｚ、“Ｐｌａ
ｓｔｉｃｕｌｔｕｒｅ”、６５、１９８５、第３〜１０
行）。化学品はかゝるフィルムの分解を促進するのに著
しく関与する。そのような化学品は一般に硫黄含有−ま
たはハロゲン含有化合物である。特にマイナスの影響は
硫黄含有化合物、例えばＮ−メチルジチオカルバミン酸
ナトリウムによって引き起こされる。この場合、フィル
ム中の硫黄の量とそのフィルムの品質との間には直接的
な関係がある。即ち、硫黄含有量が多ければ多い程、フ
ィルムの品質が悪い。分解したフィルムは極めて高い硫
黄含有量であることが判っている。

【０００５】合成樹脂の硫黄含有量へ影響を及ぼす別の
硫黄源は、例えば農薬または材料の分解によるガスから
の硫化水素または元素状硫黄が燃焼した時または大気中
に生じる二酸化硫黄（酸性雨）がある。二酸化硫黄は特
に農業分野における合成樹脂だけでなく、合成樹脂で製
造された製品（フィルム、板状物、押出成形品、繊維）
およびそれかれ製造された製品、例えばテープ状物、不
織布および繊維製品にも影響を及ぼす。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、硫黄
含有因子（例えば農薬、硫化水素、二酸化硫黄）に対し
て合成樹脂の影響度を低下させる方法を見出すことであ
った。本発明者は驚くべきことに特別のＨＡＬＳを含有
する合成樹脂が硫黄含有化合物の吸収速度を低下させる
ことを見出した。

【０００７】

【課題を解決するための手段】それ故に本発明は、高分
子量の立体障害アミンを含む合成樹脂において、立体障
害アミンが以下の群から選択される少なくとも１種類の
アミンであることを特徴とする上記合成樹脂： Ｉ： オリゴマー化された２，２，４，４−テトラメチ
ル−２０−（オキシラニル−メチル）−７−オキサ−
３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕−ヘン
エイコサン−２１−オン、 II： ２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ
−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプ
ロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、および III: １−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合
生成物。

【０００８】特に適する合成樹脂は、式Ｉ、式IIまたは
式III の少なくとも１種類の立体障害アミン並びに下記
群から選択される少なくとも１種類のアミン IV： Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−第
三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ
−トリアジンとの縮合生成物、 Ｖ： Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−モ
ルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン
との縮合生成物および VI： ２，４−ジクロロ−６−（４−ｎ−ブチルアミノ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，
３，５−トリアジンと１，２−ビス｛３−４’，６’−
ジ（４”−ｎ−ブチルアミノ−２”，２”，６”，６”
−テトラメチルピペリジル）−１’，３’，５’−トリ
アジニル〕アミノプロピルアミノ｝−エタンとの縮合生
成物 を含有するものである。

【０００９】本発明は更に、本発明の合成樹脂、殊にポ
リオレフィン（ホモ−およびコポリマー）、特に高密度
ポリエチレン（ＨＤＥＰ）、好ましくは低密度ポリエチ
レン（ＬＤＰＥ、ホモ−およびコポリマー）またはポリ
プロピレン（ＰＰ）、特に好ましくはＬＤＰＥ（ホモ−
およびＥＶＡとのコポリマー）、ＬＬＤＰＥまたはＰＰ
で製造された成形品、例えばフィルム、板状物、押出成
形品、繊維、それらから製造された製品、例えばテープ
状物、織物または不織布にも関する。

【００１０】化合物Ｉ、IIおよびIII 並びに任意の混合
物は化合物IV、Ｖおよび／またはVIと一緒にまたはこれ
らなしで、有機物質を基準として０．００１〜５重量%
、特に好ましくは０．０２〜１重量% の濃度で使用さ
れそして合成樹脂の製造の前、間または後に添加され
る。本発明の方法で安定化できる合成樹脂は以下のもの
を含有している： 1. モノ−およびジオレフィンのポリマー、例えば高
−、中−または低密度のポリエチレン (場合によっては
架橋していてもよい) 、ポリプロピレン、ポリイソブチ
レン、ポリ−１−ブテン、ポリメチル−１−ペンテン、
ポリイソプレンまたはポリブタジエン; およびシクロオ
レフィンのポリマー、例えばシクロペンテンまたはノル
ボルネンのポリマー。 2. 1.の所に挙げたポリマーの混合物、例えばポリプロ
ピレンとポリエチレンまたはポリイソブチレンとの混合
物。 3. モノ−およびジオレフィン相互または他のビニルモ
ノマーとのコポリマー、例えばエチレン−プロピレン−
コポリマー、プロピレン−１−ブテン−コポリマー、プ
ロピレン−イソブチレン−コポリマー、エチレン−１−
ブテン−コポリマー、エチレン−１−ヘキセン−コポリ
マー、エチレン−オクテン−コポリマー、プロピレン−
ブタジエン−コポリマー、エチレン−アルキルメタクリ
レート−コポリマー、エチレン−酢酸ビニル−コポリマ
ーまたはエチレン−アクリル酸−コポリマー、並びにエ
チレンとプロピレンとジエン類、例えばヘキサジエン、
ジシクロペンタジエンまたはエチリデンノルボルネンと
のターポリマー。

【００１１】本発明の化合物で安定化された有機物質は
場合によっては別の添加物を含有している。例えば加工
用安定剤、酸化防止剤、光安定剤、酸掃去剤、金属不活
性化剤、耐結露剤（ａｎｔｉｄｅｗ ａｇｅｎｔｓ）、
核形成剤、帯電防止剤、防炎剤、顔料およびフィラーが
ある。本発明の化合物の他に添加できる酸化防止剤およ
び光安定剤の例には立体障害アミン類または立体障害フ
ェノール類を基本とする化合物または２−ヒドロキシベ
ンゾフェノンまたは２−（２’−ヒドロキシフェニル）
ベンゾトリアゾールの誘導体、または硫黄または窒素ま
たはリンを含有する共安定剤である。

【００１２】かゝる化合物の適する例には以下のものが
ある: 1.酸化防止剤 １．１ アルキル化モノフェノール類、例えば２，６−
ジ−第三ブチル−４−メチルフェノール、２−ブチル−
４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−
４−エチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−ｎ
−ブチルフェノール、２，６−ジ第三ブチル−４−イソ
ブチルフェノール、２，６−ジシクロヘプチル−４−メ
チルフェノール、２−（β−メチルシクロヘキシル）−
４，６−ジメチルフェノール、２，６−ジ−オクタデシ
ル−４−メチルフェノール、２，４，６−トリシクロヘ
キシルフェノール、２，６−ジ−第三ブチル−４−メト
キシメチルフェノール、２，６−ジ−ノニル−４−メチ
ルフェノール、２，４−ジメチル−６（１’−メチルウ
ンデシ−１’−イル）−フェノール、２，４−ジメチル
−６（１’−メチルヘプタデシ−１’−イル）−フェノ
ール、２，４−ジメチル−６（１’−メチルトリデシ−
１’−イル）−フェノールおよびそれらの混合物； １．２ アルキルチオメチルフェノール類、例えば２，
４−ジオクチルチオメチル−６−第三ブチルフェノー
ル、２，４−ジオクチルチオメチル−６−メチルフェノ
ール、２，４−ジオクチルチオメチル−６−エチルフェ
ノールおよび２，６−ジドデシルチオメチル−４−ノニ
ルフェノール； １．３ ハイドロキノン類およびアルキル化ハイドロキ
ノン類、例えば２，６−ジ第三ブチル−４−メトキシフ
ェノール、２，５−ジ−第三ブチル−ハイドロキノン、
２，５−ジ−第三アミル−ハイドロキノン、２，６−ジ
フェニル−４−オクタデシルシクロオキシフェノール、
２，６−ジ−ハイドロキノン、２，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシアニソール、３，５−ジ第三ブチル−４−
ヒドロキシフェノール−ステアレートおよびビス−
（３，５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−フェニル）ア
ジペート。 １．４ ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル類、例
えば２，２’−チオ−ビス−（６−第三ブチル−４−メ
チルフェノール) 、２，２’−チオ−ビス−（４−オク
チルフェノール) 、４，４’−チオ−ビス−（６−第三
ブチル−３−メチルフェノール) 、４，４’−チオ−ビ
ス−（６−第三ブチル−２−メチルフェノール) 、４，
４’−チオ−ビス−（３，６−ジ第二アミルフェノー
ル)および４，４’−チオ−ビス−（２，６−ジメチル
−４−ヒドロキシフェニル）ジスルフィド。 １．５ アルキリデン- ビスフェノール類、例えば２，
２’−メチレン−ビス−（６−第三ブチル−４−メチル
フェノール) 、２，２’−メチレン−ビス−（６−第三
ブチル−４−エチルフェノール) 、２，２’−メチレン
−ビス−〔４−メチル−６−（β−メチルシクロヘキシ
ル)-フェノール〕、２，２’−メチレン−ビス−（４−
メチル−６−シクロヘキシルフェノール) 、２，２’−
メチレン−ビス−（６−ノニル−４−メチルフェノー
ル) 、２，２’−メチレン−ビス−（４，６−ジ- 第三
ブチルフェノール) 、２，２’−エチリデン−ビス−
（４，６−ジ- 第三ブチルフェノール) 、２，２’−エ
チリデン−ビス−（６−第三ブチル−４−イソブチルフ
ェノール) 、２，２’−メチレン−ビス−〔６−（β-
メチルベンジル)-4-ノニルフェノール] 、２，２’−メ
チレン−ビス−〔６−( β, β- ジメチルベンジル）−
４−ノニルフェノール〕、４，４’−メチレン- ビス−
（２，６−ジ- 第三ブチルフェノール) 、４，４’−メ
チレン- ビス−（６−第三ブチル−２−メチルフェノー
ル) 、１，１−ビス−（５−第三ブチル−４−ヒドロキ
シ−２−メチルフェニル）−ブタン、２，６−ビス−
（３−第三ブチル−５−メチル−２−ヒドロキシベンジ
ル）−４−メチルフェノール、１，１，３−トリス−
（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）−ブタン、１，１−ビス−（５−第三ブチル−４−
ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−３−ｎ−ドデシル
メルカプトブタン、ビス−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニル）−ジシクロ−ペンタジエ
ン、ビス〔２−（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ
−５’−メチルベンジル）−６−第三ブチル−４−メチ
ルフェニル〕−テレフタレート、１，１−ビス−（３，
５−ジメチル−２−ヒドロキシフェニル）ブタン、２，
２−ビス−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン、２，２−ビス−（５−第三ブチル−
４−ヒドロキシ−２−メチルフェニル）−４−ｎ−ドデ
シルメルカプトブタンおよび１，１，５，５−テトラ−
（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチルフェニ
ル）ペンタン。 １．６ Ｏ−、Ｎ−およびＳ−ベンジル化合物、例えば
３，５，３’，５’−テトラ−第三ブチル−４，４’−
ジヒドロキシジベンジルエーテル、オクタデシル−４−
ヒドロキシ−３，５−ジメチルベンジルメルカプトアセ
テート、トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シベンジル）アミン、ビス（４−第三ブチル−３−ヒド
ロキシ−２，６−ジメチルベンジル）ジチオテトラフタ
レート、ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
ベンジル）スルフィドおよびイソオクチル−３，５−ジ
第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルメルカプトアセテ
ート。 １．７ ヒドロキシベンジル化マロナート類、例えばジ
オクタデシル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−
２−ヒドロキシベンジル）マロナート、ジオクタデシル
−２−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチル
ベンジル）−マロナートおよびジドデシル−メルカプト
エチル−２，２−ビス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）マロナート。 １．８ 芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば１，
３，５−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）−２，４，６−トリ−メチルベンゼ
ン、１，４−ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）−２，３，５，６−テトラメチルベ
ンゼンおよび２，４，６−トリス（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）フェノール。 １．９ トリアジン化合物、例えば２，４−ビスオクチ
ルメルカプト−６−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシアニリノ）−１，３，５−トリアジン、２−オ
クチルメルカプト−４，６−ビス（３，５−ジ−第三ブ
チル−４−ヒドロキシアニリノ）−１，３，５−トリア
ジン、２−オクチルメルカプト−４，６−ビス（３，５
−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，
３，５−トリアジン、２，４，６−トリス（３，５−ジ
−第三ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）−１，２，
３−トリアジン、１，３，５−トリス（３，５−ジ−第
三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−イソシアヌレー
ト、１，３，５−トリス−（４−第三ブチル−３−ヒド
ロキシ−２，６−ジメチルベンジル)-イソシアヌレー
ト、２，４，６−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニルエチル）−１，３，５−トリア
ジン、１，３，５−トリス−（３，５−ジ−第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヘキサヒド
ロ−１，３，５−トリアジン、１，３，５−トリス
（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−イソシアヌレート。 １．１０ ベンジルホスホナート類、例えばジメチル−
２，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホ
ナート、ジエチル−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロ
キシベンジルホスホナート、ジオクタデシル−３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホナート、
ジオクタデシル−５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３
−メチルベンジルホスホナート、および３，５−ジ第三
ブチル−４−ヒドロキシベンジルホスホン酸モノエチル
エステルのカルシウム塩。 １．１１ アシルアミノフェノール類、例えば４−ヒド
ロキシ−ラウリン酸アニリドおよび４−ヒドロキシ−ス
テアリン酸アニリドおよびＮ−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）カルバミン酸オクチルエス
テル。 １．１２ β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェノール）−プロピオン酸と一価または多価アルコ
ールとのエステル、例えばメタノール、エタノール、オ
クタデカノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−
ノナンジオール、エチレングリコール、１，２−プロパ
ンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレン
グリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリ
コール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシ）
エチル−イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキ
シエチル）オクサルアミド、３−チオウンデカノール、
３−チオペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオー
ル、トリメチロールプロパンおよび４−ヒドロキシメチ
ル−１−ホルファ−２，６，７−トリオキサビシクロ
〔２．２．２〕オクタンとのエステル。 １．１３ β−（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−３
−メチルフェニル）−プロピオン酸と一価−または多価
アルコール、例えばメタノール、エタノール、オクタデ
カノール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナン
ジオール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオ
ール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ペンタエリスリット、トリス（ヒドロキシ）エチル
−イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチ
ル）オキサルアミド、３−チオウンデカノール、３−チ
オペンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、ト
リメチロールプロパンおよび４−ヒドロキシメチル−１
−ホルファ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．
２．２〕オクタンとのエステル。 １．１４ β−（３，５−ジシクロヘキシル−４−ヒド
ロキシフェニル)-プロピオン酸と一価−または多価アル
コール、例えばメタノール、エタノール、オクタデカノ
ール、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオ
ール、エチレングリコール、１，２−プロパンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
ペンタエリスリット、トリス（ヒドロキシ）エチル−イ
ソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）
オキサルアミド、３−チオウンデカノール、３−チオペ
ンタデカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメ
チロールプロパンおよび４−ヒドロキシメチル−１−ホ
ルファ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．
２〕オクタンとのエステル。 １．１５ ３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル酢酸と一価−または多価アルコール、例えばメタノ
ール、エタノール、オクタデカノール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，９−ノナンジオール、エチレングリコ
ール、１，２−プロパンジオール、ネオペンチルグリコ
ール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ペンタエリスリット、ト
リス（ヒドロキシ）エチル−イソシアヌレート、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキサルアミド、３−
チオウンデカノール、３−チオペンタデカノール、トリ
メチルヘキサンジオール、トリメチロールプロパンおよ
び４−ヒドロキシメチル−１−ホルファ−２，６，７−
トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オクタンとのエステ
ル。 １．１６ ３，３−ビス（３’−第三ブチル−４’−ヒ
ドロキシフェニル）−酪酸と一価−または多価アルコー
ル、例えばメタノール、エタノール、オクタデカノー
ル、１，６−ヘキサンジオール、１，９−ノナンジオー
ル、エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、
ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、
ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペン
タエリスリット、トリス（ヒドロキシ）エチル−イソシ
アヌレート、Ｎ，Ｎ’−ビス（ヒドロキシエチル）オキ
サルアミド、３−チオウンデカノール、３−チオペンタ
デカノール、トリメチルヘキサンジオール、トリメチロ
ールプロパンおよび４−ヒドロキシメチル−１−ホルフ
ァ−２，６，７−トリオキサビシクロ〔２．２．２〕オ
クタンとのエステル。 １．１７ β−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオン酸のアミド、例えばＮ，Ｎ’−
ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニルプロピオニル）−ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニルプロピオニル）−トリメリレンジアミンおよ
びＮ，Ｎ’−ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−４−ヒ
ドロキシフェニルプロピオニル）−ヒドラジン。 １．１８ ヒドロキシアミン類、例えばジアルキルヒド
ロキシアミン類、例えばＮ，Ｎ−ジベンジルヒドロキシ
ルアミン、Ｎ，Ｎ−ジエチルヒドロキシルアミン、Ｎ，
Ｎ−ジオクチルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジラウリ
ルヒドロキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジテトラデシルヒドロ
キシルアミン、Ｎ−ヘキサデシル−ヒドロキシルアミ
ン、Ｎ，Ｎ−ジオクタデシルヒドロキシルアミン、Ｎ−
ヘキサデシル−Ｎ−おくたでしるヒドロキシルアミンお
よび水素化されら獣脂アミンから誘導されるＮ，Ｎ−ジ
アルキルヒドロキシルアミン。 ２． 紫外線吸収剤および光安定剤 ２．１ ２−（２’−ヒドロキシフェニル）ベンゾト
リアゾール類、例えば２−（２’−ヒドロキシ−５’−
メチルフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’，
５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−ベ
ンゾトリアゾール、２−（５’−第三ブチル−２’−ヒ
ドロキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−〔２’
−ヒドロキシ−５’−（１，１，３，３−テトラメチル
ブチル）フェニル〕−ベンゾトリアゾール、２−
（３’，５’−ジ第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニ
ル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第
三ブチル−２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（３’−第二ブチ
ル−５’−第三ブチル−２’−ヒドロキシフェニル）−
ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−４’−
オクタオキシフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−
（３’，５’−ジ第三アミル−２’−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゾトリアゾール、２−（３’，５’−ビス
（β，β−ジメチルベンジル）−２’−ヒドロキシフェ
ニル）−ベンゾトリアゾール；２−（３’−第三ブチル
−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルカルボニル
エチル）フェンル）−５−クロロベンゾトリアゾール、
２−（３’−第三ブチル−５’−〔２−（２−エチルヘ
キシルオキシ）カルボニルエチル〕−２’−ヒドロキシ
フェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−
（３’−第三ブチル−２’−ヒドロキシ−５’−（２−
メトキシカルボニルエチル）フェニル）−５−クロロベ
ンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル−２’−ヒ
ドロキシ−５’−（２−メトキシカルボニルエチル）フ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−第三ブチル
−２’−ヒドロキシ−５’−（２−オクチルオキシ−カ
ルボニルエチル）フェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（３’−第三ブチル−５’−〔２−（２−エチルヘキシ
ルオキシ）カルボニルエチル〕−２’−ヒドロキシフェ
ニル）ベンゾトリアゾール、２−（３’−ドデシル−
２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）−ベンゾト
リアゾールおよび２−（３’−第三ブチル−２’−ヒド
ロキシ−５’−（２−イソオクチルオシカルボニルエチ
ル───isooctylocycarbonylethyl───）フェニルベ
ンゾトリアゾールより成る混合物、２，２’−メチレン
ビス〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）−
６−ベンゾトリアゾール−２−イル−フェノール〕；２
−〔３’−第三ブチル−５’（２−メトキシカルボニル
エチル）−２’−ヒドロキシフェニル〕ベンゾトリアゾ
ールとポリエチレングリコール３００とのエステル交換
生成物；〔Ｒ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯ（Ｃ
Ｈ₂ ）₃ 〕₂ 、ただしＲ＝３’−第三ブチル−４’−ヒ
ドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル
−フェニル；〔Ｒ−ＣＨ₂ ＣＨ₂ −ＣＯＯ（ＣＨ₂ ＣＨ
₂ Ｏ）_n/2〕₂ 、ただしｎ＝１〜５、Ｒ＝３’−第三ブ
チル−４’−ヒドロキシ−５’−２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル−フェニル。 ２．２ ２−ヒドロキシベンゾフェノン類、例えば４−
ヒドロキシ- 、４−メトキシ- 、４−オクトキシ- 、４
−デシルオキシ- 、４−ドデシルオキシ- 、４−ベンジ
ルオキシ- 、４，２’，４’−トリヒドロキシ- 、２’
−ヒドロキシ−４，４’−ジメトキシ誘導体； ２．３ 置換されたまたは非置換の安息香酸のエステ
ル、例えば４−第三ブチルフェニル−サルチラート、フ
ェニルサルチラート、オクチルフェニルサルチラート、
ジベンゾイルレゾルシノール、ビス（４−第三ブチルベ
ンゾイル）レゾルシノール、ベンゾイルレゾルシノー
ル、３，５−ジ第三ブチルフェニル−４ヒドロキシ安息
香酸−２，４−ジ第三ブチル−フェニルエステル、３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸ヘキサデシ
ルエステル、３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ安
息香酸オクタデシルエステル、３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシ安息香酸−２−メチルエステル、３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ安息香酸４，６−ジ第
三ブチルフェニルエステル。 ２．４ アクリレート類、例えばα−シアノ−β, β-
ジフェニルアクリル酸エチル−または−イソオクチル−
エステル、β−カルボメトキシ−桂皮酸メチルエステ
ル、β−シアノ−β−メイル−ｐ−メトキシ−桂皮酸メ
チル−または−ブチルエステル、β−カルボメトキシ−
ｐ−メトキシ桂皮酸メチルエステルおよびＮ−（ββ-
カルボメトキシ−β−シアノビニル）−２−メチルイン
ドリン。 ２．５ ニッケル化合物、例えば２，２’−チオビス
〔４−（１，１，３，３−テトラメチルブチル）フェノ
ール] のニッケル錯塩、例えば追加的配位子、例えばｎ
−ブチルアミン、トリエタノールアミンまたはＮ−シク
ロヘキシル−ジエタノールアミンを場合によっては持つ
１：１−または１：２−錯塩、ジブチルジチオカルバミ
ン酸ニッケル、４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチル
−ベンジルホルホン酸モノアルキルエステルのニッケル
塩、例えばメチル−またはエチルエステルの塩、ケトオ
キシム類のニッケル錯塩、例えば２−ヒドロキシ−４−
メチルフェニル−ウンデシル−ケトオキシムのそれら、
および１−フェニル−４−ラウロイル−５−ヒドロキシ
ピラゾールの場合によっては追加的配位子を持つニッケ
ル錯塩。 ２．６ 立体障害アミン類、例えばビス−（２，２，
６，６−テトラメチルピペリジル) −セバケート、ビス
−（２，２，６，６−テトラメチルピペリジル)−グル
タレート、ビス−（２，２，６，６−テトラメチルピペ
リジル) −スクシナート、ビス−（１，２，２，６，６
−ペンタメチルピペリジル）−セバケート、ビス−
（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−グ
ルタレート、ビス−（１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）−スクシナート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジル）ｎ−ブチル−３，５
−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジルマロン酸−ビ
ス（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
エステル、２，２，６，６−テトラメチルピペリジルベ
ヘナート、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジ
ルベヘナート、トリス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）ニトリロトリアセテート、テトラキ
ス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
−１，２，３，４−ブタンテトラオエート、テトラキス
（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジ
ル）−１，２，３，４−ブタネテトラオエート、１，
１’−（１，２−エタンジイル）ビス（３，３，５，５
−テトラメチルピペラジノン）、４−ベンゾイル−２，
２，６，６−テトラメチルピペリジン、４−ステアリル
オキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、４
−ステアロイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチル
ピペリジン、４−ステアリルオキシ−１，２，２，６，
６−ペンタメチルピペリジン、４−ステアロイルオキシ
−１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、ビス
−（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
２−ｎ−ブチル−２（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三
ブチル−ベンジル）マロナート、ビス−（１，２，２，
６，６−ペンタメチルピペリジル）−２−ｎ−ブチル−
２（４−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチル−ベンジ
ル）マロナート、３−ｎ−オクチル−７，７，９，９−
テトラメチル−１，３，８−トリアザスピロ〔４，５〕
−デカン−２，４−ジオン、ビス−（１−オクチルオキ
シ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）セバケ
ート、ビス−（１−オクチルオキシ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）スクシナート、２−クロロ−
４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと
１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの
縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−メトキシプ
ロピルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）−１，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−ア
ミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、２−クロ
ロ−４，６−ジ（４−メトキシプロピルアミノ−１，
２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，３，
５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプロピルア
ミノ）エタンとの縮合生成物、２−クロロ−４，６−ジ
（４−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタ
メチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンと１，２
−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エタンとの縮合生
成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，
３，５−トリアジンと一価または多価のアミン──反応
の際にアミンの１から全部の活性水素原子が交換される
もの──、例えばエチレンジアミン、ジエチレントリア
ミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジアミ
ンおよび１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）エ
タンとの反応生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ
−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチルピ
ペリジル）−１，３，５−トリアジンと一価または多価
アミン──反応の際にアミンの１から全部の活性水素原
子が交換されるもの──、例えばエチレンジアミン、ジ
エチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサ
メチレンジアミンおよび１，２−ビス（３−アミノプロ
ピルアミノ）−エタンとの反応生成物、２−クロロ−
４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−２，２，６，６−
テトラメチルピペリジル）−１，３，５−トリアジンお
よび４−ｎ−ブチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，
３，５−ｓ−トリアジンと一価または多価アミン──反
応の際にアミンの１から全部の活性水素原子が交換され
るもの──、例えばエチレンジアミン、ジエチレントリ
アミン、トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジア
ミンおよび１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）
−エタンとの反応生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４
−ｎ−ブチルアミノ−１，２，２，６，６−ペンタメチ
ルピペリジル）−１，３，５−トリアジンおよび４−第
三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ
−トリアジンと一価または多価アミン──反応の際にア
ミンの１から全部の活性水素原子が交換されるもの─
─、例えばエチレンジアミン、ジエチレントリアミン、
トリエチレンテトラミン、ヘキサメチレンジアミンおよ
び１，２−ビス（３−アミノプロピルアミノ）−エタン
との反応生成物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブ
チルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）−１，３，５−トリアジンおよび４−（４−ｎ−ブ
チルアミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジ
ル）−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ−トリアジン
と一価または多価のアミン──反応の際にアミンの１か
ら全部の活性水素原子が交換されるもの──、例えばエ
チレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン、ヘキサメチレンジアミンおよび１，２−ビ
ス（３−アミノプロピルアミノ）−エタンとの反応生成
物、２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ−
１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−１，
３，５−トリアジンおよび４−（４−ｎ−ブチルアミノ
−２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−２，６
−ジクロロ−１，３，５−ｓ−トリアジンと一価または
多価のアミン──反応の際にアミンの１から全部の活性
水素原子が交換されるもの──、例えばエチレンジアミ
ン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、
ヘキサメチレンジアミンおよび１，２−ビス（３−アミ
ノプロピルアミノ）−エタンとの反応生成物、３−ドデ
シル−７，７，９，９−テトラメチル−１，３，８−ト
リアザスピロ〔４，５〕−デカン−２，４−ジオン、オ
リゴマー化された２，２，４，４−テトラメチル−２０
（オキシラニルメチル）−７−オキサ−３，２０−ジア
ザジスピロ〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−２
１−オン、オリゴマー化された１，２，２，４，４−ペ
ンタメチル−２０−（オキシラニルメチル）−７−オキ
サ−３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕−
ヘンエイコサン−２１−オン、オリゴマー化された１−
アセチル−２，２，４，４−テトラメチル−２０−（オ
キシラニルメチル）−７−オキサ−３，２０−ジアザジ
スピロ〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−２１−
オン、ドデシル−１−（２，２，４，４−テトラメチル
−４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、３−
ドデシル−１−（１，２，２，４，４−ペンタメチル−
４−ピペリジル）ピロリジン−２，５−ジオン、２，
２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジ
アザジスピロ−〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン
−２１−オン、２，２，４，４−テトラメチル−７−オ
キサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザジスピロ−
〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−３−プロピオ
ン酸ドデシルエステル、２，２，４，４−テトラメチル
−７−オキサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザジスピ
ロ−〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−３−プロ
ピオン酸テトラデシルエステル、２，２，３，４，４−
ペンタメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ
−〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−２１−オ
ン、２，２，３，４，４−ペンタメチル−７−オキサ−
２１−オキソ−３，２０−ジアザジスピロ−〔５．１．
１１．２〕−ヘンエイコサン−３−プロピオン酸ドデシ
ルエステル、２，２，３，４，４−ペンタメチル−７−
オキサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザジスピロ−
〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−３−プロピオ
ン酸テトラデシルエステル、３−アセチル−２，２，
４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザ
ジスピロ−〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−２
１−オン、３−アセチル−２，２，４，４−テトラメチ
ル−７−オキサ−２１−オキソ−３，２０−ジアザジス
ピロ−〔５．１．１１．２〕−ヘンエイコサン−３−プ
ロピオン酸ドデシルエステル、３−アセチル−２，２，
４，４−テトラメチル−７−オキサ−２１−オキソ−
３，２０−ジアザジスピロ−〔５．１．１１．２〕−ヘ
ンエイコサン−３−プロピオン酸テトラデシルエステ
ル、１，１’，３，３’，５，５’−ヘキサヒドロ−
２，２’，４，４’，６，６’−ヘキサアザ−２，
２’，６，６’−ビスメタノ−７，８−ジオキソ−４，
４’−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジル）−ビフェニル、ポリ−Ｎ，Ｎ’−ビス−
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）−
１，８−ジアザデシレン、２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−アリルオキシピペリジンとポリメチルヒドロキ
シシロキサン（分子量４０００まで）との付加反応生成
物、１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−アリルオ
キシピペリジンとポリメチルヒドロキシシロキサン（分
子量４０００まで）との付加反応生成物、Ｎ，Ｎ’−ジ
ホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，
Ｎ’−ジホルミル−Ｎ，Ｎ’−ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジ
アミン、５，１１−ビス（２，２，６，６−テトラメチ
ル−４−ピペリジル）３，５，７，９，１１，１３−ヘ
キサアザ−テトラシクロ〔７．４．０．０^2.7 ．
１^3.13〕−テトラデカン−８，１４−ジオン、５，１１
−ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペ
リジル）３，５，７，９，１１，１３−ヘキサアザ−テ
トラシクロ〔７．４．０．０^2.7．１^3.13〕−テトラデ
カン−８，１４−ジオン、７，７，９，９−テトラメチ
ル−８−アセチル−３−ドデシル−１，３，８−トリア
ザ−スピロ〔４．５〕−デカン−２，４−ジオン、
〔（４−メチルオキシフェニル）メチレン〕プロピオン
酸−ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリ
ジル）エステル、〔（４−メトキシフェニル）メチレ
ン〕プロピオン酸−ビス（１，２，２，６，６−ペンタ
メチル−４−ピペリジル）エステル、２，４，６−トリ
ス（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−〔２−（３，３，４，
５，５−ペンタメチルピペラジノン−１−イル）エチ
ル〕アミノ）−１，３，５−トリアジン、４−アミノ−
１，２，２，６，６−ペンタメチル−ピペリジンおよび
オクタデシルアミンと反応した、スチレン、β−メチル
スチレンおよび無水マレイン酸のコポリマー、ジオール
成分としての２，２’−ビス〔２，２，６，６−テトラ
メチル−４−ピペリジル）イミノ〕ビス〔エタノール〕
のポリカルボナート、ジオール成分としての２，２’−
ビス〔１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリ
ジル）イミノ〕ビス〔エタノール〕のポリカルボナー
ト、４−アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジンと反応した、無水マレイン酸と炭素原子数３０まで
のβ−オレフィンとのコポリマー、１−アセチル−４−
アミノ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジンと反
応した、無水マレイン酸と炭素原子数３０までのβ−オ
レフィンとのコポリマー、４−アミノ−１，２，２，
６，６−ペンタメチル−ピペリジンと反応した、無水マ
レイン酸と炭素原子数３０までのβ−オレフィンとのコ
ポリマー、２０，２０’−（２−ヒドロキシ−１，３−
プロパンジイル）ビス（２，２，４，４−テトラメチル
−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１
１．２〕ヘンエイコサン−２１−オン）、２０，２０’
−（２−アセチルオキシ−１，３−プロパンジイル）ビ
ス〔３−アセチル−２，２，４，４−テトラメチル−７
−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．
２〕ヘンエイコサン−２１−オン〕、２０，２０’−
（２−メチルオキシ−１，３−プロパンジイル）ビス
〔２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ−３，２
０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕ヘンエイコサ
ン−２１−オン〕、２０，２０’−（２−ヒドロキシ−
１，３−プロパンジイル）ビス〔１，２，２，４，４−
ペンタメチル−７−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ
〔５．１．１１．２〕ヘンエイコサン−２１−オン〕、
２０，２０’−（２−メチルオキシ−１，３−プロパン
ジイル）ビス〔１，２，２，４，４−ペンタメチル−７
−オキサ−３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．
２〕ヘンエイコサン−２１−オン〕、２０，２０’−
（２−トリメチルシリルオキシ−１，３−プロパンジイ
ル）ビス〔２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ
−３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕ヘン
エイコサン−２１−オン〕、２０，２０’−（２−フェ
ニルアミノカルボニルオキシ−１，３−プロパンジイ
ル）ビス〔２，２，４，４−テトラメチル−７−オキサ
−３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕ヘン
エイコサン−２１−オン〕およびピペリジンに遊離ＮＨ
基を持つ上記の化合物のＮ−アルキルオキシ−およびＮ
−アリールオキシ誘導体、特に炭素原子数１〜１８のβ
−メチルベンジルオキシおよびアルコキシ。 ２．７ オキサミド類、例えば４，４’−ジ−オクチル
オキシ- オキサニリド、２，２’−ジオクチルオキシ−
５，５’−ジ−第三ブチル−オキサニリド、２，２’−
ジドデシルオキシ−５，５’−ジ第三ブチル−オキサニ
リド、２−エトキシ−２’−エチル−オキサニリド、
Ｎ，Ｎ’−ビス−（３−ジメチルアミノプロピル）−オ
キサルアミド、２−エトキシ−５−第三ブチル−２’−
エチルオキサニリドおよびこれと２−エトキシ−２’−
エチル−５，４’−ジ第三ブチル- オキサニリドとの混
合物、オルト−およびパラ−メトキシ−二置換オキサニ
リドの混合物およびオルト−およびパラ−エトキシ二置
換されらオキサニリドの混合物。 ２．８ ２−（２−ヒドロキシフェニル）−１，３，５
−トリアジン類、例えば２，４，６−トリス（２−ヒド
ロキシ−４−オクチルオキシフェニル）１，３，５−ト
リアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシ
フェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチルフェニ
ル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−ジジヒ
ドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチル
フェニル）−１，３，５−トリアジン、２−（２，４−
ジヒドロキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメ
チルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２，４−ビ
ス（２−ヒドロキシ−４−プロピルオキシフェニル）−
６−（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリ
アジン、２−（２−ヒドロキシ−４−オクチルオキシフ
ェニル）−４，６−ビス（４−メチルフェニル）−１，
３，５−トリアジン、２−（２−ヒドロキシ−４−ドデ
シルオキシフェニル）−４，６−ビス（２，４−ジメチ
ルフェニル）−１，３，５−トリアジン、２−〔２−ヒ
ドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−ブチルオキシプ
ロピルオキシ）フェニル〕−４，６−ビス（２，４−ジ
メチルフェニル）−１，３，５−トリアジンおよび２−
〔２−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−オクチ
ルオキシプロピルオキシ）フェニル〕−４，６−ビス
（２，４−ジメチルフェニル）−１，３，５−トリアジ
ン。 ３． 金属不活性化剤、例えばＮ，Ｎ’−ジフェニルオ
キサルアミド、Ｎ−サリチラル−Ｎ’−サリチロイル−
ヒドラジン、Ｎ，Ｎ’−ビス（サリチロイル-）ヒドラ
ジン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（３，５−ジ−第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニルプロピオニル）−ヒドラジン、３
−サリチロイル−アミノ−１，２，４−トリアゾール、
ビス（ベンジリデン）オキサル酸ジヒドラジド、オキサ
ニリド、イソフタル酸ジヒドラジド、セバシン酸ビスフ
ェニルヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ジアセチルアジピン酸ジ
ヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス−サリチロイルオキサル酸
ジヒドラジド、Ｎ，Ｎ’−ビス−サリチロイル−チオプ
ロピオン酸ジヒドラジド、２．２’−オキサミド−ビス
〔エチル−３−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキ
シフェニル）プロピオナート〕、および三塩化燐と４，
４’−ジ（５−第三ブチル−４−ヒドロキシ−２−メチ
ルフェニル）チオエーテルとより成るオリゴマー。 ４． ホスフィット類およびホスホニット類、例えばト
リフェニル−ホスフィット、ジフェニル−アルキル−ホ
スフィット、フェニル−ジアルキルホスフィット、トリ
スノニルフェニル−ホスフィット、トリラウリル−ホス
フィット、トリオクタデシル−ホスフィット、ジステア
リル−ペンタエリスリトール−ジホスフィット、トリス
−（２，４−ジ−第三ブチルフェニル) ホスフィット、
ジイソデシル−ペンタエリスリトール−ジホスフィッ
ト、ビス−（２，４−ジ−第三ブチルフェニル) ペンタ
エリスリトール−ジホスフィット、ビス−ステアリル−
ペンタエリスリトール−ジホスフィット、ビス（２，６
−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリ
トール−ジホスフィット、ビスイソデシルオキシ−ペン
タエリスリトール−ジホスフィット、ビス−（２，４−
ジ−第三ブチル−６−メチルフェニル) ペンタエリスリ
トール−ジホスフィット、ビス−（２，４，６−トリス
−第三ブチルフェニル) ペンタエリスリトール−ジホス
フィット、トリステアリルソルビトール−トリホスフィ
ット、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）−
４，４’−ビフェニレンジホスフィット、６−イソオク
チルオキシ−２，４，８，１０−テトラ−第三ブチル−
１２Ｈ−ジベンズ〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホ
スホシン(dioxaphosphocine)、６−フルオロ−２，４，
８，１０−テトラ第三ブチル−１２−メチル−ジベンズ
〔ｄ，ｇ〕−１，３，２−ジオキサホスホシン、ビス
（２，４−ジ第三ブチル−６−メチルフェニル）メチル
ホスフィット、ビス（２，４−ジ第三ブチル−６−メチ
ルフェニル）エチルホスフィット、トリス（２−第三ブ
チル−４−チオ（２’−メテニル−４’−ヒドロキシ−
５’−第三ブチル）フェニル−５−メテニル）フェニル
ホスフィット、２，２’，２”−ニトリロエタノール−
トリス（３，３’，５，５’−テトラ第三ブチル−１，
１’−ビフェニル−２，２’−ジイル）ホスフィット、
２，２’，２”−ニトリロエタノール−トリス（３，
３’，５，５’−テトラ第三ブチル−１，１’−ビフェ
ニル−２，２’−ジイル）ホスフィットおよびビス
（２，４−ジクミルフェニル）ペンタエリスリトール−
ジホスフィット。 ５． 過酸化物分解性化合物、例えばチオジプロピオン
酸のエステル類、例えば該酸のラウリル−、ステアリル
−、ミリスチル−またはトリデシル−エステル、メルカ
プトベンズイミダゾール、２−メルカプトベンズイミダ
ゾールの亜鉛塩、アルキルジチオカルバミン酸亜鉛、ジ
ブチルジチオカルバミン酸亜鉛、ジオクタデシル−モノ
スルフィド、ジオクタデシル−ジスルフィド、およびペ
ンタエリスリトール−テトラキス−（β−ドデシルメル
カプト)-プロピオナート。 ６． ポリアミド安定剤、例えば銅塩を沃化物および／
またはリン化合物および二価のマンガンの塩と組合せた
もの。 ７． 基本的補助安定剤、例えばメラミン、ポリビニル
ピロリドン、ジシアンジアミン、トリアリル- シアヌレ
ート、尿素誘導体、ヒドラジン誘導体、アミン類、ポリ
アミド類、ポリウレタン類、高級脂肪酸のアルカリ金属
塩およびアルカリ土類金属塩、例えばステアリン酸カル
シウム、ステアリン酸亜鉛、ベヘン酸マグネシウム、ス
テアリン酸マグネシウム、リシノール酸ナトリウム、パ
ルミチン酸カリウム、アンチモン- または錫- ピロカテ
コラート、金属酸化物、例えば酸化マグネシウムおよび
酸化亜鉛、およびイオン交換体または分子フルイ、例え
ばハイドロタルサイト(hydrotalcite)またはゼオライト
をベースとする酸掃去剤。 ８． 核形成剤、例えば４−第三ブチル- 安息香酸、ア
ジピン酸、ジフェニル酢酸、安息香酸ナトリウム、タル
ク、置換基を持つかまたは持たないモノ−またはジベン
ジリデン−ソルビトール； ９． フィラーおよび補強剤、例えば炭酸カルシウム、
珪酸塩、ガラス繊維、アスベスト、タルク、カオリン、
マイカ、硫酸バリウム、金属酸化物および- 水酸化物、
カーボンブラック、グラファイト、ゼオライトまたはＩ
Ｒ−活性物質、およびＩＲ反射剤、例えばゼオライトま
たは珪酸塩。 １０． ベンゾフラン類。 １１． 耐結露剤（ａｎｔｉｄｅｗ ａｇｅｎｔｓ）、
例えばソルビトールまたはグリセロールのエステル。 １２． 帯電防止剤、例えばエトキシル化アミン類、ア
ルカンスルホナート類、脂肪酸エステルおよび第四アン
モニウム化合物。 １３． 顔料、例えば二酸化チタン、カーボンブラッ
ク、無機系および有機系の着色顔料。 １４． 他の添加物、例えば可塑剤、潤滑剤、乳化剤、
蛍光増白剤、難燃剤、帯電防止剤、発泡剤。

【００１３】これらの添加物は一般的に慣用の方法で有
機ポリマー中に導入する。この導入は例えば、本発明に
従って使用される化合物を他の添加物と一緒にまたは他
の添加物なしに、重合直後にポリマー中にまたは成形操
作の前または間の溶融物中に混入または適用することに
よって行うことができる。この導入は、溶解したまたは
分散した該化合物をポリマーに直接的に混入することに
よってまたはこれらの化合物をポリマーの溶液、懸濁物
またはエマルジョンに混入しそして場合によっては次い
で溶剤を蒸発することによって実施することもできる。
本発明に従って使用される化合物は、既に顆粒化したポ
リマー中に後から別の加工段階で混入する場合にも有効
である。

【００１４】本発明に従って使用される化合物は、これ
らの化合物を１〜７５重量% 、好ましくは２．５〜３０
重量% の濃度で含むマスターバッチの状態で安定化すべ
きポリマーに添加してもよい。本発明に従って安定化し
た有機ポリマーは、これらポリマーで一般に造られる色
々な成形品を製造するのに使用できる。これらには例え
ば１ｄｔｅｘの細い繊維から５ｍｍの直径を有する太い
単繊維までおよびそれらから製造される成形品、例えば
収穫を早めるため不織布、または直接的に使用されるか
あるいは例えば帯状物に加工された延伸済みのまたは延
伸されていない０．０１ｍｍ〜３ｍｍの厚さのブロー成
形−または押出成形フィルムまたは例えば温室で使用す
ることのできる５ｍｍまでの厚さの板状物であってもよ
い。

【００１５】

【実施例】本発明を以下の実施例によって更に詳細に説
明する。硫黄源の例として硫化水素、二酸化硫黄／亜硫
酸およびＮ−メチルジチオカルバミン酸ナトリウムを使
用する。実施例１：フィルムの製造 ２０００g の低密度ポリエチレン ３g の立体障害アミン（ＨＡＬＳ） 立体障害アミンを３００ｍｌのアセトンに溶解し、その
溶液を低密度ポリエチレン粉末に添加しそして溶剤を回
転式蒸発器中で６０℃にて、最後には水流ポンプでの減
圧下に蒸発除去する。この粉末を押出成形および顆粒化
を二度行う（温度プログラム：１３０℃／１５０℃／１
７０℃、１２５回転／分）。顆粒をフィルムのブロー成
形用ヘッドを備えたＧｏｅｔｔｆｅｒｔ実験室用押出機
中で２００μm のフィルムに成形加工する（温度プログ
ラム：１６０℃／１７０℃／１８０℃／２００℃／２０
０℃／２００℃、５０回転／分）。

【００１６】実施例２：硫化水素の影響 フィルムの寿命への硫化水素の影響を次の試験周期によ
って測定する（ＤＩＮ５３３８７による）：いずれの場
合もＸｅｎｏｔｅｓｔ ４５０中で１２５時間の暴露
（相対湿度２０% 、ブラックパネル温度５０℃）を行っ
た後に硫化水素で２時間処理する。この処理のために、
試験体を純粋の硫化水素の雰囲気の暗がりに２時間保存
する。次いでこの作業周期を再び行う。２５０時間の周
期（２５０時間、５００時間、７５０時間、１７５０時
間まで）の後に、試験体の硫黄含有量を測定する。表１
は硫化水素での処理ごとの平均硫黄吸収量を示してい
る。

【００１７】 実施例３：二酸化硫黄／亜硫酸の影響 試験作業周期は実施例２に記載した通りである。しかし
ながらフィルムを０．１Ｎの亜硫酸に２時間浸漬する。
付着する亜硫酸の最初の乾燥の後で、光に再び曝す。付
着している硫黄化合物に起因する誤差を避けるために、
硫黄を測定する前に試験体を脱イオン水で十分に洗浄す
る。表２に亜硫酸での処理ごとの平均硫黄吸収量を示
す。

【００１８】 実施例４：Ｎ−メチルジチオカルバミン酸ナトリウムの
影響 試験作業周期は実施例２に記載した通りである。しかし
ながらフィルムを０．３% 濃度のＮ−メチルジチオカル
バミン酸ナトリウム溶液に２時間浸漬する。付着する溶
液の最初の乾燥の後で、光に再び曝す。付着している硫
黄化合物に起因する誤差を避けるために、硫黄を測定す
る前に試験体を脱イオン水で十分に洗浄する。表３にＮ
−メチルジチオカルバミン酸ナトリウムでの処理ごとの
平均硫黄吸収量を示す。

【００１９】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｋ 5/357 ＫＢＱ Ｃ０８Ｋ 5/357 ＫＢＱ Ｃ０８Ｌ 23/02 ＫＥＶ Ｃ０８Ｌ 23/02 ＫＥＶ ＬＣＱ ＬＣＱ Ｄ０１Ｆ 6/04 Ｄ０１Ｆ 6/04 Ｚ //(Ｃ０８Ｌ 101/00 79:02） (72)発明者 カール・ガー ドイツ連邦共和国、89349 ブルテンバッ ハ、ウイルヘルム− レーヘ− ウエー ク、９ (72)発明者 クラウス・ケック・アントワーヌ アメリカ合衆国、ノース・カロライナ州 28226 、シャルロット、ボンウッド・レ イン、4721

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 高分子量の立体障害アミンを含む合成樹
   脂において、立体障害アミンが以下の群から選択される
   少なくとも１種類のアミンであることを特徴とする上記
   合成樹脂： Ｉ： オリゴマー化された２，２，４，４−テトラメチ
   ル−２０−（オキシラニル−メチル）−７−オキサ−
   ３，２０−ジアザジスピロ〔５．１．１１．２〕−ヘン
   エイコサン−２１−オン、 II： ２−クロロ−４，６−ジ（４−ｎ−ブチルアミノ
   −１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジル）−
   １，３，５−トリアジンと１，２−ビス（３−アミノプ
   ロピルアミノ）エタンとの縮合生成物、および III: １−ヒドロキシエチル−２，２，６，６−テトラ
   メチル−４−ヒドロキシピペリジンとコハク酸との縮合
   生成物。
2. 【請求項２】 式Ｉ、式IIまたは式III の少なくとも１
   種類の立体障害アミン並びに下記群から選択される少な
   くとも１種類のアミンを含有する請求項１に記載の合成
   樹脂： IV： Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
   −４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−第
   三オクチルアミノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−ｓ
   −トリアジンとの縮合生成物、 Ｖ： Ｎ，Ｎ’−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
   −４−ピペリジル）−ヘキサメチレンジアミンと４−モ
   ルホリノ−２，６−ジクロロ−１，３，５−トリアジン
   との縮合生成物および VI： ２，４−ジクロロ−６−（４−ｎ−ブチルアミノ
   −２，２，６，６−テトラメチルピペリジル）−１，
   ３，５−トリアジンと１，２−ビス｛３−〔４’，６’
   −ジ（４”−ｎ−ブチルアミノ−２”，２”，６”，
   ６”−テトラメチルピペリジル）−１’，３’，５’−
   トリアジニル〕アミノプロピルアミノ｝−エタンとの縮
   合生成物。
3. 【請求項３】 個々のアミンの割合が使用されるアミン
   を基準として０．１〜９９．９重量% 、好ましくは１〜
   ９９重量% 、特に好ましくは１０〜９０重量% である請
   求項１または２に記載の合成樹脂。
4. 【請求項４】 合成樹脂の重量を基準として高分子量の
   立体障害アミンの含有量が０．００１〜５重量% 、好ま
   しくは０．０２〜１重量% である請求項１〜３の何れか
   一つに記載の合成樹脂。
5. 【請求項５】 合成繊維がモノ−またはジオレフィンの
   ホモ−またはコポリマーである請求項１〜４のいずれか
   一つに記載の合成樹脂。
6. 【請求項６】 合成樹脂が請求項６に記載のポリマーの
   混合物である請求項１〜４のいずれか一つに記載の合成
   樹脂。
7. 【請求項７】 合成樹脂がモノ−またはジオレフィンの
   相互のまたは他のビニルモノマーとの共重合体である請
   求項１〜４の何れか一つに記載の合成樹脂。
8. 【請求項８】 さらに添加物を含有する請求項１〜７の
   何れか一つに記載の合成樹脂。
9. 【請求項９】 添加物として酸化防止剤、耐結露剤（ａ
   ｎｔｉｄｅｗ ａｇｅｎｔｓ）、帯電防止剤、防炎剤、
   フィラー、光安定剤、金属不活性化剤、核形成剤、顔
   料、酸掃去剤および／または加工助剤を含有する請求項
   １〜８の何れか一つに記載の合成樹脂。
10. 【請求項１０】 請求項１に記載の合成樹脂から製造さ
    れたフィルム、板状物、押出成形品、繊維、不織布、テ
    ープ状物または織製物の状態の成形品。