JPH0832873B2 - 蓄熱材組成物 - Google Patents
蓄熱材組成物Info
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- JPH0832873B2 JPH0832873B2 JP19016087A JP19016087A JPH0832873B2 JP H0832873 B2 JPH0832873 B2 JP H0832873B2 JP 19016087 A JP19016087 A JP 19016087A JP 19016087 A JP19016087 A JP 19016087A JP H0832873 B2 JPH0832873 B2 JP H0832873B2
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Landscapes
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、蓄熱材組成物に関する。更に詳しくは、空
調、特にグリーンハウス内の温度調節に適した潜熱蓄熱
材組成物に関する。
調、特にグリーンハウス内の温度調節に適した潜熱蓄熱
材組成物に関する。
空調、特にグリーンハウス内の温度調節は、植物の成
長を促進し、収穫時期を早めるために非常に重要な問題
である。ハウス内の温度は、通常は昼間は太陽の熱で30
℃以上にも達するため、25℃以上になると天窓が開き、
ハウス内の余剰の熱を外部に放出するようにして換気を
行っている。一方、夜間には、外気温度の低下に伴いハ
ウス内温度も低下し、特に冬場には0℃以下になるた
め、ハウス内温度が10℃以下にならないようにボイラー
で暖房を行っているのが現状である。
長を促進し、収穫時期を早めるために非常に重要な問題
である。ハウス内の温度は、通常は昼間は太陽の熱で30
℃以上にも達するため、25℃以上になると天窓が開き、
ハウス内の余剰の熱を外部に放出するようにして換気を
行っている。一方、夜間には、外気温度の低下に伴いハ
ウス内温度も低下し、特に冬場には0℃以下になるた
め、ハウス内温度が10℃以下にならないようにボイラー
で暖房を行っているのが現状である。
そこで、昼間の余剰な熱を夜間の暖房に利用しようと
いう考えが提案され、近年空調温度レベル、特に20℃前
後に融点を持つ潜熱蓄熱材の開発が活発に行われるよう
になってきた。
いう考えが提案され、近年空調温度レベル、特に20℃前
後に融点を持つ潜熱蓄熱材の開発が活発に行われるよう
になってきた。
本発明者らは、融解温度15〜25℃を有する蓄熱材の開
発を目的として研究を行った結果、酢酸カリウム(KCH3
COO)が水とのブレンドにより、0.5水和物および2水和
物を形成すること、2水和物は融点が18℃であり、この
ときの潜熱量(ΔH)は約35cal/gと比較的に大きいの
で、蓄熱材として十分に使用に耐えうるものであること
を見出した。
発を目的として研究を行った結果、酢酸カリウム(KCH3
COO)が水とのブレンドにより、0.5水和物および2水和
物を形成すること、2水和物は融点が18℃であり、この
ときの潜熱量(ΔH)は約35cal/gと比較的に大きいの
で、蓄熱材として十分に使用に耐えうるものであること
を見出した。
第1図のKCH3COO−H2O系の二成分系相平衡図に示され
るように、KCH3COO・2H2OはKCH3COO約73.1重量%の組成
に相当し、18℃以上で液相に転ずる。一方、KCH3COO約9
1.6重量%の組成では、KCH3COO・0.5H2Oを生成し、42℃
以上では、0.5水和物の液相とKCH3COOの無水物結晶との
混合相に転ずる。
るように、KCH3COO・2H2OはKCH3COO約73.1重量%の組成
に相当し、18℃以上で液相に転ずる。一方、KCH3COO約9
1.6重量%の組成では、KCH3COO・0.5H2Oを生成し、42℃
以上では、0.5水和物の液相とKCH3COOの無水物結晶との
混合相に転ずる。
更に、この相平衡図から分るように、2水和物の組成
に更に水が加わると、組成物の相転移温度は急激に低下
し、水の32重量%を限度として、本発明の目的とする融
解温度範囲15〜25℃の下限からはずれてしまうため、KC
H3COOは68重量%以上であることが好ましい。また、水
が2水和物組成よりも少ないと、前述の0.5水和物の影
響が現われるため、KCH3COOの組成上限は78重量%とな
る。
に更に水が加わると、組成物の相転移温度は急激に低下
し、水の32重量%を限度として、本発明の目的とする融
解温度範囲15〜25℃の下限からはずれてしまうため、KC
H3COOは68重量%以上であることが好ましい。また、水
が2水和物組成よりも少ないと、前述の0.5水和物の影
響が現われるため、KCH3COOの組成上限は78重量%とな
る。
ところで、KCH3COO・2H2Oおよびその組成近傍のもの
は、冷却時の固化において大きな過冷却を示し、−40℃
付近まで冷却しないと固化を開始しないことが分った。
このため、本発明者らは、更に過冷却改善に関する研究
を行った結果、バリウムおよびストロンチウムのハロゲ
ン化物を添加することにより、過冷却の程度を著しく軽
減できることを見出した。
は、冷却時の固化において大きな過冷却を示し、−40℃
付近まで冷却しないと固化を開始しないことが分った。
このため、本発明者らは、更に過冷却改善に関する研究
を行った結果、バリウムおよびストロンチウムのハロゲ
ン化物を添加することにより、過冷却の程度を著しく軽
減できることを見出した。
〔問題点を解決するための手段〕および〔作用〕 従って、本発明は過冷却の程度を軽減させた潜熱型蓄
熱材組成物に係り、この蓄熱材組成物は、酢酸カリウム
68〜78重量%と水22〜32重量%とからなる蓄熱材に、発
核剤としてバリウムおよびストロンチウムのハロゲン化
物を1種以上添加してなる。
熱材組成物に係り、この蓄熱材組成物は、酢酸カリウム
68〜78重量%と水22〜32重量%とからなる蓄熱材に、発
核剤としてバリウムおよびストロンチウムのハロゲン化
物を1種以上添加してなる。
バリウムのハロゲン化物の例としては、フッ化バリウ
ム(BaF2)、塩化バリウム(BaCl2)および臭化バリウ
ム(BaBr2)の無水物または水和物を含み、ストロンチ
ウムのハロゲン化物の例としては、フッ化ストロンチウ
ム(SrF2)、塩化ストロンチウム(SrCl2)および臭化
ストロンチウム(SrBr2)の無水物または水和物を含
む。
ム(BaF2)、塩化バリウム(BaCl2)および臭化バリウ
ム(BaBr2)の無水物または水和物を含み、ストロンチ
ウムのハロゲン化物の例としては、フッ化ストロンチウ
ム(SrF2)、塩化ストロンチウム(SrCl2)および臭化
ストロンチウム(SrBr2)の無水物または水和物を含
む。
発核剤の添加量は、KCH3COO・2H2Oの融解液に対して
飽和濃度以上であれば十分であるが、一般的には約0.1
モル%以上が好ましい。また、多量の添加はKCH3COO・2
H2Oの変質、特に潜熱量の低下をひき起こすので約20モ
ル%以下、好ましくは約10モル%以下の量で適用され
る。
飽和濃度以上であれば十分であるが、一般的には約0.1
モル%以上が好ましい。また、多量の添加はKCH3COO・2
H2Oの変質、特に潜熱量の低下をひき起こすので約20モ
ル%以下、好ましくは約10モル%以下の量で適用され
る。
このような発核剤の添加により発核作用によって示さ
れる過冷却軽減の程度は、蓄熱材の融解温度Tmと凝固開
始温度Tm′との差ΔTscによって示されるが、酢酸カリ
ウム・2水和物に前記割合の発核剤を加えることによ
り、ΔTscの値を顕著に低下せしめることができる。ま
た、それに伴って、融解温度への復帰時間も短かくな
り、熱サイクル試験で長期にわたって安定した性能を発
揮することも合まって、より効率的な蓄熱作用を営むこ
とができる。
れる過冷却軽減の程度は、蓄熱材の融解温度Tmと凝固開
始温度Tm′との差ΔTscによって示されるが、酢酸カリ
ウム・2水和物に前記割合の発核剤を加えることによ
り、ΔTscの値を顕著に低下せしめることができる。ま
た、それに伴って、融解温度への復帰時間も短かくな
り、熱サイクル試験で長期にわたって安定した性能を発
揮することも合まって、より効率的な蓄熱作用を営むこ
とができる。
本発明によれば、融解温度範囲15〜25℃の比較的蓄熱
量の大きい蓄熱材組成物が提供される。従って、本発明
の蓄熱材組成物は、園芸用温室などの空調に特に有用で
ある。
量の大きい蓄熱材組成物が提供される。従って、本発明
の蓄熱材組成物は、園芸用温室などの空調に特に有用で
ある。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例1〜6、実施例1〜2 酢酸カリウム7.3gおよび水2.7gを20mlガラスビンにと
り、これに次の表に示した発核剤の所定量を混合し、25
℃の温度で2時間加熱した後、ドライアイスで冷却し、
全体を固化させた。
り、これに次の表に示した発核剤の所定量を混合し、25
℃の温度で2時間加熱した後、ドライアイスで冷却し、
全体を固化させた。
この試料を25℃で2時間、および0℃で2時間の熱サ
イクル試験にかけ、その時の材料の温度をCA熱電対で測
定した。酢酸カリウム・2水和物は、固化に際して多量
の潜熱を放出するので、材料温度は急激に立ち上がる。
熱サイクル試験は10回くり返し行ない、融解温度と固化
開始温度との差を過冷却度ΔTscとし、その平均値を下
記表に示した。
イクル試験にかけ、その時の材料の温度をCA熱電対で測
定した。酢酸カリウム・2水和物は、固化に際して多量
の潜熱を放出するので、材料温度は急激に立ち上がる。
熱サイクル試験は10回くり返し行ない、融解温度と固化
開始温度との差を過冷却度ΔTscとし、その平均値を下
記表に示した。
第1図は、酢酸カリウム−水系の二成分相平衡図であ
る。
る。
Claims (3)
- 【請求項1】酢酸カリウム68〜78重量%と水22〜32重量
%とからなる蓄熱材に、発核剤としてバリウムまたはス
トロンチウムのハロゲン化物を1種以上添加してなる蓄
熱材組成物。 - 【請求項2】ハロゲン化物がフッ化物、塩化物または臭
化物の無水物または水和物である特許請求の範囲第1項
記載の蓄熱材組成物。 - 【請求項3】発核剤が、酢酸カリウムに対して約0.1〜2
0モル%の割合で添加された特許請求の範囲第1項記載
の蓄熱材組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19016087A JPH0832873B2 (ja) | 1987-07-31 | 1987-07-31 | 蓄熱材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19016087A JPH0832873B2 (ja) | 1987-07-31 | 1987-07-31 | 蓄熱材組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6436679A JPS6436679A (en) | 1989-02-07 |
| JPH0832873B2 true JPH0832873B2 (ja) | 1996-03-29 |
Family
ID=16253423
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19016087A Expired - Lifetime JPH0832873B2 (ja) | 1987-07-31 | 1987-07-31 | 蓄熱材組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0832873B2 (ja) |
-
1987
- 1987-07-31 JP JP19016087A patent/JPH0832873B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6436679A (en) | 1989-02-07 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Year of fee payment: 12 Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080329 |