JPH083364A - 結晶性合成樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】透明性、機械的物性等の改善された結晶性合成
樹脂組成物を提供する。 【構成】結晶性合成樹脂１００重量部に対して、次の一
般式（Ｉ）で表されるジベンジリデンソルビトール誘導
体の少なくとも一種０．０１〜５重量部、および次の一
般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表される芳香族有機リ
ン酸エステルの金属塩の少なくとも一種０．０１〜５重
量部を配合してなる結晶性合成樹脂組成物。 （式中、Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３およびＲ_４は水素原子または
炭素原子数１〜４のアルキル基を表す。但し、Ｒ_１およ
びＲ_２あるいはＲ_３およびＲ_４の少なくとも一方は共に
アルキル基を表すものである。） （式中、Ｒ_５は水素原子または炭素原子数１〜４のアル
キル基を示し、Ｒ_６，Ｒ_７，Ｒ_８，Ｒ_９およびＲ_１０は
それぞれ水素原子、炭素原子数１〜１２のアルキル基を
示し、Ｍ_１およびＭ_２はアルカリ金属原子、アルカリ土
類金属原子、亜鉛原子またはアルミニウム原子を表し、
ｐは１または２を表し、ｑはＭ_１およびＭ_２がアルカリ
金属原子、アルカリ土類金属原子または亜鉛原子のとき
は０を表し、Ｍ_１およびＭ_２がアルミニウム原子のとき
は１または２を表す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、結晶性合成樹脂組成物
に関し、詳しくは結晶性合成樹脂に特定のジベンジリデ
ンソルビトール誘導体および芳香族有機リン酸エステル
の金属塩を配合してなる透明性、機械的物性等の改善さ
れた結晶性合成樹脂組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び問題点】ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリブテン−１、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、ポリフェニレンスルフィ
ド、ポリアミド、ポリスチレンなどの結晶性合成樹脂
は、加熱溶融成型後の結晶化速度が遅いため成型サイク
ル性が低く、また、加熱成型後の結晶化の進行によって
収縮する欠点があった。また、これらの結晶性合成樹脂
は、大きな結晶が生成するために、強度が不充分であっ
たり、透明性が劣る欠点もあった。

【０００３】これらの欠点は、すべて、合成樹脂の結晶
性に由来するものであり、合成樹脂の結晶化温度を高
め、微細な結晶を急速に生成させることができれば解消
されることが知られている。

【０００４】この目的のために、結晶核剤あるいは結晶
化促進剤を添加することが知られており、従来から、４
−第三ブチル安息香酸アルミニウム塩、アジピン酸ナト
リウムなどのカルボン酸金属塩などが用いられていた。

【０００５】これらの結晶核剤の中でも特にその効果の
大きい化合物として、特開昭５８−１７３６号公報、同
５９−１８４２５２号公報、特開平５−１４０４６６号
公報、特開平５−１５６０７８号公報などに記載された
アルキリデンビスフェノール類の環状リン酸エステルの
金属塩が提案されている。

【０００６】また、特開昭５０−１３９１５０号公報、
特開昭５１−２２７４０号公報にはジベンジリデンソル
ビトールが提案されているが、樹脂に対する相溶性の問
題から、特開昭５３−１１７０４４号公報、特開昭５８
−１７１３５号公報、特開平３−１０２２４２号公報な
どにはベンゼン核に置換基を有するジベンジリデンソル
ビトール誘導体が提案されている。

【０００７】また、これらの化合物を組み合わせてその
効果の改善を図ろうとする試みも行なわれており、例え
ば、特開昭６２−２０９１５１号公報には、結晶性プロ
ピレン系重合体に環状リン酸エステル金属塩とビス（４
−アルキルベンジリデン）ソルビトールを併用して使用
することが提案されており、特開平２−１０２２４２号
公報には、結晶性プロピレン系重合体に芳香族リン酸エ
ステル金属塩とジベンジリデンソルビトール系化合物を
併用して使用することが提案されている。

【０００８】しかしながら、これらの公報に記載された
組み合わせによる改善効果は実用上は未だ満足できるも
のではなく、特に、結晶性合成樹脂の透明性の改善とい
う観点からはさらに改良が求められていた。

【０００９】

【問題点を解決するための手段】本発明者等はかかる現
状に鑑み、種々検討を重ねた結果、結晶性合成樹脂に特
定のジベンジリデンソルビトール誘導体および芳香族有
機リン酸エステルの金属塩を添加することにより、透明
性を大幅に改善し、しかも機械的強度をも増大させるこ
とを見出し本発明に到達した。

【００１０】即ち本発明は、結晶性合成樹脂１００重量
部に対して、次の一般式（Ｉ）で表されるジベンジリデ
ンソルビトール誘導体の少なくとも一種０．０１〜５重
量部および次の一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表さ
れる芳香族有機リン酸エステルの金属塩の少なくとも一
種０．０１〜５重量部を配合してなる、結晶性合成樹脂
組成物を提供するものである。以下、本発明の結晶性合
成樹脂組成物について詳述する。

【００１１】

【化３】

【００１２】

【化４】

【００１３】一般式（Ｉ）中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃およびＲ₄
で表される炭素原子数１〜４のアルキル基としては、メ
チル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ
ブチル、第二ブチル、第三ブチルなどがあげられるが、
これらの中でも共にメチル基であるものが好ましい。

【００１４】本発明で用いられるジベンジリデンソルビ
トール誘導体としては、例えば、下記に示される化合物
があげられる。

【００１５】

【化５】

【００１６】

【化６】

【００１７】

【化７】

【００１８】

【化８】

【００１９】これらジベンジリデンソルビトール誘導体
の添加量は、結晶性合成樹脂１００重量部に対し、０．
０１〜５重量部で、好ましくは０．０５〜３重量部であ
る。ここで、添加量が０．０１重量部未満である場合に
はほとんど効果が見られず、５重量部より多く使用して
も効果の向上は見られず、着色性に悪影響を与えるなど
の欠点を生じるおそれがある。

【００２０】また、一般式（ＩＩ）および（ＩＩＩ）に
おいて、Ｒ₅で示される炭素原子数１〜４のアルキル基
としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ブチル、第二ブチル、イソブチルなどがあげられ、
Ｒ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉およびＲ₁₀で示される炭素原子数１
〜１２のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、
アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、
イソオクチル、第三オクチル、２−エチルヘキシル、ノ
ニル、イソノニル、デシル、イソデシル、ウンデシル、
ドデシル、第三ドデシルなどがあげられる。

【００２１】本発明で用いられる芳香族有機リン酸エス
テルの金属塩としては、例えば、下記に示される化合物
があげられる。

【００２２】

【化９】

【００２３】

【化１０】

【００２４】

【化１１】

【００２５】

【化１２】

【００２６】

【化１３】

【００２７】

【化１４】

【００２８】

【化１５】

【００２９】

【化１６】

【００３０】

【化１７】

【００３１】これらの芳香族有機リン酸エステルの金属
塩は常法により製造することができ、その製造方法に関
しては特に限定されるものではない。

【００３２】これら芳香族有機リン酸エステル金属塩の
添加量は、結晶性合成樹脂１００重量部に対し、０．０
１〜５重量部で、好ましくは０．０５〜３重量部であ
る。ここで、添加量が０．０１重量部未満である場合に
はほとんど効果が見られず、５重量部より多く使用して
も効果の向上は見られず、着色性に悪影響を与えるなど
の欠点を生じるおそれがある。

【００３３】また、これらの芳香族有機リン酸エステル
の金属塩の中で、アルカリ金属以外の金属塩を使用する
場合には、アルカリ金属化合物を併用することが好まし
い。これらアルカリ金属化合物としては、例えば、アル
カリ金属カルボン酸塩、アルカリ金属β−ジケトナート
またはアルカリ金属β−ケト酢酸エステル塩であり、こ
れらを構成するアルカリ金属としては、リチウム、ナト
リウム、カリウムなどがあげられ、アルカリ金属の脂肪
族モノカルボン酸塩、特に、リチウムの脂肪族カルボン
酸塩が好ましく、とりわけ炭素原子数８〜２０の脂肪族
モノカルボン酸塩が好ましい。

【００３４】また、アルカリ金属カルボン酸塩を構成す
るカルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、
アクリル酸、オクチル酸、イソオクチル酸、ノナン酸、
デカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、オレイン酸、リシノール酸、１２−ヒド
ロキシステアリン酸、ベヘン酸、モンタン酸、メリシン
酸、β−ドデシルメルカプト酢酸、β−ドデシルメルカ
プトプロピオン酸、β−Ｎ−ラウリルアミノプロピオン
酸、β−Ｎ−メチル−Ｎ−ラウロイルアミノプロピオン
酸などの脂肪族モノカルボン酸；マロン酸、コハク酸、
アジピン酸、マレイン酸、アゼライン酸、セバシン酸、
ドデカンジ酸、クエン酸、ブタントリカルボン酸、ブタ
ンテトラカルボン酸などの脂肪族多価カルボン酸；ナフ
テン酸、シクロペンタンカルボン酸、１−メチルシクロ
ペンタンカルボン酸、２−メチルシクロペンタンカルボ
ン酸、シクロペンテンカルボン酸、シクロヘキサンカル
ボン酸、１−メチルシクロヘキサンカルボン酸、４−メ
チルシクロヘキサンカルボン酸、３，５−ジメチルシク
ロヘキサンカルボン酸、４−ブチルシクロヘキサンカル
ボン酸、４−オクチルシクロヘキサンカルボン酸、シク
ロヘキセンカルボン酸、４−シクロヘキセン−１，２−
ジカルボン酸などの脂環式モノまたはポリカルボン酸；
安息香酸、トルイル酸、キシリル酸、エチル安息香酸、
４−第三ブチル安息香酸、サリチル酸、フタル酸、トリ
メリット酸、ピロメリット酸などの芳香族モノまたはポ
リカルボン酸などがあげられる。

【００３５】また、アルカリ金属β−ジケトナートを構
成するβ−ジケトンとしては、例えば、アセチルアセト
ン、ピバロイルアセトン、パルミトイルアセトン、ベン
ゾイルアセトン、ピバロイルベンゾイルアセトン、ジベ
ンゾイルメタンなどがあげられる。

【００３６】また、アルカリ金属β−ケト酢酸エステル
塩を構成するβ−ケト酢酸エステルとしては、例えば、
アセト酢酸エチル、アセト酢酸オクチル、アセト酢酸ラ
ウリル、アセト酢酸ステアリル、ベンゾイル酢酸エチ
ル、ベンゾイル酢酸ラウリルなどがあげられる。

【００３７】上記アルカリ金属カルボン酸塩、アルカリ
金属β−ジケトナートあるいはアルカリ金属β−ケト酢
酸エステル塩の添加量は、結晶性合成樹脂１００重量部
に対して０．０１〜５重量部であり、特に、０．０５〜
３重量部が好ましい。

【００３８】本発明で用いられる結晶性合成樹脂として
は、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエ
チレン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、シンジ
オタクチックポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリ−
３−メチルブテン、エチレン／プロピレンブロックまた
はランダム共重合体などのα−オレフィン重合体；ポリ
エチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、ポリヘキサメチレンテレフタレートなどの熱可塑性
直鎖ポリエステル；ポリフェニレンスルフィド；ポリカ
プロラクトン、ポリヘキサメチレンアジポアミドなどの
直鎖ポリアミド；ポリスチレン、シンジオタクチックポ
リスチレン、ポリ（アルキルスチレン）、ポリ（ハロゲ
ン化スチレン）、ポリ（アルコキシスチレン）、ポリ
（ビニル安息香酸エステル）およびこれらの共重合体な
どのポリスチレン系重合体などをあげることができる。

【００３９】特に、本発明は結晶性α−オレフィン重合
体、とりわけポリプロピレン、エチレン／プロピレン共
重合体およびこれらのプロピレン重合体と他のα−オレ
フィン重合体との混合物などのポリプロピレン系樹脂に
適用した場合に有用である。また、本発明は、これらの
ポリプロピレン系樹脂の極限粘度、アイソタクチックペ
ンタッド分率、密度、分子量分布、メルトフローレー
ト、剛性等に拘わらず適用することができ、例えば、特
開昭６３−３７１４８号公報、同６３−３７１５２号公
報、同６３−９０５５２号公報、同６３−２１０１５２
号公報、同６３−２１３５４７号公報、同６３−２４３
１５０号公報、同６３−２４３１５２号公報、同６３−
２６０９４３号公報、同６３−２６０９４４号公報、同
６３−２６４６５０号公報、特開平１−１７８５４１号
公報、同２−４９０４７号公報、同２−１０２２４２号
公報、同２−２５１５４８号公報、同２−２７９７４６
号公報、特開平３−１９５７５１号公報などに記載され
たようなポリプロピレン系樹脂にも好適に使用すること
ができる。

【００４０】本発明において、各成分を添加する方法は
特に制限を受けず、一般に用いられる方法、例えば、結
晶性合成樹脂粉末あるいはペレットと、添加剤粉末をド
ライブレンドする方法、各成分を高濃度で含有するマス
ターバッチを作成し、これを結晶性合成樹脂に添加する
方法などを用いることができる。また、本発明の結晶性
合成樹脂組成物は、押出成形、射出成形、真空成形、ブ
ロー成形、架橋発泡成形などの周知の加工方法により、
各種成型品、繊維、二軸延伸フィルム、シートなどとし
て使用することができる。

【００４１】また、本発明の組成物は各種の後処理を施
される用途、例えば、注射器、輸液バック等の医療用途
または食品包装用途などの放射線による滅菌を施される
用途あるいは塗装性などの表面特性の改善のために、成
形後、低温プラズマ処理などが施される用途などにも用
いることができる。

【００４２】また、本発明の結晶性合成樹脂組成物に
は、必要に応じて、フェノール系抗酸化剤、有機ホスフ
ァイトまたはホスホナイトなどの有機リン系抗酸化剤、
チオエーテル系抗酸化剤、紫外線吸収剤あるいはヒンダ
ードアミン化合物などの光安定剤を加え、その酸化安定
性および光安定性をさらに改善することができ、特に、
フェノール系抗酸化剤および／または有機リン系抗酸化
剤を併用することによって加熱加工時の着色および機械
的物性の低下を防止することができる。

【００４３】本発明で使用できるフェノール系抗酸化剤
としては、例えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾ
ール、２，６−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェ
ノール、ステアリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネ
ート、チオジエチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、４，４’
−チオビス（６−第三ブチル−ｍ−クレゾール）、２−
オクチルチオ−４，６−ジ（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェノキシ）−ｓ−トリアジン、２，２’
−メチレンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドロキシ−３−第三
ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコールエス
テル、４，４’−ブチリデンビス（６−第三ブチル−ｍ
−クレゾール）、２，２’−エチリデンビス（４，６−
ジ第三ブチルフェノール）、１，１，３−トリス（２−
メチル−４−ヒドロキシ−５−第三ブチルフェニル）ブ
タン、ビス〔２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フ
ェニル〕テレフタレート、１，３，５−トリス（２，６
−ジメチル−３−ヒドロキシ−４−第三ブチルベンジ
ル）イソシアヌレート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）イソシアヌレ
ート、１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシベンジル）−２，４，６−トリメチルベン
ゼン、１，３，５−トリス〔（３，５−ジ第三ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）ブロピオニルオキシエチル〕
イソシアヌレート、テトラキス〔メチレン−３−
（３’，５’−ジ第三ブチル−４’−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート〕メタン、２−第三ブチル−４−メ
チル−６−（２−アクリロイルオキシ−３−第三ブチル
−５−メチルベンジル）フェノール、３，９−ビス
〔１，１−ジメチル−２−ヒドロキシエチル）−２，
４，８，１０−テトラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカ
ン−ビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５
−ブチルフェニル）プロピオネート〕、トリエチレング
リコールビス〔β−（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ
−５−メチルフェニル）プロピオネート〕などがあげら
れる。

【００４４】これらのフェノール系抗酸化剤の添加量
は、結晶性合成樹脂１００重量部に対し、０．００１〜
５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部である。

【００４５】本発明で使用できる有機リン系抗酸化剤と
しては、例えば、トリスノニルフェニルホスファイト、
トリス（モノおよびジノニルフェニル）ホスファイト、
トリス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイ
ト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファ
イト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイ
ト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエリ
スリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブチ
ル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホス
ファイト、ビス（２，４，６−トリ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（ト
リデシル）イソプロピリデンジフェノールジホスファイ
ト、テトラ（トリデシル）−４，４’−ｎ−ブチリデン
ビス（２−第三ブチル−５−メチルフェノール）ジホス
ファイト、ヘキサ（トリデシル）−１，１，３−トリス
（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）ブタントリホスファイト、２，２’−メチレンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェニル）オクチルホスファイ
ト、２，２’−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）オクタデシルホスファイト、２，２’−メチレ
ンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホス
ファイト、テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ビフェニレンジホスホナイト、９，１０−ジヒドロ
−９−オキサ−１０ホスファフェナンスレン−１０−オ
キシドなどがあげられる。

【００４６】これらの有機含リン化合物の添加量は、結
晶性合成樹脂１００重量部に対し、０．００１〜５重量
部、好ましくは０．０１〜３重量部である。

【００４７】チオエーテル系抗酸化剤としては、たとえ
ば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、
ミリスチルステアリル、ジステアリルエステルなどのジ
アルキルチオジプロピオネート類およびペンタエリスリ
トールテトラ（β−ドデシルメルカプトプロピオネー
ト）などのポリオールのβ−アルキルメルカプトプロピ
オン酸エステル類などがあげられる。

【００４８】紫外線吸収剤としては、たとえば、２，４
−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−
メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクト
キシベンゾフェノン、５，５’−メチレンビス（２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン）などの２−ヒ
ドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキシ−５
−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三ブチルフ
ェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−
ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェニル）−
５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキシ
−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、
２，２’−メチレンビス（４−第三オクチル−６−ベン
ゾトリアゾリル）フェノール、２−（２−ヒドロキシ−
３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベンゾトリ
アゾールのポリエチレングリコールエステルなどの２−
（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フ
ェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエー
ト、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル−
３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエートな
どのベンゾエート類；２−エチル−２’−エトキシオキ
ザニリド、２−エトキシ−４’−ドデシルオキザニリド
などの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−β，
β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ−３
−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレート
などのシアノアクリレート類などがあげられる。

【００４９】ヒンダードアミン化合物などの光安定剤と
しては、たとえば、２，２，６，６−テトラメチル−４
−ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６−ペン
タメチル−４−ピペリジルステアレート、２，２，６，
６−テトラメチル−４−ピペリジルベンゾエート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，
６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラ
カルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６−
ペンタメチル−４−ピペリジル）ブタンテトラカルボキ
シレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）−１，２，３，４
−ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル
−２−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）マロネート、１−（２−ヒドロキシエチル）−２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジノール／コハ
ク酸ジエチル重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラエチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジ
ブロモエタン重縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／
２，４−ジクロロ−６−モルホリノ−ｓ−トリアジン重
縮合物、１，６−ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４−ジクロロ
−６−第三オクチルアミノ−ｓ−トリアジン重縮合物、
１，５，８，１２−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブ
チル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，
５，８，１２−テトラアザドデカン、１，５，８，１２
−テトラキス〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，
２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミ
ノ）−ｓ−トリアジン−６−イル〕−１，５，８，１２
−テトラアザドデカン、１，６，１１−トリス〔２，４
−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−トリアジン−６
−イルアミノ〕ウンデカン、１，６，１１−トリス
〔２，４−ビス（Ｎ−ブチル−Ｎ−（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）アミノ）−ｓ−ト
リアジン−６−イルアミノ〕ウンデカンなどのヒンダー
ドアミン化合物があげられる。

【００５０】その他、本発明の結晶性合成樹脂組成物に
は、必要に応じて、ノニオン系、カチオン系またはアニ
オン系の帯電防止剤、アルミニウム−ｐ−第三ブチルベ
ンゾエート、ナトリウム−ベンゾエートなどの他の造核
剤、ハイドロタルサイト類、アルカリ土類金属の脂肪族
カルボン酸塩、顔料、染料、充填剤、発泡剤、難燃剤、
滑剤、加工助剤などを加えることができる。

【００５１】

【実施例】以下、実施例によって本発明をさらに詳細に
説明する。しかしながら、本発明はこれらの実施例によ
って何ら制限を受けるものではない。

【００５２】〔実施例１〕表−１に示す配合物をヘンシ
ェルミキサーを用いて、回転数１１００ｒｐｍで７分間
混合した後、温度２５０℃、回転数２５ｒｐｍの条件下
で押出機を用いてペレットを作成した。このペレットを
用いて、２５０℃で、厚さ１ｍｍおよび３ｍｍの試験
片、さらにＪＩＳ規格による曲げ試験用の試験片を作成
した。ＪＩＳＫ７１０５に従い、曇価（ＨＶ、１ｍｍお
よび３ｍｍ）を測定し、ＪＩＳ Ｋ７２０３に従い曲げ
強度および弾性率の測定を行なった。また、前記ペレッ
トを２５０℃で１０分間融解した後、５℃／分で降温し
た時の結晶化温度（ＣＤ）を測定した。その結果を表−
２に示した。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【表２】

【００５５】〔実施例２〕表−３に示す配合物を用いて
実施例１と同様の方法に曇価（ＨＶ）の測定および曲げ
試験を行なった。その結果を表−４に示した。

【００５６】

【表３】

【００５７】

【表４】

【００５８】〔実施例３〕表−５に示す配合物を用いて
実施例１と同様の方法により曲げ試験および結晶化温度
の測定を行なった。その結果を表−６に示した。

【００５９】

【表５】

【００６０】

【表６】

【００６１】（結果）実施例から明らかなように、結晶
性合成樹脂に芳香族有機リン酸エステルの金属塩あるい
はソルビトール化合物を単独で使用した場合には、結晶
性合成樹脂の透明性および機械的強度のある程度の改善
効果を示すものであるが、未だその効果は不十分であっ
た。また、本発明以外造核剤を組み合わせて使用しても
その相乗効果はほとんど示さなかった。

【００６２】これに対し、芳香族有機リン酸エステルの
金属塩あるいは特定のソルビトール化合物を併用して使
用した場合にのみ、これらが相乗的に作用し、結晶性合
成樹脂の透明性および機械的強度を著しく改善すること
がわかった。

【００６３】

【発明の効果】結晶性合成樹脂に特定のソルビトール化
合物および芳香族有機リン酸エステルの金属塩を配合す
ることによって透明性、機械的物性等に優れた結晶性合
成樹脂組成物が得られる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 結晶性合成樹脂１００重量部に対して、
   次の一般式（Ｉ）で表されるジベンジリデンソルビトー
   ル誘導体の少なくとも一種０．０１〜５重量部、および
   次の一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表される芳香族
   有機リン酸エステルの金属塩の少なくとも一種０．０１
   〜５重量部を配合してなる結晶性合成樹脂組成物。 【化１】 【化２】