JPH11349740A - 射出成形用着色合成樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 優れた加工安定性を有し、かつ成形物の剛性
が高く、変形が極めて小さい射出成形用着色合成樹脂組
成物を提供すること。 【解決手段】 本発明の射出成形用着色合成樹脂組成物
は、結晶性高分子化合物１００重量部に、下記〔化１〕
の一般式（Ｉ）で表される化合物０．００５〜５重量
部、酸化鉄系顔料、アゾ系顔料およびフタロシアニン系
顔料の中から選ばれる着色剤０．０２〜２０重量部を添
加してなるものである。 【化１】

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、射出成形品の製造
に用いる着色合成樹脂組成物に関し、詳しくは射出成形
後の成形品の収縮および変形が抑制され、該成形品の生
産性を改善することのできる着色合成樹脂組成物に関す
る。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリブテン−１、ポリエチ
レンテレフタレート、ポリアミドなどの合成樹脂は、加
熱成形後の結晶化速度が遅いため、成形サイクルが長く
なるという欠点と、結晶化が不十分なため、成形物の剛
性が低いという欠点があった。また、上記樹脂を着色す
るために着色剤を含有させた場合には、加熱成形後の収
縮率が高まり、成形物がそって変形する欠点があった。

【０００３】これらの欠点は高分子材料の結晶性に由来
するものであり、高分子材料の結晶化温度を高め、微細
な結晶を急速に生成させることによって改善できること
が知られている。この目的のために、結晶化剤（結晶核
剤あるいは結晶化促進剤）を添加することが行われてお
り、成形サイクルを短くできること、また剛性や透明性
が上がることなどが知られている。

【０００４】上記結晶核剤あるいは結晶化促進剤とし
て、例えば、安息香酸ナトリウム、４−第三ブチル安息
香酸アルミニウム、アジピン酸ナトリウムなどのカルボ
ン酸金属塩、ナトリウムビス（４−第三ブチルフェニ
ル）ホスフェート、ナトリウム−２，２' −メチレンビ
ス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）ホスフェートなど
の酸性リン酸エステル金属塩、ジベンジリデンソルビト
ール、ビス（メチルベンジリデン）ソルビトールなどの
多価アルコール誘導体などが用いられていた。これらの
化合物の中でも、特開昭５８−１７３６号公報、特開昭
５９−１８４２５２号公報などに記載されたアルキリデ
ンビスフェノール類の環状ホスフェートの金属塩はその
効果が特に大きく、広く用いられていた。

【０００５】しかしながら、これらの化合物を含有した
合成樹脂組成物では、成形サイクル性、剛性、透明性は
改善するものの、変形に対しては効果が不十分であっ
た。また、着色剤として特定の顔料を配合した合成樹脂
組成物では、含有する結晶化剤の種類によって、上記結
晶化剤の効果が十分に発現する場合と、効果が不十分に
なる場合とがあった。

【０００６】従って、本発明の目的は、優れた加工安定
性を有し、かつ成形物の剛性が高く、変形が極めて小さ
い射出成形用着色合成樹脂組成物を提供することにあ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者等は、鋭意検討
を重ねた結果、結晶化剤として特定のリン酸エステル化
合物を用いた着色合成樹脂組成物が、上記目的を達成し
得ることを知見した。

【０００８】本発明は、結晶性高分子化合物１００重量
部に、下記〔化２〕（前記〔化１〕と同じ）の一般式
（Ｉ）で表される化合物０．００５〜５重量部、酸化鉄
系顔料、アゾ系顔料およびフタロシアニン系顔料の中か
ら選ばれる着色剤０．０２〜２０重量部を添加してなる
射出成形用着色合成樹脂組成物を提供するものである。

【０００９】

【化２】

【００１０】

【発明の実施の形態】以下、本発明の射出成形用着色合
成樹脂組成物について詳述する。

【００１１】本発明の射出成形用着色合成樹脂組成物に
用いられる上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、結晶
化剤として用いられるものである。上記一般式（Ｉ）に
おけるＲ１およびＲ２で表される炭素原子数１〜８のア
ルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピ
ル、イソプロピル、ブチル、第二ブチル、第三ブチル、
イソブチル、アミル、第三アミル、ヘキシル、ヘプチ
ル、オクチル、イソオクチル、第三オクチル、２−エチ
ルヘキシルなどが挙げられる。Ｍで表されるアルカリ金
属原子としては、ナトリウム、カリウム、リチウムなど
が挙げられ、アルカリ土類金属原子としては、マグネシ
ウム、カルシウムなどが挙げられる。

【００１２】上記一般式（Ｉ）で表される化合物の具体
例としては、下記〔化３〕〜〔化８〕の化合物Ｎｏ．1
〜６等が挙げられる。ただし、本発明は以下の例示化合
物により何ら限定されるものではない。

【００１３】

【化３】

【００１４】

【化４】

【００１５】

【化５】

【００１６】

【化６】

【００１７】

【化７】

【００１８】

【化８】

【００１９】上記一般式（Ｉ）で表される化合物は、例
えば、三塩化リンと２，２' −メチレンビスフェノール
誘導体とを反応させた後、加水分解して環状酸性リン酸
エステルとし、次いで水酸化ナトリウムなどの金属水酸
化物と反応させる。次に、濾過、乾燥した後、必要に応
じてこれを粉砕し、結晶化剤としての上記化合物が製造
される。

【００２０】上記一般式（Ｉ）で表される化合物の添加
量は、結晶性高分子化合物１００重量部に対して、０．
００５〜５重量部、好ましくは０．０１〜３重量部であ
る。該添加量が０．００５重量部未満ではその効果が発
揮されず、５重量部を超えてもそれ以上の効果は上がら
ない。

【００２１】本発明の射出成形用着色合成樹脂組成物に
用いられる結晶性高分子化合物としては、例えば、
（１）低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレ
ン、高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン
−１、ポリ−３−メチルブテン、エチレン／プロピレン
ブロックまたはランダム共重合体などのα−オレフィン
重合体、（２）ポリエチレンテレフタレート、ポリブチ
レンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレー
トなどの熱可塑性直鎖ポリエステル、（３）ポリフェニ
レンスルフィドおよびポリカプロラクトン、ポリヘキサ
メチレンアジパミドなどの直鎖ポリアミドなどが挙げら
れる。

【００２２】中でも、上記結晶性高分子化合物として
は、結晶性α−オレフィン重合体などのポリオレフィン
系樹脂、とりわけポリプロピレン、エチレン／プロピレ
ン共重合体、およびこれらのプロピレン重合体と他のα
−オレフィン重合体との混合物などのポリプロピレン系
樹脂が好適である。

【００２３】上記結晶性高分子化合物は、分子量、分子
量分布、メルトフローインデックス、ヘキサン等の溶媒
への不溶分の割合、立体規則性、例えば、アイソタクテ
ィックのペンタッド分率やシンジオタクティックのトラ
イアッド分率の程度、チーグラー・ナッター触媒やメタ
ロセン触媒等の重合に用いた触媒の種類及び触媒の除去
工程の有無等によらず用いることができ、例えば、特開
昭６３−３７１４８号公報、同６３−３７１５２号公
報、同６３−９０５５２号公報、同６３−２１０１５２
号公報、同６３−２１３５４７号公報、同６３−２４３
１５０号公報、同６３−２４３１５２号公報、同６３−
２６０９４３号公報、同６３−２６０９４４号公報、同
６３−２６４６５０号公報、特開平１−１７８５４１号
公報、同２−４９０４７号公報、同２−１０２２４２号
公報、同２−２５１５４８号公報、同２−２７９７４６
号公報および特開平３−１９５７５１号公報などに記載
されたポリプロピレン系樹脂も好適に用いることができ
る。

【００２４】本発明の射出成形用着色合成樹脂組成物に
用いられる着色剤は、酸化鉄系顔料、アゾ系顔料および
フタロシアニン系顔料の中から選ばれるものである。酸
化鉄系顔料としては、例えば、鉄黒、べんがら、亜鉛フ
ェライト顔料などが挙げられる。アゾ系顔料としては、
例えば、レーキレッドＣ、ブリリアントカーミン６Ｂな
どのアゾレーキ顔料、ホスタパームイエロー、ノバパー
ムレッド、ＰＶボルドー、ＰＶファストブラウンなどの
ベンズイミダゾロン顔料、ジアリリドイエロー、ジアリ
リドオレンジ、ピラゾロンレッドなどのジアリリド顔
料、ＰＶファストイエローＨＧ、クロモフタルイエロー
ＧＲが挙げられる。フタロシアニン系顔料としては、例
えば、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン
などが挙げられる。これらの着色剤は、目的とする色調
や結晶性高分子化合物との相性、耐熱耐光性、コスト、
毒性の強弱などに応じ、適宜選択、使用される。

【００２５】上記着色剤の添加量は、結晶性高分子化合
物１００重量部に対して、０．０２〜２０重量部、好ま
しくは０．１〜１５重量部である。該添加量が０．０２
重量部未満では殆ど着色がされていない状態になり、２
０重量部を超えると樹脂組成物の物性が著しく低下す
る。

【００２６】本発明の射出成形用着色合成樹脂組成物に
更なる安定性を付与する場合、必要に応じて汎用の酸化
防止剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤な
どの添加剤を添加することができる。

【００２７】これらの添加剤として特に好ましいものと
しては、フェノール系、硫黄系、リン系などの酸化防止
剤、紫外線吸収剤、ヒンダードアミン系光安定剤が挙げ
られる。

【００２８】上記フェノール系酸化防止剤としては、例
えば、２，６−ジ第三ブチル−ｐ−クレゾール、２，６
−ジフェニル−４−オクタデシロキシフェノール、ステ
アリル（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート、ジステアリル（３，５−ジ第三ブ
チル−４−ヒドロキシベンジル）ホスホネート、チオジ
エチレングリコールビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４
−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘ
キサメチレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシフェニル）プロピオネート〕、１，６−ヘキサメ
チレンビス〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオン酸アミド〕、４，４' −チオビス
( ６−第三ブチル−ｍ−クレゾール) 、２，２' −メチ
レンビス（４−メチル−６−第三ブチルフェノール）、
２，２' −メチレンビス（４−エチル−６−第三ブチル
フェノール）、ビス〔３，３−ビス（４−ヒドキシ−３
−第三ブチルフェニル）ブチリックアシッド〕グリコー
ルエステル、４，４' −ブチリデンビス（６−第三ブチ
ル−ｍ−クレゾール）、２，２' −エチリデンビス
（４，６−ジ第三ブチルフェノール）、２，２' −エチ
リデンビス（４−第二ブチル−６−第三ブチルフェノー
ル）、１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキ
シ−５−第三ブチルフェニル）ブタン、ビス〔２−第三
ブチル−４−メチル−６−（２−ヒドロキシ−３−第三
ブチル−５−メチルベンジル）フェニル〕テレフタレー
ト、１，３，５−トリス（２，６−ジメチル−３−ヒド
ロキシ−４−第三ブチルベンジル）イソシアヌレート、
１，３，５−トリス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒド
ロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５−トリ
ス（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
−２，４，６−トリメチルベンゼン、１，３，５−
〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオニルオキシエチル〕イソシアヌレート、テトラ
キス〔メチレン−３−（３' ，５' −ジ第三ブチル−
４' −ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕メタン、
２−第三ブチル−４−メチル−６−（２−アクリロイル
オキシ−３−第三ブチル−５−メチルベンジル）フェノ
ール、３，９−ビス〔１，１−ジメチル−２−｛（３−
第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオニルオキシ｝エチル〕２，４，８，１０−テトラ
オキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、トリエチレングリ
コールビス〔（３−第三ブチル−４−ヒドロキシ−５−
メチルフェニル）プロピオネート〕などが挙げられる。

【００２９】また、上記硫黄系酸化防止剤としては、例
えば、チオジプロピオン酸ジラウリル、ジミリスチル、
ジステアリルなどのジアルキルチオジプロピオネート類
及びペンタエリスリトールテトラ（β−ドデシルメルカ
プトプロピオネート）などのポリオールのβ−アルキル
メルカプトプロピオン酸エステル類が挙げられる。

【００３０】また、上記リン系酸化防止剤としては、例
えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス
（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト、トリ
ス〔２−第三ブチル−４−（３−第三ブチル−４−ヒド
ロキシ−５−メチルフェニルチオ）−５−メチルフェニ
ル〕ホスファイト、トリデシルホスファイト、オクチル
ジフェニルホスファイト、ジ（デシル）モノフェニルホ
スファイト、ジ（トリデシル）ペンタエリスリトールジ
ホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホ
スファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトー
ルジホスファイト、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニ
ル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，
６−ジ第三ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、ビス（２，４，６−トリ第三
ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイ
ト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフ
ェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、２，２'
−メチレンビス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）−２
−オクタデシルホスファイト、２，２' −エチリデンビ
ス（４，６−ジ第三ブチルフェニル）フルオロホスファ
イト、テトラ（トリデシル）イソプロピリデンジフェノ
ールジホスファイト、テトラ（トリデシル）−４，４'
−ｎ−ブチリデンビス（２−第三ブチル−５−メチルフ
ェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）−
１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒドロキシ−５
−第三ブチルフェニル）ブタントリホスファイト、テト
ラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニレン
ジホスホナイト、９，１０−ジハイドロ−９−オキサ−
１０−ホスファフェナンスレン−１０−オキサイド、ト
リス（２−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチ
ルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェ
ピン−６−オキシ〕エチル）アミン、２，２−ビス（４
−〔（２，４，８，１０−テトラキス第三ブチルベンゾ
〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサフォスフェピン−６
−イル）オキシ〕フェニル）プロパンなどが挙げられ、
特に、ビス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ペンタエ
リスリトールジホスファイト、ビス（２，６−ジ第三ブ
チル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホ
スファイト、２，２' −メチレンビス（４，６−ジ第三
ブチルフェニル）−２−エチルヘキシルホスファイト、
テトラキス（２，４−ジ第三ブチルフェニル）ビフェニ
レンジホスホナイトなどの融点４０℃以上のものが結晶
性高分子化合物の軟化点などへの影響が小さいので好ま
しい。

【００３１】また、上記紫外線吸収剤としては、例え
ば、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロ
キシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−オクトキシベンゾフェノン、５，５' −メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン等の
２−ヒドロキシベンゾフェノン類；２−（２−ヒドロキ
シ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−
（２−ヒドロキシ−５−第三オクチルフェニル）ベンゾ
トリアゾール、２−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ第三
ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２
−（２−ヒドロキシ−３−第三ブチル−５−メチルフェ
ニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２−ヒ
ドロキシ−３，５−ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾ
ール、２，２' −メチレンビス（４−第三オクチル−６
−ベンゾトリアゾール）フェノール、２−（２−ヒドロ
キシ−３−第三ブチル−５−カルボキシフェニル）ベン
ゾトリアゾールのポリエチレングリコールエステル等の
２−（２−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール
類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾ
エート、２，４−ジ第三ブチルフェニル−３，５−ジ第
三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート、ヘキサデシル
−３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート
などのベンゾエート類；２−エチル−２' −エトキシオ
キザニリド、２−エトキシ−４' −ドデシルオキザニリ
ドなどの置換オキザニリド類；エチル−α−シアノ−
β，β−ジフェニルアクリレート、メチル−２−シアノ
−３−メチル−３−（ｐ−メトキシフェニル）アクリレ
ート等のシアノアクリレート類などが挙げられる。

【００３２】また、上記ヒンダードアミン系光安定剤と
しては、例えば、２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルベンゾエート、Ｎ−（２，２，６，６−テト
ラメチル−４−ピペリジル）ドデシルコハク酸イミド、
１−〔（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオニルオキシエチル〕−２，２，６，６−テ
トラメチル−４−ピペリジル−（３，５−ジ第三ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セ
バケート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−
４−ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，
６−ペンタメチル−４−ピペリジル）−２−ブチル−２
−（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシベンジル）
マロネート、Ｎ，Ｎ−ビス（２，２，６，６−テトラメ
チル−４−ピペリジル）ヘキサメチレンジアミン、テト
ラ（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）
ブタンテトラカルボキシレート、テトラ（１，２，２，
６，６−ペンタメチル−４−ピペリジルブタンテトラカ
ルボキシレート、ビス（２，２，６，６−テトラメチル
−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテトラカ
ルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジル）・ジ（トリデシル）ブタンテト
ラカルボキシレート、３，９−ビス〔１，１−ジメチル
−２−｛トリス（２，２，６，６−テトラメチル−４−
ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチルカルボニル
オキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テトラオキサス
ピロ〔５．５〕ウンデカン、３，９−ビス〔１，１−ジ
メチル−２−｛トリス（１，２，２，６，６−ペンタメ
チル−４−ピペリジルオキシカルボニルオキシ）ブチル
カルボニルオキシ｝エチル〕−２，４，８，１０−テト
ラオキサスピロ〔５．５〕ウンデカン、１，５，８，１
２−テトラキス〔４，６−ビス｛Ｎ−（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジル）ブチルアミノ｝−
１，３，５−トリアジン−２−イル〕−１，５，８，１
２−テトラアザドデカン、１−（２−ヒドロキシエチ
ル）−２，２，６，−テトラメチル−４−ピペリジノー
ル／コハク酸ジメチル縮合物、２−第三オクチルアミノ
−４，６−ジシクロ−ｓ−トリアジン／Ｎ，Ｎ−ビス
（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘ
キサメチレンジアミン縮合物、Ｎ，Ｎ' −ビス（２，
２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）ヘキサメ
チレンジアミン／ジブロモエタン縮合物などが挙げられ
る。

【００３３】その他必要に応じて、本発明の射出成形用
着色合成樹脂組成物には、予め重金属不活性剤、アルカ
リ金属、アルカリ土類金属または亜鉛の金属石けん、ハ
イドロタルサイト、ノニオン系界面活性剤、カチオン系
界面活性剤、アニオン系界面活性剤、両性界面活性剤な
どからなる帯電防止剤、ハロゲン系、リン系または金属
酸化物等の難燃剤、エチレンビスアルキルアマイド等の
滑剤、加工助剤、充填剤などを包含させることができ
る。

【００３４】本発明の組成物を射出成形して得られる成
形品としては、バンパーなどの外装品や、ダッシュボー
ド、インパネなどの各種内装品などの自動車用樹脂部
品、冷蔵庫、洗濯機、掃除機などの家電製品用樹脂部
品、食器、バケツ、入浴用品などの家庭用品、玩具など
の雑貨品などが挙げられる。

【００３５】

【実施例】次に、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明は以下の実施例によりなんら制限される
ものではない。

【００３６】実施例１及び比較例１ ポリプロピレン（モンテル社製「Ｐｒｏｆａｘ６５０
１」）１００重量部、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．０５重量部、トリス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト０．０５重量
部、下記〔表１〕に示す結晶化剤０．１重量部および顔
料２重量部を混合し、合成樹脂組成物を得た。この組成
物を、インライン射出成形機（シリンダー温度２３０
℃）を用いて、肉厚１．８ｍｍ、直径１００ｍｍの円板
型成形品用金型を用いて、金型温度６０℃で射出成形
し、試験片とした。この試験片を室温で２４時間放置し
た後、ＪＩＳ Ｋ６９１１に基づいて最大そりを測定
し、また剛性を調べるため、ＡＳＴＭＤ−７４７−６３
に基づいて曲げ弾性率を測定した。それらの結果を下記
〔表１〕に示す。尚、〔表１〕中、No. １−９、１−１
０、１−１４、１−１５、１−１９、１−２０は、実施
例であり、No. １−１〜１−８、１−１１〜１−１３、
１−１６〜１−１８は、比較例である。また、比較化合
物１は、安息香酸ナトリウムであり、比較化合物２は、
ナトリウムビス（４−第三ブチルフェニル）ホスフェー
トである（以下、同じ）。

【００３７】

【表１】

【００３８】実施例２及び比較例２ ポリプロピレン（モンテル社製「Ｐｒｏｆａｘ６５０
１」）１００重量部、テトラキス〔メチレン−３−
（３，５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕メタン０．０５重量部、トリス（２，４
−ジ第三ブチルフェニル）ホスファイト０．０５重量
部、ミリスチン酸リチウム０．０５重量部、下記〔表
２〕に示す結晶化剤０．１重量部および顔料２重量部を
混合し、合成樹脂組成物を得た。この組成物を用い、実
施例１と同様に試験片を作成し、最大そりおよび曲げ弾
性率を測定した。それらの結果を下記〔表２〕に示す。
尚、〔表２〕中、No. ２−６〜２−８、２−１０〜２−
１２、２−１４〜２−１６は、実施例であり、No. ２−
１〜２−５、２−９、２−１３は、比較例である。

【００３９】

【表２】

【００４０】実施例３及び比較例３ 高密度ポリエチレン（三井石油化学（株）製「ハイゼッ
クス」）１００重量部、ジステアリルチオジプロピオネ
ート０．３重量部、テトラキス〔メチレン−３−（３，
５−ジ第三ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕メタン０．１重量部、下記〔表３〕に示す結晶
化剤０．１重量部および顔料２重量部を混合し、合成樹
脂組成物を得た。この組成物を用い、実施例１と同様に
試験片を作成し、最大そりおよび曲げ弾性率を測定し
た。それらの結果を下記〔表３〕に示す。尚、〔表３〕
中、No. ３−９、３−１０、３−１４、３−１５、３−
１９、３−２０は、実施例であり、No. ３−１〜３−
８、３−１１〜３−１３、３−１６〜３−１８は、比較
例である。

【００４１】

【表３】

【００４２】

【発明の効果】本発明の射出成形用着色合成樹脂組成物
は、含有する着色剤の種類に関わらず、加熱成形後のそ
りが小さく、剛性の高い成形物を提供できるものであ
る。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 結晶性高分子化合物１００重量部に、下
   記〔化１〕の一般式（Ｉ）で表される化合物０．００５
   〜５重量部、酸化鉄系顔料、アゾ系顔料およびフタロシ
   アニン系顔料の中から選ばれる着色剤０．０２〜２０重
   量部を添加してなる射出成形用着色合成樹脂組成物。 【化１】
2. 【請求項２】 上記結晶性高分子化合物が、ポリオレフ
   ィン系樹脂である請求項１記載の射出成形用着色合成樹
   脂組成物。
3. 【請求項３】 上記着色剤が、酸化鉄系顔料である請求
   項１又は２記載の射出成形用着色合成樹脂組成物。
4. 【請求項４】 上記着色剤が、フタロシアニン系顔料で
   ある請求項１又は２記載の射出成形用着色合成樹脂組成
   物。