JPH083585A

JPH083585A - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JPH083585A
Application number: JP14156094A
Authority: JP
Inventors: Hideki Yoshihara; 秀樹吉原; Manabu Kitazawa; 学北澤; Yoshihiro Kobayashi; 義浩小林
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 1994-06-23
Filing date: 1994-06-23
Publication date: 1996-01-09
Anticipated expiration: 2018-10-06
Also published as: JP3453851B2

Abstract

(57)【要約】【目的】皮膚及び毛髪に対して刺激が少なく、泡の保
持、泡質及び使用感の改善されたＮ−アシルアラニン塩
を含有する洗浄剤組成物を提供すること。【構成】（Ａ）アシル基の炭素原子数８〜２２の脂肪
酸残基であるＮ−アシルアラニン塩、（Ｂ）炭素原子数
８〜２２の高級脂肪酸塩及び（Ｃ）界面活性剤（但し、
成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を除く）を含有する洗浄剤組
成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、Ｎ−アシルアラニン塩
と高級脂肪酸塩及びその他の界面活性剤とを併用した洗
浄剤組成物に関する。本発明の洗浄剤組成物は、刺激が
少なく安全であり、泡の保持、泡質及び使用感の改善さ
れた洗浄剤組成物である。

【０００２】

【従来の技術】従来、シャンプー、洗顔石鹸、台所用洗
剤などの陰イオン界面活性剤を主成分とする洗浄剤組成
物は、高級脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸塩やアルキルベンゼンスルホン酸塩などが用い
られている。しかし、これらの陰イオン界面活性剤を主
成分とする洗浄剤は、洗浄力は優れているが、すすぎ時
のきしみ感、使用後のつっぱり感などの使用感が十分に
は満足のいくものではないばかりでなく、更に皮膚に対
する刺激や毛髪に対する損傷が大きいという問題をもっ
ている。

【０００３】また、皮膚や毛髪に対して刺激が少なく、
優れた洗浄力を有する界面活性剤としてＮ−アシルアミ
ノ酸塩が知られ、特にＮ−アシルグルタミン酸塩（「機
能性化粧品」（シーエムシー刊、２７５頁、１９９０
年））、Ｎ−アシルザルコシン塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メ
チル−β−アラニン塩、Ｎ−アシルメチルタウリン塩等
が広く洗浄剤に用いられている。他のＮ−アシルアミノ
酸塩についても、非常に古くから研究されており、天然
アミノ酸及び合成可能なアミノ酸について実際にＮ−ア
シルアミノ酸が合成され、検討されてきた。特に、天然
アミノ酸のＮ−アシル体の検討成果に関しては、多くの
報告がある。

【０００４】近年では、Ｎ−アシルグリシン塩、Ｎ−ア
シル−β−アラニン塩等が水道水中のカルシウムと作る
スカムが良好な感触をもつことが見いだされたと報告さ
れている（特開平４−２２１６０７号公報）。しかしな
がら、この報告にあるＮ−アシルアミノ酸塩について
は、泡性能に関しては泡の保持、クリーミー性、起泡
力、ぬめりなどの点で性能が十分とはいえなかった。

【０００５】従来、オキシアミノ酸であるアラニンのＮ
−長鎖アシル化物を洗浄剤組成物に用いた例は少ない。
特公昭３９−２９４４４号公報には、鉱油型またはアル
コール系合成洗剤に対し１〜５０重量％添加配合した皮
膚を荒さない洗浄剤組成物が記載されている。しかし、
泡質、洗い上り感といった使用感の点では十分満足なも
のは得られていない。特開昭５５−９０５９４号公報に
は、Ｎ−アシル混合アミノ酸塩を含有する洗浄剤組成物
が開示されており、Ｎ−アシルオキシアミノ酸塩が皮膚
及び毛髪に対し保護作用を有することが記載されてい
る。しかしながら、この洗浄剤組成物は泡立ち及びすす
ぎ時のきしみ感においては優れているものの、泡質、洗
い上り感については十分ではなく、またアシルアラニン
塩単独で用いた場合も同様な問題点を有しており、加え
て泡の保持が悪いという問題点も有している。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】前項記載の従来の技術
の背景下に、本発明の目的は、Ｎ−アシルアラニン塩を
利用した、洗浄力に優れ、泡の保持、泡質及び使用感の
改善された洗浄剤組成物を提供することで、延いてはこ
れまで十分ではなかったＮ−アシルアラニン塩の利用を
図ることである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者は、前項記載の
目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、Ｎ−アシルア
ラニン塩、高級脂肪酸塩及びその他の界面活性剤とを併
用することにより、上記目的が達成されることを見いだ
し、このような知見に基いて本発明を完成した。

【０００８】すなわち、本発明は、（Ａ）アシル基が炭
素原子数８〜２２の脂肪酸残基であるＮ−アシルアラニ
ン塩、（Ｂ）炭素原子数８〜２２の高級脂肪酸塩及び
（Ｃ）界面活性剤（但し、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を
除く）を含有することを特徴とする洗浄剤組成物に関す
る。

【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１０】本発明の洗浄剤組成物の成分（Ａ）である
Ｎ−アシルアラニン塩のアシル基としては、炭素原子数
８〜２２の飽和又は不飽和脂肪酸のアシル残基であり、
例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸などの単一組成の脂肪酸のアシ
ル残基が挙げられ、この他にヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、硬化牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪
酸、パーム油脂肪酸などの天然より得られる混合脂肪酸
あるいは合成により得られる脂肪酸（分岐鎖脂肪酸を含
む）のアシル残基であってもよい。Ｎ−アシルアラニン
塩の好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイルアラニ
ン、Ｎ−ミリストイルアラニン、Ｎ−パルミトイルアラ
ニン、Ｎ−ステアロイルアラニン、Ｎ−オレオイルアラ
ニン、Ｎ−ココイルアラニン、Ｎ−硬化牛脂脂肪酸アシ
ルアラニンなどの塩を例示することができる。そして、
これらのＮ−アシルアラニン塩は、光学活性体及びラセ
ミ体のいずれでも良い。

【００１１】本発明に関わるＮ−アシルアラニン塩の塩
基成分としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金
属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロ
パノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパン
ジオールなどの有機アミン、アンモニアなどの無機アミ
ン、リジン、オルニチン、アルギニンなどの塩基性アミ
ノ酸、等を挙げることができる。これら塩基成分は、２
種以上を組み合わせて用いても良い。

【００１２】本発明の洗浄剤組成物の成分（Ｂ）である
高級脂肪酸塩としては、炭素原子数８〜２２の直鎖また
は分岐鎖の飽和または不飽和のもので、好ましい具体例
としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、椰子油脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、ベヘニ
ン酸、オレイン酸などの塩を挙げることができる。これ
らの塩の塩基成分としては、ナトリウム、カリウムなど
のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムなどのアル
カリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、２−アミノ−２−メチル
−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３
−プロパンジオールなどの有機アミン、アンモニアなど
の無機アミン、リジン、オルニチン、アルギニンなどの
塩基性アミノ酸、等を挙げることができる。これら塩基
成分は、単独で又は２種以上を組み合わせて用いること
ができる。

【００１３】本発明の洗浄剤組成物における成分（Ａ）
と成分（Ｂ）との配合割合は、目的とする製品の性能に
応じて、重量比が９９．５／０．５〜０．５／９９．５
の範囲で適宜決定される。成分（Ｂ）の含有割合が０．
５未満の場合、泡量は十分なものの泡の保持が悪く、泡
質も荒く、若干ぬるつくという洗い上り感の点でも問題
を有する。また、成分（Ａ）の配合割合が０．５未満の
場合には、泡の保持は十分であるものの、すすぎ時にき
しみ感が生じるというような使用感に問題がある上に、
毛髪及び皮膚に対する刺激性においても問題を有する。

【００１４】本発明の洗浄剤組成物の成分（Ｃ）である
他の界面活性剤としては、カルボン酸塩型（但し、成分
（Ａ）及び成分（Ｂ）を除く）、スルホン酸塩型、硫酸
エステル塩型などの陰イオン界面活性剤；脂肪族アミン
第四級アンモニウム塩型、芳香族第四級アンモニウム塩
型、モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル塩型などの陽イオン界面活性剤；アルキルグリコシド
型、脂肪族アルカノールアミド型などの非イオン界面活
性剤；及びベタイン型、イミダゾリン型などの両性イオ
ン界面活性剤が挙げられる。

【００１５】以下、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる各種の界面活性剤を順次詳しく説明する。

【００１６】まず、陰イオン界面活性剤について説明す
る。

【００１７】カルボン酸塩型陰イオン界面活性剤として
は、例えば、Ｎ−アシルカルボン酸塩型、エーテルカル
ボン酸塩型等の界面活性剤が挙げられる。

【００１８】Ｎ−アシルカルボン酸塩型陰イオン界面活
性剤において、そのアシル基は、炭素原子数８〜２２の
飽和又は不飽和脂肪酸のアシル残基であり、例えば、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸などの単一組成の脂肪酸のアシル残基が
挙げられ、この他にヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬化牛
脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪酸、パーム
油脂肪酸などの天然より得られる混合脂肪酸あるいは合
成により得られる脂肪酸（分岐脂肪酸を含む）によるア
シル残基であってもよい。そして、これに結合するアミ
ノカルボン酸は、例えば、グルタミン酸、アスパラギン
酸、システイン酸、ホモシステイン酸などの酸性アミノ
酸、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイ
シン、フェニルアラニン、トリプトファン、ザルコシ
ン、β−アラニン、γ−アミノ酪酸、ε−アミノカプロ
ン酸、セリン、ホモセリン、チロシン、プロリン、ヒド
ロキシプロリン、シスチン、システイン、メチオニンな
どの中性アミノ酸、リジン、オルニチン、アルギニンな
どの塩基性アミノ酸等である。これらのアシルカルボン
酸は、光学活性体及びラセミ体のいずれも用いることが
できる。

【００１９】また、エーテルカルボン酸塩型陰イオン界
面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル酢酸塩、ポリグリセリルアルキルエーテル酢酸塩など
が挙げられ、具体的には例えば、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレントリデシル
エーテル酢酸塩などが挙げられる。

【００２０】スルホン酸塩型陰イオン界面活性剤として
は、例えば、スルホコハク酸塩型陰イオン界面活性剤、
アルキルスルホン酸塩型、エステルスルホン酸塩型、Ｎ
−アシルスルホン酸塩型などの一塩基酸タイプ有機スル
ホン酸塩型陰イオン界面活性剤、等が挙げられる。

【００２１】上記スルホコハク酸塩型陰イオン界面活性
剤は、次の一般式（１）または（２）で表される、高級
アルコールもしくはそのエトキシレートのスルホコハク
酸エステル又は高級脂肪酸アミド由来のスルホコハク酸
エステルあるいはこれらの塩が挙げられる。

【００２２】

【化１】上記式中、Ｒ¹は、Ｒ²−Ｏ−、又はＲ³−ＣＯＮＨ−
を示し（ここに、Ｒ²は炭素原子数８〜２２の直鎖又は
分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を、そしてＲ³は炭
素原子数７〜２１の直鎖又は分岐鎖のアルキルまたはア
ルケニル基を示す）、Ｍ¹及びＭ²はそれぞれ独立に水
素原子又はアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニ
ウム及び有機アンモニウムから選ばれる陽イオンを示
し、そしてａは０〜２０の整数を示す。

【００２３】具体的には、例えば、ウンデシレノイルア
ミドエチルスルホコハク酸塩、スルホコハク酸ポリオキ
シエチレンラウロイルエタノールアミドエステル塩、ス
ルホコハク酸ラウリル塩、ポリオキシエチレンスルホコ
ハク酸ラウリル塩、オレイン酸アミドスルホコハク酸塩
などが挙げられる。

【００２４】また、上記一塩基酸タイプ有機スルホン酸
塩型陰イオン界面活性剤としては、炭素原子数８〜２２
の直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニルスルホン酸
塩、炭素原子数１０〜１６の直鎖又は分岐鎖のアルキル
基を有するアルキルベンゼンスルホン酸塩、及びアシル
基が炭素原子数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不
飽和脂肪酸残基であるＮ−アシルスルホン酸塩又はＯ−
アシルスルホン酸塩である。

【００２５】具体例を挙げると、アルカンスルホン酸
塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、アシルメチルタウリン塩、イセチオン酸脂
肪酸エステル塩、α−スルホン化脂肪酸エステル塩など
である。

【００２６】硫酸エステル塩型陰イオン界面活性剤とし
ては、例えば、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩などの
界面活性剤が挙げられる。

【００２７】上記アルキル硫酸塩型陰イオン界面活性剤
は、炭素原子数８〜２２の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不
飽和の高級アルコールと硫酸とのエステルの塩であり、
例えば、ラウリル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩、オレイル
硫酸塩などが挙げられる。

【００２８】また、上記エーテル硫酸塩型陰イオン界面
活性剤は、前記アルキル硫酸塩のアルキレンオキサイド
付加型であり、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエ
ーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル
硫酸塩、ポリオキシエチレンオレオイルエーテル硫酸塩
などが挙げられる。

【００２９】これら各種陰イオン界面活性剤の塩基成分
としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属、
マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属、モ
ノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノ
ールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノー
ル、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオー
ルなどの有機アミン、アンモニアなどの無機アミン及び
リジンオルニチン、アルギニンなどの塩基性アミノ酸、
等が挙げられる。これら塩基成分は、単独で又は２種以
上を組み合わせて用いることができる。

【００３０】上記の各種陰イオン界面活性剤の配合割合
は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定されるが、
通常、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計重量に対して１／
１５〜１５／１の範囲で配合される。

【００３１】次に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる陽イオン界面活性剤について説明する。

【００３２】脂肪族アミン第四級アンモニウム塩は、例
えば、次の一般式（３）で表される直鎖モノ又はジアル
キル第四級アンモニウム塩である。

【００３３】

【化２】上記式中、Ｒ⁴〜Ｒ⁷のうち１つ又は２つは炭素原子数
８〜２４の長鎖アルキル基を示し、残りは炭素原子数１
〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、そ
してＸはハロゲン原子又は炭素原子数１若しくは２のア
ルキル硫酸基を示す。

【００３４】このようなアンモニウム塩の好ましい具体
例としては、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、パ
ルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、オレオイルトリ
メチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアン
モニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムメ
チルサルフェート、エイコシルトリメチルアンモニウム
クロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライ
ドなどのモノ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩、及び
ジパルミチルジメチルアンモニウムクロライド、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ水素添加牛
脂アルキルジメチルアンモニウムブロマイド、ジ水素添
加牛脂アルキルジメチルアンモニウムメチルサルフェー
トなどのジ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩をそれぞ
れ挙げることができる。これらは単独で又は２種以上を
組み合わせて用いる。

【００３５】芳香族第四級アンモニウム塩は、例えば、
次の一般式（４）で表されるベンザルコニウム塩であ
る。

【００３６】

【化３】上記式中、Ｒ⁸は炭素原子数８〜２４のアルキル基を示
し、そしてＹはハロゲン原子又は炭素原子数１若しくは
２のアルキル硫酸基を示す。

【００３７】ペンザルコニウム塩の好ましい具体例とし
ては、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ドなどが挙げられる。これらは単独で又は２種以上を組
み合わせて用いることができる。

【００３８】モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩型陽イオン界面活性剤としては、アシル基
が炭素原子数８〜２２の脂肪酸のアシル残基であり、ラ
ウロイル基、ココイル基、ミリストイル基、パルミトイ
ル基、ステアロイル基、オレオイル基などが例示でき
る。そして、これに結合する塩基性アミノ酸は、例え
ば、リジン、オルニチン、アルギニンなどの天然のアミ
ノ酸であり、光学活性体およびラセミ体のいずれによら
ず用いることができる。また、モノ長鎖アシル塩基性ア
ミノ酸低級アルキルエステル塩の塩としては、例えば、
塩酸塩、硫酸塩などの無機酸塩、及び酢酸塩、酒石酸
塩、クエン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、脂肪酸
塩、酸性アミノ酸塩、ピログルタミン酸塩などの有機酸
塩を採用することができる。低級アルキルエステル成分
としては、メチルエステル、エチルエステル、プロピル
エステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシ
ルエステル、ヘプチルエステル及びオクチルエステルが
適当である。

【００３９】これらのベンザルコニウム塩は単独でまた
は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【００４０】上記の各種陽イオン界面活性剤の配合量
は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定されるが、
通常、洗浄剤組成物に占める割合は０．０１〜５．０重
量％である。

【００４１】次に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる非イオン界面活性剤について説明する。

【００４２】アルキルグリコシドは、例えば、次の一般
式（５）で表わされるものを例示することができる。

【００４３】

【化４】上記式中、Ｒ⁹は直鎖又は分岐鎖を有する炭素原子数８
〜１８のアルキル基又はアルケニル基を表し、Ｒ¹⁰は炭
素原子数２〜４のアルキレン基を表し、Ｇは炭素原子数
５〜６を有する還元糖に由来する残基であり、そしてｂ
はその平均値が０〜５であり、ｃはその平均値が１〜１
０である。

【００４４】上記一般式（５）においてｃの平均値が１
より大きい場合、つまり２糖以上の糖鎖を親水基とする
場合、糖鎖の結合様式は１−２、１−３、１−４若しく
は１−６結合、更にα−若しくはβ−ピラノシド若しく
はフラノシド結合又はこれらの混合された結合様式を有
する任意の混合物を含むことが可能である。また、ｂの
値は水溶性および結晶性の見地から０〜２が好ましく、
そしてｃの好ましい平均値は増泡効果の見地から約１〜
３である。

【００４５】Ｒ⁹は直鎖又は分岐鎖を有する炭素原子数
８〜１８のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェ
ニル基であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性より好まし
い炭素原子数は１０〜１４である。また、Ｒ¹⁰は炭素原
子数２〜４のアルキレン基であるが、水溶性などから好
ましい値は２〜３である。さらに、Ｇは単糖又は２糖以
上の原料によってその構造が決定されるが、このＧの原
料としては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キシ
ロース、マンノース、リキソース、アラビノースなど及
びこれらの混合物であり、２糖以上ではマルトース、キ
シロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチ
ビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラ
ノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース
など及びこれらの混合物、等が挙げられる。これらのう
ち好ましい単糖類原料は、それらの入手性及び低コスト
のためグルコース、フルクトースであり、２糖以上では
マルトース、スクロースである。

【００４６】これらのアルキルグリコシドは単独で又は
２種以上を組み合わせて用いる。

【００４７】脂肪族アルカノールアミドは、例えば、次
の一般式（６）で表わされるものを例示することができ
る。

【００４８】

【化５】上記式中、Ｒ¹¹は炭素原子数８〜２０のアルキル基を示
し、Ｒ¹²及びＲ¹³は、同一又は異なっていて、水素原
子、炭素原子数１〜３のヒドロキシアルキル基、又は−
（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_dＨ基（ここで、ｄは２〜４の整数を示
す）を示す。

【００４９】上記式中、Ｒ¹¹で示されるアルキル基の炭
素原子数は１２〜１８が好ましく、Ｒ¹²及びＲ¹³につい
てはその組合せとしては、両方がヒドロキシアルキル
基、特にヒドロキシエチル基である場合、及び一方がヒ
ドロキシアルキル基、特にヒドロキシエチル基で他方が
水素原子である場合が好ましい。

【００５０】これらの脂肪族アルカノールアミドは、具
体的には、例えば、椰子油脂肪酸モノエタノールアミ
ド、椰子油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノ
エタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミドなど
が挙げられる。これらは単独で又は２種以上を組み合わ
せて用いる。

【００５１】上記の非イオン界面活性剤の配合割合は、
目的とする製品の性能に応じて適宜決定できるが、通
常、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計重量に対して、一般
式（５）で示されるアルキルグリコシドの場合は１／１
５〜１５／１、そして一般式（６）で示される脂肪族ア
ルカノールアミドの場合１／１００〜１／２の範囲で配
合される。

【００５２】最後に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分
として用いる両性イオン界面活性剤について説明する。

【００５３】ベタイン型両性イオン界面活性剤として
は、例えば、カルボベタイン型界面活性剤、アミドベタ
イン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤、ヒド
ロキシスルホベタイン型界面活性剤、アミドスルホベタ
イン型界面活性剤、ホスホベタイン界面活性剤等の界面
活性剤が挙げられる。

【００５４】このようなベタイン型界面活性剤は、換言
すれば、例えば、炭素原子数８〜２４の、アルキル基、
アルケニル基又はアシル基を有するベタイン型界面活性
剤であり、より具体的には椰子油アルキルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、椰子油脂肪酸アミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、ステアリルジヒドロキシエチルア
ミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイ
ン、ラウリルスルホベタイン、ラウリルホスホベタイン
等が挙げられる。これらのベタイン型界面活性剤は単独
で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。

【００５５】イミダゾリン型両性界面活性剤としては、
例えば、炭素原子数８〜２２のアルキル基を有する２−
アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル−Ｎ−カル
ボキシエチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム
ベタイン、２−アルキル−Ｎ−ソジウムカルボキシメチ
ル−Ｎ−カルボキシメチルオキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン等が挙げられる。これらも単独で又は２種以
上を組み合わせて用いることができる。

【００５６】上記の各種両性イオン界面活性剤の混合割
合は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定でき、通
常、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計重量に対して、１／
１５〜１５／１の範囲で配合される。

【００５７】本発明の洗浄剤組成物における成分
（Ａ）、成分（Ｂ）及び成分（Ｃ）の合計の配合量は、
洗浄剤組成物の剤型により異なるが、洗浄剤組成物に占
める割合は５〜９５重量％であることが好ましい。

【００５８】本発明の洗浄剤組成物の洗浄剤としての剤
型には特別の制限はなく、液体状、ペースト状、ゲル
状、固体状、粉末状等任意の剤型とすることができる。

【００５９】また、洗浄剤組成物におけるその他の常用
成分を、本発明の洗浄剤組成物に本発明の効果を阻害し
ない範囲で添加することができる。洗浄剤組成物におけ
るその他の常用成分としては、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グ
リセリン、ソルビトールなどの保湿剤；グリセリルモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ポリオキ
シエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステア
リン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレート、ジグリセリンモノステアリン酸エステルなど
の乳化剤；流動パラフィン、ワセリン、固形パラフィ
ン、スクワラン、オレフィンオリゴマーなどの炭化水素
類；セチルアルコール、ステアリルアルコールなどの高
級アルコール類；イソプロピルミリステート、イソプロ
ピルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチ
ン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、
２−エチルヘキサン酸トリグリセリドなどのエステル
類；感触向上剤；過脂剤、生薬などの薬剤；メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カチオン化セルロースなどのセルロー
ス誘導体；天然高分子、ポリオキシエチレングリコール
ジステアリン酸エステル、エタノール、カルボキシビニ
ルポリマーなどの粘度調整剤；パラベン誘導体などの防
腐防カビ剤；パール化剤；抗炎症剤；紫外線吸収剤；ｐ
Ｈ調整剤；香料、色素などを挙げることができる。

【００６０】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。製造例１（Ｎ−アシルアラニン塩）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−アラニンを公知のショッテンバウ
マン法（特公昭５１−３８６８１号公報）で合成し、副
生した不純物を再結晶により取り除き、高純度のＮ−ラ
ウロイル−Ｌ−アラニンを得、水酸化カリウム又はトリ
エタノールアミンで中和することによりＮ−ラウロイル
−Ｌ−アラニンカリウム塩及びＮ−ラウロイル−Ｌ−ア
ラニントリエタノールアミン塩をそれぞれ得、これを以
下の実施例において使用した。

【００６１】比較例１〜２８及び実施例１〜６９製造例１で得たＮ−ラウロイル−Ｌ−アラニンカリウム
塩（以下、ラウロイルアラニンＫと略記することがあ
る）及びＮ−ラウロイル−Ｌ−アラニントリエタノール
アミン塩（以下、ラウロイルアラニンＴＥＡと略記する
ことがある）と、ラウリン酸カリウム塩（以下、ラウリ
ン酸Ｋと略記することがある）及びラウリン酸トリエタ
ノールアミン塩（以下、ラウリン酸ＴＥＡと略記するこ
とがある）とを後記表３〜１０に示す種々の割合（重量
比）で採って、蒸留水で界面活性剤の合計濃度が０．５
重量％の濃度の水溶液を調製した。

【００６２】各水溶液について、その５０ｇを採り、３
５０ｍｌ容の家庭用ミキサー（岩谷産業（株）製）によ
り攪拌し、１分間及び１０分間放置後の泡の体積（ml）
を測定することにより、泡量及び泡保持性（泡保持率）
を評価した。また、クリーミー性は、泡立て直後の泡を
スライドガラスにのせた後カバーガラスをかけ、顕微鏡
で観察して評価した。下記表１に各評価項目の評価基準
を示す。

【００６３】

【表１】また、頭髪及び身体用洗浄剤として、男女各１０人のパ
ネラーの官能評価により洗浄の感触として、泡の感触、
きしみ感及びさっぱり感を評価し、また総合評価を行な
った。官能評価に際しては、手洗い試験及び洗髪試験
を、それぞれ表３〜１０に示す割合で界面活性剤を採
り、蒸留水で濃度３０％及び１５％の水溶液を調製し、
各水溶液について行った。各評価項目の評価基準を下記
表２に示す。なお、総合評価において、３点以下では実
使用に不十分であり、４点以上が実使用において十分満
足できるものであることが分かった。

【００６４】

【表２】評価結果を下記表３〜１０に併記する。

【００６５】

【表３】

【００６６】

【表４】

【００６７】

【表５】

【００６８】

【表６】

【００６９】

【表７】

【００７０】

【表８】

【００７１】

【表９】

【００７２】

【表１０】

【００７３】表３〜１０から分かるように、Ｎ−アシル
アラニン塩単独では泡の保持、クリーミー性及びぬめり
の点で十分でなく、Ｎ−アシルアラニン塩と高級脂肪酸
との二成分系ではぬめりの点で改善されたものの泡の保
持、泡のクリーミー性といった泡の性能及び泡の感触の
点では十分満足できるものとは言えない。しかしなが
ら、他の界面活性剤を第三成分として更に加えることで
泡の保持、泡のクリーミー性が向上し、泡の感触、きし
み感、さっぱり感といった使用感も三者の相乗効果によ
り改善されている。

【００７４】（ｃ）実施例７０〜７９：下記表１１〜１
７に示す各成分を各表に示す配合割合（重量比）で混合
し、常法により種々の洗浄剤組成物を製造した。これら
洗浄剤組成物は、泡量、泡保持及び泡のクリーミー性に
優れ、また使用感にも優れたものであった。

【００７５】固形石鹸

【表１１】

【００７６】液状シャンプー

【表１２】

【００７７】洗顔用クリーム

【表１３】

【００７８】洗顔フォーム

【表１４】

【００７９】液状シャンプー

【表１５】

【００８０】液状シャンプー

【表１６】

【００８１】液状シャンプー

【表１７】

【００８２】液状シャンプー

【表１８】

【００８３】液状シャンプー

【表１９】

【００８４】ボディシャンプー

【表２０】

【００８５】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、洗浄に際して
は、泡立ちに優れ、皮膚及び毛髪に対して刺激が少な
く、泡の保持に優れ、泡質もクリーミーであり、すすぎ
時にきしみ感もなく、さっぱりとしていて使用感に優れ
たものである。また、これまで界面活性剤としては、十
分に利用されていなかったＮ−アシルアラニン塩の利用
が可能となった。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩ技術表示箇所Ｃ１１Ｄ 1/62 1/68 1/90

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）アシル基が炭素原子数８〜２２の
脂肪酸残基であるＮ−アシルアラニン塩、（Ｂ）炭素原
子数８〜２２の高級脂肪酸塩及び（Ｃ）界面活性剤（但
し、成分（Ａ）及び成分（Ｂ）を除く）を含有すること
を特徴とする洗浄剤組成物。
【請求項２】成分（Ｃ）がカルボン酸塩型（但し、成
分（Ａ）、成分（Ｂ）を除く〕、スルホン酸塩型及び硫
酸エステル塩型陰イオン界面活性剤からなる群より選ば
れる少なくとも１種以上を含有することを特徴とする請
求項１記載の洗浄剤組成物。
【請求項３】成分（Ｃ）が脂肪族アミン第四級アンモ
ニウム塩型、芳香族第四級アンモニウム塩型及びモノ長
鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩型陽イ
オン界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも１種
類以上を含有することを特徴とする請求項１記載の洗浄
剤組成物。
【請求項４】成分（Ｃ）としてアルキルグリコシド型
非イオン界面活性剤を含有することを特徴とする請求項
１記載の洗浄剤組成物。
【請求項５】成分（Ｃ）がベタイン型及びイミダゾリ
ン型両性イオン界面活性剤からなる群より選ばれる少な
くとも１種以上を含有することを特徴とする請求項１記
載の洗浄剤組成物。