JPH0848618A - 髪および皮膚を清浄する為の粘弾性界面活性剤水溶液 - Google Patents

髪および皮膚を清浄する為の粘弾性界面活性剤水溶液

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JPH0848618A
JPH0848618A JP7112122A JP11212295A JPH0848618A JP H0848618 A JPH0848618 A JP H0848618A JP 7112122 A JP7112122 A JP 7112122A JP 11212295 A JP11212295 A JP 11212295A JP H0848618 A JPH0848618 A JP H0848618A
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JP
Japan
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weight
surfactant
aqueous solution
carbon atoms
alkyl
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JP7112122A
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Dieter Dr Balzer
デイーター・バルツエル
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Huels AG
Original Assignee
Huels AG
Chemische Werke Huels AG
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 Ａ：４〜２５重量% のアニオン系界面活性
剤、Ｂ：０〜１０重量% のベタイン系界面活性剤、Ｃ：
０〜２０重量% の非イオン系界面活性剤、Ｄ：０〜６重
量% の電解質、Ｅ：０〜５重量% の水溶性ポリマー、
Ｆ：０〜５重量% の別の内容物を主成分として含有す
る、髪および皮膚を清浄する為の粘弾性界面活性剤水溶
液であって、Ａ、ＢおよびＣの合計が水溶液を基準とし
て少なくとも１０重量% でありそしてＣ、ＤおよびＥの
合計が水溶液を基準として２〜２０重量%であることお
よび２０〜４０℃の温度およびｐＨ４〜８のもとで溶液
の剪断モジュラスＧ0 が５０〜５００Ｐａであり並びに
蓄積モジュラスＧ’と損失モジュラスＧ”とが同一であ
る条件が０．１〜６０ｒａｄ・ｓ-1の角振動範囲内にあ
る。 【効果】 所定の用途目的に最適な流動挙動を示す清浄
液が得られる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、用途上から高い粘性が
必要とされるかあるいは望まれるシャンプー、シャワ
ー、入浴剤あるいは通例の高い発泡能力のある一般的な
化粧用水性清浄液の種類の髪および肌のための水性清浄
剤に関する。
【０００２】
【従来技術】かゝる系は過去には主としてアニオン系界
面活性剤、特に脂肪アルコールスルファートあるいは脂
肪アルコールエーテルスルファートを場合によっては脂
肪酸アミドとの組合せ──要するに、電解質で容易に濃
厚化される界面活性剤の組合せ──を基本成分としてい
る。また、最近では高い肌親和性を求める理由からカル
ボベタインおよびスルホスクシナートが一緒に使用され
ている。かゝる系の濃厚化剤としては、比較的に低いエ
トキシル化度の脂肪アルコールエチラート〔Ａ．Ｂｅｈ
ｌｅｒ等、ＳＯＥＦＷ １１６、６０（１９９０）〕あ
るいはアルキルポリグリコシド（ヨーロッパ特許第０７
０，０７４号明細書、同第３８４，９８３号明細書）も
同様に適している。
【０００３】更に若干の場合には、水溶性ポリマーも濃
厚化剤として、主なアニオン系界面活性剤に添加されて
いる。全てのこれらの調製物の場合には、文献には粘度
のデータしかレオロジーに関して掲載されておらず、あ
るいは存在する弾性の限界について記載されていないな
い。
【０００４】粘弾性界面活性剤（Ｈ．Ｈｏｆｆｍａｎｎ
およびＨ．Ｒｅｈａｇｅ ｉｎ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ
Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ、Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ Ｖｏｌ．２２、Ｒ．Ｚａｎａ
著、ニューヨーク、１９８７、第２０９頁以降）、要す
るに機械的エネルギーを供給した際に同時に熱への転換
および機械的エネルギーの蓄積を伴って応答する粘性お
よび弾性の両方を示す系は、中でも第四アンモニウム化
合物の場合に、強く結合する対立イオンの存在下で見ら
れる。代表的な例にはセチルピリジニウム−サリチレー
トがある。他のカチオン系界面活性剤、例えば極めて高
い塩濃度で存在するヘキサデシルトリメチルアンモニウ
ム−ブロミドも粘弾性挙動を示す〔Ａ．Ｋｈａｔｒｏｙ
等、Ｌａｎｇｍｕｉｒ ９、１４５６（１９９３）〕。
かゝる経験は、静止水で出来るだけ希釈せずにそれの使
用場所に運搬することができる特別な清浄剤、例えば界
面活性剤の少ないアルカリ高含有量のおよび電解質高含
有量のチューブ用清浄剤の場合に利用される（ヨーロッ
パ特許出願公開第３１７，０６６号明細書）。他の場合
には清浄溶液の粘弾性挙動は、それ自体明らかに弾性作
用を示す著しく架橋した添加ポリマーによって得られる
（ヨーロッパ特許出願公開第３９８，０２１号明細書、
同第５８４，８７７号明細書）。特に用途上非常に重要
なアニオン系界面活性剤の如き簡単な界面活性剤の場
合、粘弾性挙動は従来には説明されていない。この明細
書において、界面活性剤とは非分散物質を含有していて
もよい液体を意味する。
【０００５】最近、既に脂肪アルコールエーテルスルフ
ァート水溶液をパーソナル・ケアー調製物（ｐｅｒｓｏ
ｎａｌ−ｃａｒｅ−Ｆｏｒｍｕｌｉｅｒｕｎｇ）にとっ
て通例の濃度で通例の電解質量の存在下に優れた粘弾性
挙動を示すことが判った。この結果はエーテルスルファ
ートと他のアニオン系界面活性剤とのまたはベタインと
のまたは脂肪アルコールオキシエチラートとの混合物の
場合にも同様に得られる。脂肪アルコールエーテルスル
ファートとアルキルポリグリコシドとの組合せの場合に
は、若干の場合に、電解質を添加する必要なしに、粘弾
性挙動が観察される。典型的なポリマーの添加によって
またはパーソナル・ケアー調製物の場合には他の通例の
成分を添加することによって、粘弾性挙動は原則として
変化せず、大抵は変調しかない。但しここでは、極めて
大きい分子量の少量の高架橋ポリマーよりも通例の鎖分
子のもの、特に天然製品または変性天然製品が考えられ
る。
【０００６】パーソナル・ケア水溶液の流動挙動の場合
の粘弾性効果はその用途にとって著しく重要である。こ
の場合、中でも二つの工程、即ち貯蔵容器からの取り出
し工程および肌あるいは髪への塗り広げ工程が重要であ
る。最初の工程では、一般には約１０ｓ-1までの比較的
に小さい剪断速度の場合に流れ出し、肌あるいは髪への
塗り広げは非常に高い力の作用のもとで、一般に１００
ｓ-1以上の剪断速度で行う。それ故に従来には専ら粘度
のデータで支持された検討では構造粘性流動挙動が要求
され、それによって貯蔵容器からの遅い流れ出し、有効
成分高濃度の印象を保ちながらの容易な供給並びに肌へ
の簡単な塗り延ばしが保証される。しかしながら構造粘
性の界面活性剤系はしばしば粘弾性効果を示しそして弾
性成分が力の増加と共に大抵は著しく増加するので、従
来に行われた検討は不十分なものであり、粘弾性の考察
の基本を補正しなけらばならない。従って、弾性成分が
多過ぎないようにする必要がある。何故ならばそうしな
いと肌あるいは髪への満足な塗り広げが困難であるから
である。更に高い弾性は液体を流し出す際に容器の首の
所で一様でない粘性の液体曳糸状物に僅かに興味のもた
れる変調をもたたす。即ち、容器の傾斜を僅かに戻した
時に液体が逆流する。これに対して専ら粘性の系は非常
に長くはつらつとした糸を生じる傾向があり、同様に無
定型の非常に不満足な挙動を示す。それ故に液体の最適
な流動挙動は、液体の粘度および弾性が互いに一致させ
た時にしか期待できない。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】それ故に本発明の課題
は、最適な──即ちユーザーに望まれる──流動挙動を
保証する、界面活性剤の粘弾性挙動の限界を見出すこと
である。
【０００８】
【課題を解決するための手段】この課題は、本発明の界
面活性剤およびこの界面活性剤を製造する方法によって
解決される。これによると、４〜２５% のアニオン系界
面活性剤と実質的に０〜１０% のベタイン系界面活性剤
および／または０〜２０% の非イオン系界面活性剤およ
び／または０〜６% の電解質および／または１〜５% の
水溶性ポリマーおよび／または０〜５% の他の内容物と
より成る溶液は、２０〜４０℃の温度およびｐＨ４〜８
において該溶液の剪断モジュラスＧ0 が５０〜５００Ｐ
ａであり並びに蓄積モジュラスＧ’と損失モジュラス
Ｇ”が同一である条件が０．１〜６０ｒａｄ・ｓ-1の角
振動範囲内にある様に組成されている。特に、Ｇ0 が７
０〜４５０Ｐａであり並びにＧ’とＧ”の同一性につい
ての条件が０．３〜５０ｒａｄ・ｓ-1の角振動範囲内に
ある溶液が特に有利である。
【０００９】それ故に本発明は、主として Ａ： ４〜２５重量% のアニオン系界面活性剤、 Ｂ： ０〜１０重量% のベタイン系界面活性剤、 Ｃ： ０〜２０重量% の非イオン系界面活性剤、 Ｄ： ０〜６重量% の電解質、 Ｅ： ０〜５重量% の水溶性ポリマー、 Ｆ： ０〜５重量% の他の内容物 を含有する、髪および肌を清浄するための粘弾性界面活
性剤水溶液において、Ａ、ＢおよびＣの合計が水溶液を
基準として少なくとも１０重量% でありそしてＣ、Ｄお
よびＥの合計が水溶液を基準として２〜２０重量% であ
ることおよび２０〜４０℃の温度およびｐＨ４〜８のも
とで溶液の剪断モジュラスＧ0 が５０〜５００Ｐａであ
り並びに蓄積モジュラス(Speichernodul) Ｇ’と損失モ
ジュラス(Verustmodul) Ｇ”が同一である条件が０．１
〜６０ｒａｄ・ｓ-1の角振動範囲(Kreisfrequenzbereic
h)にあることを特徴とする、上記粘弾性界面活性剤水溶
液に関する。
【００１０】特に有利な量は、Ａが５〜２０重量% で、
Ｂが０〜８重量% で、Ｃが０〜１５重量% で、Ｄが０〜
５重量% で、Ｅが０〜４重量% であり、Ｃ、ＤおよびＥ
の合計が水溶液を基準として３〜２５重量% である。
【００１１】本発明の別の対象は、実質的に Ａ： ４〜２５重量% のアニオン系界面活性剤、 Ｂ： ０〜１０重量% のベタイン系界面活性剤、 Ｃ： ０〜２０重量% の非イオン系界面活性剤、 Ｄ： ０〜６重量% の電解質、 Ｅ： ０〜５重量% の水溶性ポリマー、 Ｆ： ０〜５重量% の他の内容物 を含有する、髪および肌を清浄するための粘弾性界面活
性剤水溶液を製造する方法において、各成分が物理的測
定によって、Ａ、ＢおよびＣの合計が水溶液を基準とし
て少なくとも１０重量% でありそしてＣ、ＤおよびＥの
合計が水溶液を基準として２〜２０重量% であることお
よび２０〜４０℃の温度およびｐＨ４〜８のもとで溶液
の剪断モジュラスＧ0 が５０〜５００Ｐａであり並びに
蓄積モジュラスＧ’と損失モジュラスＧ”が同一である
条件が０．１〜６０ｒａｄ・ｓ-1の円波長域にあるよう
に選択することを特徴とする、上記方法にも関する。
【００１２】この場合、アニオン系界面活性剤は、アニ
オン系界面活性剤がアルキル基中炭素原子数１０〜１８
の脂肪アルコールスルファート、１モル当たり１〜５モ
ルのエチレンオキサイド単位を持ち且つアルキル基中炭
素原子数が１０〜１８である脂肪アルコールエーテルス
ルファート、１モル当たり２〜２０モルのエチレンオキ
サイド単位を持つカルボキシメチル化脂肪アルコールエ
チルラート、１モル当たり１〜７モルのエチレンオキサ
イドを持ち且つアルキル基中炭素原子数が１０〜１８で
あるモノアルキルオキシエチラートスルホスクシナー
ト、アルキル基中炭素原子数１２〜２０のパラフィンス
ルホナート、Ｃ10〜Ｃ18−脂肪アルコールの燐酸エステ
ルおよびオキシエチル化Ｃ10〜Ｃ18−脂肪アルコールの
燐酸エステル、Ｃ10〜Ｃ18−アルキルイセチオナート並
びにアルキル−あるいはアルキレン基中炭素原子数１０
〜２０のオレフィンスルホナート並びにそれらの混合物
より成る群から選択される。カチオンとしてはアルカリ
金属−、アンモニウム−、Ｃ 1 〜Ｃ3 −アルキルアンモ
ニウム−またはマグネシウム−イオンが特に有利であ
る。
【００１３】ベタイン系界面活性剤とは、それぞれ少な
くとも１つの炭素原子数１０〜１８の長鎖アルキル基を
持つアルキルベタイン、アルキルアミドベタイン並びに
イミダゾリンベタイン並びにそれらの混合物を意味する
（Ｊ．Ｆａｌｂｅ“Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ｉｎ Ｃ
ｏｎｓｕｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ”、ロンドン１９８
７、第１１７頁以降参照）。アルキルアミドベタインの
例としてはココナットアミドプロピルベタインが挙げら
れる。
【００１４】非イオン系界面活性剤は、脂肪アルコール
オキシエチラート、アルキルポリグリコシド、脂肪酸−
Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミド、アミノオキシド、
ソルビタンエステルおよびそれらの混合物より成る群か
ら選択される。この場合、脂肪アルコールオキシエチラ
ートは式Ｉ Ｉ Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ）m Ｈ 〔式中、Ｒは炭素原子数１０〜１８の飽和または不飽和
の枝分かれまたは直鎖状のアルキル残基でありそしてｍ
が１〜８の数である。〕に相当する。ｍが２〜６の数で
あるのが特に有利である。
【００１５】アルキルポリグリコシドは式II II Ｒ’−Ｏ−Ｚn 〔式中、Ｒ’は炭素原子数１０〜１６の飽和または不飽
和の枝分かれまたは直鎖状のアルキル残基でありそして
Ｚn は１〜３個のヘキソース−またはペントース単位あ
るいはそれらの混合物より成るオリゴグリコシル残基を
意味する。〕に相当する。１．１〜２のグリコシド化度
のアルキルグリコシドが特に有利である。アルキルポリ
グリコシドは非常に環境に優しい新規の界面活性剤であ
るが、良く説明されている〔ヨーロッパ特許第０７０，
０７４号明細書、同第３８４，９８３号明細書；Ｄ．Ｂ
ａｌｚｅｒ、Ｔｅｎｓｉｄｅ Ｓｕｒｆ．Ｄｅｔ．２
８、４１９（１９９１）またはＤ．Ｂａｌｚｅｒ、Ｌａ
ｎｇｍｕｉｒ ９、３３７５（１９９３）〕。
【００１６】Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミド
は、式III
【００１７】
【化４】
【００１８】〔式中、Ｒ”は炭素原子数８〜１８の枝分
かれしたまたは直鎖状のアルキル残基であり、Ｒ1 はメ
チル−、エチル−、ｎ−またはイソ−プロピル基であり
そしてＸは少なくとも３つの水酸基を持つポリヒドロキ
シヒドロカールビルまたはそれらの混合物を意味す
る。〕に相当する。特に有利な脂肪酸−Ｎ−アルキルポ
リヒドロキシアミドは式III ａ
【００１９】
【化５】
【００２０】〔式中、Ｒ”Ｒ”は炭素原子数１０〜１６
の枝分かれしたまたは直鎖状のアルキル残基である。〕
で表される脂肪酸−Ｎ−メチルグルコアミドである。
【００２１】本発明で使用する化合物は公知の通り、脂
肪酸あるいは脂肪酸エステルと場合によってはＮ−置換
されたポリヒドロキシアルキルアミンとの溶融状態で場
合によってはアルカリ性触媒の存在下に反応させること
によって製造できる〔ヨーロッパ特許第２８５，７６８
号明細書参照〕。
【００２２】アミノキシドは式IV
【００２３】
【化６】
【００２４】〔式中、Ｒ"'は炭素原子数１０〜１８の飽
和または不飽和の枝分かれまたは直鎖状のアルキル残基
でありそしてＲ3 およびＲ4 はメチル−、エチル−、ｎ
−またはイソプロピル基を意味する。〕に相当する。
【００２５】Ｃ12〜Ｃ18−アルキルジメチルアミンオキ
シド、例えばこれに関する第三アミンのＨ2 Ｏ2 −酸化
によって製造されるものが特に有利である（ドイツ特許
第３，０１４，５１０号明細書参照）。
【００２６】ソルビタンエステルは例えばＳＰＡＮ(R)
あるいはＴＷＥＥＮ(R) の名称でＡｔｌａｓ Ｐｏｗｄ
ｅｒ Ｃｏ．から販売されている。添加する電解質とし
ては、毒性の問題がなく調製物の他の成分との相容性の
あるあらゆる塩が適している。特にこれにはＮａＣｌお
よびＮＨ4 Ｃｌが有利であるが、ＭｇＣｌ2 、Ｎａ2 Ｓ
Ｏ4 およびカルボン酸のアルカリ金属塩、例えばクエン
酸ナトリウムがある。
【００２７】本発明の界面活性剤溶液の場合には水溶性
ポリマーは、実質的に界面活性剤／電解質の組合せによ
って与えられる流動性を場合によっては有利な通例の如
くほんの僅かに変性するのに役立つ。これには天然の多
糖類あるいはそれの誘導体、例えばキサンテン、グア誘
導体、アルギン酸ナトリウム、セルロース誘導体、例え
ばヒドロキシプロピル−またはヒドロキシエチルセルロ
ース、ポリエチレンオキサイドおよびポリアクリレート
がある。分子量は２００，０００〜３，０００，０００
g ／モルである。ヨーロッパ特許第５１１，４６６号明
細書に従うポリエチレンオキサイドあるいはオキシエチ
ル化多価アルコールの誘導体の場合には低分子量であっ
てもよい。これらの物質またはそれらの混合物は本発明
の界面活性剤の５% まで、好ましくは４% までの濃度で
添加する。
【００２８】別の内容物には状態調整剤（特にカチオン
系ポリマー、例えばカチオン性グアまたはヒドロキシエ
チルセルロースあるいはヨーロッパ特許第３３７，３５
４号明細書に従う他のカチオン性ポリマー）、第四界面
活性剤、例えば長鎖のアルキルトリメチルアンモニウム
−クロライド、ジメチルポリシロキサンのタイプのシリ
コーン、再加脂物質、例えばＭＩＧＬＹＯＬ(R) 、ＳＯ
ＦＴＩＧＥＮ(R) またはＳＯＦＴＩＳＡＮ(R) の種類の
グリセリド、特に肌親和性物質、例えば植物性蛋白質ま
たは動物性蛋白質の加水分解生成物と脂肪酸クロライド
との反応によって製造できる蛋白質脂肪酸縮合物があ
る。別の内容物には特別の医薬効果のある物質、緩衝物
質、保存剤および着色物質がある。本発明の清浄液は肌
に優しい通例の弱酸性のｐＨ値に調整する。
【００２９】それぞれの系について本発明に従って特徴
付ける大きさＧ0 および構造緩和時間τあるいはそれの
相関値は式（５）あるいは（７）から得られる。Ｇ’は
非マックスエル挙動の場合でも高い振動のもとで飽和値
Ｇ0 を向かうので、かゝる系のためにも式（５）が適用
される。
【００３０】界面活性剤水溶液の本発明に従う各成分
を、攪拌下に──場合によっては予めに水に溶解した後
に──集め、少なくとも２４時間の平衡化時間の後およ
び注意深く試験して気泡不存在とした後の流動試験に付
す。この目的のためには、弾性成分および粘性成分を同
時に測定することのできる振動粘度計（中でもＨａａｋ
ｅ ＣＵ２０）を使用する。これは、歪み試験によって
測定される線形粘弾性域で測定を実施することを前提条
件とする。こうして確かめられた最大振幅では、清浄溶
液の振動を一定の温度のもとで全振動域ににわたって実
施する。蓄積モジュラスＧ’は系に供給されるエネルギ
ーの弾性成分としてそして損失モジュラスＧ”は系に供
給されるエネルギーの粘性成分として記録する。本発明
の界面活性剤水性溶液が大抵の場合にマックスウエル液
（Ｈ．ＨｏｆｆｍａｎｎおよびＨ．Ｒｅｈａｇｅ、 ｉ
ｎ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｏｌｕｓｉｏｎｓ、Ｓｕ
ｒｆａｃｔａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ Ｖ
ｏｌ．２２、Ｒ．Ｚａｎａ著、ニューヨーク、１９８
７、第２０９頁以降）と同様な挙動を示すことが判って
いる（図１参照）。それによると が有効である。但しωは振動数（ｒａｄ・ｓ-1）を、τ
（ｓ）は構造緩和時間をそしてＧ0 （Ｐａ）は剪断モジ
ュラスを意味する。
【００３１】興味ある限界は以下のことを考慮すること
ができる： 低い振動数では ω・τ≦１ （３） Ｇ’≒ω2 （４） Ｇ”≒ω 高い振動数では ω・τ≧１ （５） Ｇ’≒Ｇ0 Ｇ’＝Ｇ”の場合には、 （６） Ｇ0 ＝２Ｇ’および （７） τ ＝１／ω 但し、τは液体の構造緩和時間である。
【００３２】
【実施例】以下の実施例によって本発明の方法を更に詳
細に説明する。溶液をｐＨ６に調整し、２５℃で流動性
を測定する。主な本発明の実施例の他に不十分な流動性
の清浄液である若干の比較例も示す。何故ならばこれら
は僅かな弾性成分を含有しており（実施例２および５）
あるいはそれのω−値が高過ぎる（実施例２０）かまた
は低過ぎる（実施例１８）。
【００３３】以下の表で用いる略語は以下の意味を有す
る： ＦＡＥＳ： １モル当たり２モルのエチレンオキサイド
単位を有するＣ12Ｃ14−脂肪アルコールエーテルスルフ
ァート ＦＡＥＣＭ：１モル当たり４．５モルのエチレンオキサ
イド単位を有するカルボキシメチル化Ｃ12Ｃ14−脂肪ア
ルコールエチラート−ナトリウム塩 ＦＡＳＳ： １モルの３モルのエチレンオキサイド単位
を有するＣ12Ｃ14−脂肪アルコールエチラートスクシナ
ート−ナトリウム塩 ベタイン： Ｃ12Ｃ14−脂肪酸アミドプロピルベタイン ＦＡＯ： １モルの３モルのエチレンオキサイドを有
するＣ12Ｃ14−脂肪アルコールオキシエチラート ＡＰＧ： １．２のグリコシド化度のＣ12Ｃ14−アル
キルポリグリコシド ＦＡＧＡ： Ｃ12脂肪酸−Ｎ−メチルグルカミド ＰＥＧ： ＰＯＬＹＯＸ(R) 樹脂 ＷＳＲ Ｎ−６０
Ｋ、ユニオンカーバイド グア誘導体：ＪＡＧＵＡＲ(R) ＨＰ ６０、Ｍｅｙｈａ
ｌｌ キサンタン：ＫＥＬＴＲＯＬ(R) Ｔ、Ｋｅｌｃｏ シリコーン油：ＡＫ １００、ワッカー（Ｗａｃｋｅ
ｒ） ＪＲ４００：ＵＣＡＲＥ(R) ＪＲ４００、Ａｍｅｒｃｏ
ｌ社 蛋白質脂肪酸縮合物：ＬＡＭＥＰＯＮ(R) Ｓ、Ｈｅｎｋ
ｅｌ ＳＯＦＴＩＧＥＮ(R) ７６７：オキシエチル化カプリル
−カプリン酸部分グリセリド、Ｈｕｅｌｓ ＡＧ
【図面の簡単な説明】
【図１】図１はＧ’およびＧ”と、１５% のＦＡＥＳ／
５% のＮａＣｌで且つ振幅４度での角振動範囲との関係
を示したグラフである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1/24 1/28 1/29 1/66 1/68 1/72 1/74 1/75 1/90 3/02 3/37 //(Ｃ１１Ｄ 1/02 1:90 1:66 3:02 3:37）

Claims (15)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 主として Ａ： ４〜２５重量% のアニオン系界面活性剤、 Ｂ： ０〜１０重量% のベタイン系界面活性剤、 Ｃ： ０〜２０重量% の非イオン系界面活性剤、 Ｄ： ０〜６重量% の電解質、 Ｅ： ０〜５重量% の水溶性ポリマー、 Ｆ： ０〜５重量% の別の内容物 を含有する、髪および皮膚を清浄する為の粘弾性界面活
    性剤水溶液において、Ａ、ＢおよびＣの合計が水溶液を
    基準として少なくとも１０重量% でありそしてＣ、Ｄお
    よびＥの合計が水溶液を基準として２〜２０重量% であ
    ることおよび２０〜４０℃の温度およびｐＨ４〜８のも
    とで溶液の剪断モジュラスＧ0 が５０〜５００Ｐａであ
    り並びに蓄積モジュラスＧ’と損失モジュラスＧ”とが
    一致する条件が０．１〜６０ｒａｄ・ｓ-1の角振動範囲
    内にあることを特徴とする、上記粘弾性界面活性剤水溶
    液。
  2. 【請求項２】 ２０〜４０℃の温度およびｐＨ４〜８で
    溶液の剪断モジュラスＧ0 が７０〜４５０Ｐａであり並
    びに蓄積モジュラスＧ’と損失モジュラスＧ”とが同一
    である条件が０．３〜５０ｒａｄ・ｓ-1の角振動範囲内
    にある請求項1に記載の粘弾性界面活性剤水溶液。
  3. 【請求項３】 アニオン系界面活性剤がアルキル基中炭
    素原子数１０〜１８の脂肪アルコールスルファート、１
    モル当たり１〜５モルのエチレンオキサイド単位を持ち
    且つアルキル基中炭素原子数が１０〜１８である脂肪ア
    ルコールエーテルスルファート、１モル当たり２〜２０
    モルのエチレンオキサイド単位を持つカルボキシメチル
    化脂肪アルコールエチルラート、１モル当たり１〜７モ
    ルのエチレンオキサイドを持ち且つアルキル基中炭素原
    子数が１０〜１８であるモノアルキルオキシエチラート
    スルホスクシナート、アルキル基中炭素原子数１２〜２
    ０のパラフィンスルホナート、Ｃ10〜Ｃ18−脂肪アルコ
    ールの燐酸エステルおよびオキシエチル化Ｃ10〜Ｃ18−
    脂肪アルコールの燐酸エステル、Ｃ10〜Ｃ18−アルキル
    イセチオナート並びにアルキル−あるいはアルキレン基
    中炭素原子数１０〜２０のオレフィンスルホナートより
    成る群から選択されそして対イオンがアルカリ金属−、
    アンモニウム−、Ｃ1 〜Ｃ3 −アルキルアンモニウムあ
    るいはＭｇあるいはそれらの混合物である請求項１また
    は２に記載の粘弾性界面活性剤水溶液。
  4. 【請求項４】 ベタイン界面活性剤としてはアルキル基
    中炭素原子数１０〜１８のアルキルアミドベタイン、ア
    ルキルベタイン並びにイミダゾーリンベタインあるいは
    それらの混合物を使用する請求項１〜３のいずれか一つ
    に記載の粘弾性界面活性剤水溶液。
  5. 【請求項５】 非イオン系界面活性剤として脂肪アルコ
    ールオキシエチラート、アルキルポリグリコシド、脂肪
    酸−Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミド、アミノキシ
    ド、ソルビタンエステルおよびそれらの混合物を使用す
    る請求項１〜３のいずれか一つに記載の粘弾性界面活性
    剤水溶液。
  6. 【請求項６】 脂肪アルコールオキシエチラートが式Ｉ Ｉ Ｒ−Ｏ−（ＣＨ2 −ＣＨ2 −Ｏ）m Ｈ 〔式中、Ｒは炭素原子数１０〜１８の飽和または不飽和
    の枝分かれまたは直鎖状のアルキル残基でありそしてｍ
    が１〜８の数である。〕で表される請求項１〜３のいず
    れか一つに記載の粘弾性界面活性剤水溶液。
  7. 【請求項７】 アルキルポリグリコシドが式II II Ｒ’−Ｏ−Ｚn 〔式中、Ｒ’は炭素原子数１０〜１６の飽和または不飽
    和の枝分かれまたは直鎖状のアルキル残基でありそして
    Ｚn は１〜３個のヘキソース−またはペントース単位あ
    るいはそれらの混合物より成るオリゴグリコシル残基を
    意味する。〕で表される請求項１〜３のいずれか一つに
    記載の粘弾性界面活性剤水溶液。
  8. 【請求項８】 Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミ
    ドが式III 【化１】 〔式中、Ｒ”は炭素原子数８〜１８の枝分かれしたまた
    は直鎖状のアルキル残基であり、Ｒ1 はメチル−、エチ
    ル−、ｎ−またはイソ−プロピル基でありそしてＸは少
    なくとも３つの水酸基を持つポリヒドロキシヒドロカー
    ルビルまたはそれらの混合物を意味する。〕で表される
    請求項１〜３のいずれか一つに記載の粘弾性界面活性剤
    水溶液。
  9. 【請求項９】 脂肪酸−Ｎ−アルキルポリヒドロキシア
    ミドが式III ａ 【化２】 〔式中、Ｒ”は炭素原子数１０〜１６の枝分かれしたま
    たは直鎖状のアルキル残基である。〕で表される請求項
    ８に記載の粘弾性界面活性剤水溶液。
  10. 【請求項１０】 アルキルアミノキシドが式IV 【化３】 〔式中、Ｒ"'は炭素原子数１０〜１８の飽和または不飽
    和の枝分かれまたは直鎖状のアルキル残基でありそして
    Ｒ3 およびＲ4 はメチル−、エチル−、ｎ−またはイソ
    プロピル基を意味する。〕で表される請求項１〜３およ
    び５のいずれか一つに記載の粘弾性界面活性剤水溶液。
  11. 【請求項１１】 電解質としてアルカリ金属−、アンモ
    ニウム−、マグネシウムクロライド、アルカリ金属スル
    ファートまたはカルボン酸アルカリ金属塩並びにそれら
    の混合物を使用する請求項１または２に記載の粘弾性界
    面活性剤水溶液。
  12. 【請求項１２】 水溶性ポリマーとしてキサンタンある
    いはグアのタイプの多糖類、それらからの誘導体、セル
    ロース誘導体、ポリエチレンオキサイド並びにポリアク
    リレートを使用する請求項１および２に記載の粘弾性界
    面活性剤水溶液。
  13. 【請求項１３】 ポリマーが２００，０００〜３，００
    ０，０００g ／モルの分子量を有する請求項１２に記載
    の粘弾性界面活性剤水溶液。
  14. 【請求項１４】 別の内容物質として加脂剤、状態調整
    剤、医薬有効成分、緩衝物質、染料、香料および保存剤
    を使用する請求項１〜１３のいずれか一つに記載の粘弾
    性界面活性剤水溶液。
  15. 【請求項１５】 主として Ａ： ４〜２５重量% のアニオン系界面活性剤、 Ｂ： ０〜１０重量% のベタイン系界面活性剤、 Ｃ： ０〜２０重量% の非イオン系界面活性剤、 Ｄ： ０〜６重量% の電解質、 Ｅ： ０〜５重量% の水溶性ポリマー、 Ｆ： ０〜５重量% の別の内容物 を含有する、髪および皮膚を清浄する為の粘弾性界面活
    性剤水溶液の製造方法において、各成分を物理的測定に
    よって、Ａ、ＢおよびＣの合計が水溶液を基準として少
    なくとも１０重量% でありそしてＣ、ＤおよびＥの合計
    が水溶液を基準として２〜２０重量% であることおよび
    ２０〜４０℃の温度およびｐＨ４〜８のもとで溶液の剪
    断モジュラスＧ0 が５０〜５００Ｐａであり並びに蓄積
    モジュラスＧ’と損失モジュラスＧ”とが一致する条件
    が０．１〜６０ｒａｄ・ｓ-1の角振動数範囲内にあるよ
    うに選択することを特徴とする、上記方法。
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