JPH1121582A - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】皮膚刺激が少なく、泡立ちに優れ、毛髪洗浄の
すすぎ時の指通りがよく、毛髪・皮膚洗浄で乾燥後の保
湿感に優れた洗浄剤組成物を提供する。 【解決手段】酸性アミノ酸と中性アミノ酸からなるジペ
プチド構造を有する一般式１および／または２のＮ−長
鎖アシルジペプチド（塩）（Ａ）と一般式３のＮ−長鎖
アシル酸性アミノ酸（塩）および一般式４のＮ−長鎖ア
シル中性アミノ酸（塩）（Ｂ）とをＡ／Ｂ＝０．０５／
１００〜２０／１００の比率で含有する洗浄剤組成物。 Ｒ^１−ＣＯ−（Ｘ−Ｙ）−Ｏ １／ｎＭ^１ｎ＋
（１） Ｒ^２−ＣＯ−（Ｙ−Ｘ）−Ｏ １／ｎＭ^２ｎ＋
（２） （Ｒ^１とＲ^２は独立にＣ７〜２１の直鎖または分岐鎖の
アルキル基またはアルケニル基、Ｘは酸性アミノ酸残
基、Ｙは中性アミノ酸残基、Ｍ^１とＭ^２は独立に水素、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、有機アミン、塩基性
アミノ酸またはアンモニウム、Ｍ^１とＭ^２はそれらが１
価イオンのときはｎ＝１、２価イオンのときはｎ＝２で
ある。） Ｒ^３−ＣＯ−Ｘ−Ｏ １／ｎＭ^３ｎ＋ （３） Ｒ^４−ＣＯ−Ｙ−Ｏ １／ｎＭ^４ｎ＋ （４） （Ｒ^３、Ｒ４はＲ^１、Ｒ^２と同様の基、Ｘ、Ｙは前記と
同じ、Ｍ^３、Ｍ^４、ｎはＭ^１、Ｍ^２、ｎと同様であ
る。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、洗浄剤組成物、更
に詳しくは、酸性アミノ酸と中性アミノ酸とからなるジ
ペプチドの、Ｎ−長鎖アシル化物（塩）（Ａ）と前記と
同じ酸性アミノ酸のＮ−長鎖アシル化物（塩）および前
記と同じ中性アミノ酸のＮ−長鎖アシル化物（塩）
（Ｂ）とを特定の重量比で含有することを特徴とする、
皮膚に対する刺激が少なく、泡立ちに優れ、毛髪洗浄の
際のすすぎ時の指通り、乾燥後の皮膚や毛髪の保湿感に
優れた洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】シャンプー、洗顔フォーム、台所用洗剤
など、皮膚および毛髪に接触する機会の多い洗浄剤は、
刺激が低いということが重要視される。例えば、洗浄剤
で多用されるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸
塩や、アルキルベンゼンスルホン酸塩は、毛髪や皮膚へ
の刺激性が高く、また、すすぎ時の毛髪のきしみ感、使
用後の皮膚のつっぱり感などの使用感も満足のいくもの
ではない。

【０００３】皮膚や毛髪に対する作用が穏和な洗浄剤と
しては、従来からＮ−長鎖アシルグルタミン酸、Ｎ−長
鎖アシルアラニン等のＮ−アシルアミノ酸や、天然タン
パク質を加水分解して得られるペプチドを高級脂肪酸で
アシル化したＮ−長鎖アシルペプチドなどが知られてい
る。

【０００４】Ｎ−長鎖アシルアラニンなどのＮ−長鎖ア
シル中性アミノ酸は、中性からアルカリ性で優れた泡性
能を有し、洗髪時のすすぎの際、きしみ感が少なく指通
りが良好であるものの、弱酸性領域においては結晶が析
出するなど液性が保ちにくく泡立ちも著しく低下する。

【０００５】一方、Ｎ−長鎖アシルグルタミン酸などの
Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸は、弱酸性領域においても
溶状安定性に優れると共に、皮膚や毛髪に対する洗浄乾
燥後の保湿感にも優れている。しかし、泡立ちや泡安定
性が十分でなくまた洗髪におけるすすぎの際のきしみ感
や、指どおりといった使用感に問題があった。

【０００６】また、Ｎ−長鎖アシル加水分解ペプチドに
おいては、特異臭があり、液体洗浄剤に配合すると濁り
がでるなどの欠点を有しており、使用感も満足のいくも
のではない。

【０００７】近年、洗浄剤組成物に求められる性能が多
様化する中、低刺激性に加え、泡立ち、保湿感、すすぎ
感など、使用感の更に優れた洗浄剤が非常に重要視され
ており、より付加価値の高い洗浄剤組成物の開発が要望
されている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】前項記載の従来技術の
背景下に、本発明は、皮膚に対する刺激が少なく、泡立
ちに優れ、更に毛髪洗浄の際のすすぎ時の指通り、洗浄
乾燥後の皮膚や毛髪の保湿感に優れる洗浄剤組成物を提
供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記記載
の目的を達成すべく鋭意研究の結果、（Ａ）酸性アミノ
酸と中性アミノ酸からなるジペプチド構造を有するＮ−
長鎖アシルジペプチド（塩）と（Ｂ）Ｎ−長鎖アシル酸
性アミノ酸（塩）およびＮ−長鎖アシル中性アミノ酸
（塩）とを特定の比率で含有する洗浄剤組成物が前項記
載の特性を有する優れた洗浄剤組成物となることを見い
だし、このような知見に基づいて本発明を完成した。

【００１０】すなわち、本発明は、下記一般式（１）お
よび／または（２）で表されるＮ−長鎖アシルジペプチ
ドまたはその塩（Ａ）と

【化３】 （式中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に炭素原子数７〜
２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル
基を示し、Ｘは酸性アミノ酸残基を示し、Ｙは中性アミ
ノ酸残基を示し、Ｍ¹およびＭ²はそれぞれ独立に水素、
アルカリ金属、アルカリ土類金属、有機アミン、塩基性
アミノ酸またはアンモニウムを示し、そしてＭ¹および
Ｍ²はそれらが１価イオンのときはｎ＝１で、２価イオ
ンのときはｎ＝２である。） 下記一般式（３）および（４）でそれぞれ表されるＮ−
長鎖アシル酸性アミノ酸またはその塩およびＮ−長鎖ア
シル中性アミノ酸またはその塩（Ｂ）とを、

【化４】 （式中、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に炭素原子数７〜
２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル
基を示し、Ｘは前記と同じ酸性アミノ酸残基を示し、Ｙ
は前記と同じ中性アミノ酸残基を示し、Ｍ³およびＭ⁴は
それぞれ独立に水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
属、有機アミン、塩基性アミノ酸またはアンモニウムを
表し、そしてＭ³およびＭ⁴はそれらが１価イオンのとき
はｎ＝１で、２価イオンのときはｎ＝２である。） 重量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．０５／１００〜２０／１
００の割合で含有することを特徴とする洗浄剤組成物。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。

【００１２】本発明に係わる酸性アミノ酸と中性アミノ
酸からなるジペプチド構造を有するＮ−長鎖アシルジペ
プチドまたはその塩は、下記一般式（１）または（２）
で表すことができる。

【００１３】

【化５】

【００１４】式中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に炭素
原子数７〜２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基または
アルケニル基を示し、Ｘは酸性アミノ酸残基を示し、Ｙ
は中性アミノ酸残基を示し、Ｍ¹およびＭ²はそれぞれ独
立に水素、アルカリ金属、アルカリ土類金属、有機アミ
ン、塩基性アミノ酸またはアンモニウムを表し、そして
Ｍ¹およびＭ²はそれらが１価イオンのときはｎ＝１で、
２価イオンのときはｎ＝２である。

【００１５】また、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸または
その塩およびＮ−長鎖アシル中性アミノ酸またはその塩
は、それぞれ、下記一般式（３）および（４）で表すこ
とができる。

【００１６】

【化６】

【００１７】式中、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に炭素
原子数７〜２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基または
アルケニル基を示し、Ｘは前記と同じ酸性アミノ酸残基
を示し、Ｙは前記と同じ中性アミノ酸残基を示し、Ｍ³
およびＭ⁴はそれぞれ独立に水素、アルカリ金属、アル
カリ土類金属、有機アミン、塩基性アミノ酸またはアン
モニウムを表し、そしてＭ³およびＭ⁴はそれらが１価イ
オンのときはｎ＝１で、２価イオンのときはｎ＝２であ
る。

【００１８】本発明の洗浄剤組成物に用いる上記一般式
（１）または（２）で表されるＮ−長鎖アシルジペプチ
ド（塩）および一般式（３）で表されるＮ−長鎖アシル
酸性アミノ酸（塩）のＸは酸性アミノ酸残基を示すが、
このような残基を与える酸性アミノ酸としてはグルタミ
ン酸、アスパラギン酸などを挙げることができる。ま
た、このようなＮ−長鎖アシルジペプチド（塩）および
Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸（塩）は、ラセミ体および
光学活性体のいずれでもよい。

【００１９】また、本発明の洗浄剤組成物に用いる上記
一般式（１）または（２）で表されるＮ−長鎖アシルジ
ペプチド（塩）および一般式（４）で表されるＮ−長鎖
アシル中性アミノ酸（塩）のＹは中性アミノ酸残基を示
すが、このような残基を与える中性アミノ酸としてはグ
リシン、アラニン、β−アラニン、ザルコシン、Ｎ−メ
チル−β−アラニン、γ−アミノ酪酸、ε−アミノカプ
ロン酸、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、ス
レオニン、シスチン、システイン、メチオニン、フェニ
ルアラニン、チロシン、トリプトファン、プロリンおよ
びヒドロキシプロリンなどを挙げることができるが、好
ましくはグリシン、アラニン、β−アラニン、ザルコシ
ン、Ｎ−メチル−β−アラニン、バリン、ロイシン、イ
ソロイシン、セリン、スレオニンおよびフェニルアラニ
ンであり、そして特に好ましいのはグリシン、アラニ
ン、バリン、ロイシン、イソロイシンおよびスレオニン
である。このようなＮ−長鎖アシルジペプチド（塩）お
よびＮ−長鎖アシル中性アミノ酸（塩）は、ラセミ体お
よび光学活性体のいずれでもよい。

【００２０】前記一般式（１）または（２）で表される
Ｎ−長鎖アシルジペプチド塩のＲ¹およびＲ²、前記一般
式（３）で表されるＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸（塩）
のＲ³ならびに前記一般式（４）で表されるＮ−長鎖ア
シル中性アミノ酸塩のＲ⁴は、それぞれ独立に炭素原子
数７〜２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアル
ケニル基を示すが、これらのアルキル基またはアルケニ
ル基を含む長鎖アシル残基Ｒ¹ＣＯ−，Ｒ²ＣＯ−、Ｒ³
ＣＯ−およびＲ⁴ＣＯ−は、例えばラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、
椰子油脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、ベヘン酸、イソステア
リン酸、オレイン酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪
酸、パーム油脂肪酸、およびこれらを含む混合脂肪酸等
の炭素原子数８〜２２の脂肪酸より導入することができ
る。

【００２１】前記一般式（１）または（２）で表される
Ｎ−長鎖アシルジペプチド塩のＭ¹およびＭ²、前記一般
式（３）で表されるＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩のＭ
³ならびに前記一般式（４）で表されるＮ−長鎖アシル
中性アミノ酸塩のＭ⁴の塩基成分としては、それぞれ独
立に、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属；マグ
ネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金属；モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、
２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、
テトラキス（２−ヒドロキシイソプロピル）エチレンジ
アミンなどの有機アミン；リジン、オルニチン、アルギ
ニンなどの塩基性アミノ酸；またはアンモニウム等を挙
げることができる。また、一般式（１）〜（３）の化合
物は、本来カルボキシル基を２個有し、そのうち１個は
上記Ｍ¹、Ｍ²、Ｍ³との塩を形成することができるが、
他の１個も上記の塩基成分との塩を形成していてもよい
ことはもちろんである。上記の塩基成分は２種以上の組
合せであってもよい。

【００２２】前記一般式（１）または（２）で表される
Ｎ−長鎖アシルジペプチドとしては、Ｎ−長鎖アシルグ
ルタミルグリシン、Ｎ−長鎖アシルグリシルグルタミン
酸、Ｎ−長鎖アシルグルタミルアラニン、Ｎ−長鎖アシ
ルアラニルグルタミン酸、Ｎ−長鎖アシルグルタミルス
レオニン、Ｎ−長鎖アシルスレオニルグルタミン酸、Ｎ
−長鎖アシルグルタミルバリン、Ｎ−長鎖アシルバリル
グルタミン酸、Ｎ−長鎖アシルグルタミルロイシン、Ｎ
−長鎖アシルロイシルグルタミン酸、Ｎ−長鎖アシルグ
ルタミルイソロイシン、Ｎ−長鎖アシルイソロイシルグ
ルタミン酸、Ｎ−長鎖アシルアスパラチルグリシン、Ｎ
−長鎖アシルグリシルアスパラギン酸、Ｎ−長鎖アシル
アスパラチルアラニン、Ｎ−長鎖アシルアラニルアスパ
ラギン酸、Ｎ−長鎖アシルアスパラチルスレオニン、Ｎ
−長鎖アシルスレオニルアスパラギン酸、Ｎ−長鎖アシ
ルアスパラチルバリン、Ｎ−長鎖アシルバリルアシパラ
ギン酸、Ｎ−長鎖アシルアスパラチルロイシン、Ｎ−長
鎖アシルロイシルアスパラギン酸、Ｎ−長鎖アシルアス
パラチルイソロイシン、Ｎ−長鎖アシルイソロイシルア
スパラギン酸などを好ましく用いられるものとして挙げ
ることができる。酸性アミノ酸のカルボキシル基を介す
るペプチド結合は、いずれのカルボキシル基を介するも
のでもよく、すなわち、アスパラギン酸ではαおよびβ
カルボキシル基のいずれを介するものでもよく、またグ
ルタミン酸ではαおよびγカルボキシル基のいずれを介
するものでもよい。また、これらのＮ−長鎖アシルジペ
プチドは、ラセミ体および光学活性体のいずれでもよ
い。

【００２３】一般式（１）または（２）で表されるＮ−
長鎖アシルジペプチドまたはその塩は、例えば、酸性ア
ミノ酸と中性アミノ酸からなるジペプチドを製造した
後、アルカリ水溶液中で脂肪酸ハライドによりアシル化
する方法により容易に製造することができる。ジペプチ
ドの製造方法としては、ペプチド化学における通常の方
法によることができる。また、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸
とカルボキシル保護アミノ酸とをＤＣＣなどの縮合剤を
用いて縮合した後カルボキシル保護基を選択的に除去す
る方法、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸を酸クロライドなどの
ハロゲン化剤により酸ハロゲン化物に変換した後、アミ
ノ酸と縮合反応させる方法によっても容易に製造するこ
とができる。ジペプチドにおける酸性アミノ酸と中性ア
ミノ酸の光学活性体に関する組合せは、Ｌ体とＬ体、Ｌ
体とＤ体、Ｄ体とＬ体およびＤ体とＤ体のいずれでもよ
いことはもちろんである。

【００２４】一般式（３）で表されるＮ−長鎖アシル酸
性アミノ酸（塩）および一般式（４）で表されるＮ−長
鎖アシル中性アミノ酸（塩）は、アミノ酸と脂肪酸ハラ
イドをアルカリ水溶液中で縮合させるショッテン・バウ
マン（Schotten Baumann）反応を用いる方法が一般的で
あり、例えば特公昭４６−８６８５、特公昭４８−３５
０５８および特公昭５１−３８６８１に記載の方法に準
じて製造することができる。アシル化すべきアミノ酸
は、Ｌ体、Ｄ体およびラセミ体のいずれでもよいことは
もちろんである。

【００２５】本発明の洗浄剤組成物は、大別して２種類
の有効成分（ＡおよびＢ）を特定の割合で含有すること
を特徴とするものである。

【００２６】有効成分のー（成分Ａ）は、酸性アミノ酸
と中性アミノ酸とからなるジペプチドのＮ−長鎖アシル
化物またはその塩、すなわち、一般式（１）または
（２）で表されるＮ−長鎖アシルジペプチドおよびその
塩の１種以上である。すなわち、成分Ａとしては、一般
式（１）で表されるＮ−長鎖アシルジペプチドおよびそ
の塩並びに一般式（２）で表されるＮ−長鎖アシルジペ
プチドおよびその塩の全体の中から選ばれる１種以上で
ある。従って、成分Ａは、一般式（１）で表される化合
物のうちからのみ、一般式（２）で表される化合物のう
ちからのみ、ならびに一般式（１）で表される化合物お
よび一般式（２）で表される化合物の両者から選ばれる
ことができる。

【００２７】有効成分の他（成分Ｂ）は、Ｎ−長鎖アシ
ルアミノ酸（塩）で、これはＮ−長鎖アシル酸性アミノ
酸およびその塩（すなわち、一般式（３）で表されるＮ
−長鎖アシル酸性アミノ酸およびその塩）から選ばれる
１種以上とＮ−長鎖アシル中性アミノ酸およびその塩
（すなわち、一般式（４）で表されるＮ−長鎖アシル中
性アミノ酸およびその塩）から選ばれる１種以上とから
なる。

【００２８】本発明の洗浄剤組成物におけるＮ−長鎖ア
シルジペプチド（塩）（成分Ａ）とＮ−長鎖アシルアミ
ノ酸（塩）（成分Ｂ）の割合は、重量比で（Ａ）／
（Ｂ）＝０．０５／１００〜２０／１００であり、好ま
しくは０．１／１００〜１０／１００である。０．０５
／１００未満の場合は十分な使用感が得られず、一方、
２０／１００を越えると使用感が低下するほか、コスト
的に不利となる。

【００２９】成分Ｂのうち、一般式（３）で表されるＮ
−長鎖アシル酸性アミノ酸（塩）の一般式（４）で表さ
れるＮ−長鎖アシル中性アミノ酸（塩）に対する割合
は、重量比で通常（３）／（４）＝５／９５〜９５／５
であるが、弱酸性領域で用いる場合、溶状安定性を高め
る上でＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸（塩）の割合が大き
い方がよく、好ましくは６０／４０〜９５／５である。
９５／５を越える場合、または５／９５未満の場合、使
用感の低下を招く。

【００３０】一般式（３）で表されるＮ−長鎖アシル酸
性アミノ酸（塩）と一般式（４）で表されるＮ−長鎖ア
シル中性アミノ酸（塩）を併用して配合した洗浄剤組成
物は、各々の単独使用の場合に生ずる欠点をある程度補
い合う。例えば、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸（塩）と
Ｎ−長鎖アシル中性アミノ酸（塩）の適度な配合により
弱酸性領域での泡立ちが改善される（後掲第３表参
照）。しかし、更に一般式（１）で表されるＮ−長鎖ア
シルジペプチド（塩）または／および一般式（２）で表
されるＮ−長鎖アシルジペプチド（塩）を加えること
で、すすぎ時のきしみ感、指通り、保湿感が大きく向上
し、コンディショニング効果に非常に優れた洗浄剤組成
物とすることができる。また、これらＮ−長鎖アシルジ
ペプチド（塩）は他の成分に比較し非常に少量の添加で
も十分なコンディショニング効果を発揮する。

【００３１】本発明の洗浄剤におけるＮ−長鎖ジペプチ
ド（塩）（成分Ａ）およびＮ−長鎖アシルアミノ酸
（塩）（成分Ｂ）の合計の含有量は、通常１重量％以上
であり、好ましくは３〜８０重量％である。合計の含有
量が１％未満であると、使用時に満足な使用感が得られ
ない。

【００３２】本発明の洗浄剤組成物には、本発明の効果
を阻害しない範囲で他の界面活性剤をも含有させること
ができる。このような界面活性剤には特別の制限はな
く、通常洗浄剤組成物に使われる界面活性剤であれば、
単独であるいは以上２種以上を組み合わせて本発明の洗
浄剤組成物に添加あるいは併用することができる。この
ような界面活性剤の例としては、高級脂肪酸塩、ポリオ
キシアルキルエーテル硫酸塩、Ｎ−アシルアミノカルボ
ン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン
酸塩、Ｎ−アシルタウリン塩、スルホコハク酸系界面活
性剤などの陰イオン型界面活性剤；アルキルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン、高級油脂肪酸アミドプロピルジメチ
ルアミノ酢酸ベタイン、イミダゾリン系界面活性剤など
の両性イオン型界面活性剤；アルキルサッカライド系界
面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル系界面
活性剤、高級脂肪酸アルカーノルアミド、アミンオキシ
ドなどの非イオン型界面活性剤；塩化ベンザルコニウ
ム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ジアル
キルジメチルアンモニウム、Ｎ−アシルアルギニン低級
アルキルエステルピロリドンカルボン酸塩などのカチオ
ン型界面活性剤；等を挙げることができる。また、本発
明の洗浄剤組成物の必須成分（成分Ｂ）以外の、Ｎ−ア
シル酸性アミノ酸（塩）およびＮ−アシル中性アミノ酸
（塩）を差し支えない範囲で適宜配合することもでき
る。

【００３３】本発明の洗浄剤組成物には、また、通常用
いられているような、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリ
ン、ソルビトールなどの保湿剤；グリセリンモノステア
レート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート
などの乳化剤；流動パラフィン、ワセリン、スクワラン
などの炭化水素；イソプロピルミリステート、ミリスチ
ン酸オクチルドデシルなどのエステル類；ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カル
ボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体；アク
リル酸系ポリマーなどのアニオンポリマー；各種シリコ
ン誘導体；カチオン化グアーガムなどのカチオンポリマ
ー；パラペン誘導体などの防腐剤；ラウリルジメチルア
ミンオキシドなどの増泡剤；香料；色素；粘度調整剤；
パール化剤；酸化防止剤；殺菌剤；抗炎症剤；紫外線吸
収剤；ｐＨ調整剤；生薬などの薬剤；等を適宜配合する
ことができる。

【００３４】本発明の洗浄剤組成物の、洗浄剤として最
も効果が高い剤型は、液状、ペースト状、ゲル状等であ
るが、固形状や粉末状にしても十分機能が発揮される。
本発明の洗浄剤組成物をこれらの剤型に調製するのに
は、特別の制限はなく、従来公知の方法に適宜準ずるこ
とができる。

【００３５】本発明の洗浄剤組成物の用途としては、台
所用洗浄剤、シャンプー、ボディーシャンプー、洗顔フ
ォーム、洗濯用洗浄剤等、使用目的に応じて各種用途に
用いることができるが、特にシャンプー、ボディーシャ
ンプー、洗顔フォーム等に適している。

【００３６】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。但し、本発明は以下に示す実施例に限定されるも
のではない。

【００３７】なお、以下の実施例および比較例における
評価試験は、次のようにして行った。

【００３８】（ａ）泡立ちの評価：蒸留水で界面活性剤
の合計濃度が０．５重量％でかつクエン酸でｐＨを５．
９に調整した水溶液を調製した。その５０ｇを採り、３
５０ｍｌ容の家庭用ミキサー（岩谷産業（株）製）によ
り５秒間攪拌し、静置１分後の泡の体積（ｍｌ）を測定
することにより泡量を下記第１表に示す基準により評価
した。

【００３９】

【表１】

【００４０】（ｂ）使用感の評価：蒸留水で界面活性剤
の合計濃度が約２０重量％の水溶液を調製し、男女各１
０人のパネラーにより毛髪洗浄および手洗い時の官能評
価を行った。洗髪試験におけるすすぎ時の指通り、乾燥
後の保湿感（髪）および手洗い試験における乾燥後の保
湿感（手）を下記第２表に示す基準に基づき評価した。
結果は２０人のパネラーの平均値によった。

【００４１】

【表２】

【００４２】実施例１〜２および比較例１〜４：下記第
３表に示す種々の組成で洗浄剤ストック溶液を作成し
た。表中、数値は重量％を表し、残量は精製水により全
量を１００重量％としたことを示す。これらのストック
溶液から、前記（ａ）に記載の泡立ち評価用水溶液を調
製して泡立ちの評価を行った。結果も同表に示す。

【００４３】

【表３】

【００４４】上表に示す結果から、本発明の洗浄剤組成
物（実施例）及び比較例組成物において、弱酸性領域で
の泡立ちはＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸（塩）とＮ−長
鎖アシル中性アミノ酸（塩）との配合比を適当な割合と
することにより改善されることが分かる。

【００４５】実施例３〜７および比較例５〜１０：下記
第４表に示す種々の組成で洗浄剤供試液（界面活性剤の
合計濃度が前記のように約２０重量％。表中、数値は重
量％を表し、残量は精製水により全量を１００重量％と
したことを示す（第５表においても同じ））を作成し、
同表に示す種々の項目についての使用感を検査した。結
果も同表に示す。

【００４６】

【表４】

【００４７】上表に示す結果から、本発明の洗浄剤組成
物（実施例）は、乾燥後の保湿感（手および髪）および
すすぎ時の指通りのいずれの項目についても、比較例に
較べて使用感に優れるものであることが分かる。

【００４８】実施例８〜１１および比較例１１〜１４：
下記第５表に示す種々の組成で洗浄剤供試液を作成し、
同表に示す種々の項目についての使用感を検査した。結
果も同表に示す。

【００４９】

【表５】

【００５０】上表に示す結果から、本発明の洗浄剤組成
物（実施例）は、乾燥後の保湿感（手および髪）および
すすぎ時の指通りのいずれの項目についても、比較例に
較べて使用感に優れるものであることが分かる。

【００５１】実施例１２（ヘアシャンプー） 下記第６表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００５２】

【表６】

【００５３】上記ヘアシャンプーは、泡立ち、乾燥後の
髪の保湿感及びすすぎ時の指どおりに優れるものであっ
た。

【００５４】実施例１３（ヘアシャンプー） 下記第７表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００５５】

【表７】

【００５６】上記ヘアシャンプーは実施例１２における
ものと同様に優れるものであった。

【００５７】実施例１４（ヘアシャンプー） 下記第８表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００５８】

【表８】

【００５９】上記ヘアシャンプーは実施例１２における
ものと同様に優れるものであった。

【００６０】実施例１５（ヘアシャンプー） 下記第９表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００６１】

【表９】

【００６２】上記ヘアシャンプーは実施例１２における
ものと同様に優れるものであった。

【００６３】実施例１６ 下記第１０表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００６４】

【表１０】

【００６５】上記ヘアシャンプーは実施例１２における
ものと同様に優れるものであった。

【００６６】実施例１７ 下記第１１表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００６７】

【表１１】

【００６８】上記ヘアシャンプーは実施例１２における
ものと同様に優れるものであった。

【００６９】実施例１８ 下記第１２表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００７０】

【表１２】

【００７１】上記ヘアシャンプーは実施例１２における
ものと同様に優れるものであった。

【００７２】実施例１９ 下記第１３表に示す組成でヘアシャンプーを試作した。

【００７３】

【表１３】

【００７４】上記ヘアシャンプーは実施例１２における
ものと同様に優れるものであった。

【００７５】実施例２０ 下記第１４表に示す組成でボディシャンプーを試作し
た。

【００７６】

【表１４】

【００７７】上記ボディシャンプーは、泡立ち、皮膚の
保湿感に優れるものであった。

【００７８】実施例２１ 下記第１５表に示す組成で洗顔料を試作した。

【００７９】

【表１５】

【００８０】上記洗顔料は、泡立ち、皮膚の保湿感に優
れるものであった。

【００８１】実施例２２ 下記第１６表に示す組成で洗顔料を試作した。

【００８２】

【表１６】

【００８３】上記洗顔料は、泡立ち、皮膚の保湿感に優
れるものであった。

【００８４】

【発明の効果】本発明の洗浄剤組成物は、皮膚に対する
刺激が少ない上に、泡立ちに優れ、毛髪洗浄の際のすす
ぎ時の指通りがよく、また、毛髪および皮膚洗浄におい
て乾燥後の保湿感に優れたものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉原 秀樹 神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１ 味の 素株式会社中央研究所内 (72)発明者 三上 直子 神奈川県川崎市川崎区鈴木町１−１ 味の 素株式会社中央研究所内

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記一般式（１）および／または（２）で
   表されるＮ−長鎖アシルジペプチドまたはその塩（Ａ）
   と 【化１】 （式中、Ｒ¹およびＲ²はそれぞれ独立に炭素原子数７〜
   ２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル
   基を示し、Ｘは酸性アミノ酸残基を示し、Ｙは中性アミ
   ノ酸残基を示し、Ｍ¹およびＭ²はそれぞれ独立に水素、
   アルカリ金属、アルカリ土類金属、有機アミン、塩基性
   アミノ酸またはアンモニウムを示し、そしてＭ¹および
   Ｍ²はそれらが１価イオンのときはｎ＝１で、２価イオ
   ンのときはｎ＝２である。） 下記一般式（３）および（４）でそれぞれ表されるＮ−
   長鎖アシル酸性アミノ酸またはその塩およびＮ−長鎖ア
   シル中性アミノ酸またはその塩（Ｂ）とを、 【化２】 （式中、Ｒ³およびＲ⁴はそれぞれ独立に炭素原子数７〜
   ２１の直鎖または分岐鎖のアルキル基またはアルケニル
   基を示し、Ｘは前記と同じ酸性アミノ酸残基を示し、Ｙ
   は前記と同じ中性アミノ酸残基を示し、Ｍ³およびＭ⁴は
   それぞれ独立に水素、アルカリ金属、アルカリ土類金
   属、有機アミン、塩基性アミノ酸またはアンモニウムを
   表し、そしてＭ³およびＭ⁴はそれらが１価イオンのとき
   はｎ＝１で、２価イオンのときはｎ＝２である。） 重量比で（Ａ）／（Ｂ）＝０．０５／１００〜２０／１
   ００の割合で含有することを特徴とする洗浄剤組成物。
2. 【請求項２】酸性アミノ酸がグルタミン酸またはアスパ
   ラギン酸であることを特徴とする請求項１記載の洗浄剤
   組成物。
3. 【請求項３】中性アミノ酸がグリシン、アラニン、β−
   アラニン、ザルコシン、Ｎ−メチル−β−アラニン、バ
   リン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニンま
   たはフェニルアラニンであることを特徴とする請求項１
   または２記載の洗浄剤組成物。
4. 【請求項４】中性アミノ酸がグリシン、アラニン、バリ
   ン、ロイシン、イソロイシンまたはスレオニンであるこ
   とを特徴とする請求項１または２記載の洗浄剤組成物。