JPH0848709A - 工業的に適用可能な二官能価アニオン重合イニシエーターの製造方法及び該イニシエーターの使用 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 有機リチウムジイニシエーターの製造方法
は、モノ有機リチウムイニシエーターに対するモル比を
０．５〜２とする一官能価第三級アミンの存在下にて、
非極性炭化水素溶媒中、−２０〜６０℃の範囲の温度
で、２当量のモノ有機リチウムイニシエーターを１当量
の１，３−ジイソプロペニルベンゼンと反応させ、次い
で０〜３０℃の範囲の温度で少量の共役ジエンモノマー
を反応混合物に添加して、見掛け分子量が１０００〜３
０００のα，ω−ジリチオポリ（共役ジエン）溶液を生
成することからなる。 【効果】 分子量分布幅が狭く、ポリ（共役ジエン）ブ
ロック内のビニル含量が低いので、引張り強さ及び破断
点伸びにおいて優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、工業的に適用可能な二
官能価アニオン重合イニシエーターの製造方法、及び少
なくとも１種の共役ジエンとモノビニル芳香族モノマー
とから誘導される実質的に対称的なブロックコポリマー
の製造での前記イニシエーターの使用に関する。本発明
は特に、モノマーから実質的に対称的なブロックコポリ
マーへの工業的なアニオン重合のために使用され得る
α，ω−ジリチオポリジエンの製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】特に、ＡＢＡ型又はＣＡＢＡＣ型ブロッ
クコポリマー［Ｂは主成分がポリ（共役ジエン）のブロ
ックを示し、Ａは主成分がポリ（モノビニル芳香族）の
ブロックを示し、Ｃは主成分がポリ（極性ビニルモノマ
ー）のブロックを示す］の重要性は増しているが、他方
で前記ブロックコポリマーが特定の標準特性に関して適
合すべき要件はますます厳しくなっている。

【０００３】モノビニル芳香族及び／又は共役ジエンモ
ノマーからブロックコポリマーへのアニオン重合のため
のジリチウム有機化合物の製造は一般に、例えば米国特
許第３，６５２，５１６号；第３，７３４，９７３号；
第３，６６３，６３４号；第３，６９４，５１６号；第
３，６６８，２６３号；第３，９０３，１６８号；第
３，９５４，８９４号；第４，０３９，５９３号；第
４，１７２，１００号；第４，１８２，８１８号；第
４，９６０，８４２号；ヨーロッパ特許出願第０３１６
８５７号及び第０４１３２９４号、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅ
ｃｕｌｅｓ ５，４５３−８（１９６９）；Ｒ．Ｐ．Ｆ
ｏｓｓ等，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １２，３４
４−６（１９７９）；Ｃ．Ｗ．Ｋａｍｉｅｎｓｋｉ等，
Ｃｕｒｒ．Ａｐｐｌ．Ｓｃｉ．Ｍｅｄ．Ｔｅｃｈｎｏ
ｌ．３１５−２５（１９８５）；Ｒ．Ｐ．Ｆｏｓｓ等，
Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １０，２８７−２９１
（１９７７）；Ｒ．Ｐ．Ｆｏｓｓ等，Ｍａｃｒｏｍｏｌ
ｅｃｕｌｅｓ １２，１２１０−１２１６（１９７
９）；Ｐｏｌｙｍｅｒ ２３，１９５３−９（１９８
２）；Ｔ．Ｅ．Ｌｏｎｇ等，Ｊ．Ｐｏｌｙｍ．Ｓｃｉ．
Ｐａｒｔ Ａ，Ｐｏｌｙｍ．Ｃｈｅｍ．２７巻，４００
１−４０１２（１９８９）で知られている。

【０００４】特に米国特許第３，６６３，６３４号で
は、炭化水素可溶性有機ジリチウム重合イニシエーター
の製造が知られている。該製造は、（Ａ）脂肪族炭化水
素、脂環式炭化水素及び芳香族炭化水素からなる群の中
から選択される少なくとも１種の溶媒と、（Ｂ）芳香族
エーテル、芳香族チオエーテル及び第三級アミンの群の
中から選択される少なくとも１種の溶媒とを含んでな
り、混合物中の溶媒成分（Ａ）の比率が５７．０容量％
〜９２．０容量％、溶媒成分（Ｂ）の比率が８．０容量
％〜４３．０容量％であり得る溶媒混合物中で、リチウ
ム金属を、ポリアリール置換エチレン、炭化水素置換及
び非置換の共役ジオレフィン、並びに炭素原子と水素原
子のみを含むビニル置換芳香族化合物からなる群の中か
ら選択される少なくとも１種の化合物と十分に接触させ
ることからなる。

【０００５】成分（Ｂ）としては好ましくはアニソール
が提案され、ポリアリール置換エチレンとしては１，１
−ジフェニルエチレンが提案されている。

【０００６】溶媒混合物中のアニソールの好ましい量
は、８５容量％のベンゼンと組み合わせて約１５容量％
であると指摘されている。

【０００７】米国特許第３，６９４，５１６号では、
（ａ）共役ポリエン炭化水素モノマー、特に１，３−ブ
タジエン又はイソプレン、（ｂ）ビニル置換芳香族炭化
水素モノマー、特にスチレン、（ｃ）（ａ）と（ｂ）の
混合物、及び（ｄ）前記物質の僅かに鎖延長されたオリ
ゴマーからなる群の中から選択される少なくとも一種の
成分の溶媒和リチウム金属アダクトの製造方法が知られ
ており、該方法は、揮発性液状不活性強溶媒和ジアルキ
ルエーテル、環状エーテル及び第三級アミンの中から選
択される少なくとも１種の成分からなる有機溶媒に、前
述の（ａ）、（ｂ）、（ｃ）、（ｄ）の群の中から選択
される少なくとも１種のジ又はポリリチオアダクトを溶
解した溶液を生成し、該溶液を、沸点が前記強溶媒和化
合物の沸点よりも実質的に高い弱溶媒和液状エーテル
（例えばアニソール）及び弱溶媒和液状第三級アミンか
らなる群の中から選択される少なくとも１種の成分と混
合し、前記弱溶媒和化合物を実質的に蒸発させずに、実
質的に全ての前記強溶媒和化合物を前記混合物から蒸発
させることからなる。

【０００８】好ましい液状炭化水素溶媒はベンゼンであ
った。

【０００９】米国特許第４，１９６，１５４号では、炭
化水素溶媒に溶解し、従って目的とするブロックコポリ
マーの製造で非常に有用な多官能価リチウム含有イニシ
エーターが開示されている。

【００１０】多官能価リチウムを主成分とするイニシエ
ーターの使用に関しては他に、例えば米国特許第４，２
０１，７２９号；第４，２００，７１８号；第４，２０
５，０１６号；第４，１７２，１９０号及び第４，１９
６，１５３号に記載されているが、分子量分布幅がかな
り広い（約１．１以上）ポリマーが得られるという多官
能価リチウム含有イニシエーターの使用に関連する欠点
は、尚未解決である。

【００１１】コイニシエーター（例えばリチウムアルコ
キシド、又はペンタメチルジエチレントリアミンのよう
な特定のトリアミン、又はこれらの組み合わせ）を使用
して分子量分布が１．０６まで低下したブロックコポリ
マーを含むブタジエンを製造する別の技術も提案されて
いる。イソプレンはブタジエンに比べてアニオン技術に
よる重合が簡単でないように思え、また急速なポリマー
付加も起こらなかったために、主成分としてイソプレン
を含む類似ポリマーは全く市販されなかった。

【００１２】ブロックコポリマーの分子量分布幅を狭く
すれば、引張強さの改善されたブロックコポリマーが得
られることは一般に当業者には自明であった。特に、数
平均分子量が同等のポリマーで分子量分布（Ｍｗ／Ｍ
ｎ）が１．２０の代わりに１．０３になれば、一官能価
リチウムをイニシエーターとして従来のカップリングに
よりジブロックコポリマーから製造される式：スチレン
／イソプレン／スチレンで表される三ブロックポリマー
の引張強さがかなり改善されることが判明したＬ．Ｃ．
Ｃａｓｅ，Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．３７巻，２４
３ページ（１９６０）。

【００１３】従って、現在必要とされる物理的性質を、
即ち関連する適切な分子量分布を有し、効果的で安価な
製造方法によって製造することが可能なモノビニル芳香
族モノマーと共役ジエンとのブロックコポリマーが依然
として必要である。

【００１４】ヨーロッパ特許出願第０３１６．８５７号
明細書によれば、特定のジイニシエーターの有機リチウ
ム化合物と特定の有機ジアミン又はトリアミンを、場合
によっては２〜１６個の炭素原子を有する金属アルコキ
シドと併用する方法により当該ブロックコポリマーを製
造しようとした。

【００１５】ヨーロッパ特許出願第０４１３．２９４号
では、式Ｂ−Ｂ’−Ｘ−（Ｂ’−Ｂ）又はＡ−Ｂ−Ｂ’
−Ｘ−（−Ｂ’ＢＡ）（式中、Ａは非エラストマーモノ
マーブロックであり、Ｂはイソプレンブロックであり、
Ｂ’はブタジエンブロックであり、Ｘは炭化水素可溶性
二官能価リチウムイニシエーターの残余である）で表さ
れ、分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）が１．０６未満である分
子量分布幅の狭いブロックコポリマー（Ｍｗ／Ｍｎは
１．０２７〜１．０５８）を製造することが知られてい
る。

【００１６】１，３−もしくは１，４−フェニレンビス
（３−メチル−１−フェニルペンチリデン）ビスリチウ
ム又は１，３−もしくは１，４−フェニレンビス（３−
メチル−１−（４−メチル）フェニルペンチリデン）ビ
スリチウムが特定の二官能価リチウムを主成分とするイ
ニシエーターとして記載されている。

【００１７】更には、重合は、脂肪族トリアミン、特に
Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”，Ｎ”−ペンタメチルジエチレント
リアミンの存在下で行われた。

【００１８】特に前述の２件のヨーロッパ特許出願によ
り、問題のブロックコポリマーの重合中に多官能価アミ
ンを使用することは当業者には自明であった。

【００１９】適切な狭い分子量分布を示す対称的なブロ
ックコポリマーのジリチオイニシエーターを用いた製造
は一般に長年にわたり開示されていたが、アミン又はエ
ーテルのような極性化合物が共存によりポリ（共役ジエ
ン）ブロック内のビニル含量が不可避的に高くなり過ぎ
るために、前記イニシエーターを用いた実際の商業的な
重合プロセスは今日まで実施されていない。

【００２０】問題の対称的なブロックコポリマーは一般
に、最初に製造した中間体のリビングブロックコポリマ
ーを、多官能価、特に二官能価のカップリング剤とカッ
プリングすることにより製造することができる。

【００２１】しかしながら、このようなカップリング方
法の実際の欠点は、カップリングせずに反応停止した最
初に製造されたブロックコポリマーが最終的なブロック
コポリマー中に通常調整の困難な量で存在することによ
り生じた。

【００２２】更には、極性ビニルモノマーは実践上の理
由から、求核特性の適用を可能とするために常にモノビ
ニル芳香族及び／又は共役ジエンモノマーの後で重合し
なければならないので、ポリ（アクリレート）のような
ポリ（極性ビニルモノマー）ブロックを含むリビングブ
ロックコポリマーは前述のブロックを常にポリマーのリ
ビングエンドに含まねばならない。従って、末端のポリ
（極性ビニルモノマー）ブロックを含むラジアル又はリ
ニア−カップリング反応したブロックコポリマーを得る
ことはできない。

【００２３】このような対称的なブロックコポリマーの
代替の製造方法は、所定の調整された量の二ブロックコ
ポリマーを提供するために一官能価有機リチウムイニシ
エーターを場合によって第２のイニシエーターと併用し
て完全逐次重合することからなる。

【００２４】しかしながら、前記完全逐次重合法の問題
は、最後のモノマー材料の反応開始が比較的困難であ
り、また最後のブロックの分子量調整が困難であるため
に、ブロックセグメントの分子量分布が比較的広くなる
ことによって生じる。

【００２５】１，２又は３，４重合のために許容可能な
分子量分布と共に比較的少ないポリ（共役ジエン）ブロ
ック中のビニル含量を示す対称的なブロックコポリマ
ー、特に対称的な三ブロックコポリマーの工業的製造方
法であって、前記ブロックコポリマーの現代の最終使用
の要件に適合し得る製造方法は、重合時間の短縮のよう
な有意な利点を提供し得る。

【００２６】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の一つ
の目的は、適切な二官能価有機リチウムイニシエーター
を提供することであった。本発明の他の目的は、前述し
たような対称的なブロックコポリマーの有利な工業的製
造方法を提供すること、また前記イニシエーターの製造
方法を提供することであった。

【００２７】

【課題を解決するための手段】広範な研究や実験の結
果、驚くべきことに目的とする二官能価有機リチウムイ
ニシエーターが見出された。

【００２８】従って、本発明の一態様は、モノ有機リチ
ウムイニシエーターに対するモル比を０．５〜２、更に
好ましくは１．０〜１．５とする一官能価第三級アミン
の存在下、非極性炭化水素溶媒中にて、−２０〜６０℃
の範囲の温度で、２当量のモノ有機リチウムイニシエー
ターを１当量の１，３−ジイソプロペニルベンゼンと反
応させ、次いで０〜３０℃の範囲の温度で少量の共役ジ
エンモノマーを反応混合物に添加して、見掛け分子量が
１０００〜３０００のα，ω−ジリチオポリ（共役ジエ
ン）溶液を生成することからなる効果的な工業的有機リ
チウムジイニシエーターの製造方法に関する。

【００２９】モノ有機リチウムイニシエーターとしては
ｓｅｃ−ブチルリチウム又はｔ−ブチルリチウムを使用
することが好ましく、前者が最も好ましい。

【００３０】１，３−ジイソプロペニルベンゼンとモノ
有機リチウムイニシエーターとの反応中の反応温度は、
好ましくは−１０〜５０℃、更に好ましくは０〜３０℃
である。

【００３１】５〜８個の炭素原子、更に好ましくは５個
又は６個の炭素原子を有するシクロアルカンの中から非
極性炭化水素溶媒を選択することが好ましいことが判明
した。

【００３２】前記シクロアルカンの混合物、即ち多量の
前記シクロアルカンと、５〜８個の炭素原子を有する少
量の脂肪族炭化水素との混合物を使用することができる
が、実質的に純粋なシクロヘキサン又は実質的に純粋な
シクロペンタンを使用することが最も好ましいことが知
見された。

【００３３】反応媒質に少量添加すべき共役ジエンモノ
マーは、ブタジエン、イソプレン、２−エチル−１，３
−ブタジエン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン
及び１，３−ペンタジエン又はこれらの混合物の中から
選択することができる。

【００３４】共役ジエンとしては、最終的なブロックコ
ポリマー中のポリ（共役ジエン）ブロックを構成するも
のと同一の共役ジエンを使用することが好ましい。

【００３５】製造したα，ω−ジリチオイニシエーター
の見掛け分子量は好ましくは１０００〜２８００であ
り、更に好ましくは１２００〜２３００である。

【００３６】前記見掛け分子量は、ポリステレン標準検
量ポリマーを用い、ゲル透過クロマトグラフィーにより
決定される。

【００３７】驚くべきことに、その後イニシエーターを
使用して最終的なブロックコポリマー（ビニル含量が１
０％以下であることが知見された）を製造する間にジエ
ン重合の立体化学に許容可能な最低限の影響を及ぼすよ
うに思えるモノリチウム化合物の量に対して少量の共役
ジエンモノマーと特定量の一官能価第三級アミンとを添
加することにより、炭化水素溶媒可溶性α，ω−ジリチ
オイニシエーターを製造できることが知見された。

【００３８】本発明のジイニシエーターの製造で使用す
べき一官能価アミンの適切な例は、アルキル基が１〜５
個の炭素原子、更に好ましくは２〜４個の炭素原子を含
んでいるトリアルキルアミン、トリアリールアミン又は
トリ（アラルキル）アミンである。トリエチルアミンを
使用することが最も好ましい。

【００３９】本発明の他の態様は、前述の方法で製造し
た安定なα，ω−ジリチオイニシエーターを、純粋な又
は場合によって前述の炭化水素溶媒で希釈した炭化水素
溶媒に溶解して、製造したα，ω−ジリチオイニシエー
ターの濃度を望ましいものとし、場合によって最終的に
望ましいブロックコポリマーに取り込むべき１種以上の
モノマーが添加されている反応産物溶液によって構成さ
れる。

【００４０】本発明の別の態様は、モノビニル芳香族モ
ノマー、共役ジエン、及び場合によって別の極性ビニル
モノマーを出発材料として、分子量分布幅が狭く（Ｍｗ
／Ｍｎ≦１．２０）、主成分がポリ（共役ジエン）のブ
ロック中のビニル含量が比較的少ない（≦１０％）とい
う必要性を兼ね備えた対称的なブロックコポリマーを、
前述のα，ω−ジリチオイニシエーター溶液を用いたア
ニオン重合により製造する方法によって構成される。

【００４１】特に、モノビニル芳香族モノマー、共役ジ
エン、及び場合によって極性ビニルモノマーから構成さ
れ、それぞれ構造式：ＡＢＡ、ＡＢＣＢＡ、ＣＢＣ、Ａ
ＣＢＣＡ又はＣＡＢＡＣ［Ａは主成分がポリ（モノビニ
ル芳香族）のブロックを示し、Ｂは主成分がポリ（共役
ジエン）のブロックを示し、Ｃは主成分がポリ（極性ビ
ニル）のブロックを示す］で示される線状ブロックコポ
リマーの製造方法を提供する。

【００４２】従って、本発明は更に、（１）α，ω−ジ
リチオイニシエーターを含む前記炭化水素溶媒中に前述
したような主成分が共役ジエンのモノマーを導入して、
殆ど完全な重合を生起し、その後、（２）場合によって
エーテルを添加してクロスオーバー（ｃｒｏｓｓ−ｏｖ
ｅｒ）を促進し、エンドキャッピング剤を導入した後
に、主成分がモノビニル芳香族のモノマー又は主成分が
極性ビニルのモノマーを導入し、エーテルを添加して、
殆ど完全な重合を生起し、場合によって、（３）リビン
グポリマーのエンドキャッピング導入用試薬を導入し、
エーテルを導入し、主成分が極性ビニルのモノマーを導
入して、殆ど完全な重合を生起することからなる方法に
関する。

【００４３】本明細書で使用する“主成分が共役ジエ
ン”、“主成分がモノビニル芳香族化合物”及び“主成
分が極性ビニル化合物”という用語は、当該モノマー
が、実質的に純粋であるか又は少量の、即ち該ブロック
のモノマー全体の１５モル％未満、好ましくは５モル％
未満の構造的に関連するモノマー又は構造的に異なるモ
ノマー、好ましくは他のブロックセグメントに存在する
同じコモノマーと混合したものであり得ることを意味す
る。

【００４４】ブロックＡを構成するモノマー混合物の適
切な例は、スチレンと、α−メチルスチレン、ｐ−ビニ
ルトルエン、ｍ−ビニルトルエン、ｏ−ビニルトルエ
ン、４−エチルスチレン、３−エチルスチレン、２−エ
チルスチレン、４−ｔ−ブチルスチレン、２，４−ジメ
チルスチレン、２又は４−ビニルピリジンブタジエン、
イソプレン、２−エチル−１，３−ブタジエン、２，３
−ジメチル−１，３−ブタジエン及び１，３−ペンタジ
エン又はこれらの混合物からなる群の中から選択される
少量のモノマーとの混合物である。

【００４５】ブロックＢを構成するモノマー混合物の適
切な例は、イソプレン又はブタジエンと、スチレン、α
−メチルスチレン、ｐ−ビニルトルエン、ｍ−ビニルト
ルエン、ｏ−ビニルトルエン、４−エチルスチレン、３
−エチルスチレン、２−エチルスチレン、４−ｔ−ブチ
ルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ブタジエン又
はイソプレン、２−エチル−１，３−ブタジエン、２，
３−ジメチル−１，３−ブタジエン及び１，３−ペンタ
ジエン又はこれらの混合物の中から選択される少量のモ
ノマーとの混合物である。

【００４６】好ましくは、ブロックＡを構成するモノマ
ーは、多量のスチレンと、少量の前述したような構造的
に関連するモノマー（好適にはα−メチルスチレン）と
の混合物であり、ブロックＢを構成するモノマーは、ブ
タジエン、イソプレン及びこれらの混合物の中から選択
される。

【００４７】任意のブロックＣを構成するモノマー混合
物の適切な例は、アクリル酸もしくはメタクリル酸の低
級アルキル（Ｃ₁−Ｃ₄）エステル（例えばｔ−ブチルア
クリレート、ｔ−ブチルメタクリレート、メチルアクリ
レート、メチルメタクリレート）、又はマレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸、シス−４−シクロヘキセン−１，
２−ジカルボン酸、エンド−シス−ビシクロ（２，２，
１）−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン酸もしくはこ
れらの混合物のエステルもしくは無水物、２もしくは４
−ビニルピリジンの中から選択される主成分と、スチレ
ン、α−メチルスチレン、ｐ−ビニルトルエン、ｍ−ビ
ニルトルエン、ｏ−ビニルトルエン、４−エチルスチレ
ン、３−エチルスチレン、２−エチルスチレン、４−ｔ
−ブチルスチレン、２、４−ジメチルスチレン、ブタジ
エン又はイソプレン、２−エチル−１，３−ブタジエ
ン、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン及び１，３
−ペンタジエン又はこれらの混合物の中から選択される
少量成分としてのコモノマーとの混合物である。

【００４８】ブロックＡ、Ｂ、Ｃが実質的に純粋な１種
のモノマーからなることが最も好ましい。

【００４９】クロスオーバーエーテルの適切な例は、Ｔ
ＨＦ、ジオキソ、ジエトキシプロパン、グリム、ジグリ
ム等である。ジエトキシプロパンが最も好ましい。

【００５０】好ましい方法の実施態様によれば、最初の
α，ω−ジリチオイニシエーターの製造で使用する主溶
媒と、実際のブロックコポリマー重合中に使用する主溶
媒とは同一である。但し、厳密には同一である必要はな
い。

【００５１】極性ビニルモノマーの重合で補助溶媒とし
て使用すべきエーテルの適切な例は、ジエチルエーテ
ル、ＴＨＦ、ｔ−ブチルメチルエーテル、ジイソプロピ
ルエーテル等である。

【００５２】本発明の別の態様は前述した方法で得られ
るブロックコポリマーによって構成され、該コポリマー
は、分子量分布幅が狭く（Ｍｗ／Ｍｎ≦１．２０、好ま
しくは≦１．１０）、主成分がポリ（共役ジエン）のブ
ロックのビニル含量が比較的少ない（≦１０％）ことを
特徴とする。

【００５３】本発明の好ましいブロックコポリマーは、
それぞれ純粋なブロック成分としてのスチレン、ブタジ
エン又はイソプレン及び／又はアルキル基に１〜６個
の、好ましくは１〜４個の炭素原子を含んでいるアクリ
ル酸もしくはメタクリル酸のアルキルエステル、又は２
−もしくは４−ビニルピリジンから誘導される線状三ブ
ロック又は五ブロックコポリマーである。

【００５４】

【実施例】本発明を、その範囲を前述の特定の実施態様
に限定することなく以下の実施例により説明する。

【００５５】実施例１ ＢｕＬｉと１，３−ジイソプロペニルベンゼンとの反応 手順Ａ ８０ｍｌの乾燥シクロヘキサンを含む撹拌容器に、０．
６５ｇ（６．４ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加し
た。その後、６．３ｍｍｏｌのｓ−ＢｕＬｉ（３．６ｇ
の１２重量％ヘキサン溶液）と、０．４８ｇ（３ｍｍｏ
ｌ）の１，３−ジイソプロペニルベンゼンとを室温で添
加した。反応を室温で３５分間継続して、暗赤色の溶液
を得た。

【００５６】手順Ｂ ２００ｍｌの乾燥シクロヘキサンを含む撹拌容器に、
０．６１ｇ（６ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加し
た。その後、６ｍｍｏｌのｔ−ＢｕＬｉ（５ｍｌの１．
２モルヘキサン溶液）と、０．４８ｇ（３ｍｍｏｌ）の
１，３−ジイソプロペニルベンゼンとを０℃で添加し
た。反応を１時間継続した。

【００５７】実施例２ α，ω−ジリチオポリブタジエンの製造 手順Ａ 実施例１の手順Ａで得た溶液に、４．６ｇのブタジエン
を０℃で添加した。暗赤色がすぐに淡橙色に変化し、室
温で一晩撹拌すると淡黄色になった。この溶液を、α，
ω−ジリチオポリブタジエン（ＭＷ＝１３５０）のモル
濃度が０．０２５の重合実験用ストック液として使用し
た。

【００５８】手順Ｂ 実施例１の手順Ｂで得た溶液に、５．８ｇのブタジエン
を０℃で添加した。暗赤色がすぐに淡橙色に変化し、一
晩撹拌すると淡黄色になった。この溶液を、α，ω−ジ
リチオポリブタジエン（ＭＷ＝２１００）のモル濃度が
０．０１５の重合実験用ストック液として使用した。

【００５９】実施例３ ジエトキシプロパンをスチレン重合のクロスオーバー用
プロモーターとして用いた、ＳＢＳブロックコポリマー
とα，ω−ジリチオポリブタジエンＡとの合成 ２５０ｍｌの乾燥シクロヘキサンを導入した重合ビン
に、数滴のα，ω−ジリチオポリブタジエンＡを添加し
て、溶液を滴定した。その後、反応器に１１．２ｇのブ
タジエンと６ｍｌの溶液Ａ（０．１５ｍｍｏｌのジイニ
シエーターを含む）を室温で導入した。６０℃で２時間
重合を実施した。試料を取り出して、分析した。ポリブ
タジエンは以下の特性を示す：ピークＭＷ ７８０００
ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１８及びビニル含量：
９．２％。次いで、ビン反応器に、２５μＬ（１００ｐ
ｐｍ）のジエトキシプロパンと５．４ｇのスチレンを添
加し、重合を６０℃で３０分間継続した。この溶液に１
ｍｌのエタノールを添加して、重合を停止させた。回収
した三ブロックコポリマーを酸化防止剤で安定化させ
た。前記コポリマーは以下の特性を示した：ピークＭＷ
９７０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１９。試料
をオゾン分解すると、ピークＭＷが２００００ｇ／ｍｏ
ｌのＰＳが残った。

【００６０】実施例４−５ 実施例３の手順に従って、表Ｉに示すような特性を有す
る他の２種のＳＢＳ三ブロックコポリマーを製造した。

【００６１】

【表１】

【００６２】ａ：三ブロック構造と仮定して、ＧＰＣ及
び¹Ｈ ＮＭＲにより計算する。

【００６３】実施例６ ジエトキシプロパンをスチレン重合のクロスオーバー用
プロモーターとして用いた、ＳＩＳブロックコポリマー
とα，ω−ジリチオポリブタジエンＡとの合成 ２５０ｍｌの乾燥シクロヘキサンを導入した重合ビン
に、数滴のα，ω−ジリチオポリブタジエンＡを添加し
て、溶液を滴定した。その後、反応器に１４．７ｇのポ
リイソプレンと６ｍｌの溶液Ａ（０．１５ｍｍｏｌのジ
イニシエーターを含む）を室温で導入した。６０℃で９
０分間重合を実施した。試料を取り出して、分析した。
ポリイソプレンは以下の特性を示す：ピークＭＷ １１
４０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１７及び３，４
含量：４．６％。次いで、ビンに、２５μＬ（１００ｐ
ｐｍ）のジエトキシプロパンと、３．４ｇのスチレンを
添加し、重合を６０℃で３０分間継続した。この溶液に
１ｍｌのエタノールを添加して、重合を停止させた。回
収した三ブロックコポリマーを酸化防止剤で安定化させ
た。前記コポリマーは以下の特性を示した：ピークＭＷ
１３３０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．２５。試
料をオゾン分解すると、ピークＭＷが１２０００ｇ／ｍ
ｏｌのＰＳが残った。

【００６４】実施例７ ＴＨＦをスチレン重合のクロスオーバー用プロモーター
として用いた、ＳＢＳブロックコポリマーとα，ω−ジ
リチオポリブタジエンＢとの合成 １ｌの乾燥シクロヘキサンを導入した反応器に、数滴の
α，ω−ジリチオポリブタジエンＢを添加して、溶液を
滴定した。その後、反応器に３０ｇのブタジエンと４０
ｍｌの溶液Ｂ（０．６ｍｍｏｌのジイニシエーターを含
む）を室温で導入した。温度を４０℃に上げて、４０℃
で１０時間重合を継続した。試料を取り出して、分析し
た。ポリブタジエンは以下の特性を示す：ピークＭＷ
５１０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．０６及びビニ
ル含量：１５％。次いで、反応器に、５０μＬの乾燥Ｔ
ＨＦと、２０ｇのスチレンを添加し、重合を４０℃で２
時間継続した。この溶液に１ｍｌのメタノールを添加し
て、重合を停止させた。回収した三ブロックコポリマー
を酸化防止剤で安定化させた。前記コポリマーは以下の
特性を示した：ピークＭＷ ８９０００ｇ／ｍｏｌ、Ｍ
ｗ／Ｍｎ＝１．０７。

【００６５】溶液流延すると、３０．５ＭＰＡの引張強
さと、１５００％の破断点伸びを示した。

【００６６】実施例８ スチレン重合のクロスオーバー用プロモーターを用いな
い、ＳＢＳブロックコポリマーとα，ω−ジリチオポリ
ブタジエンＡとの合成 ２５０ｍｌの乾燥シクロヘキサンを導入した重合ビン
に、数滴のα，ω−ジリチオポリブタジエンＡを添加し
て、溶液を滴定した。その後、反応器に８．６ｇのブタ
ジエンと６．８ｍｌの溶液Ａ（０．１７ｍｍｏｌのジイ
ニシエーターを含む）を室温で導入した。６０℃で２時
間重合を実施した。試料を取り出して、分析した。ポリ
ブタジエンは以下の特性を示す：ピークＭＷ ５２００
０ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．２４及びビニル含量：
８．５％。次いで、ビン反応器に、５．５ｇのスチレン
を添加し、重合を６０℃で４５分間継続した。この溶液
に１ｍｌのエタノールを添加して、重合を停止させた。
回収した三ブロックコポリマーを酸化防止剤で安定化さ
せた。前記コポリマーは以下の特性を示した：ピークＭ
Ｗ ９００００ｇ／ｍｏｌ、Ｍｗ／Ｍｎ＝１．１９。試
料をオゾン分解すると、ピークＭＷが２１５００ｇ／ｍ
ｏｌのＰＳが残った。

【００６７】比較例９−１２ ｓ−ＢｕＬｉ／１，３−ＤＩＢアダクトの無効果 実施例１の手順Ａに従って、ｓ−ＢｕＬｉと１，３−ジ
イソプロペニルベンゼンとのアダクトを製造した。得ら
れた溶液を用いて、表ＩＩに示すような幾つかの重合を
実施した。

【００６８】

【表２】

【００６９】ａ：三ブロック構造と仮定して、ＧＰＣ及
び¹Ｈ ＮＭＲにより計算する。

フロントページの続き (72)発明者 ユーデイス・ヨアンナ・ベレンデイナ・ワ ルホフ オランダ国、1031・セー・エム・アムステ ルダム、バドヒユイスウエヒ・３

Claims (11)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 モノ有機リチウムイニシエーターに対す
   るモル比を０．５〜２とする一官能価第三級アミンの存
   在下にて、非極性炭化水素溶媒中、−２０〜６０℃の範
   囲の温度で、２当量のモノ有機リチウムイニシエーター
   を１当量の１，３−ジイソプロペニルベンゼンと反応さ
   せ、次いで０〜３０℃の範囲の温度で少量の共役ジエン
   モノマーを反応混合物に添加して、見掛け分子量が１０
   ００〜３０００のα，ω−ジリチオポリ（共役ジエン）
   溶液を生成することからなる効果的な工業的有機リチウ
   ムジイニシエーターの製造方法。
2. 【請求項２】 モノ有機リチウムイニシエーターに対す
   るモル比を１．０〜１．５として、一官能価第三級アミ
   ンを使用することを特徴とする請求項１に記載の方法。
3. 【請求項３】 アルキル基に２〜４個の炭素原子を含ん
   でいるトリアルキルアミンを一官能価アミンとして使用
   することを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
4. 【請求項４】 トリエチルアミンを使用することを特徴
   とする請求項３に記載の方法。
5. 【請求項５】 ｓｅｃ−ブチルリチウム又はｔ−ブチル
   リチウムをモノ有機リチウムイニシエーターとして使用
   することを特徴とする請求項１から４のいずれか一項に
   記載の方法。
6. 【請求項６】 １，３−ジイソプロペニルベンゼンとモ
   ノ有機リチウムイニシエーターとの反応中の反応温度が
   ０〜３０℃の範囲内にあることを特徴とする請求項１か
   ら５のいずれか一項に記載の方法。
7. 【請求項７】 実質的に純粋なシクロヘキサン又は実質
   的に純粋なシクロペンタンを非極性炭化水素溶媒として
   使用することを特徴とする請求項１から６のいずれか一
   項に記載の方法。
8. 【請求項８】 α，ω−ジリチオイニシエーターの見掛
   け分子量が１０００〜２８００の範囲内にあることを特
   徴とする請求項１に記載の方法。
9. 【請求項９】 α，ω−ジリチオイニシエーターの見掛
   け分子量が１２００〜２３００の範囲内にあることを特
   徴とする請求項８に記載の方法。
10. 【請求項１０】 請求項１から９のいずれか一項に記載
    の方法で得られた安定なα，ω−ジリチオイニシエータ
    ーを、純粋な又は場合によって前述の炭化水素溶媒で希
    釈した炭化水素溶媒に溶解してイニシエーターの濃度を
    望ましいものとし、場合によって最終的に望ましいブロ
    ックコポリマーに取り込むべき１種以上のモノマーが添
    加されている反応産物溶液。
11. 【請求項１１】 モノビニル芳香族モノマー、共役ジエ
    ン、及び場合によって別の極性ビニルモノマーを出発材
    料として、分子量分布幅が狭く（Ｍｗ／Ｍｎ≦１．２
    ０）、主成分がポリ（共役ジエン）のブロック中のビニ
    ル含量が比較的少ない（≦１０％）という要求を兼ね備
    えた対称的なブロックコポリマーを請求項１０に記載の
    α，ω−ジリチオイニシエーター溶液を用いたアニオン
    重合により製造する方法であって、（１）α，ω−ジリ
    チオイニシエーターを含む前記炭化水素溶媒中に前述し
    たような主成分が共役ジエンのモノマーを導入して、殆
    ど完全な重合を生起し、その後、（２）場合によってエ
    ーテルを添加してクロスオーバーを促進し、エンドキャ
    ッピング剤を導入した後に、主成分がモノビニル芳香族
    のモノマー又は主成分が極性ビニルのモノマーを導入
    し、エーテルを添加して、殆ど完全な重合を生起し、場
    合によって、（３）リビングポリマーのエンドキャッピ
    ング導入用試薬を導入し、エーテルを導入し、主成分が
    極性ビニルのモノマーを導入して、殆ど完全な重合を生
    起することからなる方法。