JPH08500143A - ペプチドトリフルオロメチルケトンを含有する液体洗剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 タンパク分解活性がペプチドトリフルオロメチルケ卜ンによって可逆的に抑制されているタンパク分解酵素を含むことを特徴とする水性液休洗剤組成物を記載する。

Description

【発明の詳細な説明】 ペプチドトリフルオロメチルケトンを含有する液体洗剤技術分野 本発明は、酵素を含有する液体洗剤組成物に関する。より詳細には、本発明は 、洗剤界面活性剤、タンパク分解酵素およびペプチドトリフルオロメチルケトン を含有する液体洗剤組成物に関する。背景技術 プロテアーゼ含有液体水性洗剤は、特に洗濯洗浄の分野において、周知である 。このようなプロテアーゼ含有液体水性洗剤で普通に遭遇する問題は、組成物中 の第二酵素、例えば、リパーゼ、アミラーゼおよびセルラーゼのタンパク分解酵 素による分解現象またはプロテアーゼ自体上の分解現象である。 その結果、洗剤組成物中の第二酵素またはプロテアーゼ自体の安定性は、影響 され、従って、洗剤組成物は余りよい効果を発揮するものではない。 この問題に応答して、各種のプロテアーゼ抑制剤または安定剤を使用すること が提案されてきた。例えば、米国特許第４，５６６，９８５号明細書は塩酸ベン ズアミジンを使用することを提案しており、ＥＰ第３７６ ７０５号明細書は低 級脂肪族アルコールまたはカルボン酸 を使用することを提案しており、ＥＰ第３８１ ２６２号明細書はポリオールと ホウ素化合物との混合物を使用することを提案しており且つ同時係属出願ＥＰ第 ９１８７００７２．５号明細書は芳香族ホウ酸エステルを使用することを提案し ている。 このように、本発明の目的は、有効であり且つ水性液体洗剤組成物で使用する のに好適である他の可逆プロテアーゼ抑制剤を提供することにある。 この目的に応答して、本発明は、ペプチドトリフルオロメチルケトンを水性液 体洗剤組成物で可逆プロテアーゼ抑制剤として使用することを提案する。 本発明の特定の利点は、ペプチドトリフルオロメチルケトンが本発明の液体洗 剤組成物で非常に少量で使用することだけを必要とすることである。このように 、材料の幾つかのパートは、他の成分の場合に利用可能にさせる。このことは、 本発明によって包含される濃縮液体洗剤組成物の処方で特に臨界的である。 本発明のペプチドトリフルオロメチルケトンは、プロテアーゼを抑制する際に 非常に効率的であるので、本発明の別の利点は、タンパク分解に高度に感受性で ある酵素さえも、プロテアーゼを含む液体洗剤組成物に今や配合できることであ る。 ペプチド誘導体をタンパク質の抑制に使用することは、今までのところでは治 療応用のみに開示されているらし い。例えば、ＥＰ第２９３ ８８１号明細書は、ペプチドボロン酸をトリプシン 様セリンプロテアーゼの抑制剤として使用することを開示している。ＥＰ第１８ ５ ３９０号明細書および米国特許第４，３９９，０６５号明細書は、或るペプ チドアルデヒド誘導体を血液凝固の抑制に使用することを開示している。特開平 ２−２９６７０号公報は、光学活性αアミノアルデヒドを一般に酵素の抑制に使 用することを開示している。「トリペプチドアルデヒドによるトロンビンおよび トリプシンの抑制」Int. J. Peptide Protein Res., Vol １２（１９７８），pp ．２１７−２２１（ガール、バクシーおよびラッペイ）および「トリペプチドア ルデヒドプロテアーゼ抑制剤は生体外プロラクチンおよび成長ホルモン放出を低 下することがある」Endocrinology , Vol.１１６，No.４（１９８５） ,pp．１ ４２６−１４３２（ラッペイ、マカラ、バジュツおよびナギー）も参照。或るペ ブチドトリフルオロメチルケトンは、同時係属米国特許出願第０７／７８０，６ ０７号明細書で抗炎症剤として記載されている。また、ＥＰ−Ａ第４７３ ５０ ２号明細書は、ペプチドアルデヒドを使用してプロテアーゼ媒介皮膚刺激を抑制 することを開示している。発明の開示 本発明は、 （ａ）洗剤界面活性剤１％〜８０％、 （ｂ）活性タンパク分解酵素またはその混合物０．０００１％〜１．０％ を含む液体水性洗剤組成物であって、２〜５０種のアミノ酸を含むペプチドトリ フルオロメチルケトンまたはその混合物０．００００１％〜５％を更に含むこと を特徴とする液体水性洗剤組成物である。発明を実施するための最良の形態 本発明に係る液体水性洗剤組成物は、３種の必須成分：（Ａ）ペプチドトリフ ルオロメチルケトンまたはその混合物、（Ｂ）タンパク分解酵素またはその混合 物、および（Ｃ）洗剤界面活性剤を含む。本発明に係る組成物は、好ましくは、 （Ｄ）洗剤相容性第二酵素またはその混合物を更に含み且つ（Ｅ）任意成分を更 に含んでもよい。Ａ． ペプチドトリフルオロメチルケトン 本発明に係る洗剤組成物は、第一必須成分として、２〜５０種のアミノ酸を含 むペプチドトリフルオロメチルケトンまたはその混合物を含む。ここで使用する ペプチドトリフルオロメチルケトンなる用語は、ペプチド鎖（該鎖のＣ末端はカ ルボキシル基からトリフルオロメチルケトン基に変換されている）を含む化合物 を意味する。ペプチドトリフルオロメチルケトンは、それ自体既知であり且つ製 法と同様に技術上記載されている。ここで使用するのに好ましいペプチドトリフ ルオロメチルケトンは、２〜６種のアミノ酸、最も好ましくは３〜４種のア ミノ酸を含む。 理論によって限定しようとはしないが、本発明に係るペプチドトリフルオロメ チルケトンは、液体洗剤組成物中のタンパク分解酵素に結合し、それによって前 記タンパク分解酵素を抑制すると考えられる。水中希釈時に、タンパク分解活性 は、タンパク分解酵素／ペプチドトリフルオロメチルケトン複合体の解離によっ て元に戻る。 本発明に係るペプチドトリフルオロメチルケトン中の前記ペプチド鎖のＮ−末 端は、当業者に既知である適当な保護基によって保護してもよい。しかしながら 、本発明の高度に好ましい態様においては、前記ペプチド鎖のＮ−末端は、メチ ルカルバメート （ＣＨ₃Ｏ−（Ｏ）Ｃ−）またはメチル尿素 （ＣＨ₃Ｎ−（Ｏ）Ｃ−）基によって保護する。事実、Ｎ−末端保護基としてメ チルカルバメートまたはメチル尿素を有する本発明に係るペプチドトリフルオロ メチルケトンは、タンパク分解活性を抑制する際の前記保護ペプチドトリフルオ ロメチルケトンの効率が保護されていないか他の方法で保護されたペプチドトリ フルオロメチルケトンと比較して時間全体にわたってより良く持続されるので、 特に安定であることが見出された。 本発明の特定の利点は、各々の個々の状況に適合するようにすることができる ことである。詳細には、所定の洗剤組成物で使用するプロテアーゼに応じて、前 記プロ テアーゼを可逆的に抑制する際に他のものより有効であるペプチドトリフルオロ メチルケトンは、選ぶことができる。現存のプロテアーゼは、トリプシン型プロ テアゼ、ズブチリシン型プロテアーゼ、キモトリプシン型プロテアーゼおよびエ ラスターゼ型プロテアーゼに分けることができる。トリプシン型プロテアーゼの 場合には、好適なペプチドトリフルオロメチルケトンとしては、 Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ｌｙｓ（トリフロオロメチル）、 Ｉｌｅ−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ（トリフロオロメチル）、 Ｐｈｅ−Ｐｒｏ−Ａｒｇ（トリフロオロメチル）およびＰｈｅ−Ｖａｌ−Ａｒｇ （トリフロオロメチル）が挙げられるであろう。ズブチリシン型プロテアーゼの 場合には、好適なペプチドトリフルオロメチルケトンとしては、 Ｌｙｓ−ＡｉａーＡｌａ（トリフロオロメチル）、 Ａｌａ−Ａｌａ−Ｐｒｏ（トリフロオロメチル）、 Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ（トリフロオロメチル）、 Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフロオロメチル）、 Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ（トリフロオロメチル）およびＰｈｅ−Ｇｌｙ −Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフロオロメチル）が挙げられるであろう。キモトリプシ ン型プロテアーゼの場合には、好適なペプチドトリフルオロメチルケトンとして は、Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ｐｈｅ（トリフロオロメチル）、Ａｌａ−Ａｌａ−Ｐｈｅ （トリフロオロメチル）およびＬｅｕ−Ｌｅｕ−Ｔｙｒ（トリフロオロ メチル）が挙げられるであろう。エラスターゼ型プロテアーゼの場合には、好適 なペプチドトリフルオロメチルケトンとしては、Ｖａｌ−Ｐｒｏ−Ｖａｌ（トリ フロオロメチル）およびＡｌａ−Ｖａｌ−Ｌｅｕ（トリフロオロメチル）が挙げ られるであろう。 以下のパート（Ｂ）に記載する洗剤組成物で使用するのに好ましいプロテアー ゼは、ズブチリシン型プロテアーゼである。このように、ここで使用するのに好 ましいペプチドトリフルオロメチルケトンは、Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ａｌａ（トリフ ロオロメチル）、Ａｌａ−Ａｌａ−Ｐｒｏ（トリフロオロメチル）、Ｇｌｙ−Ａ ｌａ−Ｌｅｕ（トリフロオロメチル）、Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフロオロ メチル）、Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ（トリフロオロメチル）およびＰｈ ｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフロオロメチル）である。Ｇｌｙ−Ａｌａ− Ｌｅｕ（トリフロオロメチル）、Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフロオロメチル ）、Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ（トリフロオロメチル）およびＰｈｅ−Ｇ ｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフロオロメチル）がここで使用するのに特に好まし く、即ち、ペプチドのＮ−末端はそれぞれＧｌｙ、Ｇｌｙ、ＰｈｅおよびＰｈｅ であり且つペプチドのＣ−末端はそれぞれＬｅｕ、Ｐｈｅ、ＬｅｕおよびＰｈｅ である。ＬｅｕおよびＰｈｅのカルボキシル基は、トリフルオロメチルケ トン基に変換する。 ここに記載のすべてのペプチドトリフルオロメチルケトンは、勿論、好ましく は、それらのメチルカルバメートまたはメチル尿素Ｎ−末端保護形で使用される であろう。以下の例においては、ＣＨ₃Ｏ−（Ｏ）−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ− Ｌｅｕ（トリフルオロメチル）の合成法は、開示する。 本発明に係る組成物は、全組成物の０．００００１〜５重量％、好ましくは０ ．０００１〜１重量％、最も好ましくは０．０００５〜０．２重量％のペプチド トリフルオロメチルケトンまたはその混合物を含む。Ｂ． タンパク分解酵素 本発明の液体洗剤組成物で必須の第二成分は、活性タンパク分解酵素約０．０ ００１〜１．０重量％、好ましくは約０．０００５〜０．２重量％、最も好まし くは約０．００２〜０．１重量％である。タンパク分解酵素の混合物も、包含さ れる。タンパク分解酵素は、動物、植物または微生物（好ましい）起源を有する ことができる。ズブチリシン型タンパク分解酵素が、ここで使用するのに好まし い。枯草菌および／またはBacilluslicheniformis から得られる細菌セリンタン パク分解酵素が、特に好ましい。 好適なタンパク分解酵素としては、市販されているノ デルフト）、およびズブチリシンＢＰＮおよびＢＰＮ′（好ましい）が挙げられ る。また、好ましいタンパク分解酵素は、修飾細菌セリンプロテアーゼ、例えば 、１９８７年４月２８日出願の欧州特許出願第８７３０３７６１．８号明細書（ 特に第１７頁、第２４頁および第９８頁）に記載のジェネンコル・インターナシ ョナル・インコーポレーテッド（カリフォルニア州サンフランシスコ）によって 製造されているもの（ここで「プロテアゼＢ」と呼ばれる）および１９８６年１ ０月２９日公告のベネガスの欧州特許出願第１９９，４０４号明細書に記載のも の（ここで「プロテアーゼＡ」と呼ばれる修飾細菌セリンタンパク分解酵素を意 味する）（ＢＰＮ′と同じ）（ジェネンコル・インターナショナル）である。 インダストリＡ／Ｓ）、ＢＰＮ′、プロテアーゼＡおよびプロテアーゼＢ（ジェ ネンコル）、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。プロテアーゼＢが 、最も好ましい。Ｃ． 洗剤界面活性剤 洗剤界面活性剤約１〜８０重量％、好ましくは約５〜５０重量％、最も好まし くは約１０〜３０重量％は、本発明で必須の第三成分である。洗剤界面活性剤は 、陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活 性剤、双性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選ぶことができる 。本発明に係る組成物は、好ましくは、洗濯クリーニングの文脈で使用されるが 、本発明に係る前記組成物は、硬質表面クリーニング、または皿洗いを含めて他 の異なるクリーニング応用で使用できる。使用する特定の界面活性剤は、それゆ え、意図される特定の最終用途に応じて広く変化できる。 本発明の利益は、酵素に苛酷な成分、例えば、或る洗浄性ビルダーおよび界面 活性剤を含有する組成物で特に顕著である。これらとしては、一般に、限定せず に、アルキルエーテルサルフェート、直鎖アルキルベンゼンスルホネート、アル キルサルフェートなどの陰イオン界面活性剤が挙げられる。好適な界面活性剤は 、後述する。陰イオン界面活性剤 利用できる１つの種類の陰イオン界面活性剤は、アルキルエステルスルホネー トを包含する。これらは、更新可能な非石油資源を使用して生成できるので望ま しい。アルキルエステルスルホネート界面活性剤成分の製造は、技術文献に開示 の既知の方法に従って行うことができる。 例えば、Ｃ₈〜Ｃ₂₀カルボン酸の線状エステルは、「ザ・ジャーナル・オブ・ジ ・アメリカン・オイル・ケミスツ・ソサエティー」，５２（１９７５），pp．３ ２３−３２９に従ってガス状ＳＯ₃でスルホン化できる。好適な出発物質として は、タロー、パーム油、ヤシ油などから誘導されるような天然脂肪物質が挙げら れるであろう。 特に洗濯応用に好ましいアルキルエステルスルホネート界面活性剤は、構造式 （式中、Ｒ³はＣ₈〜Ｃ₂₀ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、またはそれらの 組み合わせであり、Ｒ⁴はＣ₁〜Ｃ₆ヒドロカルビル、好ましくはアルキル、また はそれらの組み合わせであり、Ｍは可溶性塩形成陽イオンである） のアルキルエステルスルホネート界面活性剤からなる。好適な塩としては、金属 塩、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩およびリチウム塩、および置換または非 置換アンモニウム塩、例えば、メチル−、ジメチル、−トリメチルおよび第四級 アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメチルピ ペリジニウム、およびアルカノールアミン、例えば、モノエタノールア ミン、ジエタノールアミン、およびトリエタノールアミンから誘導される陽イオ ンが挙げられる。好ましくは、Ｒ³はＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルキルであり、Ｒ⁴はメチル、 エチルまたはイソプロピルである。Ｒ³がＣ₁₄〜Ｃ₁₆アルキルであるメチルエス テルスルホネートが、特に好ましい。 アルキルサルフェート界面活性剤は、ここで使用するのに重要性のある別の種 類の陰イオン界面活性剤である。広範囲の温度、洗浄濃度、および洗浄時間にわ たっての良好なグリース／油クリーニングを含めてポリヒドロキシ脂肪酸アミド （以下参照）と併用する時に優秀な全クリーニング能力を与えることに加えて、 アルキルサルフェートの溶解が得ることができ並びに液体洗剤処方物中での改善 された処方性は、式 ＲＯＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄ヒドロカ ルビル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキルまたはヒドロキシ アルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシアルキルであり 、ＭはＨまたは陽イオン、例えば、アルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム 、カリウム、リチウム）、置換または非置換アンモニウム陽イオン、例えば、メ チル−、ジメチル−、およびトリメチルアンモニウムおよび第四級アンモニウム 陽イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメチルピペリジニウム 、およびエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの アルカノールアミ ンから誘導される陽イオン、およびそれらの混合物などである〕の水溶性塩また は酸である。典型的には、Ｃ_12〜16のアルキル鎖が、より低い洗浄温度（例えば 、約５０℃未満）に好ましく且つＣ_16〜18アルキル鎖が、より高い洗浄温度（例 えば、約５０℃超）に好ましい。 アルキルアルコキシ化サルフェート界面活性剤は、別のカテゴリーの有用な陰 イオン界面活性剤である。これらの界面活性剤は、典型的には式 ＲＯ（Ａ）_mＳＯ₃Ｍ〔式中、ＲはＣ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル成分を有する非置換Ｃ₁₀〜 Ｃ₂₄アルキルまたはヒドロキシアルキル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまた はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシア ルキルであり、Ａはエトキシまたはプロポキシ単位であり、ｍは０より大きく、 典型的には約０．５〜約６、より好ましくは約０．５〜約３であり、ＭはＨまた は、例えば、金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシ ウム、マグネシウムなど）、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであ ることができる陽イオンである〕の水溶性塩または酸である。アルキルエトキシ 化サルフェート並びにアルキルプロポキシ化サルフェートは、ここで意図される 。置換アンモニウム陽イオンの特定例としては、メチル−、ジメチル−、トリメ チル−アンモニウムおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル −アンモニ ウムおよびジメチルピペリジニウムおよびアルカノールアミン、例えば、モノエ タノールアミン、ジエタノールアミン、およびトリエタノールアミンから誘導さ れる陽イオン、およびそれらの混合物が挙げられる。例示の界面活性剤は、Ｃ₁₂ 〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（１．０）サルフェート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキ ルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエト キシレート（３．０）サルフェート、およびＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレ ート（４．０）サルフェート（式中、Ｍはナトリウムおよびカリウムから好都合 に選ばれる）である。他の陰イオン界面活性剤 洗浄目的で有用な他の陰イオン界面活性剤も、本組成物に配合できる。これら としては、石鹸の塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、お よび置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミ ン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて）、Ｃ₉〜Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼ ンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂第一級または第二級アルカンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₄ オレフィンスルホネート、例えば、英国特許第１，０８２，１７９号明細書に 記載のようにアルカリ土類金属クエン酸塩の熱分解生成物のスルホン化によって 製造されるスルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホネート、脂 肪アシルグリセロールス ルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチ レンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネート、アルキルホスフ ェート、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレー ト、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルスクシナメートおよびスルホスク シネート、スルホスクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈ モノエステル）、スルホスクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆ 〜Ｃ₁₄ジエステル）、Ｎ−アシルサルコシネート、アルキル多糖類のサルフェ ート、例えば、アルキルポリグルコシドのサルフェート（非イオン非硫酸化化合 物は以下に記載）、分枝第一級アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシカ ルボキシレート、例えば、式 ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであり 、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成陽イオンである）のもの、およ びイセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸が挙げら れる。樹脂酸および水素添加樹脂酸、例えば、ロジン、水素添加ロジン、および トール油に存在するかトール油から誘導される樹脂酸および水素添加樹脂酸も、 好適である。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリーお よびバーチによる第Ｉ巻および第II巻に与えられている。各種のこ のような界面活性剤は、一般にローリン等に１９７５年１２月３０日発行の米国 特許第３，９２９，６７８号明細書第２３欄第５８行〜第２９欄第２３行（ここ に参考文献として編入）にも開示されている。非イオン洗剤界面活性剤 好適な非イオン洗剤界面活性剤は、一般に、１９７５年１２月３０日発行のロ ーリン等の米国特許第３，９２９，６７８号明細書第１３欄第１４行〜第１６欄 第６行（ここに参考文献として編入）に開示されている。有用な非イオン界面活 性剤の例示の非限定の種類は、以下に記載する。 １． アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、ポリプロピレンオ キシド縮合物およびポリブチレンオキシド縮合物。一般に、ポリエチレンオキシ ド縮合物が、好ましい。これらの化合物としては、直鎖または分枝鎖配置のいず れかに約６〜約１２個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルフェノー ルとアルキレンオキシドとの縮合物が挙げられる。好ましい態様においては、エ チレンオキシドは、アルキルフェノール１モル当たり約５〜約２５モルのエチレ ンオキシドに等しい量で存在する。この種の市販の非イオン界面活性剤としては 、ＧＡＦコーポレーションによって市販されている ・ハース・カンパニーによって市販されているトリトン びＸ−１０２が挙げられる。これらの化合物は、通常、アルキルフェノールアル コキシレート（例えば、アルキルフェノールエトキシレート）と称する。 ２． 脂肪族アルコールとエチレンオキシド約１〜約２５モルとの縮合物。脂 肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝第一級または第二級であること ができ、一般に、約８〜約２２個の炭素原子を有する。炭素数約１０〜約２０の アルキル基を有するアルコールとアルコール１モル当たり約２〜約１８モルのエ チレンオキシドとの縮合物が、特に好ましい。この種の市販の非イオン界面活性 剤の例としては、ユニオン・カーバイド・コーポレーションによって市販されて いるタージトール ルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、ター るＣ₁₂〜Ｃ₁₄第一級アルコールとエチレンオキシド６モルとの縮合物）；シェル ・ケミカル・カンパニーによっ （Ｃ₁₄〜Ｃ₁₅線状アルコールとエチレンオキシド９モルとの縮合物）、ネオドー ル^R２３−６．５（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₃線状アルコールとエチレンオキシド６．５モルと の縮合 ルとエチレンオキシド７モルとの縮合物）、ネオドー キシド４モルとの縮合物）、およびザ・プロクター ・エンド・ギャンブル・カ ンパニーによって市販されている ンオキシド９モルとの縮合物）が挙げられる。このカテゴリーの非イオン界面活 性剤は、一般に、「アルキルエトキシレート」と称する。 ３． プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合によって生成され た疎水性ベースとエチレンオキシドとの縮合物。これらの化合物の疎水部分は、 好ましくは、分子量約１５００〜約１８００を有し、水不溶性を示す。この疎水 部分へのポリオキシエチレン部分の付加は、全体として分子の水溶性を増大する 傾向があり、生成物の液体特性は、ポリオキシエチレン含量が縮合物の全重量の 約５０％（約４０モルまでのエチレンオキシドとの縮合に対応）である点まで保 持される。この種の化合物の例としては、ＢＡＳＦによって市販されている 剤の或るものが挙げられる。 ４． プロビレンオキシドとエチレンジアミンとの反応から生ずる生成物とエ チレンオキシドとの縮合物。これらの生成物の疎水部分は、エチレンジアミンと 過剰のプロピレンオキシドとの反応生成物からなり、一般に、分子量約２５００ 〜約３０００を有する。この疎水部分 は、縮合物がポリオキシエチレン約４０〜約８０重量％を含有し且つ分子量約５ ，０００〜約１１，０００を有する程度までエチレンオキシドと縮合する。この 種の非イオン界面活性剤の例としては、ＢＡＳＦによって市販 化合物の或るものが挙げられる。 ５． 半極性非イオン界面活性剤は特殊なカテゴリーの非イオン界面活性剤で あり、その例としては、炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数 約１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選ばれる部 分２個を含有する水溶性アミンオキシド；炭素数約１０〜約１８のアルキル部分 １個および炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる 群から選ばれる部分２個を含有する水溶性ホスフィンオキシド；および炭素数約 １０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキルおよびヒド ロキシアルキル部分からなる群から選ばれる部分１個を含有する水溶性スルホキ シドが挙げられる。 半極性非イオン洗剤界面活性剤としては、式 （式中、Ｒ³ は炭素数約８〜約２２のアルキル、ヒドロキシアルキル、または アルキルフェニル基またはそれら の混合物であり；Ｒ⁴は炭素数約２〜約３のアルキレンまたはヒドロキシアルキ レン基またはそれらの混合物であり；ｘは０〜約３であり；各Ｒ⁵は炭素数約１ 〜約３のアルキルまたはヒドロキシアルキル基または約１〜約３個のエチレンオ キシド基を含有するポリエチレンオキシド基である） を有するアミンオキシド界面活性剤が挙げられる。Ｒ⁵基は、例えば、酸素また は窒素原子を通して互いに結合して環構造を形成することができる。 これらのアミンオキシド界面活性剤としては、特にＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチ ルアミンオキシドおよびＣ₈〜Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミン オキシドが挙げられる。 ６． 炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜約１６の疎水基および 約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２ ．７個の糖単位を含有する多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基を有する１９ ８６年１月２１日１発行のレナドの米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開 示のアルキル多糖類。炭素数５または６のいかなる還元糖も、使用でき、例えば 、グルコシル部分の代わりにグルコース、ガラクトースおよびガラクトシル部分 が、使用できる（場合によって、疎水基は、２位、３位、４位などで結合して、 グルコシドまたはガラクトシドに対立するものとしてグ ルコースまたはガラクトースを与える）。糖間結合は、例えば、追加の糖単位の １位と前の糖単位上の２位、３位、４位および／または６位との間にあることが できる。 場合によって、余り望ましくないが、疎水部分と多糖部分とを結合するポリア ルキレンオキシド鎖があることができる。好ましいアルキレンオキシドは、エチ レンオキシドである。典型的疎水基としては、炭素数約８〜約１８、好ましくは 約１０〜約１６の飽和または不飽和分枝または非分枝アルキル基が挙けられる。 好ましくは、アルキル基は、直鎖飽和アルキル基である。アルキル基は、約３個 までのヒドロキシ基を含有することができ且つ／またはポリアルキレンオキシド 鎖は、約１０個まで、好ましくは５個未満のアルキレンオキシド部分を含有する ことができる。好適なアルキル多糖類は、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシ ルドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタ デシル、およびオクタデシル、ジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、およびヘキ サグルコシド、ガラクトシド、ラクトシド、グルコース、フルクトシド、フルク トースおよび／またはガラクトースである。好適な混合物としては、ココナツア ルキル、ジ−、トリ−、テトラ−、およびペンタグルコシドおよびタローアルキ ルテトラ−、ペンタ−、およびヘキサーグルコシドが挙げられる。 好ましいアルキルポリグリコシドは、式 Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x （式中、Ｒ²はアルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシルアルキル、ヒドロキ シルアルキルフェニル、およびそれらの混合物からなる群から選ばれ、そしてア ルキル基は約１０〜約１８個、好ましくは約１２〜約１４個の炭素原子を有し； ｎは２または３、好ましくは２であり；ｔは０〜約１０、好ましくは０であり； ｘは約１．３〜約１０，好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜 約２．７である） を有する。グリコシルは、好ましくはグルコースに由来する。これらの化合物を 生成するために、先ず、アルコールまたはアルキルポリエトキシアルコールを生 成し、次いで、グルコースまたはグルコース源と反応させて、グルコシド（１位 で結合）を生成する。次いで、追加のグリコシル単位は、それらの１位と前のグ リコシル単位の２位、３位、４位および／または６位、好ましくは主として２位 との間で結合できる。 ７． 下記式を有する脂肪酸アミド界面活性剤 〔式中、Ｒ⁶は炭素数約７〜約２１（好ましくは約９〜約１７）のアルキル基で あり、各Ｒ⁷は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、および −（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨ（式中、ｘは約１〜約３）からなる群から選ばれる〕 好ましいアミドは、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジ エタノールアミド、およびイソプロパノールアミドである。陽イオン界面活性剤 陽イオン洗剤界面活性剤も、本発明の洗剤組成物に配合できる。陽イオン界面 活性剤としては、アンモニウム界面活性剤、例えば、アルキルジメチルアンモニ ウムハロゲナイドおよび式 ［Ｒ²（ＯＲ³）_y］［Ｒ⁴（ＯＲ³）_y］₂Ｒ⁵Ｎ⁺Ｘ^- 〔式中、Ｒ²は、アルキル鎖中に約８〜約１８個の炭素原子を有するアルキルま たはアルキルベンジル基であり、各Ｒ³は−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃ ）−、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−、 −ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−およびそれらの混合物からなる群から選ばれ；各Ｒ⁴はＣ₁ 〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、ベンジル、２個のＲ⁴基を結合す ることによって形成された環構造、 −ＣＨ₂ＣＨＯＨ−ＣＨＯＨＣＯＲ⁶ＣＨＯＨＣＨ₂ＯＨ （式中、Ｒ⁶はヘキソースまたは分子量約１０００以下を有するヘキソース重合 体）および水素（ｙが０ではない時）からなる群から選ばれ；Ｒ⁵はＲ⁴と同じで あるかアルキル鎖であり、Ｒ²＋Ｒ⁵の炭素原子の合計数は 約１８以下であり；各ｙは０〜約１０であり、ｙ値の和は０〜約１５であり；Ｘ は相容性陰イオンである〕 を有する界面活性剤が挙げられる。 ここで有用な他の陽イオン界面活性剤も、１９８０年１０月１４日発行のキャ ンブレの米国特許第４，２２８，０４４号明細書（ここに参考文献として編入） に記載されている。他の界面活性剤 両性界面活性剤は、本発明の洗剤組成物に配合できる。これらの界面活性剤は 、脂肪族基が直鎖または分枝であることができる第二級または第三級アミンの脂 肪族誘導体、または複素環式第二級および第三級アミンの脂肪族誘導体と広く記 載できる。脂肪族置換基の１つは、少なくとも約８個の炭素原子、典型的には約 ８〜約１８個の炭素原子を有し且つ少なくとも１つは陰イオン水溶化基、例えば 、カルボキシ、スルホネート、サルフェートを含有する。両性界面活性剤の例に 関しては、１９７５年１２月３０日発行のローリン等への米国特許第３，９２９ ，６７８号明細書第１９欄第１８行〜第３５行（ここに参考文献として編入）参 照。 双性界面活性剤も、本発明の洗剤組成物に配合できる。これらの界面活性剤は 、第二級および第三級アミンの誘導体、複素環式第二級および第三級アミンの誘 導体、または第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第 三級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載できる。双性界面活性剤の例に関し ては、１９７５年１２月３０日発行のローリン等への米国特許第３，９２９，６ ７８号明細書第１９欄第３８行〜第２２欄第４８行（ここに参考文献として編入 ）参照。 両性界面活性剤および双性界面活性剤は、一般に、１種以上の陰イオン界面活 性剤および／または非イオン界面活性剤と併用される。ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤 本発明の液体洗剤組成物は、「酵素性能増進量の」ポリヒドロキシ脂肪酸アミ ド界面活性剤も含有してもよい。「酵素増進」とは、組成物の処方業者が洗剤組 成物の酵素クリーニング性能を改善するであろうポリヒドロキシ脂肪酸アミドの 組成物への配合量を選ぶことができることを意味する。一般に、酵素の通常の量 の場合には、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド約１重量％の配合は、酵素性能を増進 するであろう。 本発明の洗剤組成物は、典型的には、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤 少なくとも約１重量％を含むであろうし、好ましくはポリヒドロキシ脂肪酸アミ ド少なくとも約３％〜約５０％、最も好ましくは約３％〜３０％を含むであろう 。 ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤成分は、構造式 〔式中、Ｒ¹はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒド ロキシプロピル、またはそれらの混合物、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好 ましくはＣ₁またはＣ₂アルキル、最も好ましくはＣ₁アルキル（即ち、メチル） であり；Ｒ²はＣ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ₇〜Ｃ₁₉アルキルま たはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最 も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物 であり；Ｚは鎖に直接連結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状ヒ ドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキシ化 誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ化）である〕 の化合物からなる。Ｚは、好ましくは還元アミノ化反応において還元糖から誘導 されるであろうし；より好ましくはＺはグリシチルであろう。好適な還元糖とし ては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マ ンノース、およびキシロースが挙げられる。原料として、高デキストロースコー ンシロップ、高フルクトースコーンシロップ、および高マルトースコーンシロッ プが前記の個々の糖類と同様に利用できる。 これらのコーンシロップは、Ｚ用糖成分のミックスを調製することがある。他の 好適な原料を決して排除しようとはしないことを理解すべきである。Ｚは、好ま しくは −ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_n−ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）_n-1ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₂（ＣＨＯＲ′）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ、 およびそれらのアルコキシ化誘導体（式中、ｎは３〜５の整数であり、Ｒ′はＨ または環式または脂肪族単糖である）からなる群から選ばれるであろう。ｎが４ であるグリシチル、特に −ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨが、最も好ましい。 式（Ｉ）中、Ｒ′は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ− イソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、またはＮ−２−ヒドロ キシプロピルであることができる。 Ｒ２−ＣＯ−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアロアミド、オレオアミド、 ラウリンアミド、ミリストアミド、カプリンアミド、パルミトアミド、タローア ミドなどであることができる。 Ｚは、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマ ルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシ マンニチル、１−デオキシマルトトリオチチルなどであること ができる。 ポリヒドロキシ脂肪酸アミドの製法は、技術上既知である。一般に、それらは 、アルキルアミンを還元アミノ化反応において還元糖と反応させて対応Ｎ−アル キルポリヒドロキシアミンを生成し、次いで、Ｎ−アルキルポリヒドロキシアミ ンを縮合／アミド化工程において脂肪脂肪族エステルまたはトリグリセリドと反 応させてＮ−アルキル−Ｎ−ポリヒドロキシ脂肪酸アミド生成物を生成すること によって製造できる。ポリヒドロキシ脂肪酸アミドを含有する組成物の製法は、 例えば、トーマス・ヘッドレー ・エンド・カンパニー ・リミテッドによる１ ９５９年２月１８日公告の英国特許第８０９，０６０号明細書、Ｅ．Ｒ．ウィル ソンに１９６０年１２月２０日に発行の米国特許第２，９６５，５７６号明細書 、および１９５５年３月８日発行のアントニー・エム・シュワルツの米国特許第 ２，７０３，７９８号明細書およびピゴットに１９３４年１２月２５日発行の米 国特許第１，９８５，４２４号明細書（それらの各々をここに参考文献として編 入）に開示されている。Ｄ． 第二酵素 本発明の好ましい組成物は、性能増進量の洗剤相容性第二酵素を更に含む。「 洗剤相容性」とは、液体洗剤組成物の他の成分、例えば、洗剤界面活性剤および 洗浄性ビルダーとの相容性を意味する。これらの第二酵素は、 好ましくは、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、およびそれらの混合物からな る群から選ばれる。「第二酵素」なる用語は、前記タンパク分解酵素を除外し、 それゆえ各組成物は少なくとも１種のタンパク分解酵素を含めて少なくとも２種 の酵素を含有する。組成物で使用する第二酵素の量は、酵素の種類に応じて変化 する。一般に、約０．０００１〜０．３重量％、より好ましくは０．００１〜０ ．１重量％のこれらの第二酵素は、好ましくは使用される。同じ種類（例えば、 リパーゼ）または２種以上（例えば、セルラーゼおよびリパーゼ）の酵素の混合 物は、使用してもよい。精製または非精製形の酵素は、使用してもよい。 液体洗剤組成物で使用するのに好適ないかなる脂肪分解酵素も、これらの組成 物で使用できる。ここで使用するのに好適なリパーゼ酵素としては、細菌および 真菌起源のものが挙げられる。 好適な細菌リパーゼとしては、英国特許第１，３７２，０３４号明細書（ここ に参考文献として編入）に開示のようなPseudomonas stutzeri ＡＴＣＣ１９． １５４などのシュードモナス群の微生物によって産生されるものが挙げられる。 好適なリパーゼとしては、微生物Pseudomonas fluorescens ＩＡＭ１０５７に よって産生されるリパーゼの抗体との正の免疫交差反応を示すものが挙げられる 。このリパーゼおよびその精製法は、 １９７８年２月２４日に公開された特開昭５３−２０４８７号公報に記載されて いる。このリパーゼは、日本の名古屋のアマノ製薬株式会社から商品名リパーゼ Ｐ「アマノ（Amano）」で入手できる（以下「アマノ−Ｐ」と称する）。このよ うなリパーゼは、オクタロニーに係る標準の周知の免疫拡散法（Acta. Med. Sca n., １３３，第７６〜第７９頁（１９５０））を使用してアマノ−Ｐ抗体との正 の免疫交差反応を示すべきである。これらのリパーゼおよびアマノ−Ｐとのそれ らの免疫交差反応のための方法も、１９８７年１１月１７日発行のトム等の米国 特許第４，７０７，２９１号明細書（ここに参考文献として編入）に記載されて いる。それらの典型例は、アマノ−Ｐリパーゼ、リパーゼex Pseudomonas fragi ＦＥＲＭＰ １３３９（商品名アマノ−Ｂで入手可能）、リパーゼex Pseudom onas nitroreducens var.lipolyticum ＦＥＲＭ Ｐ１３３８（商品名アマノ− ＣＥＳで入手可能）、リパーゼex Chromobacter viscosum、例えば、日本の田方 のトーヨー・ジョーゾー株式会社から市販されているChromobacter viscosum va r.lipolyticum ＮＲＲＬＢ３６７３；および米国のＵ．Ｓ．バイオケミカル・ コーポレーションおよびオランダのジソインス・カンパニーからの更に他のChro mobacter viscosum リパーゼ、およびリパーゼex Pseudomonas gladioli である 。 好適な真閑リパーゼとしては、Humicola lanuginosaおよびThermomyces lanug inosusによって産生できるものが挙げられる。欧州特許出願第０ ２５８ ０６ ８号明細書（ノボ・インダストリＡ／Ｓ）に記載のようにHumicola lanuginosa からの遺伝子をクローン化し、遺伝子をAspergillus oryzae中で発現することに よって得られるリパーゼ〔ノボ・ノルディスクからの商品名リポ １ｇ当たりリパーゼ単位約１０〜１８０００、好ましくは約６０〜６０００（ ＬＵ／ｇ）のリパーゼは、これらの組成物で使用できる。リパーゼ単位は、ｐＨ が９．０、温度が３０℃、基質がトリス−緩衝液５ミリモル／ｌ中のＣａ⁺⁺１３ ミリモル／ｌおよびＮａＣｌ２０ミリモル／ｌの存在下でのオリーブ油３．３重 量％およびアラビアゴム３．３％の乳濁液である場合に一定のｐＨで１分当たり 滴定可能な脂肪酸１ミリモルを生成するリパーゼの量である。 液体洗剤組成物で使用するのに好適ないかなるセルラーゼも、これらの組成物 で使用できる。ここで使用するのに好適なセルラーゼ酵素としては、細菌起源お よび真菌起源のものが挙げられる。好ましくは、それらは、５〜９．５のｐＨ最 適条件を有するであろう。セルラーゼ約０．０００１〜０．１重量％が、使用で きる。 好適なセルラーゼは、Humicola insolensから産生さ れる真菌セルラーゼを開示している１９８４年３月６日発行のバーベスガード等 の米国特許第４，４３５，３０７号明細書（ここに参考文献として編入）に開示 されている。また、好適なセルラーゼは、英国特許第２．０７５．０２８号明細 書、英国特許第２．０９５．２７５号明細書およびＤＥ−ＯＳ第２．２４７．８ ３２号明細書に開示されている。 このようなセルラーゼの例は、Humicola insolens（Humicola grisea var. th ermoidea）の菌株、特にヒュミコラ菌株ＤＳＭ１８００によって産生されたセル ラーゼ、およびアエロモナス属に属するバチルスＮの真菌またはセルラーゼ２１ ２産生真菌によって産生されるセルラーゼ、および海水軟体動物（Dolabella Au ricula Solander）の肝膵臓から抽出されるセルラーゼである。 液体洗剤組成物で使用するのに好適ないかなるアミラーゼも、これらの組成物 で使用できる。アミラーゼとしては、例えば、英国特許第１，２９６，８３９号 明細書（ノボ）により詳細に記載のB. licheniformisの特殊な菌株から得られる アミラーゼが挙げられる。デンプン分解タンパク質としては、例えば、インター ナショナル・バイオ−シンセティックス・インコーポレーテッド製 ミラーゼ約０．０００１〜０．５５重量％、好ましくは ０．０００５〜０．１重量％が、使用できる。Ｅ． 任意成分 洗浄性ビルダーは、場合によって、本組成物に配合できる。洗浄性ビルダー０ 〜約５０重量％がここで使用できる。無機並びに有機ビルダーが使用できる。存 在する時には、組成物は、典型的にはビルダー少なくとも約１％を含むであろう 。液体処方物は、好ましくは洗浄性ビルダー約３〜３０重量％、より好ましくは 約５〜２０重量％を含む。 無機洗浄性ビルダーとしては、限定せずに、ポリリン酸（トリポリホスフェー ト、ピロホスフエート、およびガラス状高分子メタホスフェートによって例証） 、ホスホン酸、フィチン酸、ケイ酸、炭酸（重炭酸およびセスキ炭酸を含めて） 、硫酸、およびアルミノケイ酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルカ ノールアンモニウム塩が挙げられる。ボレートビルダー並びに洗剤貯蔵または洗 浄条件下でボレートを生成できるボレート生成性物質を含有するビルダー（以下 で集合的に「ボレトビルダー」）も、使用できる。好ましくは、非ボレトビルダ ーは、約５０℃以下、特に約４０℃以下の洗浄条件下で使用しようとする本発明 の組成物で使用される。 シリケートビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、特にＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比 １_・６：１から３_・２：１を有するものおよび層状シリケート、例えば、Ｈ．Ｐ ．リ ッケに１９８７年５月１２日発行の米国特許第４，６６４，８３９号明細書（こ こに参考文献として編入）に記載の層状ケイ酸ナトリウムである。しかしながら 、他のシリケート、例えば、ケイ酸マグネシウムも有用であることがあり、それ らは粒状処方物でぱりぱりさ付与剤として、酸素漂白剤用安定剤として、そして 制泡系の成分として役立つことができる。 カーボネートビルダーの例は、炭酸ナトリウムおよびセスキ炭酸ナトリウムお よびそれらと１９７３年１１月１５日に公告の独国特許出願第２，３２１，００ １号明細書（その開示をここに参考文献として編入）に開示のような超微細炭酸 カルシウムとの混合物を含めて、アルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩 である。 アルミノシリケートビルダーは、本発明で有用である。アルミノシリケートビ ルダーは、最も現在市販されているヘビーデューティー粒状洗剤組成物で大きい 重要性を有し且つ液体洗剤組成物でも有意なビルダー成分であることができる。 アルミノシリケートビルダーとしては、 実験式 Ｍ_z（ｚＡｌＯ₂・ｙＳｉＯ₂） （式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムであ り、ｚは約〔０．５〜約２であり；ｙは１である） を有するものが挙げられ、この物質は無水アルミノシリ ケート１ｇ当たりＣａＣＯ₃硬度少なくとも約５０ｍｇ当量のマグネシウムイオ ン交換容量を有する。好ましいアルミノシリケートは、式 Ｎａ_z〔（ＡｌＯ₂）_z（ＳｉＯ₂）_y〕・ｘＨ₂Ｏ （式中、ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜約 ０．５の範囲内であり、ｘは約１５〜約２６４の整数である） を有するゼオライトビルダーである。 有用なアルミノシリケートイオン交換物質は、市販されている。これらのアル ミノシリケートは、構造が結晶性または無定形であることができ且つ天然産アル ミノシケートであることができ、または合成的に誘導できる。アルミノシリケー トイオン交換物質の製法は、１９７６年１０月１２日発行のクルメル等の米国特 許第３，９８５，６６９号明細書（ここに参考文献として編入）に開示されてい る。ここで有用な好ましい合成結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、呼 称ゼオライトＡ、ゼオライトＰ（Ｂ）、およびゼオライトＸで入手できる。特に 好ましい態様においては、結晶性アルミノシリケトイオン交換物質は、式 Ｎａ₁₂〔（ＡｌＯ₂）₁₂（ＳｉＯ₂）₁₂〕・ｘＨ₂Ｏ （式中、ｘは約２０〜約３０、特に約２７である） を有する。この物質は、ゼオライトＡとして既知である。好ましくは、アルミノ シリケトは、直径が約０．１〜 １０μの粒径を有する。 ポリホスフェートの特定例は、アルカリ金属トリポリリン酸塩、ナトリウム、 カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウム、カリウムおよびアン モニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムのオルトリン酸塩、重合度 が約６〜約２１であるポリメタリン酸ナトリウム、およびフィチン酸の塩である 。 ホスホネートビルダー塩の例は、エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホ ン酸の水溶性塩、特にナトリウム塩およびカリウム塩、メチレンジホスホン酸の 水溶性塩、例えば、三ナトリウム塩および三カリウム塩および置換メチレンジホ スホン酸の水溶性塩、例えば、三ナトリウムおよび三カリウムのエチリデン、イ ソプロピリデンベンジルメチリデンおよびハロメチリデンジホスホン酸塩である 。前記種順のホスホネートビルダー塩は、ディールに１９６４年１２月１日およ び１９６５年１０月１９日発行の米国特許第３，１５９，５８１号明細書および 第３，２１３，０３０号明細書、ロイに１９６９年１月１４日発行の米国特許第 ３，４２２，０２１号明細書およびクインビーに１９６８年９月３日および１９ ６９年１月１４日発行の米国特許第３，４００，１４８号明細書および第３，４ ２２，１３７号明細書に開示されている（前記開示をここに参考文献として編入 ）。 本発明の目的で好ましい有機洗浄性ビルダーとしては、 各種のポリカルボキシレート化合物が挙げられる。ここで使用する「ポリカルボ キシレート」は、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも３個のカル ボキシレートを有する化合物を意味する。 ポリカルボキシレートビルダーは、一般に、組成物に酸形で添加できるが、中 和塩の形でも添加できる。塩形で利用する時には、ナトリウム塩、カリウム塩、 リチウム塩などのアルカリ金属塩、またはアルカノールアンモニウム塩が、好ま しい。 ポリカルボキシレートビルダーには各種のカテゴリの有用物質が包含される。 １つの重要なカテゴリーのポリカルボキシレートビルダーは、エーテルポリカル ボキシレートを包含する。洗浄性ビルダーして使用する多数のエーテルポリカル ボキシレートが、開示されている。有用なエーテルポリカルボキシレートの例と しては、１９６４年４月７日発行のベルグの米国特許第３，１２８，２８７号明 細書および１９７２年１月１８日発行のランベルチ等の米国特許第３，６３５， ８３０号明細書に開示のようなオキシジスクシネートが挙げられる（両方ともこ こに参考文献として編入）。 本発明でビルダーとして有用な特定の種類のエーテルポリカルボキシレートと しては、一般式 CH(A)(COOX)-CH(COOX)-O-CH(COOX)-CH(COOX)(B) （式中、ＡはＨまたはＯＨであり；ＢはＨまたは −Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ₂（ＣＯＯＸ）であり、ＸはＨまたは塩形成陽イ オンである） を有するものも挙げられる。例えば、前記一般式中、ＡおよびＢが両方ともＨで あるならば、化合物は、オキシジコハク酸およびその水溶性塩である。ＡがＯＨ 、ＢがＨであるならば、化合物は、タルトレートモノコハク酸（ＴＭＳ）および その水溶性塩である。ＡがＨ、Ｂが−Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ₂（ＣＯＯＸ ）であるならば、化合物は、タルトレートジコハク酸（ＴＤＳ）およびその水溶 性塩である。これらのビルダーの混合物は、ここで使用するのに特に好ましい。 ＴＭＳ対ＴＤＳの重量比約９７：３から約２０：８０のＴＭＳとＴＤＳとの混含 物が、特に好ましい。これらのビルダーは、１９８７年５月５日にブッシュ等に 発行の米国特許第４，６６３，０７１号明細書に開示されている。 また、好適なエーテルポリカルボキシレートとしては、環式化合物、特に脂環 式化合物、例えば、米国特許第３，９２３，６７９号明細書、第３，８３５，１ ６３号明細書、第４，１５８，６３５号明細書、第４，１２０，８７４号明細書 および第４，１０２，９０３号明細書（これらのすべてをここに参考文献として 編入）に記載のものが挙げられる。 他の有用な洗浄性ビルダーとしては、構造 ＨＯ−［Ｃ（Ｒ）（ＣＯＯＭ）−Ｃ（Ｒ）（ＣＯＯＭ）−Ｏ］_n−Ｈ 〔式中、Ｍは水素または陽イオン（得られる塩は水溶性）、好ましくはアルカリ 金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり、ｎは約２〜約１５ であり（好ましくは、ｎは約２〜約１０、より好ましくはｎは平均約２〜約４） 、各Ｒは同じであるか異なり、水素、Ｃ_1〜4アルキルまたはＣ_1〜4置換アルキル から選ばれる（好ましくは、Ｒは水素である）〕 で表わされるエーテルヒドロキシポリカルボキシレートが挙げられる。 なお他のエーテルポリカルボキシレートとしては、無水マレイン酸とエチレン またはビニルメチルエーテルとの共重合休、１，３，５−トリヒドロキシベンゼ ン−２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸が挙 げられる。 有機ポリカルボキシレートビルダーとしては、ポリ酢酸の各種のアルカリ金属 塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩も挙げられる。例としては、エチ レンジアミン四酢酸およびニトリロ三酢酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウ ム塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩が挙げられる。 また、メリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン− １，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸などのポリカル ボキシレート、およびそれらの可溶性塩も包含される。 クエン酸系ビルダー、例えば、クエン酸およびその可溶性塩（特にナトリウム 塩）は、ヘビーデューティー液体洗剤処方物に特定の重要性を有するポリカルボ キシレトビルダーであるが、粒状組成物でも使用できる。 他のカルボキシレートビルダーとしては、１９７３年３月２８日発行のディー ルの米国特許第３，７２３，３２２号明細書（ここに参考文献として編入）に開 示のカルボキシル化炭水化物が挙げられる。 また、１９８６年１月２８日発行のブッシュの米国特許第４，５６６，９８４ 号明細書（ここに参考文献として編入）に開示の３，３−ジカルボキシ−４−オ キサー１，６−ヘキサンジオエートおよび関連化合物は、本発明の洗剤組成物で 好適である。有用なコハク酸ビルダーとしては、Ｃ₅〜Ｃ_2Oアルキルコハク酸お よびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好ましい化合物は、ドデセニルコハ ク酸である。アルキルコハク酸は、典型的には、一般式 Ｒ−ＣＨ（ＣＯＯＨ） ＣＨ₂（ＣＯＯＨ）を有し、即ち、コハク酸の誘導体である（式中、Ｒは炭化水 素 例えば、Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ_l2〜Ｃ_l6であ り、またはＲは前記特許に記載のようなヒドロキシル、スルホ、スルホキシまた はスルホン置換基で置換してもよい）。 スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニ ウム塩およびアルカノールアンモ ニウム塩を含めて水溶性塩の形で使用される。 スクシネートビルダーの特定例としては、コハク酸ラウリル、コハク酸ミリス チル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデセニル（好ましい）、コハク酸２ −ペンデセニルなどが挙げられる。コハク酸ラウリルは、この群の好ましいビル ダーであり、１９８６年１１月５日公告の欧州特許出願第８６２００６９０．５ ／０，２００，２６３号明細書に記載されている。 また、有用なビルダーの例としては、ナトリウムおよびカリウムのカルボキシ メチルオキシマロン酸塩、カルボキシメチルオキシコハク酸塩、ｃｉｓ−シクロ ヘキサンヘキサカルボン酸塩、ｃｉｓ−シクロペンタンテトラカルボン酸塩、水 溶性ポリアクリル酸塩（約２，０００よりも大きい分子量を合するこれらのポリ アクリレートも分散剤として有効に利用できる）、および無水マレイン酸とビニ ルメチルエーテルまたはエチレンとの共重合体が挙げられる。 他の好適なポリカルボキシレートは、１９７９年３月１３日発行のクルッチフ ィールド等の米国特許第４，１４４，２２６号明細書（ここに参考文献として編 入）に開示のポリアセタールカルボキシレートである。これらのポリアセタール カルボキシレートは、下記のようにして生成できる。グリオキシル酸のエステル および重合開始剤を一緒に重合条件下に置く。次いで、得られたポリ アセタールカルボン酸エステルを化学的に安定な末端基に結合して、ポリアセタ ールカルボキシレートをアルカリ性溶液中での迅速な解重合に対して安定化し、 対応の塩に転化し、界面活性剤に加える。 ポリカルボキシレートビルダーは、１９６７年３月７日発行のディールの米国 特許第３，３０８，０６７号明細書（ここに参考文献として編入）にも開示され ている。このような物質としては、マレイン酸、イタコン酸、メチレンマロン酸 などの脂肪族カルボン酸の単独重合体および共重合体の水溶性塩が挙げられる。 技術上既知の他の有機ビルダーも、使用できる。例えば、長鎖ヒドロカルビルを 有するモノカルボン酸およびそれらの可溶性塩は、利用できる。これらとしては 、一般に「石鹸」と称される物質が挙げられるであろう。Ｃ₁₀〜Ｃ₂₀の鎖長が、 典型的には利用される。ヒドロカルビルは、飽和または不飽和であることができ る。 他の任意成分としては、防汚剤、キレート化剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤 、高分子分散剤、漂白剤、増白剤、抑泡剤、溶媒および美観剤が挙げられる。 本発明の洗剤組成物は、各種の組成物として、例えば、洗濯洗剤並びに硬質表 面クリーナーまたは皿洗い組成物として処方できる。 本発明に係る組成物は、下記の例によって更に例示する。実施例 例Ａ 下記の組成物は、表示の割合の表示成分を混合することによって調製した。以 下の例においては、使用したペプチドトリフルオロメチルケトンは、次の通りで あった： ペプチドトリフルオロメチルケトン１： ＣＨ₃Ｏー（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−ＬｅｕＣＦ₃ ペプチドトリフルオロメチルケトン２： ＣＨ₃Ｎ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−ＬｅｕＣＦ₃ ペプチドトリフルオロメチルケトン３： ＣＨ₃Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−ＰｈｅＣＦ₃ ペプチドトリフルオロメチルケトン４： ＣＨ₃Ｎ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−ＰｈｅＣＦ₃ 例Ｂ ＣＨ₃Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−ＡｌａＬｅｕ（トリフルオロメチル） は、スキームＡに従って合成する。他のぺプチドトリフルオロメチルケトンは、 通例の調整によって製造できる。スキームＡにおいては、中間体の若干を購入し 、これが真実である場合には、スキームに述べた。ＣＦ3ＴＭＳをプラカシュのJ .Org．Cｈｃｍ．，１９９１，５６，９８４の方法に従って合成する。デスーマ ーチン・ペリオジナン（Dess-MartinPeriodinane）をマーチンのJ.Org.Chem．， １９８３，４８，４１５５の方法に従って合成する。 Ｎ−トリチル−ロイシンメチルエステル（２）−ＣＨ₂Ｃ１₂１０ーm申のＬｅｕ −ＯＭｅ・ＨＣｌ２．５０ｇ（１３．８ミリモル）の溶液にＴＥＡ３．８６ml（ ２７．５ミリモル）を滴下した。添加完了後、ＣＨ₂Ｃｌ₂１５ml申の塩化トリフ ェニルメチル３．７６ｇ（１３．５ミリモル）を滴下した。混合物を４時間攪拌 した。溶液を５％ＥｔＯＡｃ／石油エーテルで希釈し、水洗した。有機相を乾燥 し（ＭｇＳＯ₄）、濾過し、溶媒を除去した。残渣をシリカ上でクロマトグラフ ィーにかけて純粋な生成物４．８ｇを与えた（収率９０％）。 Ｎ−トリチル−ロイシナール（３）−ＴＨＦ １００ml申のＮ−トリチル−ロ イシンメチルエステル４．７０ ｇ（１２．２ミリモル）の冷（０゜）溶液にＴＨＦ中の水素化ジイソブチルアル ミニウム（４２．２ミリモル）の１．５Ｍ溶液２８．１mlを滴下した。溶液をこ の温度で６時間攪拌し、反応混合物を飽和酒石酸Ｎａ−Ｋで急冷し、ＥｔＯａｃ で抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濾過し、溶媒を除去した。所望の物質４．１ ３ｇを回収し、精製なしで使用した。−７８℃のＣＨ₂Ｃｌ₂３０ml中の塩化オキ サリル１．２９ｇ（１４．９ミリモル）の溶液にＣＨ ₂Ｃｌ₂５ml中のＤＭＳＯ ２_・２６ml（２９．８ミリモル）を滴下した。添加完了後、ＣＨ₂Ｃｌ₂１０ml中 の粗Ｎ−トリチル−ロイシノール４．１３ｇ（１１．５ミリモル）を加えた。溶 液をこの温度で０．５時間攪拌し、ＴＥＡ ２．７８ml（１９．９ミリモル）を 加えた。溶液を０℃に加温し、水とエーテルとの混合物に注いだ。有機和を逐次 １ＮＨＣｌ、飽和ＮａＨＣＯ₃、およびブラインで洗浄した。溶液を乾燥し（Ｍ ｇＳＯ₄）、濾過し、溶媒を除去して目的化合物１．３７ｇを与えた。 ５−メチル−３−トリチルアミノ−１，１，１−トリフルオロ−２−へキサノ ール（４）−ＴＨＦ中のＮ−トリチル−ロイシナール１．３７ｇ（３．８３ミリ モル）とＣＦ₃ＴＭＳ ０．６５３ml（４．５９ミリモル）との溶液にフッ化テ トラブチルアンモニウム３水和物０．１２１ｇ（０．３８３ミリモル）を１つの 部分で加 えた。溶液を室温で３時間攪拌し、溶媒を除去した。残渣をＥｔＯＡｃに溶解し 、水洗し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、溶媒を除去して生成物１．２０ｇを与え、こ の生成物をシリカ上でクロマトグラフィーにかけた。純粋な生成物０．７６０ｇ が回収された。 ３−（Ｎ−ＣＢｚ−Ｇｌｙ−Ａｌａ）−５−メチル−１，１，１−トリフルオ ロ−２−へキサノール（５）−ジオキサン１０ml中の５−メチル−３−トリチル アミノ−１，１，１−トリフルオロ−２−へキサノール１．２１ｇ（２．８３ミ リモル）の溶液にジオキサン中の４．０Ｍ ＨＣｌ ５mlを加えた。溶液を室温 で２時間攪拌し、溶媒を除去した。残渣をエーテルでこすり、固体物質を濾過し た。得られたＨＣｌ塩（０．６２７ｇ、２．８３ミリモル）をＣＨ₂Ｃｌ₂１０ml に懸濁し、Ｚ− Ｇｌｙ−Ａｌａ−ＯＨを加えた（０．７９３ｇ、２．８３ミリ モル）。この混含物にＴＥＡ ０．８７０ml（６．２３ミリモル）を加えた直後 に、ＤＥＣＰ０．４７３ml（３．１２ミリモル）を加えた。混合物を一晩中攪拌 し、溶媒を除去した。残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、１Ｎ ＨＣ１、飽和ＮａＨＣ Ｏ₃、およびブラインで洗浄した。生成物の溶液を乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濾過し 、溶媒を除去して生成物１．０６ｇを与えた。 ３−（Ｎ−Ｍｏｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ）−５−メチル−１，１，１−ト リフルオロ−２−へキサノール （６）−ＭｅＯＨ ５ml中の３−（Ｎ−ＣＢｚ−Ｇｌｙ−Ａ１ａ）−５−メチル −１，１，１−トリフルオロ−２−へキサノール１．０６ｇ（２．３７ミリモル ）の溶液にＰｄ／Ｃ ０．３５ｇを加えた。スラリーを脱気し、水素の正圧下で 一晩中水素添加した。スラリーをセライトで濾過し、溶媒を除去した。残渣をＣ Ｈ₂Ｃｌ₂に溶解し、Ｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ ０．５２８ｇ（２．３７ミリモル） を加えた。この混合物にＴＥＡ ０．７３２ml（５．２２ミリモル）を加えた後 、ＤＥＣＰ０．３９５ml（２．６１ミリモル）を加えた。溶液を一晩中攪拌し、 溶媒を除去した。残渣をシリカ上でクロマトグラフィーにかけて純粋な生成物０ ．７２０ｇを与えた。 ３−（Ｎ−Ｍｏｃ Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ）−５−メチル−１，１，１−ト リフルオロ−２−へキサノン（７）−ＣＨ₂Ｃｌ₂１５ml中のデス−マーチン・ペ リオジナン１．５９ｇ（３．７５ミリモル）のスラリーにＣＨ₂Ｃｌ₂５ml中の３ −（Ｍｏｃ−Ｐｈｅ−Ｇ１ｙ−Ａｌａ）−５−メチル−１，１，１−トリフルオ ロ−２−へキサノール０．６５０ｇ（１．２５ミリモル）を加え、スラリーを３ 時間攪拌した。この混合物に飽和ＮａＨＣＯ₃中のＮａ₂Ｓ₂Ｏ₃６．５１ｇ（２５ ．２ミリモル）を加え、得られた溶液を１０分間攪拌した。溶液をＥｔＯＡｃで 抽出し、有機相を乾燥し （ＭｇＳＯ₄）、濾過し、溶媒を除去した。残渣をシリカ上でクロマトグラフィ ーにかけて純粋な生成物０．４４５ｇを与えた。 Ｍｏｃ−Ｐｈｅ−ＯＨ（９）−Ｌ−フェニルアラニン（５．０ｇ、３０．２ミ リモル）を１Ｎ ＮａＯＨ３０mlに溶解し、０℃に冷却した。別個の添加漏斗中 で１Ｎ ＮａＯＨ ３０mlを同時に加えながら、クロロギ酸メチル（２．５３ml 、３１．８ミリモル）を滴下した。添加完了後、溶液をＥｔＯＡｃ ２００mlで 洗浄し、水相をｐＨ ２に酸性化した。混合物をＥｔＯＡｃ（２×１００ml）で 抽出し、乾燥し（ＭｇＳＯ₄）、濾過し、溶媒を除去して生成物６．０ｇを与え た。¹³Ｃ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）３７．７５，５２．５７，５４．６４， １２８．６３，１２９．３５，１３５．７４， １５６．７７，１７５．７６。 Ｐｈｅ＝フェニルアラニン ＣＢｚ＝カルボベンジ／オキシ Ａｌａ＝アラニン ＴＥＡ＝トリエチルアミン トリチル＝トリフェニルメチル Ｐｄ／ｃ＝炭素上のバラジウム Ｇｌｙ＝グリシン ＤＥＣＰ＝ジエチルシアノホスホネー卜 Ｍｏｃ＝メトキシカルボニル

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トーエン，クリスティアーン アーサー ジェイ．ケイ. ベルギー国ハースドンク、ベークバイソフ ストラート、４

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １．（ａ）洗剤界面活性剤１％〜８０％、 （ｂ）活性タンパク分解酵素またはその混合物 ０．０００１％〜１．０％ を含む液体水性洗剤組成物であって、２〜５０のアミノ酸を含むペプチドトリフ ルオロメチルケトンまたはその混合物０．００００１％〜５％を更に含むことを 特徴とする、液体水性洗剤組成物。 ２．全組成物の０．０００１〜１重量％、好ましくは０．０００５〜０．２重 量％の前記ペプチドトリフルオロメチルケトンを含む、請求項１に記載の組成物 。 ３．前記ペプチドトリフルオロメチルケトンが２〜６種のアミノ酸、最も好ま しくは３〜４種のアミノ酸を含む、請求項１または２に記載の組成物。 ４．前記トリフルオロメチルペプチドのペプチド鎖のＮ−末端がメチルカルバ メートまたはメチル尿素基によって保護されている、前の請求項のいずれか１項 に記載の組成物。 ５．活性タンパク分解酵素またはその混合物 ０．０００５％〜０．２％、最も好ましくは０．００２％〜０．１％を含む、前 の請求項のいずれか１項に記載の組成物。 ６．前記タンパク分解酵素がズブチリシン型プロテ アーゼである、前の請求項のいずれか１項に記載の組成物。 チリシンＢＰＮ′、プロテアーゼＡ、プロテアーゼＢ、およびそれらの混合物か らなる群から選ばれる、前の請求項のいずれか１項に記載の組成物。 ８．前記ペプチドトリフルオロメチルケトンが Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ（トリフルオロメチル）またはＰｈｅ−Ｇｌｙ −Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフルオロメチル）、またはそのメチルカルバメートまた はメチル尿素Ｎ−末端保護形である、請求項６または７に記載の組成物。 ９．リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、およびそれらの混合物からなる群か ら選ばれる性能増進量の洗剤相容性第二酵素を更に含む、前の請求項のいずれか １項に記載の組成物。 １０．前記第二酵素がリパーゼである、請求項９に記載の組成物。 １１．リパーゼがHumicola Lanuginosa からの遺伝子をクローン化し、遺伝子 をAspergillus Oryzae中で発現することによって得られる、請求項１０に記載の 組成物。 １２．リパーゼ１０〜１８０００単位／ｇを含む、請求項１０または１１に記 載の組成物。 １３．６０〜６００単位／ｇを含む、請求項１２に記載の組成物。 １４．前記第二酵素がHumicola Insolens に由来するセルラーゼである、請求 項９に記載の組成物。 １５．全組成物の０．０００１〜０．１重量％の前記セルラーゼを含む、請求 項１４に記載の組成物。 １６．ＣＨ₃Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ（トリフルオロ メチル）、ＣＨ₃Ｏ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフルオ ロメチル）、ＣＨ₃Ｎ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｐｈｅ（トリフル オロメチル）、およびＣＨ₃Ｎ−（Ｏ）Ｃ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−Ｌｅｕ（ トリフルオロメチル）の群から選ばれることを特徴とする、前の請求項のいずれ か１項に記載の組成物で使用するのに好適なペプチドトリフルオロメチルケトン 。