JPH08506596A - アジスロマイシンの中間物質 - Google Patents
アジスロマイシンの中間物質Info
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Abstract
(57)【要約】
一般式（ＩＩＩ）を有する化合物。また、一般式（ＩＩＩ）の化合物を還元し、還元した生成物をＮ-メチル化して成るアジスロマイシンの製法。
Description
【発明の詳細な説明】
アジスロマイシンの中間物質
発明の分野
本発明は、抗生物質に関し、詳しくは、（１）それ自体、公知の抗生物質アジ
スロマイシンを製造するのに有用な中間物質、（２）中間物質を用いたアジスロ
マイシンの製法、および（３）中間物質の製法に関する。
発明の背景
エリスロマイシンは、米国特許第２，６５３，８９９で教示されたような適切
な培地中でStreptomyces erythreus菌株の培養中に形成される抗生物質である。
２つの型、即ちＡおよびＢで産生されるエリスロマイシンは、以下の構造（Ｉ）
により表わされる：
構造は、抗生物質が３つの主要な部分：クラジノースとして知られる糖断片、
デソサミンとして知られる塩基性アミノ置換基を含有する２番目の糖部分および
、エリスロノライドＡもしくはＢまたはマクロライドと呼ばれる１４員ラクトン
環から構成されることを示している。
アジスロマイシンは、エリスロマイシンＡから誘導される広範なスペクトルの
抗菌化合物９ａ-アザ-９ａ-メチル-９-デオキソ-９ａ-ホモエリスロマイシンＡ
のＵ．Ｓ．Ａ．Ｎ．（属名）である。アジスロマイシンは、Bright，米国特許第
４，４７４，７６８およびKobrehel等，米国特許第４，５１７，３５９により独
自に発見され、これらの特許中でＮ-メチル-１１-アザ-１０-デオキソ-１０-ジ
ヒドロ-エ
リスロマイシンＡと命名された。これは、従来用いられたナンバリング方法によ
り示す以下の構造（ＩＩ）を有する：
上記の特許は、この（ＩＩ）および、抗菌特性を有するその特定の誘導体も開示
している。
詳しくは、エリスロマイシンＡからアジスロマイシンを製造する手順は、例え
ば、イミノエーテル前駆物質からの１０-ジヒドロ-１０-デオキソ-１１-アザエ
リスロマイシンＡの調製が、７０ａｔｍのＨ2下、酢酸中での接触水素添加によ
り成し遂げられるDjokic,J.Chem.Soc.Perkin Trans.I,1881,(1986)で述べられた
ような比較的強い反応条件を含んでいる。
発明の概要
最初の態様において、本発明は、一般式ＩＩＩを有する化合物を提供する。
化合物ＩＩＩ，即ち本明細書において９，１１-イミノエーテルとも称する９-デ
オキソ-１１-デオキシ-９，１１-エポキシ-９，９ａ-ジデヒドロ-９ａ-アザ-９
ａ-ホ
モエリスロマイシンＡは、アジスロマイシンを製造する中間物質としての有用性
があり、下記に示す一般式ＩＶを有するアジスロマイシンの直接の前駆物質に還
元することができる。一般式ＩＶの前駆物質は、アジスロマイシンを製造するの
にＮ-メチル化（９ａの位置）することのみを必要とする。よって、更なる態様
において、本発明は、一般式ＩＩＩの（９，１１-イミノエーテル）化合物を、
一般式ＩＶを有する化合物９ａ-アザ-９-デオキン-９ａ-ホモエリスロマイシン
Ａ
に還元し、次いで、この一般式ＩＶの化合物をＮ-メチル化して成ることを特徴
とするアジスロマイシンの製法を提供する。
更なる態様において、本発明は、一般式Ｖの化合物９-デオキソ-６-デオキシ-
６，９-エポキシ-９，９ａ-ジデヒドロ-９ａ-アザ-ホモエリスロマイシンＡ：
を適切な溶媒中で異性化して成る、一般式ＩＩＩの中間物質の製法を提供する。
更なる態様において、本発明は、ジエチルエーテル中で約１０℃未満の温度で
約０．５から約５０時間、塩化トシルおよびピリジンで一般式ＶＩの化合物
を処理して成る、一般式ＩＩＩの中間物質の更なる製法を提供する。
詳細な説明
（１）中間物質９，１１-イミノエーテルを製造し、（２）中間物質９，１１-
イミノエーテルを用いてアジスロマイシンを製造する一般的反応模式図を、模式
図１に示す：
上記模式図において、工程Ａの出発材料、化合物（ＶＩ）は、９-デオキソ-９
-ヒドロキシイミノエリスロマイシンＡのＥ-異性体であり、主要な異性体として
のエリスロマイシンＥ-オキシムを製造するためのエリスロマイシンＡとヒドロ
キシルアミンとの端的反応のような公知の手法により製造することができる。オ
キシムを、塩基としてのピリジンの存在下、ジアルキルエーテル（例えば、ジエ
チルエーテル）のような適切な溶媒中で塩化トシルで処理し、それによって、ケ
トオキシム類のベックマン転位における好適な前駆物質である相当するＯ-トシ
ルオキシムを初めに形成する。重要なことは、温度を−１０℃未満に維持して、
化合物Ｖ、即ち６，９イミノエーテルおよび化合物ＶＩＩにまさる９，１１イミ
ノエーテル、即ち化合物ＩＩＩの形成を容易にする。通常、この温度を−２０℃
未満により短い反応時間、例えば１日の桁の後、反応媒体の仕上げによりかなり
の量の９，１１-イミノエーテルＩＩＩを得ることができるが、低温を用いる場
合、用いた正確な温度に依存して、反応を完了させるのに数日間かけることがで
きる。用いる塩化トシルの量は、少なくともエリスロマイシンＡ９-Ｅ-オキシム
の量に等しい。納得できる時間内での反応の完了を保証するために、塩化トシル
を過剰に用いることができ、２：１の当量比が好ましい。混合物は、代表的には
、模式図１の工程Ａにより化合物Ｖ，ＩＩＩおよびＶＩＩの混合物を含有してお
り、これは、代表的には粒子サイズ２３０−４００メッシユＡＳＴＭを有するシ
リカゲル（例えば、EM Science,Gibbstown,NJからシリカゲル６０として市販的
に入手可能）を用い、溶出溶媒システムとして各々２０：１：１の比で混合した
トルエン、クロロホルムおよびトリエチルアミンを用いたカラムクロマトグラフ
ィー分離により従来通り分離することができる。
９，１１-イミノエーテルＩＩＩが工程Ａにより製造されるという事実は、エ
リスロマイシンＡのエリスロマイシンＡ９-Ｅ-オキシムが６，９-イミノエーテ
ルＶのみを回収した文献の先例（上記のDjokic等）を考えると驚異的である。
かなりの量の６，９-イミノエーテルＶが形成されるならば、これを適切な溶
媒に溶解することにより化合物ＩＩＩに異性化することができる。テトラヒドロ
フラン（ＴＨＦ）、低級アルコール（例えば、メタノール、エタノールまたはプ
ロ
パノール）およびハロゲン化炭化水素のような多数の溶媒のいずれをも用いるこ
とができるが、クロロホルムおよび塩化メチレンのような塩素化炭化水素が好ま
しい。塩素化溶媒のジューテロ化類似体（例えば、ジューテロクロロホルム）も
用いることができる。異性化の速度をあげるために、触媒量の酸を反応媒体に加
えることができる。用いる酸は、いずれかの糖断片のマクロライド環からの切断
に帰する量で用いない限り厳密ではない。有機酸（例えば、トリフルオロ酢酸、
ｐ-トルエンスルホン酸）または無機酸（塩酸、硫酸）を用いることができる。
１５℃から還流までの温度、代表的には室温で、異性化が起きるのに十分な時間
、代表的には約１２時間から約７日もしくはそれ以上の期間、１当量の化合物Ｖ
につき樟脳スルホン酸を０．１当量の量で用いることが好ましい。この新規な手
法を用い、ジューテロクロロホルム中で約７日後、実質的に１００％の変換が可
能である。出発材料の重量に基づき９０％を超える全収量の中間物質ＩＩＩを、
模式図Ｉから直接得られる化合物ＩＩＩとジューテロクロロホルム中で化合物Ｖ
を異性化することにより得られる化合物ＩＩＩ（模式図Ｉからも得られる）とを
合わせることにより容易に得ることができる。
化合物ＩＩＩは、多数の従来法のいずれかにより、しかしながらマクロライド
イミノエーテル類を還元することで当業者に知られるものより更に穏和な条件下
では有利に、アシスロマイシンの直接の前駆物質である化合物ＩＶに還元するこ
とができる。還元は、二酸化白金触媒および氷酢酸溶媒の存在下、約５０ｐｓｉ
の水素圧下で成し遂げることができる。９０％近い収量を、４８時間の反応時間
内で得ることができる。水素化硼素ナトリウムのような従来の還元剤を用いる他
の還元法も可能である。水素化硼素塩を用いる反応は、代表的には、メタノール
のような適切な溶媒中で０℃から室温の温度で撹拌しながら、少なくとも１当量
の水素化硼素塩を用いて行う。仕上げは、上記のDjokic等のように続行すること
ができる。
化合物ＩＶは、業界で従来より知られているように、例えば、化合物ＩＶを蟻
酸およびホルムアルデヒドの組み合わせと反応させるエシュワイラー-クラーク
反応によりメチル化してアジスロマイシンを得ることができ、１−３モル過剰の
ホルムアルデヒドおよび蟻酸を用い適切な溶媒中で、好ましくはハロゲン化炭化
水
素、例えばクロロホルムまたは四塩化炭素中で最も好適に行うことができる。反
応は、通常、還流で２から８時間行う。アジスロマイシンは、単純な溶媒蒸発に
よるような従来の方法により単離することができる。更なる精製を所望であれば
、従来通りに、例えば、３−１０容量％のクロロホルムおよび０．１−１容量％
の水酸化アンモニウムを含んで成る溶出溶媒を用い、シリカゲルを介したカラム
クロマトグラフィーにより成し遂げることができる。
以下の実施例の方法により本発明を具体的に説明するが、しかしながら、本発
明は、これらにより制限されるものではない。
実施例１
９-デオキソ-１１-デオキシ-９，１１-エポキシ-９，９ａ-ジヒドロ-
９ａ-アザ-９ａ-ホモエリスロマイシンＡ（化合物ＩＩＩ）
方法Ａ：（模式図Ｉの工程Ａ）：エリスロマイシンＡ９-オキシム（６．１１ｇ
、８．１６ミリモル）を、ピリジン（４５ｍｌ）に溶解し、−４５℃に冷却した
。この溶液に、エーテル（２５ｍｌ）中の塩化ｐ-トルエンスルホニル（３．２
ｇ、１６．９ミリモル）およびピリジン（１０ｍｌ）の予め冷却した（−４５℃
）溶液を加えた。反応混合物を−４５℃で６時間撹拌し、−２０℃で１２時間静
置した。混合物を冷水に注ぎ入れ、水性２ＭのＨＣｌでｐＨを５に調整する間撹
拌した。溶液を７５ｍｌ量の塩化メチレンで２回抽出した。分離後、水層を各々
ｐＨ７および９（ｐＨは、炭酸カリウムの飽和水溶液で調整した）で７５ｍｌの
クロロホルムで抽出した。各抽出物を、個別に食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウ
ム上で乾燥した。ｐＨ７から得た抽出物の真空蒸発により、９-デオキソ-１１-
デオキシ-９，１１-エポキシ-９，９ａ-ジヒドロ-９ａ-アザ-９ａ-ホモエリスロ
マイシンＡ（化合物ＩＩＩ）および９-デオキソ-６-デオキシ-６，９-エポキシ-
９，９ａ-ジヒドロ-９ａ-アザ-９ａ-ホモエリスロマイシンＡ（化合Ｖ）の混合
物を１．２／１の比で含有するわずかに黄色がかった固形物を得た（４．６９ｇ
、６．４２ミリモル、収率：７８．６％）。ｐＨ９の抽出物を蒸発させて９a-ア
ザ-9a-ホモエリスロマイシン環状ラクタム（化合物ＶＩＩ）および９-デオキソ-
６-デオキシ-６，９-エポキシ-９，９ａ-ジヒドロ-９ａ-アザ-９ａ-ホモエリス
ロマイシンＡ（Ｖ）を２／１比（０．４９ｇ）で含有する白色固形物を得た。純
粋
なＩＩＩの試料を以下のようにして得た：ＶおよびＩＩＩの混合物をジューテロ
クロロホルムに溶解し、室温で１２時間撹拌した。真空で溶媒の除去後、残分を
シリカケル上でクロマトグラフィー（溶出液：トルエン／ＣＨＣｌ3／Ｅｔ3Ｎ２
０：１：１）にかけて純粋な標記化合物を白色固形物として得た。13CNMR(CDCl3
)176.3,102.2,95.3,83.0,82.3,81.1,77.7,76.7,76.4,75.1,73.2,72.7,70.7,69.4
,65.9,65.1,63.5,49.3,43.4,40.3,39.6,34.6,34.6,29.8,28.7,25.0,24.2,21.7,2
1.66,21.0,19.3,18.1,17.4,11.3,10.9.1
H NMR(CDCl3,部分):503(brd,1H),4.81(dd,J=10.1,1.8Hz,1h),4.61(d,J=7.3Hz,1
h),4.50(D,J=4.7Hz,1H),4.39(d,J=8.5Hz,1H),4.14(m,1H),3.95(m,1H),3.69(d,J=
5.9Hz,1H),3.67(s,1H),3.54(m,1H),3.31(s,3H),3.24(m,1H),3.00(t,J=9.7Hz,1H)
,2.70(m,1H),2.66(m,1H),2.25(s,6H),1.97(s,3H),1.38(d,J=6.6Hz,3H),1.28(s,3
H),1.25(d,J=6.4Hz,3H),1.22(s,3H),1.21(S,3H),1.20(s,3H),1.18(s,3H),1.175(
s,3H),1.14(d,J=7.2Hz,3H),0.88(t,J=7.2Hz,3H).
FAB-質量：m/e:731,573,398,158；C37H67N2)12から算定した高分解能質量：731.
4696；測定値：731.4744.
方法Ｂ： ＣＤＣｌ3（１．５ｍl）に溶解した９-デオキソ-６-デオキシ-６，９
-エポキシ-９，９ａ-シヒドロ-９ａ-アザ-９ａ-ホモエリスロマイシンＡ（化合
物Ｖ）（１００ｍｇ、３．５７ミリモル）の溶液を室温で３６時間撹拌した。試
料の一部の1H NMRスペクトルは、反応混合物が、９-デオキソ-６-デオキシ-６，
９-エポキシ-９，９ａ-シヒドロ-９ａ-アザ-９ａ-ホモエリスロマイシンＡ（化
合物Ｖ）および９-デオキソ-１１-デオキシ-９，１１-エポキシ-９，９ａ-ジヒ
ドロ-９ａ-アザ-９ａ-ホモエリスロマイシンＡ（化合物ＩＩＩ）を１．７／１の
比率で含有していることを示した。７日後、1H NMRスペクトルにより示されるよ
うに、化合物ＶのＩＩＩへの異性化が完了した。溶媒の蒸発により定量的収率で
標記化合物を得たが、これは、方法Ａにより得たものと同一であった。
実施例２
９-デオキソ-９ａ-アザ-９ａ-ホモエリスロマイシンＡ（化合物ＩＶ）
酢酸（２０ｍｌ）中の実施例１の標記化合物（２３１ｍｇ、０．３１６ミリモ
ル）溶液を、室温で４８時間、水素下（５０ｐｓｉ）でＰｔＯ2（１３．１ｍｇ
、０．０５８ミリモル）により水素化した。触媒および溶媒を除去した。残分で
ある油状物質を塩化メチレンに溶解し、１０％水性炭酸カリウムおよび食塩水で
洗浄し、硫酸マグネシウム上で乾燥した。溶媒を真空で蒸発させ純粋な標記化合
物（１９９ｍｇ、０．２７ミリモル、収率：８５．８％）を得たが、これは、標
記化合物の既知の試料との比較により同一であった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １． 一般式ＩＩＩを有する化合物 ２． アジスロマイシンの製法であって、一般式ＩＩＩの化合物 を一般式ＩＶの化合物 に還元し、その後該一般式ＩＶの化合物をＮ-メチル化して成ることを特徴とす る 前記方法。 ３． 該一般式ＩＩＩの化合物を、二酸化白金触媒の存在下、水素で還元する 、請求項２に記載の方法。 ４． 該一般式ＩＶの化合物を、蟻酸およびホルムアルデヒドの組み合わせで 処理することにより、該一般式ＩＶの化合物をＮ-メチル化する、請求項２に記 載の方法。 ５． 一般式ＩＩＩを有する化合物 の製法であって、一般式ＶＩの化合物 を、ピリジンの存在下、約−１０℃未満の温度で塩化トシルで処理して成る前記 方法。 ６． 該温度が約−２０℃未満である、請求項５に記載の方法。 ７． 該温度が約−４０℃未満である、請求項６に記載の方法。 ８． 一般式ＩＩＩを有する化合物 の製法であって、該一般式ＩＩＩの化合物を生成するのに十分な時間、溶媒に一 般式Ｖの化合物 を溶解して成る前記方法。 ９． 該異性化を約１２時間から約７日間行う、請求項８に記載の方法。 １０． 該異性化を約１５℃からジューテロクロロホルムの還流温度で行う、 請求項８に記載の方法。 １１． 該異性化を室温で行う、請求項１０に記載の方法。
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1997
- 1997-07-30 GR GR970401946T patent/GR3024297T3/el unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002510701A (ja) * | 1998-04-06 | 2002-04-09 | プリバ フアルマセウトスカ インダストリヤ デイオニツコ ドルストヴオ | １５員ラクタム系からの新規なケトライド |
Also Published As
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